Electrodes employed in the detection of glucose are commonly fabricated from conductive substances, including platinum, gold, or carbon, often modified with enzymes such as glucose oxidase, and are designed to promote electrochemical interactions that precisely quantify glucose levels in biological specimens. Cobalt-based stainless steel exhibits excellent biocompatibility and corrosion resistance and has been using in various advanced applications, such as medical devices. Herein, we demonstrate the first electroanalytical application of cobalt-based stainless steel electrode through its application for luminol electrochemiluminescence (ECL) detection of hydrogen peroxide and glucose. Luminol‑hydrogen peroxide shows intense ECL at cobalt-based stainless steel electrode, enabling the detection of H₂O₂ in the concentration range of 0.01 μM to 20 μM with a limit of detection of 1.25 nM. Moreover, intense ECL of luminol‑hydrogen peroxide at cobalt-based stainless steel electrode was used to develop an ECL glucose detection method by coupling with the enzymatic conversion of glucose to hydrogen peroxide in the presence of glucose oxidase. The developed ECL glucose detection method shows a wide linear range of 0.005 to 5 mM with a limit of detection of 0.005 mM and a limit of quantification as 0.016 mM, with excellent reproducibility (3.7 % RSD). This method was further validated through its application to real honey samples, and the results were compared by the HPLC method, showcasing its potential for glucose detection. This study implies significant potential of cobalt-based stainless steel electrode across various electroanalytical applications due to its sensitivity, wide detection range, and robustness.

2026-01-01·BIOMATERIALS

Multi-bioactive poly(amino acid)-metal-organic framework nanocomposite for reinforced cascading photodynamic immunotherapy of cancer

Article

作者: Chen, Li ; Wei, Xue ; Chen, Xuesi ; Ding, Jianxun ; Yang, Jiazhen ; Sun, Jichao ; Zhao, Zhitong ; Li, Di ; Choonara, Yahya E ; Li, Minglu

Photodynamic immunotherapy (PDIT) represents a promising synergistic approach to enhance the efficacy of cancer immunotherapy by inducing immunogenic cell death (ICD) through the generation of reactive oxygen species (ROS). However, the anti-cancer efficacy of PDIT is limited by insufficient ROS production and highly immunosuppressive tumor microenvironments (TMEs). In this study, a multi-bioactive nanocomposite consisting of hyaluronic acid-block-poly(1-methyl-_d-tryptophan-co-_l-glutamic acid) (HA-PMTG) and tetracarboxyl porphyrin-trivalent Fe(III) metal-organic framework (MOF^TCPP^-^Fe) was developed for enhanced cascading PDIT. The spindle-shaped nanocomposite HA-PMTG@MOF^TCPP^-^Fe, measuring 188 nm in length and 80 nm in width, demonstrated efficient uptake by 4T1 cells and alleviated tumor hypoxia through the Fenton reaction. Following intravenous injection, HA-PMTG@MOF^TCPP^-^Fe selectively accumulated in mouse breast cancer 4T1 tumor for up to 48 h. Upon laser irradiation, photodynamic therapy (PDT) coupled with the inhibition of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) by 1-MDT successfully induced ICD, resulting in a 51.57% increase in cell surface calreticulin (CRT) positivity in the HA-PMTG@MOF^TCPP^-^Fe group. This increase reduced immune tolerance, suppressed tumor growth, and extended the median survival of tumor-bearing mice to 120 days. Furthermore, treatment with HA-PMTG@MOF^TCPP^-^Fe on the primary tumor inhibited distant tumor growth through a bystander effect and prevented tumor recurrence by activating immune memory. Thus, the multi-bioactive HA-PMTG@MOF^TCPP^-^Fe offers an effective cascading strategy to enhance the PDIT of cancer.

2026-01-01·BIOMATERIALS

Precisely deliver toll-like receptor agonists using a dual-responsive nanovaccine for effective cancer immunotherapy

Article

作者: Meng, Meng ; Li, Huixin ; Li, Ziqin ; Fang, Guanhe ; Tu, Zhaoyuan ; Shi, Zongwei ; Xing, Yumeng ; Chen, Xuesi ; Feng, Yuanji ; Wu, Ruiying ; Xiang, Longwei ; Tian, Huayu

Cancer vaccines have demonstrated their potential in cancer immunotherapy. However, various agonists in free form are easily to be eliminated in vivo and may cause systemic adverse effects. It remains a challenge to effectively target and release agonists at their receptor locations and prevent undesirable leakage. Herein, we present a dual-responsive nanovaccine (DRNV) for targeted delivery of toll-like receptor (TLR) agonists. DRNV was formed by self-assembly of antigen and degradable amphiphilic polymer, polyethylene glycol modified poly (lipoic acid) (PTA). Imidazoquinoline (IMDQ), a classical TLR7/8 agonist, was covalently conjugated to PTA with an enzyme-responsive linker. With this design, DRNV can avoid rapid elimination and potential toxicity due to systemic diffusion. Furthermore, the PTA core would be quickly degraded in response to intracellular glutathione, leading to the disintegration of DRNV and promoting enzyme-responsive release of IMDQ, ultimately stimulating TLR7/8 receptors on the inner membrane of endosomes. Systemic animal experiments demonstrated that DRNV effectively inhibits tumor growth and triggers protective antitumor immune responses to against tumor rechallenge and metastasis. Overall, this work demonstrates a feasible nanoplatform for the precise delivery of TLR agonists and tumor antigens, providing insights into the design of advanced nanovaccine for effective and safe cancer immunotherapy.

项与中国科学院长春应用化学研究所相关的新闻（医药）

2025-07-14

·药事纵横

慧药咨询创始人-王立峰确认出席！仿制药和改良新药立项“稳准狠”大会

2025CMC-China第七届中国制药工业博览很高兴宣布：慧药咨询创始人-王立峰将出席分论坛【仿制药和改良新药立项“稳准狠”大会】；并分享主题报告：医保导向下从仿制向改良型新药转型的立项策略8月1-2日扫码免费注册嘉宾介绍沈阳药科大学制药60期，南开大学法律硕士，高级工程师，长三角药学高等研究院硕士生导师，曾在中国药学会科技开发中心、济民可信、北大方正医药、北京康远制药等公司就职，创办《中国新药述评》，参与《跨国药企成功启示录》编写，30年从事新药立项评估和企业产品线规划工作经验，共完成170余项各类创新药物及器械产品的评价与估值，参与完成500余项各类药物立项决策参考意见，完成40余家企业战略规划或产品线规划，完成7家公司上市募投计划书撰写，完成6个医药化工类园区规划，完成3个医药企业研究院建设方案，并为多家企业进行研究院管理体系及考核体系设计，促成10余个药物及医疗器械项目购并转让。扑满山沙龙、益研堂等多个行业论坛沙龙发起人。立即扫码🔎限时免费通道开放中01.论坛日程精准把握立项政策走向8月1日 9:30-10:2009:30-10:00探讨新集采（11批）、大接续、价格治理下的产品布局张廷杰风云药谈创始人10:00-10:20探讨低价集采形势下，仿制药还能立项吗?张彦忠北京阳光诺和药物研究股份有限公司立项总监基于企业战略定位立项8月1日 10:30-11:5010:20-10:50改良型新药市场化立项策略郭新峰南京循证生物科技有限公司创始人10:50-11:10原料药制剂一体化建设对于仿制药立项的意义安晓霞上海迪赛诺医药集团股份有限公司总经理11:10-11:30改良型新药的合作研发：立项精准化与模式多样化刘超山东百诺医药市场部总监11:30-11:50改良制剂立项与临床开发策略夏燕百花村医药集团副总经理，江苏礼华生物技术有限公司董事长基于临床需求立项8月1日 14:00-14:4014:00-14:20基于临床问题的儿童改良型新药立项与研发赵维山东大学药品监管科学研究院副院长、临床药理研究所所长14:20-14:40基于临床需求立项与AI的结合管峥北京科临迈创科技有限公司总经理立项成功&失败案例分享8月1日 14:40-16:1014:40-15:10市场引导立项的成功案例分享陈洪千金研究院院长15:10-15:40仿制药及改良新药立项成败关键因素与经典案例深度解析孙立杰石家庄四药有限公司药物研究院院长15:40-16:10基于企业实践：改良型新药立项中的风险预判与应对策略吴四清湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长仿制药&改良新药立项8月2日 9:30-10:3009:30-9:50医保导向下从仿制向改良型新药转型的立项策略王立峰慧药咨询创始人09:50-10:10药械结合！看仿制药立项如何绝处逢生陈宇哲北京升斗小药梦想科技有限公司董事长，华诺通（北京）医药科技有限公司副总裁10:10-10:30OTC创新立项新思维：从消费者痛点到改良型产品的精准开发王文龙北京中创安堂医药科技有限公司，众创安堂（天津）制药有限公司，总经理聚焦高技术壁垒立项8月2日 10:30-11:3010:30-10:50缓控释制剂立项的技术选择杨继荣卡乐康中国释药配方技术经理10:50-11:10中药改良型新药：顶层设计与实施策略李范珠浙江中医药大学教授11:10-11:30改良新儿药立项策略赵刚健民集团研究院院长*议程更新中，以现场为准...02.嘉宾介绍张廷杰风云药谈创始人张廷杰，风云药谈创始人，人大中睿EMBA特约讲师，交大药械MBA特聘讲师，多家大型企业战略顾问，医药行业投资人。研究领域包括国家及地方医药政策研究，市场数据调研及分析，产品立项及战略规划分析，是医药行业中产品立项、政策分析与市场实战兼顾型专家，培训结合政策趋势、具前瞻性，逻辑严密、紧贴市场、实战性强。张彦忠北京阳光诺和药物研究股份有限公司立项总监头部CRO上市公司立项总监。拥有大型CRO公司、咨询公司及制药企业的复合背景，精通数据分析及产品立项，时刻跟踪医药市场的前沿动态。从事产品立项七年以上，涉猎广泛，个人原创自媒体公众号“篱笆外边”欢迎关注。孙立杰石家庄四药有限公司药物研究院院长香港科技大学博士后，高级工程师，石家庄四药集团执行总裁、河北省化学药品无菌制剂产业技术研究院院长，“百人计划”专家，在原料药的合成路线选择、工艺设计及其质量研究方面实践经验丰富，颇有造诣。王立峰慧药咨询创始人沈阳药科大学制药60期，南开大学法律硕士，高级工程师，长三角药学高等研究院硕士生导师，曾在中国药学会科技开发中心、济民可信、北大方正医药、北京康远制药等公司就职，创办《中国新药述评》，参与《跨国药企成功启示录》编写，30年从事新药立项评估和企业产品线规划工作经验，共完成170余项各类创新药物及器械产品的评价与估值，参与完成500余项各类药物立项决策参考意见，完成40余家企业战略规划或产品线规划，完成7家公司上市募投计划书撰写，完成6个医药化工类园区规划，完成3个医药企业研究院建设方案，并为多家企业进行研究院管理体系及考核体系设计，促成10余个药物及医疗器械项目购并转让。扑满山沙龙、益研堂等多个行业论坛沙龙发起人。陈洪千金药业研究院院长四川省“千人计划”医药专家，河北省“百人计划”医药专家和外专局特聘专家，他于1996年获得美国Cleveland State University分析化学博士学位，之后又在全美心脏科排名第一的Cleveland Clinic Foundation 做了两年生物医药博士后研究。曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术服务总监以及美国Nexgen Pharma的研发总监和高级总监，拥有25年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和国内药业公司丰富的工作和管理经历，亲自领导和参与70多个新药和仿制药的研发，其中一个一类新药（Entereg）、20个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准和50个中国仿制药批准上市。曾带领国内一上市公司化药团队在4年半内实现了3个零的突破：第一个国际化批文，第一个一致性批件，第一个BD转让。曾经出版、演讲和展示了120多篇在药物研发，生物医学方面的科学论文。现任某上市生物制药股份有限公司副总经理，研究院院长，负责小分子创新药、大分子生物药、改良型新药、高端仿制药研发和国际制剂注册申报，有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。吴四清湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长吴四清，湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长。1993年武汉大学化学系研究生毕业后赴美国留学，就读于Philadelphia College of Pharmacy and Science （美国第一所药学院：美国费城药学院）并获得全额奖学金。1998年至2005年在美国Merck制药（MSD默沙东）研发实验室 Merck Research Laboratories (MRL)和Merck Manufacturing Division（MMD）药物分析和药政法规部门（Regulatory and Analytical Science) 工作，获得年度最高成就奖。2006年加入美国药典委员会USP工作（Senior Scientist）。 2007年决定回国发展，先后在天津天士力集团，上海药明康德新药研发公司（合全药业）等担任企业高管和研发负责人，带领研发团队成功完成多个原料药 API 和制剂项目的药学研究，国际/国内注册申报和产业化，获选江苏省南京市2017年高端人才团队项目负责人。2020年初回到家乡湖南长沙，创立从关键医药中间体，原料药 API，高端制剂和新药研发一站式CDMO服务平台，致力成为具有国际先进水平的生物医药研发和生产企业。李范珠浙江中医药大学教授李范珠理学博士，二级教授，博士生导师，博士后合作导师，浙江省教学名师，享受国务院特殊津贴专家。浙江中医药大学（富阳）中药制剂研究中心主任，浙江中医药大学中药制剂研究所所长。曾任浙江中医药大学药学院院长、浙江中医药大学中医药科学院副院长、浙江中医药大学浙八味（道地药材）研究所所长，主要从事中药学和药剂学领域研究。赵刚健民集团研究院院长赵刚，博士，教授级高工，主要从事中药创新与儿科制剂的研发工作，现任健民集团研究院院长，专注于中药新药研发及儿科新制剂的立项开发。赵维山东大学药品监管科学研究院副院长临床药理研究所所长山东大学药品监管科学研究院副院长山东大学临床药理研究所所长、药学院临床药学系主任山东大学齐鲁医院药械临床试验中心执行主任山东大学第二医院机构副主任山东省千佛山医院药物临床研究中心主任国家药品监督管理局创新药物临床研究与评价重点实验室常务副主任国家药品监督管理局新药审评专家；欧盟药监局新药审评专家、建模与仿真委员会常务委员、创新方法委员会专家；法国药监局儿科药物评审委员会副主任；British Journal of Clinical Pharmacology、Journal of Clinical Pharmacology等6本SCI杂志副主编/编委在Lancet Child Adolesc Health, EBioMedicine, Adv Drug Deliv Rev, Clin Microbiol Infect, Clin Pharmacol Ther, J Control Release, Eur J Med Chem等杂志发表SCI论文170余篇。获得国家发改委“两重”项目、科技部重大新药创制专项、国家重点研发计划、国家自然科学基金、欧盟第七框架、地平线2020等20余项课题资助；做为PI主持创新药早期临床试验100余项；荣获省部级科技进步二等奖3项、教学成果二等奖1项。陈宇哲北京升斗小药梦想科技有限公司董事长华诺通（北京）医药科技有限公司副总裁陈宇哲，北京升斗小药梦想科技有限公司董事长，华诺通（北京）医药科技有限公司副总裁、中国医药报专栏作者，资深医药投资人，目前进行药械结合药物开发、药械结合资源整合工作。王文龙北京中创安堂医药科技有限公司众创安堂（天津）制药有限公司，总经理毕业于中国药科大学药物制剂专业，执业药师。中国非处方药协会国际化专业委员会副秘书长。具有近三十年年的药品生产、研发经验。曾任职天津中央药业，北京舒泰神药业，北京中创安堂医药科技有限公司等，历任生产部长，质量部长和研发总监等职位。参与鼠神经生长因子（1类新药），黄芪多糖注射剂（1类新药）的注册和落产。主持过50余个仿制药的开发和注册。熟悉中美欧日等药品注册的法规，对国内外非处方药的监管和注册有深入的研究。刘超山东百诺医药市场部总监刘超硕士研究生/工程师/执业药师山东百诺医药股份有限公司市场部总监hcxf Pharmaceutical Co.,Ltd.博士工作站特聘专家中国食品学会酶制剂技术委员会委员中国中医药研究促进会肛肠分会理事临沂市医药生物技术学会委员《生物传感器转化项目》荣获山东省科技创新二等奖；《胃肠道健康菌群的产业化与应用》荣获山东省知识产权服务协会科学技术进步奖；2012-2022年在L司陆续担任学术经理、产品经理、市场部产品线总监等职务，担任产品线总监期间其负责的肿瘤、泌尿、呼吸、妇科、眼科领域主打10余个品种销售额超越40亿/年。荣获全国工商联泰山医药论坛《 2023-2024年度医药企业优秀管理人才》。郭新峰南京循证生物科技有限公司创始人CPU92级化学制药专业，在外企上海强生、葛兰素史克从事医药销售10年，在广东一心药业、南京海辰药业、永信药品等上市公司从事学术推广和市场规划8年市场总监，2013年创办南京循证生物科技有限公司。特长：发表营销、招标、推广等文章上百篇，长期担任知名药企营销顾问。洞察医药宏观政策，深刻理解产品优势，把握营销风向，长期为药企和医药自然人量身定做产品代理咨询、营销方案设计、国家集采报价及接续中选等实战项目。安晓霞上海迪赛诺医药集团股份有限公司总经理教授级工程师，1989年毕业于中国科学院长春应用化学研究所，现任上海迪赛诺医药集团股份有限公司总经理，国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心副主任，上海抗肿瘤化学药物工程技术研究中心主任，沈阳药科大学兼职教授，辽宁大学特聘创业导师，上海生物医药行业协会理事。近年来先后主持完成国家及省部级科技项目8项，授权中国发明专利34项。“十三五”期间，作为项目负责人主持参与国家重大新药创制科技重大专项2项，分别是“抗艾滋病一线用药依非韦伦片国内首仿获批生产”和“抗肿瘤一类新药希明哌瑞临床试验研究”。目前主要负责公司全球制剂业务，带领公司致力于科技创新和产业化推进，特别在艾滋病药物、抗肿瘤药物的创新和产业化方面作出重要贡献。夏燕百花村医药集团副总经理，礼华生物夏燕董事长临床药理专业背景，近20年临床CRO公司运营经验，曾领导和负责过百项新药II/III临床研究,涉及多个医学领域。曾承担国家重大新药专项全新靶点创新药早期临床研究负责人,以及973国家课题、卫生部行业基金课题口服砷剂临床研究负责人。曾领导和负责的过百项创新药I期临床研究及仿制药BE临床研究, 对临床试验医学服务及临床开发策略、临床运营管理、注册风险控制及临床研究质量体系建设,以及仿制药生物等效临床试验具有丰富的经验。管峥北京科临迈创科技有限公司总经理北京大学药学院本科/硕士，荷兰莱顿大学临床药理学博士培训。曾任职于荷兰莱顿人类药物研究中心(CHDR)与强生中国研发临床药理部。先后为深度智耀，水木未来，深原质药等初创公司核心团队成员，现任北京科临迈创科技有限公司总经理。发表20余篇论文，申请国内外专利合计申请20余项。杨继荣卡乐康中国释药配方技术经理从事药物制剂及辅料相关的技术工作二十多年。有多年的药物开发、生产及质量管理经验。在亲水凝胶缓释骨架系统、缓释多颗粒系统以及渗透泵制剂方面有着丰富的配方开发及实践经验。*更多嘉宾更新中03.参会报名限时免费立即扫码报名参会咨询胡女士 13065724378

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2025-07-14

·药圈头条

风云药谈创始人-张廷杰将出席仿制药和改良新药立项“稳准狠”大会

2025CMC-China第七届中国制药工业博览很高兴宣布：风云药谈创始人-张廷杰将出席分论坛【仿制药和改良新药立项“稳准狠”大会】；并分享主题报告：新集采（11批）、大接续、价格治理下的产品布局8月1-2日扫码免费注册嘉宾介绍张廷杰，风云药谈创始人，人大中睿EMBA特约讲师，交大药械MBA特聘讲师，多家大型企业战略顾问，医药行业投资人。研究领域包括国家及地方医药政策研究，市场数据调研及分析，产品立项及战略规划分析，是医药行业中产品立项、政策分析与市场实战兼顾型专家，培训结合政策趋势、具前瞻性，逻辑严密、紧贴市场、实战性强。立即扫码🔎限时免费通道开放中01.论坛日程精准把握立项政策走向8月1日 9:30-10:2009:30-10:00探讨新集采（11批）、大接续、价格治理下的产品布局张廷杰风云药谈创始人10:00-10:20探讨低价集采形势下，仿制药还能立项吗?张彦忠北京阳光诺和药物研究股份有限公司立项总监基于企业战略定位立项8月1日 10:30-11:5010:20-10:50改良型新药市场化立项策略郭新峰南京循证生物科技有限公司创始人10:50-11:10原料药制剂一体化建设对于仿制药立项的意义安晓霞上海迪赛诺医药集团股份有限公司总经理11:10-11:30改良型新药的合作研发：立项精准化与模式多样化刘超山东百诺医药市场部总监11:30-11:50改良制剂立项与临床开发策略夏燕百花村医药集团副总经理，江苏礼华生物技术有限公司董事长基于临床需求立项8月1日 14:00-14:4014:00-14:20基于临床问题的儿童改良型新药立项与研发赵维山东大学药品监管科学研究院副院长、临床药理研究所所长14:20-14:40基于临床需求立项与AI的结合管峥北京科临迈创科技有限公司总经理立项成功&失败案例分享8月1日 14:40-16:1014:40-15:10市场引导立项的成功案例分享陈洪千金研究院院长15:10-15:40仿制药及改良新药立项成败关键因素与经典案例深度解析孙立杰石家庄四药有限公司药物研究院院长15:40-16:10基于企业实践：改良型新药立项中的风险预判与应对策略吴四清湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长仿制药&改良新药立项8月2日 9:30-10:3009:30-9:50医保导向下从仿制向改良型新药转型的立项策略王立峰慧药咨询创始人09:50-10:10药械结合！看仿制药立项如何绝处逢生陈宇哲北京升斗小药梦想科技有限公司董事长，华诺通（北京）医药科技有限公司副总裁10:10-10:30OTC老药如何“逆龄生长”？欧美日经验与中国市场的创新答案王文龙北京中创安堂医药科技有限公司，众创安堂（天津）制药有限公司，总经理聚焦高技术壁垒立项8月2日 10:30-11:3010:30-10:50缓控释制剂立项的技术选择杨继荣卡乐康中国释药配方技术经理10:50-11:10中药改良型新药：顶层设计与实施策略李范珠浙江中医药大学教授11:10-11:30改良新儿药立项策略赵刚健民集团研究院院长*议程更新中，以现场为准...02.嘉宾介绍张廷杰风云药谈创始人张廷杰，风云药谈创始人，人大中睿EMBA特约讲师，交大药械MBA特聘讲师，多家大型企业战略顾问，医药行业投资人。研究领域包括国家及地方医药政策研究，市场数据调研及分析，产品立项及战略规划分析，是医药行业中产品立项、政策分析与市场实战兼顾型专家，培训结合政策趋势、具前瞻性，逻辑严密、紧贴市场、实战性强。张彦忠北京阳光诺和药物研究股份有限公司立项总监头部CRO上市公司立项总监。拥有大型CRO公司、咨询公司及制药企业的复合背景，精通数据分析及产品立项，时刻跟踪医药市场的前沿动态。从事产品立项七年以上，涉猎广泛，个人原创自媒体公众号“篱笆外边”欢迎关注。孙立杰石家庄四药有限公司药物研究院院长香港科技大学博士后，高级工程师，石家庄四药集团执行总裁、河北省化学药品无菌制剂产业技术研究院院长，“百人计划”专家，在原料药的合成路线选择、工艺设计及其质量研究方面实践经验丰富，颇有造诣。王立峰慧药咨询创始人沈阳药科大学制药60期，南开大学法律硕士，高级工程师，长三角药学高等研究院硕士生导师，曾在中国药学会科技开发中心、济民可信、北大方正医药、北京康远制药等公司就职，创办《中国新药述评》，参与《跨国药企成功启示录》编写，30年从事新药立项评估和企业产品线规划工作经验，共完成170余项各类创新药物及器械产品的评价与估值，参与完成500余项各类药物立项决策参考意见，完成40余家企业战略规划或产品线规划，完成7家公司上市募投计划书撰写，完成6个医药化工类园区规划，完成3个医药企业研究院建设方案，并为多家企业进行研究院管理体系及考核体系设计，促成10余个药物及医疗器械项目购并转让。扑满山沙龙、益研堂等多个行业论坛沙龙发起人。陈洪千金药业研究院院长四川省“千人计划”医药专家，河北省“百人计划”医药专家和外专局特聘专家，他于1996年获得美国Cleveland State University分析化学博士学位，之后又在全美心脏科排名第一的Cleveland Clinic Foundation 做了两年生物医药博士后研究。曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术服务总监以及美国Nexgen Pharma的研发总监和高级总监，拥有25年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和国内药业公司丰富的工作和管理经历，亲自领导和参与70多个新药和仿制药的研发，其中一个一类新药（Entereg）、20个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准和50个中国仿制药批准上市。曾带领国内一上市公司化药团队在4年半内实现了3个零的突破：第一个国际化批文，第一个一致性批件，第一个BD转让。曾经出版、演讲和展示了120多篇在药物研发，生物医学方面的科学论文。现任某上市生物制药股份有限公司副总经理，研究院院长，负责小分子创新药、大分子生物药、改良型新药、高端仿制药研发和国际制剂注册申报，有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。吴四清湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长吴四清，湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长。1993年武汉大学化学系研究生毕业后赴美国留学，就读于Philadelphia College of Pharmacy and Science （美国第一所药学院：美国费城药学院）并获得全额奖学金。1998年至2005年在美国Merck制药（MSD默沙东）研发实验室 Merck Research Laboratories (MRL)和Merck Manufacturing Division（MMD）药物分析和药政法规部门（Regulatory and Analytical Science) 工作，获得年度最高成就奖。2006年加入美国药典委员会USP工作（Senior Scientist）。 2007年决定回国发展，先后在天津天士力集团，上海药明康德新药研发公司（合全药业）等担任企业高管和研发负责人，带领研发团队成功完成多个原料药 API 和制剂项目的药学研究，国际/国内注册申报和产业化，获选江苏省南京市2017年高端人才团队项目负责人。2020年初回到家乡湖南长沙，创立从关键医药中间体，原料药 API，高端制剂和新药研发一站式CDMO服务平台，致力成为具有国际先进水平的生物医药研发和生产企业。李范珠浙江中医药大学教授李范珠理学博士，二级教授，博士生导师，博士后合作导师，浙江省教学名师，享受国务院特殊津贴专家。浙江中医药大学（富阳）中药制剂研究中心主任，浙江中医药大学中药制剂研究所所长。曾任浙江中医药大学药学院院长、浙江中医药大学中医药科学院副院长、浙江中医药大学浙八味（道地药材）研究所所长，主要从事中药学和药剂学领域研究。赵刚健民集团研究院院长赵刚，博士，教授级高工，主要从事中药创新与儿科制剂的研发工作，现任健民集团研究院院长，专注于中药新药研发及儿科新制剂的立项开发。赵维山东大学药品监管科学研究院副院长临床药理研究所所长山东大学药品监管科学研究院副院长山东大学临床药理研究所所长、药学院临床药学系主任山东大学齐鲁医院药械临床试验中心执行主任山东大学第二医院机构副主任山东省千佛山医院药物临床研究中心主任国家药品监督管理局创新药物临床研究与评价重点实验室常务副主任国家药品监督管理局新药审评专家；欧盟药监局新药审评专家、建模与仿真委员会常务委员、创新方法委员会专家；法国药监局儿科药物评审委员会副主任；British Journal of Clinical Pharmacology、Journal of Clinical Pharmacology等6本SCI杂志副主编/编委在Lancet Child Adolesc Health, EBioMedicine, Adv Drug Deliv Rev, Clin Microbiol Infect, Clin Pharmacol Ther, J Control Release, Eur J Med Chem等杂志发表SCI论文170余篇。获得国家发改委“两重”项目、科技部重大新药创制专项、国家重点研发计划、国家自然科学基金、欧盟第七框架、地平线2020等20余项课题资助；做为PI主持创新药早期临床试验100余项；荣获省部级科技进步二等奖3项、教学成果二等奖1项。陈宇哲北京升斗小药梦想科技有限公司董事长华诺通（北京）医药科技有限公司副总裁陈宇哲，北京升斗小药梦想科技有限公司董事长，华诺通（北京）医药科技有限公司副总裁、中国医药报专栏作者，资深医药投资人，目前进行药械结合药物开发、药械结合资源整合工作。王文龙北京中创安堂医药科技有限公司众创安堂（天津）制药有限公司，总经理毕业于中国药科大学药物制剂专业，执业药师。中国非处方药协会国际化专业委员会副秘书长。具有近三十年年的药品生产、研发经验。曾任职天津中央药业，北京舒泰神药业，北京中创安堂医药科技有限公司等，历任生产部长，质量部长和研发总监等职位。参与鼠神经生长因子（1类新药），黄芪多糖注射剂（1类新药）的注册和落产。主持过50余个仿制药的开发和注册。熟悉中美欧日等药品注册的法规，对国内外非处方药的监管和注册有深入的研究。刘超山东百诺医药市场部总监刘超硕士研究生/工程师/执业药师山东百诺医药股份有限公司市场部总监hcxf Pharmaceutical Co.,Ltd.博士工作站特聘专家中国食品学会酶制剂技术委员会委员中国中医药研究促进会肛肠分会理事临沂市医药生物技术学会委员《生物传感器转化项目》荣获山东省科技创新二等奖；《胃肠道健康菌群的产业化与应用》荣获山东省知识产权服务协会科学技术进步奖；2012-2022年在L司陆续担任学术经理、产品经理、市场部产品线总监等职务，担任产品线总监期间其负责的肿瘤、泌尿、呼吸、妇科、眼科领域主打10余个品种销售额超越40亿/年。荣获全国工商联泰山医药论坛《 2023-2024年度医药企业优秀管理人才》。郭新峰南京循证生物科技有限公司创始人CPU92级化学制药专业，在外企上海强生、葛兰素史克从事医药销售10年，在广东一心药业、南京海辰药业、永信药品等上市公司从事学术推广和市场规划8年市场总监，2013年创办南京循证生物科技有限公司。特长：发表营销、招标、推广等文章上百篇，长期担任知名药企营销顾问。洞察医药宏观政策，深刻理解产品优势，把握营销风向，长期为药企和医药自然人量身定做产品代理咨询、营销方案设计、国家集采报价及接续中选等实战项目。安晓霞上海迪赛诺医药集团股份有限公司总经理教授级工程师，1989年毕业于中国科学院长春应用化学研究所，现任上海迪赛诺医药集团股份有限公司总经理，国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心副主任，上海抗肿瘤化学药物工程技术研究中心主任，沈阳药科大学兼职教授，辽宁大学特聘创业导师，上海生物医药行业协会理事。近年来先后主持完成国家及省部级科技项目8项，授权中国发明专利34项。“十三五”期间，作为项目负责人主持参与国家重大新药创制科技重大专项2项，分别是“抗艾滋病一线用药依非韦伦片国内首仿获批生产”和“抗肿瘤一类新药希明哌瑞临床试验研究”。目前主要负责公司全球制剂业务，带领公司致力于科技创新和产业化推进，特别在艾滋病药物、抗肿瘤药物的创新和产业化方面作出重要贡献。夏燕百花村医药集团副总经理，礼华生物夏燕董事长临床药理专业背景，近20年临床CRO公司运营经验，曾领导和负责过百项新药II/III临床研究,涉及多个医学领域。曾承担国家重大新药专项全新靶点创新药早期临床研究负责人,以及973国家课题、卫生部行业基金课题口服砷剂临床研究负责人。曾领导和负责的过百项创新药I期临床研究及仿制药BE临床研究, 对临床试验医学服务及临床开发策略、临床运营管理、注册风险控制及临床研究质量体系建设,以及仿制药生物等效临床试验具有丰富的经验。管峥北京科临迈创科技有限公司总经理北京大学药学院本科/硕士，荷兰莱顿大学临床药理学博士培训。曾任职于荷兰莱顿人类药物研究中心(CHDR)与强生中国研发临床药理部。先后为深度智耀，水木未来，深原质药等初创公司核心团队成员，现任北京科临迈创科技有限公司总经理。发表20余篇论文，申请国内外专利合计申请20余项。杨继荣卡乐康中国释药配方技术经理从事药物制剂及辅料相关的技术工作二十多年。有多年的药物开发、生产及质量管理经验。在亲水凝胶缓释骨架系统、缓释多颗粒系统以及渗透泵制剂方面有着丰富的配方开发及实践经验。*更多嘉宾更新中限时免费立即扫码报名参会咨询胡女士 13065724378

2025-06-26

·药圈头条

化弊为利：改良型新药立项中副作用向新适应症转化的逆向策略

近期被一个医药团队的创新思路颠覆认知：从药物副作用中寻找改良型新药灵感。那些曾被视为 "灾难" 的副作用，或许正是打开新适应症的钥匙。一、致畸药→抗癌神药：沙利度胺的逆袭沙利度胺曾因导致胎儿畸形被全球禁用，科研人员却发现其能 "饿死癌细胞"。以它为基础改良的来那度胺、泊马度胺，在多发性骨髓瘤治疗中创下单药超 50 亿美金销售额，从 "问题药物" 变身血液肿瘤明星药。二、心绞痛药→“伟哥”：副作用里的黄金赛道西地那非研发初期对心绞痛效果平平，却意外改善男性勃起功能。研发团队抓住这一 "正向副作用"，1998 年万艾可上市首年销售额达 8 亿美元，开创 "逆向开发" 成功范式。三、科学逻辑：同一靶点的多面性药物作用的靶点常影响多系统：1.沙利度胺作用的 CRBN 蛋白，既调控胚胎发育也抑制癌细胞2.西地那非靶向的 PDE5 酶，既存在于心血管也分布于生殖系统副作用可能是新适应症的 "信号灯"，关键在解码靶点机制。四、改良型新药立项：三招捕捉副作用价值1.数据筛选：通过大数据分析不良反应，聚焦跨科室聚集性副作用（如抗癌药的免疫激活信号）和患者主动反馈的 "正向副作用"（如伟哥案例）。2.靶点重定位：解析副作用分子机制，优化药物结构（如去除沙利度胺致畸基团，强化抗癌活性）。3.政策借力：利用我国优先审评政策，依托已知药物安全性数据缩短研发周期，降低 Ⅰ 期临床风险。结语：换个角度看 "缺陷"从沙利度胺到伟哥，副作用的逆袭证明：危机与转机的分界，在于看待问题的视角。对药企而言，建立 "副作用逆向研发" 机制，或许正是打开下一个新药的钥匙 —— 在靶点稀缺的今天，老药新用比追逐全新靶点更高效。立即扫码🔎限时免费通道开放中01.论坛日程精准把握立项政策走向8月1日 9:30-10:3009:30-09:50探讨新集采（11批）、大接续、价格治理下的产品布局张廷杰风云药谈创始人09:50-10:10探讨低价集采形势下，仿制药还能立项吗?张彦忠北京阳光诺和药物研究股份有限公司立项总监10:10-10:30破局国采医保：医药立项政策解读与实战布局嘉宾行程确认中基于企业战略定位立项8月1日 10:30-11:3010:30-10:50原料药制剂一体化建设对于仿制药立项的意义安晓霞上海迪赛诺医药集团股份有限公司总经理10:50-11:10改良型新药的合作研发：立项精准化与模式多样化刘超山东百诺医药市场部总监11:10-11:30改良型新药市场化立项策略郭新峰南京循证生物科技有限公司创始人基于临床需求立项8月1日 14:00-15:0014:00-14:20基于临床大数据与定量药理学的药物立项精准策略嘉宾行程确认中14:20-14:40助力基于临床需求的中药改良新药立项策略嘉宾行程确认中14:40-15:00未满足的临床需求一2类新药研发思考嘉宾行程确认中立项成功&失败案例分享8月1日 15:00-16:3015:00-15:30市场引导立项的成功案例分享陈洪千金研究院院长15:30-16:00仿制药及改良新药立项成败关键因素与经典案例深度解析孙立杰石家庄四药有限公司药物研究院院长16:00-16:30基于企业实践：改良型新药立项中的风险预判与应对策略吴四清湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长仿制药&改良新药立项8月2日 9:30-10:3009:30-9:50医保导向下从仿制向改良型新药转型的立项策略王立峰慧药咨询创始人09:50-10:10药械结合！看仿制药立项如何绝处逢生陈宇哲北京升斗小药梦想科技有限公司董事长，华诺通（北京）医药科技有限公司副总裁10:10-10:30OTC老药如何“逆龄生长”？欧美日经验与中国市场的创新答案王文龙北京中创安堂医药科技有限公司，众创安堂（天津）制药有限公司，总经理聚焦高技术壁垒立项8月2日 10:30-12:0010:30-10:50中药改良型新药：顶层设计与实施策略李范珠浙江中医药大学教授10:50-11:10固体制剂立项中的辅料选择与关键技术要点嘉宾行程确认中11:10-11:30改良新儿药立项策略赵刚健民集团研究院院长11:30-12:00复杂注射剂立项：长效微球与靶向脂质体的技术壁垒构建嘉宾行程确认中*议程更新中，以现场为准...02.嘉宾介绍张廷杰风云药谈创始人张廷杰，风云药谈创始人，人大中睿EMBA特约讲师，交大药械MBA特聘讲师，多家大型企业战略顾问，医药行业投资人。研究领域包括国家及地方医药政策研究，市场数据调研及分析，产品立项及战略规划分析，是医药行业中产品立项、政策分析与市场实战兼顾型专家，培训结合政策趋势、具前瞻性，逻辑严密、紧贴市场、实战性强。张彦忠北京阳光诺和药物研究股份有限公司立项总监头部CRO上市公司立项总监。拥有大型CRO公司、咨询公司及制药企业的复合背景，精通数据分析及产品立项，时刻跟踪医药市场的前沿动态。从事产品立项七年以上，涉猎广泛，个人原创自媒体公众号“篱笆外边”欢迎关注。孙立杰石家庄四药有限公司药物研究院院长香港科技大学博士后，高级工程师，石家庄四药集团执行总裁、河北省化学药品无菌制剂产业技术研究院院长，“百人计划”专家，在原料药的合成路线选择、工艺设计及其质量研究方面实践经验丰富，颇有造诣。王立峰慧药咨询创始人沈阳药科大学制药60期，南开大学法律硕士，高级工程师，长三角药学高等研究院硕士生导师，曾在中国药学会科技开发中心、济民可信、北大方正医药、北京康远制药等公司就职，创办《中国新药述评》，参与《跨国药企成功启示录》编写，30年从事新药立项评估和企业产品线规划工作经验，共完成170余项各类创新药物及器械产品的评价与估值，参与完成500余项各类药物立项决策参考意见，完成40余家企业战略规划或产品线规划，完成7家公司上市募投计划书撰写，完成6个医药化工类园区规划，完成3个医药企业研究院建设方案，并为多家企业进行研究院管理体系及考核体系设计，促成10余个药物及医疗器械项目购并转让。扑满山沙龙、益研堂等多个行业论坛沙龙发起人。陈洪千金药业研究院院长四川省“千人计划”医药专家，河北省“百人计划”医药专家和外专局特聘专家，他于1996年获得美国Cleveland State University分析化学博士学位，之后又在全美心脏科排名第一的Cleveland Clinic Foundation 做了两年生物医药博士后研究。曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术服务总监以及美国Nexgen Pharma的研发总监和高级总监，拥有25年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和国内药业公司丰富的工作和管理经历，亲自领导和参与70多个新药和仿制药的研发，其中一个一类新药（Entereg）、20个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准和50个中国仿制药批准上市。曾带领国内一上市公司化药团队在4年半内实现了3个零的突破：第一个国际化批文，第一个一致性批件，第一个BD转让。曾经出版、演讲和展示了120多篇在药物研发，生物医学方面的科学论文。现任某上市生物制药股份有限公司副总经理，研究院院长，负责小分子创新药、大分子生物药、改良型新药、高端仿制药研发和国际制剂注册申报，有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。吴四清湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长吴四清，湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长。1993年武汉大学化学系研究生毕业后赴美国留学，就读于Philadelphia College of Pharmacy and Science （美国第一所药学院：美国费城药学院）并获得全额奖学金。1998年至2005年在美国Merck制药（MSD默沙东）研发实验室 Merck Research Laboratories (MRL)和Merck Manufacturing Division（MMD）药物分析和药政法规部门（Regulatory and Analytical Science) 工作，获得年度最高成就奖。2006年加入美国药典委员会USP工作（Senior Scientist）。 2007年决定回国发展，先后在天津天士力集团，上海药明康德新药研发公司（合全药业）等担任企业高管和研发负责人，带领研发团队成功完成多个原料药 API 和制剂项目的药学研究，国际/国内注册申报和产业化，获选江苏省南京市2017年高端人才团队项目负责人。2020年初回到家乡湖南长沙，创立从关键医药中间体，原料药 API，高端制剂和新药研发一站式CDMO服务平台，致力成为具有国际先进水平的生物医药研发和生产企业。李范珠浙江中医药大学教授李范珠理学博士，二级教授，博士生导师，博士后合作导师，浙江省教学名师，享受国务院特殊津贴专家。浙江中医药大学（富阳）中药制剂研究中心主任，浙江中医药大学中药制剂研究所所长。曾任浙江中医药大学药学院院长、浙江中医药大学中医药科学院副院长、浙江中医药大学浙八味（道地药材）研究所所长，主要从事中药学和药剂学领域研究。赵刚健民集团研究院院长赵刚，博士，教授级高工，主要从事中药创新与儿科制剂的研发工作，现任健民集团研究院院长，专注于中药新药研发及儿科新制剂的立项开发。陈宇哲北京升斗小药梦想科技有限公司董事长华诺通（北京）医药科技有限公司副总裁陈宇哲，北京升斗小药梦想科技有限公司董事长，华诺通（北京）医药科技有限公司副总裁、中国医药报专栏作者，资深医药投资人，目前进行药械结合药物开发、药械结合资源整合工作。王文龙北京中创安堂医药科技有限公司众创安堂（天津）制药有限公司，总经理毕业于中国药科大学药物制剂专业，执业药师。中国非处方药协会国际化专业委员会副秘书长。具有近三十年年的药品生产、研发经验。曾任职天津中央药业，北京舒泰神药业，北京中创安堂医药科技有限公司等，历任生产部长，质量部长和研发总监等职位。参与鼠神经生长因子（1类新药），黄芪多糖注射剂（1类新药）的注册和落产。主持过50余个仿制药的开发和注册。熟悉中美欧日等药品注册的法规，对国内外非处方药的监管和注册有深入的研究。刘超山东百诺医药市场部总监CPU92级化学制药专业，在外企上海强生、葛兰素史克从事医药销售10年，在广东一心药业、南京海辰药业、永信药品等上市公司从事学术推广和市场规划8年市场总监，2013年创办南京循证生物科技有限公司。特长：发表营销、招标、推广等文章上百篇，长期担任知名药企营销顾问。洞察医药宏观政策，深刻理解产品优势，把握营销风向，长期为药企和医药自然人量身定做产品代理咨询、营销方案设计、国家集采报价及接续中选等实战项目。郭新峰南京循证生物科技有限公司创始人CPU92级化学制药专业，在外企上海强生、葛兰素史克从事医药销售10年，在广东一心药业、南京海辰药业、永信药品等上市公司从事学术推广和市场规划8年市场总监，2013年创办南京循证生物科技有限公司。特长：发表营销、招标、推广等文章上百篇，长期担任知名药企营销顾问。洞察医药宏观政策，深刻理解产品优势，把握营销风向，长期为药企和医药自然人量身定做产品代理咨询、营销方案设计、国家集采报价及接续中选等实战项目。安晓霞上海迪赛诺医药集团股份有限公司总经理教授级工程师，1989年毕业于中国科学院长春应用化学研究所，现任上海迪赛诺医药集团股份有限公司总经理，国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心副主任，上海抗肿瘤化学药物工程技术研究中心主任，沈阳药科大学兼职教授，辽宁大学特聘创业导师，上海生物医药行业协会理事。近年来先后主持完成国家及省部级科技项目8项，授权中国发明专利34项。“十三五”期间，作为项目负责人主持参与国家重大新药创制科技重大专项2项，分别是“抗艾滋病一线用药依非韦伦片国内首仿获批生产”和“抗肿瘤一类新药希明哌瑞临床试验研究”。目前主要负责公司全球制剂业务，带领公司致力于科技创新和产业化推进，特别在艾滋病药物、抗肿瘤药物的创新和产业化方面作出重要贡献。*更多嘉宾更新中03.参会报名参会群体：20000+领域范围职能分布限时免费立即扫码报名参会咨询胡女士 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