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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1965-06-25 |
靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
本试验旨在研究单次空腹和餐后口服山东诺明康药物研究院有限公司研制、山西复盛公大药厂有限公司生产的阿司匹林肠溶片(100 mg)的药代动力学特征;以Bayer S.p.A持证、Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.生产的阿司匹林肠溶片(Bayaspirin®,100 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。
注射用盐酸椒苯酮胺对心脏术后心力衰竭患者血流动力学影响的随机、单盲、安慰剂平行对照探索性临床试验
(1)以安慰剂为对照,探索注射用盐酸椒苯酮胺对心脏外科手术后心力衰竭患者血流动力学影响。
(2)了解注射用盐酸椒苯酮胺用于心脏外科手术后心力衰竭患者的药代动力学(PK)/药效动力学(PD)特点,进一步评价给药方案。
注射用盐酸椒苯酮胺对心脏术后心力衰竭患者血流动力学影响的随机、单盲、安慰剂平行对照探索性临床试验
(1)以安慰剂为对照,探索注射用盐酸椒苯酮胺对心脏外科手术后心力衰竭患者血流动力学影响。 (2)了解注射用盐酸椒苯酮胺用于心脏外科手术后心力衰竭患者的药代动力学(PK)/药效动力学(PD)特点,进一步评价给药方案。
100 项与 山西复盛公药业集团有限公司 相关的临床结果
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