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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1974-08-07 |
高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究
主要目的:
1、在经标准治疗失败(疾病进展或无法耐受)或缺乏标准治疗的晚期实体肿瘤患者中确定注射用盐酸多柔比星胶束高剂量组的安全性。
次要目的:
1、探索注射用盐酸多柔比星胶束单药在晚期实体肿瘤患者中的药代动力学(PK)特征;
2、初步评价注射用盐酸多柔比星胶束高剂量组单药治疗晚期实体肿瘤的临床疗效;
3、与阳性药对照,比较二者的 PK 特征;
4、探索注射用盐酸多柔比星胶束的最大耐受剂量(MTD)。
注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究
主要目的:在经标准治疗失败(疾病进展或无法耐受)或缺乏标准治疗的晚期实体肿瘤患者中确定注射用盐酸多柔比星胶束的安全性、最大耐受剂量(MTD)或IIa期推荐剂量(RP2D)。
次要目的:探索注射用盐酸多柔比星胶束单药在晚期实体肿瘤患者中的药代动力学(PK)特征;
初步评价注射用盐酸多柔比星胶束单药治疗晚期实体肿瘤的临床疗效;
与阳性药对照,比较二者的PK特征,并在剂量扩展阶段初步探索注射用盐酸多柔比星胶束单药治疗晚期乳腺癌、胃癌的临床优势。
100 项与 开瑞龙(北京)药业有限公司 相关的临床结果
0 项与 开瑞龙(北京)药业有限公司 相关的专利(医药)
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100 项与 开瑞龙(北京)药业有限公司 相关的转化医学