Zhejiang Nurotron Biotechnology Co. Ltd.

， q 点击关注👆｜专注全球生物医药投资       春风浩荡，策马扬鞭。乘着2026马年新春的东风，倚锋资本本月捷报频传：北芯生命成功登陆科创板；三家被投企业同步推进，港股IPO申请悉数获受理。 与此同时，更多所投企业在关键赛道多点突破、齐头并进，正以蓬勃动能，全速书写中国生物医药产业的新篇章。 01 被投企业上市及融资进展 北芯生命 · 北芯生命成功登陆科创板 2月5日，北芯生命成功登陆上交所科创板，发行价格17.52元/股。 博纳西亚 · 博纳西亚递表港交所2月11日，博纳西亚正式向港交所提交上市申请书，拟在香港主板IPO上市。 普莱医药 · 普莱医药递表港交所 2月13日，普莱医药向港交所主板递交上市申请。 诺令生物 · 诺令生物冲刺港股IPO 2月13日，诺令生物正式向港交所递交A1招股书，港股市场有望迎来一氧化氮(NO)诊疗赛道的首家上市“硬核"科技企业。 02 被投企业临床及商业化动态 。 达石药业 · 与Slate Medicines达成授权合作 近日，达石药业宣布，已与Slate Medicines达成独家授权合作，将公司自主研发的、潜在同类最佳的、靶向垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的单克隆抗体DS009的全球（大中华区除外）临床开发及商业化权利独家许可给对方，用于偏头痛等头痛疾病的预防治疗。 。 泰诺麦博 · RSV单抗拟纳入优先审评 2月9日，泰诺麦博的芮特韦拜单抗申报上市，用于1岁以内婴儿（包括易感严重呼吸道合胞病毒（RSV）感染的高危人群）预防RSV引起的下呼吸道感染（LRTI）。 。 世纪康泰 · 世纪康泰成功运用于各大医院 近日，广州医科大学附属第一医院、武汉大学人民医院成功运用亮视安®三焦点Plus人工晶状体，万视安®Ultra-EDoF人工晶状体。 。 凯实生物 · 亮相美国SLAS2026国际会议暨展会 近日，凯实生物亮相美国SLAS2026国际会议暨展会，与全球产学研同仁围绕行业趋势、技术突破与合作可能展开了多场热烈而富有成效的对话。 。 百因诺 · 亮相WHX Dubai 2026 2 月，全球医疗健康行业盛会WHX Dubai 在阿联酋正式举行。百因诺生物携CDMO服务体系、无血清培养基技术平台及再生医学解决方案亮相本届展会。 。 禾元生物 · 奥福民®IV期真实世界研究方案获CDE公示 2月25日，国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台发布信息公示，禾元生物的奥福民®—重组人白蛋白注射液（水稻）在低白蛋白血症和/或血容量不足需紧急治疗患者中开展IV期真实世界研究。 03 被投企业新药及器械获批上市情况 。 泰诺麦博 · 国产抗RSV单抗里程碑，芮特韦拜单抗注射液NDA获受理 2月13日，泰诺麦博的重组长效抗呼吸道合胞病毒（RSV）全人源单克隆抗体——芮特韦拜单抗注射液新药上市申请（NDA）正式获得国家药品监督管理局受理。 。 思路迪医药 · 恩维达附条件批准转常规批准补充申请获 NMPA 正式受理 2月，思路迪医药宣布旗下商业化产品恩维达®由附条件批准转为常规批准的境内生产药品补充申请，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。 04 被投企业荣誉 入选2025“中国高被引学者”榜单 · 海普洛斯创始人兼CTO陈实富博士 艾美斐医药授予“最佳合作伙伴” · 天勤生物 荣获合肥市经开区企业培育中心首批重点培育企业授牌 2025年度合肥市经开区“科创新星企业奖” · 天港医诺 荣获浙江省科学技术进步奖 · 诺尔康 05 倚锋荣誉 ▷ 经济观察报 倚锋资本- “新质100”投资机构榜  ▷ 钛媒体 朱湃- 2025年度青年创投家TOP20 ✦ 推荐阅读 ✦ 北芯生命科创板IPO 禾元生物科创板IPO 拨康视云香港主板IPO 盛禾生物香港主板IPO 荃信生物香港主板IPO 逆流而上 与时光共前行 思路迪医药香港主板IPO 和元生物科创板IPO 十年磨倚剑  出鞘必锋芒 亚虹医药科创板IPO 期待您的 分享 点赞 在

1. 从干细胞到抗癌新药：邓宏魁等中国科学家入选《时代》杂志2025 TIME100 Health榜单中国科学家邓宏魁、徐沪济和夏瑜因在干细胞治疗、CAR-T细胞疗法和抗癌新药领域的重大贡献，入选《时代》杂志2025全球医疗健康百大影响力人物榜单。2. 1500亿市值蒸发，复星医药的极限拉锯复星医药近年来经历了显著的市值缩水，从2021年的2300亿降至2025年的638亿，五年内蒸发了超过1500亿。收入方面也连续两年出现负增长。复星医药由郭广昌等人于1992年创立，初期以乙型肝炎诊断试剂获得成功，并于1998年上市。然而，随着市场环境变化，复星医药面临收入下降、创新不足和债务压力等多重挑战。2025年4月，公司宣布董事会调整，吴以芳卸任董事长，陈玉卿接任。复星医药在全球化和技术整合战略下，业务扩展至制药、医疗器械与医学诊断等多个领域，但其“医药+投资”模式在当前环境下显得力不从心。3. 默克中国：发往中国的试剂订单暂不加价默克公司取消对中国试剂订单加收临时附加费的决定，此举受《中美日内瓦经贸会谈联合声明》关税决议影响，此前加费通知引发强烈关注。4. 募资超94亿港元，恒瑞医药启动H股全球发售恒瑞医药启动H股全球发售，计划募资超94亿港元，用于研发、建设及营运等，以推进国际化战略，提升全球品牌影响力。5. 我国科研团队首次将时间维度引入AI，可精准调控工业发酵过程上海交通大学李金金教授团队成功开发了“基于迁移学习和物理可解释的小样本AI工业自动控制系统”（ManuDrive），该系统将时间维度引入工业发酵过程，实现了动态调控。通过实时生成最优发酵方案，ManuDrive显著提升了发酵产量，并大幅降低了生产波动，增强了工厂的稳定性和效率。该系统改变了传统依赖经验的发酵调控模式，利用AI生成科学有效的发酵方案，减少了人工干预，提高了调控效率与精准度。此外，ManuDrive具备持续迭代的优势，能够不断优化发酵过程，推动产业转型升级。这一创新技术在生物制造领域引发了一场技术革命，为行业未来发展开辟了新前景。6. 诺尔康获杭州国资战略入股，聚焦神经电子产业2025年5月16日，杭州市国有资本投资运营有限公司和杭州余杭金控控股股份有限公司旗下投资平台正式完成对诺尔康的数亿元战略股权收购，标志着市、区国资正式成为诺尔康重要股东之一。本次国有资本的积极布局有助于进一步完善诺尔康的治理结构，加快诺尔康全球战略和神经电子业务的长远发展，促进诺尔康深度融入杭州城西科创大走廊的产业生态圈。本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！

全球首个获得FDA批准的闭环脊髓刺激器公司Saluda Medical，不久前完成1亿美元融资。 Saluda Medical（以下简称“Saluda”）成立于2013年，是一家位于澳大利亚的医疗器械公司，Saluda旨在通过提供神经调节解决方案改变患者的生活。2022年，Evoke系统获批FDA。 Saluda此次融资由Redmile Group领投，Wellington Management、TPG Life Sciences Innovation、Fidelity Management & Research等投资方进行跟投。这笔资金将用来加速其核心产品闭环脊髓刺激器——Evoke（Evoke spinal cord stimulator）的商业化进程，进一步打造Saluda在新兴的神经调节疗法领域的领先地位。 Evoke脊髓刺激器目前主要用于治疗慢性疼痛。据国际疼痛学会数据显示，全球约五分之一的人受慢性疼痛困扰，其中，老龄慢性疼痛患者显著多于年轻患者。 凭借其产品独特的创新性和巨大的市场需求，Saluda自2015年以来共经历了六轮融资，融资总额为3.995亿美元。 （公开资料，动脉网制图） 01 突破现有开环SCS无法自动调节电刺激参数的不足 疼痛是人体受到损害或疾病侵袭的预警性信号，是一种常见临床症状，而慢性疼痛则是一种独立的疾病。 慢性疼痛是指持续或反复发作超过3个月的疼痛，其种类繁多，包括脊柱术后顽固性疼痛综合征、带状疱疹后遗症神经痛、复杂性区域疼痛综合征等。 当前药物是疼痛治疗的主流，但药物镇痛有一定的副作用。例如，阿片类药物和非甾体抗炎镇痛药是常见的用于治疗药物，前者长期服用容易成瘾，后者则容易造成胃肠道损伤和肝功能异常。受制于以上副作用，药物治疗不满足于当前患者的疼痛治疗需求。 植入式脊髓电刺激术（SCS）是新兴的一种治疗慢性疼痛的方式，尤其适用于保守治疗仍无法达到效果的患者。其治疗原理是，将电极置入椎管硬膜外腔，通过电流刺激脊髓以阻断疼痛信号向大脑传递，继而起到管理疼痛的作用。 值得一提的是，当前SCS产品较多采用开环设计。即设备的电刺激参数（频率、脉宽、幅度等）都由外科医生在植入时设定，患者每3~12个月回院调整。 回溯SCS技术沿革，早在上世纪60年代Melzack和Wall就提出了疼痛“门控理论”，成为SCS的理论基础。1970年诞生了完全植入式SCS系统。1989年美国FDA批准SCS用于疼痛治疗。 开环SCS技术虽然经过数十年发展，但仍存在一些临床痛点：例如，开环SCS不监测可能影响治疗效果的任何变量，始终以固定参数输出刺激，在这种固定不变的刺激模式下，患者咳嗽、向后仰、身体前倾、躺下时，脊髓刺激所产生的动作电位数量有很大的波动性，从而影响患者的治疗效果。 为了改善现状，众多医疗器械公司开始突破开环SCS技术的临床难题，Saluda Medical就是其中一个。 02 获FDA，可自动进行250次/秒的刺激参数调整 Evoke系统的闭环实时反馈机制针对性地解决了上述临床痛点，有效地帮助患者保持较为稳定的疼痛缓解效果。 （Evoke脊髓刺激器，图源：Saluda官网） 闭环SCS和开环SCS的最大区别在于能否自动调整刺激电流强度。Evoke闭环系统可以自动调整刺激电流，使脊髓靶区感觉纤维兴奋程度保持在适当范围内，避免电极位置变化（如患者弯腰、咳嗽时可能改变电极与刺激靶区的距离）引起刺激强度不足或过度刺激，实现稳定有效的镇痛作用。 Evoke系统的核心技术SmartLoop能够根据神经反馈自动调整刺激强度。据了解，Evoke能够自动进行每秒最多250次的刺激参数调整，每天可自动调整400多万次，这使其在治疗过程中能够实时适应患者的姿势、活动等变化，达到更加精确、个性化的治疗效果。 Saluda官网还披露了一项患者使用Evoke系统36个月后的疗效验证数据。据了解，本次数据是美国脊髓刺激（SCS）历史上IDE试验中最长的随访证据，有超过90%的患者对此满意度非常高，有78%的患者表示疼痛减轻程度超过50%，并且闭环治疗36个月后，没有因疗效丧失而导致的植入物取出，在各方面优于开环治疗。 Evoke与美敦力的Inceptiv闭环可充电脊髓刺激器正面相逢。该款产品已于2024年4月26日获FDA批准，用于治疗慢性疼痛。 （公开资料，动脉网制图） 此外，Inceptiv更具轻巧性。其厚度仅有6毫米，是世界上最薄的SCS设备。该系统的电池可以在大约一个小时内从空充电到满。 03 打破外资垄断，国产替代逐渐显现 神经调节技术被认为是慢性疾病治疗的未来。尤其是世界人口正在迅速老龄化，这种变化将推动脊髓刺激设备的需求。 然而，神经调控器械是一类高端医疗器械，行业准进入门槛较高，存在一定的技术、研发、资金以及资质壁垒。美敦力、波士顿科学、雅培等国外企业起步早，已占据市场主导。 在需求提升、我国政策支持以及技术创新的驱动下，我国也正在发力，涌现出了包括品驰医疗、苏州景昱、杭州承诺、瑞神安、迈达佩斯等在内的神经调控器械生产商。 近年来，随着我国AI技术不断赋能创新医疗领域，一批智能化、数字化的SCS产品走入人们视野。例如，新云医疗的神经调控器械NewStim是国内首款AI闭环植入式脊髓电刺激器，该产品实现AI+ECAP闭环技术等多项核心技术的创新突破，可根据患者体位变化和神经活动需求自动、实时调整电刺激参数，提高临床镇痛稳定性与可靠性。 据《中国植入式脊髓刺激器系统行业市场占有率及投资前景预测分析报告》，2023年我国SCS市场规模约15亿元人民币，预计到2025年，市场规模将达到25亿元人民币，复合年增长率约为16%，国产脊髓刺激赛道的快速放量指日可待。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台