Guangzhou LBP Medicine Science & Technology Co., Ltd.

2026年的春天，AI医疗领域迎来了一场前所未有的政策红利与产业爆发。从北京32条创新措施的发布，到万亿级AI医疗市场的崛起，再到深圳打造全栈自主的AI产业化策源地，一场关于人工智能与医疗健康深度融合的变革正在神州大地悄然展开。 一、北京32条新政：AI从辅助走向药物研发前端 4月7日，北京市医保局等10部门联合发布了《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2026年）》，推出了32条重磅举措。这是北京市第三年发布关于创新医药高质量发展的措施，但与前两年相比，2026年的政策导向发生了显著变化——人工智能被提升到了前所未有的战略高度。 1.1 AI深度介入药物研发全流程 新政明确提出，AI等新技术将加速从辅助诊断走向药物研发的前端。北京市将在AI预测、类器官等方面，开发不少于15种模型，为靶点发现和药物筛选提供支撑。这意味着，AI不再仅仅是医院里的辅助诊断工具，而是真正成为了新药研发的“核心引擎”。 在具体应用层面，新政提出要在细胞与基因治疗、药物递送等领域开展关键技术攻关，并研发高通量柔性深部电极等脑机接口技术的核心零部件。这些前沿领域的布局，显示北京正在抢占AI制药的制高点。 1.2 手术机器人迎来政策春天 除了药物研发，手术机器人也获得了更大力度的政策支持。新政提出，腔镜、骨科、神外、介入等全品类机器人将加快在更多医院投入使用，同时北京市还会推广手术机器人创新租赁模式。这一举措将大幅降低医疗机构引入手术机器人的门槛，加速先进医疗技术的普及。 在审批效率方面，新政要求进一步压缩创新药械审评审批时限。在2025年获批创新药械16个的基础上，2026年北京推动新获批创新药械不少于18个。药品补充申请注册检验时限、流感疫苗批签发时限分别缩短至40个工作日，为创新药械快速进入临床使用开辟了绿色通道。 二、万亿级AI医疗市场：科技巨头抢滩布局 如果说北京的政策是为AI医疗发展铺路，那么市场的热烈响应则证明了这一赛道的巨大潜力。根据Grand View Research的最新报告，2024年全球AI医疗市场规模约为266.5亿美元（约合人民币1861亿元），预计到2033年将飙升至约5055.9亿美元（约合人民币3.5万亿元），年间复合增长率高达38.8%。 2.1 科技巨头竞相入场 看准这一赛道，国内外科技巨头纷纷加码布局。OpenAI在2026年初推出了ChatGPT Health功能，可解答健康问题、链接智能设备、规划饮食运动。OpenAI透露，目前平台每周有超过2.3亿人在ChatGPT上询问与健康相关的问题，这一庞大的需求直接推动了其向垂直领域智能体转型。 相比之下，中国企业的布局更早、更深入。蚂蚁集团旗下的AI健康助手“蚂蚁阿福”早在2025年12月就已正式上线，链接了全国5000家医院、30万真人医生在线问诊，支持打通苹果、华为、OPPO、vivo、鱼跃等十大品牌智能设备。发布不到一个月，蚂蚁阿福的月活跃用户数就已突破3000万，用户单日提问量超过1000万，展现了惊人的增长潜力。 百度将“百度AI健康管家”升级为“文心健康管家”，将入口从单一的搜索场景扩展至多个应用；京东健康推出AI健康智能体“康康”，串联问诊、检测、购药全流程；阿里健康则聚焦医生群体，推出面向医生的“氢离子”一站式医学AI助手。四大互联网巨头在AI健康领域形成了差异化竞争的格局。 2.2 资本密集布局 资本市场的热情同样高涨。据统计，2025年四季度以来，有12只AI医疗概念股获得机构调研，联影医疗、开立医疗、安必平、可孚医疗等参与调研的机构均超过50家。 从资金流向看，2025年四季度以来，皓元医药、漱玉平民、润达医疗、中科信息获融资资金加仓均超5000万元，显示出投资者对AI医疗赛道的长期看好。 三、深圳AI产业化样本：全栈自主的技术底气 在中国AI医疗版图中，深圳无疑是最具特色的存在。这座创新之城不仅拥有华为、腾讯等科技巨头，更形成了从芯片到应用的全栈自主技术体系，为AI医疗的发展提供了坚实的底座支撑。 3.1 医疗AI垂直领域的深圳力量 在医疗AI领域，深圳企业展现出强大的创新能力。迈瑞医疗与腾讯共建全球首个重症临床大模型“启元”，将AI能力深度融入重症监护的各个环节；金蝶发布国内首个AI管理助手“苍穹APP”，推动企业管理的智能化升级；幻影未来的爱问大模型广泛应用于医疗、金融、政务、文旅、教育等领域的AI Agent虚拟人研发。 截至目前，深圳人工智能企业超过2200家，形成以华为、腾讯为龙头，元象科技、兔展智能、云天励飞、思谋科技等高成长企业为支撑，众多初创团队竞相涌现的“雁阵式”梯队。这些企业在医疗AI领域的深耕，为行业应用提供了丰富的解决方案。 3.2 万卡级智算集群支撑 更值得关注的是深圳在算力基础设施上的前瞻布局。今年3月，深圳投建的11000P智能算力集群正式点亮，加上去年先期点亮的3000P，目前该集群已全面建成14000P智能算力。这是全国首个使用全国产先进芯片构建的万卡级全栈自主可控智算集群，为推动国产大模型和芯片高质量发展提供了有力支撑。 在应用场景方面，深圳已累计发布四批《“城市＋AI”应用场景清单》，覆盖近200个具体场景，构建起从群众服务到企业服务、从城市运行到重点行业赋能的全场景体系。这一“技术研发—场景验证—商业闭环”的良性循环，正是深圳AI产业生命力的源泉。 四、浪潮已至：AI医疗的未来图景 从北京的政策引领，到市场的资本追捧，再到深圳的技术底座，AI医疗正在从概念验证走向规模化落地的关键阶段。这不仅是一场技术革命，更将深刻改变未来的医疗健康图景。 对于普通用户而言，AI健康助手的普及意味着每个人都将拥有“永不疲倦的家庭医生”。无论是日常健康咨询、慢病管理还是突发疾病的初步判断，AI都能提供7×24小时的智能服务。 对于医疗机构而言，AI将大幅提升诊疗效率。腾讯混元已在内部900多款产品中规模化应用，并对外赋能30多个行业；迈瑞医疗与腾讯共建的重症临床大模型“启元”已经在临床实践中展现出价值。 对于产业而言，AI正在重塑整个医疗健康产业链。从药物研发到临床试验，从手术机器人到智能康复，从健康管理到保险支付，AI的渗透无处不在。 浪潮已至，势不可挡。在政策、市场、技术三重驱动下，中国AI医疗正在书写属于自己的黄金时代。 参考资料：北京市政府官网、证券时报、深圳特区报、经济日报

来源：体外诊断观察整理 近日，广州开发区建设和交通局广州市黄埔区住房和城乡建设局对笔村“三旧”改造项目复建区四期住宅项目等8个项目存在实名制管理问题等进行通报，其中涉及2家IVD企业项目。 值得关注的是，这2个IVD项目同时存在未按时足额拨付工人工资至专户，从而发生工人讨薪事件等情况。 通报指出，开发区建设和交通局黄埔区住房和城乡建设局业务科室、区技术中心持续开展拖欠农民工工资风险隐患专项排查整治行动，全面核查参建单位落实实名制、工资分账管理制度工作情况，防范化解拖欠农民工工资各类风险隐患。 排查整治过程中发现辖区内部分房屋市政工程项目实名制与分账制管理混乱，存在管理人员考勤不达标、人工费拨付不到位等问题，拖欠农民工工资导致劳资纠纷频发、工人聚集等情况，造成较大社会不良影响。 液体活检标本采集管及血栓弹力图检测系统自动化生产项目 建设单位是阳普医疗科技股份有限公司，施工单位是广州机施建设集团有限公司。其项目存在2项问题： 1.建设单位、施工单位未落实好工地维稳工作，工人讨薪事件频发； 2.施工单位未落实实名制与工资分账管理。 阳普医疗科技股份有限公司（股票代码：300030）成立于1996年，是一家从事标本分析前变异控制研究近三十年的高新技术企业，深耕成为国内静脉标本采集领域龙头，在全球行业排名中位列前茅。2009年，阳普医疗登陆深圳证券交易所创业板。公司以真空采血系统业务为起点，立足IVD，产品和服务覆盖临床实验室从标本采集、诊断监控、即时检验、数据管理全链条，市场遍布全球一百多个国家与地区。 涉事项目位于广州市黄埔区云埔街道广州市黄埔区科学城开源大道102号以东KXCD-C1-6-1地块，依据ISO13485标准建造百万级GMP生产车间，年产液体活检采集管1500万支、血栓弹力图仪2000台及相关检测试剂盒182万盒。 思酷医用体外诊断试剂产业化项目 建设单位是广州思酷生物科技有限公司，施工单位是广州明汇华工程科技集团有限公司。其项目存在5项问题： 1.建设单位未按时足额拨付工人工资至专户； 2.总监理工程师2025年5月份考勤不达标； 3.实名制平台未录入技术、质量、安全负责人关键岗位信息； 4.施工单位未按要求给工人发放工资； 5.建设单位、施工单位未落实好工地维稳工作，工人讨薪事件频发。 广州思酷生物科技有限公司成立于2012年9月20日，其专注于研发有医用体外诊断类耗材产品，包括分子诊断类耗材及试剂、采血类耗材、病理诊断类耗材及试剂及实验室通用耗材等，是阳普医疗、达安基因、万孚生物、达瑞生物、安必平医药等国内巨头企业的指定供应商。 据公开资料显示，思酷医用体外诊断试剂产业化项目主要从事医疗用的注塑配件生产，年产真空采血管3亿支、静脉采血针1亿支、血液透析器500万支、实验室耗材5亿支，年检验常规实验25批次、PCR实验25批次。 项目合同造价约为2.8亿元，总投资约3.5亿元。项目总工期365日历天，总建筑面积约24359.47平方米，最高建筑总高度49.9米，主要建设内容包括十万级净化车间、生产车间、办公用房、仓库、车库、设备用房及生产设备采购等。 开发区建设和交通局黄埔区住房和城乡建设局指出，若这2个项目相关单位在规定日期内未按照要求进行整改且将整改情况上报，将进一步采取措施，严格开展“一案双查”，对违法分包、转包、挂靠等行为依法严处。整改不到位的，纳入重点监管对象，加大监督检查频率和力度。 对于IVD企业而言，产业化项目往往资金体量大、建设周期长，一旦在施工管理、资金拨付等基础环节失守，不仅影响项目推进，更会对企业品牌形象与合规记录带来直接冲击。 声明：本微信注明来源的稿件均为转载，仅用于分享，不代表平台立场，如涉及版权等问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正。

2026年3月，道远已投优秀企业专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）的士泽生物医药有限公司（以下简称“士泽生物”）宣布连续完成五亿元C/C+轮市场化融资，连续六年完成市场化融资。 此次融资将用于进一步支持士泽生物自主开发的多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型iPSC衍生细胞新药推进至关键性确证临床阶段，提升公司“现货型”神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系，为士泽生物通用型细胞新药商业化应用的可及性提供保障。 士泽生物由李翔博士全职归国创立，自创立以来，士泽生物组建了具有国际竞争力的专注于iPSC衍生细胞新药研发领域的全职All In专业团队，覆盖了iPSC衍生神经细胞药的研发及产业化核心环节，核心团队成员来自海内外著名高校或细胞治疗业界知名公司，团队拥有国际及产业界最前沿的干细胞治疗技术和转化经验。 士泽生物建立了一批具有全球自主知识产权、国际领先的新技术、新平台，围绕核心主营业务，可持续自研创新，申请国内外发明专利四十余项，布局了全球知识产权体系，自主开发了治疗帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等具有明确未被满足临床需求的重大或危重神经系统疾病的“中国首发”或“全球首款”临床级iPSC衍生神经细胞治疗新药，并正在开展中美注册临床试验。 士泽生物已自主建设及运营>5000平方米的研发中心、B+A级GMP基地及质控中心的完整硬件平台，自主开发的多项临床级iPSC衍生细胞新药的研发管线已完成核心CMC开发、建立了全流程的临床级制备工艺及质量控制体系，并完成多种GMP级iPSC衍生亚型特化神经前体细胞治疗产品的正式注册临床批生产、及多项目多临床中心的注册临床试验给药。 士泽生物专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC衍生细胞药用于治疗具有明确未被满足临床需求的重大或危重神经系统疾病（CNS Diseases），已获得中国国家药监局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（U.S.FDA）正式批准的九项中美注册临床试验批件，多款通用型iPSC衍生神经细胞新药已处于注册临床试验阶段，包括用于治疗： ——全球第二大神经退行性疾病原发性帕金森病：中国注册临床II期及美国注册临床I期（牵头中心：国家级神经疾病医学中心首都医科大学附属天坛医院，北京协和医院等为联合临床中心），作为负责或牵头单位获国家生物药技术创新中心重点攻关项目及江苏省重大科技专项等支持； ——早发型帕金森病：中国注册临床I+II期，“中国首个”随机双盲对照确证关键临床设计（牵头中心：国家级神经疾病医学中心复旦大学附属华山医院，苏州大学附属第二医院等为联合中心），牵头中心及临床项目获国家脑科学计划重大专项等支持； ——帕金森型多系统萎缩：中国注册临床I+II期（已于2026年开展注册临床试验）； ——脊髓损伤：全球首款新药；中美注册临床I期（牵头中心：中山大学附属医院第三医院）； ——肌萎缩侧索硬化症/渐冻症：全球首款新药及全球孤儿药；中国注册临床I+II期及美国注册临床I期（牵头中心：北京大学第三医院），为中国首个自主iPSC衍生细胞药获美国FDA认证并授予全球孤儿药资格。 士泽生物为江苏省双创领军团队企业、姑苏重大创新团队企业、上海市东方英才计划企业、上海市春申计划杰出引进人才企业等；连续获评中国潜在独角兽及江苏省潜在独角兽企业；连续两年获得国家科技部全国颠覆性技术创新大赛优胜奖（最高奖）等；获我国《科技日报》《新华日报》《光明日报》《科创板日报》等多次报道。 士泽生物2021-26连续六年完成多轮市场化融资：由峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国、三生制药、中国国风投基金及苏产投社保基金等多家顶级风险投资机构、产业投资方、国家级及地方战略性基金领投及多轮持续投资。 关于道远资本 道远资本是一家专注于医疗健康领域领先的私募股权投资机构，致力于用资本的力量和产业资源帮助优秀医疗健康企业快速成长，为社会提供更好的医疗产品和服务，增进人类健康。 目前道远资本共管理20支人民币基金，4支美元基金，共投资95个优秀项目，IPO项目16家（包含1家获得证监会注册批文），包括普瑞眼科（301239），锦欣生殖（HK.1951）、赛诺医疗（688108）、英诺特（688253）、天智航（688277）、维亚生物（HK.1873）、安必平（688393）、安杰思（688581）等，未来三年还有超过10家投资企业进入IPO流程。