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更新于:2024-05-01
EUSA Pharma (Netherlands) B.V.
私营公司
|
Netherlands
私营公司
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Netherlands
更新于:2024-05-01
概览
管线布局
药物交易
转化医学
营收
科研基金(NIH)
投资
融资
概览
标签
肿瘤
免疫系统疾病
内分泌与代谢疾病
单克隆抗体
小分子化药
疾病领域得分
一眼洞穿机构专注的疾病领域
暂无数据
技术平台
公司药物应用最多的技术
暂无数据
靶点
公司最常开发的靶点
暂无数据
疾病领域
数量
肿瘤
3
内分泌与代谢疾病
1
免疫系统疾病
1
血液及淋巴系统疾病
1
排名前五的药物类型
数量
单克隆抗体
2
小分子化药
1
排名前五的靶点
数量
PDGFRβ x VEGFR1 x VEGFR2 x VEGFR3 x c-Kit(血小板衍生生长因子受体β x 血管内皮细胞生长因子受体1 x 血管内皮细胞生长因子受体2 x 血管内皮细胞生长因子受体3 x 干细胞生长因子受体)
1
GD2(唾液神经节苷脂GD2)
1
IL-6(白细胞介素-6)
1
关联
3
项与 EUSA Pharma (Netherlands) B.V. 相关的药物
Tivozanib
替沃扎尼
靶点
PDGFRβ x VEGFR1 x VEGFR2 x VEGFR3 x c-Kit
作用机制
PDGFRβ抑制剂
[+4]
在研机构
Aveo Oncology Pharmaceuticals
[+2]
原研机构
Kyowa Kirin Co., Ltd.
在研适应症
肾细胞癌
[+2]
非在研适应症
晚期肝细胞癌
[+18]
最高研发阶段
批准上市
首次获批国家/地区
欧盟
[+3]
首次获批日期
2017-08-24
Dinutuximab beta
达妥昔单抗β
靶点
GD2
作用机制
GD2抑制剂
[+2]
在研机构
Recordati Rare Diseases
[+7]
原研机构
APEIRON Biologics AG
在研适应症
神经母细胞瘤
[+3]
非在研适应症
-
最高研发阶段
批准上市
首次获批国家/地区
欧盟
[+3]
首次获批日期
2017-05-08
Siltuximab
司妥昔单抗
靶点
IL-6
作用机制
IL-6抑制剂
在研机构
EUSA Pharma, Inc.
[+8]
原研机构
EUSA Pharma, Inc.
在研适应症
Castleman病
[+4]
非在研适应症
贫血
[+20]
最高研发阶段
批准上市
首次获批国家/地区
美国
首次获批日期
2014-04-23
2
项与 EUSA Pharma (Netherlands) B.V. 相关的临床试验
CTR20221154
/
Completed
临床1期
一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期研究
在中国高危神经母细胞瘤患者中评估达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学。
开始日期
2022-06-07
申办/合作机构
Rentschler Biopharma SE
[+3]
CTR20220833
/
Active, not recruiting
临床4期
一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安全性
本研究将收集达妥昔单抗β药品上市后在真实医疗环境中治疗高危神经母细胞瘤患者的数据,评估在维持治疗阶段使用达妥昔单抗β与常规治疗方案的有效性和安全性。研究结果将桥接境外临床研究数据,用于支持达妥昔单抗β获得最终完全的批准。
开始日期
2022-06-03
申办/合作机构
EUSA Pharma (Netherlands) B.V.
[+3]
100
项与 EUSA Pharma (Netherlands) B.V. 相关的临床结果
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0
项与 EUSA Pharma (Netherlands) B.V. 相关的专利(医药)
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100
项与 EUSA Pharma (Netherlands) B.V. 相关的药物交易
登录后查看更多信息
100
项与 EUSA Pharma (Netherlands) B.V. 相关的转化医学
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管线布局
2024年05月19日管线快照
管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计,早期临床1期并入临床1期,临床1/2期并入临床2期,临床2/3期并入临床3期
批准上市
3
登录后查看更多信息
当前项目
药物(靶点)
适应症
全球最高研发状态
司妥昔单抗
( IL-6 )
多中心Castleman病
更多
批准上市
替沃扎尼
( PDGFRβ x VEGFR1 x VEGFR2 x VEGFR3 x c-Kit )
晚期肾细胞癌
更多
批准上市
达妥昔单抗β
( GD2 )
高风险神经母细胞瘤
更多
批准上市
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