A Phase 1 Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study of the Safety and Tolerability of a Single Intravenous Infusion of BX-U001, a Human Umbilical Cord Tissue Derived Mesenchymal Stem Cell Product, for Refractory Rheumatoid Arthritis

This is a phase 1, randomized, placebo-controlled, double-blind, single-dose, clinical trial examining the safety and biological effects of allogeneic fresh human umbilical cord tissue-derived mesenchymal stem cell product BX-U001, given by intravenous (IV) infusion, to rheumatoid arthritis (RA) patients with moderate to severe disease activity, who are not well controlled by their current treatments. Two doses of BX-U001 will be tested in 16 patients. The subjects will receive a one-time IV infusion of BX-U001 and monitored for 52 weeks.

开始日期2024-12-01

申办/合作机构

Baylx, Inc.

NCT04452097 / Not yet recruiting临床1/2期

A Phase 1/2a Study of the Safety and Efficacy of BX-U001 for the Treatment of Severe COVID-19 Pneumonia With Moderate to Severe Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS).

This is a phase 1/2a study including 2 parts, phase 1 and phase 2a. The phase 1 part is an open-label, single-arm, dose-escalating study to evaluate the safety and explore the dose limiting toxicity and maximum tolerated dose of a human umbilical cord derived mesenchymal stem cell product (BX-U001) in severe COVID-19 pneumonia patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS). Qualified subjects after the screening will be divided into low, medium, or high dose groups to receive a single intravenous infusion of BX-U001 at the dose of 0.5×10^6, 1.0×10^6, or 1.5×10^6 cells/kg of body weight, respectively. The Phase 2a part is a randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial examining the safety and biological effects of BX-U001 at the appropriate dose selected from phase 1 for severe COVID-19 pneumonia patients with the same inclusion/exclusion criteria as the phase 1 part.

开始日期2024-12-01

申办/合作机构

Baylx, Inc.

CTR20233420 / Recruiting临床1期

人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验

主要目的：评估BC-U001治疗IPF的安全性和耐受性。次要目的：探索BC-U001治疗IPF的有效性和适宜剂量，并初步探索BC-U001的人体药代动力学（PK）特征。(第一阶段）

开始日期2023-11-20

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北京贝来生物科技有限公司

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2021-05-28·Experimental Lung Research4区 · 医学

Effects of different concentrations of mesenchymal stem cells treatment on LPS-induced acute respiratory distress syndrome rat model

4区 · 医学

Article

作者: Liu, Guangyang ; Li, Xin ; Zhang, Chenliang ; Wang, Weiting ; Liu, Yongjun ; Yan, Fengying ; Long, Haomiao ; Mi, Yi ; Hao, Chunhua ; Wang, Hao ; Pei, Tianxian ; Zheng, Libo ; Wang, Wen ; Liao, Wenbin ; Di, Zhiquan

PURPOSEThis study was prospectively designed to investigate the effects of different concentrations of mesenchymal stem cells treatment on respiratory mechanics, oxygenation, hemodynamics and inflammatory response in LPS-induced acute respiratory distress syndrome (ARDS) rat model. Methods: One hundred and twenty six LPS-induced ARDS model rats (weighted 200-220 g) were randomly divided into three groups: 1) Control group (N = 42); 2) low-dose hUC-MSC treatment group (MSC group 1, 1x10⁷ cell/kg, N = 42); 3) high-dose hUC-MSC treatment group (MSC group 2, 2x10⁷ cell/kg, N = 42), sham operation group as healthy group (N = 15). The rats were observed closely for 24 hours after hUC-MSC treatment, and the survival rate was calculated. At 24 hours, all rats were tested for hemodynamics, blood gas analysis, heart, lung, liver and kidney functions, inflammatory factors detection in blood samples and broncho-alveolar lavage fluid (BALF). The lung tissue of the rats was collected for HE staining analysis. Results: After LPS injection, ARDS was obvious in all LPS-infused rat groups, consistent with severe acute lung injury and high death rate. However, compared with the control group, a single intravenous injection hUC-MSC at dose of 1 × 10⁷ cells/kg (low dose group) and 2 × 10⁷ cells/kg (high dose group) reduced the mortality of rats with LPS-induced ARDS, as well as improving the lung function, increased the arterial oxygen pressure, improved the heart function, and reduced the levels of inflammatory factors including IL-1β, IL-6, and TNF-α. In addition, the high dose MSC group showed better lung injury therapeutic effects than the low dose MSC group. Data from this study demonstrated that injection of hUC-MSC had a significant therapeutic effect in treating the rat model of LPS-induced ARDS and multiple organ function injury.

2020-01-01·Cell Transplantation3区 · 医学

Preclinical Evaluation of a Single Intravenous Infusion of hUC-MSC (BX-U001) in Rheumatoid Arthritis

3区 · 医学

ArticleOA

作者: Nguyen, Brenda ; Liao, Wenbin ; Liu, Linan ; Nguyen, Agnes ; Zhao, Weian ; Nguyen, Lily ; Liu, Guangyang ; Han, Menglu ; Farhoodi, Henry P ; Yu, Jingxia

Rheumatoid arthritis (RA) is an inflammatory disease of the joints, which causes severe pain and excessive systemic circulation of harmful inflammatory cytokines. Current treatments are limited, with some patients not responding well, and some experiencing severe and detrimental side effects. Mesenchymal stem cells (MSC) are cell-based therapeutics being evaluated as potent immunomodulators in RA and may provide relief to patients not responding well to drug-based treatments. We evaluated the safety and efficacy of BX-U001 human umbilical cord tissue–derived mesenchymal stem cells (hUC-MSC) to treat RA, in support of a successful investigational new drug application. A collagen-induced arthritis (CIA) mouse model of RA was established in DBA/1 J mice. Mice from the treatment assessment group were given a tail vein infusion of hUC-MSC 24 days after primary RA induction, while control assessment (CA) group mice were given cell-free carrier solution. All animals were evaluated daily for RA symptoms via clinical scoring, blood was taken periodically for cytokine analysis, and mice were dissected at end point for histological analysis. A linear mixed model was used to compare the rate of change among groups. The clinical scores of TA group were significantly reduced compared with CA group ( P < 0.01), indicating therapeutic effects. The histological scores of the joints in TA group were significantly lower than those in the CA group ( P < 0.05), but had no significant difference compared with Healthy groups ( P > 0.05). The concentration of (interleukin) IL-6 in TA group was significantly reduced by 80.0% ( P < 0.0001) 2 days after treatment and by 93.4% at the experimental endpoint compared with levels prior to hUC-MSC injection. A single intravenous infusion of hUC-MSC (2 × 106 cells/mouse), to CIA-induced DBA/1 J mice, resulted in significant alleviation of RA symptoms and may provide significant therapeutic benefits in humans.

2019-11-01·Cell and Tissue Research3区 · 生物学

Transplantation of stem cells from umbilical cord blood as therapy for type I diabetes

3区 · 生物学

Review

作者: Stiner, Rachel ; Alexander, Michael ; Liu, Guangyang ; Liu, Yongjun ; Pone, Egest J ; Yu, Jingxia ; Zhao, Weian ; Lakey, Jonathan R T ; Liao, Wenbin

In recent years, human umbilical cord blood has emerged as a rich source of stem, stromal and immune cells for cell-based therapy. Among the stem cells from umbilical cord blood, CD45+ multipotent stem cells and CD90+ mesenchymal stem cells have the potential to treat type I diabetes mellitus (T1DM), to correct autoimmune dysfunction and replenish β-cell numbers and function. In this review, we compare the general characteristics of umbilical cord blood-derived multipotent stem cells (UCB-SCs) and umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (UCB-MSCs) and introduce their applications in T1DM. Although there are some differences in surface marker expression between UCB-SCs and UCB-MSCs, the two cell types display similar functions such as suppressing function of stimulated lymphocytes and imparting differentiation potential to insulin-producing cells (IPCs) in the setting of low immunogenicity, thereby providing a promising and safe approach for T1DM therapy.

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2024-07-30

·Insight数据库

【首发议程抢先看】第八届 IGC2024 如何塑造「现象级」CGT 火热盛宴？6 周倒计时京城再会

IGC 2024 作为国内最早聚焦于前沿疗法技术创新与转化的深度论坛，IGC2024 第八届免疫基因及细胞治疗大会将于9月6-7日在北京国际会议中心隆重举办。大会为期两天，邀请150+CGT领域重量级海内外讲者，深入细分12大专场和28大专题，吸引5000+业内精英听众齐聚，深入探讨免疫细胞/干细胞/基因编辑/类器官/外泌体/肿瘤疫苗等关键领域热点话题。群贤毕至，凌飞万里；追踪痛点，探索创新；一起跃入热门的CGT行业盛会！超高热度，即刻直击，拭目以待IGC2024会以何种方式惊艳你？精华议程奔赴一场CGT盛会国际论坛：CGT国际监管与技术前瞻论坛（上下滑动查看更多）演讲语言：英语基于iPS细胞疗法：从实验室到临床 Kenji Osafune MD, PhD, Deputy Director/Professor, Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Japan CAR -T 细胞治疗制造的产业化 Prof. Dr. Dr. Rolf G. Werner, Honorary Senator and Professor Industrial Biotechnology, University Tübingen, Germany 新型CAR细胞疗法进展 Xingxing Zang, Louis Goldstein Swan Professor & Director Albert Einstein College of Medicine, New York（online） iPSC衍生的视网膜治疗 Xianmin Zeng, Founder & CEO of RxCell Inc, USA; Visiting Professor, National University of Singapore EMA在CGT产品中的监管进展与趋势 Kieran Breen, Vice Chair, Committee for Advanced Therapies of EMA; Head of Research and Innovation, St Andrews Healthcare, United Kingdom（online）基因治疗在罕见病临床申报与试验设计策略 Alvin Luk, co-founder and CEO of HuidaGene；Former Member of FDA Rare Disease Clinical Design Committee 治疗实体瘤的同种异体NK细胞生产的机遇与挑战 A/Prof Andy Tan, Principal Scientist and Group Leader, Bioprocessing Technology Institute (BTI) , Agency for Science, Technology and Research, Singapore (A*STAR) 兼具降低CRS风险及适应多平台的CD19 CAR-T细胞生产工艺 Fazil Turabe, Head of Research & Development, Biocell Innovations Pte Ltd 更多嘉宾确认中... 专场A：免疫细胞治疗创新研发（上下滑动查看更多）基于基因编辑/合成生物学等 CAR-T/TCR-T/CAR-NK/TIL/Treg/CAR-M最新技术创新主旨演讲沈琳，北京大学肿瘤医院消化内科主任、I期临床病区主任创新型Treg免疫治疗石彦，博迪贺康（北京）生物技术有限公司，创始人兼首席科学顾问滋养细胞法确保NK细胞培养的稳定性和安全性陈霖，杭州中赢生物医疗科技有限公司，首席科学家& 副总裁CSO 基因编辑技术结合非病毒载体赋能通用型细胞治疗苏晓晔，石药集团，核酸药物研究院院长新一代基因编辑TIL的开发郭晓宁，毕诺济（上海）生物技术有限公司，联合创始人、首席执行官新一代CAR-M肿瘤细胞免疫治疗进展宁蓬勃，巨世康济创始人，西安电子科技大学生命科学技术学院副教授一种准确、高效且安全的递送方法用于构建更有效的CAR-T细胞/基因编辑工具创新（拟）殷昊，武汉大学医学研究院/免疫与代谢前沿科学中心/泰康生命医学中心/病毒学国家重点实验室/中南医院教授免疫代谢重编程下的代谢增强型IL-10 CAR-T开发仝督读，深圳莱芒生物科技有限公司，研发总监基于mRNA、非病毒等创新递送技术的免疫细胞治疗 mRNA介导的体内编辑的CAR-M细胞的实体肿瘤免疫治疗张进，浙江大学，教授环状RNA平台及其在细胞治疗中的应用左炽健，苏州科锐迈德生物医药科技有限公司，副总经理圆桌讨论：当免疫细胞遇上创新递送，应对技术融合创新的产业化与成本挑战金夷，精缮生物，首席执行官，CEO 更多嘉宾确认中... 专场B：免疫细胞治疗临床前与临床开发（上下滑动查看更多）实体瘤差异化临床开发与联合治疗全国首个针对肝癌的iNKT细胞产品研发（拟）闾军，首都医科大学附属北京佑安医院肿瘤内科主任，主任医师，教授，博士研究生导师 TCR逆向基因工程平台在实体瘤免疫治疗中的应用韩研妍，恒瑞源正(深圳)生物科技有限公司CSO Tris-CAR-T细胞治疗复发胶质母细胞瘤的单臂、单中心探索性临床研究中期报告张伟，首都医科大学附属北京天坛医院神经外科学中心副主任兼神经肿瘤外科5病区主任，主任医师、教授、博士生导师妇科恶性肿瘤中CAR-T细胞的应用与前景王亮，福建省妇幼保健院妇产科主治医师，妇产科学博士圆桌讨论：应对细胞免疫治疗在肿瘤、自免等领域差异化及商业化布局王建刚，康立泰生物医药总经理任江涛，北恒生物联合创始人、CSO 秦耘，药明巨诺前临床开发副总裁许中伟，贝赛尔特（北京）及先进生物（苏州）有限公司创始人，董事长，首席科学家免疫细胞治疗在自免疾病及更多适应症探索全球首个CAR-T细胞治疗复发难治性免疫介导的坏死性肌病（拟）田代实，华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科，教授 CAR-T 细胞疗法治疗自身免疫性疾病的前景与挑战王小晨，邦耀生物合伙人、医学与临床副总裁 CART在自免疾病的临床进展陈杰，驯鹿生物首席医学官细胞免疫疗法开创过敏哮喘性疾病治疗（拟）彭敏，清华大学基础医学院，副教授，研究员探讨NK细胞在抗衰老中的作用及应用李忠，深圳市泽医细胞技术与健康产业研究院院长，首席科学家；深圳泽医细胞治疗集团副总裁更多嘉宾确认中... 专场C：免疫细胞治疗CMC与工艺 —快速制备、降本增效的工艺与质控开发（上下滑动查看更多）细胞治疗产品变更与技术转移 CGT产品生产变更与可比性国家药品监督管理局药品审评中心 (确认中) EuLV慢病毒生产系统：慢病毒载体生产的新时代刘斌，深研生物CMO 细胞治疗产品的可比性研究策略齐菲菲，艺妙神州CTO 细胞治疗产品交叉污染控制与无菌保证顾明洋，昂科免疫，QA总监新兴免疫细胞治疗产品：CMC与工艺实体肿瘤免疫细胞疗法面临的挑战和工艺开发策略王江华，可瑞生物联合创始人/CSO 基于慢病毒靶向递送技术的制备体内CAR-T 黄可，济因生物，创始人话题代码何凤，恒润达生，高级生产总监 TILs细胞产品：CMC与工艺 TIL疗法的前沿进展与工艺突破金华君，上海君赛生物科技有限公司创始人，CEO/CTO TIL细胞治疗及肿瘤免疫治疗从研究到工艺开发张秀军，循生免疫医学转化研究院院长兼理事长满足质量放行要求的TILs细胞生物学评价开发和验证（拟）谷为岳，卡替医疗，董事长抗体和细胞因子偶联TIL（ACC-TIL）治疗实体肿瘤的平台开发刘翔，厦门诺康得生物科技有限公司，CTO 圆桌讨论：TILs细胞药物产业化的机遇与挑战于福利，劲风生物创始人谷为岳，卡替医疗总经理 CAR-NK细胞产品：CMC与工艺 PBMC来源CAR-NK细胞药物的工艺开发与临床探索方芳，恩凯赛药联席CEO NK细胞病毒转导效率提升策略黄璟，深圳市先康达生命科学有限公司，CAR-NK研发负责人满足注册放行要求的NK细胞现货产品质控体系张铮，精缮生物质量总监 iPSC衍生CAR-NK细胞治疗产品的工艺开发和质控徐廷婷，星奕昂生物，CMC首席科学家更多嘉宾确认中... 专场D：iPSC治疗创新与CMC工艺（上下滑动查看更多）通用型免疫细胞治疗药物的开发及抗肿瘤应用沈俊，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）副研究员人多能干细胞衍生的产品治疗神经退行性疾病的工艺与临床开发策略陈丽娟，上海跃赛生物科技有限公司，代理首席执行官/首席运营官内皮祖细胞(EPCs)：缺血性卒中治疗的新希望宋琛，呈诺医学，医学总监诱导神经干细胞药物开发与临床应用考量闫曦，慧心医谷，副总经理 iPSC衍生细胞疗法CMC和临床开发进展张颖，中盛溯源生物科技有限公司联合创始人&CTO VIPS PRO+Matriclones双剑合璧--为您提供符合GMP的单克隆性解决方案张倩倩，安达望（上海）科技有限公司，Field Application Scientist 细胞治疗产品FDA IND申报CMC挑战和要点 Jasmine Wang，霍德生物，质量中心高级总监基因编辑iPSC衍生产品的CMC关注点杨佳银，三启生物CTO 基于前体细胞技术的全球首创新药开发张婷，苏州吉美瑞生医学科技有限公司，CEO 圆桌讨论：冉冉升起的新星iPSC等更多前沿干细胞疗法，如何应对其细胞药物产业化的挑战张婷，苏州吉美瑞生医学科技有限公司，CEO 张宇，中源协和细胞基因工程股份有限公司，副总经理、首席科学官；中源药业，CEO 更多嘉宾确认中... 专场E：MSC治疗CMC工艺与临床 —探索上市征程（上下滑动查看更多）主旨演讲韩忠朝，北京汉氏联合生物技术股份有限公司董事长圆桌讨论：临门一脚，MSC细胞治疗迈向BLA和上市还需要哪些准备? 袁宝珠，上海质鼎生物有限公司创始人、董事长，同济大学生命科学技术学院教授，原中国食品药品检定研究院细胞中心主任人脐带间充质干细胞治疗卵巢早衰的临床前研究武栋成，武汉汉密顿生物科技股份有限公司，董事长人间充质干细胞药品生产和质量控制规范刘拥军，北京贝来生物科技有限公司董事长兼首席科学家话题待定姜舒，茵冠生物，创始人兼董事长间充质干细胞药物工艺质量研究考虑要点韩之波，昂赛生物CEO 人脂肪MSC治疗系统性硬化症开发（拟）郭雷鸣，瑷格干细胞科技有限公司，总经理 MSC细胞治疗产品CMC工艺开发研究齐奇，中源协和细胞基因工程股份有限公司，CMC负责人更多嘉宾确认中... 专场F：外泌体应用研发及产业化（上下滑动查看更多）外泌体治疗与再生医学创新外泌体的研究前沿和应用尹航，清华大学，教授 iPSC诱导多能干细胞外泌体药物治疗脑卒中、癫痫的开发（拟）张建民，“协和学者”特聘教授，中国医学科学院/北京协和医学院教授，博士生导师，中国医学科学院T细胞与免疫治疗重点实验室主任工程化外泌体在皮肤创面修复方面的应用研究赵振林，深圳市瑞普逊再生医学研究院院长话题待定吴曙霞，艾一生命，副总经理外泌体递送与载药创新 Generalizable personalized exosome-based immunotherapy for hepatocellular carcinoma/A path to exosome-based generalizable personalized immunotherapeutic strategy for hepatocellular carcinoma 尹海芳，天津医科大学，医学技术学院常务副院长、医学检验学院院长、医学技术现代产业学院院长工程化外泌体治疗眼底病的探索研究陶勇，首都医科大学附属北京朝阳医院眼科教授植物外泌体创新平台与小分子药物装载王浩然，纽兰生物科技有限公司，创始人外泌体药物递送技术的探索和应用许可，苏州唯思尔康科技有限公司，CEO 外泌体CMC与工艺外泌体规模化制备工艺开发与质量表征王建武，北京恩泽康泰生物科技有限公司，CMC VP 外泌体大规模生产工艺开发与质量表征陆路，天津外泌体科技有限公司，常务副总经理外泌体多领域产业化应用研究进展汪巍巍，安龄生物，外泌体工艺研发专家更多嘉宾确认中... 专场G：类器官与3D细胞培养联合主办方：肠道类器官（上下滑动查看更多）类器官底层技术创新研究基于人脂肪基质细胞/干细胞来源的肝脏类器官模拟人类酒精性肝病的发生张海燕，首都医科大学，教授，博士生导师构建肝脏类器官和组织工程肝脏用于疾病模型和药物研发（拟）王韫芳，北京清华长庚医院临床转化科学中心主任，研究员中国首个使用心脏器官芯片数据新药的应用实践（拟）陈早早，东南大学苏州医疗器械研究院院长助理、江苏艾玮得生物科技有限公司首席技术官圆桌讨论：类器官标准化、体系化、规模化建设的探索与思考主持人：周健，中国科学院大学温州研究院，特别研究助理|博士后类器官标准与应用开发基于神经支配的人体仿生类器官和器官芯片的研究郑付印，北京航空航天大学，副教授人源呼吸消化道仿生微器官系统开发（拟）葛啸虎，淇嘉科技董事长类器官与器官芯片技术在新药研发中的应用苗春光，中国科学技术大学工程科学学院副研究员；骆华生物创始人、董事长兼CEO 类器官芯片创建与CGT药物评价新方法艾晓妮，北京大学，副研究员；大橡科技，首席科学家基于类器官疾病模型的创新靶向药研发（拟）孙志坚，科途医学CEO 更多嘉宾确认中... 专场H：基因治疗创新与临床开发（上下滑动查看更多）内耳基因编辑治疗吴皓，上海交通大学医学院附属第九人民医院院长 AAV基因治疗中枢神经系统疾病的进展与挑战廖成，江苏恒瑞医药股份有限公司，副总经理；瑞宏迪医药有限公司，董事长阿尔茨海默病研究进展贾建平，首都医科大学宣武医院神经疾病高创中心主任临床视角：DMD AAV基因治疗药物开发（拟）吴士文，中国人民解放军总医院第一医学中心神经内科，教授针对心肌梗死的AAV基因治疗优化郭宇轩，北京大学，研究员新型基因编辑技术开发王皓毅，中国科学院动物研究所研究员基因编辑工具器创新转化（拟）闫明，篆码生物联合创始人、CEO 圆桌讨论：基因编辑治疗的机遇与挑战 1. 基因编辑工具创新趋势 2. 如何应对基因编辑治疗成瘤性和致瘤性挑战？邓灵泉，幂方健康基金合伙人杨振煌，艾迪贝克生物创始人&CEO 张宝弘，益杰立科联合创始人兼首席执行官 HSV1病毒载体基因治疗产品的研发及临床应用（拟）李劲风，唯源立康副总经理、首席科学家基于神经原位转分化的新型原创基因治疗刘月光，纽伦捷联合创始人、CSO 生物标志物指导下的基因疗法罗文，索元生物董事长安龙对中国基因药物的探索赵春林，安龙生物创始人，安龙基金创始合伙人更多嘉宾确认中... 专场I：基因治疗CMC与工艺（上下滑动查看更多）基因治疗药物CMC与工艺优化 AAV基因治疗产品CMC开发要点李贺平，北京中因科技有限公司，工艺开发总监、CMC项目负责人基因治疗病毒载体的工艺表征韦厚良，和元生物工艺开发部 CMC总监慢病毒载体细胞基因治疗-工艺，生产与创新开发陈勃，中吉智药，GMP总监、生产副总裁圆桌讨论：如何降低AAV载体生产成本、扩大商业化生产能力？陈强，无锡科金生物科技有限公司，首席技术官/CTO 基因治疗药物变更策划人：刘肖，行诚生物市场营销和商务拓展副总裁更多嘉宾确认中... 专场J：肿瘤疫苗创新与开发（上下滑动查看更多）新抗原肿瘤疫苗开发新生抗原肿瘤疫苗的开发进展和产业化展望程旭东，中生康元创始人全球首创编码近20种肝癌抗原mRNA疫苗研发（拟）张恒辉，臻知医学创始人、董事长兼首席执行官 AI 赋能肿瘤疫苗全流程李晓林，中科院医学所研究员，人工智能与智慧医疗中心主任兼首席科学家 mRNA等更多技术下的肿瘤疫苗开发一种新型原位肿瘤疫苗的研究（拟）杨振军，北京大学药学院教授、天然药物及仿生药物全国重点实验室课题组长 mRNA-DC肿瘤疫苗的临床进展（拟）栗世铀，启辰生生物，联合创始人兼首席技术官高效免疫自复制DNA疫苗广谱抗肿瘤免疫药物的创新研发于继云，北京震旦鼎泰生物科技有限公司创始人，董事长兼CEO，首席科学家自复制mRNA肿瘤疫苗的研制熊长云，君健生物创始人兼CEO TLR7配体在抗肿瘤疫苗及免疫细胞中的应用高东，深圳深科生物再生医学有限公司，联合创始人、首席科学官圆桌讨论杨海涛，瑞羿奥纳(上海)生物医药公司董事长更多嘉宾确认中... 专场K：CGT 商业化与BD投融资专场（上下滑动查看更多）中国CGT行业研发趋势分析王韵依，医药魔方新药数据部，高级数据分析师公众视角的免疫基因及细胞治疗洞察李梁，微博泛生活运营部总经理更多嘉宾确认中... 泰尔茂比司特卫星会卫星会专场免费名额有限，先报先得！重磅讲演嘉宾中外大咖集结，领势前行部分参会企业先锋企业齐聚，共绘精彩 ↓滑动查看部分参会单位↓ 参会报名限时限量福利，即刻参与 IGC大会向您发起福利邀请仅限最后参展折扣！本届大会已有数十家新老客户已预订席位，展位只剩5个，先到先得！详情欢迎联系组委咨询：131 2278 5593（同微信）现在就决定报名！转发本推文至朋友圈集赞20个或转发行业群1个（≥100人），即享免费参会门票，更有多人团购福利，详情联系组委会进行注册报名。扫码添加组委会，即可获取优惠链接特别鸣谢以下合作单位鼎力支持合作单位 IGC 2024 支持单位 IGC 2024 媒体单位 IGC 2024 联系组委会咨询参会/演讲/赞助/媒体合作电话:+86 13122785593 邮箱：igc@bmapglobal.com 官网:https://www.bmapglobal.com/igc2024 点击阅读全文，即可注册参会！

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2024-06-28

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大会名称：2024第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛大会主题：博翱细胞基因星辰大海·摘取生物医药闪耀新星主办单位：中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合专业委员会、博腾生物、佰傲谷BioValley 协办单位：上海理工—交大医学院苏州医工交叉创新研究院大会时间：2024年7月5-6日（周五-周六）大会地点：中国 · 上海建工浦江皇冠假日酒店 Gene & Cell Therapy Innovation Forum-Accelerating the transition into the clinic and beyond 福利来袭转发此推文至朋友圈的参会者，集满“28”个赞，即可获得大会两天午餐餐券（商务盒餐），名额50 个，先赞先得！餐券兑换：转发成功后，请及时联系组委会 Hazel 15316572136（微信同号），出示截图进行登记，数量有限，先到先得。【备注：CGCT2024，出示截图兑奖】 1 大会亮点 Highlights CGCT2024 嘉宾阵容 8位| 临床IP阵容华山医院，武汉同济医院，复旦大学附属儿科医院，苏大一附院，上海同济医院，同济大学附属东方医院，江苏省人民医院，阜外医院临床代表加入 6位 | 国内科研一线西湖大学，北京大学，武汉大学，昆明医科大学，上海干细胞临床转化研究院，中国病生理学会系统生物医学青年专委会科研代表加入 38位 | CGT企业嘉宾合源生物，邦耀生物，卡提医学，昂科免疫，三启生物，辉大基因，嘉因生物，艾洛特，锐正基因，益杰立科，上海细胞治疗集团，纽福斯，湖景生物，博腾生物，恺悌德山生物，希波生物，海迈医疗，贝来生物，云测医学，意胜生物，益世康宁，慧疗生物等企业代表加入 CGCT2024 论坛亮点论坛一免疫细胞治疗分论坛持续聚焦临床进展，邀请：近10位临床出身的专家与同仁一道，探讨CGT行业的临床实践与临床效果；继续探索新型细胞疗法的不断创新，聚焦新型企业的新技术，助力CGT行业更加专精论坛二干细胞及再生医学分论坛增加基于细胞改造的衍生生物制品（包括干细胞及再生医学产品）的探索与实际应用案例，助力细胞改造底层技术的发展论坛三基因治疗分论坛聚焦基因编辑技术本身与递送介质，铸就更多强化CGCT青藜论坛的平台作用，做好资源对接 ▌2024CGCT 目前参会企业 *800+企业报名，以下是部分参会信息参会企业/机构齐鲁制药有限公司鲸奇生物楚天思维康和元生物上海药明康德新药开发有限公司中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所同济大学医学院正大天晴北大医疗金赛药业雷奥科学canan中国生物制药CEC CAPITAL药明巨诺科宁公司近岸蛋白中科院武汉病毒所生物岛实验室南京医科大学中国科学院生物化学与细胞生物学研究所上海交通大学利物浦大学复旦大学苏州大学广西防城港市第一人民医院Cytivaeppendorf分子细胞科学卓越创新中心上海细胞治疗集团Beigene嘉士腾医药同济大学上海中科润达医学检验实验室有限公司复星重庆博腾制药科技股份有限公司赛默飞扬子江天臣集团普众发现郑州大学宏沣投资纽福斯（苏州）生物科技有限公司苏州猎鸿复旦大学附属浦东医院香港中华工商总会海军军医大学常州大学杭州养生堂生物博源润生国药集团雅心生物益杰立科（上海）生物科技有限公司山东赛尔美医疗美容有限公司新开源集团雷奥顶峰上海科技有限公司惟力维斯（上海）医学科技有限公司北京市嘉源律师事务所上海分所华福证券济元基因苏州必拓康为医药科技有限公司上海瀚枢生物医药有限公司山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司艾可泰科上海瑞宏迪医药有限公司华中科技大学恒润达生香港中文大学深圳福建医科大学附属协和医院金斯瑞蓬勃生物青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司北京高博医院Hangzhou PRIME Life Science and Technology Co., Ltd北京臻知医学科技有限责任公司三江资本瑞诺元（苏州）生物科技有限公司润原生物科技（苏州）有限公司Intellipro Group妙顺生物科技有限公司星汉德医药公司上海有限公司上海药明生基医药科技有限公司合源生物迪赢LonzaBennubioSDMAGC BiologicsSTEM辽宁惠泽康健Simon Kucher智覓医药湘财证券上海奇康再生医学技术有限公司诺唯赞生物博威生物上海炳达健康管理有限公司上海联和投资有限公司嘉兴学院昂科免疫北京市金杜律师事务所上海分所上海交通大学医学院松江研究院Karolinska Institutet德知会泉 capital上海臻诺生物科技有限公司三明学院北京易博维康医疗科技有限公司星尘生物科技（上海）有限公司皓元医药MengBio上海腾飞上海科锐克医药科技有限公司苏州恩斯康生物科技有限公司交大药学院上海径达生物百因诺上海贝斯昂科吉满同芯资本艾凯利元生物医药昆山金源博时生物科技公司森朗生物苏州飞扬科技苏州纳米所上海斯诺波投资管理有限公司上海奥威生物汇像（上海）智能科技有限公司曦尔瑞盛涵生物芳拓生物上海甲贝医药上海甲贝医药科技有限公司上海识君科技有限公司阅微基因中美赛尔生物科技海宁思珀生物科技有限公司广州天成健康生物科技有限公司上海爱萨尔生物科技有限公司红马资本苏州方德门达新药开发有限公司中源合创股权投资基金管理有限公司信念医药上海勉亦生物科技有限公司 2 日程框架 Schedule 3 最新议程 Agenda *最终议程请以大会现场为准 4 嘉宾合集 Speakers *上下滑动，查看更多内容 5 参会注册 Registration ▌2024CGCT 参会群体 ▌2024CGCT 参会报名 <扫码报名，免费注册> 欢迎青藜学士加入 ▌2024CGCT 联系我们第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛招商工作已经启动。展位销售火热进行中！媒体合作/学术报告/参会报名请联系Seven 18121311478 定制参展/商务合作请联系Stephen Sun 15966587556 6 合作媒体 Media 推荐阅读青藜x佰家言专栏佰家言 | 汤红明：技术与药物双路径推进干细胞疗法临床转化，让“希望“不再遥远”佰家言 | 周立：布局多样化梯度管线，打造细胞治疗“未来产品” 声浪计划—CGT的力量:青藜大咖说【青藜大咖说】CGCT2024与会嘉宾凝心聚力，呼吁CGT的力量！【青藜大咖说】纽福斯董事长李斌：解决人才、专利保护问题，推进基因治疗有序发展【青藜大咖说】王恩秀专访：致力于实体瘤CAR-T，细胞激活是关键！【青藜大咖说】药明巨诺李怡平：CAR-T产品的商业逻辑【CGT的力量】王立群与王立军独家专访，共探CAR-NK细胞疗法的未来愿景与细胞基因治疗产品的成本优化策略！【CGT的力量】与青藜学士张春与郑彪探讨基因治疗的挑战与细胞靶点的选择！【CGT的力量】青藜学士孙启鸿与刘莉分享免疫细胞与基因治疗前沿感想！见证青藜成长【见证青藜2021】首届CGCT诞生苏州，汇聚30+海内外嘉宾共话细胞与基因治疗！【见证青藜2022】CGT大咖相聚姑苏，深入剖析CGT产业生态，探索创新之路！【见证青藜2023】金鸡湖畔再次奏响真知、启迪、协力的CGT乐章！点击"阅读原文"，进入大会官网报名&了解更多资讯~

细胞疗法

2024-06-20

·循因缉药

【CGCT2024】革新亮点，群英荟萃！三大论坛新视角，全明星嘉宾阵容，共赴细胞基因盛宴！

大会名称：2024第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛大会主题：博翱细胞基因星辰大海·摘取生物医药闪耀新星主办单位：中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合专业委员会、博腾生物、佰傲谷BioValley 协办单位：上海理工—交大医学院苏州医工交叉创新研究院 Gene & Cell Therapy Innovation Forum-Accelerating the transition into the clinic and beyond 1 大会亮点 Highlights CGCT2024 嘉宾阵容 8位| 临床IP阵容武汉协和医院，复旦大学附属儿科医院，苏大一附院，同济大学附属东方医院，江苏省人民医院，海军军医大学国家肝癌科学中心及东方肝胆外科医院，阜外医院，武汉同济医院临床代表加入 5位 | 国内科研一线西湖大学，昆明医科大学，北京大学，中国病生理学会系统生物医学青年专委会，武汉大学科研代表加入 36位 | CGT企业嘉宾合源生物，邦耀生物，卡提医学，昂科免疫，三启生物，辉大基因，嘉因生物，艾洛特，锐正基因，益杰立科，上海细胞治疗集团，纽福斯，湖景生物，博腾生物，恺悌德山生物，希波生物，海迈医疗，贝来生物，云测医学，意胜生物，益世康宁，慧疗生物等企业代表加入 CGCT2024 论坛亮点论坛一免疫细胞治疗分论坛持续聚焦临床进展，邀请：近10位临床出身的专家与同仁一道，探讨CGT行业的临床实践与临床效果；继续探索新型细胞疗法的不断创新，聚焦新型企业的新技术，助力CGT行业更加专精论坛二干细胞及再生医学分论坛增加基于细胞改造的衍生生物制品（包括干细胞及再生医学产品）的探索与实际应用案例，助力细胞改造底层技术的发展论坛三基因治疗分论坛聚焦基因编辑技术本身与递送介质，铸就更多强化CGCT青藜论坛的平台作用，做好资源对接欢迎CGT产业界的同仁来沪交流，相互合作，同享发展！希望所有与会嘉宾都能满载而归，我们将继续聚焦中国细胞及基因治疗的最前沿！ 👆扫码报名，虚位以待👆 大会时间：2024年7月5-6日（周五-周六）大会地点：中国 · 上海建工浦江皇冠假日酒店 ▌2024CGCT 目前参会企业 *700+企业报名，以下是部分参会信息参会企业/机构齐鲁制药有限公司鲸奇生物楚天思维康和元生物上海药明康德新药开发有限公司中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所同济大学医学院正大天晴北大医疗金赛药业雷奥科学canan中国生物制药CEC CAPITAL药明巨诺科宁公司近岸蛋白中科院武汉病毒所生物岛实验室南京医科大学中国科学院生物化学与细胞生物学研究所上海交通大学利物浦大学复旦大学苏州大学广西防城港市第一人民医院Cytivaeppendorf分子细胞科学卓越创新中心上海细胞治疗集团Beigene嘉士腾医药同济大学上海中科润达医学检验实验室有限公司复星重庆博腾制药科技股份有限公司赛默飞扬子江天臣集团普众发现郑州大学宏沣投资纽福斯（苏州）生物科技有限公司苏州猎鸿复旦大学附属浦东医院香港中华工商总会海军军医大学常州大学杭州养生堂生物博源润生国药集团雅心生物益杰立科（上海）生物科技有限公司山东赛尔美医疗美容有限公司新开源集团雷奥顶峰上海科技有限公司惟力维斯（上海）医学科技有限公司北京市嘉源律师事务所上海分所华福证券济元基因苏州必拓康为医药科技有限公司上海瀚枢生物医药有限公司山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司艾可泰科上海瑞宏迪医药有限公司华中科技大学恒润达生香港中文大学深圳福建医科大学附属协和医院金斯瑞蓬勃生物青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司北京高博医院Hangzhou PRIME Life Science and Technology Co., Ltd北京臻知医学科技有限责任公司三江资本瑞诺元（苏州）生物科技有限公司润原生物科技（苏州）有限公司Intellipro Group妙顺生物科技有限公司星汉德医药公司上海有限公司上海药明生基医药科技有限公司合源生物迪赢LonzaBennubioSDMAGC BiologicsSTEM辽宁惠泽康健Simon Kucher智覓医药湘财证券上海奇康再生医学技术有限公司诺唯赞生物博威生物上海炳达健康管理有限公司上海联和投资有限公司嘉兴学院昂科免疫北京市金杜律师事务所上海分所上海交通大学医学院松江研究院Karolinska Institutet德知会泉 capital上海臻诺生物科技有限公司三明学院北京易博维康医疗科技有限公司星尘生物科技（上海）有限公司皓元医药MengBio上海腾飞上海科锐克医药科技有限公司苏州恩斯康生物科技有限公司交大药学院上海径达生物百因诺上海贝斯昂科吉满同芯资本艾凯利元生物医药昆山金源博时生物科技公司森朗生物苏州飞扬科技苏州纳米所上海斯诺波投资管理有限公司上海奥威生物汇像（上海）智能科技有限公司曦尔瑞盛涵生物芳拓生物上海甲贝医药上海甲贝医药科技有限公司上海识君科技有限公司阅微基因中美赛尔生物科技海宁思珀生物科技有限公司广州天成健康生物科技有限公司上海爱萨尔生物科技有限公司红马资本苏州方德门达新药开发有限公司中源合创股权投资基金管理有限公司信念医药上海勉亦生物科技有限公司 2 日程框架 Schedule 3 最新议程 Agenda *最终议程请以大会现场为准 4 嘉宾合集 Speakers 5 参会注册 Registration ▌2024CGCT 参会群体 ▌2024CGCT 参会报名 <扫码报名，免费注册> 欢迎青藜学士加入 ▌2024CGCT 联系我们第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛招商工作已经启动。展位销售火热进行中！媒体合作/学术报告/参会报名请联系Seven 18121311478 定制参展/商务合作请联系Stephen Sun 15966587556 6 合作媒体 Media 推荐阅读 CGCT会议资讯【CGCT2024】青藜论坛全议程揭晓，开启CGT九大主题交流！青藜x佰家言专栏佰家言 | 汤红明：技术与药物双路径推进干细胞疗法临床转化，让“希望“不再遥远” 声浪计划—CGT的力量:青藜大咖说【青藜大咖说】CGCT2024与会嘉宾凝心聚力，呼吁CGT的力量！【青藜大咖说】纽福斯董事长李斌：解决人才、专利保护问题，推进基因治疗有序发展【青藜大咖说】王恩秀专访：致力于实体瘤CAR-T，细胞激活是关键！【青藜大咖说】药明巨诺李怡平：CAR-T产品的商业逻辑【CGT的力量】王立群与王立军独家专访，共探CAR-NK细胞疗法的未来愿景与细胞基因治疗产品的成本优化策略！【CGT的力量】与青藜学士张春与郑彪探讨基因治疗的挑战与细胞靶点的选择！【CGT的力量】青藜学士孙启鸿与刘莉分享免疫细胞与基因治疗前沿感想！见证青藜成长【见证青藜2021】首届CGCT诞生苏州，汇聚30+海内外嘉宾共话细胞与基因治疗！【见证青藜2022】CGT大咖相聚姑苏，深入剖析CGT产业生态，探索创新之路！青藜速递基因赛道，能否担住千亿市场？突发！涉及CAR-T疗法，又有公司被美国盯上国内7家公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因治疗领域首单CAR–T商业化产品出境正推进，浦东综改助推行业出海细胞与基因治疗（CGT）行业概况及国内产业布局点击"阅读原文"，进入大会官网报名&了解更多资讯~

细胞疗法基因疗法核酸药物

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2024年11月05日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

药物发现

临床前

临床申请批准

临床2期

其他

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BX-U001	新型冠状病毒感染更多	临床2期
人脐带间充质干细胞(北京贝来生物)	特发性肺纤维化更多	临床申请批准
BX-E001	结肠癌更多	临床前
BX-U004	失代偿性肝硬化更多	临床前
BX-E002	肺癌更多	临床前