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最高研发阶段临床3期 |
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Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性
主要目的为: 在症状性全身型重症肌无力(gMG)患者中评价pozelimab+cemdisiran对受体征和症状影响的日常功能的影响。 本研究的次要目的为: 1. 评价pozelimab+cemdisiran(即联合治疗)和cemdisiran单药治疗对以下方面的影响: 临床医生评估的重症肌无力(MG)体征和肌力; 症状性gMG患者受体征和症状影响的日常功能(仅cemdisiran单药治疗); 受MG体征和症状影响的日常功能改善的患者比例;临床医生评估的MG体征和肌力改善的患者比例;健康相关的生活质量;出现极轻度MG症状的患者比例;患者和临床医生报告的MG体征和症状。 2. 评价pozelimab+cemdisiran联合治疗和cemdisiran单药治疗的安全性和耐受性。 3. 评估血清中总pozelimab的浓度 4. 评估血浆中总C5的浓度 5. 评估血浆中cemdisiran及其代谢物的浓度 6. 评估pozelimab的免疫原性 7. 评估cemdisiran的免疫原性 8.研究pozelimab+cemdisiran联合治疗和cemdisiran单药治疗对补体激活的影响
100 项与 Curia, Inc 相关的临床结果
0 项与 Curia, Inc 相关的专利(医药)
100 项与 Curia, Inc 相关的药物交易
100 项与 Curia, Inc 相关的转化医学