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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2020-01-23 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2006-01-09 |
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在研机构- |
原研机构- |
在研适应症- |
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最高研发阶段暂停 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项在中重度慢性手部湿疹中国成人和青少年(12至17岁)患者中评价Delgocitinib乳膏20 mg/g每日两次用药的有效性、安全性和药代动力学的III期试验
主要目的:评价每日两次涂抹Delgocitinib 乳膏 20 mg/g 与乳膏赋形剂相比治疗中重度CHE 受试者的有效性。
次要目的:评价每日两次涂抹Delgocitinib 乳膏 20 mg/g 与乳膏赋形剂相比治疗中重度CHE 受试者的有效性及其健康相关生活质量。评价每日两次涂抹Delgocitinib 乳膏 20 mg/g 与乳膏赋形剂相比治疗中重度CHE 受试者的安全性。评价按需接受 Delgocitinib 乳膏 20 mg/g 每日两次用药治疗中重度 CHE 受试者的长期安全性。评价每日两次涂抹Delgocitinib 乳膏 20 mg/g 治疗中重度 CHE 成人受试者的PK。
一项在中国稳定性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的有效性和安全性的III期、随机、研究者设盲、活性药物对照、平行分组、多中心试验
主要目的:评价LEO 90100与得肤宝®软膏相比对稳定性斑块状银屑病严重程度和范围的有效性。 次要目的:评价LEO 90100与得肤宝®软膏相比治疗稳定性斑块状银屑病的安全性。
比较夫西地酸倍他米松乳膏与夫西地酸及倍他米松乳膏联合与赋形剂治疗感染性AD/湿疹的有效性和安全性的研究
研究中国人群使用夫西地酸倍他米松乳膏的有效性和安全性。旨在证实夫西地酸倍他米松乳膏不劣于阳性对照剂(夫西地酸乳膏及倍他米松乳膏联合使用),且优于夫西地酸倍他米松乳膏赋形剂。 本试验将获得中国人群使用夫西地酸倍他米松乳膏治疗躯干和四肢(除外面部、颈部和头部)感染性特应性皮炎/湿疹时其安全性和有效性数据。
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