Shanghai DDsome Laboratories Co., Ltd.

今天上午10点，~300位朋友已预约！药时代路演第三期 | 抗体领域龙头企业优质系列双抗对外授权2023年7月，共有20家生物医药企业完成融资。在细分赛道上，专注于抗体药物的医克生物、福沃药业、鑫康合、科伦博泰、海司生物；专注于中药的四川合纵；专注于肿瘤药物的炎明生物、泰励生物、亲合力生物、亚飞生物；专注于迁移体生物学的药物研发的迈格松生物；专注于重组人源化胶原蛋白研发的锦波生物；专注于眼科药物的盛元医药；专注于细胞药物的恩瑞恺诺；专注于反义核酸创新药研发的安天圣施医药；专注于基因治疗药物的诺洁贝；专注于疫苗研发的医克生物、华南疫苗；专注于特殊剂型的研诺医药、汉达医药；其它企业还包括神华药业。✦生物医药投融资汇总✦一抗体药物1、医克生物医克生物是一家总部位于香港科学园的生物科技集团。拥有PD-1增强型的DNA疫苗平台和抗Δ42PD1 抗体药物平台两个创新的专利技术平台，并专注于癌症、炎症相关性疾病和新发传染病的免疫治疗药物的研究和开发。2、福沃药业福沃药业独创创新药物高效研发平台，并和清华大学在深圳共同打造小分子化药和大分子抗体药两个集智能化定向设计、优化和筛选于一体的早期药物发现平台，构建持续研发、不断产生重磅创新药物品种的源头，促进深圳市创新药物的研制，提升创新药物研发效率。公司依托上述研发平台建立起包括5个国家1类新药在内的研发管线，其中主打产品第四代治疗非小细胞肺癌靶向药物 FWD1509 已经完成中国和美国的临床申报，即将启动国际临床Ⅰ期试验，该创新药产品将作为国际首创的First in Class药物以满足全球肺癌领域精准治疗的巨大需求。同步研发的产品还包括用于治疗乳腺癌的选择性雌激素受体降解剂、用于治疗 KRAS 突变型肿瘤的新型靶向治疗药物、用于治疗重症哮喘及特应性皮炎的单克隆抗体药物和用于治疗胃癌及食道癌的新型单克隆抗体药物等。3、鑫康合鑫康合生物医药成立于2015年11月，致力于肿瘤和自身免疫性炎症疾病全新靶点或者创新性组合的药物开发，引领创新性免疫治疗抗体药物研发。公司已建成高水平的创新型抗体研发核心技术平台，包括高效的抗体制备平台，精准的筛选平台以及先进的体内外药效和转化医学平台。目前，公司拥有一批肿瘤免疫和自身免疫性疾病的丰富的产品管线。2017年，鑫康合首款用于治疗自身免疫性疾病的抗体药物以里程碑方式授权丽珠单抗生物技术有限公司开发，并于2020年2月拿到临床试验批件。4、科伦博泰四川科伦博泰生物是一家专注于创新药物研发、制造及商业化的生物医药公司，自2016年成立以来，始终致力于解决中国乃至全球的医疗需求。凭借一体化的药物开发能力及涵盖所有关键业务功能的完善的管理机制，科伦博泰致力于内部开发差异化的治疗方法，以支持提高现有的医疗健康水平。历经多年，公司已建立涵盖全部主要药物开发功能的一体化能力，包括研发、生产、质量控制及商业化，能够战略性地快速推进33款差异化且具有临床价值的资产管线，其中14款处于临床阶段。在三大自主开发的技术平台支持下，科伦博泰已具备在ADC、大分子（单克隆抗体（单抗）及双特异性抗体（双抗））及小分子药物等方面的专有技术，并已被公司的众多临床阶段候选药物所验证。公司构建起在药物模态、机制及适应症覆盖范围等方面具有多样性、且能够发挥协同效应的强大管线。5、海司生物海司生物位于浙江省海宁市，是一家基于远未满足的临床需求，致力于肿瘤、免疫疾病、感染性疾病以及分子影像学等前沿方向的纳米抗体诊断和治疗创新生物医药研发的企业。公司拥有纳米抗体顶级创始团队和国际一流水准的纳米抗体筛选库，在抗体的筛选、表征和结构优化等各环节均有深入的测试数据，在纳米抗体的人源化、管线适应症选择上有十五年的积累。二肿瘤药物1、炎明生物炎明生物是一家创新型生物科技企业，通过自主研发及与国内外领先的医学转化机构合作，致力于开发治疗炎症和肿瘤的革命性创新药物，将中国的原始创新成果惠及全球炎症和肿瘤患者。目前，公司已有多个项目已取得突破性进展，包括细胞焦亡抑制剂及先天免疫调节剂的开发，其中先天免疫激动剂将在2023年进入临床阶段，细胞焦亡抑制剂即将确定临床候选化合物，预计2024年进入临床阶段。2、泰励生物泰励生物成立于 2018年，团队立足于合成化学探索新分子空间的能力， 综合对肿瘤生物学、靶点结构的科学洞见和丰富的药物化学经验，致力于肿瘤和免疫疾病创新药物的研发。公司科技依靠团队对生物靶点的深入理解和丰富的合成化学经验，旨在创造具有高度选择性的小分子配体，以达到对信号蛋白磷酸化水平的多重和精准调控，为患者恢复健康提供更有效， 更安全，更方便， 更经济的解决方案。公司临床阶段的管线集中在针对耐药性肿瘤的多靶点和精准治疗，机制上均涉及生物分子磷酸化水平的调控。 3、亲合力生物/亚飞生物亲合力生物是专注于全球创新型抗癌药物开发的临床期生物医药公司，自建有肿瘤微环境特异激活（TMEA，Tumor MicroEnvironment Activated）平台技术（TMEA-SMDC平台、TMEAbody®平台、TMEAkine®平台、TMEA-ICE®平台、ADC平台和TMEA-XDC平台），通过感知肿瘤微环境状态递送和释放药物，解决On-target毒性，提高药效。公司拥有100%原研产品线，开发的每个药物均为具有全球专利的创新药。其中首款偶联小分子药物已进入Pivotal关键注册临床阶段。亚飞生物是上海亲合力生物，拥有99.9%股份。公司建有小分子和大分子肿瘤微环境特异激活智能化药物平台：小分子TMEA-SMDC平台将传统的一代细胞毒化疗、免疫刺激剂和激酶抑制剂等药物升级为肿瘤微环境靶向递送，定位激活释放活性物质的创新药，从而提高疗效，降低毒性。大分子平台（TMEAbody®平台、TMEAkine®平台、TMEA-ICE®平台、ADC平台和TMEA-XDC平台）全面开发肿瘤微环境激活的免疫治疗或自身免疫性疾病的大分子专利新药，将目前免疫检查点抑制剂和免疫相关细胞因子改造成为二代肿瘤微环境激活型新药。三迁移体生物学药物研发迈格松生物迈格松生物于2022年4月创立于北京昌平生命科学园，是基于全新生物学发现的创新型药物研发公司。俞立教授团队发现了一个新的介导细胞间通讯的细胞器-迁移体，并对其进行了深入的生物学及与疾病相关性的研究。迈格松生物科技以这些发现为基础，结合现代药物研发技术，以全新的视角致力于多种有重大未被满足医疗需求疾病的靶点发现以及药物研发；同时，还将利用迁移体的独特性质开发疾病诊断和药物递送平台。四胶原蛋白研发锦波生物锦波生物立足生命健康新材料和人类重大传染病两大领域，完成了多项原始创新成果0-1的突破。国际首次利用合成生物技术，实现了具有三螺旋结构的“全人源化胶原蛋白新材料”规模化生产，是我国首个有自主知识产权的原创型新型生物材料。在人类重大传染病领域，运用病毒进入抑制新理论，首次实现了广谱抗HPV生物蛋白、广谱抗新冠病毒多肽药物的产业化及终端产品开发。五眼科药物盛元医药盛元医药作为一家创新驱动型企业，聚焦眼健康和视觉质量，以创新驱动发展，形成了以疾病机理和生物标记物研究为基础，眼科疾病精准诊断和治疗产品的研发、生产和商业化的发展格局。重点布局开发全球市场规模大，临床紧缺的干眼、青少年近视、和老花等高发性眼病和视觉健康的有效防治新药。盛泽康华生物为盛元医药旗下的全资子公司，专注于基于眼科疾病分子机理的研究，研发和产业化全球创新性眼科体外精准检测（POCT）产品。拥有全球竞争力的眼科Biomarker研究平台，设计并搭建了国际领先、国内一流的i-ImmunDx™眼科体外检测分析技术平台和POCT诊断试剂研发技术平台。六细胞药物恩瑞恺诺恩瑞恺诺成立于2021年6月，是一家专注于新一代细胞新药研发的平台型公司。公司由海归科学家和跨国药企高管共同发起创立，致力于自主知识产权的底层核心技术的创新。恩瑞恺诺在细胞治疗领域建立三大平台：第一，CAR-NK平台；第二，单碱基基因编辑平台；第三，小分子诱导分化的iPSC平台。聚焦发明创新，建立自主产权的核心技术，如用于CAR-NK研发的CAR结构设计技术、HTAS-RVTM病毒递送系统、CRA-NKTM驯化技术。七反义核酸药物安天圣施医药安天圣施成立于2017年，专注于研发以RNA为靶点的反义寡核苷酸药物，特别是针对基因的可变剪接，通过作用于RNA前体的剪接信号序列，改变基因的剪接方向、进一步改变蛋白产物。反义核酸药物可以用于治疗由突变导致RNA剪接错误的疾病，突变导致阅读框移位的疾病，致病基因存在可变剪接的疾病，也可用于免疫相关的治疗技术。八基因治疗药物诺洁贝生物诺洁贝生物是一家基因药物治疗服务提供商，该公司专注于基因药物治疗病毒性感染的关键技术研究、抗HIV基因药物的开发、抗乙肝病毒感染的基因药物的研发，主要覆盖了血液系统、眼科系统、神经系统疾病等遗传性疾病。公司独特的“一靶两弹”的专利技术，可为目前全球范围内尚缺乏治疗方法的多种遗传性疾病提供有效的治疗手段。九疫苗研发华南疫苗华南疫苗成立于2011 年，是一家专注于重组蛋白纳米颗粒疫苗的创新研发企业。利用自身的BEVS重组蛋白表达系统知识产权（国内首个昆虫细胞基质专利）、成熟的生产工艺以及稳定的纳米颗粒技术优势搭建了一个全新的基因工程疫苗研发与中试平台。公司研发团队在病毒学、免疫学、基因工程细胞株构建大规模昆虫细胞培养、大规模哺乳动物细胞培养和大规模柱层析纯化多肽抗原表位设计、肿瘤疫苗开发以及疫苗药效学研究等方面均具有丰富的经验。 依靠自身的 BEVS 平台及团队优势，华南疫苗已开发多款人用、兽用及宠物疫苗产品，其中包括新冠重组蛋白纳米颗粒疫苗和流感重组蛋白纳米颗粒疫苗。十特殊制剂研发1、研诺医药研诺医药成立于2015年5月，是一家专注于复杂注射剂研究与开发的高新技术企业。公司现有脂质体、纳米粒及微球三个主要的药物研发技术平台，依托先进的药物传输技术平台，公司坚持以临床需求为导向，进行小分子药物、核酸药物、多肽及蛋白药物的深化开发及产业化，重点聚焦肿瘤、造影剂、麻醉及疼痛等治疗领域。公司拥有完善的仿创结合的产品管线梯队以及国际化的肿瘤水针脂质体生产车间，其中伊立替康脂质体已经进入临床试验阶段，后续将有系列药物进入临床及产业化阶段。同时，公司对外许可的布比卡因多囊脂质体、八氟丙烷脂质微球等多款复杂注射剂仿制药也陆续完成BE试验并已申报生产。2、汉达医药汉达医药是美国汉达医药的独资企业，位于浙江省杭州市，主要从事于药物缓控释制剂、新剂型的开发、生产和销售工作，产品主要在美国注册、生产并上市销售。目前已有多项产品在美国工厂完成放大生产和人体试验工作并向美国FDA提交注册申请。杭州汉达接受总部的委托进行制剂研发及挑战专利工作，公司的目标是发展成为全球一流的制剂研发和生产企业。封面图来源：123rf精彩推荐PHDI 2023 倒计时1个月丨30+业内大咖云集制药产业数智化峰会最后的「退货」，EQRx把翰森的阿美替尼也放弃了...美国研发出能杀死所有实体瘤的药物，是不是真的？药时代路演第三期 | 抗体领域龙头企业优质系列双抗对外授权药研之“星”，等你来挑战点击这里，与药时代一起快乐学习！

课程介绍本课程专为广大医药投资人与BD高管精心打造，全程系统性讲授医药企业BD管理与投资并购及项目交易的实战经验及工作心得，共两天课程14个学时。第一天剖析讲授：医药BD部门及团队组建、BD专员能力进阶、 BD各类交易的关键点分析、BD交易难点及障碍治理、医药股权投资市场分析、融资策略与技巧分享、并购流程逻辑分析等。第二天剖析讲解：医药交易市场宏观分析、项目合作及机遇启示、热门领域的抢先掌握、企业的研发布局分析、如何打造产品管线、热点领域项目评估分析等，现场全程分享大量案例数据与讨论答疑！NO.1组织单位主办单位：药企BD俱乐部   乔氏国际商务协办单位：河北巨鲸医健    微谱生物医药   和桥软件支持单位：南京乐药投资                         博药汇学堂          NO.2时间地点会议时间：2023年3月3日-5日       （3日报到、4-5日两天课程）会议地点：杭州市        （具体地点、需报名后另行通知）NO.3讲师介绍周博士：现任乐药投资（创始合伙人），曾担任扬子江南京海陵药业（研发部部长）、迪沙药业（研究院院长&BD负责人）、香港培力药业（中国区研发总监）、绿谷药业（研发总监&战略发展部副总）、瑞华投资（生物医药投资总监&合伙人），曾主导过多个医药项目股权投资（瑞华投资君实生物、瑞华投资正科医药、聚明资本投资科沁内镜、司太立&天汇资本投资研诺医药、华睿资本&品颂致全投资乐威医药等），并曾操作过多个项目的并购重组及重磅品种的BD交易（济川东科收购养阴清胃颗粒、多普泰药业收购乌贝颗粒、某上市公司收购非布司他片、欣龙控股收购广东聚元堂药业、新稀宝集团收购西安圣威制药、贵州瑞和控股收购重庆心康制药等），具有丰富的医药行业股权投资、并购重组及BD交易实战经验！陈博士：美国 M.D. Anderson Cancer Center 博士后,上海交通大学生物医学研究院教授，从事新药研发项目管理、国际商务战略合作、风险投资与项目并购管理相关工作超过20年，拥有临床医师资格证书、临床医师执照、私募基金从业资格证书，曾担任上市药企江苏先声药业、江苏康缘药业BD负责人，带领团队成功弓|进美国OSI公司小分子抗肿瘤新药(OSI 930，合作总价超过10亿美元)。NO.4课程安排第一天 3月4日    周六 上午 9：00-12：00   下午13：30-17：30第一章：医药企业BD管理实务一、BD部门和团队组建意义及对公司价值提升1. 企业内生性与外延式发展策略2. 公司组建BD部门的出发点及底层需求3. BD部门对公司发展及价值提升所带来的增益二、BD部门及团队组建的策略和技巧1. 如何设置与公司及业务体量相匹配的团队规模2. BD团队Leader及专员的各维度任职能力分析3. BD团队Leader及专员的选拔策略及招聘路径4. BD部门及团队成员考核机制及激励措施5. 如何与BD团队成员设置更加合理的竞业限制三、医药BD从业人员能力进阶和职业规划1. BD从业人员平时需要多关注的新闻、事件、政策及科技发展2. BD从业人员应该积极努力考取的相关资格证书3. BD从业人员平时应该注意哪些能力的提升4. BD从业人员未来的职业发展及晋升路径四、医药BD各类交易的关键点分析1. 海外品种的Linsence in交易关键点分析2. 国内品种的Linsence out出海交易关键点分析3. 国内成熟已上市品种的交易关键点分析4. 国内仿制药在研产品的交易关键点分析5. 国内创新药在研产品的交易关键点分析五、医药BD交易的难点与障碍分析及解决方案1. 医药BD交易的几大难点及障碍排序 2. 项目源信息获取障碍及解决方案3. 项目评估几大难点及解决方案      4. 项目估值方法与难点及解决方案5. 项目价格谈判难点及解决技巧      6. 项目立项和决策流程障碍及解决方案7. 项目合作会计处理准则及相关技巧  8. 项目交易合理税务筹划及相关技巧六、BD交易如何与投资并购实现相辅相成1. BD项目交易与投资并购的相同点与区别2. 如何有效实现BD交易与投资并购合作的相辅相成七、几个BD交易案例分析及可借鉴经验提炼1. 某上市公司收购陕西XXX药业ABC胶囊交易分析2. 某上市公司采用投资+项目合作方式实现在超声造影剂赛道布局案例分析3. 某大型医药集团跟踪半年的品种被第三方半路截胡的失败交易案例分析4. 某行业内企业通过独家剂型品种的MAH权益收购而实现该品类的市场独家第二章：医药企业投融资与并购一、行业篇：投资人眼中的医药行业各细分领域业态1. 传统医药工业板块  2. 医药商业与连锁板块3. 医药CXO行业板块 4. 小分子与大分子创新药板块二、企业篇：初创企业及中小微企业普遍存在的问题1. 压在医药行业企业头顶的三座大山2. 中小微及传统医药企业普遍存在的问题3. 五个突出的医药企业案例分析4. 医药企业未来发展路径分析三、资本篇：国内医药股权投资市场现状（知己知彼）1. 国内私募股权投资基金情况 2. 2021年国内医药股权融资情况3. 2021年国内医药企业IPO情况四、融资篇：创新药企业该如何把握融资及相关技巧1. 企业为何要拥抱资本        2. 资本为何要投资医药企业3. 企业如何找到合适的投资方  4. 企业如何甄别投资方是李逵还是李鬼5. VC和PE投资决策的大致流程6. 尽职调查及融资谈判过程中的各种坑7. 企业融资的几点建议及技巧五、并购篇：企业并购流程逻辑分析及并购市场现状1. 国内医药行业的并购趋势分析 2. 企业为何要考虑股权转让3. 企业为何要考虑对外并购     4. 如何获取和筛选并购标的5. 什么是优质的并购标的       6. 到底是否要聘用并购经纪7. 如何为并购标的进行合理估值 8. 如何有效开展并购的尽职调查9. 企业对外并购的大致流程     10.并购基金的具体作用六、案例篇：医药行业企业融资和并购案例展示分析1. 资本助力企业发展的案例分析 2. 上市公司并购案例分析第二天 3月5日     周日 上午 9：00-12：00   下午13：30-17：30一、国内外医药交易市场宏观分析与项目合作及机遇启示1.深度解析国际医药投资并购交易现状、发展趋势（实时更新），为我们的BD交易建立参考模板；2.2020-2025年国内公司在海外医药领域投资并购进展分析及趋势展望；3.不同类型有潜力的代表品种及深度分析方法论，怎么掌握趋势和选品种；4.近年医药国际合作中的合资合作、海外投资及案例分析；5.近年医药国际项目交易失败的典型案例解说及风险警示。二、我们该如何分析当下的热门领域？1.双特异性抗体：梳理国内双体异性抗体的发展及合作机会；临床管道、未来销售额预测；下一代ADC药物发展方向（最新Nature文章深度分析）2.重大慢性疾病还有机会吗？糖尿病创新治疗药物在路上；小核酸药物是解决慢性病的终极方法吗？3.高难度领域的挑战：中枢神经系统药物开发现状及分析；“老年痴呆”在研阶段的新药还有希望吗？4.“魔法子弹”ADC的故事：ADC毒素和偶联方式层出不穷的创新。Me too的自我救赎之路；药效的拦路虎--组织渗透性；谁是下一批“魔法子弹”？5.CAR-T的前世今生 “CAR-T；-NK；-M”还在傻傻分不清？任重道远的实体瘤治疗及先机；面对TCE的吹起挑战的号角。细胞因子风暴越高越好？三、未来3-5年极具发展潜力热门领域的抢先掌握1.增强药物递送系统的“糖衣炮弹”。新型药物递送系统介绍及潜力合作伙伴；核酸递送系统的新应用；2.一定能看懂的：个性化肿瘤疫苗；3.超级大热门“PROTAC”技术的最全梳理，让你完全掌握！PROTAC抗癌新突破；PROTAC+ADC=DAC怎么玩？4.四代EFGR-TKI激酶抑制剂中的战斗机  专利布局分析、临床进展和未来前瞻；5.小分子药，我们还有机会吗？逆风翻盘的新机会；性感的小分子药；JAK抑制剂新一代药王？（修美乐即将谢幕？）6.新玩法：环肽药物、mRNA变革细胞疗法、RNAi赛道新突破。   四、班里“优等生”的成功与失败---典型代表企业的研发布局分析1.信达生物：波折的海外之旅全复盘；2.百济神州3年烧钱超200亿，是往“火坑”里跳还是下一盘“大棋”？3.恒瑞、豪森如何从仿创结合走上创新之路；Fast Follow都是骗人的？4.详解大佬踩过的“坑”--Big Pharma交易/研发失败案例分析，让我们从中获取经验教训；5.石药集团抗体管线全分析；  6.谁与争锋？五、应用：BDer如何协助公司打造适合自己的产品管线1.产品管线的另辟蹊径--罕见病药物开发的争议；2.汇总、解读国内双抗开发平台，让我们从新技术平台中寻求机会规避隐患；3.新情况：国内创新药临床挫折，从中汲取经验。4.案例：泌尿系统疾病领域新药布局六、热点领域项目评估分析与技术问答互动环节：讨论与答疑NO.5授课形式1、深度剖析课程专题内容，理论与实践并重、案例剖析讲授与讨论答疑.。2、邀请加入（药企BD微信群）提供资源共享、项目寻找、合作对接等服务！NO.6培训费用1、培训费：3200元/人，包含(专家费、教材费、茶歇、答疑费、培训发票)等2、食宿可统一安排或自行安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款！3、团体报名参加可享受优惠福利，具体优惠详情请咨询：乔老师13810814578NO.7报名咨询乔老师：手机138 1081 4578（微信同步）报名邮箱：530443953@qq.com郭老师: 手机135 5259 0855 （微信同步）报名邮箱：445656065@qq.com报名方式：请参加代表填写回执表信息，可通过微信或邮箱进行投递报名

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