Second Hospital of Shanxi Medical University

上海 2024年8月19日 /美通社/ -- 8月8日-14日是全国眩晕防治周，由中国医药教育协会前庭医学专业委员会发起的"眩晕防治 你我同行"关爱义诊患教活动已在全国展开。卫材中国已连续2年支持"眩晕防治 你我同行"关爱义诊患教活动。 今年，北京同仁医院、北京协和医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、郑州大学第一附属医院、山东省立医院、中山大学附属第三医院、中山大学孙逸仙纪念医院等全国50多家医院的知名专家参与到了本次关爱义诊患教活动，活动现场场场爆满、座无虚席。各地专家共为600多人次眩晕患者提供了现场面诊等专业的咨询和帮助，并进行专业的科普患教。让患者更加了解眩晕疾病，也更理解规范用药的重要性。 8月13日，中山大学附属第三医院眩晕耳鸣诊疗中心在岭南院区成功举办义诊及健康教育活动，由资深医疗专家团队提供个性化医疗建议。活动中，60余名患者接受了现场义诊，30余人参与了互动体验及健康教育，深入普及了眩晕疾病的预防与治疗知识。曾祥丽教授等专家还通过广泛的媒体采访强调了早期诊断和科普教育的重要性。 中山大学附属第三医院关爱义诊患教科普活动现场 四川省人民医院、成都市第五人民医院于8月9日，分别派出了眩晕专家团队在成都市第五人民医院门诊开展了预防及规范诊疗等一系列眩晕义诊活动。义诊期间，眩晕专家们面对面为当地患者答疑解惑，普及眩晕疾病的科普知识，为部分患者提供个性化诊疗方案，让患者直接收益，受到了眩晕患者们的热烈欢迎及高度评价，这种贴近民生的服务方式，让老百姓真切感受到了医院的温暖与关怀。 中山大学孙逸仙纪念医院关爱义诊患教科普活动现场 贵州市第二人民医院关爱义诊患教科普活动现场 空军军医大学西京医院义诊患教科普活动现场 山东省立医院义诊患教科普活动现场 此外，央视一套生活圈栏目作为本次活动的独家宣传媒体，更是将"眩晕防治 你我同行"的活动主题引得了全民关注。知名专家复旦大学眼耳鼻喉科医院王武庆教授、中山大学孙逸仙纪念医院区永康教授、山西医科大学第二医院孙新刚教授、陕西省人民医院刘鹏教授作为学会代表做客生活圈栏目，通过电视大屏幕向广大百姓进行良性阵发性位置性眩晕、梅尼埃病、卒中、慢性头晕等常见眩晕疾病专家科普。从日常管理、疾病预防、科学应对等方面，给到大家专业的建议。真正做到了用大众可接触的渠道进行全民学习、全民科普。 眩晕性疾病是临床发病率极高的门诊三大疑难主症之一。据资料报道，人群中眩晕症发生率20%～40%，65岁以上的患者，因眩晕、头晕而就诊的人数居首位，近年来呈现年轻化趋势，年轻甚至年幼的患者屡见不鲜。前庭周围性病变在眩晕/头晕疾病谱中的占比为44%~65%，其中良性阵发性位置性眩晕，前庭神经炎，梅尼埃病，突发性聋伴眩晕等相对常见；脑干和小脑的中枢病变也会导致头晕/眩晕。 由于眩晕疾病存在发病率高，发病原因复杂等特点，大众对于眩晕疾病的认识普遍不足，误诊，漏诊，不规范的用药，不合理用药，都是导致眩晕疾病反复发作的重要原因。 卫材中国持续秉承 hhc （human health care，关心人类健康）的企业理念，致力于打造专业的眩晕领域学术交流平台，为眩晕患者提供有效的治疗方案。企业已在脑健康领域植根20多年，此次支持"眩晕防治，你我同行"项目也是为了进一步提高百姓对眩晕疾病的认知，重视眩晕疾病的规范诊治，帮助解决患者及其家属的多样化需求。 生活圈栏目视频可点击以下链接观看 梅尼埃病 https://app.cctv.com/special/m/livevod/index.html?vtype=2&guid=d92b653c42fd4ebf87a478c17812f44d&vsetId=VSET100257839217 耳石症 https://app.cctv.com/special/m/livevod/index.html?vtype=2&guid=7ef3470002de4a3e93f365d7a54c62cf&vsetId=VSET100257839217 延髓背外侧综合征 https://app.cctv.com/special/m/livevod/index.html?vtype=2&guid=cbdc2985055f462b8aaec962760f31c7&vsetId=VSET100257839217 慢性头晕 https://app.cctv.com/special/m/livevod/index.html?vtype=2&guid=de4bee86299d434bafc5dc1d505c91a9&vsetId=VSET100257839217

第29届欧洲血液学协会（EHA）年会于2024年6月13日在西班牙马德里正式开幕。作为全世界血液学工作者的盛会，EHA大会主题涵盖了血液学研究的各个方面，每年有来自全球100多个国家的10000余名专业人士与会，分享探讨有关血液学的创新理念及最新科学和临床研究成果。 本次大会，恒瑞医药共有自主研发的TPO受体激动剂海曲泊帕（恒曲®）、硫培非格司亭注射液（艾多®）等创新药相关的10余项研究被接收为壁报和线上发表 [1] 。本文特做整理，带领各位读者领略恒瑞医药创新之光。 8项研究成功入选 新一代TPO-RA药物海曲泊帕大放异彩 海曲泊帕是中国自主研发的新一代口服小分子非肽类血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)药物，在2021年6月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成年患者以及对免疫抑制治疗(IST)反应不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成年患者。此外其在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)及移植相关血小板减少症等领域也有诸多进展，2022年6月，海曲泊帕用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次EHA年会，该产品在再生障碍性贫血(AA)、CTIT等多个领域共有8项研究成果入选壁报展示和线上发表，反映了国际血液学界的认可与肯定。 01 中文题目：真实世界中海曲泊帕用于肿瘤患者治疗所致血小板减少症的有效性 英文题目：Real-world effectiveness of hetrombopag for cancer therapy-induced thrombocytopenia in cancer patients 摘要号：P2251 通讯作者：罗素霞 教授 河南省肿瘤医院 第一作者：李   宁 教授 河南省肿瘤医院 02 中文题目：海曲泊帕用于儿童再生障碍性贫血患者的安全性、药代动力学和初步疗效 英文题目：Safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of hetrombopag in pediatric patients with aplastic anemia: a pilot study 摘要号：PB2673 通讯作者：竺晓凡 教授 中国医学科学院血液病医院 第一作者：常丽贤 教授 中国医学科学院血液病医院 03 中文题目：海曲泊帕联合环孢素A治疗儿童非重型再生障碍性贫血的长期随访结果 英文题目：Long-term follow-up results from clinical study of hetrombopag combined with cyclosporine a in the treatment of children with non-severe aplastic anemia 摘要号：PB2679 通讯作者：竺晓凡 教授 中国医学科学院血液病医院 第一作者：常丽贤 教授 中国医学科学院血液病医院 04 中文题目：海曲泊帕提升接受肝切除术的肝细胞癌患者血小板计数的有效性和安全性：一项随机、安慰剂对照临床研究 英文题目：Efficacy and safety of hetrombopag in increasing platelet counts in patients with hepatocellular carcinoma undergoing hepatectomy: a randomized, placebo-controlled study 摘要号：PB3315 通讯作者：王鲁 教授 复旦大学附属肿瘤医院 第一作者：张倜 教授 复旦大学附属肿瘤医院 05 中文题目：海曲泊帕治疗急性髓系白血病患者化疗所致血小板减少症的疗效评估 英文题目：Efficacy of hetrombopag in treatment of chemotherapy-induced thrombocytopenia in acute myeloid leukemia patients 摘要号：PB3316 通讯作者：靖彧 教授 中国人民解放军总医院 第一作者：李猛 教授 中国人民解放军总医院 06 中文题目：海曲泊帕用于预防急性白血病巩固化疗所致血小板减少症的一项单中心、前瞻性、单臂临床研究 英文题目：A single-arm, prospective, single-center clinical study on the use of hetrombopag for the prevention of consolidation chemotherapy-induced thrombocytopenia in acute leukemia 摘要号：PB3317 通讯作者：张曦 教授 陆军军医大学第二附属医院（新桥医院） 第一作者：张诚 教授 陆军军医大学第二附属医院（新桥医院） 07 中文题目：海曲泊帕治疗妇科恶性肿瘤患者同步放化疗所致血小板减少症的探索性临床研究 英文题目：Exploratory trial of hetrombopag in the treatment of thrombocytopenia induced by chemoradiotherapy in patients with gynecological malignancies 摘要号：PB3319 通讯作者：宋   翔 教授 山西医科大学第二医院 第一作者：武晋荣 教授 山西医科大学第二医院 08 中文题目：妇科恶性肿瘤患者化疗所致血小板减少症二级预防中应用海曲泊帕的疗效和安全性：一项前瞻性、单中心、单臂研究 英文题目：Efficacy and safety of hetrombopag for secondary prevention of chemotherapy-induced thrombocytopenia in patients with gynecological malignancies: a prospective, single-center, single-arm study 摘要号：PB3330 通讯作者：张丙忠 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 第一作者：吴妙芳 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 2项研究入选 硫培非格司亭展现原研力量 硫培非格司亭是恒瑞医药自主研发的新一代长效G-CSF产品，于2018年获批上市，用于治疗恶性肿瘤化疗过程中的中性粒细胞减少症，2019年进入国家医保目录，为临床医生及患者解决血液学毒性提供了有力武器。本次EHA年会，硫培非格司亭共有2项相关研究成功入选。 09 中文题目：化疗联合硫培非格司亭用于淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的造血干细胞动员：一项前瞻性、开放标签、随机临床研究 英文题目：Combination of chemotherapy and mecapegfilgrastim for hematopoietic stem cell mobilization in lymphoma and multiple myeloma patients: a prospective, open-label, randomized study 摘要号：P2143 通讯作者：邱录贵 教授 中国医学科学院血液病医院 第一作者：刘   薇 教授 中国医学科学院血液病医院 10 中文题目：硫培非格司亭用于预防弥漫性大B细胞淋巴瘤患者化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性 英文题目：Efficacy and safety of mecapegfilgrastim in preventing chemotherapy-induced neutropenia in patients with diffuse large B-cell lymphoma 摘要号：PB3026 通讯作者：牛挺 教授 四川大学华西医院 第一作者：王婕 教授 四川大学华西医院 本次EHA大会，恒瑞医药10余项创新药研究将在国际学术舞台精彩亮相，是中国血液学领域研发创新力量的重要展现。作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药致力于推动医药创新成果惠及全球患者。目前，公司已有16款1类创新药及4款2类新药在国内获批上市，另有90多个自主创新产品正在临床研发，近300项临床试验在国内外开展。 未来，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，重创新，强研发，力争研制出更多更好的新药，服务健康中国，惠及全球患者。 参考来源： 1.https://library.ehaweb.org/eha/#!*menu=6*browseby=3*sortby=2*ce_id=2552 声明： 1.本新闻旨在分享学术前沿动态，仅供医疗卫生专业人士基于学术目的参阅，非广告用途。 2.恒瑞医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。

第29届欧洲血液学协会(EHA)年会将于2024年6月13日至16日在西班牙马德里以线上结合线下的形式召开。EHA大会主题涵盖了血液学研究的各个方面，每年有来自全球100多个国家的10000余名专业人士与会，分享探讨有关血液学的创新理念及最新科学和临床研究成果。近日大会官网发布摘要信息，涉及恒瑞医药自主研发的创新药海曲泊帕、硫培非格司亭及合作引进创新药林普利塞等多项研究。本文特做梳理，带大家先睹为快！ 01摘要号：P2251真实世界中海曲泊帕用于肿瘤患者治疗所致血小板减少症的有效性 Real-world Effectiveness of Hetrombopag for Cancer Therapy-induced Thrombocytopenia in Cancer Patients 第一作者：李   宁 教授 河南省肿瘤医院 通讯作者：罗素霞 教授 河南省肿瘤医院 关键信息： 这是一项多中心、回顾性真实世界研究，纳入了233例接受海曲泊帕治疗肿瘤治疗所致血小板减少症CTIT(血小板计数PLT<100×109/L)的患者，评估海曲泊帕的治疗有效率，定义为PLT较基线增加≥50×10 9 /L或上升至≥100×10 9 /L，且无血小板输注。患者中位年龄为61(11-84)岁，127例(54.5%)为女性。97例(41.6%)为胃肠道肿瘤，45例(19.3%)为胸部肿瘤，36例(15.5%)为妇科肿瘤。抗肿瘤治疗方案中，98例(42.1%)患者单纯接受化疗，78例(33.5%)患者接受靶向联合治疗，64例(27.5%)接受免疫联合治疗。基线血小板中位值为54×10 9 /L。海曲泊帕的中位剂量为5.0(5.0-7.5)mg/d，中位治疗时间为7(2-28)天。结果显示：海曲泊帕的治疗有效率为48.1%(112/233)。其中，基线PLT为75-100×109/L、50-75×109/L、25-50×10 9 /L和<25×10 9 /L的患者治疗有效率分别为69.8%(37/53)、48.6%(36/74)、45.5%(25/55)和27.5%(14/51)。不同的肿瘤类型和不同的治疗方案，有效率基本相似。 本研究为海曲泊帕治疗CTIT提供了初步的证据。考虑到为回顾性数据，后续还需要大型、前瞻性、随机、对照临床研究做进一步探索与验证。 02摘要号：PB2673海曲泊帕治疗儿童再生障碍性贫血(AA)的安全性、药代动力学及初步疗效 Safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of hetrombopag in pediatric patients with aplastic anemia: a pilot study 第一作者：常丽贤 教授 中国医学科学院血液病医院 通讯作者：竺晓凡 教授 中国医学科学院血液病医院 关键信息： 本研究纳入不适合或拒绝移植的儿童AA患者，并按年龄分层，接受为期6个月的海曲泊帕治疗。海曲泊帕给药剂量：1-5岁：起始剂量为0.15mg/kg/d，每周一次剂量上调，剂量梯度为0.2、0.25和0.3mg/kg/d；6-11岁：起始剂量为7.5mg/d，逐渐加量至10、12.5和15mg/d，12-17岁：剂量范围为7.5-15mg/d，遵循相同的每周递增方案。对初始剂量和最高剂量第1天和第7天血药浓度进行检测。2023年2月至11月期间，21名儿童AA患者被纳入三个年龄组:1-5岁(n=6)，6-11岁(n=9)，12-17岁(n=6)。其中18例(85.7%)为重型再生障碍性贫血(SAA)。三个年龄组初始剂量第7天海曲泊帕给药前血药浓度分别为30.4(范围：7.6-47.8ng/ml)、94.4(范围：26.1-348.0ng/ml)和37.3(范围：7.5-76.2ng/ml)。3个月时，18例可评估患者中，15例患者(83.3%)达到了血液学反应(HR)，8例患者(44.4%)达到了完全反应(CR)。1-5岁、6-11岁和12-17岁儿童的3个月HR率分别为80.0%、71.4%和100%，CR率分别为40.0%、42.9%和50.0%。 研究表明，海曲泊帕治疗儿童AA安全性良好，且显示出初步的疗效，这项正在进行的研究有望为未来儿童AA患者的海曲泊帕最适宜给药剂量的选择提供依据。 03摘要号：PB2679海曲泊帕联合环孢素A治疗儿童非重型再生障碍性贫血(NSAA)的长期随访结果 Long-term follow-up results from clinical study of hetrombopag combined with cyclosporine a in the treatment of children with non-severe aplastic anemia 第一作者：常丽贤 教授 中国医学科学院血液病医院 通讯作者：竺晓凡 教授 中国医学科学院血液病医院 关键信息： 本研究对2021年9月至2023年6月期间根据Camitta标准诊断为NSAA的21例儿童患者[包括8例输血依赖型NSAA(TD-NSAA)]进行了长期随访结果分析。海曲泊帕给药剂量：2-5岁：0.25mg/kg/d，6-11岁：7.5mg/d，≥12岁：15mg/d；环孢素A(CsA)剂量：5-10mg/kg/d，后续根据CsA的浓度调整剂量。经海曲泊帕和CsA治疗3个月后，对20例患者进行随访，总反应率(ORR)为75%(15/20)，4例(20%)达到完全缓解(CR)或良好的部分缓解(GPR)。6个月时18例可随访患者的ORR为72.2%(13/18)，5例(27.8%)达到CR或GPR。9个月时ORR为84.6%(11/13)，其中7/13例(53.8%)达到CR或GPR。12个月的ORR为80.0%(8/10)，其中7/10例(70%)达到CR或GPR。血小板、血红蛋白和中性粒细胞计数水平经治疗后均显著增加。TD-NSAA患者在使用海曲泊帕联合CsA治疗3、6、9、12个月后，ORR分别为85.7%(6/7)、75.0%(6/8)、80.0%(4/5)、75.0%(3/4)，CR和GPR分别为14.3%(1/7)、25.0%(2/8)、60.0%(3/5)、50.0%(2/4)。 长期随访分析表明，海曲泊帕联合CsA治疗儿童NSAA疗效良好，且展示出长期疗效，对TD-NSAA患者也呈现良好疗效。 04摘要号：PB3315海曲泊帕治疗肝癌患者肝切除术前血小板减少症的有效性和安全性：一项随机、安慰剂对照临床研究 Efficacy and safety of hetrombopag in increasing platelet counts in patients with hepatocellular carcinoma undergoing hepatectomy: a randomized, placebo-controlled study 第一作者：张倜 教授 复旦大学附属肿瘤医院 通讯作者：王鲁 教授 复旦大学附属肿瘤医院 关键信息： 这是一项随机、双盲、安慰剂对照、单中心研究，旨在评估海曲泊帕治疗肝癌患者肝切除术前血小板减少症的有效性和安全性，主要研究终点为围手术期无需输注血小板或其他干预措施(rhTPO或IL-11)的患者比例。在2022年7月至2023年9月期间，共纳入22例患者，其中海曲泊帕组12例，安慰剂组10例。两组基线均衡可比。海曲泊帕组75%(9/12)的患者达到主要研究终点，显著高于安慰剂组的50%(5/10)(p=0.048)。海曲泊帕组肝切除术前血小板计数≥80×109/L的患者比例显著高于安慰剂组(75% vs. 10%，p=0.001)。海曲泊帕耐受性良好。 与安慰剂相比，海曲泊帕显著降低肝癌患者围手术期输注血小板或其他干预措施的需求，有望为择期手术患者提供安全且有效的治疗选择。 05摘要号：PB3316海曲泊帕治疗急性髓系白血病患者化疗所致血小板减少症的疗效评估 Efficacy of hetrombopag in treatment of chemotherapy-induced thrombocytopenia in acute myeloid leukemia patients 第一作者：李猛 教授 中国人民解放军总医院 通讯作者：靖彧 教授 中国人民解放军总医院 关键信息： 本研究回顾性纳入18例发生≥3级化疗所致血小板减少症(PLT＜50×109/L)的成人急性髓系白血病(AML)患者，均接受海曲泊帕治疗。化疗方案分别为：维奈克拉+阿扎胞苷或化疗(6例)，DA方案(6例)，DCAG方案(4例)，大剂量阿糖胞苷+阿扎胞苷(2例)。化疗前中位PLT为142(范围：24-469)×10 9 /L，经过中位持续6天的化疗后，PLT降至21(范围：1-40)×10 9 /L。海曲泊帕于化疗后中位第8天开始治疗，中位5(范围：5-7.5)mg/d起始，中位持续治疗时间为13(范围：5-32)天。海曲泊帕停药时，中位PLT升高至72(范围：18-281)×10 9 /L。研究期间PLT最低值为9(范围：1-21)×10 9 /L，发生于化疗结束后中位第7天。18例患者化疗后均需要依赖血小板输注，其中3例在海曲泊帕开始用药前摆脱输注，另有11例在海曲泊帕停药前也摆脱输注。未观察到海曲泊帕治疗相关的不良事件发生。 研究表明，海曲泊帕对AML患者化疗所导致的血小板减少症(CIT)的治疗具有一定的疗效，能快速提升血小板计数，降低血小板输注依赖，并且具有良好的安全性。 06摘要号：PB3317海曲泊帕用于预防急性白血病巩固化疗所致血小板减少症的一项单中心、前瞻性、单臂临床研究 A single-arm, prospective, single-center clinical study on the use of hetrombopag for the prevention of consolidation chemotherapy-induced thrombocytopenia in acute leukemia 第一作者：张诚 教授 陆军军医大学第二附属医院(新桥医院) 通讯作者：张曦 教授 陆军军医大学第二附属医院(新桥医院) 关键信息： 一项前瞻性、单中心研究，纳入32例微小残留疾病(MRD)阴性的急性白血病患者(21例AML患者和11例ALL患者)。AML患者的巩固化疗方案为IA方案(12例)，HADG(3例)，DA(2例)，CLAG(2例)；ALL患者为IAOD+MTX(9例)，CEOD+MTX方案(1例)，CAML方案(1例)。海曲泊帕于每晚睡前口服，5mg/d。海曲泊帕用药前基线PLT为152.3×109/L。骨髓抑制期间，2例患者经历了无效的血小板输注，而其余30例患者平均血小板输注量为1.77U(95% CI：1.33-2.20U)，3例患者未接受血小板输注。PLT恢复至≥20×109/L所需的平均时间为6.78天；至≥50×109/L为10.59天；至≥100×109/L为15.3天。 研究表明，海曲泊帕有望用于预防急性白血病患者化疗所致血小板减少症，安全性良好。 07摘要号：P3319海曲泊帕治疗妇科恶性肿瘤患者同步放化疗所致血小板减少症的探索性试验 Exploratory Trial of Hetrombopag in the Treatment of Thrombocytopenia induced by chemoradiotherapy in patients with Gynecological Malignancies 第一作者：武晋荣 教授 山西医科大学第二医院 通讯作者：宋   翔 教授 山西医科大学第二医院 关键信息： 这是一项前瞻性、开放标签、单中心研究，评估海曲泊帕单药治疗妇科恶性肿瘤患者同步放化疗所致血小板减少症的疗效和安全性。计划纳入同步放化疗后PLT< 100×10 9 /L的妇科肿瘤患者，其中，PLT≥50×10 9 /L的患者，口服海曲泊帕初始剂量5.0mg/d，PLT<50×10 9 /L的患者，口服初始剂量7.5mg/d。截至数据发表，共入组23例，17例(73.9%)宫颈癌、5例(21.7%)子宫内膜癌和1例(4.3%)阴道癌。基线PLT中位值为76×109/L。13例(56.5%)发生了1级血小板减少，7例(30.4%)发生了2级血小板减少，3例(13.0%)发生了3级血小板减少。接受海曲泊帕治疗后，16例(69.6%)患者在治疗7天内达到缓解，所有23例(100.0%)患者在治疗两周后均达到缓解。PLT中位应答时间是6(3-15)天。海曲泊帕治疗后，PLT稳定升高。第3、6、9、12和15天的平均PLT计数分别为89、99、69、97和135×109/L(见下图)。治疗期间无患者需要输注血小板。研究表明，海曲泊帕单药治疗妇科恶性肿瘤患者同步放化疗引起的血小板减少症呈现良好的疗效。 08摘要号：PB3330海曲泊帕用于妇科恶性肿瘤患者化疗所致血小板减少症二级预防的有效性和安全性：一项前瞻性、单中心、单臂研究 Efficacy and safety of hetrombopag for secondary prevention of chemotherapy-induced thrombocytopenia in patients with gynecological malignancies: a prospective, single-center, single-arm study 第一作者：吴妙芳 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 通讯作者：张丙忠 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 关键信息： 本研究主要纳入上一个化疗周期发生≥2级血小板减少症的妇科恶性肿瘤患者，旨在评估海曲泊帕用于妇科恶性肿瘤患者化疗所致血小板减少症二级预防的有效性和安全性，主要研究终点为化疗周期内接受海曲泊帕治疗后血小板计数＜75×10 9 /L的患者比例。在2023年10月至2024年1月期间，共纳入20例患者，上一个化疗周期血小板最低值的均值为41.2×10 9 /L。化疗后24h内，患者均口服海曲泊帕5mg，每日一次，连续10天，期间根据血小板计数调整给药剂量。化疗周期内，35%的患者出现血小板计数＜75×10 9 /L，化疗第21天时，95%的患者血小板计数≥75×10 9 /L，65%的患者血小板计数≥100×10 9 /L。海曲泊帕治疗期间，化疗第4、7、10、14、21天中位血小板计数分别为203.2、150.05、131.2、108.7、120.8×109/L。海曲泊帕耐受性良好，未发生药物相关不良事件。 研究证实，海曲泊帕有望作为妇科恶性肿瘤患者化疗所致血小板减少症二级预防的治疗选择。 09摘要号：P2143化疗联合硫培非格司亭用于淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者的造血干细胞动员：一项前瞻性、开放标签、随机临床研究 Combination of chemotherapy and mecapegfilgrastim for hematopoietic stem cell mobilization in lymphoma and multiple myeloma patients: a prospective, open-label, randomized study 第一作者：刘   薇 教授 中国医学科学院血液病医院 通讯作者：邱录贵 教授 中国医学科学院血液病医院 关键信息： 这是一项前瞻性、开放标签的随机临床研究，旨在评估化疗联合硫培非格司亭在需自体造血干细胞移植的淋巴瘤和多发性骨髓瘤(MM)患者中的成功动员率。研究纳入接受过≤2线淋巴瘤治疗或仅接受过一线MM治疗的患者，根据淋巴瘤或MM分为两个队列，淋巴瘤患者接受依托泊苷1.5-1.8g/m2/天，给药1天，MM患者接受环磷酰胺50mg/kg/天或2.0g/m2/天，连续给药2天，并分别随机接受化疗后第二天(D2组)或第五天(D5组)单剂量12mg硫培非格司亭。主要终点是成功动员率，定义为CD34+细胞数≥2.0×10 6 /kg。研究共纳入63名淋巴瘤和MM患者，整体成功动员率为83.3%(95% CI：71.5-91.7)，中位CD34+细胞数为5.77(2.60-11.10)×10 6 (n=56)。D2组(n=29)和D5组(n=31)的成功动员率分别为79.3%和87.1%，首次成功动员率分别为69.0%和71.0%，首次优质成功动员率(CD34+细胞数≥5.0×106/kg)分别为31.0%和48.4%。 研究表明，硫培非格司亭用于造血干细胞动员疗效及安全性良好，有望为淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者提供一种动员方案，D5组观察到动员良好的趋势，对于临床决策的制定具有重要意义。 10摘要号：PB3026硫培非格司亭用于预防弥漫性大B细胞淋巴瘤患者化疗所致中性粒细胞减少症的有效性和安全性 Efficacy and safety of mecapegfilgrastim in preventing chemotherapy-induced neutropenia in patients with diffuse large B-cell lymphoma 第一作者：王婕 教授 四川大学华西医院 通讯作者：牛挺 教授 四川大学华西医院 关键信息： 这是一项多中心、开放标签、随机对照研究，旨在评估长效粒细胞集落刺激因子(G-CSF)硫培非格司亭预防弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者化疗所致中性粒细胞(ANC)减少症的有效性和安全性，主要研究终点为化疗第1周期3度及以上ANC减少的发生率。在2021年10月至2023年12月期间，本研究共纳入35例、年龄18-75岁之间、计划接受4个周期标准R-CHOP或R-CHOP样方案化疗的初治DLBCL患者，按2:1随机，试验组23例，对照组12例。试验组患者在每周期化疗给药结束后的24~48小时内给予硫培非格司亭6mg、皮下注射1次，对照组患者不作任何预防性干预。当试验组ANC＜0.5×10 9 /L、对照组ANC＜1.0×10 9 /L时，可给予短效G-CSF(rhG-CSF)补救，直至ANC≥5.0×10 9 /L。两组患者基线均衡可比。试验组和对照组第1化疗周期≥3度ANC减少的发生率分别为34.8%(8/23，95% CI：16.4 ~57.3%)和66.7%(8/12，95% CI：34.9~90.1%)，试验组较对照组降低了31.9%(95% CI：-59.6~3.3%，名义p=0.09)。在整个研究治疗期间(4个化疗周期)，试验组≥3度ANC减少的发生率较对照组降低了44.2%[试验组VS.对照组：39.1%(9/23) vs. 83.3%(10/12)；95% CI: -67.6%~-9.4%，名义p=0.03]。两组均无发热性中性粒细胞减少症(FN)发生。试验组和对照组需要使用短效G-CSF补救的患者比例分别为8.7%(2/23)和66.7%(8/12)。两组均未发生因TEAEs导致的死亡。 研究表明，硫培非格司亭在DLBCL患者中显示出可降低3/4级化疗所致ANC减少的趋势，且安全性良好，彰显了其预防作用的潜力。 11摘要号：PB3035林普利塞联合CHOP方案治疗新诊断PTCL Linperlisib in combination with CHOP for newly diagnosed peripheral T-cell lymphoma: preliminary results from the phase 1b/2 LINCH study 第一/通讯作者：蔡清清 教授 中山大学肿瘤防治中心 关键信息： 这是一项前瞻性、开放标签、单臂、多中心1b/2期研究，旨在评估林普利塞联合CHOP方案(L-CHOP)治疗新诊断外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的有效性和安全性。符合入组条件的患者接受6个疗程林普利塞联合CHOP方案，21天一个疗程。缓解的患者可由研究者选择行造血干细胞移植或放疗巩固。之后序贯林普利塞单药维持直至疾病进展、不可耐受的毒性或治疗满24个疗程，28天一个疗程。研究分为1b期安全导入期和2期剂量扩展期。截至2024年2月18日，已完成1b期6例受试者的入组和DLT观察期。所有患者均完成了至少2个周期的L-CHOP治疗，其中1例已进入维持治疗阶段。后续剂量扩展期林普利塞剂量为80mg qd。 该研究早期结果表明林普利塞联合CHOP方案在新诊断PTCL患者中显示出良好的安全性，目前剂量扩展期正在进行中。 参 考来源： 1.https://library.ehaweb.org/eha/#!*menu=6*browseby=3*sortby=2*ce_id=2552*featured=18527 声明： 1.本新闻旨在分享学术前沿动态，仅供医疗卫生专业人士基于学术目的参阅，非广告用途。 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