Abbott Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

随着GLP-1药物在全球市场的爆发性增长，多肽药物已成为国内生物医药领域最炙手可热的赛道之一。在这一背景下，中国多肽药物企业呈现出明显的区域集聚现象，并不断发展壮大。从长三角到粤港澳，从合成多肽到基因重组，中国多肽药物产业地图正在迅速扩张与重塑。 根据网络信息显示国内目前涉及多肽药物整个产业链的企业已经超过1000家；分为合成多肽、基因重组多肽和动植物提取多肽三类；从AI驱动研发到口服递送突破，从长三角集群到新兴区域崛起，中国多肽药物产业正迎来“黄金五年”。 产业链重构 多肽药物产业链正在经历价值重构，中国企业在全球供应链中的地位显著提升。 上游原料领域，国内企业已突破高端氨基酸合成技术壁垒。凯莱英通过生物催化法实现Fmoc保护基试剂的规模化生产，纯度达99.8%，成本较进口产品降低35%。这种技术突破直接推动多肽CDMO行业格局变化，2025年本土企业订单占比从2020年的18%跃升至42%。 中游制造环节，CDMO企业正从“代工生产”向“技术赋能”转型。药明康德推出的多肽-小分子杂合药物开发平台，可同时实现多肽修饰、非天然氨基酸插入等复杂操作，将客户研发周期缩短50%。 产能即估值已成为行业新逻辑。符合FDA标准的大规模产线稀缺，预计2026年起将出现“产能为王”的并购潮，掌握绿色合成专利、连续流工艺的企业将享受“技术+产能”双击溢价。 表：中国多肽原料药主要企业及特色 区域格局新变化 多肽药物企业的分布呈现更为明显的区域集聚与梯度发展特征，且不同技术路径的企业分布差异进一步凸显。 合成多肽药物企业仍是最主要的力量，主要分布在广东、江苏、上海等省市。长三角地区作为多肽药物产业的重要聚集地，依托成熟的生物医药产业带，形成了以上海、南京、苏州、杭州为核心的研发与生产基地，覆盖合成多肽、基因重组多肽及原料药全产业链。 珠江三角洲地区产业集聚度进一步提升，合成多肽和基因重组多肽企业集中，尤其在深圳、广州等地，已形成从研发到生产的完整产业链。代表企业包括翰宇药业、丽珠集团、信立泰、联邦生物、健康元等。 京津冀地区的研发中心地位进一步巩固，北京聚集了多家头部企业，依托高校和科研院所资源，持续推动技术创新。 新兴区域表现活跃，海南作为医药产业的新兴热点，聚集了双成药业、中和药业等多家多肽企业。湖南常德加快探索“飞地研发·常德转化”模式，与深圳瑞德林生物技术有限公司签订战略协议，项目总投资3.5亿元，致力于打造年产250吨的多肽类活性原料基地。 各省多肽相关企业分布情况 小编根据往年整理的国内多肽药物研发企业分布情况，结合2025年的产业变化更新了国内多肽药物重点企业分布情况。涉及企业约200余家，具体分布如下： 北京：质肽生物、盛诺基医药、甘李药业、东方百泰、爱泰浦生物、赛升药业、悦康药业、华润双鹤、北京诺博特、北京康明海慧、拜西欧斯、鸿绪生物、质肽生物、深势科技、北京四环（惠升生物）、双鹭药业、中科国纳康达、诺诚健华、诺尼瑞、艾赛普 上海：仁会生物、盟科药业、银诺医药、主流源、贺普药业、民为生物、硕迪生物、复星医药、上海汉明波、上海盟科、上海世领、天竞生物、智肽生物、维昇药业、上海医工院、诚益生物、锐格医药、拓臻生物、普递瑞、上药第一生化药业、璞汇至臻、艾博兹医药 江苏：豪森药业、普洛药业、前沿生物、海辰药业、派格生物、江苏普莱、同宜医药、信达生物、奥赛康、博瑞医药、恒瑞医药、诺泰生物、闻泰医药、南京杰肽、万邦生化、常山生化、吉锐生物、扬子江、奥锐特、南京诺唯赞、天吉生物、南京赛诺生物、星洲生物、特瑞药业、正大天晴、吉泰肽业、阿尔脉生物、江苏海普、新百药业、修实生物、美药星、立新制药、拓创生物、安吉生物、先声药业、东瑞制药、亿帆医药 部分多肽企业分布情况（双击可放大） 广东：领晟医疗、图微安创、中奥生物、肽盛生物、元思生肽、泰尔康、藤栢医药、莱博瑞辰、东阳光、众生睿创、广州中奥生物、翰宇药业、磷基生物、丽珠集团、信立泰、联邦生物、健康元、深圳晶泰、新声药业、誉衡生物、深圳健元、祥根生物、奥礼生物、百极优棠、一品红、必贝特、海普瑞、中科新进、呈元科技、赛烽医药 浙江：瀛康生物、道尔生物、先为达、汉鼎医药、贝达药业、鸿运华宁、华东医药、德睿智药、纽安津、禾泰健宇、争光实业、三生蔓迪、海正药业、新博思、国光药业、海翔药业、诺澳生物、九源基因、苏泊尔、普洛康裕、中肽生化 四川：奥达生物、惠泰生物、圣诺生物、纽瑞特、佩德生物、好医生药业、科隆化学、同晟生物、什邡市三高生化、成都先导、成都地奥制药、海思科、天台山制药、国为生物、成都倍特 安徽：合肥国肽、国平药业、丰原药业、安科生物 福建：海王福药制药有、基诺厚普 海南：双成药业、中和药业、普利制药 陕西：麦科奥特、慧康科肽、利君制药 江西：青峰药业 重庆：派金生物、莱美药业、北大医药、太极集团、宸安生物 河北：石药集团、常山药业（凯捷健）、菲尼斯生物、智同生物、博海生物 河南：开封明仁药业、大明药物 湖北：武汉武药、武汉摩尔、湖北荆祥、人福药业、华龙生物、仙肽药业、健翔 湖南：五洲通药业、九典制药、一格制药、中晟全肽、千金药业 山西：康宝生物、同达药业 天津：星联肽生物、凯莱英、峰鑫泽、红日药业 山东：齐鲁制药、绿叶制药、新时代药业、齐都药业、鲁南药业、罗欣药业、辰欣药业、瑞阳制药 云南：昆药集团、南诏药业、积大制药 贵州：银河起源生物、铭肽 吉林：金赛药业（金派格药业）、长春高新、天诚药业、精优药业、生物制品研究所、普华制药、普莱医药、翔通药业、国药一心、长春海外制药、敖东药业、通化东宝 黑龙江：吉象隆、哈三联、誉衡药业 辽宁：拜澳泰克、阿拉宁、三生制药 多肽产能情况 GLP-1药物，尤其是司美格鲁肽和替尔泊肽，因其销售额的快速增长，正推动多肽原料药需求的爆发。预计2030年中国多肽原料药市场规模将达652.5亿元。有专家指出，国际市场上多肽原料药供应主要依赖于中国。国内相关企业正在快速扩展产能。 成都圣诺："年产 395 千克多肽原料药生产线项目" 已顺利投产，自有资金建设的 106、107、108 车间陆续投入运营，预计年总产能将达 1.25 吨 / 年，较原 400kg / 年提升 212%。 杭州诺泰：具体产能构成如下：601车间：2025年1月投产，产能5吨/年，重点生产司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1类药物，单批次产量达10公斤级。602车间：2025年上半年建成，新增产能5吨/年，覆盖胸腺法新、醋酸兰瑞肽等多品种，其中司美格鲁肽和替尔泊肽分别规划500公斤/年产能。武汉子公司：扩建司美格鲁肽固相合成产能至250kg/年，重组多肽液相合成产能250kg/年。 翰宇药业：截至2025年12月，翰宇药业多肽原料药总产能可达5吨以上，且司美格鲁肽、替尔泊肽、利拉鲁肽等产品共线生产。 健元医药：现有产能：已建成10条符合欧盟、FDA要求的多肽原料药生产线，年产能达2000公斤。扩建规划：2025年启动扩建项目，新增3栋生产车间（A14、A15、A16），预计2026年9月完工后，总产能将提升至8260公斤/年。 中肽生化：目前的多肽年产能为500千克。其生产基地分布在中美两地，拥有19条独立合成产线、5条切割产线和19条独立纯化产线，可支持克级至千克级的多肽生产，单批次最大产能为20千克。 湃肽生物：目前的替尔泊肽产能为150公斤/年，规划产能为350公斤/年。 博瑞生物：2024年6月投资7000万改建，项目建设后，形成年产BGM0504产品600kg、替尔泊肽100kg、司美格鲁肽100kg、蓝铜肽1200kg的生产能力。 多瑞药业：2025年7月投资2亿改建，建成后预计实现年新增年产100kg兰瑞肽、2000kg司美格鲁肽、100kg替尔泊肽、100kg比伐卢定、100kg奥曲肽、10kg特立帕肽、50kg阿巴帕肽、200kg阿托西班50kg普卡那肽、50kg利那洛肽、30kg的pegcetacoplan、100kg的Amycretin110K9 HDM1005，共计3000kg/年的多肽生产线的生产能力。 沣润药业：2025年11月投资2.55亿，项目建成后，计划形成年产多肽类原料药500kg(其中司美格鲁肽160kg、比伐芦定40kg、醋酸特利加压素6kg、胸腺法新14k9、普尔泊肽120k9、醋酸奥曲肽10kg、胸腺五肽110k9、醋酸阿托西班40kg)、核苷类化药(富马酸丙酚替诺福韦)100k9、小容量注射剂(司美格鲁肽注射液)1000万支、片剂(恩替卡韦分散片)4000万片的生产规模。 铭肽生物：2025年5月投资2000万改扩建，项目建设完成后厂区形成年产乙酰基六肽-8:100 千克、棕榈酰四肽-7:20 千克、九肽-1:50 千克客户定制多肽 130 千克、二肽-2:100 千克、司美格鲁肽:50 千克、替尔泊肽:60 千克、瑞他鲁肽:20千克。 基诺厚普：2024年底投资1.21亿建设周期24个月，建成后产能可达司美格鲁肽426kg/a、替尔泊肽50kg/a，以上原料药将制成注射液出售，年产5856万支。 常州制药厂：项目拟投资1.2亿，建成后形成年产380kg原料药的生产能力其中发酵法司美格鲁肽280kg/a，固相合成司美格鲁肽60kg/a，普尔泊肽40kg/a。 同达制药：2025年7月投资3200万建设中试车间，建成后形成试产品司美格鲁肽原料药50公斤、醋酸亮丙瑞林原料药20公斤、替尔泊原料药20公斤。 表：国内司美格鲁肽原料药现有产能及规划产能情况 在多肽原料药行业快速发展的阶段，众多产业链服务及仪器设备商也尝到了行业红利，像乔枫实业、安徽松羽、勃拉精密、尤尼菲克等均在积极拓展多肽领域业务。拥有核心技术和产能优势的CRO/CDMO公司将在这一过程中获得显著的发展机遇。然而随着多肽产能的快速扩充，国内产能已经开始大批量投放市场；企业也要留意司美格鲁肽的原料产能过剩。 趋势 资本市场上，2025 年以来，中国肽类创新药领域至少发生 20 起融资事件，融资总额突破 120 亿元人民币，其中 12 起属于亿元级及以上，涵盖 Pre-A 至 IPO 多个阶段。全球市场方面，Cyprumed 与默沙东达成 4.93 亿美元的口服多肽递送平台合作协议，显示出国际巨头对多肽药物的强烈兴趣。这种资本热潮反映了市场对多肽药物前景的高度认可。 规模化生产方面，现阶段多肽合成方法以化学合成为主，随着GLP-1类药物的爆发，行业开始优化生产工艺，呈现化学合成法与生物合成法融合发展的趋势。在后GLP-1时代，复杂结构的多肽数量正在成倍增加，但传统合成技术显然无法满足所有类别多肽的合成需求。此外，GLP-1及下一代GLP-1产品的需求会在未来几年快速放量，下游对多肽药物的产能需求正逐渐演变为吨量级别，但现阶段多种多肽原料药生产工艺还不成熟，大量环节有待探索、验证，且多肽药物产能构建周期较长，终端产品品类繁多，多肽的合成与规模化扩展仍面临痛点。 技术趋势，多肽药物正朝着长效化和多靶点方向发展，这一趋势在最新的研发中表现得尤为明显。在解决稳定性问题的众多策略中，环肽技术展现出了独特的优势。相比线性肽，环肽不仅稳定性更好，亲和力也更强，透膜性也更佳。环肽通过封闭肽链两端，增强稳定性与膜通透性，有效抑制酶降解；在治疗领域上GLP-1类药物正向非酒精性脂肪性肝炎等新适应症拓展；靶向多肽偶联药物(PDC)在抗肿瘤领域的临床试验数量呈现出爆发式增长，成为了抗肿瘤药物研发的新热点。随着技术的不断进步，口服多肽药物正在取得突破性进展。AI等新兴技术将在多肽药物研发中发挥越来越重要的作用。AI可以用于多肽序列设计、结构预测、活性预测等多个方面，提高研发效率，降低研发成本。 展望：未来五年，多肽赛道将再造 “创新药+原料药”双千亿市场，中国有望从“跟随者”转为“规则共建者”。然而，行业也面临诸多挑战与风险。建议采取 “三不一要”策略应对风险：不赌单品、不拼价格、不碰高污染产能；要布局新一代递送平台和适应症梯队。未来五年，中国多肽药物产业将从“规模扩张”转向“质量提升”，在这场产业变革中，只有把握核心技术与战略布局的企业才能成为真正的“规则共建者”。  喜欢我们文章的朋友点个“在看”和“赞”吧，不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~ 免责声明 “汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。 信息来源：E药学苑 往期推荐 本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。

动脉网第一时间获悉，西安迈斯拓扑科技有限公司（以下简称“迈斯拓扑”或“公司”）近期宣布完成近亿元天使轮融资，该轮由中科创星领投，曙日辰星、正景资本跟投，指数资本担任独家财务顾问。融资资金将主要用于公司绵阳医用同位素生产基地建设及设备安装调试，以力争在2026年底实现Ac-225、Pb-212、Cu-67等创新α核素、β核素的商业化供应，推动我国新型医用同位素产业从“技术突破”迈向“标准引领+自主稳定供应”。 迈斯拓扑成立于2019年，专注于医用同位素的生产工艺突破及产业化，致力成为中国领先的医用同位素供应商。迈斯拓扑团队汇聚了核物理、放射化学、高能加速器、辐射安全等领域专家。创始人张圈世曾在西北核技术研究所长期放射性同位素放化诊断等相关研究，在2006年首次提出电子加速器光核反应法生产Mo-99等同位素技术思路，并进行了相关理论原理和实验研究。 01 从“中国版NorthStar”到“国际领先与协作” Ac-225等是目前受到高度关注的创新型医用同位素，但面临全球供应紧缺、国内无可供应的难题。迈斯拓扑采用电子加速器光核反应法来生产Ac-225，是国际领先的Ac-225规模化商业化企业NorthStar、Pantera、Niowave、Full-Life等优选采用的路线。选择这一技术路线，不仅因为公司团队之前数十年深厚的技术积累，也由于这一路线产量高、放射性毒副产物少且生产成本低的优势。 2024年，公司经中国国家原子能机构等批准，作为国家代表现场参加国际原子能机构IAEA“全球Ra-226管理倡议实施技术会议”，并应邀做《遗留Ra-226放射源回收再利用》主题报告，分享镭源嬗变处置、氡气处理技术。会议上，公司首次公布一次打靶同时生产Ac-225、Pb-212两种医用同位素的工艺技术。公司的报告获得高度关注，并与国际相关企业、镭源管理机构等达成合作意向。 02 全面专利布局与牵头行业标准制订，共同构筑护城河 截至目前，迈斯拓扑在同位素生产、分离等领域已布局超过30项相关专利，涉及靶材料处理、光核反应法生产、靶材回收、分离纯化、危害产物处理等核心环节及相关装置设施。基于全面的自主技术积累，公司已建立完整的同位素生产工艺平台，布局Ac-225、Pb-212、Cu-67、Sc-47等创新型医用同位素生产。 2025年，迈斯拓扑牵头，联合中国科学院上海药物所、西南医科大学、通瑞生物制药、川北医学院等国内Ac-225和Pb-221药物研发领先团队，共同制定“硝酸锕[225Ac]溶液”“硝酸铅[212Pb]溶液”两项团体标准。该团体标准明确了同位素核纯度、检测方法、储存等要求，将填补国内这两种医用同位素生产供应标准的空白，为未来商业化供应、对接国内外核药产业链客户奠定基础。 03 商业化供应按节点冲刺，政策支持与产业合作双落地 公司绵阳生产基地于2024年11月获得甲级环评批复，是国内首个涉及放射性镭和放射性气体氡处理的甲级环评项目。2025年10月，迈斯拓扑绵阳GMP级医用同位素生产基地浇筑封顶，电子加速器、工艺产线热室等主要设备已按计划逐步进场安装。目前甲级辐射安全许可证申报材料已递交，预计于2026年二季度获得甲级辐射安全许可证。公司计划2026年上半年完成产线调试，下半年完成Ac-225、Pb-212、Cu-67等核素的试生产。 迈斯拓扑已经与苏州智核生物医药、艾博兹医药（上海）、通瑞生物制药（成都）和杭州景嘉航生物医药、秦山核电及上市公司等国内放射性药物产业链相关企业达成战略合作，已锁定未来超50Ci相关同位素产能需求。同时，迈斯拓扑于2025年获评《四川省核医疗全产业链攻坚工程产业类项目》第一名，获得约 2500 万元专项国拨资金支持。 “近亿元融资，是资本市场对公司‘商业化能力+标准话语权+国际视野’的认可。”迈斯拓扑董事长张圈世表示，“借助投资人的产业资源与洞察，叠加政策支持与国际产业协作，我们有信心2026年底实现Ac-225、Pb-212、Cu-67等新型医用同位素的试生产，将填补国内相关核素自主稳定供应空白，以标准化产品参与全球竞争，推动我国医用同位素产业从‘技术突破’迈向‘标准引领+自主稳定供应’。” 中科创星投资人表示：医用同位素是核药产业的核心命脉，而Ac-225等关键核素的“卡脖子”问题长期制约我国精准放疗发展。我们投资迈斯拓扑，核心源于其团队在核物理、放射化学和高能电子加速器等领域数十年的技术沉淀——电子加速器光核反应法不仅避开传统技术的瓶颈，更实现了多核素协同生产的突破。公司牵头制定行业标准、印证了其“技术+标准”双引领的潜力。中科创星将联动硬科技产业资源，助力绵阳基地快速投产，推动国产医用同位素实现从“跟跑”到“领跑”的跨越。 正景资本投资人表示：在全球核药需求爆发的窗口期，迈斯拓扑的价值不仅在于填补国内供应空白，更在于构建了自主可控的产业生态。从30项核心专利构筑的技术壁垒，到与核药企业锁定产能需求，公司已完成“技术－市场”的闭环。承担的国家 、省级攻坚项目及国拨资金支持，凸显了政策层面对企业的认可。正景资本看好团队的能力，将以资本纽带对接产业资源，助力2026年投产后释放产能，填补国内精准治疗核素缺口。 指数资本项目负责人表示：我们很荣幸能帮助迈斯拓扑成功完成天使轮融资并成为公司的长期合作伙伴。医用同位素生产供应存在巨大的结构性机会，迈斯拓扑团队在同位素生产领域具备深厚的理论沉淀及资源积累，优势显著。合作以来，我们见证了公司甲级环评获批、生产基地封顶、申报相关团体标准等阶段性成果如期实现，更期待持续陪伴公司完成获得甲级辐安证、加速器安装调试等关键里程碑事件，最终成功实现稳定商业化供应。推动我国新型医用同位素产业迈向“标准引领+自主稳定供应”。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。文中如果涉及企业信息和数据，均由受访者向分析师提供并确认。 动脉网，未来医疗服务平台

上世纪八十年代，肉眼看不见的“细菌”威胁着许多中国老百姓的生命健康。“先锋6号”的出现，不仅成为了中国患者的“守护者”，也在无声中开启了一家跨国药企与中国长达四十余年的命运交织 —— 百时美施贵宝在中国的故事由此展开。 从抗感染先锋6号和感冒药日夜百服咛，到抗癌化疗药紫杉醇和老牌降糖药二甲双胍，再到强效低耐药抗乙肝病毒的恩替卡韦……这些由百时美施贵宝引入到中国的经典药物，不仅守护了千千万万中国患者的健康，也是一代中国人药箱里的时代记忆。 随着时代更迭，医疗健康的需求不断演变，百时美施贵宝在中国的发展战略也随之演进，但始终未变的是“因时制宜”—— 聚焦满足时代健康需求的创新，将更多创新药物更快地惠及更多中国患者。 2014年，百时美施贵宝决意在中国转型，成为了最早在中国开始向下一代多元化生物制药转型的跨国药企之一。2020年，百时美施贵宝对中国医疗健康与创新做出一项长期承诺，率先推出公司 “中国2030战略”。通过加速引入兼具“广度”与“深度”的全球创新管线， 和“内外兼修”的创新模式，充分融入中国蓬勃发展的创新生态系统，致力于“在中国、为中国、为全球”。 百时美施贵宝在十多年前转型之时就已经前瞻性地关注到了中国老龄化社会带来的健康医疗挑战。其“中国2030战略”中所聚焦的肿瘤学、血液学、免疫学、心血管也都是中国患者亟待创新疗法的疾病领域，其中，大部分还威胁着数亿老年人群健康。 乘着中国大力支持创新的政策东风，百时美施贵宝于过去五年在中国获批上市了多款“同类首创First-in-Class”或“同类最佳Best-in-Class”创新药物和适应症，包括治疗β-地中海贫血和骨髓增生异常综合征的全球首个红细胞成熟剂罗特西普、治疗中重度斑块银屑病的全球首个TYK2抑制剂氘可来昔替尼、治疗梗阻性肥厚性心肌病的全球首个心肌肌球蛋白抑制剂玛伐凯泰等。 而以O药为基础的免疫肿瘤治疗方案目前已覆盖肺癌、胃癌、食管癌、肝癌等中国高发瘤种。随着中国癌症早筛覆盖面每年突破上亿人次，癌症治疗重心前移，百时美施贵宝正在加速布局早期肿瘤治疗，满足癌症患者从“晚期救治”向“早诊断、早干预、早治疗”的需求变化。 “加速引入创新产品”只是第一步。在国家致力推动的多层次医疗保障体系的探索中，百时美施贵宝始终是积极参与的先行者。在基本医保层面，过去三年上市的四款创新药，全部实现了上市当年即被纳入国家医保目录。 在商保和早期准入方面，从被纳入最多“惠民保”项目药物之一的O药，到落地海南博鳌“先行先试”的玛伐凯泰……每一次的创新突破，都是为了让高度创新且具差异化的药物，能够尽可能快地惠及更多患者，改善患者治疗结局。 为了更高效地顺应行业的快速演变、患者需求和行为的转变、以及科学技术的革新，百时美施贵宝选择专注于肿瘤学、免疫学、血液学、心血管和神经科学这五大疾病领域，布局兼具“广度”与“深度”的产品管线。 在广度上，百时美施贵宝在药物类型的多样性上进行了全面布局，包括单抗、ADC、细胞治疗、小分子核酸、核酸等核心治疗模态。 在深度上，以免疫学相关疾病为例，这类疾病常被患者无奈地称为“不死的癌症”，或许不直接致命，却用漫长的病程将患者的生活拖入泥潭。其中，系统性红斑狼疮（SLE）可能会从轻微皮肤关节痛骤变为核心脏器损伤，而银屑病患者则承受着皮肤和心理的“双重压力”。 如何回应患者对创新的期盼？百时美施贵宝的答案，蕴藏在其深厚的研发管线与创新积淀中。 第一步，是从“点”突破，最大化“明星分子”的价值。作为全球首个TYK2变构抑制剂，氘可来昔替尼不仅为中度至重度斑块状银屑病患者带来了新的希望，更在银屑病关节炎（PsA）、成人活动性干燥综合征（SjD）和系统性红斑狼疮（SLE）等治疗领域展现潜力。 第二步，是连“点”成“线”，为复杂疾病构建“全病程解决方案”。以系统性红斑狼疮（SLE）为例，百时美施贵宝正在布局一整套“组合拳”：前端，有口服小分子药物（如氘可来昔替尼）精准控制炎症；后端，则有前沿的CD19 NEX-T细胞疗法、CD19 TCE平台，旨在通过靶向清除病理性B细胞，有望实现患者免疫系统的功能性重置，实现长期的临床缓解，甚至有望从根源上改变疾病进程。 在推进创新管线布局的同时，百时美施贵宝在充分融入并助力推动全球的创新浪潮。这其中，一个显而易见的趋势是 —— 中国生物医药的创新正在重塑全球研发生态。 置身于这场创新变革中，百时美施贵宝认为：相较于药物从哪里来，满足患者迫切的、未被满足的需求更为重要。 在这一理念的指引下，百时美施贵宝与中国创新生态圈的连接正变得日益紧密。通过与BioNTech、艾博兹、百利天恒SystImmune等一系列的BD合作，百时美施贵宝正在从一个创新引入者，转化成为中国创新生态的共建者和赋能者。 从“一代人的药箱”到FIC/BIC创新药，改变的是治疗的需求，是疾病的认知和科学的更多可能，不变的是百时美施贵宝用行动回应对中国患者的创新需求。