Fujian Cancer Hospital

【医学科研】 ●2024年度省科学技术奖的公布  11月24日，2024年度福建省科学技术奖励获奖名单公布，共授予2024年度福建省科学技术奖191项。全省卫生健康领域获奖30项，其中一等奖7项、二等奖10项、三等级13项。 2024年度福建省卫生健康领域省科学技术奖获奖名单 ●我省医疗卫生领域三名专家上榜第十三届紫金科技创新奖  在11月25日举办的第二十五届福建省科协年会主论坛上，举行了第十三届紫金科技创新奖颁奖仪式。其中，紫金科技创新奖特别贡献奖1名，紫金科技创新奖10名。福建医科大学附属第一医院副院长欧启水教授、福建医科大学孟超肝胆医院院长曾永毅教授、福建省妇幼保健院院长颜建英教授（按姓名笔画排序）医疗卫生领域三名专家上榜第十三届紫金科技创新奖。紫金科技创新奖是福建省科协与紫金矿业集团股份有限公司于2008年发起设立的社会科技奖项，专门用于奖励在我省科技进步和经济发展中作出贡献的科技工作者，自设立以来已经开展了十三届评选及奖励工作，共评选出143名优秀科技创新人才，形成了紫金科技创新奖的品牌特色和社会效应，获得了广大科技人员的广泛认同。 ●福建省妇幼保健院两项成果荣获全国妇幼健康科技奖！ 11月1日，由中国妇幼健康研究会主办的第六届中国妇幼健康科学技术奖颁奖暨第二届中国妇女儿童健康医学科技大会在北京隆重举行。我省妇幼保健院科研团队荣获妇幼健康科技奖二等奖1项、三等奖1项。其中，黄海龙、林娜教授团队《精准分子诊断与宫内治疗技术联合的出生缺陷防控平台构建及应用》项目获二等奖，颜建英、徐霞教授团队《高危孕产妇综合管理体系构建、发病机制研究及关键技术推广应用》项目获三等奖。相关成果将为出生缺陷防控提供“精准筛查-诊断-治疗”一体化解决方案。“妇幼健康科学技术奖”是经国家卫生健康委批准，由国家科学技术奖励工作办公室备案同意，于2014年开始设立的全国性妇幼健康科学技术奖项，是我国妇幼健康领域的最高科技奖项，每两年评选一次。 ●省卫健委下达2025年福建省卫生健康科技计划项目  12月9日，省卫健委下发《关于下达2025年福建省卫生健康科技计划项目资助计划的通知》（ 闽卫科教函〔2025〕1072号），下达2025年省卫生健康科技计划项目资助计划561项，其中省医学创新课题121项、中青年骨干人才培养项目189项、青年科研课题178项、软科学研究课题51项、面向农村和城市社区推广适宜技术22项。共安排资助经费4213.2万元，其中省级财政经费2398万元。 ●福建中医药大学海丝状态医学研究院正式成立  12月20日，在国家中医药管理局传承创新团队启动背景下，海丝状态医学研究院在我校正式成立并启动相关建设工作。福建中医药大学附属人民医院阮诗玮教授，福建省科技厅二级巡视员陈建林，福建省卫生健康委员会二级巡视员钱新春，福建中医药大学党委书记林生研究员、校长苏友新教授，全国名中医、首届岐黄学者李灿东教授等出席相关活动。活动期间，由李灿东教授领衔的国家中医药管理局传承创新团队正式启动。林生书记为李灿东教授颁发聘书，聘任其担任海丝状态医学研究院院长。据介绍，状态医学承续朱子思想，传承闽理医学流派，在中医整体观、系统观基础上发展形成。围绕这一理论体系，研究院将重点推进状态医学理论研究、方法技术创新以及健康管理相关成果转化，探索中医药在治未病和健康管理领域的应用路径。学校将依托研究院平台，进一步整合优势资源，推进中医状态医学原创理论研究和成果转化应用。下一步，研究院将立足学校学科建设实际，服务区域健康需求，加强学术交流与协同创新。其间，相关专家学者还通过旗山中医论坛等形式开展交流研讨。 ●福医附一医院牵头制定的《磁共振引导下热消融治疗肝肿瘤中国专家共识》正式发表，引领肝肿瘤精准消融新规范  近日，由福医附一医院介入科林征宇教授、陈锦副教授执笔，影像科李跃明教授作为核心专家全程参与，中山大学肿瘤防治中心范卫君教授、福医附一医院林征宇教授及山东第一医科大学附属省立医院李成利教授联合牵头，汇聚国内肿瘤消融治疗领域32位专家共同制定的《磁共振引导下热消融治疗肝肿瘤中国专家共识（2025版）》，在国内权威期刊《中华内科杂志》正式发表。。共识的制定得到了中国抗癌协会肿瘤消融治疗专委会、CSCO肿瘤消融治疗专委会、国家卫健委综合介入质控中心肿瘤消融亚专业组及中国医师协会介入医师分会肿瘤消融专家组等国内核心学术团体联合支持。 ●福建医科大学研究团队揭示脑出血水肿真相，血肿中FOXO1介导的 CD8+T 细胞代谢重编程是核心元凶  福建医科大学付莹及刘强共同通讯在《Cellular & Molecular Immunology 》（IF：19.8）在线发表题为“FOXO1-driven metabolic reprogramming of hematomal CD8+ T cells drives the expansion of perihematomal edema following intracerebral hemorrhage”的研究论文，该研究探讨了脑出血后CD8+T细胞在血肿微环境中的动态变化及其对脑水肿的关键致病作用。该研究阐述了ICH 超急性期（24h 内）血肿中淋巴细胞（尤其是CD8+T 细胞）的表型和功能特征；血肿微环境对CD8+T 细胞的调控机制；CD8+T细胞对 PHE 形成和神经损伤的影响及分子机制。颠覆了传统对ICH血肿的认知，证实其是主动免疫调控中心。FOXO1+CD8+T细胞通过代谢重编程获得"低毒-高炎"特性，成为PHE形成的关键驱动因素，为ICH的免疫治疗提供了精准靶点和理论依据。 ●福医协和医院认知障碍团队在国际顶尖学术期刊发表阿尔茨海默病研究论文  近日，福医协和医院神经内科陈晓春教授团队在国际顶尖学术期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）（中科院1区Top，IF=52.7）上发表题为 “Bone marrow B lymphopoiesis accelerates early cerebral amyloid pathology”（中文题目：颅骨骨髓来源B细胞加速AD早期淀粉样蛋白病理）的研究论文。陈晓春教授、刘强教授、张静教授为该论著共同通讯作者，该院张静教授、方雯婷医师、刘翰琛医师、天津医科大学李然医师、福建医科大学附属第一医院朱志保医师为共同第一作者。 炎症是阿尔茨海默病（AD）进展的关键驱动因素之一。许多AD风险基因与免疫过程相关，其表达上调、炎症介质水平升高以及免疫细胞向脑实质的浸润，均与神经炎症密切相关。然而，免疫因素如何具体驱动AD的病理进程尚不完全清楚。本研究为颅骨骨髓来源的B细胞在AD早期病理过程中的作用提供了新的见解，并提示针对骨髓B细胞的干预策略可能具有治疗潜力。 ●福建省肿瘤医院与厦门大学合作研究“辟谷精”治疗肝细胞癌取得新进展  11月25日，省肿瘤医院刘景丰教授团队与厦门大学林圣彩院士团队共同解析“辟谷精”治疗肝细胞癌的应用前景与关键机制取得新进展，最新研究成果“Glucose starvation mimetic aldometanib removes immune barriers permitting mice with hepatocellular carcinoma to live to normal ages（辟谷精模拟葡萄糖饥饿效应，清除肝细胞癌小鼠免疫屏障，使之存活至正常寿命）”正式发表在国际权威期刊《Cell Research》（中科院一区TOP，IF: 25.9）。该项研究发现，辟谷精（aldometanib）激活癌旁肝细胞溶酶体AMPK，改善肝细胞癌的代谢微环境，促进以CD8+T细胞为代表的抗肿瘤免疫浸润，有效抑制自发肝细胞癌、原位移植肝细胞癌、肝脏原位PDX小鼠肿瘤进展。在DEN-HFD诱发的脂代谢异常相关肝细胞癌中，辟谷精治疗的小鼠实现荷瘤生存，生存期甚至超过健康对照小鼠。目前，双方团队正在加快推进这项研究的临床转化和临床试验，为肝细胞癌患者寻找新的治疗方案。省肿瘤医院刘景丰教授与厦门大学林圣彩院士、张宸崧教授为论文的共同通讯作者，省肿瘤医院王雪枫研究员、兰斌副研究员与厦门大学胡辉辉博士为论文共同第一作者，省肿瘤医院陈誉教授和病理科陈刚主任、程海丽、温虹、陈芳芳、林婕妤等为共同作者。 ●福医附一医院神经内科陈万金团队发现脑钙化病新基因，反义寡核苷酸药物能改善脑钙化周围神经退行和神经炎症  日前，福建医科大学附属第一医院神经内科陈万金团队教授团队，在国际高水平学术期刊《Neuron》（中科院一区 Top，影响因子14.7分）在线发表题为“Antisense oligonucleotides enhance SLC20A2 expression and suppress brain calcification in a humanized mouse model”的研究。研究采用全基因组测序（WGS）从数百个脑钙化患者中发现了六个脑钙化家系携带SLC20A2基因的内含子突变，并发现SLC20A2基因内含子区域存在着一些隐蔽外显子序列（Cryptic exon），且其中包含着提前终止密码子（PTC）。研究团队设计筛选了靶向SLC20A2隐蔽外显子序列的反义核苷酸（ASO）药物干预可显著上调SLC20A2的mRNA和蛋白表达。体外功能实验表明ASO可以降低脑钙化小鼠的脑脊液Pi水平，显著抑制脑钙化的发生与进展，并改善脑钙化周围的神经退行和神经炎症，这些研究进展为延缓或缓解家族性脑脊髓炎谱系疾病（PFBC）的进展带来了希望，甚至可能其他与脑钙化相关的疾病，以及以磷脂酰肌醇稳态失调为特征的病症（如慢性肾脏病、心血管动脉粥样硬化和骨骼疾病等），为下一步开发精准调控SLC20A2活性的反义寡核苷酸（ASO）药物提供实践方案。 ●福医大附属协和医院基本外科胰腺癌纳米医学的研究成果发表于《Materials Today Bio》  福建医大附属协和医院基本外科黄鹤光教授团队在国际知名医学期刊《Materials Today Bio》（中科院1区Top，IF=10.2）上发表了题为“Cu-doped dendritic biodegradable nanoplatforms for augmenting cuproptosis and tumor-starvation therapy through mitochondrial metabolic cascade modulation”的研究论文，基本外科滕天鸿教授、黄鹤光教授，福建医科大学陈冰教授为共同通讯作者，施晗、谢智强与张俊榕博士为共同第一作者。该研究团队结合“医工交叉”技术，在胰腺癌代谢干预治疗领域的又一重要进展。胰腺导管腺癌（PDAC）是一种高度恶性、预后极差的肿瘤，其代谢重编程特征显著。研究团队发现，支链氨基酸（BCAAs）代谢在PDAC中异常活跃，与患者不良预后密切相关。为解决传统化疗药靶向性差、副作用大的问题，团队创新性地构建了XQ-2d适配体修饰的铜掺杂介孔二氧化硅纳米平台（XQ/Gp@CMSNs），研究通过体内外实验证实，XQ/Gp@CMSNs可精准靶向胰腺癌细胞，通过诱导线粒体铜超载、抑制BCAAs代谢、破坏三羧酸循环，显著抑制肿瘤生长。该研究为开发基于纳米递药的肿瘤代谢干预治疗提供了新策略，具有重要的临床转化前景。 【医学教育】 ●2025年福建省住院医师规范化培训质量建设与师资能力提升培训班举办  为加强住院医师规范化培训内涵建设与过程管理，加快推进师资队伍建设，11月28日至29日，由福建医科大学附属第一医院主办、福建卫生科技教育管理协会协办的“2025年福建省住院医师规范化培训质量建设与师资能力提升培训班”在福州举行。来自省内20余家医疗单位的500余名住培管理干部及带教老师参加了培训。福建省卫生健康委员会科教处处长陈涌，福建医科大学附属第一医院党委委员、副院长柴大军教授，浙江大学医学院耿晓北教授，温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院阮积晨教授，河北医科大学第一医院刘英教授、福州大学附属省立医院王滔教授等专家出席开幕式。开幕式由福建医科大学附属第一医院教育处处长林桦主持，医院党委委员、副院长柴大军教授在致辞，他提出住院医师规范化培训是医学教育的关键环节，而培训的师资队伍水平直接决定住院医师的培养质量。他对全体参会老师提出殷切期望，希望大家珍惜学习机会，潜心钻研，将专家经验深度消化、扎实转化，切实提升临床带教与育人能力，共同为医学人才培养和住培质量建设注入新动能。本次培训班以“数智引领、强师提质”为核心主旨，通过高水平的前沿报告、贴近实战的工作坊研讨，为参会师资提供了宝贵的学习与交流平台。与会学员表示，他们将把所学所获转化为提升带教水平、创新管理模式的实际行动，共同为推动福建省住院医师规范化培训工作的高质量发展贡献力量。 ●汇聚英才！福医举办第二届青年学者论坛！  12月7日至9日，福建医科大学第二届青年学者论坛在医大会堂隆重举行。本次论坛汇聚了来自19个国家和地区的138位优秀青年学者，共襄学术盛举。福建省文化和旅游厅原副厅长吴立官、福建省引进人才服务中心主任赵永莉，校党委书记陈星、校长林旭、校党委副书记黄爱民、副校长叶为民、副校长陈万金出席论坛。校党委副书记罗霓主持论坛。陈星书记在致辞中指出，福建医科大学历经88载砥砺奋进，在人才培养、学科建设、社会服务等方面取得了丰硕成果。建设一流医科大学，核心在内涵发展，力量在广聚英才。本次论坛旨在为海内外青年才俊搭建深入了解福医、融入福医的桥梁。学校将以最大的诚意、最优的政策、最好的服务欢迎各位学者携手并肩，共同投身学校“双一流”建设，谱写事业发展新篇章。 ●数智化时代！这场论坛关乎博士研究生！  11月21日至23日，由全国医科院校研究生院联盟主办，福建医科大学、温州医科大学联合承办的“数智化时代博士研究生教育高质量发展论坛”在福建福州隆重举行。来自北京大学等近四十家高校的100余位研究生教育领域专家学者参加论坛。福建医科大学校长林旭教授、温州医科大学党委副书记章成斌教授、福建省教育厅高教处黄文华处长出席论坛并致辞。会上，林旭校长指出，新医科建设以来，医学教育理念和方法的系统性转变对医学博士研究生教育提出了更高要求，应持续深化教育综合改革，加快探索医学拔尖创新人才培养新路径。来自中国药科大学、北京大学、武汉理工大学、湖南师范大学、南方医科大学、温州医科大学、首都医科大学、南京医科大学以及我校的9位专家学者围绕数智化时代博士研究生教育的改革与创新分享实践经验，深入探讨了在数智化时代背景下，如何推动博士研究生教育高质量发展，为我国医学教育事业发展提供了新思路、新方法作了主旨报告。 ●福医附一医院开展2025年度急诊-麻醉-重症三基联合竞赛  “三基三严”  培训和考核是医院基础医疗质量的生命线，也是医疗工作中需要长期坚持的制度。12月7日下午，由福医附一医院策划组织的“2025年度急诊-麻醉-重症三基联合竞赛”决赛在临床技能培训中心落下帷幕。本次竞赛以“强基础、提质量、促协作”为主题，打破学科壁垒，创新采用多学科联合竞技模式，全面检验该院急危重症救治链条上青年医师的综合能力。竞赛邀请来自急诊医学中心、创伤中心、麻醉科、重症医学科四大专科的专业评委10人，临床专硕、专博等180名学生到场观赛。比赛由2024级专硕林品捷、医学影像科方欣欣主持。该院教育处处长林桦在竞赛上致辞，她寄语所有青年医师，要以此次竞赛为契机，夯实“三基”，真正成为患者生命安全的“守护联盟”。 【会员风采】 ●全省首例！34分钟，三维可调环脉冲消融术成功“狙击”难治性房早  “折磨我这么多年的问题 没想到一次手术就解决了！” 在福州大学附属省立医院金山院区，刚完成手术的老张（化名）不由感慨道，他所受益是在福建省内首次应用“三维可调环脉冲消融导管”成功实施的房性早搏根治手术。近日，在张建成主任带领下，心血管内科（金山院区）运用这一前沿技术组合，为辗转多家医院的“难治性房早”的老张成功实施手术。整个核心消融过程仅用时34分钟，便精准消除了位于心脏左房后上顶的异常病灶，开启了心律失常“高效、精准、安全”的脉冲治疗新篇章。该技术能像“精确制导”一样，仅破坏异常放电的心肌细胞，而完美避开血管、神经等正常组织，从原理上解决了传统疗法最大的安全痛点。本次应用的成功，凸显了脉冲消融技术三大显著优势：更安全 非热能模式实现了对血管、神经、食管的“零损伤”，极大降低了并发症风险。 更高效 脉冲作用时间以毫秒计，手术时间大幅缩短，提升了医疗效率。更精准 “细胞级选择”的特性结合三维导航，实现了指哪打哪的根治性效果。 ●补心不留痕，引领“零射线”时代！福医附一医院心脏大血管外科成功实施纯超声引导下生物可降解房间隔缺损封堵器植入术  近日，福建医科大学附属第一医院心脏大血管外科再次实现技术突破，成功完成一例纯超声引导下生物可降解房间隔缺损（ASD）封堵器植入术。这一手术的成功，标志着该院继可降解室间隔缺损（VSD）封堵器、可降解卵圆孔未闭（PFO）封堵器植入之后，率先在省属医院中完整掌握了全部三种主流先天性心脏病可降解封堵器的临床应用技术，奠定了团队在区域内结构性心脏病微创介入治疗领域的领先地位。这次接受手术的是20岁的学生小王（化名），在入学体检时检查发现了“房间隔缺损（中央型）”。为寻求最先进、创伤最小的治疗方案，患者家属慕名找到福建医科大学附属第一医院心脏大血管外科主任邱罕凡教授。邱罕凡教授团队经过严谨评估，为患者量身定制了生物可降解房间隔缺损封堵器植入方案。术中，在全程食道超声心动图的精确引导与监视下，手术团队凭借娴熟的技术，将封堵器精准释放并贴合于缺损处。术后即刻超声证实，封堵器位置稳固，形态良好，无残余分流。术后第二天即康复出院，真正实现了“微创、快速康复”的治疗目标。 ●领先创新！福医附属协和医院成功开展经乳晕旁隐匿微单孔胸腔镜“劈裂式”肺段切除术  11月25日，福医附属协和医院胸外一、三科团队在陈椿院长、郑斌主任的带领下，成功完成全球第一例经乳晕旁隐匿微单孔胸腔镜下左上肺“劈裂式”精准肺段切除术。该手术的成功实施，标志着该院在胸部微创外科领域再次取得重大突破，为肺结节及早期肺癌等患者带来了创伤更小、恢复更快、美容效果更佳的治疗新选择。这一技术同时融合了“隐匿切口”“微单孔入路”“精准肺段切除”三大优势。切口的隐匿性具有出色的美容效果，缓解了患者，尤其是年轻女性对术后疤痕的心理负担。单孔胸腔镜技术进一步减少了胸壁创伤，降低了术后疼痛，加速了患者康复进程，多数患者术后第1天即可下床活动，住院时间也明显缩短。在确保肿瘤根治效果的同时，最大限度保留了健康肺组织。 ●2厘米！43分钟！福医附属协和医院泌尿外科完成全省首例单孔机器人盆腔肿瘤切除术  11月27日，福医附属协和医院泌尿外科完成福建省首例单孔机器人盆腔肿瘤切除术。这台手术由医院泌尿外科学科带头人、科主任朱绍兴教授，操控术锐单孔手术机器人完成，不仅标志着精准微创技术迈向新台阶，也开启了福建省泌尿外科单孔机器人手术新篇章。一周前，一名57岁的男性患者因出现半个月无明显诱因的下腹痛症状，前来医院就诊。朱绍兴教授通过影像学检查考虑为盆腔肿瘤，间叶源性或神经源性肿瘤及恶性肿瘤不能排除。朱绍兴教授团队决定采用术锐单孔手术机器人进行微创手术切除。手术耗时43分钟，仅用一个2厘米左右的小伤口，术中出血量极少。他在术后表示，单孔机器人手术为患者提供了创伤更小、操作更精准的治疗选择，成功规避了传统手术的巨大创伤和风险，有利于患者的早期康复。 ●【肿瘤与血管介入微创治疗中心】再通上腔静脉危情解除，微创介入精准重启“生命通道”  近日，福建省肿瘤医院肿瘤与血管介入微创治疗中心专家团队成功为一名患肺癌伴上腔静脉综合征、合并上腔静脉血栓的患者实施“上腔静脉支架置入+球囊扩张成形术”，迅速解除了患者的危急症状。该患者因晚期肺癌近期出现面部及颈部浮肿并逐步加重，随后出现胸闷、气喘症状，短短数日内，病情进展迅速，转诊至该院肿瘤与血管介入科胡育斌主任医师团队。经检查，提示其上腔静脉下段完全闭塞，合并上腔静脉上段血栓。方主亭副院长结合患者肿瘤包绕、压迫导致上腔静脉完全闭塞，且合并血栓等症状，组织多学科会诊（MDT），迅速制定了先抗凝治疗2周，再行“上腔静脉支架置入术+球囊扩张成形术”为核心的个体化治疗方案，以尽快复通闭塞的上腔静脉，解除相关危急症状，同时避免术中血栓脱落引起肺动脉栓塞。经过2周抗凝治疗后，胡育斌主任医师团队开展介入手术，建立“右股静脉-上腔静脉-右颈静脉”的工作通道，精准定位并释放支架。在肿瘤相关急危重症治疗中，介入治疗具有起效迅速、创伤小、恢复快、成功率高等优势，多数患者术后数小时即可明显改善，并能尽快为后续放化疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗创造时机。 【专利与转化】 【政策与解读】 ●国家卫健委发布关于印发医务人员互联网健康科普负面行为清单(试行)  　　来源：国家卫健委医政司 一、强调医务人员健康科普“十不准”！ （一）不得发布与国家法律法规政策相违背，损害卫生健康事业发展，损害卫生健康行业形象的内容。 （二）不得以健康科普形式违法违规发布各类广告、导流导诊，或通过直播带货等形式推销和销售医药产品、养生课程、保健食品等牟利。 （三）不得泄露患者个人信息，或未经患者授权同意，展示可识别个人身份的影像、图片或文字。 （四）不得宣传推广与岗位不匹配、超出本人专业领域的内容。 （五）不得发布未经科学验证、虚假错误内容，不得断章取义曲解专业指南、行业标准等，误导公众对科学知识的理解。 （六）不得夸大病情和疾病治疗效果，不得以“神医”“神药”名义进行宣传，不得通过虚构病例、杜撰故事等手段误导公众，特别是在涉及高风险诊疗技术、尚处于研究阶段的诊疗手段等方面。 （七）不得滥用人工智能技术，发布未经核准真实性、科学性，或未添加显著人工智能生成合成标识的健康科普内容。 （八）不得发布违背伦理道德和公序良俗、违反医德医风的内容，不得在健康科普中出现低俗、“擦边”、哗众取宠、话题炒作等不良内容吸引流量。 （九）未向医疗机构报告，不得以该医疗机构及其职能部门名义或个人职务身份(含存在可推断单位及身份的相关标识及提示内容)开展互联网健康科普。 （十）不得在离职后沿用原单位和职务信息开展互联网健康科普。 二、《关于印发医务人员互联网健康科普负面行为清单（试行）的通知》政策解读 （一）制定背景 近年来，互联网已成为公众获取健康信息的重要渠道，优质健康科普内容是提升全民健康素养的重要途径。国家卫生健康委鼓励支持医疗机构和医务人员通过多种形式规范开展互联网健康科普，方便群众获取科学、准确的健康知识。为指导医疗机构和医务人员规范开展互联网健康科普，更好满足人民群众健康需求，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合印发《关于医务人员互联网健康科普负面行为清单（试行）的通知》（以下简称《通知》）。 （二）文件内容 《通知》聚焦当前互联网健康科普中存在的问题，按照《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国医师法》《中华人民共和国科学技术普及法》《中华人民共和国中医药法》《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》《互联网用户公众账号信息服务管理规定》等法律法规规定，提出了十条负面行为清单。 同时，对地方各级卫生健康行政部门（含中医药、疾控主管部门，下同）和医疗机构就医务人员互联网健康科普行为管理提出具体要求。一是要鼓励、支持医务人员依法依规以多种形式积极开展线上、线下健康科普，采取通俗易懂、群众喜闻乐见的多种形式向公众提供科学、准确的健康信息和知识普及，为医务人员营造更规范有序的互联网科普环境，通过互联网这一便捷渠道，使权威、专业的医学知识惠及更广泛的人群。二是医疗机构要压实管理责任，建立健全互联网健康科普账号备案制度，并实行动态管理。加强对医务人员法律法规和健康科普相关要求的教育培训，强化遵规守纪意识，确保健康科普形式规范、内容科学准确。建立日常监测和常态化抽检机制，及时发现和纠正问题。三是地方各级卫生健康行政部门要加强对辖区内医疗机构及其医务人员互联网健康科普情况的管理和指导，畅通监督举报渠道。对非医务人员冒用卫生专业技术人员身份开展违法违规宣传等行为的，要依法依规严肃处理。督促医疗机构完善管理制度、强化日常管理和自查自纠。 （三）抓好文件落实 请地方各级卫生健康行政部门和医疗机构结合本地区、本单位工作实际，按照《通知》要求抓好落实，推动形成清朗、有序的互联网健康科普环境。 ●《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》 来源：国家卫健委科教司 一、政策解读 （一）文件制订背景 近年来，党中央、国务院高度重视人工智能发展，2025年8月国务院印发《关于深入实施“人工智能+”行动的意见》（国发〔2025〕11号），要求探索推广人人可享的高水平居民健康助手，有序推动人工智能在辅助诊疗、健康管理、医保服务等场景的应用，大幅提高基层医疗健康服务能力和效率。国家卫生健康委深入贯彻落实党中央、国务院部署要求，深刻把握人工智能带来的战略机遇，在总结各地积累的人工智能应用和管理方面经验基础上，研究制订了《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》（以下简称《实施意见》），并联合国家发展改革委、工业和信息化部、国家中医药局、国家疾控局印发实施。 （二）文件主要考虑 《实施意见》以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，完整准确全面贯彻新发展理念，贯彻落实中央关于“人工智能+”有关精神，坚持政府引导、多方参与、创新驱动、安全可控的原则，把握人工智能发展趋势，紧密结合医疗卫生行业实际，促进人工智能在医疗卫生领域的规范应用，不断丰富应用场景，提升服务能力，保障服务安全，优化资源配置，创新预防、诊疗、康复、健康管理等全链条连续智能服务，更好地满足人民群众日益增长的健康服务需求。总体考虑：一是突出应用。以场景为驱动，面向卫生健康行业真实业务、依托真实场景、解决真实需求。二是突出基层。贯彻新时代党的卫生与健康工作方针，在推进医用机器人、新药研发的同时，把更多篇幅放在基层和预防，以人工智能支撑预防、诊疗、康复、健康管理全链条集成服务。三是突出融合。鼓励政产学研用多方参与，推动医学人工智能在支撑卫生健康事业高质量发展的同时，发挥海量数据和巨大市场应用规模优势，培育发展大健康产业。四是突出安全。统筹高水平安全和高质量发展，坚持人工智能赋能而不替代的定位，创新监管方式，实施分类管理，强化数据安全和个人隐私保护，确保安全、可靠、可控。 （三）文件主要内容 《实施意见》分为五个部分。第一部分为总体要求。提出“人工智能+医疗卫生”应用发展的指导思想，基于各地医疗卫生领域人工智能应用的基础建设情况、应用进展情况、业务发展需求，确定了2027年和2030年的主要发展目标。第二部分为深化重点应用。主要包括人工智能在基层应用、临床诊疗、患者服务、中医药、公共卫生、科研教学、行业治理、健康产业等8个方向24项重点应用。第三部分为夯实应用基础。提出强化基础设施建设、丰富医疗数据供给、优化人工智能算力算法、加强中试基地建设、加强科技人才和标准支撑等5个方面内容。第四部分为规范安全监管。提出优化行业管理和审核体系、创新监管方式和预警机制、强化数据安全和个人隐私保护等3个方面内容。第五部分为加强组织保障。加强制度建设、加强试点示范、加强宣传合作，推动人工智能互利共赢、智能向善，技术普惠、成果共享。 （四）文件落地举措 下一步，我委将深入贯彻党中央、国务院关于推进“人工智能+”行动意见的重要举措，积极推动文件落地实施。一是将加强部门协同，充分发挥新型举国体制优势，强化政策支持，凝聚社会合力，营造创新生态，指导各地抓好文件落地。创新分级分类监管方式，加强数据安全管理和个人隐私保护，促进医学人工智能规范应用，赋能医疗卫生高质量发展。二是发挥中试基地的先导作用，坚持公共属性定位，聚焦行业共性问题、构建行业共创平台、沉淀共性支撑能力、培育产业共赢生态，加快建立临床专病数据集和人工智能语料库，探索建立垂直大模型行业公共支撑服务平台。 三是及时总结推广新的应用经验。发挥新型举国体制优势，集约化推进人工智能应用，及时总结先进经验和成功案例，做好推广宣传，持续激发创新创造活力，形成良好生态，推动人工智能医疗服务体系全链条运用落地见效。 二、人工智能+卫生医疗科研教学主要重点应用 （一）深化医学科学研究智能应用。依托国家医学中心、国家临床医学研究中心、重点大学，推动在文献综述、研究方案生成、数据收集分析、科研资源管理、科研数据安全、研究型病房、临床实验等方面智能体的共建共享共用，提升科研工作效率和质量。 （二）拓展健康科普服务。鼓励各地为公众提供个性化智能健康知识推送和普及服务和定制化健康信息，并在智能医学文献分析、科学问题发现、科技学术评价等方面为医务人员创新知识提供方式。 （三）推进药物科研成果转化。推动医药产业高质量发展，鼓励国家医学中心、区域医疗中心和临床医学研究中心等与药品生产企业协同，面向重大疾病以及罕见病和特定人群的疾病，开发新药筛选模型，加速新药智能研发。支持各地综合中医临床数据和中药应用数据，建立快速高效的组合药物优选模型，辅助中药组方优化和创新中药研发。 来源：福建省卫生科技教育管理协会秘书处 扫码关注

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤，在女性所有恶性肿瘤中发病率排在第四位，仅次于乳腺癌、结直肠癌和肺癌。全球每年新增宫颈癌病例约 60.4 万，新增死亡病例约 34.2 万。其中，近 83%的新增病例和 88%的死亡病例发生在中低收入国家。我国每年新增宫颈癌病例数多达 13.5 万，造成了沉重的疾病与经济负担。 宫颈癌以鳞状细胞癌为主（80%~85%），宫颈腺癌也较为常见（15%~20%）。高发年龄为 50~55 岁，但近年来宫颈癌发病有逐渐年轻化的趋势。宫颈转化区（transformation zone），即柱状上皮与鳞状上皮相交接的区域，是宫颈癌的好发部位。在转化区形成过程中，宫颈上皮化生（柱状上皮转化为鳞状上皮）过度活跃，再加上外来物质（如 HPV、精液组蛋白等）的刺激，造成新生的鳞状上皮细胞存在不同程度的不成熟或分化不良，细胞核的异常有丝分裂象增加，逐渐形成宫颈上皮内病变（cervical intraepithelial lesions, CIN）。 01 试验标题 LB1410联合仑伐替尼加或不加LB4330对比研究者选择的化疗在晚期复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 项目分期：Ⅱ/Ⅲ期 登 记 号：CTR20253433 申 办 方：上海健信生物医药科技有限公司 02 适应症 不超过三线治疗复发或转移性宫颈癌 03 研究用药 试验药组：队列1：LB1410+仑伐替尼                队列2：LB1410+LB4330+仑伐替尼                队列3：LB1410 对照药组：队列4：LB1410+LB4330 药物介绍：LB1410：抗PD-1/TIM-3双特异性抗体；                 BL4330:新型双功能免疫治疗分子，靶向CLDN18.2（紧密连接                   蛋白18.2）和IL-10（白细胞介素-10） 04 入选重点 ✅经组织学确诊为宫颈鳞状细胞癌、宫颈腺鳞癌或HPV相关型宫颈腺癌。复发或转移阶段治疗线数不超过3线 ✅至少接受4周期抗PD-1/抗PD-L1治疗且治疗期间18周内无影像学进展； ❌️排除诊断为宫颈小细胞（神经内分泌）癌、肉瘤或粘液性腺癌、胃型腺癌、透明细胞型腺癌及其他特殊类型的腺癌者。 05 入选标准 1.经组织学确诊为宫颈鳞状细胞癌、宫颈腺鳞癌或HPV相关型宫颈腺癌。2.经标准治疗之后发生疾病进展或不可耐受毒性的复发性或转移性宫颈癌，复发或转移阶段治疗线数不超过3线，且满足2-a或2-b；a.受试者既往接受的宫颈癌治疗方案中有且仅有一个治疗线数包含抗PD-1/抗PD-L1治疗（针对FIGO2014III-IVA期宫颈癌患者的抗PD-1/抗PD-L1治疗算作一个线数的抗PD-1/抗PD-L1治疗，抗PD-1/抗PD-L1治疗后需进展）；至少接受4周期抗PD-1/抗PD-L1治疗且治疗期间18周内无影像学进展；b.受试者既往未经已知抗PD-1/抗PD-L1治疗但参加过含抗PD-1/抗PD-L1研究药物的双盲临床研究，且研究期间发生过典型的免疫检查点抑制剂相关的irAE（研究者判定与临床试验研究用药可能有关）；在此临床研究中至少接受4周期治疗且18周内无影像学进展（在获得确切的盲底信息前，该部分受试者的疗效数据作为有效性分析集EAS的独立部分，单独统计分析）。3.筛选时至少有1个根据RECISTv1.1标准评估的可测量病灶。4.签署知情同意书时，年龄至少18周岁（含）。5.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态0或1，在过去2周内无恶化。6.研究者评估预期生存时间≥12周。7.按下列定义，有充足的血液学功能：a.中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L，研究治疗前2周内（≤14天）未使用粒细胞集落刺激因子，如非格司亭；b.血小板计数≥90×109/L，在研究治疗前2周内（≤14天）未输血或应用重组人血小板生成素等药物。联合LB4330的受试者，要求血小板计数≥120×109/L；c.血红蛋白≥90g/L，研究治疗前2周内（≤14天）未输血或未应用促红细胞生成素等药物。8.AST和ALT均≤3×ULN（如果已知患者有肝转移，则AST和ALT<5×ULN）；总胆红素≤1.5×ULN（因已被记录的基础疾病Gilbert综合征或家族性良性非结合型高胆红素血症导致的血清胆红素升高者除外）；且血清白蛋白≥30g/L。9.充分的肾功能，血清肌酐≤1.5×ULN；当血清肌酐≥1.5×ULN时，肌酐清除率≥40 mL/min（通过Cockcroft-Gault公式）。10.凝血功能要求如下：a.活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；b.国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN（除外正在接受华法林抗凝治疗的患者，对于其INR要求为≤3×ULN）。11.筛选期IL-6检测水平低于40pg/mL。12.在采用或不采用抗高血压药物的情况下血压（BP）控制充分，定义为BP≤150/90mmHg并且在入组之前1周内抗高血压药物保持不变；不含仑伐替尼的队列要求BP≤160/100mmHg。13.开始研究用药前既往抗肿瘤治疗的洗脱期（包括内分泌/放化疗/靶向治疗/免疫治疗等）：a.上一次细胞毒性化疗、免疫治疗或生物制剂治疗至少洗脱3周；b.既往激素治疗、小分子靶向药物至少洗脱2周；c.以抗肿瘤为适应症的中药至少洗脱2周；d.任何放疗至少洗脱往AE已恢复至基2周；e.任何相关毒性或既线或≤1级NCICTCAE5.0（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的内分泌异常等）。14.育龄期女性必须同意在签署知情同意后、研究期间及研究药物最后一次给药后6个月内，采取有效的避孕措施。15.患者能够理解并自愿签署知情同意书。16.患者能够并愿意遵守预定的访视、治疗计划、实验室检查和其他与研究相关的程序 06 排除标准 1.包含仑伐替尼队列，受试者满足下述任一条件则无资格参与本研究：a.影像学(CT或MRI)显示肿瘤已侵犯重要血管周或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；b.患有出血（如有临床意义的血尿、呕血、咯血等）、凝血性疾病或正在使用华法林、阿司匹林及其他抗血小板凝集药物者（阿司匹林≤100mg/d预防性用药除外）c.尿蛋白≥2+，且24小时尿蛋白定量≥1.0g。d.具有影响口服药物的多种因素(比如无法吞咽、胃肠道切除术后、慢性腹泻和肠梗阻等)可能影响仑伐替尼口服吸收者；e.肿瘤发生肠转移者或现有≥3级胃肠道或非胃肠道瘘管者；f.既往出现高血压危象或高血压脑病者。2.妊娠或哺乳期女性。3.诊断为宫颈小细胞（神经内分泌）癌、肉瘤或粘液性腺癌、胃型腺癌、透明细胞型腺癌及其他特殊类型的腺癌者。4.既往免疫治疗中发生过≥3级免疫相关AE（irAEs）（激素替代治疗可控制的3级内分泌异常除外）；5.患有活动性自身免疫性疾病或有症状的自身免疫性疾病病史（包括乳糜泻）需要使用全身性皮质类固醇和/或免疫抑制剂药理学剂量者。除外与医学监查员和申办方讨论后的以下情况：白癜风、已缓解的哮喘/特应性疾病、可通过替代疗法治疗且筛选期达到临床稳定的1型糖尿病或甲状腺功能减退症患者或任何其他自身免疫性疾病。6.在计划的研究药物首次给药前14天内，需要接受全身性皮质类固醇（≥10mg/天泼尼松或等效药物）或其他免疫抑制药物治疗的患者。无活动性自身免疫性疾病的情况下，允许吸入或外用给药类固醇和肾上腺替代类固醇（泼尼松≤15mg每日一次当量）。允许眼用、鼻用、吸入和关节内注射应用类固醇；允许短期使用糖皮质激素进行预防治疗（如预防造影剂过敏）。7.有以下任一既往治疗：a.首次给药前4周内接受过大型外科手术（如：剖腹术、开胸术、脏器切除术等）、发生严重创伤等（对于置换静脉输液滴管是可以接受的）；尚未从既往手术中完全恢复；首次给药前14天内接受过改善肿瘤并发症或减少肿瘤并发症风险的手术（如：宫颈癌受试者进行肾造瘘术或尿道支架置入术等）；计划在首次给药后的30天内（由研究者决定）进行重大外科手术者（除外进行如全身性端口的放置、芯针活检局部手术，前提是该手术在研究治疗药物首次给药时的至少24h之前完成）；b.研究药物首次给药前4周内使用过活疫苗或减毒活疫苗。c.研究药物首次给药前14天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等。d.有异体器官移植、异体外周造血干细胞移植或骨髓移植史。8.HIV检测阳性者，活动性梅毒，有活动性乙型肝炎病毒感染、活动性丙型肝炎病毒感染者；注：如果HBsAg（+）和/或HBcAb（+），则需检测HBV-DNA，结果必须<500IU/mL或<2500copies/mL或<正常值上限（ULN）方可入组。如HCV抗体（+），则必须检测HCV-RNA，结果需<正常值上限（ULN）方可入组。允许纳入接受除干扰素外的抗病毒治疗的患者。9.过去3年内患过其他恶性肿瘤（除外经单一手术治疗并达到连续3年以上的无疾病生存（DFS）的恶性肿瘤、或已治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、乳腺或宫颈原位癌浅表性或非浸润性膀胱癌）。10.存在脑膜转移、脊髓压迫，有症状或入组前4周需要类固醇和/抗癫痫药物治疗的不稳定脑转移（除外脑转移无症状或经治疗后稳定4周以上且不需要类固醇和/抗癫痫药物治疗者）。11.首次给药前14天内任何需要全身应用抗生素的严重感染，或需接受全身治疗的活动性感染。12.未控制或控制不佳的糖尿病（以筛选期的空腹血糖（FBG）>10mmol/L证实的）、哮喘、慢性阻塞性肺病，或对参与研究患者构成风险的其他疾病。13.6个月内发生过动/静脉血栓事件，包括脑血管意外（如短暂性脑缺血、脑出血、包括腔隙性脑梗塞等脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等。14.伴有临床症状且不稳定的胸腔积液或腹腔积液或心包积液者；接受过胸膜腔内灌注治疗的患者，需在胸水稳定后14天及以上入组。15.有膀胱阴道瘘、结肠阴道瘘或直肠阴道瘘既往史或现病史。16.首次给药之前28天出现任何晕厥或癫痫发作。17.心血管功能障碍或有临床意义的心血管疾病，包括但不限于以下：研究之前3个月内未能控制的心血管疾病（包括但不限于需要治疗的充血性心力衰竭，（NYHA>Ⅱ级）、未良好控制的心律失常）；近6个月内的心肌梗死、不稳定型的心绞痛、病毒性心肌炎、心包炎、脑血管意外或其他急性未控制的心脏病。心电图检查女性QTcF>470毫秒、男性QTcF>450毫秒（QTcF=QT/RR1/3，若首次女性QTcF≥470毫秒、男性QTcF≥450毫秒，可再连续检查2次心电图取3次QTcF 中位数），或先天性长QT综合征。心脏彩超评估：左室射血分数（LVEF）≤50%（通过多门控采集（MUGA）或超声心动图测量的）。18.已知存在间质性肺病，该病有症状或可能妨碍可疑的与药物相关肺毒性的发现或管理，放化疗引起的且目前没有症状的间质性肺病除外。19.已知存在活动性肺结核（TB）。怀疑有活动性TB的受试者，研究者需完善相关检查排除诊断。20.伴有累及中枢神经系统的疾病（除外首次给药前至少4周治疗的、临床稳定且不需要接受长期皮质类固醇治疗的既往脑转移患者），或有NCICTCAE5.0评估标准3级及以上药物相关的中枢神经系统毒性既往史。21.已知对其他单克隆抗体或静脉注射丙种球蛋白产生严重超敏反应的病史；或已知对抗PD-1/抗PD-L1抗体、TIM-3、白介素-10或其任何辅料成份有过敏或超敏反应史者。22.既往使用过本研究同等机理的药物（如：PD1单抗联合TIM3单抗、PD1和TIM3双特异抗体），除外单独用过PD-1/PD-L1单抗或TIM3单抗。23.患有严重精神障碍史、药物滥用史、吸毒史或酗酒者。24.有任何其他疾病（包括严重医学或精神疾病/状况）或发生具有显著临床意义的实验室指标异常时，研究者判断可能影响受试者安全性、研究的完整性或受试者参与研究。25.（仅限含LB4330队列）既往2年内任何抗肿瘤治疗中发生过血小板相关的IV度骨髓抑制，既往使用过含IL-10成分的药物。 07 患者权益 1.研究期间相关检查免费 2.研究药物免费使用 3.专家定期随访及相关检查 4.权威的医疗专家对疾病的指导 5.一定的交通补助 08 研究中心 1.蚌阜医科大学第一附属医院 2.中国医学科学学院肿瘤医院 3.福建省肿瘤医院 4.中山大学肿瘤防治中心 5.河南省肿瘤医院 6.武汉大学中南医院 7.中南大学湘雅医院 8.常德市第一人民医院 9.江西省妇幼保健院 10.辽宁省肿瘤医院 11.复旦大学附属肿瘤医院 12.山东省肿瘤医院 13.四川省肿瘤医院 14.云南省肿瘤医院 15.浙江省肿瘤医院 09 报名资料 1.最近一次入院记录 2.最近一次出院记录 3.病理报告、免疫组化 4.最后两次CT报告 5.最近一次血常规、血生化、乙肝五项检查报告（1个月内） 参与临床试验，获取国际前沿新药新疗法使用机会！更有一线专家团队为你的治疗保驾护航！ 【医研新招募】目前有肺癌、肝癌、肾癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、妇瘤、泌尿肿瘤、血液肿瘤......等几乎涵盖所有癌种的临床试验正在招募患者！ 扫码添加下图微信报名咨询 注：此项目为临床试验项目，具体开展时间、补助等详情，请以研究中心通知和知情同意书为准，更多项目请关注“医研新招募“公众号。

实体瘤是一种在器官或组织中形成的固体肿块，与血液系统中的肿瘤（如白血病）不同，它不会在血液中流动。实体瘤可以发生在身体的任何部位，例如脑、肺、肝、胰腺等。根据发生的部位不同，实体瘤可分为头颈部肿瘤、胸部肿瘤、消化系统肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤、骨肿瘤、中枢神经系统肿瘤、软组织肿瘤、皮肤及附件肿瘤等。 根据性质，实体瘤可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。良性肿瘤通常生长缓慢，不会侵入周围组织，也不扩散至远处器官；而恶性肿瘤则可能具有侵袭性和转移性，对患者的生命构成威胁。根据来源组织不同，实体瘤可分为上皮组织来源实体瘤、间叶组织来源实体瘤、中枢神经组织来源实体瘤、性腺组织来源实体瘤、特殊组织来源的实体瘤等。 01 试验标题 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 项目分期：Ⅰ期 登 记 号：CTR20220704 申 办 方：上海健信生物医药科技有限公司 02 适应症 晚期肝癌和宫颈l鳞癌患者 03 研究用药 实 验 药：注射用LB1410  药物介绍：LB1410 是由上海健信生物医药科技有限公司开发的重组人源化抗PD-1/TIM-3双特异性抗体（BsAb），是基于Keytruda的二代肿瘤免疫治疗产品，其能够阻断免疫检查点 PD-1 和 TIM-3介导的免疫抑制信号通路，并且在临床前研究中显示出比TIM-3和PD-1抗体联用更好的T/DC细胞活性和体内抗肿瘤效果。 04 入选重点 ✅既往治疗要求：受试者必须已接受过一线含铂化疗，并且属于铂敏感人群。 ✅受试者目前正在接受二线含铂治疗。     基因检测与靶向治疗史：既往已经进行过BRCA基因检测。     对于BRCA检测结果为阳性的受试者，必须在1线治疗中接受过PARP抑制剂的维持治疗。 ❌️排除存在脑膜转移、脊髓压迫、不稳定脑转。但无症状脑转和稳定的脑转可入组； 05 入选标准 1. 签署知情同意书时，年龄 18 周岁及以上（包含 18 周岁），性别不限；2.（仅适用于研究剂量递增阶段和安全扩展阶段）组织学或细胞学证实为晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗；3. 队列特殊入选标准队列 A（NSCLC）：既往接受过抗 PD1/抗 PD-L1 抗体和铂类药物化疗失败的组织学确诊的晚期或转移性NSCLC 患者；其中抗 PD1/抗 PD-L1 抗体原发耐药患者要求 PD-L1 和 TIM3 高表达；队列 B（不适合化疗的NSCLC）：既往经过抗 PD-1/PD-L1 抗体治疗后继发耐药，且既往不适合铂类联合化疗治疗的 NSCLC患者；队列 C（CRC）：至少经过 2 线标准治疗失败的复发或转移的非微卫星不稳定的结直肠癌；队列 D（其他瘤种）：至少经过 2 线标准治疗失败的复发或转移的晚期食管鳞癌 、黑色素瘤、肾癌、肝癌、头颈鳞癌、尿道上皮癌、宫颈癌、子宫内膜癌，经典霍奇金淋巴瘤，其中至少一个既往治疗线包含抗 PD-1/PD-L1 抗体；其中抗 PD1/抗 PD-L1 抗体原发耐药患者要求 PD-L1 和 TIM3 高表达；队列 E（MSI-H 或 dMMR 晚期实体瘤）：经过抗 PD-1/PD-L1 抗体治疗失败的复发或转移的 MSI-H 或 dMMR 晚期实体瘤；队列F（其他恶性肿瘤）：至少经过 2 线标准治疗失败的其他恶性肿瘤，其中至少一个既往治疗线包含抗 PD-1/PD-L1抗体；其中抗 PD1/抗 PD-L1 抗体原发耐药患者要求 PD-L1 和 TIM3 高表达；相关定义： 继发耐药：既往抗 PD-1/PD-L1 抗体暴露时间 ≥ 6 个月； 原发耐药：既往抗 PD-1/PD-L1 抗体暴露时间 < 6 个月； TIM3 高表达：经中心实验室组织检测 TIM3 淋巴细胞阳性率（CPS） ≥ 20%； PDL1 高表达：既往报告或经中心实验室组织检测 PDL1 TPS ≥ 10% 或 CPS ≥ 10。4. 筛选期需提供肿瘤组织蜡块或病理活检切片白片，或允许在筛选期进行肿瘤组织活检取材供PD-L1 和 TIM3 等检测。近期获得的（肺癌尽量获取来自 6 个月内非放射区域的活检及手术标本，抗 PD1/抗 PD-L1 抗体使用后进展的患者尽量获取进展后标本）、适合生物标志物测定的含肿瘤组织的福尔马林固定、石蜡包埋组织块，或至少 8-10 张未染色的肿瘤组织白片（新鲜制备）；少于 8 张片子时，经申办者和研究者商量同意后也可入组；5. ECOG 评分 0-1；6. 预期生存期>12 周的患者；7. 至少有一个可评估的肿瘤病灶（实体瘤根据 RECIST1.1，淋巴瘤根据 RECIL2017）；8.首次给药前 7 天内患者必须有足够的血液学和器官功能水平，满足以下要求：血液学:中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数（BPC）≥100×109/L 或大于实验室的正常值下限；肝癌患者血小板计数≥75×109/L；血红蛋白≥9.0 g/dL（在首次给药前 14 天内未输血）；肝脏:总胆红素≤1.5 x ULN（Gilbert’s 综合征、肝癌或肝转移受试者总胆红素≤3 x ULN）；转氨酶（ALT/AST）≤3 x ULN（肝癌或肝转移受试者≤5 x ULN）；对于肝癌或肝转移受试者，需排除转氨酶（ALT/AST）≥3 x ULN 且总胆红≥1.5x ULN 的情况；肾脏:血清肌酐≤1.5×ULN；且血清肌酐清除率≥50 mL/min（根据 Cockcroft-Gault formula 计算）；凝血功能：国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN；9. 育龄期女性或男性受试者必须同意在签署知情同意后、研究期间及 LB1410 最后一次给药后6 个月内，受试者本人及男性受试者的伴侣采取有效的避孕措施10.患者能够理解并自愿签署知情同意书；11.患者能够并愿意遵守预定的访视、治疗计划、实验室检查和其他与研究相关的程序 06 排除标准 1.在使用试验药物之前、期间怀孕或研究结束后 6 个月内打算怀孕的妇女；正在哺乳的妇女；有生育潜力但不愿意使用高效避孕方法的人；2.持续或近期（5 年内）有明显的自身免疫性疾病，需要进行全身免疫抑制治疗者；3.在首次使用 LB1410 前 28 天内接受抗癌治疗或研究性治疗（如化疗、放疗、手术、免疫治疗、靶向治疗、生物治疗、激素治疗等），因甲状腺功能减退使用激素、雌激素替代治疗或抑制血清睾酮水平所需的 LHRH 激动剂，有限的姑息性放射治疗除外；或 14 天内使用过抗癌中药；4. 既往用过 PD1 单抗且用过 TIM3 单抗（同时或序贯均包括）的患者，单独用过其中一种的患者可以纳入；5.在首次使用 LB1410 之前的 2 周内需要接受系统性皮质激素（> 10 mg/天强的松，或相当剂量的其他皮质激素）或免疫抑制剂治疗；6.活动性感染，包括已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或活动性乙型肝炎（HBV DNA> 1000 拷贝/mL 或 200 IU/mL）或丙型肝炎病毒（HCV）感染等；7.过去 3 年内曾患过恶性疾病（本试验拟研究的目标恶性肿瘤除外）。根据研究者判断，宫颈原位癌、浅表性或非浸润性膀胱癌、或基底细胞癌、或鳞状细胞癌等病史的受试者可纳入；8.有抗体治疗过敏反应或急性超敏反应史，或已知对 LB1410 的任何成分过敏的患者；9. 有症状或不受控制的脑转移、脊髓压迫或软脑膜疾病需要同时治疗，包括但不限于手术、放疗和/或皮质类固醇（使用抗惊厥药物的患者除外）；10.既往抗肿瘤治疗过程中发生的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价 1 级及以下（脱发、周围神经病变和耳毒性除外，其相应排除标准为尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价 3 级及以下）；11. 有器官移植史；12).从任何既往的手术中恢复不充分，或在试验药物治疗前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）；13. 心血管功能障碍或有临床意义的心血管疾病，包括以下任何一种：有临床意义和/或未控制的心血管疾病，如需要治疗的充血性心力衰竭（NYHA> II级）、未能控制的高血压（休息状态下的血压≥160/100 mmHg）或有临床意义上的心律失常；心电图检查女性 QTc >470 毫秒、男性>450 毫秒，或先天性长 QT 综合征，研究之前 3 个月内发生过急性心肌梗死或不稳定心绞痛；14.间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺炎（即影响日常生活活动或需要治疗干预）；15.Ⅰ型糖尿病或血糖控制不佳的Ⅱ型糖尿病患者；16. 研究者认为给予试验药物可能导致以下情况发生：增加受试者风险、或影响毒性评估、或无法解释的潜在医疗状况；17.入组前 1 年内有活动性结核感染病史的患者；18. 既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫、痴呆，依从性差者；19. 既往有胃肠道慢性炎症病史，筛选时任何活动性炎症，或既往使用免疫治疗后出现 3 级及以上胃肠道反应者；20.研究者认为不适合参加本临床试验。 07 患者权益 1.研究期间相关检查免费 2.研究药物免费使用 3.专家定期随访及相关检查 4.权威的医疗专家对疾病的指导 5.一定的交通补助 08 研究中心 1中国医科大学附属第一医院 2.福建省肿瘤医院 3.浙江大学医学院附属第一医院 4.河南科技大学第一附属医院 5.蚌阜医学院第一附属医院 6.上海市肺科医院 7.上海市东方医院 09 报名资料 1.最近一次入院记录 2.最近一次出院记录 3.病理报告、免疫组化 4.最后两次CT报告 5.最近一次血常规、血生化、乙肝五项检测报告（1个月内） 参与临床试验，获取国际前沿新药新疗法使用机会！更有一线专家团队为你的治疗保驾护航！ 【医研新招募】目前有肺癌、肝癌、肾癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、妇瘤、泌尿肿瘤、血液肿瘤......等几乎涵盖所有癌种的临床试验正在招募患者！ 扫码添加下图微信报名咨询 注：此项目为临床试验项目，具体开展时间、补助等详情，请以研究中心通知和知情同意书为准，更多项目请关注“医研新招募“公众号。