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最高研发阶段临床3期 |
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一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的随机、开放性、C5抑制剂对照研究
本研究正在评价一种涉及两种研究药物Pozelimab和Cemdisiran联合用药的临床治疗方案。本研究的目标人群为阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者。本研究的目的是了解Pozelimab+Cemdisiran联合用药治疗PNH患者的安全性和有效性,并与2种现有治疗(一种称为Ravulizumab,另一种称为依库珠单抗)进行比较。可将Pozelimab+Cemdisiran联合用药称为“研究药物”,也可将Ravulizumab和依库珠单抗称为“对照药”。
本研究主要关注以下几个研究问题:
Pozelimab+Cemdisiran联合用药相较Ravulizumab的有效性?
Pozelimab+Cemdisiran联合用药相较依库珠单抗的有效性?
使用研究药物可能会引发哪些副作用?
在不同时间点您血液中的研究药物含量?
机体是否会产生抗研究药物的抗体(可能使研究药物疗效降低或可能导致副作用)
100 项与 Curiato, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Curiato, Inc. 相关的专利(医药)
100 项与 Curiato, Inc. 相关的药物交易
100 项与 Curiato, Inc. 相关的转化医学