Greenland Mines Ltd.

在希腊神话里，命运三女神共同掌管着每一根生命之线。克罗托（klotho）负责纺线，拉刻西斯(Lachesis)负责丈量长度，阿特洛波斯（Atropos）负责剪断。1997年，科学家在小鼠体内发现一个基因，一旦发生突变，实验动物就会在短短几个月内出现一连串衰老症状——骨质疏松、血管钙化、肌肉萎缩、认知衰退，仿佛生命线被大幅缩短了。因为这个基因似乎决定着生命线的长度和质量，研究人员想到了那位纺出生命之线的女神，于是给它取名为Klotho。这个命名带着几分诗意，也带着几分预言。01身体里的多面手Klotho基因编码的蛋白质，在人体内主要有三种形态：α、β和γ。其中α-Klotho是研究最透彻的一个，它在肾脏、大脑、胰腺、血管等多个器官里发挥作用。Klotho主要在肾脏中表达，但并非仅限于肾脏。它也存在于其他组织中，例如大脑、肝脏和胃，表明其在各种身体组织中分布广泛。Klotho基因编码的蛋白质，有两种存在形式。一种镶嵌在细胞膜上，作为成纤维细胞生长因子（FGF23）的辅助受体，调控体内的磷酸盐代谢和维生素D合成。另一种是游离形态——科学家称之为可溶性Klotho——它可以脱落下来，进入血液、脑脊液、尿液，像个信使一样在全身游走。Klotho的水平会随着年龄增长自然下降。这在很长一段时间里被视为衰老的必然结果，就像皮肤会起皱纹、头发会变白。但问题在于：如果这个下降不只是结果，而是原因的一部分呢？Klotho缺陷的小鼠会提前衰老，而过表达Klotho的小鼠则活得更长。这给了科学家一个诱人的暗示：也许通过干预Klotho的水平，可以延缓衰老的进程，甚至阻止某些年龄相关疾病的发生。研究表明，α- Klotho 过表达小鼠的寿命比野生型对照组延长约 30%，而α- Klotho 缺陷小鼠出现快速、早衰，02 同时影响心脏、大脑和肾脏今年1月发表在《临床生物化学》上的一项研究，追踪了230名心力衰竭患者五年，发现血清α-Klotho浓度较高的患者，全因死亡率显著更低。研究者们用统计学模型反复校正各种干扰因素，这个关联依然存在。Klotho与利钠肽（NT-proBNP）——心衰的金标准生物标志物——呈负相关，意味着它能从另一个维度提供预后信息。另一个来自美国国家健康与营养调查的数据显示，在10737名参与者中，中风患者的Klotho水平明显低于健康人群。回归分析的结果显示：Klotho水平较高的人，中风风险降低了74%左右。研究人员用机器学习模型评估了各种变量的重要性，Klotho仍比高血压、吸烟、年龄这些传统风险因素都靠前。人类 Klotho 水平与死亡风险之间的关系在神经系统疾病领域，发表在《美国医学会神经病学杂志》——《JAMA Neurology》上的研究发现，即使大脑影像已经显示出结构性萎缩，血清Klotho水平较高的老年人，认知功能依然保持得更好。Klotho似乎能在大脑的物理损伤和功能衰退之间，筑起一道缓冲带。Klotho最早就是在肾脏里被发现的，它在肾小管中大量表达。慢性肾病患者的一个典型特征就是Klotho水平急剧下降，而这种下降又会反过来加重肾纤维化、血管钙化，形成一个恶性循环。把这些拼图拼在一起，画面逐渐清晰：Klotho更像是一个底层的调控因子。它在心脏、大脑、肾脏这些高耗能器官里，扮演着维持稳态的角色。03Klotho的产业化进展当然，仅仅有关联性是不够的。真正让产业界兴奋的，是干预手段的出现。Klotho的表达受到一套精密的表观遗传调控，DNA甲基化是其中最关键的机制之一。在慢性肾病、衰老、甚至某些癌症中，Klotho基因的启动子区域会被过度甲基化，抑制它无法正常表达。这个过程是可逆的。去甲基化药物如地西他滨，以及某些天然化合物如黄芩素，都能在实验中上调Klotho的表达。Klotho增强策略正在形成一套工具箱：RAS系统抑制剂、PPAR-γ激动剂、他汀类药物、mTOR信号抑制剂，都被发现有上调Klotho的潜力。甚至连生活方式干预——运动、热量限制——也可能通过维持Klotho水平来延缓衰老。但真正让产业界兴奋的，是基因疗法和细胞疗法的进展。今年2月，两家公司同时传出Klotho相关的技术进展，方向不同，但值得关注。Klothea Bio宣布启动一项1b期临床试验，评估一种名为AKL003的mRNA疗法。思路很简单：把编码α-Klotho的mRNA打包进脂质纳米颗粒，通过静脉注射送入人体，让身体自己的细胞充当临时的Klotho生产工厂。这项研究招募21名健康志愿者，每人接受两次注射，间隔四周。除了常规的安全性评估，他们还会监测一系列与衰老相关的生物标志物——炎症指标、代谢参数、线粒体功能、睡眠质量。Klothea的新闻稿里引用了一句分量很重的话，来自Klotho基因的发现者Makoto Kuro-o教授：“Klotho的发现开启了一个新的研究领域。我很受鼓舞地看到，人们正在将Klotho生物学转化为精心设计的临床研究。”另一条技术路线更激进，也更复杂。立陶宛的生物技术公司Avaí Bio和新加坡的Austrianova成立了一家合资企业，名叫Klothonova。他们刚刚完成了一个关键的里程碑：按照药品生产质量管理规范（GMP）的标准，建立了一个能够稳定过表达α-Klotho的细胞库。在细胞疗法领域，主细胞库就像印刷厂的母版。没有它，每一批次的产品都可能存在差异；有了它，你才有资格跟监管机构谈临床试验。Klothonova的下一步，是把这些细胞装进Austrianova的专利技术平台“Cell-in-a-Box”——一种特殊的微胶囊。 Cell-in-a-Box® 技术是一种 保护、隔离、储存和运输活细胞的方法。胶囊内部是经过改造的活细胞，持续分泌Klotho蛋白；胶囊外壳则能保护这些细胞不被免疫系统攻击。植入体内后，这相当于一个长期驻扎的微型工厂，源源不断地补充循环中的Klotho水平。04资本、专利与噪音就在这些技术进展陆续披露的同时，围绕Klotho的商业版图也在快速成型。Klotho Neurosciences是这一领域最活跃的公司之一。今年2月，他们在澳大利亚获得了18项专利授权，覆盖了使用肌肉细胞特异性启动子驱动分泌型Klotho表达的方法，以及用于治疗运动神经元疾病（如渐冻症）的细胞和基因递送系统。同一个月，他们宣布开发两款基于表观遗传学的诊断工具，包括一个名为“Klotho Clock”的生物年龄检测产品。但资本市场从不缺少意外。3月初，Klotho Neurosciences宣布收购格陵兰矿业公司，获得了一座据称价值680亿美元的钯金和黄金矿藏的控制权。交易完成后，原矿业公司股东将持有合并实体约93%的股份。公司计划更名为格陵兰矿业，股票代码也将更换。消息公布后，股价下跌。投资者不得不面对一个尴尬的事实：他们买的那只号称要做Klotho基因疗法的股票，突然变成了一只矿业股。这起事件在金融界被视为“壳公司”回归的典型案例，不过也可以理解。当一家小型生物制药公司研发受阻或资金枯竭时，常会选择与有实物资产的私有公司合并，以此保留上市地位。毕竟好的故事是一回事，好的公司是另一回事。在生物技术的漫长赛道上，资本运作的不确定性有时比基因编辑的技术更复杂。05在不确定性中孕育机会这些进展值得兴奋，但不值得狂热。Klotho确实是个迷人的分子。它在动物模型中表现出的保护作用，在人类流行病学数据中呈现的负相关，以及表观遗传层面的调控机制，共同指向一个诱人的可能性：也许我们真的能通过干预Klotho，来延缓某些与年龄相关的病理过程。但我们必须承认，这里面还有很多未知。循环中的Klotho水平与疾病风险的关联，是否就是因果关系？提高全身的Klotho浓度，会不会在某些组织中产生意想不到的副作用？mRNA疗法的重复给药，长期安全性如何？Cell-in-a-Box胶囊在人体内能存活多久，会不会引起迟发性的免疫反应？这些问题都没有确定的答案。但我喜欢Klotho这个故事的原因，恰恰在于，无论具体的商业公司成败与否，无论某一只股票是涨是跌，Klotho作为衰老生物学中一个关键节点的地位正在被越来越多的证据巩固。它在心脏、大脑、肾脏中表现出的多效性保护作用，暗示着一个更深层的规律：衰老虽然复杂，但也许不是完全不可干预的。二十多年前，科学家意外发现了一个以命运女神命名的基因。今天，这个基因已经从基础研究变成了商业赛道上的热门靶点。无论是用哪个mRNA让它短暂表达，还是用胶囊细胞让它长期工作，或者是从表观遗传层面把它重新唤醒。当然，抗衰老赛道上Klotho不是唯一的选手。Senolytics（清除衰老细胞）、TERT（端粒酶）、SIRT6、mTOR等靶点同样在各自的方向上积累着证据。但Klotho的独特之处在于，它以单一蛋白的形式，同时影响着心脏、大脑、肾脏多个系统的稳态。但无论哪个靶点或技术路径，它们指向的都是同一个方向：把衰老从一个被动的宿命，变成一个可干预的过程。万亿长寿产业蓝海已全面开启，风口之上，如何找准赛道、实现稳健盈利？《长寿诊所转型总裁班》重磅上线，课程紧扣转型核心需求，优化产品、服务、品牌三大核心势能打造，拆解营销、薪酬、销售三大可复制运营杠杆，由行业一线操盘手面对面亲授合规转型与实战经营干货，更特设长寿诊所实地参访、亿元营收经典案例深度拆解环节，从顶层战略规划到落地实操执行，全链路、全维度赋能细胞机构平稳转型、高效盈利。本次总裁班精准适配 想合规入局长寿产业的创业者、寻求转型突破的细胞诊所经营者、布局大健康细胞赛道的投资人等核心人群，为你深度链接产业优质合规资源，搭建高端实战交流平台，助力打破行业信息壁垒、实现资源精准互通。课程形式：线下课程举办地：上海课程时长：2天课程费用：12800元撰文｜回音

点击上方蓝字    关注我们 东方银发康养‖人到底能活多久？AI能否帮您向天再借五百年？您准备好迎接那个可能人人都是百岁老人的时代了吗？善待您的那张“基因底牌”，千万别作！ 作者：帷幄斋主 今儿咱不聊那庙堂之上的高来高去，也不谈那江湖之远的鸡毛蒜皮，专门掰扯掰扯关乎每一位“切身利益”的大事儿——您到底能活多久？ 这话问得糙，理不糙。您瞅瞅这街头巷尾，公园里挥鞭子的、广场上扭秧歌的，哪张不是饱经沧桑的脸？银发浪潮已经不是拍岸了，那是惊涛骇浪，劈头盖脸地砸过来了。国家统计局那数字咱不看，就看看自个儿身边，六十岁的伺候九十岁的，五十岁的琢磨着怎么跟七十岁的一起抱团养老，这是常态。咱们这代人，赶上了改革开放，挣下了一份或大或小的家业，眼瞅着日子舒坦了，头顶却悬起了一把达摩克利斯之剑——这往后的几十年，到底是含饴弄孙的“黄金时代”，还是疾病缠身的“凄凉残局”？ 今天，咱们就聊聊那可能被AI彻底改写的寿命蓝图。  一、人定胜天？《科学》杂志给了养生达人们一记闷棍 要说这寿命，老祖宗有句俗话，“七十三、八十四，阎王不叫自己去”。以前咱觉得这是迷信，总觉得只要咱把枸杞泡上了、把健身房撸铁了、把烟酒戒了，就能跟那黑白无常多掰扯几十年手腕。 可就在上个月底，国际顶刊《科学》杂志发表了一项魏茨曼科学研究所的研究，给所有迷信“人定胜天”的养生达人们兜头泼了盆凉水。研究发现，决定您寿命长短的，超过50%的因素，在您爹妈把您造出来的那一刻，就已经写进您的基因里了。 什么意思？就是说，您这一辈子，不管吃的是人参果还是地瓜干，跑的是马拉松还是公园遛弯，在基因这把标尺面前，最多也就能影响个正负五年的偏差。如果您基因里设定的终点的牌子挂在了80岁，您就算天天吃仙丹，大概率也迈不过85那道坎；您要是作死，可能75就交代了。可您要是想奔着100去，对不起，请您先查查族谱，看看您爷爷奶奶姥姥姥爷有没有那“长寿基因彩票”的中奖记录。 这话听着丧气，但理儿不糙。主持研究的阿隆博士说得更绝，要想活到一百岁，除非您在出生时就已经中了基因彩票。这就好比咱们开车，您是宝马，我是夏利，您那发动机缸体就是比我“抗造”。以前咱老说“养生”，现在看，那充其量叫“保养”，能把夏利开得不出毛病，就已经是烧高香了，非让它跑出宝马的提速和里程，那是难为车，也是难为自己。 读到这儿，您可能会把手机一摔，骂一句：“合着我这前半辈子白锻炼了？” 别急，您要是真这么想，那可就中了“宿命论”的毒了。 凡事不能看死，尤其在这个AI革命的前夜。  二、AI出手：不仅要治你的病，还要改你的命 如果说基因决定了我们寿命的上限是那把“锁”，那么2026年的今天，以AI为首的新质生产力，正化身成一个神通广大的“锁匠”，甚至打算直接把锁芯给您换了。 这事儿听着玄乎，但您看看上海、深圳那些高科技园区的实验室里正在发生什么，就知道这不是科幻片。 以前我们研发新药，那是大海捞针。几万种化合物，一个个试，碰运气。一个新药从立项到上市，耗资十亿美金，耗时十几二十年，那是家常便饭。可现在呢？AI制药来了。 给各位举个例子。就在上个月，澎湃新闻搞了个“科技展望开年演讲”，请来了一位狠角色——英矽智能的老板Alex Zhavoronkov。这位老兄是干嘛的？就是用AI“智造”药物的。他讲了两个故事，听得人热血沸腾。 第一个故事，给定一个蛋白质靶点，让AI去找能跟它结合治病的分子。这活儿以前人干，少说一年。AI干多久？46天。而且人家找了6个分子，4个能用。第二个故事更邪乎，他们研发的一个叫“Phoenix”的分子，从项目启动到锁定候选药物，只用了18个月，时间压缩了十几倍。 您琢磨琢磨这意味着什么。过去人类对抗衰老、对抗癌症，像是在黑夜里摸着墙根走，不知道哪儿是头。AI来了，直接把探照灯给你架上了。它能从海量的数据里，瞬间找到那把最精准的钥匙。Alex直言不讳，未来的药物发现，不再是“大海捞针”，而是“精准智造”。他还撂下一句狠话：“人类的生命其实是不公平的……无论你付出多少努力，你的身体都会在达到巅峰后开始衰退。这太不公平了，我们需要改变这种自然规律。” 这话，有点“欲与天公试比高”的豪横了。 更绝的还在后头。今年2月，美国那边有家公司叫Klotho Neurosciences，这名字起得就有意思，Klotho是希腊神话里纺生命之线的女神。他们开始研发一种叫“Klotho Clock”的东西，也就是“长寿时钟”。这东西干什么用？通过分析你的DNA甲基化，结合AI算法，精准测算你的生物学年龄，而不是身份证上的年龄。换句话说，它能告诉你，你那天天大吃大喝、寻欢作乐的身体，到底被糟蹋成几岁了。这玩意儿一旦成熟，人人手里都有了一个精准的“生命倒计时”，咱该怎么活，该补什么，心里不就有谱了吗？ 还有那个“硅谷钢铁侠”马斯克，最近又放卫星了。他在访谈里谈“半永生”，说人类的衰老程序高度同步，就像全身器官共用一个“生命时钟”。如果能用技术“改写”这个设定程序，把意识提取出来，放进Optimus机器人里，那不就是另一种形式的永生吗？ 虽然他说的那个脑机接口、意识上传离咱们还有点远，但这思路透着一个理儿：在AI和生物科技面前，生命的壁垒正在一块块被打破。 所以您看，一边是科学研究告诉我们，寿命的55%由基因注定，这是天意；一边是AI技术告诉我们，剩下的45%我们不仅能守住，还能通过改写基因、智造新药，去撬动那55%的固有限制，这是人为。  三、银发经济的蓝海与“蓝色区域”的启示 当然，咱也不能光盯着实验室里的瓶瓶罐罐。长寿这事儿，除了高科技，还得有点人间烟火气。 国际上研究长寿的专家，这些年一直在追着五个地方跑，管它们叫“蓝色区域”——日本的冲绳、意大利的撒丁岛、希腊的伊卡里亚岛、哥斯达黎加的尼科亚半岛，还有美国加州的洛马林达。您猜猜这些地方的人长寿靠什么？靠打干细胞吗？靠吃特效药吗？都不是。 人家冲绳的老头老太太，吃的是粗粮，喝的是苦茶，维系的是几代同堂的紧密家庭关系；撒丁岛的汉子，因为山区贫瘠，吃的是“饥荒食品”，反倒把身体调理得硬朗。这给咱什么启示？长寿的底层逻辑，其实特别朴素——吃植物、多运动、有奔头、懂放松、有人陪。 这跟咱们公众号《东方银发康养》栏目的理念不谋而合。咱们搞康养，不能只盯着那些冷冰冰的机器和高大上的三甲医院。咱们得把根扎在泥土里，把情融在邻里间。咱们的读者，许多都是跟着国家一起苦过来、富起来的一代。咱们要的养老，不是那种穿着纸尿裤在病床上等死的“延命”，而是提着鸟笼在公园里遛弯、拿着手机在世界各地拍照的“享老”。 AI再厉害，它给您端的茶，能跟咱儿孙敬的茶一样吗？它给您的拥抱，能跟咱老哥们儿、老姐们儿之间的拥抱一样吗？再往下说，它能替代您黄昏恋里那点脸红心跳的小心思吗？当然不能。 所以，咱们看待寿命这件事，得有点辩证法，尽管这辩证法正在遭遇来自科学主义和实证主义的挑战、形式逻辑和分析哲学的批评、现实ZZ的“污名化”、后现代主义的解构。 一方面，咱们得乐观。随着AI深度嵌入医疗，癌症可能变成慢性病，阿尔茨海默症可能被疫苗预防，咱们这代人的预期寿命，大概率是要奔着95岁、100岁去走的。您做好准备了吗？您那点积蓄和“非公”退休金，够花四十年吗？您那套老房子，能支撑您请得起二十年的护工吗？这就引出了“生产情绪”和“生产话题”的地方——长寿，在某种程度上，正在成为一种新的“阶级门槛”。有钱人能享受最先进的AI医疗服务，甚至去国外打那个昂贵的“干细胞针”；而普通人，可能只能靠多走两步、少吃点油，在基因允许的范围内，争取那可怜的“正五年”。这话虽然残酷，但咱们得认，得提前规划。因这话题有点儿敏感，咱就不往深里透里说了，各位自行脑补。 另一方面，咱们得通透。马斯克说的那个“半永生”，听着诱人，但真要让你把意识上传，你舍得这肉身凡胎的七情六欲吗？真要让您活到150岁，看着儿孙重孙一个个走在您前头，那是福气还是诅咒？AI给我们的，应该是更有质量的“健康寿命”，而不是拖泥带水的“纯寿命”。 四、给咱们东方读者的几句掏心窝子话 说了这么多，咱得落个地。 面对这场由AI驱动的寿命革命，咱们普通人该怎么接招？ 第一，善待您的那张“基因底牌”。 甭管您祖上有没有长寿基因，从现在开始，别作。烟能戒就戒，不能戒就少抽点儿。酒能不喝就别喝，实在没法儿就少喝两盅。别以为您有长寿基因，就可以胡吃海塞。基因是发动机，保养是润滑油，发动机不加油，照样拉缸。 第二，盯紧那些“AI应用”。以后体检，别只看那些箭头。留意一下有没有新的检测手段，像那种能测算“生物学年龄”的AI时钟，有条件的话去做一个，心里有个谱。关注新药研发，真要有针对您家族遗传病的AI靶向药出来了，只要在能承受的经济范围内，别犹豫。这是科技给咱们的“外挂”，不用白不用。 第三，经营好您的“蓝色区域”。不管科技怎么发达，咱们是人，得在人群里活着。跟老伴儿搞好关系，跟子女保持一碗汤的距离，跟老哥们儿老姐们儿多聚聚。给自己找个乐子，哪怕是写写大字、拍拍照片、跳跳广场舞，得有个“奔头”。这心里的劲儿，是任何AI都给不了的“长生药”。 文章写到这儿，也该收尾了，太长没人看。想起一句古诗：“神龟虽寿，犹有竟时。腾蛇乘雾，终为土灰。”曹孟德早就看透了生命的本质。但在2026年的今天，帷幄斋主想给这句诗续个“下联”：“AI虽强，难断人情冷暖；科技向善，方得岁月绵长。” 咱们这代人，赶上的是五千年未有之大变局。既然有幸能见证并参与这场寿命的革命，那就打起精神，既要科学地活，也要优雅地老。既要有“向天再借五百年”的豪情，更要有“笑看人间花开花落”的从容。 您准备好迎接那个可能人人都是“百岁老人”的时代了吗？别光顾着看，该锻炼锻炼，该学习学习，该攒钱攒钱。 为了那可能到来的“超长待机”模式，咱们得——活着，而且要活得像个爷！ 请在下方留言区留言：您对未来人类的寿命预期是乐观还是悲观？您觉得活到多少岁算“够本儿”？ 欢迎各位畅所欲言！ 《东方第一传媒》旗下的《东方银发康养》栏目，即将启动“联合出品”计划，合作方式灵活多样，有意合作的商家或居间人请加微信洽谈。 点击以上名片 阅读更多 再点击绿底白字 关注公众号 长按以上二维码 添加东方第一传媒官方微信 长按以上二维码 关注东方第一视频号 #东方第一传媒·东方银发康养 #东方第一传媒·东方银发经济 #东方第一传媒·东方银发生活 #东方第一传媒·东方适老产品 #东方第一传媒·东方适老改造 #东方第一传媒·银发中国游 #东方第一传媒·银发海外游 #东方第一传媒·东方名医榜 #东方第一传媒·东方银发康养 #东方第一传媒 #东方银发康养 #帷幄斋主 #长寿革命 #AI与养老 #基因与寿命 #银发康养

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Periandri，Gabor Egervari等人发现乙酸盐可在特定时间窗口内，通过表观遗传与转录重塑，可选择性增强雌性小鼠的长期记忆，但只有在学习任务进行时给予乙酸盐，才能显著提升记忆表现。机制上，乙酸盐提高了组蛋白变体H2A.Z的乙酰化水平，并上调一系列与学习和突触可塑性相关的基因，这些分子变化具有性别特异性、脑区特异性和行为情境依赖性——单纯在笼内暴露乙酸盐而不进行学习任务不会产生同样效果。 No.3 Cell Death Discovery [IF:7] https://www.nature.com/articles/s41420-026-02955-w 同济大学的Saifei Wang,  Hansong Deng等人发现在果蝇衰老过程中，JNK信号通路激活的转录因子CREB会转录性抑制抗炎蛋白PGRP-SC2的表达，从而破坏肠道免疫稳态。CREB活性升高不仅增加微生物负荷，还改变肠道菌群结构，降低厚壁菌门/拟杆菌门比值，导致与年龄相关的菌群失调、肠道增生及寿命缩短，增强PGRP-SC2表达可逆转上述衰老表型。 No.4 Cell Death Discovery [IF:7] https://www.nature.com/articles/s41420-026-02961-y 奥地利维也纳兽医大学的Maria Belen Arteaga, Florien Jenner等人比较了关节软骨细胞的复制性衰老与化学诱导早发性衰老模型。结果显示两者均具典型衰老特征（增殖停滞、SA-β-gal升高、线粒体功能下降），但在DNA损伤、氧化应激和炎症分泌表型上存在明显差异；复制性衰老更接近自然老化，而化学诱导模型呈现更强的应激特征。 No.5 Nature Communications [IF:15.7] https://www.nature.com/articles/s41467-026-69996-8 北京大学的Zhao Zhou, Yifu Qiu等人指出DNA-PK通过磷酸化STAT6建立非经典2型免疫轴，阻止巨噬细胞衰老。磷酸化保护STAT6免受降解，促进DNA修复基因表达；缺失则加速衰老和炎症。慢性阻塞性肺疾病患者肺部对应位点磷酸化下降，与DNA损伤和衰老增加相关。这条DNA-PK–STAT6轴可成为健康老龄化的潜在干预靶点。 No.6 Nature Communications [IF:15.7] https://www.nature.com/articles/s41467-026-69430-z 加拿大多伦多大学的Salman Basrai,  Sagi Abelson等人发现血液中表观遗传不稳定性与人类衰老和疾病相关，血液中高度稳定的31744个CpG甲基化位点在衰老和疾病中发生动态改变：血液肿瘤患者显示这些位点甲基化紊乱，并与克隆负荷和突变频率相关；在非癌症人群中，甲基化随年龄变化，关联心血管风险增加和生存率下降。结果表明，血液表观遗传不稳定性可作为衰老和疾病的生物标志物。 No.7 Cell Research  [IF:25.9] https://doi.org/10.1038/s41422-026-01224-w 厦门大学的Lixiao Zhang, Zhirong Zhang，Geng Wang等人指出线粒体双链RNA驱动与衰老相关的认知衰退。SEC61A1通过调控内质网–线粒体接触影响线粒体双链RNA水平，激活先天免疫信号通路。在小鼠和阿尔茨海默病模型中，过表达SEC61A1可引起认知下降，而敲除它可缓解认知衰退。研究揭示了认知老化的分子机制，并提供了潜在干预靶点。 No.8 The Journal of Clinical Investigation [IF:13.6] https://www.jci.org/articles/view/204824 美国杜克大学的Andrew B. West, Matthew J. Campen等人综述指出，纳米级塑料颗粒已广泛存在于环境中，并可在人体组织中检测到，甚至可能穿越血脑屏障进入大脑。这些微小颗粒可能诱导神经炎症、氧化应激，并与帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病相关蛋白发生相互作用，进而加速大脑衰老。 No.9 Nature Communications [IF:15.7] https://www.nature.com/articles/s41467-026-69340-0 以色列魏茨曼科学研究所的Ron Moran,  Uri Alon等观察到，妊娠女性的表观年龄在妊娠早期下降了5岁，在分娩前上升了20岁，并在产后恢复正常。妊娠并发症使表观年龄增加了2至6岁。某些系统表现出明显的年轻化——妊娠与衰老呈现相反的趋势——包括肾脏、铁代谢和大多数肝脏检测指标。而另一些系统，例如凝血、甲状腺、肌肉和代谢，则表现出明显的衰老。值得注意的是，妊娠的衰老机制与正常衰老不同，这表明两者在表面上相似，而妊娠的返老还童机制可能为减缓生物衰老的某些方面提供线索。 No.10 Nature Communications [IF:15.7] https://www.nature.com/articles/s41467-026-69424-x 德国马克斯·普朗克免疫生物学和表观遗传学研究所的Veronica Bergo,  Eirini Trompouki等人发现，缺失小鼠的先天免疫传感器MDA5可延缓造血干细胞衰老，减少年龄相关慢性炎症并改善蛋白质稳态，从而保持干细胞功能。结果表明，调节炎症与蛋白质稳态可能成为延缓造血系统衰老的新策略。 全球长寿科技行业资讯 No.1 Longevity.Technology https://longevity.technology/news/fda-rewrites-drug-approval-rules-and-longevity-stands-to-gain/ 美国FDA重写药品审批规则，将新药审批默认标准从两项关键临床试验改为一项，旨在降低研发成本、加快患者获取速度。该政策由FDA局长Marty Makary在《新英格兰医学杂志》发布，认为现代药物研发基于精密生物标志物和遗传证据，无需重复昂贵实验。此规则的改写将为以生物标志物为支撑的预防性药物和延长健康寿命的干预措施创造更多空间，有望加速抗衰老疗法上市。 No.2 Longevity.Technology https://longevity.technology/news/seveno-backs-pointfit-wearable-patch/ 投资公司Seveno Capital宣布投资新加坡医疗科技公司PointFit，支持其开发通过汗液持续监测乳酸等生物标志物的可穿戴贴片。Seveno致力于投资于具有延长人类健康寿命潜力的早期和成长期创业公司，它看中了该技术将运动表现监测与预防保健相结合，通过实时代谢数据追踪早期生理变化，有助于在疾病确诊前发现系统性衰退信号，延长健康寿命。 No.3 University of Rochester https://www.rochester.edu/newscenter/arpa-h-funding-retrotransposons-aging-695032/ 罗切斯特大学研究人员获得美国高级研究计划署（ARPA-H）高达2200万美元资助，开展针对衰老隐性驱动因素的研究。该项目由Vera Gorbunova教授领导，测试抗HIV药物能否抑制随年龄增长而活跃的逆转录转座子（LINE-1），减少其引发的慢性"虚假警报"炎症反应，从而延缓生物衰老。研究将招募200名60-65岁健康成年人进行48周临床试验，评估行动能力、认知等五项内在能力指标，旨在通过干预衰老根本机制而非单一治疗疾病，帮助老年人保持整体健康和功能。 No.4 UT Health San Antonio https://news.uthscsa.edu/barshop-institute-to-receive-up-to-38-million-from-arpa-h-anchoring-ut-san-antonio-as-a-national-leader-in-aging-and-healthy-longevity-science/ 德克萨斯大学圣安东尼奥分校巴尔肖普研究所获得美国ARPA-H的3800万美元联邦资金，用于开展首个全国性的健康长寿临床研究—VITAL-H试验，评估雷帕霉素、达格列净和索玛鲁肽三种已获批药物在延缓60-65岁健康中年人衰老相关功能衰退的疗效。该研究是ARPA-H"延长韧性主动解决方案"（PROSPR）计划的一部分，首次大规模验证"内在能力"健康老龄化概念。 No.5 PRNewswire https://www.prnewswire.com/news-releases/klotho-neurosciences-nasdaqklto-initiates-development-of-the-klotho-clock-a-diagnostic-biological-aging-and-longevity-clock-that-unlocks-health-testing-through-epigenetics-and-artificial-intelligence-ai-302694266.html 基因与细胞治疗公司Klotho Neurosciences宣布开发"Klotho时钟"诊断产品，通过表观遗传学和AI技术测量α-Klotho基因等9个长寿相关基因的DNA甲基化程度及mRNA表达，评估生物衰老和预测寿命。该技术可检测基因沉默导致的Klotho蛋白水平下降，为神经退行性疾病和抗衰老干预提供精准诊断工具，预计2026年推出原型产品。 No.6 GLOBE NEWSWIRE https://www.globenewswire.com/news-release/2026/02/24/3243839/0/en/Linnaeus-Therapeutics-Awarded-Up-to-22-Million-from-ARPA-H-to-Advance-LNS8801-for-Healthspan-Preservation.html 生物制药公司Linnaeus Therapeutics宣布获得美国ARPA-H的2200万美元资助，作为PROSPR计划的一部分推进其首创口服GPER激动剂LNS8801的研发，以延长健康寿命。该药物在既往癌症临床试验中显示出卓越安全性，并能显著改善心血管代谢指标。新研究项目将评估LNS8801维持老年人内在能力（行动、认知等综合能力）的效果。 No.7 GLOBE NEWSWIRE https://www.globenewswire.com/news-release/2026/02/24/3243770/0/en/A4M-Claims-Institutional-Ownership-of-Longevity-Medicine-Launches-Longevity-SpringFest.html 美国抗衰老医学会（A4M）将于4月11-12日在佛罗里达州西棕榈滩举行"长寿春季盛会"（Longevity SpringFest），彰显其自1992年开创长寿医学教育领域的权威地位。大会将举办75场互动研讨会，涵盖心血管代谢优化、线粒体老化、认知健康等八大专业方向，并增设再生疗法、GLP-1优化等会前研讨。 No.8 GLOBE NEWSWIRE https://www.globenewswire.com/news-release/2026/02/24/3243604/0/en/Shorepower-Technologies-OTC-SPEV-Enters-Merger-Agreement-with-Aeternum-Health-LLC-and-Announces-Strategic-Transition-to-Longevity-Focused-Healthcare-Platform.html 交通电气公司Shorepower Technologies宣布与Aeternum Health LLC合并，战略转型为长寿医疗保健平台。公司向Aeternum股东发行51%股权，转让抗衰老肽混合物专有技术，更名为Aeternum Health Inc.，由生物技术资深人士Paul E. Mann出任CEO，他曾在宝洁公司担任研究科学家。合并后公司将剥离原有业务，专注开发延长寿命和优化健康结果的医疗服务与产品。 对话时光派抗衰AI， 先人一步了解长寿科技 —— TIMEPIE ——