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1 20亿美元！Incyte拟收购Star Therapeutics 6月7日，英国《金融时报》周日援引知情人士透露，市值超200亿美元的美国生物制药集团Incyte正接近达成一笔交易，以最高20亿美元收购一家专注于血液疾病的生物技术公司Star Therapeutics。Incyte正继续动用现金储备进行管线收购，预付款可能达到12.5亿美元，并根据后续的里程碑节点支付额外款项。此次收购将强化Incyte的血液学管线，已在该治疗领域通过Jakafi创造了数十亿美元的年收入交易规模指向一个后期资产或平台技术，而非早期押注。Incyte正将其业务从核心肿瘤学领域扩展至更广泛的血液疾病领域，包括镰状细胞病、血友病和血液系统恶性肿瘤。 2 浥眸生物完成数千万元天使+轮融资，加速眼科创新小核酸药物临床转化 近日，专注于眼科创新小核酸药物开发的浥眸生物科技（上海）有限责任公司（简称“浥眸生物”）宣布完成数千万元人民币天使+轮融资。本轮融资由本草资本和上海未来产业基金联合领投，交大菡源资产、复旦科创、金沙江联合润璞园丰、元希海河、清华校友种子基金共同参与。此前，公司已完成由复容投资旗下复旦大学生物医药转化基金（简称“三复基金”）领投公司天使轮融资，并在此轮中继续加注支持。早期融资的连续完成，标志着浥眸生物在眼科小核酸药物研发、肝外组织靶向递送以及临床转化方面进入新的发展阶段。本轮融资所得资金将主要用于公司核心管线 YM-101 的临床试验推进及后续临床开发工作，同时支持更多后续管线的持续研发，加快候选管线的临床前验证、工艺开发与临床申报。此外，本轮融资也将用于完善公司人才梯队建设，重点补充临床管理、早期研发、及质量体系关键岗位人才，进一步夯实公司在眼科创新核酸药物领域的研发与转化能力。 3 君合盟完成近2亿元C轮融资，凯乘资本连续多轮担任独家财务顾问 近日，君合盟生物制药（杭州）股份有限公司（以下简称：君合盟）完成近2亿元C轮融资，本轮融资由钱塘和达产业基金及和盟创投联合领投、承树投资等资本跟投，本草资本、光点资本、弘盛资本等多位老股东跟投，凯乘资本连续多轮担任独家财务顾问。本轮融资所募集资金将主要用于持续完善公司在研产品管线研发推进、产业化落地及商业化推广，进一步深化公司在专注领域的战略布局。 4 云顶新耀：从箕星药业收购眼科新药大中华区权益 6 月 8 日，云顶新耀宣布，与箕星药业达成协议，收购 LNZ100（1.44% 醋克利定，美国商品名 VIZZ）在大中华区（包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的开发、生产与商业化权益。根据协议条款，云顶新耀需要向箕星药业支付首付款以及开发里程碑付款。而云顶新耀将获得箕星药业于 2022 年 4 月签订的许可协议及相关附属协议项下的权利、权益、主张、职责、义务及责任。LNZ100 是由 LENZ Therapeutics 开发的一款每日滴用一次、用于治疗老视的滴眼液，其主要成分醋克利定是一种小分子毒蕈碱型乙酰胆碱能受体（mAChR）激动剂，可引起瞳孔缩小，从而产生改善近视力的针孔效应。公开资料显示，该产品可在用药后 30 分钟内快速起效，持续改善 10 个小时。2022 年 4 月，箕星药业引进了 LNZ100 在大中华区开发和商业化的独家权益。2025 年 7 月，LNZ100 在美国获批，并于同年 10 月商业化上市。2025 年 9 月，LNZ100 在中国递交新药上市申请，预计 2027 年第一季度获批。 5 退休了！石药集团执行董事王怀玉辞任 6月5日电，石药集团公告，王怀玉因已达退休年龄，自2026年6月5日起辞任公司执行董事。王怀玉已确认与董事会并无意见分歧，且不知悉任何与其辞任有关而需股东关注的事项。董事会对其过往多年作出的贡献表示感谢。 王怀玉，1963年4月出生，拥有本科学历。 王怀玉持有河北大学微生物及生物化学学士学位。 毕业后，曾先后就职于承德市制药厂、承德市第一制药厂、华北制药天星有限公司、石药集团河北中润制药有限公司、维生药业、石药集团中润制药(内蒙古)有限公司 王怀玉于2010年10月8日起担任石药集团有限公司执行董事。他亦为石药集团若干附属公司之董事，现任石药控股集团有限公司董事、石药创新制药股份有限公司董事。 王先生持有河北大学微生物及生物化学学士学位，在制药行业累积丰富技术及管理经验。 2024年4月，其主动请辞石药创新制药股份有限公司（原新诺威）董事职务 6 君实生物副总、核心技术人员姚盛辞任 今日（6 月 6 日），上海君实生物医药科技股份有限公司于上交所发布《关于高级管理人员、核心技术人员变动，独立非执行董事任期届满离任暨补选独立非执行董事并调整董事会专门委员会的公告》，披露公司执行董事、副总经理、核心技术人员姚盛因其他工作安排，于 2026 年 6 月 5 日申请辞去副总经理及部分子公司职务。据公开信息，姚盛出生于 1975 年 10 月，于 1998 年毕业于北京大学生物技术专业，并于 2003 年 1 月，在美国艾伯特爱因斯坦医学院获得分子遗传学博士学位。其后，姚盛历任梅奥医学院博士后研究员、约翰霍普金斯大学医学院教员和助理研究员、耶鲁大学医学院研究员职务。2011 年 10 月，姚盛加入阿斯利康下属公司 Amplimmune 担任资深科学家。2015 年 3 月至 2015 年 5 月，姚盛担任君实生物执行董事，2016 年 12 月至 2026 年 6 月，担任执行董事、副总经理，任职期间主要参与了君实生物多项抗体药物项目早期的研发工作。除此之外，姚盛还于 2014  年 6 月至今，历任拓普艾莱（TopAllianceBiosciences）高级副总裁、首席执行官及其子公司董事，2018 年 1 月至 2026 年 6 月，担任苏州君奥精准医学有限公司董事。  7 麦科奥特通过港交所聆讯，即将上市 6月4日，麦科奥特的港交所IPO申请通过聆讯，即将挂牌上市。麦科奥特成立于2007年，致力于开发新一代双特异性/多特异性多肽新药，专注于代谢疾病和心血管疾病，成立18年来建立了丰富的研发管线，首发管线MT1013为CaSR/OGP双靶点多肽新药，用于治疗SHPT，并计划拓展至新的适应症。XTL6001为GLP-1/GCG/MaSR三靶点激动剂，其中MaSR具有肾脏保护的潜在优势，除了减重适应症外终点开发慢性肾病合并蛋白尿适应症。后续管线还有FXR激动剂等。麦科奥特从2019年以来完成多轮融资，其中2025年9月完成2.355亿元D轮融资，投前估值24亿元，投后估值26.355亿元。 8 拟募资11亿元 昂利康豪赌创新药 为了向创新药转型，以化学仿制药和原料药为主业的昂利康（002940.SZ）拟募资11.1亿元，主要用于还处于早期阶段的、从第三方引进的创新药研发项目ALK-N001的研发。5月28日，昂利康更新了向特定对象发行A股股票预案，同时对深圳证券交易所问询函作了回应。昂利康主要业务是化学原料药、化学制剂及特色中间体系列产品的研发、生产和销售，制剂产品以仿制药、改良型新药为主。ALK-N001为其首个主要的在研创新药，对其创新转型而言意义较大。 本文来自翰米咨询内容团队，欢迎个人转发至朋友圈。 免责声明：翰米咨询内容团队关注医药大健康行业发展动态。本公众号仅用作信息分享，无任何商业用途，转载文章会标注来源和作者，如不希望被转载，请联系我们予以删除。 戳「阅读全文」，查看最新最全的大健康行业资讯

> 从实验室的试管到年产十万吨的绿色工厂，从基础研究的发现到全球首创新药的上市——过去十年，北京高校与企业的深度协同，正将生物制造从科研前沿系统性地转化为产业动能，驱动区域新经济增长。 这场蜕变的核心，并非单一技术的突破，而是一套覆盖成果挖掘、平台托底、金融赋能、区域协同的全链条创新生态的成熟运转。 ## 关键成果：硬核技术从实验室走向生产线 生物制造的产业化故事在北京多点开花，其标志是多个具有全球或全国首创性的项目实现落地： - **绿色材料领域**：在江苏洋口港，由**北京化工大学张立群院士团队**技术赋能的生物基纳米二氧化硅项目正在加速建设。该项目以**稻壳、二氧化碳**等农业废弃物为原料，核心技术突破了传统工艺瓶颈，实现了每吨产品碳足迹达**-0.6吨**的“负碳生产”。 项目全部达产后，预计可实现年均营业收入**9亿元**。 - **生物医药领域**：2026年1月，基于北京生命科学研究所李文辉团队2012年的基础研究发现，全球首个丁肝治疗抗体药物**立贝韦塔单抗注射液**获批上市。这款中国首个丁肝治疗药物，未来计划走向“一带一路”国家，为全球**1200万**患者提供治疗选择。  - **合成生物领域**：昌平区**昌发展合成生物制造转化加速中心**于2025年3月启用，其高通量菌株构建筛选平台曾创下**3天完成8000余个克隆体系构建**的纪录，效率较人工提升十倍甚至百倍，帮助企业省去数千万设备投入，实现“轻资产”研发。 昌平区力争在**2026年**实现合成生物制造产业收入突破**100亿元**。 ## 协同生态：全链条服务破解“死亡谷”难题 从“科研样品”到“市场产品”，跨越“死亡谷”依赖的是系统性的支撑体系。北京通过政策、平台与服务的组合拳，构建了覆盖创新全周期的生态。 > “从研发到转化，支撑都非常扎实。特别是在新药临床试验的关键阶段，北京市医药健康产业投资基金雪中送炭，帮助我们爬坡过坎。” —— 新药研发者李文辉教授如此评价北京的支撑体系。 - **政策制度创新**：北京持续出台《**北京市促进科技成果转化条例**》等政策，围绕职务科技成果赋权、“先使用后付费”等开展先行先试，旨在释放科研人员转化积极性，降低企业承接早期成果的风险。 - **平台载体支撑**：北京已累计支持建设**概念验证平台46家**、**共性技术平台12家**、**标杆孵化器30家**。例如，共享光芯片封测平台帮助初创企业启明光子完成了产品定型，节约了宝贵的起步成本。 - **医药专项护航**：针对创新药械，北京构建了覆盖“研发—审批—生产—应用”的全链条支持体系，**药品补充申请注册检验时限由70个工作日压缩至40个工作日**，**674种国谈创新药**确保“应开尽开”。 ## 金融赋能：精准滴灌覆盖创新双周期 金融活水是成果转化的血脉。北京已建立起规模可观且精准导向的科技金融支持网络。 截至**2026年3月末**，北京市**科技服务业贷款余额已达3164.3亿元**，精准投向生物制造、医药健康等前沿领域。 以工商银行北京分行为例，其科技贷款总余额超**5800亿元**，并为科技企业打造了“**科技研发周期、企业成长周期**”双周期金融服务，补齐成果转化早期环节的金融短板。 此外，针对前沿产品的首次推广应用，北京市发改委牵头出台**首台（套）** 配套支持政策，通过保险补贴、标准补助等多元化举措，加速科技成果产业化。  ## 区域联动：京津冀共建成果转化“高速路” 协同创新已超越单一城市，向更广区域拓展。**2026年5月29日**，**京津冀高校科研院所创新联盟**在北京大兴正式成立，联盟由**北京建筑大学**牵头，联合**首都医科大学、天津大学、河北大学**等35家单位共同组建。 同步揭牌的**京津冀高校科研院所创新基地**，旨在构建技术研发、小试中试、企业孵化、金融赋能的全要素创新生态。成立当天，**14个**来自北京大学、清华大学、中科院等高校院所的成果转化项目集中落地大兴，项目涵盖智能机器人、可食用油墨、医疗导航机器人等领域。  这一布局标志着北京的技术辐射能力增强，正通过构建“**立足北京、辐射津冀、面向全国**”的成果转化走廊，将创新优势转化为更广泛的区域产业优势。 ## 未来展望：从产业突破到新质生产力引擎 生物制造的蜕变，其意义远超单个产业的成长。它正在成为培育**新质生产力**、重塑区域经济增长模式的关键力量。 - **产业集群效应**：生物制造技术的突破带动了上下游产业链的集聚与发展。昌平区已聚集**146家**合成生物制造企业，吸引了**50名**行业领军人才。  - **跨区域协同深化**：京津冀的创新联盟与基地建设，推动形成“北京研发、津冀转化”的协同格局。例如，北京理工大学的大型金属点阵结构3D打印技术，其核心研发在京，材料来自河北，中试落地天津，已应用于海洋装备等领域。 - **创新范式变革**：人工智能与自动化深度融入研发。北京科学智能研究院推出的AI科研平台已服务全球超**450万**科学家，“AI+黑灯实验室”模式在化工等领域实现全流程无人化研发，服务800余家企业。 十年磨一剑。北京高校与企业的协同创新，通过构建一个**政策、平台、金融、区域**四位一体的强大生态，成功将生物制造从实验室的“金种子”培育成产业的“森林”。这不仅为首都经济增添了新增长极，也为中国探索前沿科技产业化路径提供了一个可复制的“北京样本”。

撰文︱张志军团队 审阅︱周嘉伟（中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心），周其冈（南京医科大学） 责编︱王思珍 特应性皮炎（Atopic dermatitis，AD）是一种常见的慢性炎症性皮肤病，以顽固性瘙痒、皮肤屏障功能障碍和免疫失调为特征，严重影响患者生活质量。已知角质形成细胞在AD发病中起核心驱动作用，但角质形成细胞内源性引发并促进炎症的关键分子通路尚不完全清楚，限制了靶向治疗的发展。在此背景下，南通大学张志军团队联合上海皮肤病医院、河北大学等单位，针对AD中角质形成细胞驱动的炎症与瘙痒机制展开了系统探究。 近日，南通大学张志军团队及合作者在Phytomedicine发表题为“Michloidie directly targets keratinocyte Annexin A2 to abrogate STAT3-driven inflammation and pruritus in atopic dermatitis”的研究论文。该研究综合运用转录组学、特异性基因沉默、虚拟筛选及多种分子互作等技术，首次鉴定了膜联蛋白A2（Annexin A2, ANXA2）是AD角质形成细胞中炎症持续上调的关键枢纽分子。他们发现，ANXA2作为STAT3的上游直接调控因子，形成角质形成细胞内源性ANXA2–STAT3信号轴，驱动炎症因子释放和瘙痒。更重要的是，该研究通过虚拟筛选并实验验证发现天然产物木香内酯（Michloidie, MCL）能够直接共价结合ANXA2，破坏该信号轴，从而显著缓解AD样病理表现。（拓展阅读：张志军课题组最新研究进展，详见“逻辑神经科学”报道（点击阅读）：王韵/张玉秋点评Sci Signal︱机制新突破！南通大学张志军/高永静团队揭示SMAD1–CRH–CRHR2外周-中枢轴为外周神经损伤致慢性疼痛关键通路；Neurosci Bull︱南通大学秦毅彬/高永静/马灵杰等人揭示一种引发神经病理性疼痛的全新信号轴；EMBO Reports︱南通大学高永静/张志军团队揭示脊髓多巴胺下行通路调控痒觉环路机制） 1. ANXA2在人和小鼠AD角质形成细胞中持续高表达 研究人员首先通过分析AD转录组数据集（GSE246569），筛选出2159个在MC903诱导的AD样皮肤中显著上调的基因。蛋白互作网络分析和GO富集分析均提示，ANXA2是与IL-6、IL-1β、TNF-α及STAT3等多个核心炎症因子直接相互作用的枢纽分子。在MC903诱导的小鼠AD模型及人AD皮损中， ANXA2蛋白和mRNA水平显著升高，且其表达特异性定位于表皮角质形成细胞，而非真皮免疫细胞。这一跨物种保守的ANXA2上调模式，提示其在AD角质形成细胞中可能发挥关键病理调节功能。 Fig. 1 MC903诱导的小鼠特应性皮炎模型建立及病理验证 Fig. 2 ANXA2在人和小鼠AD角质形成细胞中表达上调 2. 特异性沉默角质形成细胞的Anxa2显著缓解AD样炎症与瘙痒 为明确ANXA2的功能必要性，研究者在MC903诱导的AD小鼠模型中，通过皮内注射修饰的Anxa2-siRNA实现角质形成细胞内敲低。结果显示，Anxa2-siRNA处理组小鼠的耳部及颈背部皮肤红斑、水肿和脱屑显著减轻，皮肤厚度、皮炎临床评分和搔抓行为均明显下降。组织学分析进一步表明，ANXA2敲低可恢复表皮正常结构，减少角化过度，并显著降低真皮中肥大细胞数量以及中性粒细胞和淋巴细胞的浸润。同时，IL-6、IL-1β等关键炎症因子的转录水平被显著抑制。在IL-6/TNF-α刺激的人HaCaT角质形成细胞中，ANXA2沉默同样大幅降低了炎症因子和瘙痒原TSLP、NGF的表达。这些结果确立了ANXA2作为AD角质形成细胞内源性炎症放大环路的核心驱动因子。 Fig.3 靶向沉默Anxa2缓解AD样炎症与瘙痒 Fig.4 人角质形成细胞中ANXA2沉默抑制炎症因子表达 3. ANXA2通过调控STAT3磷酸化驱动AD病理 为解析ANXA2的下游信号机制，研究人员对AD转录组进行GSEA分析，发现JAK-STAT信号通路是最显著富集的通路之一。蛋白互作网络进一步显示ANXA2与STAT3存在紧密的相互作用。在MC903诱导的AD小鼠皮损及人AD皮损中，p-STAT3在角质形成细胞核内显著升高，且与ANXA2表达上调同步。重要的是，在体敲低Anxa2可几乎完全阻断p-STAT3的诱导；在原代小鼠角质形成细胞中，ANXA2沉默使细胞因子诱导的p-STAT3水平降低约70%。相比之下，ANXA2对ERK、p65及p38的调控作用相对有限。这些数据首次揭示，ANXA2是角质形成细胞中STAT3磷酸化的关键上游调控因子，构成ANXA2–STAT3功能轴。 Fig. 5 AD角质形成细胞中ANXA2–STAT3信号轴激活 4. 药理学抑制p-STAT3模拟ANXA2沉默的治疗效果 为验证STAT3在该轴中的效应器地位，研究者使用选择性STAT3抑制剂Stattic处理AD模型小鼠。结果显示，Stattic治疗显著减轻了皮肤炎症、表皮增生和搔抓行为，并降低了炎症因子表达，其表型改善程度与ANXA2沉默高度一致。在IL-6/TNF-α刺激的HaCaT细胞中，Stattic同样有效阻断p-STAT3诱导。这一“功能表型复制”实验证实p-STAT3是ANXA2驱动AD病理的关键下游效应分子。 Fig. 6 药理学抑制p-STAT3缓解AD样病理 5. 虚拟筛选发现天然产物MCL直接靶向ANXA2并破坏其信号轴 鉴于ANXA2–STAT3轴的治疗潜力，研究者对天然产物库进行虚拟筛选，寻找能够共价结合ANXA2的小分子化合物。通过针对ANXA2蛋白Cys-132残基的共价对接筛选，二十个候选分子被鉴定，其中天然愈创木内酯倍半萜Micheliolide（MCL）因最优结合亲和力脱颖而出。细胞热迁移实验（CETSA）证实，MCL处理使ANXA2的热稳定性提高4.0°C，提示直接结合。进一步的pull-down实验使用生物素标记的MCL探针，明确捕获到重组ANXA2蛋白，而阴性对照探针无结合信号，确证MCL与ANXA2直接共价结合。 Fig. 7 虚拟筛选及MCL直接靶向ANXA2的验证 6. MCL通过靶向ANXA2–STAT3轴有效治疗小鼠AD 在MC903诱导的AD小鼠模型中，腹腔注射MCL（10 mg/kg，连续8天）显著减轻了耳部及颈部皮肤的红斑、脱屑和表皮增生，降低了皮炎评分和搔抓频率，疗效与0.05%地塞米松外用相当。机制层面，MCL处理有效抑制了皮损中p-STAT3水平，并下调IL-6、IL-1β等表达。在ANXA2敲低的原代角质形成细胞中，MCL对p-STAT3的抑制效应未进一步增强，说明MCL主要依赖ANXA2发挥功能。这些结果表明，MCL通过直接靶向ANXA2、破坏ANXA2–STAT3信号轴，从而缓解AD炎症和瘙痒。 Fig. 8 MCL靶向ANXA2治疗特应性皮炎 Fig.9 ANXA2-STAT3通路介导特应性皮炎的机制及阻断此通路可改善病症的模式图 文章结论与讨论，启发与展望 该研究首次系统阐明ANXA2–STAT3作为角质形成细胞内源性信号轴在AD发病中的核心驱动作用，突破了以往对ANXA2功能认知的局限，揭示了其在慢性皮肤炎症中的新角色。该通路具有高度可干预性：ANXA2作为角质形成细胞富集的枢纽分子，STAT3作为下游效应器，二者构成级联靶点。更重要的是，该研究发现天然产物MCL可直接共价结合ANXA2，为AD提供了一种靶向角质形成细胞内在炎症通路的候选治疗分子。 未来研究可拓展的方向包括：1）MC903模型虽适合研究角质形成细胞内在机制，但人类AD中慢性神经-免疫相互作用的复杂性需在更多模型中验证；2）MCL与ANXA2的共价结合位点需通过点突变等实验手段予以精确定位；3）ANXA2是否在其它皮肤炎症性疾病（如银屑病）中利用相同或不同下游通路发挥作用，值得进一步探讨。 从转化视角，MCL作为结构明确、来源清晰的天然产物，具有进一步开发为AD治疗药物的潜力。未来可围绕MCL的局部外用制剂开发、安全性评价及在慢性AD模型中的长期疗效展开研究，推动这一靶向ANXA2–STAT3轴的治疗策略向临床转化。 专  家  点  评 周嘉伟（高级研究员，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所），国家杰出青年基金获得者，上海市领军人才，中科院百人计划） 特应性皮炎的发病机制研究长期聚焦于免疫失衡与屏障缺陷，角质形成细胞往往被视为被动受害者。南通大学医学院张志军团队在《Phytomedicine》发表的这项研究，跳出传统框架，从角质形成细胞内在信号入手，首次揭示ANXA2是AD中角质形成细胞富集的枢纽分子。尤为值得关注的是，该研究精准锚定ANXA2-STAT3轴为角质形成细胞内源性的核心信号通路，并通过多通路平行比较有力论证了其相对于NF-κB、MAPK的特异性。研究者运用基因沉默与药理学抑制正反验证，形成了严密的因果链条，证实ANXA2通过调控STAT3磷酸化驱动炎症与瘙痒。这一发现将AD治疗的视角从“被动修复屏障”转向“主动干预角质形成细胞内在病理信号”，为皮肤病机制研究提供了全新范式，也提示角质形成细胞内源性调控枢纽可能成为多种炎症性皮肤病的共性治疗靶点。 周其冈（教授，南京医科大学，国家杰出青年基金获得者，江苏省杰出青年基金获得者，天元学者） 靶向角质形成细胞内源性调控分子的药物研发，是特应性皮炎治疗领域的重要方向。南通大学张志军团队在《Phytomedicine》发表的研究中，通过虚拟筛选、细胞热位移分析及pull-down实验三重验证，首次证实天然倍半萜内酯木香内酯（MCL）可直接共价结合ANXA2。该研究的转化价值体现在三方面：第一，MCL作为天然产物，来源明确、安全性高；第二，MCL疗效与一线外用激素地塞米松相当，且机制新颖；第三，MCL通过阻断ANXA2-STAT3轴，同时抑制炎症因子和致痒介质，体现“一石二鸟”的治疗优势。该工作为AD提供了兼具快速起效潜力和良好安全性的候选药物，也为基于角质形成细胞靶向的皮肤病治疗开辟了新路径。 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.phymed.2026.158303 基金支持：国家自然科学基金（#82371229、#31970938） 第一作者：张雨麒硕士生、王季安博士、李龙飞博士 通讯作者简介：张志军，南通大学医学院，三级教授，博士生导师，医学博士。江苏泰州人。南通医学院临床医学本科，苏州大学基础医学博士学位，澳大利亚La trobe University访问学者，美国Duke University博士后。江苏省“333”高层次人才，江苏省高校中青年学术带头人，江苏省高校优秀青年骨干教师。中国实验动物学会神经科学技术专业委员会副主任委员，中国神经科学会神经胶质细胞分会委员，中国生理学会疼痛转化研究专业委员会委员。国家自然科学基金项目的评审专家，国家级优秀教学团队骨干成员（人体解剖学），国家精品课程骨干成员（人体解剖学），第三批国家级精品资源共享课立项项目骨干成员，江苏省高校优秀科技创新团队骨干成员。第一和通讯作者发表SCI论文40余篇。主持国家自然科学基金面上项目3项。研究方向：急慢性痛和痒的分子与神经机制，感觉与运动障碍的基础与临床，神经系统与外周器官的交互作用。 通讯作者简介：刘苏，南通大学护理与康复学院副院长、南通大学附属医院康复医学科主任，教授，主任医师，博士生导师。担任江苏省医学会高压氧医学分会候任主任委员、江苏省康复医学会评定专业委员会主任委员、南通市医学会高压氧专科分会主任委员、南通市医师协会康复分会会长等。第一作者或通讯作者发表基础研究与临床研究论文40余篇。主持和参与多项国家自然科学基金项目，主持江苏省自然科学基金面上项目和江苏省卫生健康委员会面上项目各1项。 通讯作者简介：郭建爽，河北大学药学院，副教授，硕士生导师，博士。河北大学药学本科，南通大学特种医学硕士，南开大学药物化学博士，南开大学药学院博士后。河北省生物工程学会理事。第一和通讯作者发表SCI论文10余篇，含Nature Communications，Journal of Experimental Medicine等期刊。主持国家自然科学基金青年项目，中国博士后科学基金面上项目，河北省自然科学基金青年项目，河北大学高层次人才项目，河北大学多学科交叉项目等多项课题。研究方向：天然产物药理机制研究及靶标鉴定。 转载须知：“逻辑神经科学”特邀稿件，且作者授权发布；本内容著作权归作者和“逻辑神经科学”共同所有；欢迎个人转发分享，未经授权禁止转载，违者必究。 【神经科学/脑科学/神经生物学科研服务系列汇总】 【神经科学/脑科学/神经生物学科研培训系列汇总】 （点击蓝色标题阅读全文） 联系方式：15108204441（电话），Wang_Sizhen（微信） “逻辑神经科学”微信群：文献学习 扫码添加微信，并备注：逻辑-文献-姓名-单位-研究领域-学位/职称 （注：不按要求格式备注，则不通过好友申请） 编辑︱王思珍 本文完