A Randomized Phase 2a Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of FM101 in Adults With Nonalcoholic Fatty Liver Disease or Nonalcoholic Steatohepatitis

A Randomized Phase 2a Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of FM101 in Adults with Nonalcoholic Fatty Liver Disease or Nonalcoholic Steatohepatitis

开始日期2021-06-10

申办/合作机构

Future Medicine Co., Ltd.

EUCTR2020-005187-63-ES / Not yet recruiting临床2期

A Randomized Phase 2a Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of FM101 in Adults with Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) or Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) - Phase II Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) study

开始日期2021-05-10

申办/合作机构

Future Medicine Co., Ltd.

EUCTR2020-005187-63-HU / Unknown status临床2期

开始日期2021-04-14

申办/合作机构

Future Medicine Co., Ltd.

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2024-09-12·ACS Medicinal Chemistry Letters

Structure–Activity Relationship of Truncated 4′-Selenonucleosides: A₃ Adenosine Receptor Activity and Binding Selectivity

Article

作者: Jeong, Lak Shin ; Kim, Minjae ; Tripathi, Sushil K. ; Choi, Hongseok ; Aswar, Vikas R. ; Nayak, Akshata ; Jacobson, Kenneth A. ; Gaikwad, Vidyasagar B.

This study explored the impact of structural modifications on truncated 4'-selenonucleosides as ligands for the A₃ adenosine receptor (AR). We synthesized and evaluated a series of these compounds for their binding affinities, functional activities, and structural interactions by using computational modeling. The SAR study revealed that all compounds exhibited selective and notable hA₃AR binding, among which 6l (K _i = 5.2 nM) and 6m (K _i = 5.7 nM) were found as the best binding compounds. The representative N ⁶-cyclopropyl compound 6m was found to be a partial agonist, contrasting with the antagonist profiles of truncated 4'-oxo and 4'-thionucleosides. Computational docking highlighted 6m's unique interaction with Thr94 at the A₃AR binding site. This research not only advances our understanding of A₃AR ligand interactions but also highlights the potential of truncated 4'-selenonucleosides as effective A₃AR modulators.

2023-09-14·Journal of medicinal chemistry1区 · 医学

Structure–Activity Relationship of Truncated 2,8-Disubstituted-Adenosine Derivatives as Dual A_2A/A₃ Adenosine Receptor Antagonists and Their Cancer Immunotherapeutic Activity

1区 · 医学

Article

作者: Choi, Jong-Ryoul ; Warnick, Eugene ; Gao, Zhan-Guo ; Jacobson, Kenneth A. ; Lee, Sang Kook ; Lee, Grim ; Hou, Xiyan ; Ji, Seunghee ; Shin, Hyunwoo ; Kim, Gibae ; Yu, Jinha ; Qu, Shuhao ; Lee, Chang Soo ; Hyun, Young Eum ; Lee, Hyuk Woo ; Jeong, Lak Shin ; Jarhad, Dnyandev B. ; Kim, Gyudong ; Kim, Ji Yong ; Byun, Woong Sub

Based on hA_2AAR structures, a hydrophobic C8-heteroaromatic ring in 5'-truncated adenosine analogues occupies the subpocket tightly, converting hA_2AAR agonists into antagonists while maintaining affinity toward hA₃AR. The final compounds of 2,8-disubstituted-N⁶-substituted 4'-thionucleosides, or 4'-oxo, were synthesized from d-mannose and d-erythrono-1,4-lactone, respectively, using a Pd-catalyst-controlled regioselective cross-coupling reaction. All tested compounds completely antagonized hA_2AAR, including 5d with the highest affinity (K_{i,A_2A} = 7.7 ± 0.5 nM). The hA_2AAR-5d X-ray structure revealed that C8-heteroaromatic rings prevented receptor activation-associated conformational changes. However, the C8-substituted compounds still antagonized hA₃AR. Structural SAR features and docking studies supported different binding modes at A_2AAR and A₃AR, elucidating pharmacophores for receptor activation and selectivity. Favorable pharmacokinetics were demonstrated, in which 5d displayed high oral absorption, moderate half-life, and bioavailability. Also, 5d significantly improved the antitumor effect of anti-PD-L1 in vivo. Overall, this study suggests that the novel dual A_2AAR/A₃AR nucleoside antagonists would be promising drug candidates for immune-oncology.

2023-06-28·ACS central science

In Silico Discovery of 5'-Modified 7-Deoxy-7-ethynyl-4'-thioadenosine as a HASPIN Inhibitor and Its Synergistic Anticancer Effect with the PLK1 Inhibitor.

Article

作者: Cha, Hyuk-Jin ; Shin, Yoon-Ze ; Seo, Juhee ; Kim, Gyudong ; Lee, Haeseung ; Sung, Kisu ; Mashelkar, Karishma K ; Kwon, Eun-Ji ; Cheon, Sang Won ; Han, Byung Woo ; Lee, Sang Kook ; Jeong, Lak Shin ; Lee, Hyuk Woo ; Jang, Sung Chul

Despite genetic perturbations resulting in embryo lethality for most mitotic kinases, loss of the histone H3 mitotic kinase HASPIN reveals no adverse effect in mice models, establishing HASPIN as a promising target for anticancer therapy. However, developing a HASPIN inhibitor from conventional pharmacophores poses a technical challenge as this atypical kinase shares slight similarities with eukaryotic protein kinases. Chemically modifying a cytotoxic 4'-thioadenosine analogue through high genotoxicity yielded several novel nongenotoxic kinase inhibitors. In silico apporoaches utilizing transcriptomic and chemical similarities with known compounds and KINOMEscan profiles unveiled the HASPIN inhibitor LJ4827. LJ4827's specificity and potency as a HASPIN inhibitor were verified through in vitro kinase assay and X-ray crystallography. HASPIN inhibition by LJ4827 reduced histone H3 phosphorylation and impeded Aurora B recruitment in cancer cell centromeres but not in noncancer cells. Through transcriptome analysis of lung cancer patients, PLK1 was determined as a druggable synergistic partner to complement HASPIN inhibition. Chemical or genetic PLK1 perturbation with LJ4827 effectuated pronounced lung cancer cytotoxicity in vitro and in vivo. Therefore, LJ4827 is a novel anticancer therapeutic for selectively impeding cancer mitosis through potent HASPIN inhibition, and simultaneous HASPIN and PLK1 interference is a promising therapeutic strategy for lung cancer.

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2024-06-03

·FierceBiotech

No hormones, no problem: YourChoice's first-of-its-kind male birth control is safe for men, so far

YCT-529 is the first contraceptive of its kind to be tested in humans. Women have long shouldered the burden of birth control. Now, men may soon have an option that is not only hormone-free, but also allows space between doses. YourChoice Therapeutics on June 4 at the BIO International Conference in San Diego will share phase 1a data on 16 subjects showing that doses of their drug YCT-529 are safe for men. The figures also hinted at the possibility that the drug’s half-life might make it possible to spread doses out by as much as two weeks—an attractive idea given that some in the industry have expressed doubt that men would be willing to take daily pills, co-founder Akash Bakshi told Fierce Biotech Research. “I think one clear ‘aha moment’ for us is that we might have an extended half-life at each dose, that compliance might not necessarily be an issue,” he said. “Therefore, this is something that improves the health and well-being of women, too.” Bakshi and Nadja Mannowetz, Ph.D., started YourChoice in 2018 with the goal of giving women a hormone-free way to prevent pregnancy. After licensing a drug called niclosamide from the University of Minnesota, they shopped their idea around to investors to get it off the ground. But there was little interest. Then the pandemic hit—and niclosamide, which also happened to have antiviral activity, turned out to be a better fit for COVID-19 than contraception, at least in the eyes of would-be financiers. They repackaged it under a spinout, ANA Therapeutics. “[ANA] outraised the contraceptive company four-fold in less than three weeks,” Bakshi recalled. “It was the same team, the same drug, just a different indication.” ANA was acquired by NeuroBo Pharmaceuticals in 2020, leaving Bakshi and Mannowetz back where they started. Given how challenging it was to raise money for a new contraceptive for women, they decided to pivot to a different solution: a nonhormonal, reversible, oral contraceptive for men developed by the same University of Minnesota scientist who’d created niclosamide, Gunda Georg, Ph.D. It's a busy time in the world of male contraceptive drugs, which after decades of development have begun to make serious strides in the clinic thanks to investments from institutions like the National Institutes of Health's Contraceptive Development Program and nonprofits like the Male Contraceptive Initiative. Just a day before YourChoice presented its data at BIO, Population Council researchers shared that a hormone-based male birth control gel called Nesterone was safe and effective in a 222-subject phase 2 trial. Nesterone works like most birth control drugs under development for men: It reduces sperm production by altering testosterone levels. While an effective approach, adverse effects have stopped earlier trials of testosterone-based contraceptives before they make it to large-scale studies. YCT-529, in contrast, doesn’t act on hormones at all. It blocks retinoic acid receptors in the testes that are involved in sperm production and thus has a lower likelihood of side effects. “Men need more birth control options, and they need more than one … we won’t clearly know the advantages of hormone-free versus hormone-based options until we have large-scale clinical studies,” Bakshi said in a follow-up email to FBR. “What’s fundamental is that we deliver several new options for men. Women have borne the burden of hormonal birth control for too long." An opportunity for options Though it's still too early to say whether YCT-529 has efficacy in humans, preclinical data in mice, dogs and primates showed that the drug was safe, up to 99% effective and reversible. YourChoice is now in the process of launching a phase 1b trial, which will look at the safety and pharmacokinetics of multiple doses, and plans to complete it by early 2025. The company has enough runway to get through 2026, which takes YCT-529 through early safety studies and perhaps initial efficacy tests as well, according to Bakshi. The team in 2022 closed a $15 million series A led by Future Ventures. New funds raised will be spent on commercializing the drug. They might also go toward Bakshi and Mannowetz’s original vision of a non-hormonal female contraceptive. Though YCT-529 does ultimately help ameliorate the problem they set out to solve, there’s enough room in the market for both, Bakshi said. If successful, the drug might even drum up interest in non-hormonal female birth control. “I think male contraception seems to be one mechanism to suggest to the market that this is an opportunity by which we can change the contraceptive landscape,” he said. “And I hope it also poses a question: If men get a non-hormonal pill before women do it, where's the hormone-free pill for women?” Editor's note: YourChoice first presented its data at BIO, not at the Endocrine Society's meeting as an earlier version of this article stated.

临床2期并购临床1期

2024-02-16

·生物制品圈

张锋新公司获5700万美元融资，他几乎以1年1家公司的速度创立了8家公司

导读前段时间，首个基因编辑疗法获美国FDA批准，而作为相关专利的拥有者，张锋的公司Editas Medicine将在未来几年内“躺”赚1亿美元。作为基因编辑领域的明星学者，张锋的研究工作一直走在时代的前沿。近日，张锋又推出一家基因编辑技术公司Moonwalk Therapeutics，作为一家初创公司，创立之初就募到了5700万美元。事实上，包括这家公司在内，张锋参与创立的公司已有8家了，今天我们一起来盘点一下它们。01张锋的新公司，聚焦在表观遗传编辑今年1月，张锋、Grail和Illumina的前高管共同创立了一家公司——Moonwalk Therapeutics。Moonwalk获得了几家风险投资巨头的资金，包括Alpha Wave Ventures、ARCH Venture Partners、Future Ventures、Khosla Ventures、GV和YK Bioventures，目前已经筹集了5700万美元。在大量资金的支持下，该公司旨在开发针对各种疾病的治疗方法，特别是慢性和衰老相关的疾病。与其他基因编辑技术公司不同，Moonwalk专注于表观遗传编辑，目标是开发一种不涉及切割DNA链的基因编辑形式，这些技术可以切割或切开DNA链，从而对基因进行永久性改变。 Moonwalk计划通过关注化学变化，来改变基因活性。比如说甲基化，打开基因，或去甲基化，关闭基因。自2016年以来，张锋保持着“一年一家”的速度不断推出新的生物技术公司，且大多指向基因编辑、碱基编辑等领域，目前已经推出了8家公司。值得注意的是，市场对于这些公司似乎都很买账，目前已有2家公司成功上市。而市场普遍看好的原因，很大一部分要归功于张锋带来的“名人效应”。接下来，我们简单介绍下张锋。 02好奇心驱动，让他年少有为张锋出生于1982年河北省石家庄，他的父母都从事工程相关的工作，张锋从小耳濡目染，再加上20世纪80年代，中国国内对于科学的高度重视，因此张锋从小就对科学兴趣浓厚。小时候他表现得似乎有些“调皮”，总是有些手痒痒爱拆东西，好奇心很重，很想了解物体内部的结构。如果是寻常的家长，孩子的这种做法免不了一顿揍，但张锋的父母却非常开明，他们非常支持孩子去探索自己的好奇心。 11岁的时候，张锋搬到了爱荷华州的得梅因市，并在一所公立学校就读。在学校中，有很多致力于培养学生各种兴趣的老师，张锋培养的兴趣爱好就是科学。张锋第一次接触科学和生物学是在八年级，那是他参加了一个星期六的拓展课程。在此之前，张锋对生物课不太“感冒”，因为在生物课上常常需要解剖一些青蛙，这让他觉得有些恶心。然而在那次课程上，张锋更加深入地了解到了现代分子生物学是什么。此外，课程上还播放了《侏罗纪公园》，在那节课上，张锋“顿悟”了：生物学不仅仅是死记硬背，而是可以选择去探索基因密码和DNA、RNA以及蛋白质如何相互关联，生物学正处于可以工程化有益于全球人民的生物系统的阶段。从那以后，张锋便深深爱上了生物学。高中毕业后，张锋顺利被哈佛大学录取，并在2004年获得哈佛大学化学和物理学学士学位。2009年，张锋获得斯坦福大学化学博士学位。张锋进入生物研究领域，起初的主要研究方向有两个：其中一项是光遗传学。当时光遗传学将藻类中的光敏蛋白插入神经元中，使研究人员能够用光打开和关闭细胞。在读博士前，张锋原本想拜读物理学家朱棣文门下，可当时斯坦福大学朱棣文实验室已经关闭，取而代之的是一位叫卡尔·德塞罗斯（Karl Deisseroth）的科学家。德塞罗斯热情地邀请张锋加入自己的科研团队，张锋欣然同意了。之后在戴瑟罗斯的实验室里，张锋与爱德华·博伊登（Edward Boyden）一起参与了被认为是光遗传学奠基性的工作。而另一项，则是更为熟知的基因编辑技术工作。在张锋博士毕业后，他与哈佛医学院的乔治·丘奇（George Church）、马萨诸塞州总医院的保拉·阿洛塔（Paola Arlotta）合作，使用合成生物学方法来研究大脑个体发育过程中的基因表达模式。也是在这一时期，张锋接触到了基因编辑技术。事实上，早在2000年初，基因编辑技术就有了，当时还远到今天大火的地步，一个重要的原因在于基因编辑工具并不简便。在当时，科学家们所能用的工具大多为锌指蛋白，即便后来张锋等人开发出类似TALEN系统这样的工具，也未能让基因编辑变得简单。到了2011年，张锋来到伯德研究所（Broad Institute）工作，并在这里成立了一家属于自己的实验室，也是在这里，张锋第一次听说了CRISPR。当时张锋正在听一场报告，坐在房间后排的他有些打瞌睡，但他提到了“CRISPR核酸酶”一下子打起了精神，因为他当时正在研究TALEN核酸酶，因此对于“核酸酶”这个词格外敏感。也在这一时期，张锋慢慢接触到CRISPR核酸酶。 2012年，埃马纽埃尔·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）两位科学家联合发表了一篇论文，在论文中，一项名为CRISPR/Cas9的技术吸引了外界的目光，这项技术能够对基因实现精准的编辑，且操作简单、准确度高、效率高。 2013年年初，张锋与合作者快速跟进，在Science上发表论文“Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems”（使用CRISPR/Cas系统的多重基因组工程）研究设计了两种不同的II型CRISPR/Cas系统，证明了Cas9核酸酶通过短RNA引导可以在人和小鼠细胞内精确切割内源性基因组位点。卡彭蒂耶和杜德纳最新发布之初，两位科学家瞄准的赛道是原核细胞，即细菌、真菌等领域，因此并未引起太大水花，而张锋的研究则优化了CRISPR/Cas系统，将这一技术引入真核细胞，实现在哺乳动物细胞（包括人类细胞）中进行基因组编辑的可能，也因此在CRISPR/Cas基因编辑技术时代，这两篇论文都有着里程碑式的意义。03盘点张锋参与创立的公司凭借在基因编辑领域的耕耘和洞察，张锋的科研工作做得非常扎实，也备受外界关注。实际上，他也特别注重转化，而且总体来说也是成功的。自2013年，张锋积极成立创新的公司，截至目前，张锋一共开创8家公司，其中已有2家上市。 1、Editas Medicine Editas Medicine是由张锋牵线搭桥，参与创立的第一家基因编辑疗法公司，于2013年9月初创立，初始合作伙伴包括Jennifer Doudna、George Church、David Liu和J. Keith Joung。2014年6月，Doudna因Cas9知识产权方面的法律分歧而辞职。 2015年8月，该公司从比尔·盖茨和其他13名投资者那里筹集了1.2亿美元的B轮融资。2016年2月2日，公司正式上市，首次公开募股就筹集了9400万美元。 2015年，该公司与Juno Therapeutics达成战略合作，将其CRISPR/Cas9技术与Juno在创造嵌合抗原受体和高亲和力T细胞受体疗法方面的经验相结合，以完成癌症治疗的开发。目前公司研究主要分为三大版块：体内基因编辑药物、体外基因编辑药物以及细胞治疗药物。 2、Arbor Biotechnologies 2016年，张锋联合David Walt、David Scott及Winston Yan等人创办了Arbor Biotechnologies，该公司计划通过AI优化核酸酶，开发新的基因编辑器，并为疾病制定个性化基因编辑系统，以攻克传统技术无法纠正的遗传问题。 2021年11月9日，Arbor Biotechnologies宣布完成超额认购2.15亿美元的B轮融资。截止2022年，该公司融资超过3亿美元。 3、Beam Therapeutics 2017年，张锋与David Liu、J. Keith Joung共同创立Beam Therapeutics，该公司依赖于CRISPR和引物编辑，即DNA序列中的单个核苷酸可以在不切割DNA的情况下进行修饰，与以前基于CRISPR的方法相比，理论上降低了脱靶效应的可能性。在首次公开募股之前，该公司从投资者那里筹集了近10亿美元的风险投资。在2020年2月的首次公开募股中，该公司筹集了1.8亿美元，目前，该公司已经上市。 2022年1月，辉瑞和Beam Therapeutics 宣布合作开发使用CRISPR治疗罕见疾病的疗法。 4、Pairwise Plants 2017年，张锋等人成立Pairwise Plants，Pairwise Plants是一家开创性的食品初创公司，致力于帮助人们过上更健康、更充实的生活。该公司致力于通过结合基因编辑能力、深厚的作物科学专业知识和尖端数据技术来培育天然不可抗拒且易于享用的水果和蔬菜，从而引领健康之路。 5、Sherlock Biosciences 2019年，张锋联合Jim Collins、Omar Abudayyeh以及Broad Institute的Jonathan Gootenberg等几位科学家联合开创了Sherlock Biosciences，目标为开发使用CRISPR-Cas13的诊断测试。 2021年，Sherlock Biosciences和 Forsyth Institute建立了战略合作伙伴关系，其重点是研发与“口腔和其他口腔健康应用中的人类生物标志物检测”相关的产品。 6、Proof Diagnostics 2020年5月，张锋等人成立Proof Diagnostics，这家公司成立主要是为了检测新冠疫情，其检测方法不需要从患者样本中纯化RNA，而是可以简化在一个试管中完成。 7、Area Therapeutics 2021年，张锋等人创立公司Area Therapeutics，历经一年半于2023年正式宣布成立。该公司致力于解决基因编辑的体内递送问题，而该领域被认为是基因编辑领域全新的“蓝海”。目前，公司完成了由ARCH Venture Partners、GV（谷歌风投）和Lux Capital领投的A轮和B轮融资，金额合计1.93亿美元。参考资料1.Revolutionizing Gene Therapy: New Startup Raises $57 Million for Innovative Gene Editing Approach.Medriva.2.Jurassic Park, Gene Therapy, and Neuroscience: An Interview with Feng Zhang, PhD.Mary Ahn Liebert.3.Neuroscience: Method man.nature.4.张锋最新访谈 | 寻找大自然的魔剪，一开始他甚至“对生物学不感兴趣”.深究科学.5.Feng Zhang interview: CRISPR can fight covid-19 and climate change.New Scientist.6.7家公司！一览张锋的CRISPR商业版图. 识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

基因疗法

2024-01-31

·药明康德

14家创新药公司完成新一轮融资！

▎药明康德内容团队编辑根据药明康德内容部的数据统计，2024年1月（截至1月30日）全球生物医药行业共计完成了超过200起融资事件。其中引人注目的是，近30起涉及的融资额超过5000万美元，公开披露的总融资额已超43亿美元。在接下来的内容中，我们将依据公开的资料为读者详细介绍1月完成大额融资的14家生物医药公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。▲长按识别上方二维码，申请获取《2024年1月全球5000万美元以上融资事件盘点》Radionetics Oncology：靶向放射性核素疗法研发公司1月3日，Radionetics Oncology宣布完成5250万美元的A轮融资。本轮融资由Frazier Life Sciences、5AM Ventures和新投资者DCVC Bio领投，Crinetics Pharmaceuticals和GordonMD Global Investments参投，使得该公司的融资总额达到了8250万美元。Radionetics Oncology计划利用募集的资金推进其针对新型G蛋白偶联受体（GPCR）的小分子放射性药物研发管线，以治疗多种癌症。Radionetics Oncology是一家处于临床阶段的放射性药物公司，专注于发现和开发针对各种肿瘤适应症的新型放射性药物。该公司正在推进以GPCR为靶点的新型小分子放射性药物管线，用于治疗肾上腺皮质癌、乳腺癌、肺癌等多种癌症。目前，该公司的主打项目68Ga-R8760正在1期临床试验中进行测试，以评估其安全性和剂量。68Ga-R8760是为肾上腺皮质癌患者开发的小分子放射性配体成像剂，用于识别表达黑素皮质素2型受体（MC2R）的肾上腺皮质癌病变，以筛选出可能从MC2R引导的放射性疗法中获益的患者。Radionetics Oncology目前的首席执行官是Paul Grayson先生，他拥有超过二十年丰富的医药行业经验，尤其专长于公司创立、平台构建和IND申报。此外，他还拥有管理多家初创公司的经历。Moonwalk Biosciences：工程化表观遗传编辑疗法研发公司1月4日，Moonwalk Biosciences宣布完成了5700万美元的种子轮和A轮融资，投资方包括Alpha Wave Ventures、ARCH Venture Partners、Future Ventures、GV、Khosla Ventures和YK Bioventures。此次融资将支持Moonwalk的表观遗传分析和工程技术平台的持续开发，并将其表观遗传治疗药物管线向临床推进。根据新闻稿，Moonwalk是首家将表观遗传发现平台与精准工程化技术相结合的公司，使得靶向表观遗传组，扩展复杂疾病的靶标范围成为可能。Moonwalk专注于通过全面性的读写科技，以工程化改造表观遗传组，旨在根源水平上开发出针对各种不同疾病的潜在治愈性疗法。现有的基因编辑方法涉及通过切割或产生小断裂来改变DNA，由于不可预测的修复过程及其序列的变化，这可能存在风险，这些方法通常靶向已知基因。Moonwalk的创新表观遗传编辑器以不同的方式工作，利用细胞的自然调节系统一步准确、永久地控制多个基因，而不改变DNA序列本身。这项开创性的技术得到了Moonwalk人工智能驱动分析技术的强化，使该公司能够更有效地解决复杂条件下涉及的多个因素，最大限度地减少脱靶效应和毒性，同时保持主要DNA序列完整。Moonwalk由Alex Aravanis博士、Arash Jamshidi博士和Justin Valley博士联合创立，他们是生物技术领域的领导者，在将复杂科学转化为临床产品方面拥有数十年经过验证的执行力。在共同创建Moonwalk之前，Aravanis博士是Illumina的首席技术官、研究和产品开发主管，负责领导Illumina的研究和产品开发项目。在他的领导下，Illumina推出了业界领先的基因组学研究和临床应用产品。Jamshidi博士则曾担任GRAIL公司数据科学部门的高级副总裁，他也是GRAIL的科学联合创始人之一。Valley博士则曾是Berkeley Lights（现为Bruker公司的一部分）的应用和耗材副总裁。该公司的科学联合创始人为Broad研究所的著名学者、基因编辑领域先驱张锋博士。昂阔医药（OnCusp Therapeutics）：新型抗肿瘤药物研发公司1月4日，昂阔医药宣布完成了超额认购的1亿美元（超7亿人民币）A轮融资。此次融资所得款项将用于推进公司一款靶向CDH6的抗体偶联药物（ADC）CUSP06项目的临床开发，以及用于公司产品管线和团队的建设。昂阔医药由袁斌博士、Eric Slosberg博士和富天博士共同创立，是一家致力于将肿瘤前沿药物转化为创新疗法的生物医药公司。该公司的主打产品CUSP06是一款高度差异化的在研靶向cadherin-6（CDH6）抗体偶联药物，具有可针对多种恶性实体肿瘤进行治疗的潜力。CUSP06已于2023年第三季度获得美国FDA临床试验许可，并正在美国启动1期临床试验。昂阔医药的现任首席执行官由袁斌博士担任，他同时也是该公司的联合创始人之一。袁斌博士在肿瘤药物开发、商务拓展与许可（BD&L）以及商业化领域极具经验。在他的职业生涯中，袁博士曾对多款全球知名的肿瘤药物的研发做出了卓越贡献。此外，他还成功领导或参与了50多项肿瘤学领域大并购、许可和临床合作交易。Vico Therapeutics：中枢神经系统罕见病疗法开发公司1月5日，Vico Therapeutics宣布完成6000万美元B轮融资。此次融资由新投资者Ackermans & van Haaren（AvH）领投，现有联席领投者包括Droia Ventures、EQT Life Sciences和Kurma Partners，以及先前投资者Polaris Partners、Pureos Bioventures和Eurazeo。Vico Therapeutics是一家临床阶段的基因药物公司，为患有严重神经系统疾病的患者开发反义寡核苷酸（ASO）RNA调节疗法。该公司的主要候选产品VO659目前正处于1/2a期临床开发阶段，用于治疗脊髓小脑共济失调3型（SCA3）和1型（SCA1）以及亨廷顿病（HD）。据新闻稿报道，这是临床上用于靶向治疗由CAG重复扩增引起的九种已知多聚谷氨酰胺疾病的首个ASO药物。▲Vico公司管线图（图片来源：Vico Therapeutics公司官网）此次融资将用于支持公司的整体运营，包括推进正在进行的VO659临床1/2a期多中心、开放标签篮子试验，该试验旨在评估轻度至中度SCA3、SCA1和早期HD患者鞘内注射多次递增剂量VO659的安全性和耐受性，首例患者于2023年4月接受给药。这笔融资还将有助于支持该公司进一步拓展其在其他遗传性神经疾病领域的产品管线。Micah Mackison先生是Vico Therapeutics的首席执行官。Mackison先生加入Vico之前，曾服务于RNA靶向基因治疗公司Locanabio，担任首席商务官兼战略与企业发展执行副总裁。Lykos Therapeutics：创伤后应激障碍（PTSD）迷幻剂疗法研发公司1月5日，MAPS公益公司（现已更名为Lykos Therapeutics）宣布完成了超额认购的A轮融资，筹集资金超过1亿美元。本轮融资由全球性问题解决组织兼投资者Helena领投，其它投资者包括由Alex Cohen女士领导的Steven & Alexandra Cohen基金会、Eir Therapeutics、Vine Ventures、True Ventures、Unlikely Collaborators Foundation、The Joe and Sandy Samberg Foundation、Bail Capital、KittyHawk Ventures以及Satori Neuro。3，4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）是一种主要通过诱导突触前转运体构象变化，以促进单胺再摄取抑制和释放的化合物，可有效调节恐惧记忆再巩固，增强恐惧消退并促进开放和亲社会行为。Lykos公司已经向美国FDA提交了一项新药申请（NDA），寻求批准使用MDMA与心理学干预手段结合，辅助治疗被诊断出患有PTSD的个体。新闻稿指出，如果获得批准，MDMA将成为首款迷幻药辅助疗法。Lykos Therapeutics于2014年由非营利组织MAPS创立，其目的是促进研究性迷幻辅助疗法的发展。Amy Emerson女士是Lykos Therapeutics的现任首席执行官。2014年Lykos成立时，她成为了该公司的CEO，负责开发和商业化处方迷幻药物。她带领公司成功完成了六项2期临床研究和两项3期临床研究，筹集了约1.5亿美元的资金，并使公司员工增长到超过120人。Emerson女士拥有数十年的医药开发和研究经验，曾将产品从1期研究推进至FDA批准。从1993年到2009年，她在诺华（Novartis）公司和Chiron公司等企业担任过各种职位，工作领域包括免疫学、肿瘤学和疫苗学。Amlogenyx：阿尔茨海默病基因疗法研发公司图片来源：123RF1月11日，Amlogenyx宣布完成5000万美元的A轮融资。Amlogenyx是由Ultragenyx公司分拆成立的子公司。专注于开发利用溶酶体酶治疗阿尔茨海默病的新型基因疗法。本轮融资由GordonMD Global Investments领投。Amlogenyx公司专注于基因疗法的研究，其理论基础是这种治疗方法能够更有效地清除致病蛋白质，故而可能具有更好的疗效。虽然目前该公司的研究尚处于临床前试验阶段，自从母公司Ultragenyx宣布其分拆计划后，Amlogenyx的研发活动就一直在有序进行。在行业媒体Endpoints News的采访中，Ultragenyx公司的首席执行官Emil Kakkis博士透露了Amlogenyx的初期运营计划。他提到，由大约八名员工组成的早期开发团队将在公司成立的初期承担管理职责。随着研究的进展，一旦Amlogenyx准备进行人体临床试验，公司将会聘请一位首席执行官及其他高层领导团队，以推动公司向前发展。Comanche Biopharma：抗早产药物研发公司1月17日，Comanche Biopharma宣布完成7500万美元的B轮融资。融资所得资金将用于开发治疗先兆子痫（preeclampsia）的RNAi疗法。新闻稿指出，该疗法有望成为首款治疗这一疾病根本原因的疗法。本轮融资由New Enterprise Associates（NEA）领投，新投资者Atlas Venture和现有投资者包括GV、F-Prime Capital、Lilly Asia Ventures和Longview Healthcare Ventures也参与了本轮融资。Comanche公司的主要RNAi候选药物CBP-4888由两种siRNA构成，靶向胎盘产生的sFLT1 mRNA亚型。它通过减少胎盘产生的sFLT1蛋白，降低母体血液中的sFLT1蛋白水平。该公司计划使用B轮融资获得的资金，于今年晚些时候启动CBP-4888在妊娠先兆子痫患者中的临床研究。该公司最近已完成一项在育龄女性健康志愿者中进行的1期临床试验。基于sFlt1的预测性诊断已经问世。2023年，FDA批准了一种血液检测，可以在出现症状之前预测严重的先兆子痫。这种诊断将成为Comanche设计CBP-4888临床试验的重要工具，用于识别靶标蛋白水平升高的妊娠，排除那些有其他潜在疾病的妊娠。Scott Johnson博士是Comanche公司的首席执行官兼联合创始人。加入Comanche之前，他是The Medicines Company的联合创始人，并在1996-2009年担任该公司董事，负责评估该公司的长期全球战略以及创新产品的许可或收购，其中包括RNAi疗法inclisiran。Tr1X Bio：自身免疫疾病细胞疗法开发公司1月17日，Tr1X Bio宣布走出隐匿模式，并完成7500万美元的A轮融资。该公司旨在开发通用的同种异体调节性T（Treg）和CAR-Treg细胞疗法，以治疗和潜在治愈自身免疫和炎症性疾病。此次融资由The Column Group领投，NEVA SGR和Alexandria Ventures参与。根据新闻稿，Tr1X的在研疗法是潜在首个从供体衍生的工程化1型调节性T（Tr1）细胞疗法，可能重现天然存在Tr1细胞的功能。Tr1X公司的管线主要基于其科学创始人Maria Grazia Roncarolo博士的工作，她是Tr1细胞的发现者。Tr1细胞是由调节性T细胞所分化的亚群，对于维持健康人体内免疫平衡和耐受是至关重要的。在临床前模型和患者中观察到这类细胞具有几个重要的功能，包括抑制局部炎症和下调炎症小体、抑制致病性效应T细胞反应、诱导长期耐受。Tr1X的专有技术能够将从健康供体中分离出的CD4+ T细胞转化为类Treg细胞，这些细胞具有与天然Tr1细胞相似的功能和特征。这些细胞可以进一步改造以靶向特定组织或器官，以进行局部、靶向性的免疫调节。目前，Tr1X正致力于开发其在研Tr1细胞疗法TRX103，该公司计划在1期试验中评估TRX103用以预防患者产生移植物抗宿主病（GvHD）的效果，这些患者接受了不匹配的造血干细胞移植。该公司同时在开发额外的管线项目，用于治疗炎症性肠病、1型糖尿病和多种B细胞介导的自身免疫疾病。▲Tr1X平台介绍（图片来源：Tr1X公司官网）首席执行官Bill Lis先生在从研发阶段到商业化的公司建设和产品管线方面拥有超过25年的生物技术高管领导经验。他最近在2019年至2022年期间担任Jasper Therapeutics的董事长兼临时首席执行官，领导了该公司的A轮和后续融资，并成功完成了brequilimab在造血干细胞移植方面的1期试验。在此之前，他于2008年至2018年担任Portola Pharmaceuticals首席执行官兼董事。此外，他目前还是再鼎医药公司的独立董事。Accent Therapeutics：RNA修饰靶向药研发公司1月23日，Accent Therapeutics宣布完成7500万美元的C轮融资。此次融资由Mirae Asset Capital Life Science领投，包括Mirae Asset Capital、Mirae Asset Venture Investment,、百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和强生创新（Johnson ＆ Johnson Innovation，JJDC）在内的新投资者以及所有现有投资者（包括The Column Group、Atlas Venture、Droia Ventures、GV、EcoR1 Capital、AbbVie Ventures、The Mark Foundation for Cancer Research、Timefolio Capital）等也参与了此次融资。融资所得款项将用于支持该公司的两个主要项目——DHX9抑制剂和KIF18A抑制剂的早期临床开发，包括其安全性、药代动力学和早期疗效研究。Accent Therapeutics是一家致力于开发新型小分子精准癌症疗法的生物医药公司，公司目前正在开发的一种DHX9抑制剂，旨在治疗具有大量未竟医疗需求的适应症，包括BRCA功能缺失型癌症（乳腺癌、卵巢癌）、错配修复缺陷（dMMR）或微卫星不稳定性高（MSI-H）癌症（比如结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌）以及其他未披露的癌症类型。此外，Accent Therapeutics还在研发一种KIF18A抑制剂，该药物预计将为卵巢癌和三阴性乳腺癌（TNBC）等癌症的治疗带来新的希望。Accent Therapeutics的现任首席执行官是Shakti Narayan博士，他具备丰富的行业经验。在加入Accent Therapeutics之前，Narayan博士曾在生物技术领域担任过多个高级管理职位，并在业务开发、运营管理以及法律事务方面拥有深厚的领导背景。Calluna Pharma：炎症和纤维化疾病药物研发公司1月23日，Calluna Pharma宣布于A轮融资中筹募到7500万欧元，该公司由Oxitope Pharma和Arxx Therapeutics两家公司合并组成。此次融资得到了Oxitope和Arxx现有主要投资者Forbion、Sarsia、p53和Investinor的支持。Calluna Pharma将基于损伤相关分子模式（DAMP）的先天免疫领域的专业知识与一系列针对炎症和纤维化适应症的选择性抗体相结合，其中包括几种潜在“first-in-class“的临床候选药物。Calluna公司研发的独特性在于其精准靶向先天免疫放大机制的上游，从而破坏诱发疾病的下游信号通路。迄今Calluna的研发管线中已经有四个潜力候选药物。其中，CAL101是一个单克隆抗体，其靶标为S100A4。S100A4与多种危及生命的疾病如特发性肺纤维化、慢性肾病、系统性硬化症、类风湿性关节炎和严重（类固醇不敏感）哮喘等相关。而CAL102是一个可中和氧化磷脂的单克隆抗体，氧化磷脂与急性和慢性炎症和纤维化疾病的诱发和进展相关。今后两年半，Calluna将持续融资，以期达成其研发管线的关键临床里程碑。▲Calluna Pharma管线图（图片来源：Calluna Pharma公司官网）Calluna的首席执行官为John Montana博士，他是一名药物化学家，在医药、生物技术领域的药物发现和早期开发方面拥有30多年的经验。在担任Calluna首席执行官一职以前，他是Forbion的运营合伙人。Synnovation Therapeutics：肿瘤小分子药物研发公司1月24日，Synnovation Therapeutics宣布完成1.02亿美元的A轮融资。该融资由Third Rock Ventures领投，Nextech、礼来亚洲风险投资公司、Sirona Capital和Cormorant Asset Management跟投。所得款项将用于资助Synnovation临床和临床前管线的推进，包括SNV1521和SNV4818以及其他项目。Synnovation的管线专注于经过高度验证的肿瘤学靶标，这些药物具有更强的效力、选择性和优化的药物特性，有可能解决现有护理标准中的问题，并有意义地改善患者的治疗结果。该公司的主导项目SNV1521是一种潜在“best-in-class”、高选择性和中枢神经系统渗透性PARP1抑制剂。PARP1亚型选择性抑制剂耐受性良好，为实体瘤疗法的创新治疗方式。Synnovation正在启动一项临床1期试验，预计在近期对首位患者进行给药。Synnovation另有选择性靶向致癌PI3K-α突变体项目SNV4818。SNV4818是一款潜在“best-in-class”的突变选择性PI3K-α抑制剂。SNV4818与其他分子的区别在于其对H1047X突变体的优异选择性以及对相关E545/542X突变体的中等选择性。▲Synnovation Therapeutics管线图（图片来源：Synnovation Therapeutics公司官网）Synnovation的创始人兼首席执行官为Wenqing Yao博士，其曾在Incyte服务19年，并担任该公司的执行副总裁兼发现化学负责人。在Incyte期间，Yao博士领导的化学团队发现了30多种临床化合物和五种批准药物，包括Jakafi、Olumiant、Pemazyre、Tabecta和Opzelura。Yao博士于2002年初作为创始科学家之一加入Incyte，并为Incyte杰出小分子药物发现团队的建立做出了贡献。Synnovation的联合创始人兼药物发现高级副总裁为Liangxing Wu博士，他在药物发现领域工作了近10年，曾担任Incyte药物化学执行董事，为多种临床化合物和获美国FDA批准的Pemazyre的发现做出了贡献。CG Oncology：溶瘤免疫疗法研发公司1月25日，CG Oncology公司宣布完成扩大规模的IPO，融资数额达到3.8亿美元，超过原先的预期。值得一提的是，这是2024年首个生物技术公司的IPO。一些行业媒体指出，CG Oncology公司的表现可能成为今年IPO市场的晴雨表。CG Oncology是一家处于后期临床开发阶段的生物技术公司，其主打在研疗法cretostimogene grenadenorepvec（CG0070）是一款溶瘤病毒疗法，用于治疗高危卡介苗（BCG）无应答性非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）原位癌。该疗法已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。在去年第24届泌尿肿瘤学会年会上公布的3期临床试验BOND-003的中期分析结果显示，接受cretostimogene grenadenorepvec单药治疗的BCG无应答NMIBC患者的完全缓解率为75.7%（n=50/66）。公司的现任董事长兼首席执行官是Arthur Kuan先生，他曾入选知名财经媒体Business Insider评选的“30名40岁以下改变医疗行业的人物”榜单。2020年，他入选福布斯“30 Under 30”（医疗保健领域30位俊杰榜）。ArriVent BioPharma：抗癌疗法开发公司1月25日，ArriVent BioPHarma公司宣布完成扩大规模的IPO，融资数额达到1.75亿美元，超过原先的预期。ArriVent是一家致力于加速创新生物医药产品开发的公司，其主要候选药物伏美替尼（furmonertinib）是一种具有高度脑渗透性、靶向表皮生长因子受体（EGFR）突变的激酶抑制剂。伏美替尼已经于2021年3月在中国获批，用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。ArriVent公司正在探索进一步开发伏美替尼用于携带其他EGFR突变的NSCLC患者，以及其他实体瘤患者。▲ArriVent公司研发管线（图片来源：ArriVent公司官网）Furmonertinib已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者。它目前正在3期临床试验中接受检验，治疗这一患者群体。ArriVent公司在2022年登上行业媒体BioSpace评选的新一代生物新锐公司榜单，并在2023年完成1.55亿美元的B轮融资。ArriVent公司由连续创业家姚正彬博士联合创建并担任该公司的首席执行官。在创建ArriVent之前，姚博士联合创建的Viela Bio公司成立不到两年半，就推动旗下抗CD19单克隆抗体Uplizna（inebilizumab）获得美国FDA的批准，治疗治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。2021年，Horizon Therapeutics公司斥资近30亿美元收购了Viela Bio。姚博士随后在2021年创建了ArriVent公司，开启职业生涯的新篇章。COUR Pharmaceuticals：免疫介导疾病疗法开发公司1月30日，COUR Pharmaceuticals宣布完成A轮融资，成功筹集约1.05亿美元的资金。这次投资由Lumira Ventures和Alpha Wave Ventures共同领投，Roche Venture Fund、辉瑞、百时美施贵宝、Angelini Ventures以及JDRF T1D Fund参与投资。这笔资金将帮助COUR公司推进多款内部在研疗法的临床试验，包括包括在重症肌无力和1型糖尿病中进行概念验证2a期临床试验。该公司同时与武田（Takeda）公司在乳糜泻领域和与Ironwood Pharmaceuticals在原发性胆汁性胆管炎领域共同开发处于2期临床阶段的合作项目。▲COUR Pharmaceuticals公司研发管线（图片来源：COUR Pharmaceuticals公司官网）COUR的潜在“first-in-class”疗法基于其专有的特定抗原免疫耐受平台，旨在重新编程免疫系统以解决免疫介导疾病的根本原因。来自多个临床和前临床项目的数据已经证明了COUR的在研产品具有诱导特定抗原免疫耐受的能力，并有可能治疗广泛的自身免疫和炎症性疾病。COUR Pharmaceuticals公司创始人兼首席执行官为John J. Puisis先生，他是一位拥有超过25年经验的高管，擅长将基于技术的公司转变为产品为本的组织。他结合了独特的战略、财务、人才管理和运营技能，以识别未满足的医疗需求，优化组织将前沿技术转化为产品，解决最紧迫的难以治疗的疾病，以改善人们的生活。在共同创立并加入COUR之前，Puisis先生是Tolera Therapeutics的联合创始人兼首席执行官。他领导该公司从最初的启动发展到生产优化、临床前研究、完成一项2期临床试验，并将研发项目推进到3期临床开发阶段。本月的融资情况不仅体现了投资界对生物医药领域新兴企业的坚定信任，也映射出药物研发领域多元化的发展方向。此外，人工智能和数字技术的持续融合为医疗保健行业带来了空前的转型机遇。展望未来，我们期待更多创新疗法的开发，并坚信这些科技突破将为医药行业注入新的活力，为提升全球人类健康福祉做出重要贡献。大家都在看▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料（可上下滑动查看）[1] Radionetics Oncology Raises $52.5 Million Series A to Advance First-in-Class Radiopharmaceutical Pipeline and Announces the Appointment of Industry Leader, Paul Grayson, as CEO，Retrieved January 29, 2024, from https://radionetics.com/news/radionetics-oncology-raises-52-5m-series-a/[2] Moonwalk Biosciences Launches with $57 Million in Financing to Advance a New Class of Precision Epigenetic Medicines. Retrieved January 29, 2024 from https://moonwalk.bio/news/moonwalk-biosciences-launches-with-57-million-in-financing-to-advance-a-new-class-of-precision-epigenetic-medicines/[3] OnCusp Therapeutics Raises Oversubscribed $100 Million Series A Financing to Advance Portfolio of Assets for Cancer Patients，Retrieved January 29, 2024 from https://www.oncusptx.com/html/companynews/69.html[4] Vico Therapeutics Announces $60 million (€54 million) Series B Financing to Advance VO659 Clinical-Stage Program for Rare Neurological Diseases and Expand Pipeline. Retrieved January 29, 2024 from https://vicotx.com/vico-therapeutics-announces-60-million-e54-million-series-b-financing-to-advance-vo659-clinical-stage-program-for-rare-neurological-diseases-and-expand-pipeline/[5] Psychedelic-assisted drug developer MAPS PBC nabs $100M, renames to Lykos Therapeutics. Retrieved January 29, 2024, from https://endpts.com/psychedelic-assisted-drug-developer-maps-pbc-nabs-100m-renames-to-lykos-therapeutics/[6] Ultragenyx nears $50M Series A for its Alzheimer's gene therapy spinout: #JPM24，Retrieved January 29, 2024, from https://endpts.com/ultragenyx-nears-50m-series-a-for-its-alzheimers-gene-therapy-spinout-jpm24/[7] Comanche Biopharma Closes Oversubscribed $75 Million Series B Financing to Advance Mission to Develop and Make Globally Available the First Treatment Targeting a Root Cause of Preeclampsia. Retrieved January 17, 2024, from https://comanchebiopharma.com/comanche-biopharma-closes-oversubscribed-75-million-series-b-financing-to-advance-mission-to-develop-and-make-globally-available-the-first-treatment-targeting-a-root-cause-of-preeclampsia/[8] Tr1X, Inc. Announces $75 Million Series A Financing to Develop Best-in-Class Universal Allogeneic Regulatory T (Treg) and CAR-Treg Cell Therapies to Treat and Potentially Cure Autoimmune and Inflammatory Diseases，Retrieved January 17, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/tr1x-inc-announces-75-million-series-a-financing-to-develop-best-in-class-universal-allogeneic-regulatory-t-treg-and-car-treg-cell-therapies-to-treat-and-potentially-cure-autoimmune-and-inflammatory-diseases-302036679.html[9] Accent Therapeutics Announces $75 Million Series C Financing to Advance Small Molecule Precision Cancer Therapies，Retrieved January 17, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/accent-therapeutics-announces-75-million-series-c-financing-to-advance-small-molecule-precision-cancer-therapies-302041338.html[10] Calluna Pharma launches and announces EUR 75 million Series A financing to develop novel therapies for inflammatory and fibrotic diseases. Retrieved January 23, 2024 from https://www.callunapharma.com/wp-content/uploads/2024/01/Calluna_Pharma_Launch_PR.pdf[11] Synnovation Therapeutics Launches with $102 Million to Advance Clinical-Stage Pipeline of Precision Therapies Targeting Highly Validated Disease Pathways. Retrieved January 24, 2024 from https://www.synnovationtx.com/synnovationtherapeuticslauncheswith102milliontoadvanceclinical-stagepipelineofprecision[12] CG Oncology Announces Pricing of Upsized Initial Public Offering. Retrieved January 25, 2024, from https://ir.cgoncology.com/news-releases/news-release-details/cg-oncology-announces-pricing-upsized-initial-public-offering免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

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