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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期试验
主要目的:评估HCB101的安全性及耐受性,确认MTD
次要目的:探讨不同剂量等级下,受试者接受HCB101单一剂量及重复剂量的 PK 特性;评估HCB101重复剂量对受试者的初步抗肿瘤活性及其反应持续时间;
探索性目的:探索HCB101疗效及安全性变项的使用剂量与反应关系;探索HCB101反应/临床结果的潜在预测性生物标记;探索HCB101药效学反应。
100 项与 广州汉科生物有限公司 相关的临床结果
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100 项与 广州汉科生物有限公司 相关的转化医学