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在常规临床实践中进一步描述Lanreotide Autogel在中国华人参试者中用于肿瘤控制单药治疗的临床有效性和安全性，以补充桥接研究并支持临床试验申请。病史记录回顾的是在开始使用Lanreotide Autogel治疗后约48周后的数据。

本研究的目的是观察曲普瑞林3个月缓释制剂在中国中枢性性早熟（CPP）患儿人群中的有效性与境外CPP人群是否具有相同或相似趋势。主要评估曲普瑞林3个月缓释制剂用于治疗中国CPP患儿时第3个月促黄体生成素（LH）水平受抑降至青春期前水平（定义为静脉注射（i.v.）GnRH激发后LH峰值≤3 IU/L）的比例。

评估双羟萘酸曲普瑞林3个月缓释制剂治疗中国子宫内膜异位症女性受试者的疗效、安全性特征和药代动力学，并和醋酸曲普瑞林1个月缓释制剂比较。 评估第12周后的疗效参数，探索双羟萘酸曲普瑞林3个月缓释制剂在受试者亚组中的PK/药效学。