Heilongjiang University of Chinese Medicine

中西医结合基础学硕专业名称 中西医结合基础专业代码100601门类/类别 医学学科/类别 中西医结合 考试范围政治外语业务课一业务课二(101)思想政治理论(201)英语（一）(307)临床医学综合能力（中医）(--)无 2026年全国硕士研究生招生考试考试进入复试的初试成绩基本要求学科门类（专业）名称A类考生B类考生总分单科（满分=100分）单科（满分＞100分）总分单科（满分=100分）单科（满分＞100分）医学（各学科专业） 294 36 108 284 33 991、满分=100分的为政治和英语，满分>100分的为专业课，单科线加起来并不等于总分线。2、国家线是考研进入复试的最低分数线，不仅总分要过线，而且单科也要过线，各学校通常还会在国家线基础上划定学校复试分数线，各学院也可能再次划定各专业复试分数线。3、A类：报考地在北京、天津、河北、山西、辽宁、吉林、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、重庆、四川、陕西等21省（市）。4、B类：报考地在内蒙古、广西、海南、贵州、云南、西藏、甘肃、青海、宁夏、新疆等10省（区）。 01 什么是中西医结合基础 ‌中西医结合基础是一门致力于将中医和西医的理论、方法与技术进行有机结合，从基础医学层面开展研究的学科。该专业以中医药学理论为根基，融合现代医学的研究手段，如分子生物学、神经科学、免疫学和药理学等，系统探索针灸原理、中药药效、经络实质等关键科学问题，在推动中医药现代化和国际化方面发挥着核心作用。 02 考研院校 序号 学校名称 评估结果 1 北京中医药大学 A+ 2 上海中医药大学 A+ 3 复旦大学 A- 4 南京中医药大学 A- 5 广州中医药大学 A- 6 天津中医药大学 B+ 7 大连医科大学 B+ 8 辽宁中医药大学 B+ 9 四川大学 B+ 10 南方医科大学 B+ 11 北京大学 B 12 黑龙江中医药大学 B 13 福建中医药大学 B 14 华中科技大学 B 15 成都中医药大学 B 16 海军军医大学（第二军医大学） B 17 天津医科大学 B- 18 河北医科大学 B- 19 浙江中医药大学 B- 20 湖南中医药大学 B- 21 空军军医大学（第四军医大学） B- 22 北京协和医学院 C+ 23 上海交通大学 C+ 24 中国药科大学 C+ 25 安徽中医药大学 C+ 26 山东中医药大学 C+ 27 暨南大学 C+ 28 首都医科大学 C 29 江西中医药大学 C 30 中山大学 C 31 新疆医科大学 C 32 河北中医学院 C 33 湖北中医药大学 C- 34 广西中医药大学 C- 35 西安交通大学 C- 36 陕西中医药大学 C- 37 扬州大学 C- 03 考研专业方向 （一）中医西医基础理论融合研究方向：主要对中医的阴阳五行、经络气血、脏腑学说等基础理论与西医的解剖学、生理学、病理学、生物化学等基础医学理论进行系统对比、分析和整合。旨在寻找两者之间的内在联系和互补之处，用现代科学语言诠释中医理论，为中西医结合的临床实践和科研提供理论基础。 （二）中药药效物质基础与作用机制研究方向：运用化学、药理学、植物学等现代科学技术，对中药的化学成分进行分离、鉴定和结构解析，明确其药效物质基础。同时，通过细胞实验、动物实验和临床试验等方法，深入研究中药及其有效成分在治疗疾病过程中的作用靶点、信号通路和分子机制。 （三）针灸经络的基础研究方向：借助神经科学、生理学、生物物理学等学科的技术和方法，研究针灸刺激穴位后，机体在神经、体液、细胞和分子水平上的反应和调节机制。探索经络的实质，以及针灸对机体免疫、内分泌、神经系统等的调节作用及其规律。 （四）中西医结合防治重大疾病的基础研究方向：针对一些严重危害人类健康的重大疾病，如肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、自身免疫性疾病等，开展中西医结合的基础研究。通过建立动物模型、细胞模型等，研究中西医结合治疗对疾病发生、发展、转归的影响，以及其在调节机体免疫功能、改善病理生理状态、降低药物副作用等方面的作用机制。 （五）中西医结合免疫调节研究方向：免疫系统是机体维持内环境稳定和抵御外界病原体入侵的重要防御系统。该方向主要研究中医中药、针灸等疗法对机体免疫功能的调节作用及其机制。 （六）中西医结合病理生理学研究方向：运用现代病理生理学的理论和方法，结合中医的病因病机学说，研究疾病发生、发展过程中的病理生理变化及其与中医证候的关系。探讨中西医结合干预对疾病病理生理过程的影响，为临床辨证论治和中西医结合治疗方案的优化提供科学依据。 04 就业方向及前景 （一）医疗领域 1.中西医结合临床工作：可在中西医结合医院、综合医院的中西医结合科室或中医科室从事临床医疗工作。运用中西医结合的方法对疾病进行诊断、治疗，如在治疗消化系统疾病、心血管疾病、风湿免疫性疾病等方面，发挥中西医各自的优势，为患者提供综合治疗方案。 2.康复与理疗：在康复医院或综合医院的康复科，利用中医的针灸、推拿、中药熏蒸等疗法结合西医的康复训练技术，帮助患者恢复身体功能，尤其对于中风后遗症、骨折术后、颈椎病、腰椎间盘突出症等疾病的康复具有较好的效果。 （二）教育领域 1.高校教师：到高等医学院校担任中西医结合专业的教师，承担中医基础理论、西医基础课程以及中西医结合相关课程的教学任务。同时，还可能参与科研项目，指导学生进行实验研究和毕业论文撰写，培养中西医结合专业的人才。 2.培训讲师：在一些医学培训机构担任讲师，为在职医护人员提供中西医结合知识和技能的培训，或者为准备参加中西医执业医师考试的人员进行辅导。 （三）科研领域 1.科研机构研究员：在专业的医学科研机构，如中国中医科学院、各地的中医药研究院等，从事中西医结合基础研究工作。运用现代科学技术和方法，开展中药药效物质基础、针灸作用机制、中西医结合防治疾病的基础研究等项目，为中西医结合的理论发展和临床应用提供科学依据。 2.企业研发人员：在医药企业的研发部门，参与中西医结合新药的研发工作。负责中药新药的开发、中药质量标准的制定、药物临床试验的设计与实施等，将中西医结合的理念应用于新药研发中，开发出具有更好疗效和安全性的药物。 （四）医药相关领域 1.药品注册与监管：在药品监督管理部门、药品审评中心或医药企业的注册部门工作，负责中西医结合药品的注册申报工作，熟悉药品注册的法规和流程，整理和提交药品注册所需的资料。也可参与药品质量监管工作，确保中西医结合药品的质量和安全性。 2.医药代表：从事医药销售和推广工作，向医疗机构、医生等介绍中西医结合药品的特点、优势和使用方法，促进药品的临床应用。需要具备扎实的医学专业知识，能够与专业人员进行有效的沟通和交流。 END 图文来源于网络，如有侵权请联系删除

本期内容聚焦于2026年3月19日至3月26日的中药方剂研究动态，精心筛选并汇总了多项具有代表性的前沿研究进展。为了方便读者更好地把握研究方向，我们将这些文献进行分类整理，力求呈现一个系统、全面的研究概览。  本文汇总了中药方剂领域的最新高影响力研究，涵盖药物开发、治疗策略、诊断技术及基础机制。 发表在Phytomedicine的研究阐述了清金平喘方通过调控中性粒细胞内的SHP1-JAK2/SRC-STAT3信号通路，有效减轻肺部炎症并改善肺组织损伤，为重症社区获得性肺炎提供了新的治疗机制。 Comput Biol Med发表的文章介绍了一种结合传统汤剂启发的遗传算法与PPO强化学习的智能分子发现框架，成功设计出多种具有抗结直肠癌潜力的新型候选分子，展示了中药古方与现代人工智能结合的创新药物研发路径。 Front Immunol刊载的归肾丸研究揭示其通过抑制TNF-α介导的炎症反应并恢复PI3K/Akt信号通路，改善多囊卵巢综合征样细胞表型，明确了主要活性成分embelin和nobiletin的关键作用，为相关疾病的中药治疗提供了分子基础。 Chin Med发表的文章创新性构建了一个基于多组学数据和图卷积网络的AI药物组合设计框架，精准优化了强直性脊柱炎的中药复方配伍，实验验证显示该复方能有效调节免疫炎症反应，体现了传统中医“君臣佐使”理论与现代技术的深度融合。 J Ethnopharmacol报道了麻杏石甘汤通过调控乳酸代谢、降低HMGB1乳酰化及自噬体积累，显著抑制流感病毒核蛋白水平，首次从代谢-自噬双重角度揭示了该传统方剂的抗病毒机制，拓展了中药抗病毒研究视野。 整体研究为中药方剂的个性化治疗和精准管理提供了重要理论基础和临床指导。 药物类： 1.Phytomedicine（IF：8.3）：清金平喘方通过重编程中性粒细胞SHP1-JAK2/SRC-STAT3信号通路减轻肺部炎症； 2.Comput Biol Med（IF：6.3）：基于汤剂启发的遗传算法与PPO强化学习智能发现分子：调脾安肠方抗结直肠癌候选药物； 3.Front Immunol（IF：5.9）：归肾丸通过抑制TNF-α介导的炎症及恢复PI3K/Akt信号通路改善多囊卵巢综合征样细胞表型； 4.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：基于TLR4/NF-κB信号通路评估四逆散改善应激性胃溃疡的作用机制； 5.J Pharm Biomed Anal（IF：3.1）：参芪扶正注射液与多西他赛联合后活性成分在体外及兔体内的同步定量分析； 6.Clin Cosmet Investig Dermatol（IF：2.2）：当归补血汤通过调控SOD2抗氧化及P21衰老通路减轻H2O2诱导的HaCaT细胞损伤； 治疗类 1.Chin Med（IF：5.7）：OptiSyn：一种解释性、多组学驱动的图卷积网络框架用于疾病治疗中协同导向的药物组合设计； 2.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：PSO对猪深Ⅱ度烧伤创面愈合机制的研究； 3.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：当归补血汤通过抑制IL-6/JAK2/STAT3信号通路改善血虚证：中药组学与生物信息学整合研究； 4.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：麻杏石甘汤联合调控乳酸-HMGB1乳酰化和自噬体积聚降低甲型流感病毒核蛋白水平； 5.Drug Des Devel Ther（IF：5.1）：中药通过调控铁死亡对脑缺血再灌注损伤的保护作用； 6.Front Pharmacol（IF：4.8）：基于生物传感器监测与中药配方一体化的OVCF术后管理闭环框架建议：从动态评估到精准干预； 7.J Inflamm Res（IF：4.1）：清胰汤通过AMPK/SREBP-1c/PPARα通路改善甘油三酯代谢，缓解酒精性胰腺炎； 8.Front Vet Sci（IF：2.9）：五子衍宗丸通过调控生精相关通路与肠道菌群提升公猪精子质量； 9.Neuropsychiatr Dis Treat（IF：2.9）：中药通过肠脑轴改善抑郁：聚焦NLRP3/TLR4介导炎症通路及肠道菌群调节的综述； 10.Medicine (Baltimore)（IF：1.4）：白癜风发病中T细胞亚群相关细胞因子失衡及中医作用机制探讨：综述； 手术类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 诊断类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 其他类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 药物类： 1. 清金平喘方通过重编程中性粒细胞SHP1-JAK2/SRC-STAT3信号通路减轻肺部炎症 期刊名称：Phytomedicine 影响因子：8.3 JCR分区：Q1 作者：Yifei Zhang（一作），Qianmei Zhou（通讯） 单位：上海中医药大学跨学科整合医学研究院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.phymed.2026.158063 摘要：[背景] 清金平喘方（QJPC）是一种用于治疗重症社区获得性肺炎的多组分中药复方，其分子机制尚不明晰。 [目的] 本研究旨在阐明QJPC的抗炎作用及其对中性粒细胞信号通路的影响。 [方法] 通过网络药理学、单细胞RNA测序及实验验证相结合，利用UPLC-MS鉴定药物成分，构建LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型，进行功能实验及中性粒细胞缺失模型验证，并使用SHP1激动剂SC43进行机制探讨。 [结果] QJPC通过调控中性粒细胞中SHP1-JAK2/SRC-STAT3轴减轻肺部炎症。共鉴定17种系统吸收成分，网络药理学和分子对接锁定JAK2、SRC、STAT3为关键靶点。QJPC改善小鼠肺组织病理，降低IL-6，提升IL-10水平；单细胞测序显示其重塑中性粒细胞异质性并上调Ptpn6基因（编码SHP1）。体外实验证实QJPC促进SHP1表达，抑制STAT3磷酸化及核转位，减少JAK2和SRC活化。中性粒细胞缺失小鼠中抗炎效应减弱，且SHP1激动剂联合用药调节该作用。 本研究揭示了QJPC通过上调SHP1、抑制JAK2/SRC-STAT3信号通路发挥肺保护作用，为其治疗中性粒细胞介导的肺部炎症提供了机制依据。 总结：清金平喘方通过提升中性粒细胞内SHP1蛋白表达，抑制JAK2、SRC激酶及STAT3信号通路，显著减轻LPS诱导的肺部炎症，改善肺组织损伤。该复方通过调控中性粒细胞的功能和异质性，发挥抗炎和免疫调节作用，提示其在重症社区获得性肺炎等肺部炎症疾病中的潜在治疗价值。 2. 调脾安肠汤启发的遗传算法与PPO强化学习用于智能分子发现：抗结直肠癌候选分子研究 期刊名称：Computers in Biology and Medicine 影响因子：6.3 JCR分区：Q1 作者：Can Bai（一作），Xianjun Han（通讯） 单位：安徽大学 计算机科学与技术学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.compbiomed.2026.111630 摘要： [背景] 结直肠癌（CRC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一。调脾安肠汤（TPACD）作为传统中药复方，在体外及体内预临床研究中表现出抗CRC潜力，但其活性成分及关键靶点尚不明确。由于TPACD成分复杂，系统识别和优化其化合物具挑战性。 [目的] 本研究旨在建立一个智能分子发现框架，结合汤剂启发的遗传算法（EGA）和基于近端策略优化（PPO）的强化学习，模拟传统汤剂的动态转化与重组过程，生成并筛选抗CRC的计算候选分子。 [设计] 提出三条并行分子生成策略：基础分子生成算法（BMGA）、增强分子生成算法（EMGA）和智能分子生成算法（IMGA），分别代表结构多样性、生物相关性和优化能力的递进水平。 [方法] 利用EGA模拟汤剂的选择-转化-重组机制，通过自适应突变、片段重组及多样性保持选择进行分子进化，PPO强化学习进一步通过奖励引导探索化学空间优化分子属性。BMGA实现基础生成，EMGA引入亲和力筛选，IMGA实现多目标优化（药物相似性、新颖性及毒性过滤）。候选分子通过亲和力预测、QED评分和分子对接验证。 [结果] 三种算法均成功生成化学有效且药理性能优于原TPACD成分的分子。EMGA提升了生物亲和力和探索效率，IMGA则表现出最高的综合性能，包括更优QED评分和对接稳定性，预测具有CRC抑制潜力。 [结论] EGA-PPO框架有效结合传统汤剂原理与现代AI药物设计，BMGA-EMGA-IMGA三算法体系提供了可扩展且可解释的从头分子发现策略，为天然产物衍生的CRC治疗药物研发提供有前景的候选分子。 总结：该研究开发了一种结合传统中药汤剂启发的遗传算法与强化学习的智能分子生成框架，成功模拟并优化了调脾安肠汤中抗结直肠癌的活性分子。通过三阶段算法体系，候选分子在结构多样性、生物亲和力及药物性质方面表现优异，提供了可用于后续抗CRC药物开发的有力线索，展示了传统药理与现代人工智能结合的创新潜力。 3. 归参丸通过抑制TNF-α介导的炎症反应并恢复PI3K/Akt信号通路改善多囊卵巢综合征样细胞表型 期刊名称：Front Immunol 影响因子：5.9 JCR分区：Q1 作者：Yan Lu（一作），Feihua Wu（通讯） 单位：江西中医药大学附属医院 DOI：https://doi.org/10.3389/fimmu.2026.1739230 摘要：[背景] 多囊卵巢综合征（PCOS）与慢性低度炎症及胰岛素信号失调相关。归参丸（GSW）作为传统中药方剂，用于治疗卵巢功能障碍，但其分子机制尚未完全明确。本研究旨在阐明GSW在代谢应激下通过TNF-α/PI3K/Akt通路调节炎症相关胰岛素信号的机制，基于代谢应激模型中的KGN颗粒细胞进行验证。[方法] 结合UPLC-MS/MS鉴定的血清吸收成分进行网络药理学分析，体外用地塞米松和胰岛素处理KGN细胞构建PCOS相关表型，检测GSW药物血清对细胞活力、凋亡、激素及炎症因子（TNF-α、IL-6）产生的影响，Western印迹检测PI3K/Akt信号，重组TNF-α干预验证机制。进一步评估主要成分embelin和nobiletin的作用。[结果] 网络药理学显示TNF和PI3K/Akt信号为关键通路。GSW药物血清剂量依赖性提高细胞活力，减少凋亡与炎症因子分泌，促进PI3K和Akt磷酸化。重组TNF-α显著抵消GSW的保护及信号激活作用，支持TNF-α依赖机制。embelin和nobiletin复现抗炎和信号激活效应，合用增强作用。[结论] GSW通过抑制TNF-α相关炎症信号，缓解PI3K/Akt通路抑制，改善代谢应激下PCOS样颗粒细胞功能障碍。结果提供了机制性见解，需进一步体内验证。 总结：该研究揭示归参丸在多囊卵巢综合征细胞模型中，通过抑制TNF-α介导的炎症反应，恢复PI3K/Akt信号通路，从而改善细胞活力和减少凋亡，缓解炎症状态。主要活性成分embelin和nobiletin发挥关键作用，且合用效果更佳。此研究基于体外模型，提供了归参丸潜在分子机制的证据，为临床应用和后续体内研究奠定基础。 4. 四逆散改善应激性胃溃疡作用机制的研究：基于TLR4/NF-κB信号通路 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Yin-Yin Xu（一作），Chen Su-Hong（通讯） 单位：浙江中医药大学药学院，浙江省杭州市滨江区滨文路548号，310014；长三角绿色药物协同创新中心，浙江工业大学，浙江省杭州市下城区朝王路18号，310014；浙江省中药创新研发与数字智能制造重点实验室，湖州，313200，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121549 摘要：四逆散（SNS）是源自《伤寒论》的经典中药方剂，传统上用于调和肝脾、调节气机、缓解腹痛及胃肠不适。临床上常用于肝脾不和相关的功能性及应激性胃肠疾病。本文采用水浸约束法建立小鼠应激性胃溃疡模型，口服给予不同剂量SNS预处理7天，评估胃黏膜损伤及氧化应激指标。结果显示SNS保护胃黏膜结构，减轻炎症及氧化应激，降低TLR4、MyD88及NF-κB蛋白表达，抑制炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平。网络药理和分子对接分析表明其作用涉及多条信号通路，主要通过调控TLR4/NF-κB信号通路发挥抗炎和保护胃黏膜的作用。 总结：本研究揭示四逆散通过调节TLR4/NF-κB信号通路，减轻应激性胃溃疡小鼠的胃黏膜损伤和炎症反应，具有显著的抗炎和抗氧化作用，支持其作为治疗应激相关胃病的潜在中药选择。 5. 参苓扶正注射液与多西他赛联合用药后活性成分的体外及兔体内同时定量研究 期刊名称：Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 影响因子：3.1 JCR分区：Q2 作者：Yanqiong Luo（一作），Wenjing Li（通讯） 单位：齐齐哈尔医学院药学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jpba.2026.117467 摘要：参苓扶正注射液（SFI）因其补气益气的功效，常与一线化疗药物多西他赛联合用于乳腺癌治疗。尽管联合方案疗效显著，但SFI成分浓度及药代动力学变化尚未报道。采用超高效液相色谱法（UPLC）分析SFI与多西他赛联合后活性成分的变化，利用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）研究兔体内SFI活性成分和多西他赛的药代动力学。结果显示，联合用药后萝卜硷浓度显著下降，而槲皮素、异黄酮和黄芪皂苷IV浓度显著升高（p < 0.05）。多西他赛半衰期最长（12.159小时），黄芪皂苷IV次之（10.139小时），其余成分半衰期均小于9小时。所有成分达到峰浓度时间均为0.033小时，符合静脉注射无吸收期特征。该研究揭示了SFI与多西他赛联合用药后成分浓度和药代动力学特征，为中西医结合抗癌治疗及临床应用提供了重要参考。 总结：本研究首次系统分析了参苓扶正注射液与多西他赛联合用药后，SFI活性成分的体外浓度变化及其在兔体内的药代动力学特征。结果表明多西他赛影响部分SFI成分浓度，且各成分药代动力学参数差异明显，所有成分均表现为快速达到峰值，符合静脉注射药物特性。该研究为中西医结合治疗乳腺癌提供了科学依据，促进传统中药配方的临床合理应用。 6. 当归补血汤通过调节SOD2抗氧化和P21衰老途径减轻H2O2诱导的HaCaT细胞损伤 期刊名称：Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology 影响因子：2.2 JCR分区：Q2 作者：Xingyu Chen（一作），Qingjing Yang（通讯） 单位：成都中医药大学附属医院皮肤科 DOI：https://doi.org/10.2147/CCID.S587240 摘要：背景：皮肤衰老与氧化应激相关，角质形成细胞功能下降是核心表现。常用的化学抗衰老剂如维甲酸常引起皮肤刺激，而中药复方成分多且毒性较低，有望成为替代策略。方法：采用H2O2处理人类HaCaT细胞建立体外氧化应激模型，评估当归补血汤的细胞安全性及其对细胞活力、ROS、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性和丙二醛（MDA）含量的影响，并通过实时定量PCR检测衰老及氧化应激相关基因表达。结果：600 μmol/L H2O2处理1小时显著降低细胞活力（66.3%）、增加ROS和MDA，降低SOD及GSH-Px活性。6.25-1600 μg/mL当归补血汤无细胞毒性，400 μg/mL预处理显著提升细胞存活率（提升31.7%）、恢复SOD（91.3%）和GSH-Px（32.2%）活性，降低MDA（27.9%）。基因表达显示预处理防止了H2O2诱导的SOD2和MMP1表达下降及PPARα和P21过表达。结论：当归补血汤通过清除过量ROS、防止抗氧化酶系统受损、抑制脂质过氧化及调节关键基因，阻断氧化应激引起的细胞衰老恶性循环，具天然抗衰老潜力，未来需开展体内及临床研究验证。 总结：该研究通过H2O2诱导的HaCaT细胞氧化应激模型，验证了当归补血汤在体外的抗衰老保护作用。其能够提高细胞活力，降低氧化损伤产物，恢复内源性抗氧化酶活性，并调控与衰老相关的基因表达，从而有效缓解氧化应激引起的细胞衰老。这表明当归补血汤作为天然中药复方，有望成为安全有效的皮肤抗衰老剂，但仍需进一步的体内和临床验证。 治疗类 1. OptiSyn：一种可解释的、多组学驱动的图卷积网络框架，用于疾病治疗中协同药物组合设计 期刊名称：Chin Med 影响因子：5.7 JCR分区：Q1 作者：Yinli Shi（一作），Weibin Yang（通讯） 单位：中国中医科学院研究生院，北京，中国 DOI：https://doi.org/10.1186/s13020-026-01385-1 摘要： 【背景】生物信息学和大规模计算建模已成为现代生物医学科学的重要研究领域，促进了药物发现和治疗优化。结合系统生物学和人工智能（AI）技术，多维数据整合为传统中药配方的现代化和机理阐明提供了独特而强大的技术框架。 【方法】利用多组学数据集、差异基因表达分析、加权基因共表达网络分析、单细胞转录组分析、孟德尔随机化和网络模块划分，筛选出强直性脊柱炎（AS）相关关键枢纽基因。构建了一个可解释的多层图卷积网络模型，结合网络拓扑特征、分子对接数据、临床用药经验和化合物聚类相似性，预测最佳药物组合及其主辅治疗作用。 【结果】筛选出8个AS相关枢纽基因，并优先推荐含没药、骨碎补、枸杞子、淫羊藿、牛膝、草姜、连翘和黄芪的中药复方ASD-A。消融实验强调了多源信息整合在复方筛选和定制干预中的关键作用，模型表现出较强预测潜力。功能富集分析显示枢纽基因与免疫反应及T细胞介导的免疫过程密切相关。体内外实验验证，ASD-A显著降低促炎细胞因子IL-6和TNF-α，调节CD80/86细胞亚群比例，调控KRAS、SMAD2和MAPK14等基因表达。在活化的Jurkat细胞中，ASD-A显著降低IL17荧光，提升Foxp3荧光，表明IL17/Foxp3轴的重新平衡。复方分解分析进一步明确了主要和辅助成分对枢纽基因调控的作用。 【结论】该基于AI的复方设计方法为AS的组合疗法提供新思路，符合中医“君臣佐使”理论，展示了现代生物信息学和AI技术与传统医学结合的巨大潜力，有助于实现高效且机制明确的疾病治疗。 总结：本研究创新性地结合多组学数据和多层图卷积网络，构建了一个可解释的AI驱动平台，用于优化传统中药复方的药物组合设计，特别针对强直性脊柱炎。通过系统生物学分析筛选关键基因，结合分子对接和临床经验，精确预测药物协同效应，实现了复方的科学优化和机制阐明。实验验证进一步支持了该方法在调节免疫和炎症反应中的疗效，体现了现代计算技术与中医理论的深度融合，推动了传统药物现代化和精准治疗的发展。 2. PSO对深二度烧伤创面愈合机制的研究 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Ming Chen（一作），Lizhong Liang（通讯） 单位：广东医科大学海洋与热带医学学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121567 摘要： PSO（植物烧伤膏）是广泛使用的传统中药配方，具有解毒、消肿、促进组织再生及止痛的功效。本研究旨在鉴定PSO的活性成分并探讨其抗炎及烧伤创面愈合作用。采用巴马小型猪烧伤模型评估PSO对烧伤的疗效，利用UHPLC-MS鉴定其活性成分，通过组织染色和免疫组化观察愈合过程中的结构变化。ELISA和WST-8法检测氧化应激标志物、炎症因子及生长因子水平。结果显示，PSO中含有氧麻素、芦荟素、绿原酸、白藜芦醇、黄芩苷、小檗碱和蛇床子素七种潜在活性成分。PSO组烧伤创面愈合速度最快，组织学分析证实其加速皮肤修复，创面组织中TGF-β、VEGF、EGF及SOD水平持续升高，而TNF-α、IL-1β及IL-6显著降低。综合结果表明，PSO通过抗炎、抗氧化及促进组织再生机制显著改善烧伤创面愈合。 总结： 本研究创新性地系统鉴定了传统中药配方PSO的七种活性成分，并通过巴马小型猪深二度烧伤模型证实其显著的烧伤创面愈合效果。PSO不仅加快了创面闭合速度，还通过调节多种生长因子和炎症因子，减轻炎症反应和氧化应激，促进皮肤组织再生。该研究为传统中药烧伤治疗提供了科学依据，同时揭示了PSO多成分、多靶点的复合作用机制，具有重要的临床应用价值和开发潜力。 3. 当归补血汤通过抑制IL-6/JAK2/STAT3信号通路改善血虚综合征：一项整合中医药组学与生物信息学的研究 期刊名称：Journal of Ethnopharmacology 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Yu Yang（一作），Hui Sun（通讯） 单位：黑龙江中医药大学，经典方剂与现代中药整合创新国家重点实验室，国家中医药组学研究中心，血清药物化学国家重点实验室，代谢组学实验室，药物分析系，中国哈尔滨和平路24号，邮编150040 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121541 摘要：[民族药理学相关性] 当归补血汤（DBD）是具有显著疗效的经典中药方剂，用于治疗血虚综合征（BDS），但其作用机制尚不明确。[研究目的] 本研究旨在通过整合代谢组学和生物信息学，鉴定DBD的吸收活性成分并阐明其分子机制。[材料与方法] 采用苯致血虚小鼠模型，通过UPLC-Q/TOF-MS分析DBD血清吸收成分。结合代谢组学、分子对接及动力学模拟，识别治疗靶点和活性成分，并通过药理学实验、西方印迹及细胞热稳定性检测（CETSA）进行验证。[结果] DBD主要纠正烟酸及烟酰胺代谢紊乱，促进造血功能，并显著降低激活STAT3信号通路的炎症因子（IL-6、IL-17、TGF-β）水平，抑制p-JAK2/JAK2及p-STAT3/STAT3表达。鉴定出11种原型成分及3种代谢产物，其中黄芪苷IV高亲和力结合STAT3，分子动力学模拟及CETSA证实其结合稳定性。[结论] DBD通过调节代谢平衡和抑制IL-6/JAK2/STAT3通路缓解血虚综合征，黄芪苷IV作为关键活性成分与STAT3高亲和结合，奠定了其治疗BDS的机制基础。 总结：本研究创新性地采用代谢组学与生物信息学结合的多组学方法，系统揭示了当归补血汤治疗血虚综合征的分子机制，特别是通过调节烟酸代谢和抑制IL-6/JAK2/STAT3炎症通路，促进造血功能恢复。进一步发现黄芪苷IV作为活性成分能稳定结合STAT3，为经典中药方剂的现代药理机制提供了科学依据及潜在的药物开发靶点，推动了中医药现代化研究的进展。 4. 麻杏石甘汤通过调节乳酸-HMGB1乳酰化及自噬体积累降低流感病毒核蛋白水平 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Yongkuan Ji（一作），Hai Li（通讯） 单位：国家病毒病预防控制所，中国疾病预防控制中心 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121540 摘要： 病毒性肺炎（VP），尤其是由流感A病毒（IAV）引起的，依然是全球急性呼吸道感染的主要健康挑战。麻杏石甘汤（MXSG）作为中国古代经典方剂，在治疗发热性呼吸道疾病和肺炎方面应用广泛，但其分子机制尚不明确。本研究通过建立小鼠病毒性肺炎模型和IAV感染的A549细胞模型，探讨MXSG对病毒核蛋白（NP）水平及糖酵解关键酶、HMGB1乳酰化和自噬体积累的调控作用。结果显示，MXSG显著降低肺部炎症因子和病毒NP水平，减少糖酵解酶表达及乳酸积累，降低HMGB1乳酰化及自噬体积累。通过分子对接发现麻杏石甘汤中的苦苷可能与LDHA相互作用，体外实验进一步验证了MXSG调节乳酸水平、HMGB1乳酰化及自噬相关标志物的能力。该研究首次从代谢-自噬信号通路角度揭示了MXSG抗病毒的潜在机制，提示其通过调节乳酸代谢及HMGB1修饰影响自噬过程，有助于降低IAV核蛋白水平，提供了传统中药抗流感的新视角。 总结： 本研究创新性地揭示了麻杏石甘汤通过调控糖酵解酶表达、减少乳酸产生，进而降低HMGB1乳酰化和自噬体积累，达到抑制流感A病毒核蛋白水平的作用机制。此机制为传统中药抗病毒疗效提供了代谢-自噬双重调控的分子基础，促进了对中药抗病毒活性的新理解，并为代谢相关自噬调控在病毒感染治疗中的应用提供了潜在策略。研究结合体内外模型和分子对接技术，系统阐明了麻杏石甘汤成分与代谢酶的相互作用，具有较高的创新性和应用前景。 5. 中药通过调控铁死亡对脑缺血-再灌注损伤的保护作用 期刊名称：Drug Design, Development and Therapy 影响因子：5.1 JCR分区：Q1 作者：Shengping Luo（一作），Yihui Deng（通讯） 单位：湖南中医药大学中医学院 DOI：https://doi.org/10.2147/DDDT.S563534 摘要：脑缺血仍是全球导致死亡和长期残疾的主要原因之一。现有标准治疗方法如静脉溶栓和机械取栓虽可恢复脑血流，但可能引发脑缺血-再灌注损伤。最新研究发现铁死亡（一种依赖铁的程序性细胞死亡）在脑缺血-再灌注损伤中起关键作用。传统中药及其活性成分能够调节铁死亡，减轻缺血-再灌注引起的脑损伤。本文综述了铁死亡的分子机制及其在脑缺血-再灌注病理生理中的作用，重点探讨中药通过靶向铁死亡发挥治疗效应的关键机制，旨在为新型治疗策略的开发提供理论依据。 总结：该综述创新性地将铁死亡机制与脑缺血-再灌注损伤联系起来，强调铁死亡在该病理过程中的核心作用。文章系统总结了中药及其活性成分调控铁死亡的潜力，揭示了中药多靶点调控铁死亡的治疗优势，为脑缺血-再灌注损伤的治疗提供了新的思路和理论基础，有助于推动中药相关新药的研发。 6. 一种融合生物传感器监测与中药方剂的骨质疏松性椎体压缩骨折术后管理闭环框架：从动态评估到精准干预 期刊名称：Front Pharmacol 影响因子：4.8 JCR分区：Q1 作者：Chuxi Wang（一作），Jiafang Zhang（通讯） 单位：福建中医药大学附属第二医院脊柱外科 DOI：https://doi.org/10.3389/fphar.2026.1758723 摘要：骨质疏松性椎体压缩骨折（OVCF）术后管理仍具挑战性，因传统骨密度和影像评估存在延迟，且反映实时骨重塑动态的骨代谢标志物（BTMs）难以在临床常规中频繁检测。同时，常用抗骨质疏松药物起效缓慢且部分人群长期耐受性存在顾虑。本文综述了生物传感器辅助的即时检测技术——尤其是有机光电化学晶体管（OPECT）——以及肾补血活血中药方剂的机制药理学证据，提出一个将高频BTM监测与术后中西医结合管理优化相结合的闭环框架。该框架旨在指导未来转化研究和临床验证，促进术后管理的动态监测与精准干预。值得注意的是，本文未报告临床实施数据，仅为理论构建与方法论探讨。 总结：该文章创新性地整合了前沿的有机光电化学晶体管生物传感器技术与中医肾补活血方剂药理，针对OVCF术后管理中的监测与治疗延迟问题，提出了一个闭环的动态监控和精准干预框架。此框架通过高频骨代谢标志物监测实现对骨重塑过程的实时评估，结合中西医结合治疗方案优化患者术后恢复。该研究为未来临床转化和标准化提供了理论基础，推动了骨折术后个性化管理向智能化和精准化方向发展。 7. 清益汤通过AMPK/SREBP-1c/PPARα通路改善甘油脂稳态缓解酒精性胰腺炎 期刊名称：J Inflamm Res 影响因子：4.1 JCR分区：Q2 作者：Jiahui Zhang（一作），Jialin Qu（通讯） 单位：大连医科大学第一附属医院中西医结合临床检验科 DOI：https://doi.org/10.2147/JIR.S537259 摘要： 【背景】酒精性胰腺炎（AP）是急性胰腺炎中常见类型，常伴有脂质代谢紊乱。清益汤（QYD）是一种临床用于治疗急慢性胰腺炎的中药复方，但其在酒精性胰腺炎中的疗效及机制尚不明确。 【方法】采用油酸（OA）和乙醇（EtOH）腹腔注射建立小鼠AP模型，评估QYD的保护作用。通过检测血清淀粉酶、脂肪酶、胰腺组织髓过氧化物酶（MPO）及组织病理学分析评估疗效。应用脂质组学平台分析QYD调控的差异脂质种类，结合Western blot和RT-qPCR技术检测AMPK介导的SREBP-1c/FASN及PPARα/CPT1A信号通路蛋白及mRNA表达水平。 【结果】QYD显著降低AP小鼠血清淀粉酶、脂肪酶及胰腺MPO活性，减轻组织病理损伤。其可调节甘油三酯（TAG）、二酰甘油（DAG）和游离脂肪酸（FFA）代谢，机制涉及AMPKα激活，从而抑制脂质合成相关因子（SREBP-1c、ACC1、FASN）表达，同时促进脂肪酸β-氧化相关因子（PPARα、CPT1A）表达。 【结论】研究表明清益汤通过AMPK介导的SREBP-1c/FASN和PPARα/CPT1A轴改善脂质代谢紊乱，保护酒精性胰腺炎，为该方剂临床适应症拓展及AP临床治疗和新药开发提供理论依据和新策略。 总结：本研究系统揭示了传统中药方剂清益汤在酒精性胰腺炎中的保护作用及其分子机制，创新性地将脂质组学与信号通路分析相结合，明确了其通过激活AMPK信号通路，双向调控脂质合成和脂肪酸氧化，从而恢复脂质代谢稳态，减轻胰腺炎症损伤。这不仅丰富了清益汤的临床适应证，也为酒精性胰腺炎的治疗提供了新的药物靶点和理论支持。 8. 五子衍宗丸通过调节精子发生相关通路及肠道菌群改善种猪精子质量 期刊名称：Front Vet Sci 影响因子：2.9 JCR分区：Q1 作者：Weijie Lv（一作），Shining Guo（通讯） 单位：华南农业大学兽医学院 DOI：https://doi.org/10.3389/fvets.2026.1748849 摘要：五子衍宗丸（WZYZW）是一种广为人知的中药复方，常用于治疗低精子质量，但其具体治疗机制尚不明确。本研究旨在阐明WZYZW对种猪低精子质量的治疗机制及其延长生殖寿命的潜力。通过CASA系统筛选低精子质量种猪，给予WZYZW干预，8周后评估精子活力、射精量、精子密度、生殖激素及抗氧化指标等。结果显示，WZYZW显著恢复了精子运动性、射精量和精子密度，降低了精子畸形率，提升了FSH、睾酮、果糖、Ca2+、Zn2+及多种抗氧化酶活性。在分子水平上，WZYZW可能通过cAMP-AKT通路调节染色质结构及黏附蛋白家族基因表达。16S rRNA测序显示，WZYZW显著抑制了Tenericutes和Proteobacteria门的相对丰度，相关性分析提示这些肠道菌群与细胞生长和凋亡信号通路相关。综上，WZYZW通过调控精子发生相关基因表达和重塑肠道菌群，有望成为改善种猪精子质量、延长生殖寿命的有效治疗手段。 总结：本研究首次系统揭示了五子衍宗丸改善低精子质量的多层次机制，结合分子生物学和肠道微生物组学方法，发现其不仅通过激素调节和抗氧化作用提升精子质量，还通过cAMP-AKT信号通路影响染色质结构及基因表达，同时调节肠道菌群结构，提示肠道-生殖轴在精子质量调控中的新作用。这些创新发现为中药治疗精子质量低下提供了科学依据及新思路，对种猪生殖性能的提升具有重要应用价值。 9. 传统中医通过肠脑轴改善抑郁症：聚焦NLRP3/TLR4介导的炎症通路及肠道菌群调控 期刊名称：Neuropsychiatr Dis Treat 影响因子：2.9 JCR分区：Q2 作者：Longfei Che（一作），Qinming Yu（通讯） 单位：黑龙江中医药大学人文与管理学院 DOI：https://doi.org/10.2147/NDT.S579710 摘要：[目的] 抑郁症是一种全球性的精神疾病，与肠脑轴（GBA）功能障碍相关。本文综述了传统中医（包括单味中药如黄芪、枸杞，复方如逍遥散、小柴胡汤，以及针灸）如何通过肠脑轴缓解抑郁，重点关注神经科学相关机制（炎症反应、神经营养）。 [方法] 系统检索PubMed、中国知网和Embase数据库，截止至2025年7月，关键词涵盖传统中医、抑郁、免疫调节、炎症反应及神经再生等，纳入307篇符合标准的人体及动物模型研究。 [结果] 传统中医调节肠道菌群组成，如增加乳酸杆菌和双歧杆菌，减少致病菌。机制方面，中药及复方抑制促炎通路，通过抑制NLRP3炎症小体和TLR4/NF-κB信号通路下调IL-6、TNF-α、IL-1β，同时提升抗炎因子IL-10，增加神经递质（5-羟色胺、多巴胺）及脑源性神经营养因子（BDNF）。针灸亦具有类似作用，降低血浆IL-6和TNF-α，恢复菌群平衡，改善抑郁行为。 [结论] 传统中医通过整合调节肠道菌群、抑制炎症和神经保护来缓解抑郁症，显示出作为安全替代疗法的潜力，未来需开展标准化大规模临床验证。 总结：本综述系统性阐述了传统中医通过肠脑轴调控肠道菌群及炎症通路（尤其是NLRP3炎症小体和TLR4/NF-κB信号）缓解抑郁的机制，创新地将多种中药单方、复方和针灸疗法联系于免疫调节和神经营养功能的神经科学视角。该研究强调传统中医在抑郁治疗中的多维度作用机制，提供了理论基础和未来临床研究方向，推动了中医药治疗精神疾病的现代化和标准化。 10. 探讨T细胞亚群相关细胞因子失衡在白癜风发病机制中的作用及中医药的治疗潜力 期刊名称：Medicine (Baltimore) 影响因子：1.4 JCR分区：Q2 作者：Shidi Zhang（一作），Ruoyang Zhao（通讯） 单位：黑龙江中医药大学 DOI：https://doi.org/10.1097/MD.0000000000047997 摘要：白癜风，中医称为“白驳风”，是一种常见的色素脱失性皮肤病，表现为皮肤及黏膜上出现白斑。尽管诊断较为明确，但因易复发，治疗仍具挑战性。本文综述了T细胞相关细胞因子与白癜风之间的关联，并评估了中药及中药复方在该病治疗中的活性成分及作用机制。多种中草药提取物如丹参、青蒿和刺蒺藜等表现出调节T细胞功能的作用。传统中药复方在临床中显示出降低细胞因子分泌、缓解针对黑色素细胞的自身免疫反应的疗效。该综述证实中医药通过多靶点、多通路干预白癜风，尤其通过调节T细胞及其细胞因子，具有潜在的治疗价值。未来需进一步研究中医药复杂机制，为白癜风提供更有效的治疗策略。 总结：该研究通过文献回顾系统阐释了白癜风发病中T细胞亚群及其相关细胞因子失衡的机制，并首次系统总结了中医药及其复方对该病的免疫调节作用，突出中医药多靶点、多通路的治疗优势。创新点在于结合现代免疫学视角，明确了中草药和中药复方调控T细胞功能的潜力，为白癜风治疗提供了新的思路和理论基础，强调了后续深入机制研究的重要性。 手术类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 诊断类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 其他类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 免责声明 本文旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学资讯前沿，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，本平台不推荐任何未获批的药品/适应证使用。部分内容由AI辅助生成，请注意甄别。 本内容系编译、摘录自公开出版或发表的学术研究论文。我们的目的是推动前沿临床知识的传播与普及，助力临床医疗质量发展。原始论文的全部著作权归原作者及/或出版方所有，本内容仅为学术报道与信息分享。如文章作者或版权持有者不希望被报道，请联系本媒体编辑（留言/添加微信 Jackzhao361），我们将立即处理并删除相关内容。感谢您的理解与支持！

延胡索，又称元胡、玄胡索等，为罂粟科植物延胡索Corydalis yanhusuo W. T. Wang的干燥块茎。其辛、苦、温，归肝、脾经，具有活血、行气、止痛的功效。主治胸胁、脘腹疼痛、胸痹心痛、经闭痛经、产后瘀阻、跌扑肿痛等症[1]。延胡索具有悠久的用药传统，始载于南北朝雷敩的《雷公炮炙论》：“心痛欲死，速觅延胡”[2]。明朝李时珍的《本草纲目》记载其“能行血中气滞，气中血滞，故专治一身上下诸痛”[3]。延胡索被广泛应用于各种止痛、活血复方中，《中国药典》2020年版中含延胡索的方剂共有90个。目前已从延胡索中分离鉴定出100多种成分，包括生物碱类85种、甾体及三萜类5种、有机酸类27种、糖及糖苷类22种、挥发性成分23种。延胡索广泛作用于中枢神经系统、心血管系统及消化系统等，具有显著的镇痛、镇静、抗炎等活性[4]。延胡索主要分布于黑龙江、浙江、江苏、安徽、湖北、河南等地。自上世纪70年代起，陕西汉中自浙江引种延胡索并开始大面积种植，现为延胡索的最大主产区[4]，延胡索为著名的“秦药”。 自2000年以来，有众多关于延胡索的研究产出，主要涉及延胡索化学成分、药理作用、作用机制、炮制、质量标准等方面。截至目前，仍有大量延胡索研究成果发表，可见其有很高的研究热度，但经检索后发现其研究前沿、热点及趋势等并不是很清晰。文献计量学是运用数学与统计学等方法，对文献信息进行定量分析，进而揭示文献信息的分布结构、数量关系、变化规律和定量管理的交叉学科。可视化分析技术作为文献计量学的常见方法，具有快捷、高效、直观等优势，近年来被广泛应用于各类学科领域[5]。本研究以延胡索文献数据为依据，采用Coocation（COOC20.0）与VOSviewer1.6.20结合的可视化分析技术，系统梳理2000—2024年延胡索研究领域的文献资料，对其研究前沿和热点趋势进行分析，构建发文量、作者、合作机构、关键词等知识图谱，以期能够指导其合理利用以及高质量持续发展，为延胡索的后续研究提供科学依据。 1 研究方法 采用新型文献计量软件Coocation（COOC20.0）与VOSviewer 1.6.20软件相结合的方式，对数据进行抽取和清洗。采用主题词检索的方式，将国内外不同数据库来源的延胡索相关文献资料进行合并、去重、同义词替换等处理后作为原始数据，应用关键词共现分析方法，探索国家、机构、作者的多维度合作，分析不同地区研究热点以及前沿动态。 2 数据来源与检索 本文收集源于中国知网（CNKI）、万方数据（Wanfang）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、Web of Science数据库（WOS）、PubMed等与延胡索相关的文献，文献检索时间范围均设置为2000年1月1日—2024年12月31日。中文以“延胡索”“元胡”“玄胡索”为关键词进行检索，得到18 085篇文献。英文以“Corydalis yanhusuo”“Corydalis Rhizoma”“Rhizoma Corydalis”“Yanhusuo”为关键词进行检索，得到4 600篇文献。通过对数据库中重复、无意义项目进行整理和删除，最终得到符合标准的中文文献9 956篇，英文文献1 148篇，将其作为数据来源。 3 结果 3.1 发文量研究分析 3.1.1 延胡索中文研究产出 延胡索研究领域的发展趋势、热点变化及对其前沿研究的预见变化可由文献计量学得以系统揭示，其中发文量的趋势变化是把握研究内容前沿变化的重要途径，具有重要价值。由延胡索中文研究发文量结果（图1-A）可知，延胡索研究呈现明显的阶段性发展：2000—2012年为延胡索发文量增长期，由2000年的发文量215篇增长至2012年的580篇，达到发文峰值，表明越来越多的学者关注到该品种的研究。在本阶段，延胡索研究热点主要集中于其成分分离鉴别及含量控制、药效作用评价等方面，以高效液相色谱（high performance liquid chromatography，HPLC）法为代表的单指标、多指标检测方法在延胡索的含量测定中得到广泛应用[6]。2013—2022年为延胡索发文量的过渡期，发文量呈现出波动式缓慢下降，该阶段延胡索研究热点主要集中于其活性组分的进一步挖掘[7]，表明该领域研究不断深入与全面化。2023—2024年延胡索发文量大幅降低，其原因主要为前2个阶段延胡索在成分解析、质量控制及药效初步评价等研究方面已经积累了一定基础，本阶段研究方向趋向于用药规律[8]、数据挖掘[9]等新兴领域方向。 3.1.2 延胡索英文研究产出 由延胡索英文研究发文量结果（图1-B）可知，2000—2024年，延胡索研究的英文发文量总体呈现增长趋势，并于2023年达峰值（89篇），表明其国际学术关注度日益增长。在研究高峰期，研究主题可视化分析表明tetrahydropalmatine（延胡索乙素）[10]作为延胡索中主要的生物碱成分，其在镇痛[11]、神经保护[12]及抗肿瘤[13]等领域成为持续关注的热点。研究领域从传统药效方面转向分子研究方面。需要关注的是，随着网络药理学广泛应用于延胡索的相关研究中[14]，延胡索的研究更加完善。 由图2可知，英文文献中涉及延胡索研究的国家有58个，排名前5的国家为中国、美国、韩国、德国、英国。中国研究延胡索的机构占总发文国家机构的48.3%，以绝对优势占据主导地位。其中，中国科学院[15]、中国药科大学[16]等国内机构在国际合作网络中处于核心地位，其研究成果被高质量期刊高频刊载，为延胡索的国际化研究发展提供动力。美国[17]、韩国[18]、德国[19]则紧随其后，致力于延胡索的多维度、多样化研究，力求对该药材的全面化体系进行探索。此外，新西兰[20]、新加坡[21]、加纳[22]等来自不同地域的国家也协同合作促进延胡索研究的全球化发展。 3.2 贡献与合作分析 3.2.1 延胡索研究领域的作者合作分析 探究各学者在延胡索研究领域的发文量与各研究团队之间科研合作频次，分析延胡索研究团队人员构成，有利于延胡索科研成果的交流与团队间的相互协作，可以更好地挖掘延胡索潜在的合作团队或合作伙伴。对延胡索中文文献作者协作关系进行可视化分析（图3-A）发现，2000—2024年累计共有11 820名研究人员参与延胡索的学术研究并在该领域呈现出高度协同合作状态。其中，以窦志英、祁俊生、刘建勋等学者为核心的学术团队处于核心地位，学术影响力较大。窦志英团队聚焦于延胡索的炮制工艺，围绕“炮制-成分-药效”这一核心链条旨在运用现代科学方法解释延胡索炮制的科学内涵，同时优化炮制工艺以提升饮片质量[23]。祁俊生团队致力于系统分析在不同产地、栽培条件与加工方式下延胡索中生物碱类成分与核苷类成分变化规律，为提升延胡索药材品质提供实验依据[24]。刘建勋团队致力于延胡索药理作用评价，主攻方向为延胡索药代动力学研究及其活性成分对心血管系统，尤其是心肌细胞的保护作用及作用机制[25]。英文文献作者合作层面（图3-B），累计共有5 668名研究学者协同合作，可见延胡索的科学研究已形成国际化合作局面。以Liang Xinmiao、Chai Yifeng、Hong Zhanying、Zhang Xiuli等为代表的学者合作关系较为密切，对延胡索的研究贡献较高，研究涉及延胡索药效分析[26]、成分分析[27]、延胡索中化合物的发现及活性评价[28]等方面。延胡索研究学者团队中除了大多数中国学者外，韩国、美国、日本的研究学者也占具一定比例。本研究统计了中英文文献发文量排名前10位的作者，作者姓名和发文量见表1。 3.2.2 延胡索研究领域的期刊分析 高载文量（或高影响力）的期刊有助于科研成果的广泛传播，为其交流与发展创造更多机会。对延胡索在学术期刊的分布进行分析，可明确该领域研究类型的热点方向与前景。研究显示，2000—2024年，累计共有1 882个期刊发表了与延胡索相关的学术成果，其中，中文期刊1 243个，英文期刊639个。国内高载文量前10的期刊分别是《陕西中医》《实用中医内科杂志》《中成药》《实用中医药杂志》《中医研究》《中草药》《中国实验方剂学杂志》《中国民间疗法》《时珍国医国药》及《新中医》（表2）。在排名前10的中文期刊中，中医学相关杂志发表的延胡索临床研究成果占比为58.2%，可见延胡索临床研究与药学研究并重。延胡索英文文献成果主要分布于生物医药类相关杂志，载文量前10的期刊分别是Journal of Ethnopharmacology、Frontiers in Pharmacology、Molecules、Evidence Based Complementary and Alternative Medicine、Journal of Chromatography B、Journal of Separation Science、Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis、PLoS One、Phytomedicine、Chemicals & Chemistry及Journal of Chinese Medicinal Materials。 3.2.3 延胡索研究领域的机构合作分析 分析各机构有关延胡索研究的发文量以及研究机构间的科学协作情况，可以反映出在延胡索研究领域各科研机构的贡献程度以及影响力。机构合作分析采用密度共现图的形式呈现，密度聚集度越高表明机构合作共现度越高。由图4-A和表3可知，中文文献中共有6 861个研究机构对延胡索进行科学研究，研究延胡索的机构多集中于各省中医药大学。发文量前10的机构分别为广州中医药大学、北京中医药大学、山东中医药大学、辽宁中医药大学、湖北中医药大学、南京中医药大学、成都中医药大学、黑龙江中医药大学、长春中医药大学及中国中医科学院中药研究所。山东中医药大学与山东中医药大学附属医院合作关系较为紧密，主要研究领域集中在延胡索化学成分分析、延胡索临床应用、延胡索与其他药材配伍研究等方面[29]。英文文献中共有1 374个研究机构从事延胡索相关领域的研究，从图4-B和表3可知，在英文期刊上以中国科学院的发文量最多，从20世纪50年代开始有学者对延胡索中不同种类生物碱类成分进行了分离解析。排名第2和第3的分别为中国药科大学和浙江大学。中国科学院与中国科学院大学合作关系较为紧密，主要研究领域集中在延胡索中叔胺碱和季铵碱类生物碱成分分离、生物碱晶体结构解析、延胡索质量分析方法建立、延胡索乙素和延胡索酸等单体生物碱活性机制评价等方面[30]。综上分析，全球范围内，中国是延胡索研究的主要力量。 3.2.4 延胡索研究领域的跨地域合作分析 对延胡索国际研究领域的跨地域合作情况进行可视化分析，明确延胡索科学研究领域涉及的主要国家及国际间相互协作情况。由图2可知，全球共有60个国家参与延胡索的研究。由图5及表4可知，活跃程度较高的国家有中国、美国、英国，形成以各自为代表的学术合作交流网络，学术合作较为紧密的国家为中国与美国、英国、法国等，研究热点主要集中在生物碱成分分析[31]、新型药物、代谢相关分子在疾病中的治疗[32]等领域。 3.3 延胡索研究热点分析 3.3.1 延胡索研究关键词聚类分析 关键词是文献的核心与灵魂，是作者对研究内容的高度提炼和表达，是该学术论文的核心标签。本研究中关键词的聚类分析是以线条粗细密集程度体现关键词的连接强度，圆圈和标签对应相应的关键词，圆圈大小代表关键词的节点频次，相同颜色表示与研究内容相似的同聚类。关键词聚类分析有助于快速了解该领域的研究热点和发展趋势，图谱网络中的节点越大、频次越高，表明该类研究的关键词具有较高的研究热度与相关性。 延胡索中文文献研究中主要形成6个核心的关键词聚类集（图6-A）。聚类I（青色圈）：该聚类多以含元胡的方剂为主要研究对象，核心关键词为元胡。在该聚类中，兰婧等[33]建立了以高效液相色谱-电喷雾检测器联用的检测技术对元胡止痛口服液中糖类成分进行了定量指纹图谱分析；刘娟汝等[34]以延胡索乙素对映异构体的比值为评价指标，制订了元胡止痛片的质量分析标准。聚类II（紫色圈）：该聚类主要采用HPLC、TLC等方法对延胡索质量进行检测。在该聚类中，张纯等[35]采用TLC和HPLC方法对延胡索进行定性定量鉴别，多维度评价延胡索配方颗粒质量。聚类III（黄绿色圈）：该聚类居于延胡索相关研究的核心地位，主要是延胡索相关化学成分、指纹图谱、炮制、工艺制备、主要功效物质等方面的研究，核心关键词为延胡索、延胡索乙素。在该聚类中，齐雅芝等[36]研究了延胡索总生物碱对戊四氮所诱导的慢性癫痫大鼠的治疗作用；尹逊哲等[37]阐释了延胡索乙素通过调控线粒体凋亡来促进人肝细胞癌凋亡的作用机制。聚类IV（蓝色圈）：该聚类主要是延胡索临床疗效方面的研究，以临床疗效、痛经、子宫内膜异位症、慢性盆腔炎、原发性痛经、名医经验等为关键词。在该聚类中，范会冉等[38]通过比较发现产地鲜切加工与传统加工的延胡索对痛经的治疗效果相当；林丛等[39]研究发现延胡索具有改善心绞痛患者冠状动脉微循环的作用。聚类V（绿色圈）：该聚类以网络药理学、药动学、代谢组学等为核心关键词。在该聚类中，侯凯等[40]通过网络药理学探究发现延胡索治疗心绞痛的重要靶点及作用机制；胡楠等[41]通过药动学揭示延胡索单味药及其复方药动学的差异，为阐明其复方作用机制及配伍理论提供重要依据；吴丹等[42]通过代谢组学技术解析了延胡索乙素改善脂肪肝的作用机制。聚类VI（红色圈）：该聚类是以中医药治疗、数据挖掘、用药规律等为主要代表的延胡索外延领域的研究。在该聚类中，白雨鑫等[43]利用数据挖掘方法探究含延胡索方剂的组方规律。 由图6-B可知，延胡索英文文献研究热点构成6个核心关键词聚类集。聚类I（红色圈）：该聚类呈现以mitochondria（线粒体）、fumarate hydratase（延胡索酸酶/延胡索酸水合酶）为核心词的层级结构，共同探究其在癌症治疗方面的成效[44-45]。聚类II（绿色圈）：是以tetrahydropalmatine（延胡素乙素）为代表性成分的聚类圈，作为中药延胡索中的核心成分，探究了其多靶点[46]、多途径[47]的药理特性。聚类III（黄绿色圈）：为fumarates（延胡索酸/富马酸）、antihypertensives（抗高血压药）等药理作用的聚类层，探究延胡索化学成分的多样性作用机制[48]。聚类IV（青色圈）：是以alkaloid（生物碱）为代表的化合物在神经系统疾病治疗方面pharmacokinetics（药动学）特性评价的聚类圈，主要探索延胡索在神经系统相关疾病治疗过程中药物在体内的代谢运动过程[49-50]。聚类V（棕色圈）：是以traditional Chinese medicine（中药）为关键词的聚类圈，探究了延胡索及其复方制剂的系统性研究[51]。聚类VI（粉色圈）：是立足Corydalis yanhusuo（延胡索）的道地性，对其quality control（质量控制）进行重点评价的聚类圈，作为研究的核心主体，高效把控产品质量，利于延胡索的高品质发展[52]。 3.3.2 延胡索逐年关注度分析 逐年关注度是每年关键词频次与当年发文量的比值，图谱面积表示关注度情况，通过模型构建与共现算法，对药用植物的发展提供预测。延胡索关键词的动态变化情况可有效反应其变化规律，这一趋势特征为分析该领域的研究热点变化提供数据支撑。如图7所示，国内外延胡索关键词的动态变化呈现明显差异。中文文献延胡索逐年关注度中以延胡索、延胡索乙素、HPLC、中医药治疗及TLC为高热点关键词，侧重于研究延胡索的化学成分分析及质量控制方法。英文文献中延胡索逐年关注度以Corydalis yanhusuo、tetrahydropalmatine、fumarates、alkaloid及pharmacokinetics为热点关键词，侧重于研究延胡索的化学成分及其应用部位。其中，fumarates在2000—2009年属于高热点关键词。总体而言，延胡索关注热点的动态变化，体现延胡索的国内外研究侧重点不同，研究学者从多角度探索中药延胡索的应用，致力于完善延胡索的全面应用开发。 3.3.3 国内各地区机构共现分析 对国内研究延胡索的相关地区机构的发文频次进行统计分析，由图8可知，国内共有34个省市的机构对延胡索进行研究并发文，发文频次较高的有广东、江苏、河南、浙江等省，发文较少的则为西藏、台湾、香港、澳门等省（或特别行政区）。从延胡索栽培技术（浙江）[53]、炮制工艺（陕西）[54]、药理活性（四川）[55]等研究方向形成差异对比合作，多角度的合作阐明了延胡索处于中药研究的焦点。 以省、直辖市为单元进行地域划分得到延胡索发文量排名前10的省市，构建各省市有关延胡索研究的机构共现聚类图谱，明确各省市研究延胡索的机构分布、研究热点，机构之间合作密切程度等。结果表明，延胡索研究排名前10的省市分别为广东省、江苏省、河南省、浙江省、山东省、北京市、陕西省、湖北省、河北省、四川省与辽宁省（并列第10），延胡索研究各省市关键词共现聚类图见图9。 广东地区有关延胡索发文机构的共现聚类结果表明，研究延胡索的单位涵盖广东省中医药院校、科研院所、医院、制药企业等，其中以广州中医药大学、广州中医药大学第一附属医院以及广州中医药大学第二附属医院为主要核心研究发文机构，机构间联系较为密切，其研究聚焦于延胡索的活性成分分析、药效机制评价及含延胡索的镇痛经验方挖掘等方面[56-57]。 江苏地区有关延胡索发文机构的共现聚类结果表明，以南京中医药大学、江苏康缘药业股份有限公司为主要发文机构，呈现出中医药大学与企业之间的“产-学-研-用”联合协作模式，为多技术联合应用对延胡索质量控制、延胡索制剂工艺优化、延胡索成分分析等方面的影响提供一定的借鉴[58-60]。 河南地区有关延胡索发文机构的共现聚类结果表明，河南中医药大学（河南中医学院）、河南省中医院为核心发文机构，呈现中医药专业化体系化研究。其研究主要聚焦于延胡索炮制工艺、延胡索炮制品质量评价及延胡索复方治疗血瘀相关疾病的用药规律与临床疗效等方面[61-62]。 浙江地区延胡索发文机构的共现聚类结果显示，浙江中医药大学及浙江中医药大学药学院为延胡索主要研究机构，呈现明显的地域聚集特征。其研究主要聚焦于延胡索炮制前后特征成分分析、延胡索趁鲜切制加工、延胡索配方颗粒质量分析及延胡索中生物碱类成分药效机制研究等方面[63-65]。 山东地区延胡索发文机构的共现聚类结果显示，以山东中医药大学、山东中医药大学附属医院及山东省中医药研究院为延胡索主要研究机构，呈现出“医-教-研”协同创新的模式。其研究主要聚焦于延胡索生物碱成分分析、延胡索炮制工艺、延胡索临床应用、延胡索与其他药材配伍研究等方面[66-68]。 北京地区延胡索发文机构的共现聚类结果显示，以北京中医药大学、中国中医科学院中药研究所及中国中医科学院西苑医院为延胡索的主要研究机构，其研究主要聚焦于延胡索的化学成分解析、药理活性评价、延胡索生物碱体内代谢及延胡索单体生物碱新型制剂研发等方面[69-72]。 陕西地区延胡索发文机构的共现聚类结果表明，该区域以陕西中医药大学（陕西中医学院）、西安市中医医院及陕西省中医药研究院等为主要研究机构，形成基于“种植生产-成分解析-机制验证-临床开发”的全链条研究体系[73-76]。 湖北地区延胡索发文机构的共现聚类结果显示，该区域以湖北中医学院为代表性的核心研究机构，其研究主要聚焦于延胡索醋制前后活性成分及药效学研究、基于数据挖掘的延胡索复方用药规律研究等方面[77-80]。值得注意的是，湖北地区在延胡索的发文密度居于前列，但跨机构合作网络稀疏导致共现网络图的节点关联度较低。 河北地区延胡索发文机构的共现聚类结果表明，以河北医科大学、河北省中医院、河北省药品检验所为核心节点，呈现出松散的网络关系图，其研究主要集中于延胡索作为“止痛君药”在复方中的应用研究等方面[81-82]。 四川地区延胡索发文机构的共现聚类网络图显示，以成都中医药大学为核心节点，联合其附属医院及药学院形成多层级合作结构。其研究主要集中于延胡索生物碱提取纯化工艺、延胡索复方药效评价、成分解析及临床应用等方面[83-85]。 辽宁地区延胡索发文机构的共现聚类网络图显示，以沈阳药科大学和大连医科大学为核心节点，联合相关医院与药企形成多维度合作的模式。其研究热点主要集中于延胡索成分分析及采用现代分析技术对延胡索及其相关制剂中活性成分进行检测等方面[86-87]。 3.3.4 关键词突现分析 关键词突现指在短时间内某个关键词频次增加，通过关键词突现分析可以揭示该关键词在某一时间段的关注度，体现该领域的研究热点与前沿。结果如图10所示，关键词突现分析中设置突现频次为3，突现词数量为30。中文文献延胡索关键词突变情况呈阶段性变化。2000—2010年为延胡索初步研究阶段，研究聚焦于延胡索质量标准、含量测定及药效评价等方面。2011—2013年为延胡索研究过渡阶段，本阶段无关键词突现，原因有以下2个方面：其一，从研究发展阶段来看，2011年之前，延胡索的研究聚焦于以延胡索乙素为代表的化学成分研究、药理作用评价及以HPLC、TLC等分析方法为代表的质量控制方法建立等方面，其研究焦点已进入一个平稳的、渐进式的知识积累期，尚未有突破性的新理论、新技术或新热点集中爆发，导致本阶段无新的关键词突现。其二，从技术与方法层面分析，虽然网络药理学、代谢组学、分子对接等技术及理论已经在医药领域成熟应用，但尚未系统性地应用于延胡索这一具体研究对象。研究手段的延续性使得关键词分布未能出现由新技术驱动的、标志性的“突现”词汇。因此本阶段无关键词突现，恰恰反映了该领域在经历早期基础探索后，进入了一个相对稳定和蓄力的平台期，为后期新关键词的突现奠定了基础。2014—2018年，延胡索研究聚集于临床观察、临床治疗、中药复方及代谢组学等方面。2019—2024年，延胡索的研究逐渐多维化，以延胡索炮制经验传承、含延胡索复方数据挖掘、网络药理学和分子对接技术等为研究的热点领域。无论是国内还是国际研究，其关键词突现的根本驱动力均源于研究范式的转换。从传统的化学分离、药理实验，转向系统性的、基于大数据和计算模拟的研究方法，是全球范围内中药现代化研究的共同趋势。英文文献关键词突现结果显示，2000—2013年，以延胡索植物种属分类与生物碱类成分为主要研究对象，聚焦于Corydalis yanhusuo种属类别鉴定[88]、特征成分fumarates的结构分析[89]、alkaloid的成分分离[90]等方面；2014—2020年，研究方向聚焦于延胡索pharmacokinetics研究[91]、multiple sclerosis研究[92]、fumarase研究[93]以及Corydalis decumbens研究[94]等方面。2021—2024年，研究热点为采用network pharmacology（网络药理学）[95]与molecular docking（分子对接）[96]等技术对延胡索药效作用机制进行深入解析。中文文献关键词“网络药理学”（2020年）突现普遍早于英文文献“network pharmacology”（2021年）。这表明国内在将该前沿计算方法应用于延胡索上，扮演了更早的探索者和推动者角色。从2010年开始，国内已有大量学者倡导并应用该方法于各类中药研究，形成了早期的学术热潮。而国际学界对特定中药（如延胡索）的系统性研究，往往需要在更广泛的植物药或天然产物研究范式演进中逐步跟进，因此反应周期相对较长。 4 讨论与展望 延胡索作为我国传统特色中药，其药用历史悠久。本研究基于文献计量学分析，从不同角度梳理总结了2000—2024年以来全球范围内中医药学者们对延胡索的研究情况，系统展示了延胡索研究领域的现状、热点及进展。延胡索科学产出的整体分析结果显示，延胡索作为全球范围内广泛研究的中药品种之一，共有58个国家对延胡索进行了研究，其中，中国为全球发表延胡索文章最多的国家，在延胡索研究领域展现了主导地位。国内共有34个省市及特别行政区对延胡索进行研究，发文频次较高的省份有广东、江苏、河南及浙江等地，发文量排名前10研究机构主要以各省中医药大学为主，以广州中医药大学发文量最高。国际范围内，美国、韩国、德国、英国等国家发文量相对靠前，国家相互之间的合作较为紧密。 延胡索的研究呈现出清晰的阶段性特征，展现了其从基础认知到系统化、精细化探索研究的过程，体现了现代中药研究从空白到逐渐成熟的典型过程。第1阶段：围绕延胡索药材种质资源、延胡索中成分、药理活性、质量控制方法等进行了研究，此阶段解决了延胡索“是什么”和“有没有效”的基础问题，为后续研究奠定了物质基础和药效学根基。第2阶段：研究热点聚焦在明确已有延胡索生物碱类成分基础上建立多成分药材和制剂质量控制体系升级、药效作用机制探索、产地加工和炮制关键工艺优化与标准化、体内代谢过程评价等方面，此阶段致力于解决“如何保证质量”和“为何起效”的问题，延胡索研究体系逐渐系统化。第3阶段：围绕延胡索产地加工炮制工艺创新、含延胡索复方挖掘与新药开发、新技术应用于延胡索质量控制、多组学技术联合应用探究延胡索生物碱成分药效作用机制等方面，此阶段致力于解决“如何更好”和“深层作用机制”的问题，推动延胡索研究向现代化、国际化迈进。综上所述，通过文献计量学可视化手段对延胡索研究领域进行分析，可以清晰地勾勒出其从基础到前沿、从单一到系统的变化脉络。研究热点已从早期的资源、成分鉴定与基础药效验证，历经质量控制与体内代谢过程的应用深化，最终发展为当前多组学机制探索、智能制造工艺与创新制剂研发的多学科交叉融合新阶段。可视化分析不仅印证了延胡索研究领域的持续活力，也揭示了其与现代科学技术同步发展的鲜明特征。 展望未来，延胡索研究将继续向深度和广度拓展，首先，在延胡索的现代研究中，整合多组学技术、网络药理学与人工智能为代表的前沿方法，为其药效物质基础、作用机制及质量控制研究开辟全新路径。通过基因组学可解析延胡索遗传背景与次生代谢物合成通路；蛋白质组学与代谢组学则能系统揭示其干预疾病过程中的关键蛋白与内源性代谢物变化，从而全面阐释其多成分、多靶点的作用特点。网络药理学在此基础上，可构建“成分-靶点-通路”多维网络，预测延胡索治疗疼痛、心血管疾病等的潜在机制。而人工智能技术尤其是机器学习和深度学习能够在海量组学与文献数据中挖掘隐藏模式，辅助活性成分筛选、作用靶点预测及复方配伍优化，显著提升研究效率与系统性。然而，这些整合应用仍面临多重挑战：其一，数据整合与标准化问题突出，不同组学平台产生的数据异质性高，缺乏统一注释与质量控制标准；其二，延胡索化学成分复杂，许多成分含量低、结构相似，精准鉴定与定量分析仍存在技术瓶颈；其三，网络药理学预测结果假阳性率较高，需结合实验验证予以确认；其四，人工智能模型的可解释性不足，其预测机制常被视为“黑箱”，在中医药复杂理论体系下的适用性有待进一步探讨；其五，跨学科合作与复合型人才短缺，同时涉及中药学、信息学与计算生物学的研究团队尚不普遍。未来，通过建立规范的延胡索组学数据库、开发适配中药特点的计算模型、加强实验与计算的迭代验证，并深化跨领域协作，有望逐步突破这些瓶颈，推动延胡索研究向系统化、精准化方向发展。其次，绿色、智能化的产地加工与炮制新工艺，以及以生物碱单体为基础的新型递药系统（如纳米制剂）的开发将是提升药材品质和临床疗效的关键方向。最后，研究范式必将从“单味药”全面转向“复方系统”，在中医药理论指导下，科学诠释延胡索在复方中的君臣佐使地位及协同增效机理。通过汇聚多学科前沿技术，延胡索研究有望为中药现代化研究树立典范，最终推动具有国际影响力的现代中药产品诞生，为人类健康事业作出更大贡献。 来 源：王 锦，杨 慧，赵宏雯，李卓柯，李佰成，吴怀泽，刘军锋，张 红，孙婷婷．延胡索热点前沿知识图谱构建及可视化分析 [J]. 中草药, 2026, 57(5): 1825-1840.