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最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究。
主要目的:评价ABX464相较于安慰剂在临床缓解方面的有效性。
一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464每日一次诱导治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究
主要目的是比较ABX464与安慰剂在临床缓解方面的有效性。
100 项与 DELPHARM Lille SAS 相关的临床结果
0 项与 DELPHARM Lille SAS 相关的专利(医药)
100 项与 DELPHARM Lille SAS 相关的药物交易
100 项与 DELPHARM Lille SAS 相关的转化医学