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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2017-05-08 |
一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安全性
本研究将收集达妥昔单抗β药品上市后在真实医疗环境中治疗高危神经母细胞瘤患者的数据,评估在维持治疗阶段使用达妥昔单抗β与常规治疗方案的有效性和安全性。研究结果将桥接境外临床研究数据,用于支持达妥昔单抗β获得最终完全的批准。
100 项与 Millmount Healthcare Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Millmount Healthcare Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 Millmount Healthcare Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Millmount Healthcare Ltd. 相关的转化医学