ATB Therapeutics SA

▎药明康德内容团队编辑 根据药明康德内容部统计，截至2024年11月28日，今年11月全球生物医药领域共计完成143起融资活动，累计公开披露的融资总额已经超过了27亿美元。其中，有15家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，也包括了多种创新的新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者介绍其中7家获得大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。 ▲长按识别上方二维码，申请获取《2024年11月全球5000万美元以上融资事件盘点》 Alentis Therapeutics：免疫疗法研发公司 11月12日，Alentis Therapeutics宣布完成D轮融资并从中获得1.645亿欧元（约合1.814亿美元）资金支持。根据新闻稿，此轮融资将支持Alentis推进其靶向CLDN1阳性实体瘤的管线，特别是两项潜在"first-in-class"抗CLDN1的抗体偶联药物（ADC）项目的临床开发。 本轮融资由新投资者奥博资本（OrbiMed）领投，现有投资者Jeito Capital和Novo Holdings共同领投。参与本轮融资的新投资者包括Frazier Life Sciences、Longitude Capital、Catalio Capital、Piper Heartland Healthcare Capital和Avego Bioscience Capital。现有投资者RA Capital Management、Morningside Venture Investments、BB Pureos、Bpifrance以及其他早期机构投资者也参与了本轮融资。 Alentis是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对CLDN1阳性肿瘤和器官纤维化的突破性疗法，CLDN1在癌症和纤维化疾病的病理中起关键作用。Alentis公司的研发管线涵盖了针对CLDN1阳性肿瘤的多种治疗药物，其中包括两款抗体偶联药物（ADC）和两款单克隆抗体。ADC药物中的主要项目是ALE.P02，这是一种结合了微管蛋白抑制剂和靶向CLDN1抗体的药物，旨在治疗晚期或转移性CLDN1阳性鳞状实体瘤患者。ALE.P02的1/2期临床试验预计将在2025年第一季度启动。此外，Alentis的另一款ADC药物ALE.P03也值得关注。ALE.P03结合了一种拓扑异构酶I抑制剂和CLDN1靶向抗体，计划在2025年进行首次人体试验。 除了ADC药物，Alentis还开发了两款单克隆抗体项目，即ALE.C04和ALE.F02，这两款项目均已进入临床开发阶段，主要针对CLDN1阳性肿瘤和器官纤维化。 Alentis的首席执行官是Roberto Iacone博士，他拥有超过15年的生命科学行业经验。他曾在罗氏（Roche）工作了10多年，担任过罕见病研究部全球主管，工作期间他在临床前研究和早期开发方面积累了丰富的经验，管理着包括神经科学、眼科和罕见病在内的一系列治疗领域的新药发现项目。此外，Iacone博士还是一名医生科学家和连续创业者，参与创建了多家生物医药公司。 Trace Neuroscience：神经退行性疾病药物研发公司 11月12日，Trace Neuroscience公司宣布完成了1.01亿美元A轮融资。本轮融资由Third Rock Ventures领投，Atlas Venture、谷歌风投（GV）和RA Capital Management参投。 Trace Neuroscience正在开发创新反义寡核苷酸（ASO）疗法，通过恢复UNC13A蛋白功能，以重新建立受神经退行性疾病影响的神经和肌肉细胞之间的信号传导。该公司的主要研发项目是一款靶向编码UNC13A蛋白mRNA的ASO疗法，通过直接与UNC13A mRNA结合来调节其加工过程，确保正确剪接，从而纠正突触功能障碍，保护神经细胞信号传导。新闻稿指出，它具有潜力治疗高达97%的肌萎缩侧索硬化（ALS）患者。 公司的现任首席执行官是Eric Green博士，他拥有十余年的行业经验。Green博士创办了众多生物技术公司，作为Maze Therapeutics的联合创始人和首席科学官，他成功建立并领导了靶点发现、验证、药物发现和转化科学的团队，并推动了五种候选药物的开发。在职业生涯的早期，他曾担任MyoKardia公司（后被百时美施贵宝收购）的转化研究主管。此外，他还共同创办了ILab Solutions公司，这是一家基于网络的软件和服务提供商，后被Agilent收购。这些经历充分展示了Green博士在生物技术和医药领域的深厚背景和卓越成就。 TRexBio：炎症疾病药物研发公司 11月13日，TRex Bio宣布完成超额认购的8400万美元B轮融资，获得资金将用于推进该公司的主打候选药物TRB-061获得早期临床概念验证。这是一种TNFR2激动剂，用于治疗免疫介导疾病（如特应性皮炎和溃疡性结肠炎）患者。 此次融资由Delos Capital（以下简称Delos）领投，新投资者Avego BioScience Capital和Agent Capital参投。现有投资者礼来（Eli Lilly and Company）、SV Health Investors、辉瑞风投（Pfizer Ventures）、强生公司（Johnson & Johnson）、Alexandria Venture Investments和Polaris Partners也参与了此次融资。 TNFR2是一种在皮肤和肠道中具免疫抑制作用的调节性T细胞（Tregs）上高表达的受体。TRB-061旨在通过选择性激活TNFR2，激活组织中的Tregs，以应对多种炎症和自身免疫性疾病。TRex Bio计划在2025年上半年启动TRB-061的1期临床试验，届时TRB-061将成为TRex Bio专有平台中第二个进入临床开发的项目，首个项目为目前在1期试验中接受评估的TRB-051，该项目正在与礼来公司合作开发。本次融资还将支持该公司的管线扩展，包括候选药物TRB-071的早期开发。此外，TRexBio还与强生公司合作开发一个临床前项目。 Johnston Erwin先生是TRex Bio公司的首席执行官。在加入TRex Bio之前，他在礼来拥有长达36年的丰富职业生涯，曾担任该公司企业业务拓展部的副总裁。期间，他领导临床团队完成了Evista和Forteo两个品牌的全球监管申请，使它们在80多个国家获得批准。2014-2021年间，Erwin先生还领导了礼来内部风险投资团队。这些成就进一步证明了他在业务拓展和投资领域的卓越领导力。 Metsera：代谢病药物研发公司 11月13日，Metsera公司宣布完成2.15亿美元的B轮融资。获得资金将用于加速其下一代肥胖和代谢疾病治疗药物的开发，包括正在开展的超长效、注射型GLP-1受体激动剂的2期临床试验，以及新一代多肽类的营养刺激激素类似物的研发和临床试验。 本轮融资由Wellington Management和Venrock Healthcare Capital Partners领投。新投资者包括Fidelity Management & Research Company、Janus Henderson Investors、T. Rowe Price Associates和T. Rowe Price Investment Management顾问的基金和账户、Viking Global Investors、Deep Track Capital和RA Capital Management。Metsera的现有投资者，包括ARCH Venture Partners、Alpha Wave Ventures、GV、SoftBank Vision Fund 2、Newpath Partners、SymBiosis和其他未披露的投资者也参与了投资。迄今为止，Metsera已融资超过5亿美元。 Metsera的主要项目包括MET-097i，这是一种潜在每月注射一次的GLP-1受体激动剂，采用Metsera的HALO脂质化平台设计。该公司最近公布了MET-097i在1/2期临床试验中显著且持久的体重减轻效果。在试验第36天，MET-097i组相较于基线实现了7.5%的体重减轻。基于这些积极的临床数据，Metsera已启动了对肥胖和超重人群的2期临床试验，初步数据预计将在2025年上半年公布。此前公布的1/2期临床试验的13周随机扩展试验也在进行中。如果这些试验成功，Metsera计划随后启动MET-097i的3期临床试验。 此外，该公司另一款在研疗法MET-233i的单剂量和多剂量递增临床试验也已启动。MET-233i是一种超长效注射型胰淀素类似物，设计为每月一次给药，针对肥胖和超重人群。MET-233i是Metsera专为与MET-097i联合使用和共同配方设计的药物，具备匹配的溶解性参数和半衰期。Metsera还启动了其口服GLP-1受体激动剂MET-002的临床试验。该公司开发了专有的MOMENTUM平台，以优化多肽药物的口服递送。 Whit Bernard先生目前担任Metsera公司的首席执行官，此前曾担任该公司首席运营官。他的职业生涯还包括与他人共同创立Population Health Partners（PHP）和Areteia Therapeutics。在PHP之前，Bernard先生在The Medicines Company担任领导职务，负责商业战略和业务拓展。在他的领导下，公司成功实施了全球业务拓展流程，并最终在2020年以97亿美元的价格被诺华收购。他的早期职业生涯还包括在麦肯锡公司担任副合伙人，为生命科学和医疗保健服务领域的客户提供初级保健战略和创新方面的咨询服务。Bernard先生的履历不仅证明了他在生物医药行业的深厚背景，也展示了他在战略规划、业务拓展和创新管理方面的卓越能力。 ATB Therapeutics：抗体药物研发公司 11月18日，ATB Therapeutics成功完成了5400万欧元（约合5700万美元）的A轮融资。这次融资将帮助ATB增强ATBioFarm平台，加速由ATBioFarm平台衍生出的突破性治疗抗体管线的临床开发。 本轮融资由EQT Life Sciences和MRL Ventures Fund共同领投，V-Bio、VIVES Partners、比利时主权基金SFPIM、Wallonie Entreprendre、Sambrinvest和现有投资者也参与了本轮融资。 ATB Therapeutics是一家专注于研发潜在“first-in-class”生物制品的公司，将新型细胞杀伤机制（包括酶功能）纳入靶向抗体内。这种新型抗体结构，将多种杀伤性和靶向结构域融合，相比传统偶联物，能显著提升药物的疗效和安全性。在ATBioFarm技术的帮助下，这些复杂的生物制品可以实现可扩展的单步生产，预计会在各种治疗应用中取得显著进展。 在此轮融资同时，Mark Throsby博士被任命为ATB Therapeutics的执行主席。Throsby博士是一位行业经验丰富的生物医药高管，拥有丰富的研究以及创新和行政管理经历。他是抗体工程和免疫学方面的专家，拥有十多项授权专利，发表了40多篇经同行评审的论文。他还曾担任过多个高级管理职务，包括Crucell的抗体发现总监以及Merus的首席运营官和首席科学官。 Enveda Biosciences：小分子药物研发公司 11月21日，Enveda Biosciences成功获得1.3亿美元的C轮超额认购，本轮融资由Kinnevik和FPV领投，新老投资者 Baillie Gifford、Premji Invest、Lingotto Innovation、Lux Capital、Dimension Capital、True Ventures、Cresset Partners、The Nature Conservancy和Henry R. Kravis参投。这使得公司的融资总额达到了3.6亿美元。所得的资金将用于推进该公司旗下由10个候选开发项目和多个新药发现项目组成的深度研发管线，并对其技术平台进行投资。 Enveda Biosciences是一家利用先进的机器学习、计算代谢组学和知识图谱开发基于自然产物的小分子疗法的药物发现公司。Enveda致力于利用质谱分析和机器学习寻找新的生物活性分子，其药物发现搜索引擎建立在代谢组学和机器学习交叉的领域，储存的数据包含了自然界中的新分子，以及关于分子特性、结构和活性的注释。Enveda的管线由16个项目组成，主要的候选疗法ENV-294是一种新型口服抗炎小分子药物。该药物是一种利用人工智能发现的自然界分子并通过现代药物化学方法改良，具有类似JAK抑制剂的疗效，主要针对特应性皮炎和其他炎症状况。目前该药物正处于1期临床试验阶段。 Viswa Colluru博士是Enveda公司的首席执行官及创始人，他在生物技术和研究领域的转化医学方面拥有十多年的经验。他曾在Recursion公司担任首位创新科学家和产品经理，并成功组建了该公司的投资组合/早期商务团队。 Adcendo：癌症抗体偶联药物研发公司 11月25日，Adcendo公司今日宣布完成超额认购的1.35亿美元B轮融资，获得资金将用于推进该公司的潜在“first-in-class”ADC管线，包括ADCE-T02、ADCE-D01、ADCE-B05和A0401研发项目。 今年8月，Adcendo与普众发现达成超10亿美元的许可协议，获得在大中华区以外ADCE-T02的全球独家开发和商业化权利。ADCE-T02是一种高度差异化的组织因子靶向ADC，其独特的抗体设计能够减弱对凝血通路的影响。Adcendo的另一款在研项目ADCE-D01是一款靶向uPARAP的ADC，其IND申请已于今年10月获得了美国FDA的许可，允许其在转移性和/或不可切除性软组织肉瘤患者中进行1/2期临床研究。目前，Adcendo公司管线内的另外两个研发项目ADCE-B05和A0401仍处于临床前开发阶段，其具体靶点尚未对外公布。 Dcendo的现任首席执行官是Michael Pehl先生，他拥有超过25年的国际生物技术和肿瘤学领域的领导经验。加入Adcendo之前，Pehl先生在GEMoaB担任首席执行官，期间他参与了一家异体CAR-T公司的组建和启动。此前，他是Immunomedics的首席执行官，领导了sacituzumab govitecan的开发——该药物于2020年在美国获得批准，随后该公司被吉利德以210亿美元收购。他还曾任Celgene肿瘤学总裁，负责多个药物的全球临床项目和商业上市。在此之前，他在安进（Amgen）公司担任过肿瘤学和肾脏病学的商业领导职务。这些经历为他积累了丰富的行业知识和管理经验。 限于篇幅，本文无法对所有公司进行介绍，若欲获取完整公司信息，请扫描或长按以下二维码，申请获取《2024年11月全球5000万美元以上融资事件盘点》。 ▲长按识别上方二维码，申请获取《2024年11月全球5000万美元以上融资事件盘点》 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料： [1] 各公司官网 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

▎药明康德内容团队报道 根据即刻药数数据库，上周（11月18日~11月24日），全球范围内至少有10家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，其中6家为中国公司。这些获得资本市场青睐的新锐公司正在开发蛋白降解疗法、新型抗体、抗体-凝集素嵌合体、NK细胞疗法、CAR-T细胞疗法等药物类型，聚焦多个全新的靶点和作用机制。 领泰生物 融资轮次：A轮 融资金额：超亿元 11月18日，领泰生物宣布完成超亿元A轮融资。本轮融资由北京龙磐创投领投，天瑞丰年投资跟投，老股东张科领弋创投继续追加投资。根据新闻稿，此次募集资金将主要用于加速领泰生物首个管线IRAK4降解剂LT-002的1期及后续临床研究，其他自免和肿瘤管线的临床前开发等。 领泰生物创立于2019年，该公司主要以靶向蛋白降解（TPD）药物技术为核心开发小分子创新药，聚焦于自身免疫和肿瘤等疾病领域。该公司的IRAK4降解剂LT-002（一款靶向蛋白降解嵌合体，PROTAC）已经于今年6月启动了首次人体试验，该产品拟开发的适应症涵盖银屑病、特应性皮炎、自身免疫罕见病，以及弥漫性大B淋巴瘤、AML/MDS等血液肿瘤疾病。除了IRAK4降解剂，领泰生物的后续管线还涵盖JAK-STAT通路，KRAS等难成药靶点，用于治疗自身免疫疾病，以及肺癌、胰腺癌、结直肠癌等实体瘤。 ATB Therapeutics 融资轮次：A轮 融资金额：5400万欧元 11月18日，ATB Therapeutics宣布完成了5400万欧元的A轮融资。此次融资由EQT Life Sciences和MRL Ventures Fund（默沙东的风险投资部门）共同领投。此外，V-Bio, VIVES Partners、the Belgian sovereign fund SFPIM、Wallonie Entreprendre、Sambrinvest以及现有投资者也参与了投资。 ATB公司专注于研发“first-in-class”生物制品，其将新型细胞杀伤机制（包括酶功能）纳入靶向抗体内。这种新型抗体结构将多种杀伤性和靶向结构融合，相比传统偶联物能显著提升药物的疗效和安全性。此外，在ATBioFarm技术的帮助下，这些复杂的生物制品可以实现可扩展的单步生产，预计会在各种治疗应用中取得显著进展。根据新闻稿，本次融资将帮助ATB公司增强ATBioFarm平台，加速开发其独特抗体药物，用于治疗癌症和自身免疫性疾病患者。 博芮健 融资轮次：A+轮 融资金额：数千万元 11月19日，博芮健（Braegen）宣布完成数千万A+轮融资，由同创伟业领投，中科创星、启迪之星跟投。博芮健致力于中枢神经系统（CNS）领域的创新药和诊断方法开发，产品管线包括全新靶点的小分子口服药物和用于临床诊断的放射性药物，适应证包括阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化等多种神经退行性疾病。 根据博芮健新闻稿介绍，该公司自主研发的1类创新药小分子TrkB受体激动剂BrAD-R13片已获得美国FDA及中国NMPA的临床试验默示许可，拟用于轻、中度阿尔茨海默病治疗，目前正在进行1期临床试验。该产品的靶点机制为对脑源性神经营养因子BDNF-TrkB信号通路的神经保护和调节，并抑制天冬酰胺内肽酶AEP参与的多种CNS疾病的致病蛋白剪切作用。博芮健另一款自主研发的帕金森病早期诊断PET示踪[18F]-F0502B已完成临床前验证并在Cell上发表数据，有望成为一款针对α-突触核蛋白（α-synuclein）靶点的诊断类核药。该产品目前正在进行研究者发起的临床研究。 百明信康 融资轮次：新一轮 融资金额：数亿元 11月20日，百明信康宣布完成新一轮数亿元融资。本轮融资由人保资本股权、清松资本、某知名产业投资机构等多家知名机构和产业投资方共同投资。百明信康成立于2018年，致力于研发针对过敏性疾病及自身免疫疾病的新一代特异性免疫疗法。 根据百明信康官网介绍，该公司正在开发基于两大技术平台的各种免疫疗法，利用PCFiT （重组肽载体融合蛋白）技术治疗过敏性鼻炎、过敏性结膜炎和过敏性哮喘；利用 Apitopes （可诱导免疫耐受多肽）技术治疗多发性硬化、格雷夫斯病、葡萄膜炎、血友病VIII因子抑制物，以及心肌炎和类风湿性关节炎等其他自身免疫疾病。 Autoimmunity BioSolutions 融资轮次：种子轮 融资金额：200万美元 11月21日，Autoimmunity BioSolutions （ABS）宣布完成由Eos BioInnovation领投的种子融资。该种子资金将用于支持ABS公司先导项目的开发，即一款潜在“first-in-class"单克隆抗体项目，其专门针对sIL7R，同时保留膜结合的IL7R。 ABS公司旨在开发下一代”免疫矫正“（immuno-corrective）抗体疗法，用于治疗自身免疫性疾病，以恢复患者正常的免疫功能。ABS公司正在开发的疗法靶向由可溶性白介素-7受体（sIL7R）控制的IL7/IL7R途径的一个分支，这是自身免疫反应的关键“放大器”。ABS公司的创始人研究发现，一种非常普遍的单核苷酸多态性（SNP）通过增强sIL7R的表达来增加自身免疫性疾病的风险和严重程度，并与疾病的预后不良有关，例如进行性多发性硬化的进行性疾病风险更高、狼疮肾炎等疾病的疾病活动性更差、类风湿关节炎的治疗反应较差等。虽然IL7和IL7R在自身免疫中的作用已经被业界公认，但遗传和生化研究表明，替代异构体sIL7R是这一途径的真正”罪魁祸首“，因此有望成为理想的治疗目标。 Valora Therapeutics 融资轮次：种子轮 融资金额：3000万美元 11月21日，Valora Therapeutics宣布完成3000万美元的种子轮融资，该公司致力于利用其糖基-免疫检查点技术平台变革免疫疗法开发。该公司的AbLec平台（抗体-凝集素嵌合体，antibody-lectin chimera）预计将为恢复免疫系统的正常功能提供全新视角。通过精准靶向细胞表面的特定糖分子，AbLec平台能够调节糖基-免疫检查点，这是一种机体免疫反应的重要调控机制。这一创新方法在肿瘤学、自身免疫性疾病及其他治疗领域开发潜在疗法方面具有巨大潜力。 值得一提的是，Valora公司的这一技术来自斯坦福大学，基于诺贝尔化学奖得主、糖生物学领域先驱Carolyn Bertozzi博士实验室的开创性研究成果，以及麻省理工学院生物工程与化学工程助理教授Jessica Stark博士的相关研究工作。Bertozzi博士和Stark博士均为Valora公司的科学创始人和顾问。 恩凯赛药 融资轮次：A++轮 融资金额：数千万元 11月22日，恩凯赛药宣布完成数千万元A++轮融资，本轮融资由三生制药领投，张科禾润、易津资本等跟投。恩凯赛药由田志刚院士带领的核心技术团队组建，专注于以NK细胞为基础的创新细胞药物技术研发和生产，以解决临床重大疾病（肿瘤、自身免疫病、衰老与退行性疾病、免疫低下与相关疾病等）等治疗难题。 2024年，恩凯赛药已有2个NK细胞产品先后分别获得美国FDA和中国NMPA临床试验许可（IND），包括非基因修饰异体外周血NK细胞药物NK010以及异体外周血来源的通用型基因修饰NK细胞注射液NK042，恩凯赛药表示将于今年底启动上述产品1期临床试验。 天港医诺 融资轮次：pre-A+轮 融资金融：数千万元 11月22日，天港医诺宣布完成数千万元pre-A+轮融资。本轮融资由合肥产投资本领投，中科创星、科大硅谷、海源资本等多家投资机构共同参与。天港医诺由田志刚院士带领的研发团队所创建，致力于创新靶点免疫药物的开发。该公司研发团队专注于抗肿瘤免疫力研究30余年，近10余年团队利用人体天然免疫力的抗癌原理来发现抗癌免疫药物新靶点及其抗体类免疫药物的研发。天港医诺目前已有10余项产品组成的管线，涵盖TCE、NKCE、免疫检查点抗体及免疫细胞因子产品，适应症涵盖实体瘤及自身免疫性疾病。 邦耀生物 融资轮次：B+轮 融资金融：2亿元 11月22日，邦耀生物宣布完成近2亿元人民币B+轮融资。本轮融资由石药基金领投，贝达基金等机构跟投。根据新闻稿，获得本轮融资后，邦耀生物将全面推进多管线产品的临床转化与上市进程，加速产品管线的全球化研发布局，为全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者带去希望。 邦耀生物聚焦于基因和细胞治疗。该公司目前4个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，包括针对输血依赖型β-地中海贫血的基因治疗产品BRL-101；靶向CD19非病毒定点整合PD1-CAR-T细胞产品BRL-201；治疗系统性红斑狼疮的非病毒定点整合PD1-CAR-T产品BRL-203；针对B细胞恶性肿瘤疾病的UCAR-T产品BRL-301。此外其还有多个项目进入IND申报阶段。 Enveda公司 融资轮次：C轮 融资金额：1.3亿美元 11月23日，Enveda公司宣布完成1.3亿美元C轮超额认购融资，使公司的累计融资总额达到3.6亿美元。Enveda公司的研发管线包括10个候选开发项目及多个发现项目，覆盖免疫和炎症、肥胖症、纤维化、和神经感觉适应症，具有“first-in-class”和“best-in-class”潜力。 Enveda致力于结合人工智能、质谱技术和高通量生物实验，对天然化合物的化学结构和功能进行系统性分析。在四年间，Enveda的平台已表征了超过100万种天然产物的结构和功能，构建了庞大的已知天然产物数据库。借助这一平台，Enveda的药物开发团队可以在药物发现的每个阶段大规模利用自然化学中数十亿年进化的智慧，比传统方法更快地发现新的作用机制并开发差异化药物。今年10月，该公司的在研疗法口服抗炎药ENV-294的IND申请获得美国FDA的许可。 参考资料： [1]各家公司官网及公开资料 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

Plus, news about Spyre, Tongrui Biotech, ATB Therapeutics, Freya Biosciences, Intas and Xbrane: Bayer, Cytokinetics ink deal for heart drug in Japan: The German drugmaker is paying €50 million upfront, with an additional €90 million in milestones available through launch and up to €490 million in commercial milestones. Cytokinetics is developing aficamten for obstructive and non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy. — Jaimy Lee Heather Turner’s new gigs: In addition to being named chair of Avalyn Pharma, she’s been tapped as CEO of LB Pharmaceuticals and a board director at Terns Pharmaceuticals. Back in June, Endpoints News reported that LB, a New York-based schizophrenia biotech, was considering an IPO after raising a $75 million Series C. Turner has experience with IPOs: She was CEO at Carmot Therapeutics when it announced plans to go public (although Roche ended up buying it) and legal chief at Lyell Immunopharma when it had its IPO in 2021. — Kyle LaHucik Spyre’s $200M offering: The Waltham, MA-based biotech is selling shares after releasing interim Phase 1 data in healthy volunteers for its inflammatory bowel disease drug last week. The company has done multiple financings since going public via a reverse merger last year, including inking $180 million in private placements in December and March. — Kyle LaHucik Tongrui raises more than $100M: The Chinese biotech, which is focused on radiopharmaceuticals, said the Series A was led by Shenzhen Capital Group and Tailong Investment. Other investors include Hillhouse Ventures and 3SBio. Tongrui was founded three years ago. — Jaimy Lee Belgian biotech raises €54M: ATB Therapeutics snagged the Series A from MRL Ventures Fund (Merck’s venture arm), EQT Life Sciences, V-Bio Ventures and others. The money is set to go toward biologics that entail “cell-killing mechanisms.” — Kyle LaHucik Freya gets $10.4M from the Gates Foundation: The women’s health company, which is developing microbial immunotherapies for bacterial vaginosis and preventing pre-term birth, has now raised about $50 million in its Series A. It also received $1.4 million from the Export and Investment Fund of Denmark. — Jaimy Lee Intas gets rights to Opdivo biosimilar candidate: Intas is paying €10 million upfront, with an additional €3 million in development milestones on the table. Xbrane is working on a biosimilar of Bristol Myers Squibb’s Opdivo, or nivolumab. Opdivo’s patent in the US is set to expire in four years. — Jaimy Lee