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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2021-09-20 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2012-11-29 |
/ Active, not recruiting临床3期 一项在二线或三线复发性或转移性宫颈癌患者中比较 Tisotumab vedotin 与研究者所选化疗方案的随机、开放标签、III 期试验
主要目的:在 2L-3L 宫颈癌参与者中证明 Tisotumab vedotin 相较于化疗的临床疗效改善
次要目的:1.在 2L-3L 宫颈癌参与者中评估 Tisotumab vedotin 相较于化疗的临床疗效改善
2.在 2L-3L 宫颈癌参与者中证明 Tisotumab vedotin 相较于化疗的抗肿瘤活性改善
3.在 2L-3L 宫颈癌参与者中表征 Tisotumab vedotin 和化疗的抗肿瘤应答
4.评估 Tisotumab vedotin 的安全性和耐受性
5.评估健康相关生活质量 (HRQOL)
6.评估 Tisotumab vedotin 的药代动力学 (PK) 和免疫原性
Cabozantinib(XL184)与Atezolizumab 联合用药对比索拉非尼用于既往未接受过全身抗癌治疗的晚期肝细胞癌受试者的III期研究
主要目的是评价Cabozantinib联合Atezolizumab与索拉非尼相比在既往未接受过全身抗癌治疗的的晚期HCC受试者的疗效。次要目的是评价Cabozantinib对比索拉非尼在该患者人群中的单药活性。
100 项与 湃朗瑞医药科技(北京)有限公司 相关的临床结果
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