The Second Affiliated Hospital of Xi'an Medical University

第一/通信作者 乔杰 中国工程院院士，政协第十四届全国委员会委员，中国科协副主席，北京大学医学部主任。美国人文与科学院外籍荣誉院士，英国皇家妇产科学院荣誉院士，发展中国家科学院院士。现任女性健康与妇产疾病国家临床医学研究中心主任，国家产科专业医疗质量控制中心主任，中华医学会副会长、中国女医师协会会长等。 长期致力于从事妇产及生殖健康相关临床、基础研究与转化工作，在女性生殖障碍疾病病因及诊疗策略、生育力保护保存、人类配子及胚胎发育机制、防治遗传性出生缺陷等方面进行了深入研究，持续关注妇幼公共卫生体系建设，守护妇儿全生命周期健康。 摘要 妇幼健康是全民健康的重要基石和人口安全及社会发展的驱动力，生殖健康更是守护生命健康的起点。刚刚过去的“十四五”时期，是我国全面建设社会主义现代化国家新征程的开局起步期，也是推动卫生健康事业高质量发展的关键五年。在国家“健康优先”和“人口高质量发展”战略的指引下，我国生殖健康事业不断强化落实“促优生、强保障、全周期”要点。本文旨在简要梳理“十四五”期间我国生殖健康事业在政策体系、科技创新与公共卫生方面取得的代表性进展，并基于国家最新战略部署，对“十五五”时期的核心任务与发展方向进行展望。 【关键词】生殖健康；健康优先；人口高质量发展；进展与展望 世界卫生组织早在 1988 年便首次提出 “生殖健康” 这一重要概念，1994 年在埃及开罗举办的国际人口与发展大会（ICPD）上，这一概念被正式明确定义：生殖健康是指与生殖系统、生殖功能及生殖过程相关的，涵盖身体、精神和社会等各个层面的完好健康状态。这一定义也清晰表明，生殖健康贯穿于生命全周期，是个体健康的重要起点。 从其核心范畴来看，生殖健康不仅包含非意愿妊娠的预防工作，更覆盖了不孕不育诊疗、出生缺陷防控等直接关系妇女儿童健康的关键内容。自 1994 年国际人口与发展大会召开以来，我国始终积极践行大会提出的 “人人享有生殖健康” 这一全球人口发展目标，而保障并持续提升妇儿健康水平，也早已成为推进 “健康中国” 战略落地的重要组成部分。 2026 年正值 “十五五” 规划的开局之年，本文将系统梳理 “十四五” 时期我国生殖健康事业取得的标志性进展，并对 “十五五” 阶段的重点发展方向展开全面概述与前瞻性展望。 一. “十四五”时期我国生殖健康事业的重要进展 当前，我国妇幼健康核心指标已攀升至历史最优水平：女性平均预期寿命达 80.88 岁，孕产妇死亡率降至 14.3/10 万，婴儿死亡率为 4.0‰，提前实现 “健康中国 2030” 规划中婴儿死亡率控制在 5‰以下的目标［1］。这一系列亮眼数据的背后，是国家多部门在妇幼健康政策保障、科研项目布局等方面的协同发力与系统支撑。（一）生育支持政策体系日臻完善 党的二十大报告明确提出，要 “优化人口发展战略，建立生育支持政策体系，降低生育、养育、教育成本”［2］。而降低生育成本的核心前提，正是持续提升优生优育服务水平、稳步提高出生人口素质。 “十四五” 期间，党中央、国务院将完善生育支持政策体系、建设生育友好型社会摆在重要位置，从经济支持、服务支持、时间支持、文化支持四个维度，系统推进各项生育支持举措落地［3］。在生殖健康服务领域，政策惠民成效尤为显著：截至 2025 年 10 月底，全国 31 个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团均已将辅助生殖技术纳入医保支付范围，惠及群众超 100 万人次。其中，北京市 5.38 万参保人员享受辅助生殖报销待遇，累计减轻就医负担约 4.06 亿元；广西壮族自治区完成治疗性辅助生殖项目门诊结算 21.43 万人次，医保基金支出 4.31 亿元［4］，切实缓解了不孕不育家庭的经济压力。 与此同时，我国全面落实母婴安全五项制度，大力推广分娩镇痛，推进生育友好医院建设，强化出生缺陷综合防治，持续优化生育全程健康服务。此外，税收减免、生育津贴、育儿补贴、产假延长、普惠托育体系发展等一系列配套措施相继出台，逐步构建起覆盖 “婚恋、生育、养育、教育” 全链条的生育支持政策体系。（二）生殖医学前沿研究与技术进展 “十三五” 时期，国家便针对生殖健康领域设立专项支持，依托国家重点研发计划等科研布局，在队列平台搭建、疾病发病机制解析、关键技术产品研发、疾病防治体系构建等方面取得一系列标志性成果。进入 “十四五”，相关科研布局更为系统全面，研究范畴进一步拓展至全周期妇儿健康领域，聚焦妇女常见疾病、生育障碍、出生缺陷等重点问题，围绕生育力建立与维持、生育健康维护与妇幼保健、精准疾病防治、健康保障及临床诊疗等方向，开展基础研究与关键技术产品攻关，实现多项原创性突破。受篇幅所限，现将部分代表性成果梳理如下：1. 生殖细胞及早期胚胎发育机制与干预研究取得系统性成果 （1）卵母细胞发育及干预研究 ① 揭示卵母细胞减数分裂全新机制。首次阐明人类卵子启动纺锤体组装的独特生理机制，以及人卵母细胞微管组织中心异常引发卵子成熟障碍的病理机制，突破了传统认知局限，推动细胞生物学领域减数分裂纺锤体研究实现范式革新［5］。② 绘制人类卵子向胚胎转变过程的全转录组 poly（A）尾巴图谱，证实该过程中母源 mRNA 的 poly（A）尾巴发生全局性重塑，且这一重塑是受精卵完成第一次卵裂的必要条件［6］。③ 解析人类 TPRX 家族在小鼠中的功能同源家族 OBOX，通过调控 RNA 聚合酶 Ⅱ“预配置” 过程，在小鼠合子基因组激活中发挥核心调控作用［7］。④ 发现 TrkB 激活型抗体药物可有效促进卵泡发育，显著提升卵巢早衰模型小鼠卵母细胞的数量与质量，最终恢复模型动物生育能力，为卵巢早衰的创新药物研发提供了潜在方向［8］。（2）精子发生障碍研究 ① 发现 WDR63 双等位基因变异可导致内部动力蛋白臂组装与鞭毛形成异常，进而引发男性不育［9］。② 鉴定出精子变形障碍患者存在微管腔内结合蛋白（MIP）变异，共发现 17 种突变形式，其中 8 种 MIP 蛋白为首次报道与男性不育相关，阐明 MIP 缺陷可导致人类精子轴丝结构异常、运动能力受损，成功揭示 MIP 变异相关弱精子症这一新型男性不育亚型及其致病机制［10］。③ 证实 RNA 结合蛋白 FXR1 可通过液 - 液相分离激活小鼠后期精子细胞中 mRNA 的翻译，保障精子发生过程正常推进［11］。④ 发现精子发生过程中存在新型核糖体，可产生精子特异性蛋白组。雄性生殖细胞中，核糖体大亚基蛋白 L39 在减数分裂后发生转移，以 L39L 形式参与核糖体组成，使新生肽链通道显著拓宽，利于精子成熟过程中大量正电蛋白的合成，为相关疾病研究提供了重要标志物与治疗靶点［12］。⑤ 系统鉴定哺乳动物生精细胞 RNA 结合蛋白、RNA 结合结构域及非结构域元件，构建男性不育相关基因突变图谱，揭示非结构域元件增强 RNA 结合能力、调控精子发生的功能机制［13］。⑥ 阐明克氏综合征（47，XXY 核型）导致男性不育的分子机制，核心为 X 染色体剂量异常。胎儿期生殖细胞中多余 X 染色体无法正常失活，引发 X 连锁基因表达失衡，减数分裂等分化基因受到抑制，生殖细胞发育停滞于未成熟阶段。体外实验证实，抑制转化生长因子 -β 信号通路可有效促进生殖细胞分化［14］。（3）原始生殖细胞 / 胎儿生殖细胞研究 ① 解析人类胎儿生殖细胞不同发育阶段的全基因组 DNA 甲基化与染色质可及性动态变化规律，为理解人类生殖细胞发育的高度异质性、异步性与稳定性提供了关键数据支撑［15］。② 阐明胎儿卵巢间质细胞与生殖细胞系的性别特异性发育进程及动态转录组特征，为不孕症及相关疾病的基础研究与临床诊疗奠定理论基础［16］。③ 绘制妊娠 7~23 周人类原始生殖细胞中 H3K4me3、H3K27me3、H3K9me3 三种关键组蛋白修饰的高分辨率全基因组动态图谱，揭示其协同调控基因与逆转座子表达、X 染色体再激活及 DNA 去甲基化逃逸等事件的表观遗传机制［17］。（4）胚胎发育机制研究 ① 解析多能性先锋因子 SOX2 在哺乳动物早期胚胎多能性建立与转换过程中的调控机制，利用基因敲除胚胎与胚胎干细胞，系统探究其从胚胎发育第 3.5 天至多能性细胞出现第 7.5 天的结合位点特征［18］。② 研发由 3 种小分子组成的鸡尾酒诱导剂，成功将多能干细胞诱导分化为化学诱导全能干细胞，该细胞在转录组、表观组、代谢组等多个分子层面与小鼠 2 - 细胞卵裂球高度相似，经 8 - 细胞胚胎嵌合实验验证其全能性［19］。③ 揭示高糖环境可下调母源因子 10-11 易位蛋白 3 表达，抑制受精后父源基因组 DNA 去甲基化，导致葡萄糖激酶启动子高甲基化，进而介导糖耐量异常表型的代际遗传［20］。④ 解析非人灵长类食蟹猴 CS8~CS11 时期（E20~E29）胚胎的转录特征与调控机制，填补了灵长类胚胎从原肠运动至早期器官发生阶段的研究空白，为人类胚胎发育与发育障碍性疾病研究提供重要参考［21］。⑤ 建立三维长时程胚胎培养体系，将食蟹猴胚胎体外培养延长至第 25 天，基于该体系明确体外培养胚胎早期神经发育特征与三胚层表观遗传特征［22］。⑥ 开发单细胞多组学测序技术，可同时分析单个细胞的 RNA 表达、DNA 甲基化与染色质可及性，首次在单细胞分辨率层面，对哺乳动物植入前胚胎的多维度调控关系开展全面联合分析［23］。⑦ 建立低起始量翻译组检测方法 Ribo-lite，应用该技术完成小鼠卵母细胞与各阶段胚胎研究，绘制卵子向胚胎转换及着床前胚胎的翻译组图谱，揭示翻译调控、RNA 稳定性与 poly（A）尾长度调节的密切关联［24］；将该技术应用于人类胚胎研究，成功鉴定合子基因组激活过程中的关键调控因子 TPRX1/2/L［25］。2. 辅助生殖相关临床研究影响广泛 （1）胚胎植入前非整倍体检测（PGT-A）技术 国际上首次开展针对 PGT-A 技术有效性的随机对照试验，引发全球范围内对该技术应用价值的广泛讨论。研究结果显示，经 PGT-A 筛选胚胎后的累积活产率低于常规体外受精（IVF），提示该技术需谨慎应用；同时证实 PGT-A 可降低流产风险，在高流产风险人群中具备潜在应用价值，为明确 PGT-A 适用范围、规范临床应用提供了强有力的科学依据［26］。（2）强的松对反复种植失败（RIF）的干预效果 国际上首次开展大样本、多中心、双盲、随机对照研究，探究强的松治疗反复种植失败的有效性。结果明确，口服强的松无法提升 RIF 患者活产率，反而可能增加生化妊娠丢失与早产风险，不推荐常规使用 10mg 强的松治疗 RIF，该成果颠覆了现有部分临床认知，对指导临床实践具有重要意义［27］。（3）IVF 与 ICSI 技术在非严重男性不育患者中的应用 在全国 8 个省份、10 家生殖医学中心开展多中心、开放标签随机对照试验，对比常规 IVF 与卵胞质内单精子注射（ICSI）技术在非严重男性不育患者中的治疗效果。结果表明，相较于常规 IVF，ICSI 无法提升首次移植活产率，可利用胚胎数与移植率更低，累积活产率亦相对偏低。该研究为国际临床指南提供了高质量循证依据，进一步规范 ICSI 技术适应证，避免技术滥用，提升辅助生殖诊疗的规范性与安全性，降低不孕诊疗成本，惠及更多不孕家庭［28］。（4）辅助生殖技术与子代端粒长度关联研究 基于多中心前瞻性出生队列，系统评估辅助生殖技术与子代端粒长度的关联，发现辅助生殖组子代端粒长度显著短于自然妊娠组。鉴于端粒与衰老进程密切相关，该发现提示需高度关注辅助生殖助孕子代的中长期健康结局［29］。3. 生殖障碍性疾病机制研究持续深入（1）菌源宿主同工酶相关研究 提出菌源宿主同工酶全新概念，证实肠道菌源宿主同工酶二肽基肽酶 4（DPP4）可降解胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1），导致宿主糖耐量异常；而蝙蝠葛根碱衍生物 DAU-D4 可靶向抑制菌源 DPP4 活性，为改善多囊卵巢综合征（PCOS）等疾病的代谢异常提供新策略［30］。（2）蒿素类衍生物作用机制研究 发现蒿素类衍生物可靶向线粒体离子肽酶 1（LONP1），促进其与底物 CYP11A1 结合并加速降解，抑制卵巢雄激素合成，进而调节性激素水平、改善生育能力［31］。4. 女性生育力评估及保护技术 研发卵巢储备评估与预测在线工具，以及全球首款个体化促排卵用药指导工具、PCOS 筛查工具，已应用于生殖临床实践指导［32］。成功研发胚胎控冰冻存液等多项核心共性技术产品，获得中国、美国、日本、俄罗斯等多国发明专利，广泛应用于辅助生殖与细胞治疗等七大领域，技术指标达到国际领先水平，取得了显著的经济与社会效益。5. 生殖健康公共卫生研究与平台建设不断完善（1）妇幼健康发展成效总结与策略研究 系统总结新中国成立 70 年来妇女儿童健康领域的改革发展成效，向国际社会展现我国保障妇儿健康权益的政策体系与实践经验；首次发布多项全国性调查与监测数据，通过多源数据整合分析，明确我国妇幼健康领域现存的差距与挑战，提出未来十年推动妇幼健康高质量发展的行动策略与具体建议［33］。（2）大型出生队列研究建设 构建亚洲规模领先的前瞻性出生队列 —— 广州出生队列，招募 5 万余个广东血统家庭。通过对 4053 名研究对象的测序分析，发现全新遗传变异，构建高质量参考面板与精细的局部遗传结构，首次报道东亚特异性遗传变异与母体总胆汁酸、妊娠期体质量增加、婴儿脐带血特征的关联，同时揭示母亲与婴儿中年龄特异性遗传效应对脂质水平的影响［34］。（3）多维度数据库与协作平台搭建 完善包含 8 万余个辅助生殖家庭、3 万余个自然妊娠家庭基因与临床信息的数据库，开发智能化队列管理平台，实现大规模人群数据的系统化采集与分析；建成罕见病多模态分布式数据协作平台，整合 200 余种罕见病的 8 万余例临床病例数据，形成 239 个专业研究队列，为罕见病相关研究提供高质量数据支撑。 二. “十五五”展望：迈向以健康为中心、以质量为核心的新发展阶段 随着《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议》的发布，我国生殖健康事业迎来了以“系统连续”和“优质高效”为特征的新发展阶段［35］。未来五年的工作将紧密围绕“加快建设健康中国”和“促进人口高质量发展”两大主轴展开。 （一）深化疾病防控与健康促进，筑牢全生命周期健康根基 实施覆盖生育全周期的主动健康管理。未来将超越对单一疾病的干预，强化对影响生育健康的体质量、血压、血糖、血脂等危险因素的早期管理和综合控制，通过加深普及健康知识，推动每一对育龄夫妇成为自身健康的“第一责任人”。同时通过人工智能赋能，加强健康生育-孕产-儿童早期发育之间的联动性。 （二）聚焦科技自立自强，攻关生殖健康领域“卡脖子”技术 “十五五”时期需要集中力量攻坚突破影响学科发展的关键核心问题。继续加强配子发生、胚胎发育、着床机理等基础研究，并深入连接临床应用，为攻克复发性流产、卵巢早衰、严重男性不育等疑难病症提供理论依据。同时，亟待实现胚胎培养箱、显微操作仪、时差成像系统等核心装备的国产化与智能化突破。 （三）优化服务体系与治理机制，深化建设生育友好型社会 继续健全医疗、医保、医药协同发展和治理的机制，倡导适龄婚育、优生优育的新型婚育文化，加强对女性职业发展的支持，推动家庭、职场、社会对生育更友好的态度转变。同时，完善落实生育保险制度，保障女性在生育期的合法权益。 回顾“十四五”，展望“十五五”（表1），中国生殖健康事业面临着从规模扩张到质量提升、从以疾病治疗为中心到以全民健康为中心的新使命。这要求生殖医学界与公共卫生、社会科学等领域更紧密地协作，持续攻坚核心技术，优化服务供给体系，最终构建一个覆盖全生命周期、支持每位公民实现生育愿望、保障每个孩子健康起点的生育友好型社会，为人口长期均衡发展与中国式现代化奠定坚实的健康根基。 注：“本文仅作健康科普使用，不构成诊疗建议，具体医疗方案请务必咨询专业医生。” 来源：本文为AI原创，部分内容转载改编自网络，仅作为医学科普，不做商业用途。 免责声明：医学分享，非商业用途，如有文字、图片或其他内容涉及侵权或违规，请版权方联系删除，谢谢。 END 如果您在日常生活中遭遇妇科问题 或者在备孕过程中遭遇 不孕不育、保胎等方面的孕育疑惑 可长按识别下方图片二维码 在线专家为您专业解答！ 「健康医生」咨询入口 每个幸孕的求子家庭 都有TA成功的理由 科学诊疗+坚持到底+好心态 是求子的必修课 西安生殖医学医院 西安生殖医学医院是按照三级医院标准建设的一所不孕不育专科医院，以生殖健康与不孕症科、精准保胎、中医科、泌尿外科、妇科为特色科室，以宫腹腔镜微创显微技术和中西医结合诊治不孕症为重点科室的24小时无假日医院。 率先成为： 四川大学生殖遗传学丁显平院士工作站； 北京大学第三医院生殖医学中心男科联盟单位； 第四（空军）军医大学附属医院生殖医学中心军民融合医联体多学科联盟； 西京医院生殖与遗传医生联盟委员单位； 西安交大一附院生殖医学中心联盟单位； 陕西中医药大学附属医院生殖联盟单位； 陕西省生育力评估中心； 中国生命摇篮幸孕工程定点单位； 北京生殖与不孕名医工作站； 中国老教授协会输卵管专家诊疗中心。 西安医学院第二附属医院医联体单位 卵巢功能保护中心暨不孕不育研究基地 更是成立： 陈建明教授精准保胎陕西省独树一帜工作室; 中国中医科学院针灸医院“房氏调经促孕十三针”房繄恭教授陕西省独树一帜工作室; 送子专线029-58000000。 把时间留给阅读▪把健康留给自己 祝：早怀好孕！ —END— 如果您还有生殖孕育方面的问题 也可长按下方↓二维码留言提问 ◼免责声明 本站所有的文章、图片、音频视频文件等等资料的版权归版权所有人所有。如有侵权，请联系我们删除。 西安生殖医学医院医疗广告审查证明文号：市医广【2025】第1114号 大家都在看 【医院公告】官方直达！西安生殖医学医院预约挂号全流程指南！官方出品更靠谱！ 觉得有用  请扩散周知，转给有需求者 点分享 点收藏 点在看 点点赞

近日，全球知名信息服务机构科睿唯安（Clarivate）发布最新版《值得关注的药物》（Drugs to Watch）报告。报告聚焦 11 款近期有望获批或刚上市的创新疗法，指出这些药物凭借突破性的治疗机制，有望重塑多个疾病领域的治疗范式，为患者带来更优预后。 这批创新药物覆盖肥胖、癌症、罕见病等关键治疗领域，其研发与上市进展，也直观展现出医药行业在前沿疗法上的持续突破与演进脉络。 图片来源：123RF 药物：Orforglipron 适应症：肥胖与2型糖尿病（T2D） 开发公司：礼来（Eli Lilly and Company） Orforglipron 是一款在研的每日一次小分子口服胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）受体激动剂，用药便捷性突出，可在日间任意时间服用，且不受进食、饮水限制。2025 年 12 月，礼来正式向美国 FDA 递交该药物用于成人肥胖或超重治疗的新药申请（NDA），其审批进程被纳入 FDA 局长级国家优先凭证试点项目，原计划 3 月底出结果，后调整至 2026 年 4 月 10 日。 2025 年 8 月公布的 3 期临床试验 ATTAIN-2 结果显示，针对肥胖 / 超重合并 2 型糖尿病的成年患者，orforglipron 的 6mg、12mg、36mg 三种剂量均达成主要及所有关键次要终点。在为期 72 周的治疗中，该药物实现显著体重下降，最高剂量组平均减重 9.6%，同时显著降低糖化血红蛋白水平，最高剂量组 A1C 水平从基线 8.1% 降低 1.8%，75% 的该剂量组患者糖化血红蛋白降至 6.5% 以下，还有效改善了患者心脏代谢风险因素，其安全性特征与注射型 GLP-1 药物一致，常见轻至中度胃肠道副作用。 2025 年 12 月，该药物另一项 3 期临床试验 ATTAIN-MAINTAIN 公布积极顶线结果，在体重减轻维持方面同样达到试验主要及关键次要终点。该研究针对经注射类 GLP-1 药物减重后的受试者，结果显示 orforglipron 能有效抑制体重反弹，从司美格鲁肽转换用药的受试者仅反弹 0.9kg，替尔泊肽转换组增重 2.6kg，远优于安慰剂组的体重反弹幅度，且整体耐受性良好，未观察到明确肝脏安全性风险信号。 药物：Retatrutide 适应症：肥胖与2型糖尿病 开发公司：礼来 Retatrutide 是一款在研的每周一次潜在 “first-in-class” 创新药物，其核心优势在于靶向葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）、胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）及胰高血糖素（glucagon）三大受体，是一款三重受体激动剂。 2025 年 12 月，礼来公布其 3 期临床试验 TRIUMPH-4 的积极核心研究结果。该试验聚焦无糖尿病史，但合并肥胖 / 超重与膝骨关节炎的成年患者，旨在评估药物联合健康饮食与运动干预方案的安全性与有效性。 在共同主要终点的评估中，retatrutide 展现出亮眼疗效：基于有效性估计目标分析，用药后患者体重平均降幅最高达28.7%（约合 71.2 磅）；同时，以 WOMAC 疼痛评分衡量，患者膝部疼痛程度平均最大降低4.5 分，降幅达75.8%，身体功能指标也得到显著改善。试验结束时，超八分之一的用药患者实现膝部疼痛完全缓解。 在额外次要终点方面，retatrutide 还成功降低了多项已知心血管风险标志物，进一步凸显其治疗价值。据礼来披露，后续还将推进另外七项 3 期临床试验，以评估该药物在肥胖及 2 型糖尿病治疗领域的潜力，相关试验预计于 2026 年全部完成。 药物：Exdensur（depemokimab） 适应症：重度哮喘 开发公司：GSK Exdensur 是一款靶向白细胞介素 - 5（IL-5）的超长效生物制剂，可通过高亲和力结合 IL-5 发挥作用，专为重度哮喘患者设计，给药频率低至每 6 个月一次，极大提升了用药便捷性。 2025 年 12 月，美国 FDA 正式批准 Exdensur 作为附加维持治疗药物，适应症为 12 岁及以上、以嗜酸性粒细胞表型为特征的重度哮喘患者。值得关注的是，Exdensur 是全球首款获批用于该类哮喘患者、且每年仅需给药两次的超长效生物制剂，为临床治疗提供了全新选择。 此次获批主要基于 SWIFT 系列临床试验的积极数据。研究结果表明，在标准治疗基础上联合 Exdensur，可显著降低患者的年化哮喘急性加重发生率，且疗效具有持续性。具体来看，SWIFT-1 研究显示，52 周内患者年化哮喘急性加重发生率降低58%（相对风险比 RR=0.42，95% 置信区间 CI：0.30-0.59，p<0.001）；SWIFT-2 研究则证实，该指标降幅达48%（RR=0.52，95% CI：0.36-0.73，p<0.001）。 药物：Icotrokinra 适应症：斑块状银屑病 开发公司：强生（Johnson & Johnson）/Protagonist Therapeutics Icotrokinra 是一款潜在 **“first-in-class” 的口服靶向多肽药物 **，其核心作用机制为选择性阻断白细胞介素 - 23 受体（IL-23R）。 IL-23 是驱动中度至重度斑块状银屑病致病 T 细胞活化的关键因子，同时也是银屑病、部分皮肤病、风湿病及 IL-23 介导的胃肠道疾病炎症反应的核心诱因。 2025 年 7 月，强生与 Protagonist Therapeutics 联合向美国 FDA 提交新药申请，旨在推动 icotrokinra 获批用于治疗12 岁及以上中度至重度斑块状银屑病的成人与儿科患者。 该药物的上市申请，依托于 4 项银屑病治疗 3 期临床试验的优异数据 —— 研究结果显示，icotrokinra 均达成全部主要终点与共同主要终点。其中，2025 年 4 月公布的ICONIC-LEAD 关键性 3 期临床试验顶线数据尤为亮眼：用药 16 周后，icotrokinra 治疗组中65% 的患者达到研究者总体评估（IGA）0/1 级标准，即皮肤症状实现清除或几乎清除；50% 的患者实现银屑病面积与严重程度指数（PASI）改善 90% 以上（PASI 90）。相较之下，安慰剂组的这两项指标占比仅为 8% 和 4%，且药物整体安全性表现良好。 药物：Voyxact（sibeprenlimab） 适应症：免疫球蛋白A肾病（IgAN） 开发公司：大冢制药（Otsuka Pharmaceutical） Voyxact 是一款人源化单克隆抗体药物，其核心作用机制为特异性阻断细胞因子 A 增殖诱导配体（APRIL）的生物学活性。凭借独特的治疗靶点与显著的临床潜力，该药物曾获美国 FDA 授予的突破性疗法认定（BTD），并于 2025 年 11 月通过加速审批通道，获批用于降低存在疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白 A 肾病（IgAN）患者的蛋白尿水平。 值得关注的是，Voyxact 是全球首款靶向 APRIL 的获批疗法，为 IgAN 这一难治性肾病的治疗开辟了全新路径。 此次获批的核心依据是VISIONARY 3 期临床试验的积极数据。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的大型研究，共纳入 510 例接受标准治疗的成人 IgAN 患者，旨在评估每 4 周皮下注射 400mg Voyxact 对比安慰剂的疗效与安全性。期中分析结果显示，治疗 9 个月时，Voyxact 治疗组（n=320）患者的蛋白尿水平实现显著下降：相较安慰剂组，降幅达 51%（p<0.0001）。具体来看，Voyxact 组患者蛋白尿水平较基线降低 50%，而安慰剂组较基线反而上升 2%。 作为 IgAN 领域公认的替代终点指标，蛋白尿的显著减少与延缓肾功能衰竭进展直接相关，这也是该药物能够获得 FDA 加速审批的关键支撑。 药物：Tolebrutinib 适应症：非复发性继发进展型多发性硬化（nrSPMS） 开发公司：赛诺菲（Sanofi） Tolebrutinib是一种口服、能穿越血脑屏障且具有生物活性的BTK抑制剂，专门针对慢性神经炎症（多发性硬化致残性进展的关键驱动因素）而设计。与目前获批的主要针对外周炎症的多发性硬化疗法不同，该药物能穿过血脑屏障，达到足以调节B淋巴细胞和疾病相关小胶质细胞的脑脊液浓度。该作用机制通过靶向导致神经退行性变和功能缺陷累积的炎症过程，有望解决进展型多发性硬化的潜在病理问题。 之前公布的3期研究HERCULES结果显示，与安慰剂相比，tolebrutinib将nrSPMS患者出现6个月确认残疾进展（CDP）的时间延缓31%（HR=0.69；95% CI，0.55-0.88；p=0.0026）。进一步的次要终点分析显示，接受tolebrutinib治疗的受试者中，确认残疾获得改善的患者比例（10%）是安慰剂组（5%）的两倍（HR=1.88；95% CI，1.10-3.21）。 药物：BGB-16673 适应症：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL） 开发公司：百济神州（BeOne Medicines） BGB-16673是一款BTK靶向降解剂。百济神州在去年12月的美国血液学会（ASH）年会中公布该疗法的临床试验结果。在治疗R/R慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的1期临床试验中，数据显示，患者的总缓解率（ORR）达到85.3%，其中接受剂量为200 mg的BGB-16673治疗的患者亚群的ORR达到94.4%。在既往接受过共价BTK抑制剂和BCL2抑制剂治疗的患者中，ORR为93.2%。此外，在治疗华氏巨球蛋白血症（Waldenström macroglobulinemia，WM）患者的临床试验中，BGB-16673达到85.7%的ORR。12个月无进展生存率为78.3%。 药物：Mezigdomide 适应症：多发性骨髓瘤（MM） 开发公司：百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb） Mezigdomide是一款在研口服E3泛素连接酶cereblon调节药物（CELMoD）。蛋白降解剂如CELMoD药物，旨在靶向并降解导致疾病的特定蛋白，包括许多传统小分子抑制剂难以靶向的蛋白。这些创新疗法有望增强现有治疗效果，克服多种恶性疾病中的耐药性，从而改善患者预后。 去年6月，百时美施贵宝公布了MM-002研究中mezigdomide联合地塞米松及硼替佐米（A组，n=28）和联合地塞米松及卡非佐米（C组，n=27）在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的剂量递增阶段数据。分析显示，A组的ORR为75.0%，C组为85.2%。A组和C组的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.9个月（95% CI：8.8–18.7）和11.9个月（95% CI：6.4–35.9）。A组和C组的中位无进展生存期（PFS）分别为12.3个月和13.5个月。此外，研究扩展阶段D组（n=49）在既往接受过1–3种治疗的RRMM患者中的分析结果显示，该患者群体的ORR为85.7%，中位DOR为19.4个月（95% CI：9.7–不可评估），中位PFS为17.5个月。 药物：Gedatolisib 适应症：乳腺癌 开发公司：Celcuity Gedatolisib是一款在研的多靶点PI3K/AKT/mTOR（PAM）抑制剂，可强效靶向全部四种I类PI3K亚型以及mTORC1和mTORC2，从而实现对PAM信号通路的全面阻断。美国FDA在本周接受了gedatolisib的新药申请（NDA），用于治疗激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（HER2-）的PIK3CA野生型晚期乳腺癌（ABC）患者。FDA授予该申请优先审评资格，并预计于2026年7月17日前完成审评。Gedatolisib此前已基于积极的早期临床数据获得突破性疗法认定和快速通道资格。 该NDA的递交主要基于3期VIKTORIA-1临床试验中PIK3CA野生型患者队列的研究结果。该试验旨在评估gedatolisib组合在接受过CDK4/6抑制剂及芳香化酶抑制剂治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效与安全性。针对PIK3CA野生型亚群分析的结果显示，与活性对照药物相比，gedatolisib、palbociclib、fulvestrant三联方案使疾病进展或死亡风险降低76%，PFS达到9.3个月，而对照组仅为2.0个月，延长了7.3个月（HR=0.24，95% CI：0.17-0.35，p<0.0001）；客观缓解率为31.5%，中位DOR为17.5个月。 药物：Inlexzo（TAR-200） 适应症：膀胱癌 开发公司：强生 美国FDA在去年9月批准Inlexzo，用于治疗对卡介苗（BCG）无应答，携带原位癌（CIS）的成人非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，伴或不伴乳头状肿瘤。Inlexzo是一种吉西他滨膀胱内药物释放系统（iDRS），专为希望保留膀胱的患者设计，旨在实现吉西他滨在膀胱中的持续局部释放，维持局部药物暴露时间长达数周。该系统由医疗专业人员通过配套的尿道放置导管在门诊环境下植入膀胱，整个过程不到五分钟，无需麻醉，且在置入后无需进一步监测。根据新闻稿，Inlexzo是首个获批能够在膀胱内持续释放抗癌药物的iDRS。 Inlexzo的批准主要基于SunRISe-1单臂、开放标签2b期临床研究的数据。结果显示，使用Inlexzo治疗的BCG无应答NMIBC患者中有82%达到完全缓解（CR），即治疗后未观察到癌症迹象（95% CI：72-90）。该高缓解率具有显著持久性，其中51%的患者维持至少一年的完全缓解。 药物：Relacorilant 适应症：内源性高皮质醇症（库欣综合征） 开发公司：Corcept Therapeutics Relacorilant是一款口服、潜在“first-in-class”的选择性糖皮质激素受体（GR）拮抗剂，通过与GR结合而非与体内其他激素受体结合，从而调节皮质醇活性。此前发布的GRADIENT关键试验结果显示，有高血压的患者接受relacorilant治疗后，在22周时其平均收缩压较基线下降6.6 mmHg（p=0.012），达到具有统计学显著性和临床意义的改善，而接受安慰剂的患者仅下降2.1 mmHg。此外，GRADIENT试验中接受relacorilant治疗的患者在22周时其体重出现了具有临床意义和统计学显著性的改善，安慰剂调整后体重下降3.9公斤（p=0.0001），同时内脏脂肪质量和体积也分别获得改善，均优于接受安慰剂治疗的患者。 注：“本文仅作健康科普使用，不构成诊疗建议，具体医疗方案请务必咨询专业医生。” 来源：本文为AI原创，部分内容转载改编自网络，仅作为医学科普，不做商业用途。 免责声明：医学分享，非商业用途，如有文字、图片或其他内容涉及侵权或违规，请版权方联系删除，谢谢。 END 如果您在日常生活中遭遇妇科问题 或者在备孕过程中遭遇 不孕不育、保胎等方面的孕育疑惑 可长按识别下方图片二维码 在线专家为您专业解答！ 「健康医生」咨询入口 每个幸孕的求子家庭 都有TA成功的理由 科学诊疗+坚持到底+好心态 是求子的必修课 西安生殖医学医院 西安生殖医学医院是按照三级医院标准建设的一所不孕不育专科医院，以生殖健康与不孕症科、精准保胎、中医科、泌尿外科、妇科为特色科室，以宫腹腔镜微创显微技术和中西医结合诊治不孕症为重点科室的24小时无假日医院。 率先成为： 四川大学生殖遗传学丁显平院士工作站； 北京大学第三医院生殖医学中心男科联盟单位； 第四（空军）军医大学附属医院生殖医学中心军民融合医联体多学科联盟； 西京医院生殖与遗传医生联盟委员单位； 西安交大一附院生殖医学中心联盟单位； 陕西中医药大学附属医院生殖联盟单位； 陕西省生育力评估中心； 中国生命摇篮幸孕工程定点单位； 北京生殖与不孕名医工作站； 中国老教授协会输卵管专家诊疗中心。 西安医学院第二附属医院医联体单位 卵巢功能保护中心暨不孕不育研究基地 更是成立： 陈建明教授精准保胎陕西省独树一帜工作室; 中国中医科学院针灸医院“房氏调经促孕十三针”房繄恭教授陕西省独树一帜工作室; 送子专线029-58000000。 把时间留给阅读▪把健康留给自己 祝：早怀好孕！ —END— 如果您还有生殖孕育方面的问题 也可长按下方↓二维码留言提问 ◼免责声明 本站所有的文章、图片、音频视频文件等等资料的版权归版权所有人所有。如有侵权，请联系我们删除。 西安生殖医学医院医疗广告审查证明文号：市医广【2025】第1114号 大家都在看 【医院公告】官方直达！西安生殖医学医院预约挂号全流程指南！官方出品更靠谱！ 觉得有用  请扩散周知，转给有需求者 点分享 点收藏 点在看 点点赞

以患者为中心：医疗健康行业的理念重塑与技术革新 今年的流感季，想必许多人仍记忆犹新。国家疾控中心连续近 2 个月的监测数据显示，第 47 周全国急诊流感样病例中，流感阳性率接近 45%，甲型 H3N2 毒株占据主流。 但与往年不同的是，今年鲜少再听到 “一药难求” 的焦虑声音。随着线上医药渠道的日益成熟，多款国产抗流感新药选择在京东健康、阿里健康等平台首发上线，患者获取处方药的路径，较以往变得前所未有的顺畅便捷。 一场由技术驱动的变革，正在悄然改写医疗健康领域的底层逻辑 —— 传统医疗场景里医、患、企的三角关系，正被 AI 与互联网技术重新定义与构建。 过去，复查复诊必须奔赴医院，医药企业推广产品离不开与医生的面对面沟通；如今，在 AI 与互联网技术的双重赋能下，整个医疗健康行业正朝着更智能、更分布式的互动模式加速迁移。行业各方之间，亟需一套全新的联接逻辑，来适配这场深刻的变革。 不久前，阿里云上的 Salesforce 发布《中国医疗健康和生命科学行业报告》，为我们勾勒出一幅 “技术驱动型医疗格局” 的清晰图景： 在医药临床开发环节，AI 技术能够深度解读真实世界诊断数据（RWD），更精准地筛选并招募符合条件的临床试验患者，大幅提升临床研究效率； 在医药流通领域，区块链、物联网与温控传感器的融合应用，实现了药品全链路的实时监测，显著提高了冷链运输的透明度与安全性； 在临床诊疗场景中，5G 远程手术机器人与线上诊疗服务的结合，打破了地域与资源的限制，极大提升了优质医疗服务的覆盖面； 在慢病与罕见病管理方面，可穿戴设备与专属交互平台的联动，让患者从诊断评估、健康管理到用药配送的全流程，实现了可视化、在线化的闭环服务。 医疗健康行业，向来是汇聚人类前沿科技的创新高地。而如今，这个行业的发展重心，已经从单纯的 “技术先进” 的实力展示，转向了 “技术实用” 的价值落地，用科技的力量重塑医疗服务的供需结构，让 “以患者为中心” 的理念，真正照进现实。 Salesforce 作为全球领先的客户关系管理平台（CRM），在中国拥有广泛的企业用户。在行业变革加速的当下，“以客户为中心”的理念正在被重新应用于医疗健康——帮助医生、患者与药企构建更系统、更可持续的数字化能力，让 AI 具备真正的落地土壤。 1医疗健康“黄金十年”的数字化引擎技术锚定安全，模式适配变局：医疗健康行业的结构性重塑之路 2025 年 1 月，一场跨越千里的手术，刷新了大众对医疗技术边界的认知。北京解放军总医院的专家，依托亚太 6D 通信卫星，为远在新疆的患者成功实施肝肿瘤切除手术。手术机器人的精准操作、卫星通信链路的稳定传输、数据分类 QoS 控制的高效保障，多项前沿技术的协同发力，再次印证了医疗行业的核心特质：任何技术的落地应用，都必须深度嵌入 “安全” 这一不可动摇的底层逻辑。 当下的医疗健康行业，正经历一场触及根本的结构性变革。步入数字化时代，曾经依靠传统商业与服务模式搭建的 “医药全流程安全” 防线，正面临越来越大的挑战。 自 2019 年国家集采政策落地以来，行业利润空间被持续压缩，一场关乎生存与发展的考验，摆在了所有医药企业面前 —— 无论是锚定创新赛道、奋力突围的新锐企业，还是坚守民生阵地、承担基础药物供应的传统药企，都需要在全新的竞争格局下，探寻破局增长的路径。 传统药企亟待向内优化，重新梳理供应链与销售链条，在压降成本的同时，筑牢药品质量的生命线；创新药企则面临着更为严峻的双重挑战：一方面要凭借有限资源，研发出真正满足临床需求的创新药物；另一方面，还需打破传统营销模式的桎梏，构建一套适配创新药属性的学术营销体系，实现对目标受众的精准触达与价值传递。 数字化重构研产销：医药行业破局的核心路径 这些变革，共同指向了一个清晰的行业趋势：医药健康产业必须跳出传统规则的桎梏，以数字化为抓手，打通一条全新的研产销闭环路径。 而在此过程中，以阿里云上的 Salesforce 为代表的 CRM 平台，其价值愈发凸显，成为串联起产业各方的关键纽带： 在研发环节 ，平台可精准把控临床试验全流程，实时汇总项目进度数据与统计结论，对临床医护人员及研发团队的每一步操作进行规范化管理，大幅提升研发效率与数据准确性； 在创新药推广环节 ，平台能打通从医生学术教育、患者档案建立，到疗程随访、长期健康支持的全链路信息触达通道，助力企业完成从 “以医生为中心” 到 “以患者为中心” 的模式转型，让数字化真正落脚于患者获益； 在 MAH 制度落地场景下 ，平台搭建起药品生产、流通、临床应用各环节的信息互通桥梁，确保数据传递及时准确，为药品安全、高效供应筑牢保障防线。 归根结底，围绕药企、医生、患者三方核心关系，通过数字化技术搭建起更平等、更直接的对话平台，才是医药企业在数字化浪潮中，夯实研发、优化生产、创新营销的核心关键。 2行业趋势与挑战：AI驱动下的多点突破AI 赋能全链路：医疗医药行业的效率革命与体验升级 Salesforce 发布的《中国医疗健康和生命科学行业报告》中，展现了 AI 技术在医疗医药多元业务场景的落地应用，也为业界清晰勾勒出未来的发展趋势。 在医生端，AI 让学术推广更精准、更高效。“AI 虚拟代表” 已在多家药企落地应用，通过深度分析医生的专业领域、行为偏好与历史互动数据，实现学术内容的个性化推送。对医生而言，这不仅减轻了无效信息的干扰，更实现了从 “被动接收” 到 “按需学习” 的模式转变，让学术交流更贴合临床需求。 在患者侧，AI 让诊疗服务贯穿全病程。AI 虚拟医生与虚拟护士，可承担基础问诊、用药指导与服药依从性提醒等工作。患者求医不再局限于医院的 “一次性” 诊疗，而是在整个病程中都能获得连续性、规范化的医疗保障。即便是在诊疗之外的居家时段，专业化的 AI 医疗服务也能及时给出用药、护理的精准建议。 在医药流通侧，智能化服务推动 “用药体验” 全面升级。在处方流转、慢病管理一体化的行业趋势下，线上诊疗与 “智能用药” 之间的壁垒被彻底打破。企业得以打通医疗机构与云端药店的服务渠道，部分互联网医疗平台已实现全国 300 座城市平均 28 分钟送药上门，让患者用药需求得到即时响应。与此同时，DTP 药店在 AI 技术的赋能下，能够提供更精准的专业药事服务，部分特药品种的可及性由此提升 60%，切实解决了特殊疾病患者的用药难题。 “以患者为中心”成为医药行业营销的大趋势，不少企业也通过一些数字化的方式加强了与患者之间的联系，但这些单点式的数字化应用获得的效益非常有限。如今AI已经能帮助医院和药企为患者提供“全链路数字化”服务，患者在医疗过程中的核心更加巩固。这是AI给医药健康行业带来的深层次变化。 3AI接管的不只是“创新”，而是整条价值链AI 破局：创新药企业的生存突围与价值重构 过去数年，A 股与港股创新药板块历经了漫长的低谷调整期，直至 2025 年，这一板块才再度回归资本的视野。但值得关注的是，资本市场对 Biotech 企业的关注焦点已然发生偏移 ——商业化能力及其带来的利润回报，被提升到了行业估值的核心位置。 曾经，医药行业的创业者们怀揣着一个理想化的发展蓝图：先凭借融资挺过早期研发的高投入阶段，再依靠后期商业化实现 “自我造血”，最终达成企业的滚动式发展。然而现实却颇为骨感，创新药企业正面临着 “研发端成本高企” 与 “商业化端不确定性大” 的双重挤压，这条预想中的良性发展之路，走得步履维艰。 资本市场 “赏优罚劣” 的残酷法则，让 Biotech 企业逐渐清醒地意识到：仅仅实现 “科学上的成功” 远远不够，如何在合规的前提下，让创新产品转化为可持续的商业回报，才是决定企业能否存活的关键命题。至此，创新药行业的发展逻辑也随之转变，不再是仅凭一腔热情埋头搞科研，而是将新技术深度融入从研发到商业化的全流程，以效率驱动价值增长。 当 AI 技术贯穿创新药研发、生产、销售的各个环节，一个全新的 Biotech 生态图景便徐徐展开。 以 “AI 制药” 为例，AI 在靶点发现、靶点验证以及新分子结构设计等关键环节，已经展现出无可比拟的优势。Salesforce《中国医疗健康和生命科学行业报告》中就提及了一个振奋行业的案例：有大型制药企业正是借助 AI 技术，发现了 40 年来首个全新的抗生素类别，这类突破性成果正成为行业关注的焦点。 而在耗资巨大、耗时漫长的临床试验阶段，AI 的赋能价值同样不容小觑。临床试验堪称创新药研发链条中投入最高的环节之一，某大型制药企业便与数字健康平台、医院展开深度合作，搭建起一套由 AI 驱动的患者招募系统。该系统基于超 10 万份诊断报告的真实世界数据，能够自动精准筛选出最适合参与研究的患者，不仅将 Ⅰ 期临床的招募时间从 18 个月大幅缩短至 7 个月，更同步提升了试验质量与患者依从性。 创新药生产上，全球大部分生物医药的生产都采用MAH模式，CDMO企业能包办大部分工作，但依然有很多Biotech企业需要自己整合API原料、自主监管生产质控，根据市场需求调整生产能力，甚至需要与主要渠道医院的HIS系统做精准对接。 整条链路保证数据的顺畅流转之外，Biotech企业还要考虑到很多不容易量化的维度，如医药代表的学术推广转化效率，患者的长期用药管理和依从性变化等等。这些以往粗线条、模糊化的重要数据，都在AI的支持下变得清晰、可追溯和可预判。 创新药企业想要获得商业化成功，仅凭技术优势是不够的。从研发、生产到商业化、再到患者管理的整套系统都要进行重构，往往需要跨团队、跨系统的协同平台，才能让技术光辉真正普照广大患者。 在这一点上，《中国医疗健康和生命科学行业报告》提供了一条值得参考的路径：它并不是给出一个“标准答案”，而是围绕“以患者需求为核心”，提出如何在合规框架内重组端到端产业链、构建数字化生态系统的方法论。 4从行业路径到落地能力的关键载体 在行业朝“以患者为中心”迈进的背景下，在行业朝“以患者为中心”迈进的背景下，企业要真正走通从理念到实践的转变，离不开具备本地化合规能力、平台化架构以及 AI 落地能力的关键载体。以 阿里云上的 Salesforce 的生命科学云（Life Sciences Cloud）为例，其所呈现的落地思路主要体现在以下几个方面 在中国本地合规环境中，构建可持续的数据与协作底座 医、患、企三方的互动，在安全与合规的基础上实现端到端联接。 以患者旅程为核心，打通医生教育、患者管理与药企运营 从触达、建档、随访到长期支持，实现完整的患者旅程闭环。 将 AI 原生嵌入业务流程，实现“从洞察到行动”的闭环 不是“做一个 AI demo”，而是让AI 与业务场景深度结合，为医生、患者与企业提供可执行的行动建议。 随着“健康中国2030”战略推进，中国医药健康行业正在成为全球数字健康创新的重要力量。在重塑行业未来的过程中，具备本地化能力、平台化架构与 AI 落地能力的解决方案，将成为越来越多企业的重要选择。 在这一过程中，阿里云上的Salesforce将和很多优秀的行业解决方案供应商一道，为行业提供可持续探索与落地的重要路径。 注：“本文仅作健康科普使用，不构成诊疗建议，具体医疗方案请务必咨询专业医生。” 来源：本文为AI原创，部分内容转载改编自网络，仅作为医学科普，不做商业用途。 免责声明：医学分享，非商业用途，如有文字、图片或其他内容涉及侵权或违规，请版权方联系删除，谢谢。 END 如果您在日常生活中遭遇妇科问题 或者在备孕过程中遭遇 不孕不育、保胎等方面的孕育疑惑 可长按识别下方图片二维码 在线专家为您专业解答！ 「健康医生」咨询入口 每个幸孕的求子家庭 都有TA成功的理由 科学诊疗+坚持到底+好心态 是求子的必修课 西安生殖医学医院 西安生殖医学医院是按照三级医院标准建设的一所不孕不育专科医院，以生殖健康与不孕症科、精准保胎、中医科、泌尿外科、妇科为特色科室，以宫腹腔镜微创显微技术和中西医结合诊治不孕症为重点科室的24小时无假日医院。 率先成为： 四川大学生殖遗传学丁显平院士工作站； 北京大学第三医院生殖医学中心男科联盟单位； 第四（空军）军医大学附属医院生殖医学中心军民融合医联体多学科联盟； 西京医院生殖与遗传医生联盟委员单位； 西安交大一附院生殖医学中心联盟单位； 陕西中医药大学附属医院生殖联盟单位； 陕西省生育力评估中心； 中国生命摇篮幸孕工程定点单位； 北京生殖与不孕名医工作站； 中国老教授协会输卵管专家诊疗中心。 西安医学院第二附属医院医联体单位 卵巢功能保护中心暨不孕不育研究基地 更是成立： 陈建明教授精准保胎陕西省独树一帜工作室; 中国中医科学院针灸医院“房氏调经促孕十三针”房繄恭教授陕西省独树一帜工作室; 送子专线029-58000000。 把时间留给阅读▪把健康留给自己 祝：早怀好孕！ —END— 如果您还有生殖孕育方面的问题 也可长按下方↓二维码留言提问 ◼免责声明 本站所有的文章、图片、音频视频文件等等资料的版权归版权所有人所有。如有侵权，请联系我们删除。 西安生殖医学医院医疗广告审查证明文号：市医广【2025】第1114号 大家都在看 【医院公告】官方直达！西安生殖医学医院预约挂号全流程指南！官方出品更靠谱！ 觉得有用  请扩散周知，转给有需求者 点分享 点收藏 点在看 点点赞