Inatherys SAS

摘要：在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会聚焦抗体偶联药物（ADC）热潮之际，英国制药巨头 GSK 宣布与法国生物技术公司 Syndivia 达成重磅合作。GSK 将支付最高 3.57 亿美元，获得后者一款处于临床前阶段的前列腺癌 ADC 药物全球开发与商业化权益，旨在填补转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗领域的未满足需求。合作聚焦临床未竟需求 这款 ADC 药物在临床前研究中已展现出突出优势，能够有效缩小肿瘤，且即使在高剂量下，严重副作用也未出现成比例增加。GSK 全球肿瘤研发负责人 Hesham Abdullah 博士表示，前列腺癌给全球健康带来沉重负担，转移性去势抵抗性患者群体迫切需要靶向治疗方案，这也是 GSK 重点布局的增长领域。 此次合作的 ADC 药物基于 Syndivia 独有的 GeminiMab 偶联技术开发。Syndivia 首席执行官 Sasha Koniev 强调，与 GSK 的合作印证了其 ADC 平台的技术价值，有望为存在迫切医疗需求的患者带来新的治疗选择。值得一提的是，Syndivia 此前已与 Inatherys 合作开发针对急性白血病的 CD71 靶向 ADC，在 ADC 领域积累了丰富经验。GSK 加码 ADC 管线布局 此次合作是 GSK 强化 ADC 管线的重要举措。目前，GSK 已有多款 ADC 药物处于关键开发阶段，包括靶向 B7-H3 的 GSK’227 和靶向 B7-H4 的 GSK’584。其中，GSK’227 与恒瑞医药有合作，其小细胞肺癌 III 期研究数据即将公布；GSK’584 则计划在 2026 年上半年启动五项 III 期临床试验。 Hesham Abdullah 博士此前在 ESMO 大会期间就曾透露，GSK 将陆续公布自有 ADC 药物的临床数据，此次与 Syndivia 的合作进一步完善了其肿瘤靶向治疗技术布局。ADC 成药企竞争新焦点 近期 ADC 领域合作频发，成为医药行业的热门赛道。在柏林举办的 ESMO 大会上，ADC 更是成为绝对主角，罗氏 14 亿美元的授权合作、阿斯利康的主席研讨会报告以及海量临床数据发布，均凸显了这一技术平台的巨大潜力。 GSK 此次 3.57 亿美元的下注，不仅是对单一药物的看好，更是对 ADC 技术在肿瘤治疗中应用前景的坚定信心。这笔交易也再次证明，临床前阶段的优质 ADC 资产正成为大型药企争夺的焦点，行业对靶向抗癌疗法的探索正持续走向深入。 参考来源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/gsk-pens-357m-pact-french-biotech-preclinical-prostate-cancer-adc