The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

点击上方蓝字 关注我们 2024年10月，“St. Gallen国际乳腺癌大会（SGBCC）中国行”南京、上海、西安等站相继成功举办，引起广泛的关注与讨论。2024年10月24日，在“乳腺癌诊疗进展及多学科病例研讨会”召开之际，“SGBCC中国行·北京站”作为压轴登场，圆满举行，为这一系列盛会画上了完美的句号。SGBCC大会主席Micheal Gnant教授，中国临床肿瘤学会（CSCO）候任理事长、St.Gallen乳腺癌国际共识专家团成员江泽飞教授以及诸多国内外乳腺癌领域专家参与会议，探讨了乳腺癌的最新诊疗进展及多学科合作在乳腺癌治疗中的重要性，促进了国内外专家的交流合作。本刊特整理会议精粹，以飨读者。 会议现场 前沿进展，规范诊疗与实战 专家聚首启新智，乳腺癌规范迎新程 会议伊始，大会执行主席北京大学首钢医院莫雪莉教授和北京大学肿瘤医院宋国红教授共致开场辞。她们对莅临本次会议的国内外专家和学者表达了热烈的欢迎与诚挚的感谢，并着重强调此次会议将对推动乳腺癌诊疗事业的发展具有深远意义及重要影响。 随后，会议进入“前沿进展，规范诊疗”环节，该环节由北京大学首钢医院王丕琳教授、山东大学附属第二医院余之刚教授、青岛大学附属医院王海波教授、西安交通大学第一附属医院杨谨教授、大连医科大学附属第二医院李曼教授和内蒙古医科大学附属医院白俊文教授共同担纲主持，与会专家围绕HER2阳性乳腺癌以及HR阳性晚期乳腺癌的争议与热点问题展开了深入的探讨。解放军总医院第一医学中心郝晓鹏教授就HER2阳性乳腺癌新辅助治疗共识与争议进行了分析，为与会者提供了极具价值的参考与洞见。河北大学附属医院杨华教授则就HER2阳性晚期乳腺癌治疗进展和方案优化进行了详细介绍。最后，北京大学肿瘤医院梁旭教授就HR阳性晚期内分泌治疗热点进行了深入的讲解与剖析，并强调了内分泌治疗在乳腺癌治疗中的重要地位。 理论知识与临床实践相得益彰，随后的病例多学科团队诊疗（MDT）环节，莫雪莉教授、宋国红教授和解放军总医院第五医学中心王涛教授担任主持，三位临床医生精心呈现了极具代表性和学术价值的病例。北京大学首钢医院乳腺疾病科韩冬医生详细介绍了HR阳性HER2低表达乳腺癌病例的诊疗过程及疗效，引起了与会者的广泛关注。解放军总医院第五医学中心肖锦怡医生则分享了HER2阳性乳腺癌脑转移的病例，指出脑转移作为乳腺癌患者常见的并发症之一，需要多学科协作共同制定治疗方案。北京大学肿瘤医院张如艳医生则就三阴乳腺癌的病例进行了分享，并探讨了BRCA1突变患者的相关治疗方案。在病例分享后，与会者围绕病例的诊疗过程、治疗方案的选择及疗效评估等多个方面展开了全面而深入的交流，促进了学术碰撞与融合。 融汇中外，同启未来 SGBCC中国行收官，中外协作之歌唱响 作为本次大会的璀璨亮点，在“SGBCC CHINA TOUR St.gallen专家中国行”环节中，SGBCC大会主席Micheal Gnant教授亲临现场，在SGBCC主席团成员、CSCO候任理事长江泽飞教授的主持下，Michael Gnant教授剖析了当前乳腺癌领域的多个热点话题以及未来的关键领域发展要点，涵盖了数字病理学的前沿进展、前哨淋巴结活检技术的革新应用、微转移病灶的治疗策略、放化疗与内分泌治疗的最新研究等方面。在“中外专家共话”的互动环节中，Michael Gnant教授与参会专家围绕微转移病灶的应对策略、放疗规划的精细化管理、个体化治疗策略的制定、人工智能在医学领域的探索方向以及专家共识的实施方式等切实问题展开了热烈的讨论，各位专家的精彩发言和独到见解，为推动乳腺癌领域的发展和建设迈向新的高度做出了贡献。 Michael Gnant教授讲座环节 随后，Michael Gnant教授详细介绍了即将于2025年3月12日至15日在奥地利首都维也纳召开的第19届SGBCC会议的具体规划。本届大会将围绕12个精心策划的科学主题展开，涵盖高水平的学术报告、深入的讨论以及丰富的互动环节。届时，来自全球各地的80多位权威专家将齐聚一堂，共同聚焦乳腺癌领域的最新研究进展，谋定最新共识。此外，会议还特别为无法亲自到场的参与者提供了虚拟线上参会的方式，以确保更多医学同仁能够共享这一学术盛宴，共同推动乳腺癌诊疗水平的提升。 2025 SGBCC会议规划 SGBCC作为全球范围内极具权威性和影响力的早期乳腺癌诊断与治疗领域的国际性盛会，每两年举办一次。自1978年首届会议成功举办以来，该大会始终坚守提升全球早期乳腺癌诊疗水平的宗旨，严格遵循循证医学原则，通过确立专家共识的方式，为早期乳腺癌的诊断与治疗提供了科学、严谨的建议。自2011年起，中国乳腺癌领域的杰出专家开始相继加入SGBCC主席团，其中包括江泽飞教授、邵志敏教授、徐兵河院士、殷咏梅教授等，不仅彰显了中国在乳腺癌诊疗领域的卓越成就，也标志着中国在该领域的国际影响力持续增强。他们将代表中国积极参与2025年SGBCC会议以及《St. Gallen国际专家共识》的制定工作，为全球乳腺癌诊疗策略的完善贡献中国智慧。 此外， 2025年SGBCC会议将特别设置中国专场，届时将有近百名中国医生远赴维也纳参会，借此机会展开更为广泛和深入的国际学术交流。同时，Michael Gnant教授也将参加2025年中国临床肿瘤学会乳腺癌（CSCO BC）年会。日渐深入的交流无疑将进一步加强SGBCC与CSCO之间的国际合作，共同助力全球乳腺癌和肿瘤防治事业的蓬勃发展。 总结 会议尾声，莫雪莉教授和宋国红教授为本次会议进行了总结陈词。两位教授着重指出，本次于北京圆满落幕的SGBCC中国行，不仅是一场星光熠熠的学术盛宴，更是一个加深国际合作、共探乳腺癌诊疗新路径的宝贵契机，有力地促进了我国乳腺癌诊疗规范化、个体化的发展进程。展望未来，SGBCC与CSCO的合作步伐将坚定不移地持续迈进，继续拓宽合作领域，深化交流层次，力求取得更加丰硕的成果，为全球乳腺癌患者带来更多福音。 （来源：《肿瘤瞭望》编辑部） 声 明 凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。

精彩内容8月28日，葵花药业与老百姓泽强大药房携手，以“心脑血管疾病患者常吃药，要护肝”为主题，在内蒙古通辽市举办“葵花护肝大讲堂”千人护肝公益科普讲座。葵花药业集团精品成人药公司零售事业部总经理魏胜利、老百姓集团总部领导彭诚、老百姓泽强大药房总经理李明翰、老百姓泽强大药房营运副总赵斌等嘉宾出席，肝病专家内蒙古医科大学附属医院肝胆外科主任医师刘溪涛为现场参与者带来专业的养肝护肝知识。“葵花护肝大讲堂”千人护肝公益科普讲座现场肝病一直是我国居民的高发病和常见病。据2020中国肿瘤登记年报统计，我国慢性肝病患者人数可能超过4.47亿，与肝炎相关的肝癌和肝硬化每年造成140万人死亡，肝健康问题亟需引起全社会重视，然而大众普遍缺乏保肝护肝知识。“葵花护肝大讲堂”千人护肝公益科普讲座活动的举办，能够有力推动肝健康知识的普及，提高大众护肝意识，为国人健康助力。“葵花护肝大讲堂”千人护肝公益科普讲座由葵花药业联合头部连锁老百姓泽强大药房举办，不仅有权威医生针对肝健康知识的专业讲解，还有丰富的现场疾病知识提问解答、指标检测、健康科普、有奖互动等环节，现场规模逾千人，包括慢病四高等具有精准护肝需求的群体以及家属、店员等，是一次医生、患者、药店的深度链接。现场观众聆听养肝护肝知识科普本次活动中，肝病专家刘溪涛主任针对高血压、高血脂等心脑血管疾病患者的肝病隐患及药物性肝损问题进行了详细剖析。刘主任指出，患者需建立起“常吃药，要护肝”的意识，在长期服药控制病情的同时，可在医生指导下视病情适当减小用药剂量、定期检测肝功能，一旦出现肝损伤，及时到医院就诊。刘主任特别提到，经实践证明，患者可服用保肝护肝药物进行联合治疗，如护肝片可以有效降低转氨酶，提升肝脏解毒功能，达到抗肝纤维化、修复受损肝细胞、保肝护肝的效果。护肝片组方由《伤寒论》中的经典名方《茵陈蒿汤》和《小柴胡汤》的配伍而来，诸药配伍清热利湿，保肝降酶。护肝片不仅能够帮助本身就患有乙肝、脂肪肝等肝病的患者更好地进行治疗，同时对于药物性肝损伤也有明显的改善功效。内蒙古医科大学附属医院肝胆外科主任医师刘溪涛科普护肝知识除了干货满满的专业科普内容，刘主任在互动环节针对现场观众提出的问题也分别给予了详细解答。尤其对于造成药物性肝损的药物类型，联合用药的注意事项等患者所关心的问题，刘主任结合患者实际情况，在用药细节、生活方式上均给出建议，在互动中增进了大家对于药物性肝损的认知。此次活动还专门设置了转氨酶数值检测环节，让大家直观了解自身肝健康状况，同时，还为现场参与者准备了丰富的健康小礼品。现场观众积极参与转氨酶数值检测药物性肝损伤因其发生范围广，预测性差，且无特异性的治疗方案，因此正日益成为威胁人类健康的“隐形杀手”。葵花药业集团精品成人药公司零售事业部总经理魏胜利在致辞中提到，如今我国慢病长期用药的人群体量不断增长，推行“常吃药，要护肝”的用药理念能够切实改善国人健康状况。葵花药业集团精品成人药公司零售事业部总经理魏胜利致辞老百姓泽强大药房总经理李明翰则表示，一旦患上慢病，往往终生与药为伴，然而大多数药物具有潜在的肝毒性。因此，对于患者而言，安全用药、警惕药物性肝损伤尤为重要。老百姓泽强大药房总经理李明翰致辞肝病总是“在沉默中爆发”，很多患者往往在发现时就错过了最佳治疗时期。因此，关注肝健康需要从我做起、尽早开启。不仅是慢病患者，每个人都应掌握一定的肝健康知识，做好健康管理。相信在“葵花护肝大讲堂”千人护肝公益科普讲座等全民科普活动的带动下，在药企、连锁药店、医生以及患者群体的共同努力下，慢病患者的生活质量将得到进一步改善。活动除了面向大众展开知识科普，同时也是葵花药业“黄金大单品”打造模式的体现。一场检测活动，一场护肝讲堂，一次门店陈列，一场爆破活动（简称“四个一工程”），让更多用户认识到养肝护肝的重要性。通过与连锁的合作赋能，深化护肝片这一黄金大单品落地，并全方位帮助用户实现慢病管理。目前，护肝片同名市场占有率已达93%（数据来源：米内网）。通过线下公益的现场互动、线上全民科普直播，以及讲座后续门店培训、驻店促销等的开展，“葵花护肝大讲堂”千人护肝公益科普讲座将搭建起一座牢固的与消费者沟通的桥梁，这一公益健康IP也将在不断实践中，为“健康中国”目标的实现持续贡献力量。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

「  本文共：17条资讯，阅读时长约：3分钟 」今‍日‍头条和誉CSF-1R抑制剂Ib期临床积极。和誉医药创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib（ABSK021）在ASCO2023年会上公布用于治疗晚期腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的Ib期研究结果。数据显示，Pimicotinib（50mg QD）剂量组达到77.4% (24/31)的客观缓解率（ORR），包括2例完全缓解（CR）和22例部分缓解（PR）；有87.5%患者维持客观缓解长达25周；而且药物总体耐受性良好。此前，该新药已获得FDA和CDE授予突破性疗法认定。‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍内‍‍‍‍药‍‍讯‍‍‍‍1.传奇BMCA靶向CAR-T报sNDA。传奇生物与杨森联合开发的靶向BMCA的CAR-T疗法西达基奥仑赛（Carvykti）向欧洲药品管理局递交一项II类变更申请，拟扩展适应症，用于治疗既往接受过1-3线治疗后复发且来那度胺耐药的多发性骨髓瘤（r/r MM）成人患者。2022年5月，该药已获批欧盟附条件批准治疗r/r MM患者。在III期研究CARTITUDE-4中，与标准治疗组相比，Carvykti与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）治疗使患者的疾病进展/死亡风险降低了74%。2.亚盛奥雷巴替尼拟纳入突破性治疗品种。亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（耐克替尼，商品名：耐立克）获CDE拟纳入突破性治疗品种，用于既往经过一线治疗的琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）。2021年11月，该药已获批用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药、被诊断为伴有T315I突变的慢性髓系白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者。3.和黄VEGFR抑制剂获FDA优先审评资格。和黄医药与武田联合开发的VEGFR抑制剂呋喹替尼获FDA授予优先审评资格，用于治疗难治性转移性结直肠癌，PDUFA日期为今年11月30日。在全球III期试验 (MRCT) FRESCO-2研究中，与安慰剂相比，呋喹替尼治疗组的mOS延长2.6个月，mPFS延长1.9个月。在中国，该新药已获批用于既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者。4.艾码siRNA疗法获亨廷顿舞蹈症孤儿药资格。艾码生物宣布其基于体内自组装外泌体递送（IVSAED）技术开发的首个创新产品ER2001获得FDA授予孤儿药资格，用于治疗亨廷顿舞蹈症（HD）。ER2001旨在通过利用人体或动物体的自身器官组织作为生物反应器，在体内被 “加工”成为活性形式的siRNA，并组装进入“生物反应器”同步产生的中枢神经系统靶向的内源外泌体中，以降解神经元细胞的突变亨廷顿蛋白（mHTT）的mRNA来达到治疗目的。5.百济神州PD-1单抗肺癌III期临床成功。百济神州PD-1抗体替雷利珠单抗（中文商品名：百泽安®）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的III期RATIONALE 312研究达到总生存期（OS）的主要终点。与化疗相比，替雷利珠单抗联合化疗显著延长患者的总生存期；临床中未发现新的安全性警示。完整数据将在医学会议上公布。目前，该药已有11项适应症获NMPA批准，其中9项适应症已纳入医保目录。6.正大天晴引进NASH新药获批临床。Inventiva公司1类化药lanifibranor片获国家药监局临床试验默示许可，拟开发用于治疗伴有肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的成人患者。lanifibranor（拉尼兰诺）是一种口服过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂，可同时激活PPARα、PPARδ和PPARγ，这些受体在调控脂质代谢、炎症反应和纤维化过程中发挥重要作用。正大天晴拥有该新药在大中华区的开发、生产和商业化权利。‍‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍际‍‍‍‍药‍讯‍‍1.SGLT1/2双重抑制剂获批治疗心衰。Lexicong公司口服SGLT1/2双重抑制剂Inpefa（sotagliflozin）获FDA批准上市，用于治疗具各种范围左心室射血分数的心力衰竭患者，包括射血分数保留型（HFpEF）和射血分数降低型（HFrEF）在内，且可用于有或无糖尿病的患者。在Ⅲ期临床（SOLOIST-WHF）中，与安慰剂相比，Inpefa显著降低患者因心力衰竭住院、因心力衰竭紧急就诊以及心血管死亡的复合风险达33%。2.口服KIT/PDGFRα抑制剂获批治疗惰性SM。Blueprint公司口服KIT/PDGFRα抑制剂avapritinib（商品名：Ayvakit）的补充新药申请获FDA批准，用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（SM）患者。在Ⅱ期PIONEER临床中，与对照组相比，Ayvakit治疗组24周时患者的平均TSS改变具有统计学显著改善（下降15.6分vs下降9.2分，p=0.003）；药物的耐受性良好。基石拥有该新药的大中华区权益。3.新型反胃酸药物向FDA报NDA。Phathom公司钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）伏诺拉生（vonoprazan）重新向FDA提交新药申请，用于治疗糜烂性食管炎，也被称为糜烂性胃食管反流病（GERD）。在Ⅲ期临床中，与活性对照组相比，vonoprazan组第8周时患者的愈合率达到93%（vs85%，p<0.0001）；治疗中/重度疾病患者第2周时患者的愈合率也更高（70%和53%）。如果获批，伏诺拉生将成为FDA批准的首个用于GERD的创新酸阻滞剂。4.阿斯利康PD-L1单抗子宫内膜癌III期临床积极。阿斯利康PD-L1抗体Imfinzi（度伐利尤单抗）联合含铂化疗一线治疗晚期或复发子宫内膜癌患者，以及使用Imfinzi+Lynparza（奥拉帕利）或单药Imfinzi作为维持治疗的III期临床（DUO-E）达到主要研究终点。与标准治疗相比，Imfinzi联合标准治疗之后使用Imfinzi+Lynparza或Imfinzi维持治疗均显著改善患者无进展生存期，而且Imfinzi+Lynparza维持治疗的临床获益更大；总生存期数据尚不成熟。药物的安全性与之前研究一致。5.Vandag公司晕车新药III期研究积极。Vandag公司神经激肽-1受体拮抗剂tradipitant（曲地匹坦）治疗晕动症（尤指晕车）的III期Motion Syros研究结果积极。365例晕动症患者分别在乘船旅行中接受170mg tradipitant、85mg tradipitant或安慰剂治疗。结果显示，170mg和85mg tradipitant剂量组预防呕吐的效果均显著优于安慰剂组，170mg和85mg tradipitant剂量组出现呕吐的患者比例分别为18.3%和19.5%，而安慰剂组这一数值为44.3%（p<0.0001）。6.罗氏TIGIT单抗联合治疗肝癌早期临床积极。罗氏TIGIT单抗tiragolumab将在ASCO2023年会上公布其联合阿替利珠单抗+贝伐珠单抗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌（uHCC）患者的Ib/II期Morpheus-Liver临床积极结果。与阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗相比，tiragolumab联合治疗显著提高患者的客观缓解率（ORR：42.5%vs11.1%）和无进展生存期（中位PFS：11.1个月vs4.2个月，HR：0.42（95% CI：0.22-0.82））。两组发生3/4级治疗相关不良反应的概率分别为27.5%和33.3%。‍‍‍‍‍‍‍‍‍医‍‍‍‍‍‍药‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍热‍‍‍‍‍‍‍点‍‍‍‍‍‍‍‍‍1.“医生红黑榜”惊现三甲医院。近日，内蒙古医科大学附属医院启动医德医风建设专项行动，并在医院门口以电子屏滚动播放形式向公众展示“医德医风公示栏”，对涌现出的先进和负面典型给予公示。关于为何会上榜，内蒙古医科大学附属医院副院长刘海波表示，是“红榜”还是“黑榜”，理由就是患者满意或不满意，信息收集渠道包括投诉热线、信件、网站、政务热线等。2.国内首个月经病管理分会成立。5月27日，北京妇产学会月经病管理分会正式成立，旨在推动京津冀地区妇科月经病规范化诊治，同时规范化培养妇产科专业化医师及技术人才，提高北京及周边地区领域妇科月经病管理水平，提高患者生活质量，最终提高妇女生殖健康水平。北京妇产学会月经病管理分会第一届委员会主任委员由北京大学人民医院妇科内分泌杨欣教授担任。3.马斯克“脑机接口”公司获批启动首次人体临床。据外媒报道，马斯克的“脑机接口”技术公司Neuralink于25日宣布，FDA已批准他们启动首次人体临床研究。Neuralink公司成立于2016年，主要开发人脑与机器的接口，通过可植入人脑的设备，帮助人类与人工智能结合起来。马斯克表示，未来脑机接口技术能帮助解决人类身体带来的种种限制，例如能够帮助四肢瘫痪的人使用手机，甚至包括再次行走。4.内脏过量脂肪或与痴呆相关。近日，《柳叶刀》子刊《The Lancet Regional Health - Western Pacific》在线发表了新加坡南洋理工大学Theresia Mina博士团队最新研究论文。该研究基于8000多名亚洲人群的数据分析发现，过度肥胖是认知功能下降的关键代谢风险因素。内脏过量脂肪每增加0.27kg，认知功能下降的程度相当于“衰老”了0.7岁。‍‍‍‍‍‍‍评‍‍‍‍‍审‍‍‍‍动‍‍态‍‍‍‍‍‍‍  1. CDE新药受理情况（05月27日) 2. FDA新药获批情况（北美05月26日）股市资讯上个交易日 A 股医药板块 +2.63%涨幅前三     跌幅前三昆药集团+10.01%  绿康生化 -5.80%白 云 山+10.01%  *ST 紫鑫 -5.13%太极集团+10.01%  德源药业 -5.08%【百济神州】公司将在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示包括公司核心产品泽布替尼（中文商品名：百悦泽）与替雷利珠单抗（中文商品名：百泽安）在内的药物组合的最新临床数据。【科伦药业】（1）公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新选择性RET抑制剂KL590586（A400/EP0031）将于2023年美国临床肿瘤学会年会（ASCO年会）公布RET基因改变的晚期实体瘤的Ⅰ期研究数据（口头报告）。（2）公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司与默沙东（Merck & Co., Inc, Rahway, NJ, USA)联合开发的创新TROP2-ADC (SKB264，MK-2870）将于2023年美国临床肿瘤学会年会（2023年ASCO年会）公布非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期拓展研究结果（壁报展示）。【珍宝岛】（1）公司向美国食品药品监督管理局申报的枸橼酸托法替布片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指美国FDA已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式）。（2）公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用帕瑞昔布钠药品注册证书。- The End -戳“阅读原文”，了解更多医药研发及股市资讯。