Institute Of Basic Research In Clinical Medicine,China Academy Of Chinese Medical Sciences

精彩内容 近日，国家药监局官网显示，江苏康缘药业申报的中药新药温阳解毒颗粒（曾用名：扶正解毒颗粒）获批上市，用于疫病辨证属阳气虚衰，疫毒侵肺者。米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）呼吸系统中成药销售额超过860亿元。 温阳解毒颗粒为中药3.2类新药，属于其他来源于古代经典名方的中药复方制剂，主要用于疫病辨证属阳气虚衰，疫毒侵肺者。此前，公司已有一款中药3.2类新药获批上市，为散寒化湿颗粒，用于寒湿郁肺所致疫病。 除了江苏康缘药业的温阳解毒颗粒及散寒化湿颗粒，目前国内已获批用于疫病的古代经典名方复方制剂还有中国中医科学院中医临床基础医学研究所的清肺排毒颗粒（感受寒湿疫毒所致疫病）、山东步长制药的宣肺败毒颗粒（湿毒郁肺所致疫病）、广东一方制药的化湿败毒颗粒（湿毒侵肺所致疫病）。 米内网数据显示，近年来呼吸系统中成药市场重回增长轨道，在中国三大终端六大市场（统计范围见文末）的销售额逐年上涨，2023年超过860亿元，同比增长7.13%。 近年来中国三大终端六大市场呼吸系统中成药销售情况（单位：亿元）来源：米内网格局数据库 从细分终端上看，零售药店终端（城市实体药店+网上药店）为呼吸系统中成药销售“主战场”，占据约46%的市场份额；公立医院终端（城市公立医院+县级公立医院）以约35%的占比紧接在后。 2023年中国零售药店终端呼吸系统中成药TOP10品牌中，华润三九医药的感冒灵颗粒、京都念慈菴总厂的京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏、石家庄以岭药业的连花清瘟胶囊依次位列前三，销售额分别超过25亿元、19亿元、12亿元。从销售额增速看，太极集团重庆涪陵制药的急支糖浆、扬子江北京海燕药业苏黄止咳胶囊、丽彩甘肃西峰制药的补肺丸分别涨超64%、53%、32%。 2023年中国零售药店终端呼吸系统中成药TOP10品牌注：标红为销售额增速超过30%来源：米内网综合数据库 米内网数据显示，2024年以来，国家药监局共批准了7款中药新药上市，其中有5款新药在一季度密集获批上市。7款新药涵盖呼吸系统、神经系统、骨骼肌肉系统、妇科、五官科等治疗领域。 2024年以来获批上市的中药新药来源：米内网中国申报进度（MED）数据库 3款为中药1.1类创新药，包括湖北齐进药业的儿茶上清丸、卓和药业的九味止咳口服液、成都华西天然药物的秦威颗粒；4款为中药3.1/3.2类新药（即古代经典名方中药复方制剂），包括江苏康缘药业的温阳解毒颗粒、武汉康乐药业的芍药甘草颗粒、华润三九的苓桂术甘颗粒和温经汤颗粒。 资料来源：米内网数据库、国家药监局官网等注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至8月22日，如有疏漏，欢迎指正！ 本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。 投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 ●温馨提示● 因为微信公众号修改了推送规则，最近很多读者反映没有及时看到推文。 把米内网设为“星标”，就能每天与我们不见不散啦，具体操作如下： 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

近年来，真实世界研究一再证明自己的价值。无论是进行药品、医疗器械上市后的相关评价，还是在特定条件下，作为药品、医疗器械申报上市提供相关证据，真实世界研究吸引了大量顶级的科研团队和开发企业。从过去几年所取得的成绩看，真实世界研究的应用优化了药品、医疗器械的审批流程，也为大量临床问题提供了解答。那么，国内的真实世界研究应用，走到哪一步了？对于企业而言，布局真实世界研究是否就能稳赚不赔？我们试着讨论这些问题。真实世界研究形成闭环单从概念看，真实世界研究是十分理想的试验策略。避免了刻意的临床试验设计，可能提供比随机对照试验提供更客观、丰富的数据，直接跟踪患者治疗情况，伦理层面也似乎更可行。但真实世界研究的应用探索真正热起来，是在近几年，尤其是当真实世界证据可用于产品注册之后。在国内，早期的的真实世界研究，主要被用来验证与中医药相关的临床问题。据Pubscholar记载，在2010年，来自中国中医科学院中医临床基础医学研究所的田峰和谢雁鸣两位研究者，连发2篇文章，论述了真实世界研究在中药上市后再评价中的价值。研究表明，在保证人民群众用药安全、有效的前提下，基于RWS的中药上市后临床再评价研究可能延长药品的市场生命。尽管只是纯粹的理论研究，却为国内真实世界研究奠定了逻辑基础。随后，关于灯盏细辛注射液、松龄血脉康胶囊、腹针、疏血通注射液等临床上常见的中医药手段的真实世界研究陆续开展起来。国内真实世界研究相关成果数量数据来源：Pubscholar在很长一段时间里，国内真实世界研究的热度并不高。变化出现在2017年以后，越来越多创新的生物制剂，借助上市后的真实世界研究，来丰富临床证据。根据Pubscholar数据，国内主流的高校和医疗机构，纷纷布局真实世界研究。其中，中国中医科学院中医临床基础研究所的真实世界研究成果最丰富，达到11项。不过，纯粹为上市后研究提供证据，真实世界研究对医药企业的吸引力有限，他们更加关注的，是产品注册审批。部分开展真实世界研究较多的高校数据来源：Pubscholar实际上，在国际上，利用真实世界研究来加速创新产品审批，已经有近半个世纪的历史。早在20世纪70年代，海外药物监管部门就尝试使用真实世界证据，来批准罕见疾病的新治疗方案。2016年12月，美国食品药品监督局FDA通过的《21世纪治愈法案》，真实世界研究走上了更大舞台。在美国，真实世界证据，可以取代传统临床试验，进行扩大适应证的批准。此后，真实世界证据在全球药品、医疗器械注册申报中的应用生态越来越成熟。2017年8月开始的3年内，美国密集发布了大量真实世界证据的监管规则，包括《采用真实世界证据支持医疗器械的法规决策》、《临床研究中使用电子健康档案数据指南》、《真实世界证据方案框架》、《使用真实世界数据和真实世界证据向FDA递交药物和生物制品资料》等，来进一步完善与真实世界研究相关的监管规则体系。在这个过程中，欧盟药品管理局、日本药品和医疗器械管理局，也在多个层面体现对真实世界研究用于药品研发和监管决策的关注和重视。国内的真实世界研究审批创新药和医疗器械实践，始于海南乐城的医疗先行区试点。2019年6月，国家药监局与海南省政府联合启动海南临床真实世界数据应用试点工作，尝试将临床真实世界数据用于医疗器械产品注册。同年9月，国家四部委联合发文支持博鳌乐城先行区发展，并明确提出“开展真实世界临床数据应用研究”。随后，将真实世界研究应用于药品、医疗器械审批的相关规定体系，陆续建立起来。国内部分真实世界研究相关政策数据来源：动脉网根据公开信息整理2019 年10 月，首批“真实世界研究”试点产品遴选启动。但当时，国际药械企业参与积极性并不高，最终只有3个产品入选，其中就包括艾尔建的青光眼引流管。入选后，艾尔建很快开始通过在乐城医疗先行区的临床实践，采集真实世界数据。据了解，艾尔建的青光眼引流管用于微创房水内引流术，当时已经在国外上市。彼时，这款产品在国内还没有同类产品。青光眼是世界排名第二的致盲性眼部疾病，被称为“沉默的视力窃贼”，它所引发的视功能损伤，不可逆。艾尔建的青光眼引流管植入术步骤简单，安全可控，无需破坏结膜及巩膜组织，仅需透明角膜缺口即可轻松植入，有效避免了术中出血以及其他并发症，显著降低了手术风险。2020年3月，艾尔建的青光眼引流管正式获批在国内上市，成为国内首个使用境内真实世界数据获批上市的医疗器械。而这距离对应的真实世界研究启动，还不到5个月。此前，在传统申报方式之下，拟进口产品需要经过严格的临床试验，往往至少耗时3至5年。艾尔建青光眼引流管上市的2个月后，乐城医疗先行区的第二批“真实世界研究”试点产品申报启动。青光眼引流快的急速获批，瞬间点燃了国际药械巨头的热情，共有47个进口医疗器械品种申报进入第二批试点。2022年6月，欧康维视生物开发的治疗慢性非感染性葡萄膜炎产品OT-401（氟轻松玻璃体植入剂），在国内获批上市，成为国内药品注册史上第一个完全基于真实世界研究数据申报和获批上市的新药。2018年10月，OT-401获批在美国上市，用于治疗累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎，是FDA在当时唯一批准的、可释放氟轻松长达36个月的用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎的新药。在国内，葡萄膜炎是第二大致盲性眼病，原有的解决方案难以帮助患者长时间稳定葡萄膜炎炎症，避免反复发作引发眼内组织损伤，用药依从性较差。欧康维视生物从OT-401的原研药厂EyePoint Pharmaceuticals手中，取得了这款产品在大中华地区的独家开发和商业化权利。OT-401通过真实世界研究快速上市，无疑填补了国内慢性非感染性葡萄膜炎治疗领域的空白。至此，真实世界证据在国内药品、医疗器械的注册审批、上市后评价等场景，都有了应用，闭环的生态正在形成。巨头的抢跑根据刚刚结束的第二届博鳌国际药械真实世界研究大会数据，过去 3 年间，在乐城医疗先行区的真实世界数据应用试点中，累计有13个试点品种获批上市，试点范围覆盖肿瘤、免疫、眼科等多个领域。2023年4月开始，乐城医疗先行区地医疗器械真实世界研究进入常态化，更多创新医疗器械品种申请纳入真研前置沟通渠道。国内部分基于真实世界研究获批的产品  数据来源：动脉网根据公开信息整理值得注意的是，真实世界研究已经成为跨国医药巨头进入国内市场的重要方式，除了已经基于真实世界证据，将创新的全球产品送到国内的医院中的艾尔建、强生、波士顿科学、诺华制药等企业外，辉瑞、默沙东、赛默飞等跨国医药企业也纷纷布局真实世界研究。采用真实世界研究的路径，跨国企业往往能在药械上市后3年左右，让新产品进入国内市场，这对于斥重金做研发的跨国医药企业而言，至关重要。比如，艾尔建的青光眼引流管从美国上市到中国上市，间隔不到4年，强生的白力士、波士顿科学的蒸汽治疗设备，则间隔不到3年，诺华制药的英克司兰钠注射液，两地上市间隔时间更是缩短到2年以内。更重要的是，抢跑进入国内市场的创新药械，由于填补了临床空白，市场渗透的速度通常相当快。比如，心血管领域的国际首个小干扰核酸药物英克司兰钠注射液，2021年7月在乐城实现全国首例应用，仅一年多时间累计使用7000余例次。而2022年3月正式获批上市得波士顿科学的试点品种热蒸汽治疗设备和一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械，已经在全国100余家医疗机构使用，累计治疗约1000名前列腺增生患者。2023年8月，诺华制药的新型降胆固醇药物英克司兰钠注射液获国家药监局批准上市，这是乐城医疗先行区的临床真实世界数据应用试点中，获批上市的第4个药品。英克司兰钠注射液主要用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者的治疗等。2021年8月，该产品进入博鳌乐城临床真实世界数据应用试点。从提交注册申请到获批上市，仅历时9个多月，极大缩短了该产品进入中国市场的时间。2023年以来，更多的跨国医药企业抢滩真实世界研究。他们一方面以乐城先行区为据点，拓展真实世界研究的业务边界，另一方面则加强与国内医疗机构的真实世界研究合作。2023年5月，赛诺菲与海南乐城真实世界研究院签订战略合作协议，双方将通过开展创新产品先行先试、真实世界研究、举办学术交流等，推动创新产品落地。此外，在第六届进博会上，辉瑞中国也海南乐城真实世界研究院、暨南大学粤港澳大湾区药品医疗器械真实世界研究院、华润广东医药有限公司签订战略合作协议，方将共同促进海外及香港上市的创新药物在海南博鳌乐城先行区、大湾区开展真实世界研究，推动创新药物审评加速。罗氏诊断中国、罗氏制药中国则携手上海交通大学医学院附属瑞金医院，共同发布淋巴瘤诊疗方案，协力推进 DLBCL 治疗的多中心临床的大型真实世界研究。相比之下，默沙东的布局则更深。11月6日，默沙东（海南）创新医疗有限公司在进博会上揭牌，成为首个进入海南省的跨国医药企业子公司。而在此之前，默沙东就一直在乐城医疗先行区从事真实世界研究。2020年7，默沙东中国与乐城管理局签署备忘录，双方在乐城先行开展真实世界研究等方面加深合作达成共识。2023年3，默沙东成为海南乐城真实世界研究院理事成员单位，积极共建海南乐城真实世界研究院，推动真实世界研究科创孵化工作。Biotech弯道超车？动脉网注意到，除了跨国医药企业外，国内的Biotech也从真实世界研究中获益。2021年3月，基石药业开发的普拉替尼胶囊，基于真实世界研究证据，在国内获批上市，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是国内获批的首个RET抑制剂，也是基石药业在IPO两年后。迎来的首个商业化产品。从基石药业最新的财报看，抢跑上市的普拉替尼胶囊，成为这家未盈利Biotech的主要收入来源。普拉替尼上时候的第一个完整年度，根据基石药业2022年年报，共实现收入4.81亿元，较上年几乎翻倍，普拉替尼作为三款商业化的产品之一，功不可没。而根据基石药业2023年半年报，2023年前6个月，共实现收入2.615亿元，相比2022年同期，增长53%。同样通过真实世界研究上市的OT-401，也成为未盈利的欧康维视生物的主要收入来源。根据欧康维视生物 2022 年财报，在OT-401 上市当年，公司总收入从 5614.6 万元增长至 1.58亿元，增幅近3倍。欧康维视生物还表示，OT-401有望为 2023 年的销售业绩带来有力支撑。不过，医药企业想要通过真实世界研究，推动产品快速上市，门槛并不低。从已经获批上市的13款产品来看，技术领先、临床急需，是基本要求。而在具体的审批实践中，对于可以参与真实世界研究，并基于真实世界证据申报产品注册，门槛并不低。具体而言，一方面，基于真实世界证据申报注册的产品，通常具备了相当充足的海外临床研究数据，而真实世界数据仅用作辅助证据。比如，在乐城医疗先行区开展真实世界研究前，欧康维视生物的OT-401在境外已经完成的三期临床试验数据，普拉替尼申请上市提交的主要数据也来自海外，乐城医疗先行区的真实世界数据则为普拉替尼在中国晚期非小细胞肺癌人群中的疗效评价和安全性评估提供了辅助。另一方面，现阶段，对于大多数药物、医疗器械和疾病而言，真实世界研究的试验设计还没有标准化的方案，这就需要真实世界研究的开办者具有丰富的临床实验和数据分析经验，否则将很难成功，毕竟利用真实世界数据向国家药监局申请上市的前提，是数据要达到主要终点指标，体现出统计学的差异。动脉网查询公开信息发现，欧康维视生物提交给国家药监局的 OT-40申报资料，是真实世界数据研究中的28例受试者数据，而基石药业授权引进的普拉替尼也使用了乐城9例受试者的真实世界数据申报上市。此前有媒体分析，真实世界研究的方案设计，既要考虑产品本身的临床价值，也要考虑涉及的国内人群特点，难度非常大。不可否认，将真实世界研究作为创新医药产品上市申报的辅助工具，减轻了药企和医疗器械企业的研发压力，也拉进了患者与最先进疗法之间的距离。但医疗毕竟是非常严肃的工作，真实世界数据如果要发挥更重要的价值，无疑还需要更严厉的监管，和更充足的临床证据。*封面图片来源：123rf近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

来源 | 赛柏蓝作者 | 颜色 牧之01医保谈判出局辉瑞Paxlovid的下一步昨日（1月8日），2022年国家医保药品目录谈判工作正式结束。国家医保局发布新冠治疗药品参与2022年医保药品目录谈判有关情况，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功，引发社会广泛关注。有媒体称辉瑞实际的报价是600多元，应当距离国家医保局的底线还比较远。但随后据财新报道，权威渠道表示辉瑞公司在此次医保谈判中基本未降价，并非网传报道的600多元。根据规则，在医保谈判中，企业有两次机会报价并确认。如第二次确认后的价格高于医保方谈判底价的115%（不含），谈判失败，自动终止。如确认的价格不高于医保方谈判底价的115%，就进入双方磋商环节，双方最终达成一致的价格，必须不高于医保方谈判底价，才能最终确认成功。在这个过程，企业和医保局的利益并不完全一致。从企业的角度出发，根本目的是更大的市场，追逐更高的利润。而医保局则是需要平衡医保基金承受能力、药物经济学价值、企业供应效率等多方面因素。具体到本次与辉瑞的谈判来看，作为被第十版诊疗方案以及协和、华西等顶级医院多次推荐的药品，Paxlovid基本处于“供不应求”的状态，纳不纳入医保目录对其影响相对有限，自然也就缺乏了降价的“动力”。而对于医保局来说，结合近期疫情发展趋势，Paxlovid一旦纳入医保使用量大概率会爆发式增长，这会造成两个问题：1.医保基金能否承受；2.厂家能否确保供应。综合多方考虑，出现目前的结果也在情理之中。根据《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》，第十版诊疗方案中的所有治疗性药物（包括Paxlovid）医保都将临时性支付到2023年3月31日。这也就是说，在不延长临时医保报销时限的情况下，今年3月1日之后，患者如需使用Paxlovid则需自费。基于此，该药的供应能力和购买渠道成了最应关注的问题。Paxlovid在中国境内的进口和分销权归属于国资委直管的中国医药。按照辉瑞2022年初计划，Paxlovid全年产能可以达到1.2亿个疗程（一个疗程5天）。截至去年6月数据，辉瑞共生产近1700万个疗程 Paxlovid，然后将其中的1200万个疗程药物运到37个国家或地区（含美国本土占500万个疗程）。当月，辉瑞宣布投资1.2亿美元进一步扩大Paxlovid产能。不仅如此，为加强Paxlovid在中国市场的供应，辉瑞正在积极推进Paxlovid在中国的本地化生产。2022年8月18日，华海药业发布公告，其与辉瑞达成生产与供应协议。辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。2022年10月27日，歌礼制药公告称，与辉瑞公司就利托那韦在中国大陆生产和供应达成合作，有效期为五年。该产品的实际供应量取决于协议期内辉瑞公司的实际采购订单。歌礼制药此前公告，利托那韦于2021年9月经国家药监局批准上市，年产能为5.3亿片。今天，华海药业在接受媒体采访时表示，目前公司正配合辉瑞加速推进Paxlovid本地化生产项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。业内人士指出，在推进本地化生产的过程中，要将本地企业生产与当地生产的CMC进行比较，甚至对产品进行体外一系列的检测对比。而如果是一个高度不稳定的小分子药物，则需要更加严格的比对，以及简单的临床比对。不过如果是紧急用药，特殊情况下，也可以提前与CDE沟通，先获批的产品进行对比研究，如果符合一致性，可以申请有条件批准，同时继续完成验证，再获正式批准。除了本地化生产，据每日经济新闻报道，1月7日，国家药监局作为中方牵头部门正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判，并特别提到华海药业、石药集团。截至目前，两家企业未对该问题进行回应。购买渠道方面，目前Paxlovid已经被投放在北京上海的社区医院，不过据知情人透露，该药仅提供给满足条件的65岁及以上阳性病人，且需要在医生面前拆盒服用，以避免流入二手市场。随着本地化生产推进，药品供应量也会提高，购买难度应该会越来越低。此外，从长远来看，Paxlovid未进医保对国产新冠药也是某种利好，可以趁此机会开拓市场。02阿兹夫定谈判成功将影响新冠治疗定价清肺排毒颗粒买不到？本次国谈成功的新冠治疗药品还有阿兹夫定和清肺排毒颗粒。不过，虽然阿兹夫定在本轮医保谈判中成功进入，但只涉及到其治疗艾滋病的适应证，其治疗新冠的适应证在2022年7月才获批。据人民日报健康客户端消息，真实生物副总裁刘勇在走出医保谈判会场时表示，“虽然我们这次是来谈艾滋病适应证的，但是因为药物涉及新冠治疗的特殊性，所以这一定价也会影响到新冠治疗的定价。”依据阿兹夫定的独家商业化合作方复星医药对媒体的表述，目前，阿兹夫定已经在全国31个省份完成医保挂网，挂网价为270元/瓶。目前，市场上对于阿兹夫定仍存在不小的需求。从互联网购药平台可以看到，有时候阿兹夫定的购买同样需要抢购。今日（1月9日），河南省统筹做好新冠病毒感染疫情防控工作新闻发布会介绍，预计2023年1月下旬可以日产接近150万人份阿兹夫定片，新乡制药厂的原料药有一定库存，到1月底可继续供应原料药783kg（可生产成品制剂2192万人份），目前可以满足5家成品药厂制剂压片需要。预计到2月份即可稳产在每月超过1500kg（可生产成品制剂4200万人份）。另一中成药清肺排毒颗粒，是在2021年3月2日国家药监局通过特别审批程序应急批准上市。从国家药监局官网查询发现，清肺排毒颗粒的生产企业为漳州片仔癀药业。目前，在互联网平台，大多是关于清肺排毒汤的零售，单副价格在10多元到30多元不等。一些商家虽然在出售清肺排毒汤的同时带上了“颗粒”二字，但当赛柏蓝询问是否有“清肺排毒颗粒”时，均表示没有。今日下午，赛柏蓝拨打清肺排毒颗粒生产厂家漳州片仔癀的官方电话，其表示，漳州片仔癀只是生产企业，只负责生产、收储及运送，上市许可持有人为中国中医科学院中医临床基础医学研究所。同日下午，赛柏蓝多次拨打中国中医科学院中医临床基础医学研究所官网电话，一直没有接通，但从其官网可见，2022年1月3日，中国中医科学院中医临床基础医学研究所就清肺排毒颗粒终端销售的相关工作进行过招标，供应商为扬州联环医药营销有限公司。业内人士对赛柏蓝表示，“招商成功，不代表售出成功。”截图来源：中国中医科学院中医临床基础医学研究所据“健康锡林郭勒”消息，2022年6月，中国中医科学院中医临床基础医学研究所通过自治区卫健委、锡林郭勒盟红十字会向其捐赠400盒中成药“清肺排毒颗粒”。接下来，对于清肺排毒颗粒如何购买的问题，仍然值得关注。在这两款新冠治疗药品国谈成功之余，目前市场上还有不少新冠药的消息。2022年12月30日，国家药监局按照药品特别审批程序附条件批准默沙东新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊。同时，还有一些等待审批上市的国产新冠口服药。例如，2022年12月29日，君实生物发布消息称，一项III期临床研究结果显示，相比Paxlovid，君实生物VV116组的临床恢复时间更短，安全性方面的顾虑更少。同日，君实生物发布消息称，2021年，VV116在乌兹别克斯坦已获批用于中/重度COVID-19患者的治疗。图片来源：开源证券医保谈判结束，两款国产新冠治疗药品谈判成功，后期有望实现“以价换量”，而更多的新冠药竞争还在路上。♡左下角分享，右下角赞、在看，为赛柏蓝充电