Pfizer Manufacturing Belgium BV

主要目的： Ib 期：确定 Elranatamab 在中国受试者中的安全性特征，以确认RP2D II 期：确定 Elranatamab 在中国 RRMM 受试者中的疗效 次要目的： 1.进一步评价 Elranatamab 在中国 RRMM 受试者中的疗效 2.确定 Elranatamab 的安全性和耐受性 3.评价 Elranatamab 的 PK 4.评价 Elranatamab 的免疫原性 5.评估 Elranatamab 对患者报告症状和功能的影响 探索性目的： 1.探索 Elranatamab 暴露量与生物标志物、安全性和 PD/生物标志物终点之间的关联 2.探索 Elranatamab 和受试者 MM 生物学之间的关系

主要目的： 在中国健康成人中评估Vupanorsen 80 mg和160 mg单剂量皮下注射给药后的药代动力学特征 次要目的： 在中国健康成人中评估Vupanorsen 80 mg和160 mg单剂量皮下注射给药后的安全性和耐受性。 在中国健康成人中评估Vupanorsen 80 mg和160 mg单剂量皮下注射给药后的药效学。

主要目的： Ib 期：评估 PF-06801591 的 DLT 发生率 II 期：根据给药间隔 (τ) 内的浓度-时间曲线下面积 (AUCτ) 和稳态 Ctrough 比较 600 mg SC Q6W 与 300 mg SC Q4W 的 PF-06801591 暴露量 次要目的： 评估总体安全性和耐受性 描述 PK 特征（Ib 期和 II 期） 描述免疫原性 评估抗肿瘤活性 评估临床药效与基线肿瘤组织中 PD-L1 表达之间的相关性