Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Trial of the Efficacy and Safety of SPT-07A Injection in Patients With Acute Ischemic Stroke
This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel controlled clinical trial in Chinese patients with acute ischemic stroke. Objective to evaluate the efficacy and safety of SPT-07A injection compared with placebo in the treatment of patients with acute ischemic stroke.
Impact of Benfluorex Versus Metformin on Glucose Control and Insulin Secretion in Chinese Type 2 Diabetic Patients
Objective--- Benfluorex may have effects on the glucose control in type 2 diabetes while it improves hyperlipidemia. We sought to compare the impacts of benfluorex versus metformin on glucose control and insulin secretion in Chinese type 2 diabetic patients.
Research design and methods---a 16-week, double-blind, multiple centers, random parallel controlled study is designed to compare the impact of benfluorex (150-450mg/day, provided by Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited in China) on glucose control, insulin secretion and its safety with metformin in type 2 diabetic patients. 240 type 2 diabetic patients are to be recruited to receive benfluorex or metformin(1:1). HbA1c, plasma lipid level, insulin and glucose at 0', 30', 120' after a standard meal will be measured before and after treatment, while fasting and postprandial glucose measured 4 times regularly. The change of HbA1c from baseline to the end of treatment will taken as main efficacy criterion, as the changes of fasting and after standard meal glucose and insulin level and plasma lipid level will be taken as secondary criteria. All patient will be given safety monitor at prior and post treatment. Data management and statistical analysis will adopt DAS for Clinical Trial 2.0.
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2023年,ADC(抗体偶联药物)全球销售已破百亿美元,以狂暴的规模增速宣告了其为名副其实最具投资价值的创新药主流赛道之一。中国作为全球ADC管线研发的领导者,机会黄金遍地。3月28日,国内领先的ADC Biotech乐普生物发布2023年业绩报告:公司实现收入2.25亿元,同比增长1347.2%;年度亏损0.22亿元,相比2022年亏损6.89亿元的幅度大幅减少(缩减幅度96.8%),经调整年内净亏损减少至2.5亿元。众所周知,在国内投融资寒冬的背景下,亏损的收窄减缓现金消耗是未盈利Biotech公司的生命线之一。乐普生物2023年亏损大幅收窄,是通过多元化的收入结构实现的,具备十足的含金量:1)公司PD-1普特利单抗爬坡放量迅速,上市首个完整年度收入1.01亿元(2022年11月上市);2)其次,2023年内公司与康诺亚合作CLDN18.2 ADC管线CMG901完成了一项对外授权,BD及技术服务费收入1.24亿元,而随着AZ推进大三期,未来有望收到后续里程碑。另外,公司通过减持皓阳生物股权实现投资收益约1.04亿元、以及所持长期股权投资武汉滨会因股权被动稀释录得收益约1.16亿元,补充现金流的同时净亏损大幅收窄;3)公司降本增效成果显著,在研发费用方面采取资源聚焦战略,创新药价值高效转化,费用从2022年5.24亿缩减为2023年4.58亿;行政开支从2022年的1.38亿大幅缩减为0.87亿,销售及营销开支仅约为0.43亿元。潜龙在渊,尽管乐普生物的市场关注度不如全球市场头部的几家ADC Biotech,但投资者需意识到:属于乐普生物高光时刻,很快就会到来。1瞄准未满足临床需求和最难癌种2024年以来,针对创新药的鼓励政策全面而密集。监管机构不仅在2024政府工作报告中首次提到“创新药”,2024年3月国务院公布了《产业结构调整指导目录(2024年本)》,目录中指出:拥有自主知识产权的创新药及抗体偶联这类的医药核心技术突破均在鼓励项之列。同月,市场广泛传播的“全链条支持创新药”政策中,也明确鼓励聚焦原始创新药物,重点支持新靶点、新机制、新结构、新技术且有自主知识产权的药物。另一个角度而言,国家层面对国内未被满足临床需求愈发重视,最直接体现在对罕见病用药的支持上,如2023年新增126种药品中就包括15款罕见病药物,数量创近三年新高。无论政策鼓励的方向有多广,具备足够确定性的是:只有真正具备重大创新性的药物研发厂商,才能够充分受益政策的红利。在响应或受益创新药鼓励政策层面,乐普生物在众多国内Biotech公司中出类拔萃,其核心ADC管线从一开始就瞄准了国内未满足临床需求鼻咽癌、全球“癌王”胰腺癌。MRG003的鼻咽癌适应症2022年获得美国孤儿药认定及中国突破性疗法认定,2023年获得美国FDA快速通道资格;MRG004A在2023年12月获得FDA的孤儿药认定,2024年初用于治疗胰腺癌获的美国FDA快速通道资格。据2020全球癌症数据统计,全球鼻咽癌新发病例为13.3万例,其中我国新发6.24万例,占到每年新发病患数的46.92%。尽管鼻咽癌并不算一个大癌种,但其具备发病地区集中(全球近一半在中国、国内绝大部分病例在南方地区)、早期患者接受根治性手术后&局部晚期接受放化疗患者生存期普遍较长(5年生存率分别高于95%、75%)等特点。在鼻咽癌整体患者生存期较长的背景下,仍约有20%的晚期患者由于发生复发或远处转移而导致预后较差,现有治疗手段为姑息性化疗或免疫治疗。据2021版CSCO鼻咽癌诊疗指南,对于复发转移性鼻咽癌二线及以上治疗,推荐单药化疗或PD-1/PDL-1抑制剂治疗,客观缓解率仅20~30%,效果非常有限,急需新型药物填补临床治疗空白。乐普生物瞄准了复发转移性鼻咽癌后线未满足治疗需求,MRG003是一款新型的EGFR ADC,而EGFR在鼻咽癌中表达率非常高(50%过表达),高表达与肿瘤侵袭性、转移和放疗/化疗抵抗增加有关,MRG003针对经铂类化疗或PD-(L)1治疗失败的鼻咽癌患者治疗的二期数据显示:其治疗组的mPFS高达7.3个月,且因AE停药患者比例仅有4.9%,无因治疗死亡事件;这意味着MRG003大概率可取得较PD-1们数倍以上的销售峰值(独家定价不内卷、用药时间长、多适应症并进),同时未来还有望进军鼻咽癌的前线治疗,预估销售峰值在15-20亿元。胰腺癌又被称为“癌中之王”,由于胰腺癌起病隐匿、早期没有明显症状,而且诊断困难(早期发现率仅5%-7%,在所有癌症中最低),80%患者发现时已达局部晚期或者发生转移,失去了最佳手术机会。加上针对晚期患者治疗手段有限(目前以化疗为主),缺乏有效的靶向或免疫疗法,患者的总生存期仅6-9个月,致死率极高。根据世界卫生组织发布的全球癌症负担数据显示,2020年全球约有46.6万死亡病例,中国胰腺癌新发病例和死亡病例均超过12万例。治疗药物方面,以广谱性著称的PD-(L)1免疫疗法,对胰腺癌依旧束手无策,大部分临床都遭遇失败;即便是ADC中的药王选手DS-8201在面对HER2表达晚期胰腺癌时也束手无策,已有的二期数据确认ORR仅有4%,是所有适应症中疗效最差的。在NCCN指南也指出,一线治疗晚期胰腺癌mOS一般在10个月以内,接受二线治疗后mOS更是只有约6个月。不过,全球在研管线中只有极少数在研管线被认为具备治疗胰腺癌的潜力,TF ADC便是其中一类药物。目前,全球范围内Seagen/Genmab的TF ADC产品Tivdak获批上市,由于其在宫颈癌、卵巢癌、头颈癌等亦有潜力,机构预测其销售峰值可能超过12亿美金。乐普生物也是TF ADC赛道的领导者,其管线MRG004A正在中美进行一期临床,相比于已上市的Tivdak,MRG004A具备更长的半衰期、更好的耐受性,对应更宽的治疗窗,有望成为TF ADC赛道的同类最佳。2商业化与BD双重预期一分耕耘,一分收获。乐普生物持续押注市场核心赛道、攻克未满足临床需求,正向反馈将接踵而至,不仅公司现有ADC管线具备很强的授权潜力,同时部分ADC管线产品也进入商业化倒计时。MRG003是全球为数不多进入三期的EGFR ADC,也是国内在研进度最快EGFR ADC。EGFR这个靶点相信国内投资者耳熟能详,在小分子领域其诞生了众多替尼类重磅炸弹,随着EGFR-TKI耐药患者越来越多,靶向EGFR的ADC药物便成为了巨头们眼中的“香饽饽”。MNC中,艾伯维重金从外部引进了数个EGFR ADC,却屡屡以临床数据不及预期而折戟;另一边,AZ在与科伦博泰、第一三共合作后,也正在积极的扩展不同靶点的ADC版图,大热的EGFR ADC极有可能成为目标。乐普生物的MRG003不仅在全球进度领先,成药性已经让市场吃下了一颗“定心丸”。MRG003在PD-1及化疗经治的鼻咽癌患者IIa临床数据显示:2mg/kg的低剂量组ORR为39.3%,mPFS为7.3个月;2.3mg/kg的中高剂量组ORR为55.2%,mPFS仍不成熟。MRG003在后线鼻咽癌数据层面已展现远优于PD-1们的疗效,并且MRG003计划在2024年下半年报产。另外,MRG003在PD-1及化疗经治的头颈癌患者二期上录得了同样优异的疗效数据(ORR与mOS分别为43%、11.3个月),目前已经进入了三期临床阶段。MRG004A同样拥有浓烈的BD预期,组织因子TF同样是潜力很大的ADC靶点,其在乳腺癌、肺癌、结肠癌、胰腺癌等多种癌症上过表达。目前Seagen的Tivdak已经拿下了宫颈癌、卵巢癌两大适应症,但其较高的眼毒性和现有适应症空间构成了其当下的天花板;与Tivdak相比,乐普生物的MRG004A具备很强的差异化,不仅包括在前文提到拥有更好的耐受性、更大的治疗窗,而且公司在临床上已经观察到其胰腺癌(PC)、TNBC(三阴乳腺癌)及CC(宫颈癌)的治疗潜力。尤其在胰腺癌领域,一旦MRG004A在早期数据中展现出初步的疗效和安全性,届时压根不愁买家。同时,投资者不应该忽视的是,乐普生物的HER2 ADC管线MRG002离商业化也差临门一脚,目前除了针对HER2高表达乳腺癌肝转移患者正在进行二期临床外,针对HER2 高表达乳腺癌适应症正在进行临床三期。这么看来,乐普生物不仅拥有一般Biotech没有的多款管线强烈BD预期,同时最快在2025年公司将有2-3款产品在市销售(PD-1普特利单抗、MRG003或MRG002)。那么,可以预见乐普生物有望在未来几年收入规模快速提升,达到盈亏平衡并实现盈利指日可待。3优势扩围:联合疗法IO+ADC取代IO疗法成为未来各大实体瘤前线治疗的趋势已经无法阻挡,K药联合Nection-4 ADC(Padcev)治疗一线晚期膀胱癌已经挑战成功。同样来势汹汹的,还有IO+溶瘤病毒组合。在下一代疗法的革命浪潮中,乐普生物在国内创新药企甚至全球药企中拥有绝对的前瞻性。目前,乐普生物拥有了已商业化的PD-1普特利单抗,ADC也即将拥有MRG003、MRG002这样后期冲刺商业化产品,同时公司还有全球当下最稀缺的溶瘤病毒产品。对于IO、ADC和溶瘤病毒这三个领域有着全方位布局的企业,全球Biotech可能不超过3家(MNC除外)。实质上,溶瘤病毒是个“老药”并不稀缺,但成药且蕴含磅礴治疗潜力的溶瘤病毒无比稀缺,乐普生物通过与CG Oncology合作,在很早期拿到了溶瘤病毒CG0070其大中华区的权益。CG0070在其最新的针对高危BCG无反应非肌层浸润性膀胱癌临床三期中期分析中,CG0070治疗组患者的完全缓解率达到75.7%;用药3个月及6个月CR为68.2%及63.6%,其中74.4%患者完全缓解维持6个月以上。CG0070治疗的112例患者中,3级及以上副作用发生率为0,没有副作用导致的停药病例,没有死亡病例。更重要的是,在CG0070联合K药针对高危BCG无反应非肌层浸润性膀胱癌早期临床数据中,91%患者接受3个月联合治疗获得缓解,到了12个月仍有75%患者维持完全缓解。这意味着,两者联合用药患者完全缓解率数据较单药有着数倍以上的提升。这也是在这个适应症中目前看到的最好的一个治疗方案。CG Oncology的CG0070三期临床已进入尾声,目前,乐普生物CG0070正在进行国内的一期临床。对于公司而言,只需要在CG0070海外获批之前完成一期临床,由于有大量海外临床的确证性数据,做完一期临床后大概率可跟监管机构沟通直接开展小规模桥接三期临床,实现快速上市。IO、ADC和溶瘤病毒单品均处于商业化阶段后,其疗效和安全性经过充分验证,此时及后续公司想要布局绝大多数适应症的联用,可能相比其他大部分同行,在入组、监管沟通、审批等流程上将拥有更高的效率和优势。当然除了这个小算盘之外,在探索IO+ADC、IO+溶瘤病毒联合疗法方面,乐普生物也走在了国内创新药企业的最前头。目前,乐普生物正在进行两个方向的二期临床,分别是普特利单抗+MRG003探索鼻咽癌及头颈癌的治疗应用、普特利单抗+MRG002治疗HER2表达实体瘤的治疗应用。另外,普特利单抗与CG0070联合治疗高危BCG无反应非肌层浸润性膀胱癌的I/II临床也正计划开展。早期临床多瘤种潜力的初步探索和验证,其实也是为了乐普生物未来开展联合疗法大三期进行探路,也方便配合后续公司各个单药上市后能够迅速开展各个适应症的注册性临床,确保公司走在国内的最前沿。— 结语 — 乐普生物正在积极的通过不同手段快速抵御医药投融资寒冬带来的负反馈,这是一家优秀的Biotech所应该具备的行动策略和特质。但除了这些之外,我们更多的能看到公司所蕴含的潜力和商业化机会,价值修复可能仅仅需要时间的洗礼。对于乐普生物这样的“小而美”ADC Biotech选手,我想弹性之外,更多的或许是确定性。关于同写意 同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台,二十年来共举办会议论坛百余期。“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立,早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。尊享多重企业/机构会员特权 ● 分享庞大新药生态圈资源库;● 同写意活动优享折扣;● 会员专属坐席及专家交流机会;● 同写意活动优先赞助权;● 机构品牌活动策划与全方位推广;● 秘书处一对一贴心服务。入会请联系同写意秘书处 同写意创新链盟机构 (上下滑动查看更多)森西赛智 | 汇芯生物 | 申科生物 | 方拓生物 | 东抗生物 | 科盛达 | 依利特 | 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在“源头创新”与“国际化”双重驱动下,君实生物开启了第二个十年征程。遵循“立足中国,布局全球”的战略目标,2023年,君实生物的国际化战略实现重大突破。公司的核心产品特瑞普利单抗成功登陆美国,成为FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药,被NCCN指南纳入首选一类推荐。借助多国药监机构的合作框架机制,特瑞普利单抗在海外的上市申报工作势如破竹,接连在澳大利亚、新加坡、印度、南非等地提交申请。君实生物正与合作伙伴积极推动该产品在全球50+国家的注册进程,并探索更多适应症的上市可能性。国内商业化方面,君实生物在2023年实现了药品销售收入的快速增长。3款在售产品的销售收入占营业收入的比重逐步提高,企业自身造血能力得到进一步加强。其中,拓益®已有6项适应症纳入医保目录,10项适应症获批/受理;民得维®上市后,公司积极组建商业化团队,拓宽医院覆盖面,并通过进入医保不断提升抗病毒药物的可及性;在合作伙伴的推动下,君迈康®8项适应症均纳入医保,准入医院和覆盖药店持续增加。同时,在公司强大的研发体系支撑下,君实生物的产品管线在过去一年得到高效推进。一方面,后期阶段管线进展不断,公司首款“全球新”产品tifcemalimab(BTLA)启动2项Ⅲ期临床研究,其中1项已完成中美欧三地的首例患者入组,有望成为君实生物出海的“种子选手”;昂戈瑞西单抗(PCSK9)的上市申请正在接受审评,JS005(IL-17A)的银屑病适应症Ⅲ期研究已启动。另一方面,针对早期管线,君实生物持续优化资源配置,在探索过程中基于临床数据和临床需求,及早选择优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。上述商业/临床药物的业务扩张对君实生物的生产和质量体系提出了更高的要求。去年以来,君实生物分别完成了美国FDA和欧洲EMA的GMP现场核查,以及中国监管机构的多次监督检查和若干内部审计。目前,苏州吴江生产基地正承担着美国商业化批次特瑞普利单抗的生产任务,首批产品已进入美国市场销售。而上海临港生产基地正不断刷新生物医药智能制造领域的新纪录,于2023年成功入选“国家级智能制造示范工厂”和“上海市标杆性智能工厂”。2024年,预计公司将迎来更多产品在海内外的商业和研发进展。这些里程碑的达成将助力君实生物心怀使命,向着“打造世界一流、值得信赖的生物源创药普惠患者”的目标不断前行。关于同写意 同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台,二十年来共举办会议论坛百余期。“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立,早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。尊享多重企业/机构会员特权 ● 分享庞大新药生态圈资源库;● 同写意活动优享折扣;● 会员专属坐席及专家交流机会;● 同写意活动优先赞助权;● 机构品牌活动策划与全方位推广;● 秘书处一对一贴心服务。入会请联系同写意秘书处 同写意创新链盟机构 (上下滑动查看更多)森西赛智 | 汇芯生物 | 申科生物 | 方拓生物 | 东抗生物 | 科盛达 | 依利特 | 翊曼生物丨锐拓生物丨复百澳生物丨圆因生物丨普洛斯丨华润三九丨皓阳生物丨人福医药丨广生堂药业丨澳宗生物丨妙顺生物 | 荣捷生物丨行诚生物 | 宜联生物 | 生命资本 | 恒诺康丨益诺思 | 深圳细胞谷丨佰诺达生物 | 沃臻生物 | 金仪盛世 | 朗信生物 | 亦笙科技 | 中健云康 | 九州通 | 劲帆医药 | 沙砾生物 | 裕策生物 | 同立海源 | 药明生基 | 奥浦迈 | 原启生物 | 百力司康 | 宁丹新药 | 上海细胞治疗集团 | 滨会生物 | FTA | 派真生物 | 希济生物 | 优睿赛思 | 血霁生物 | 优睿生物 | 邦耀生物 | 华大基因 | 银诺生物 | 百林科医药 | 纳微科技 | 可瑞生物 | 夏尔巴生物 | 金斯瑞蓬勃生物 | 健元医药 | 星眸生物 | 格兰科医药 | 莱羡科学仪器 | 明度智云 | 玮驰仪器 | 康源久远 | 易慕峰 | 茂行生物 | 济民可信 | 欣协生物 | 泰楚生物 | 泰澧生物 | 谱新生物 | 思鹏生物 | 领诺医药 | 宜明生物 | 爱科瑞思 | 阿思科力 | 博格隆生物 | 百吉生物 | 迈邦生物 | 多宁生物 | 万邦医药 | ASCT | 为度生物 | 比邻星创投 | 赛桥生物 | 吉美瑞生 | 荣泽生物 | 科金生物 | 汉超医药 | 康日百奥 | 汉腾生物 | 力品药业 | 安必生 | 博瑞策生物 | 中盛溯源 | 深研生物 | 东方略 | 赛赋医药 | 克睿基因 | 安润医药 | 镁伽科技 | 科锐迈德 | 和元生物 | 申基生物 |楷拓生物| 森松生命科技 | 凯理斯 | 尚德药缘 | 晟国医药 | 健新原力 | 纽福斯 | 华东医药 | 士泽生物 | 影研医疗科技 | 新格元生物 | 依生生物 | 腾迈医药 | 汉欣医药 | 恒驭生物 | 盛诺基 | 序祯达生物 | 乐纯生物 | 速石科技 | 耀海生物 | 新合生物 | 华龛生物 | 恺佧生物 | 成都凡微析 | 正帆科技 | 大橡科技 | 博雅辑因 | 因美纳 | 博雅控股集团 | 近岸蛋白 | 依科赛生物 | 利穗科技 | 东南科仪 | 倍谙基 | 辉诺医药 | 圣诺制药 | 埃格林医药 | 科镁信 | 爱思益普 | 复星医药 | 齐鲁制药 | 捷思英达丨荣昌生物丨泽璟制药丨奕安济世丨礼新医药丨维立志博丨派格生物丨赛生药业丨呈源生物丨启德医药丨双运生物丨宝船生物丨曙方医药丨澳斯康生物丨普莱医药丨维健医药丨海昶生物丨征祥医药丨智核生物丨望石智慧丨博生吉医药丨南京诺丹丨四星玻璃丨艾米能斯丨霁因生物丨普瑞康生物丨映恩生物丨康哲生物丨霍德生物丨海慈药业丨沃生生物丨睿健医药丨矩阵元丨斯微生物丨则正医药丨预立创投丨东立创新丨博安生物丨伟德杰生物丨星奕昂生物丨耀乘健康科技丨琅钰集团丨康德弘翼 | 原力生命科学丨上海科洲丨特瑞思丨药源丨健艾仕生物丨冠科美博丨微境生物丨天境生物丨合源生物丨泛生子丨创胜集团丨加科思药业丨丹诺医药丨凌科药业丨偶领生物丨凯斯艾生物丨成都圣诺丨松禾资本丨清普生物丨和其瑞丨开拓药业丨科兴制药丨玉森新药丨水木未来丨分享投资丨植德律所丨奥来恩丨乐明药业丨东曜药业丨君圣泰丨海创药业丨天汇资本丨再鼎医药丨济煜医药丨百英生物丨基石药业丨君实生物丨Sirnaomics,Inc.丨亦诺微丨博腾股份丨思路迪诊断丨艾博生物丨普瑞金生物丨未知君生物丨尚健生物丨阿诺医药丨有临医药丨赛业生物丨睿智医药丨博济医药丨晶泰科技丨药明康德丨创志科技丨奥星集团丨苏雅医药丨科贝源丨合全药业丨以岭药业丨科睿唯安丨DRG丨博瑞医药丨丽珠医药丨信立泰药业丨步长制药丨华素制药丨众生药业丨上海医药丨高博医疗集团丨药渡丨君联资本丨集萃药康丨诺思格丨精鼎医药丨百利药业丨Pfizer CentreOne丨默克中国创新中心丨奥来恩丨瑞博生物丨新通药物丨广东中润丨医普科诺丨诺唯赞丨康利华丨国信医药丨昆翎丨博纳西亚丨缔脉丨一品红丨和泽医药丨博志研新丨凯莱英医药丨汉佛莱丨英派药业丨京卫制药丨海思科药业丨宏韧医药丨开心生活科技丨哈三联丨Premier Research丨宣泰医药丨先声药业丨海金格丨普瑞盛医药丨Informa丨科特勒丨谋思医药丨HLT丨莱佛士丨辉瑞丨科林利康丨冠科生物丨科文斯丨卫信康丨龙沙(Lonza)丨美迪西丨阳光诺和丨润东医药丨勃林格殷格翰(中国)丨艾苏莱生物丨领晟医疗丨驯鹿医疗丨燃石医学丨中肽生化丨鸿运华宁丨泰格医药丨易迪希丨希麦迪丨百奥赛图丨迪纳利丨青云瑞晶丨鼎丰生科资本丨中源协和丨维亚生物丨青松医药丨中科谱研丨长风药业丨艾欣达伟丨鼎康生物丨中晟全肽丨海步医药丨勤浩医药丨奥萨医药丨太美医疗科技丨生特瑞丨东富龙丨Cytiva丨优辰实验室丨苏桥生物丨君达合创丨澎立生物丨南京澳健丨南京科默丨东阳光丨亚盛医药丨杰克森实验室丨上海科州丨三优生物丨三迭纪丨泰诺麦博丨Cell Signaling Technology丨PPC佳生丨澳斯康丨先为达丨智享生物丨锐得麦丨宜明昂科丨明济生物丨英百瑞丨六合宁远丨天津天诚丨百拓生物丨星药科技丨亓上生物丨真实生物丨引光医药丨方达医药丨高博医疗集团丨赞荣医药丨国投创新丨药明生物丨康哲药业丨高特佳投资丨普瑞基准丨臻格生物丨微谱医药丨和玉资本 | 倚锋资本
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