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最高研发阶段临床2期 |
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首次获批日期- |
一项在乳腺癌患者中考察Ricolinostat治疗化疗诱导的周围神经病变(CIPN)的安全性、有效性和生物标志物作用的探索性研究
本研究的主要目的是评价 ricolinostat 在出现 CIPN 症状和体征的患者中的安全性和耐受性。
探索性目的是评估 ricolinostat 治疗对 CIPN 临床表现和 IENFD 的作用。
一项开放、单次给药的I期临床研究,评价Ricolinostat在健康中国成年受试者中的安全性和药代动力学特征
主要目的:评价健康中国成年受试者单次口服120mg(10mg/mL)Ricolinostat后的安全性。
次要目的:评价健康中国成年受试者单次口服Ricolinostat后原型药和代谢产物(ACY-344和ACY-349)的药代动力学特征。
100 项与 北京本草瑞生医药科技香港有限公司 相关的临床结果
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