|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
|
|
在研机构- |
|
在研适应症- |
|
最高研发阶段无进展 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
100 项与 Pandion Therapeutics, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Pandion Therapeutics, Inc. 相关的专利(医药)
TIGIT、CD47、OX40等靶点的接连失利,无疑为IO靶点的未来蒙上了一层阴影,投资者纷纷将视线转向ADC、溶瘤病毒。事实上,关于IO靶点的故事仍然没有结束。双抗,显然成长性和爆发力是不输于ADC的市场,2023年88亿美元的市场中罗氏独占80亿美元,把双抗可算是玩明白了。另一边,康方生物的PD-1/CTLA-4上市以来创造了国内新药上市首年销售爬坡爬坡的记录,向市场展现了IO靶点双抗的生命力。正当市场投资者对IO靶点药物兴趣消退之时,一个IO靶点正在被国际巨头和国内Biopharma争着布局,它便是IL-2。IL-2魅力何在?01IL-2:老靶点的重焕荣光白细胞介素-2(IL-2)是一款老靶点,最早在1976年被发现。1992和1998年,IL-2药物(Aldesleukin)被美国FDA批准了用于晚期肾癌和恶性黑色素瘤,是最早的免疫治疗药物之一,当时也让部分患者总生存期超过了5年。不过,IL-2在人体血液中的半衰期仅有数分钟,在临床中需要高剂量使用才有效果。这种特性除了导致IL-2药物治疗窗口窄之外,高剂量IL-2的毒副作用较大,会导致患者严重的低血压、毛细血管渗漏综合征、细胞因子风暴等,这些都阻碍了IL-2药物的广泛应用。IL-2药物过去遭遇的挫折,并未让研发者停下脚步。随着延长药物半衰期、控制药物对不同受体的偏向性等技术和策略的发展,近两年IL-2靶点的研发又逐渐变得热烈起来。据医药魔方数据显示,截至2022年3月,全球IL-2管线高达82款产品,国内亦有12款创新药在研。到目前为止,仍然没有一款新一代的IL-2药物面市,成药之难也无形之中增加了“价值”。这里就不得不提到近年研究中发现的IL-2“双面性”:在高剂量环境下,IL-2可促进效应T细胞、NK细胞活化增殖,发挥抗肿瘤效应;低剂量IL-2,则会选择性激活具有免疫抑制功能的调节性T细胞(Tregs)。这样的双面性也给药物研发带来了麻烦,在大剂量的IL-2下尽管能发挥其抗肿瘤活性,但Treg细胞也可能被激活从而降低抗肿瘤疗效;小剂量的IL-2尽管能最大程度避免大剂量的毒性,但药效不佳和潜在脱靶可能性也困扰者IL-2在自免和代谢疾病治疗的应用。后来的研究发现,在IL-2的这种双面性,与IL-2结合的受体有着密切的关系,其分为低、中、高亲和力受体。IL-2与三聚体比二聚体受体高约100倍,所以在低浓度IL-2情况下,其率先结合三聚体受体(该形态大量存在于Treg,发挥免疫调节作用);而高浓度情况下,三聚体饱和后才与二聚体结合,形成抗癌效应。(IL-2三种受体)目前,大量的研发者通过改造IL-2结构以改变对三聚体受体的亲和力,导向优先结合二聚体,以图激发IL-2的抗肿瘤药物潜能。02IL-2靶点的成药价值正是IL-2靶点这样“双面”特性,扩大了其背后潜在的市场空间,和让大量的药企为其着迷。IL-2的价值,已经在MNC过往的收购和BD历史中展现给投资者,包括:赛诺菲25亿美元收购Synthorx、默沙东18.5亿美元收购Pandion、BMS与Nektar价值高达36亿美元的合作。(图源:六日行研社)从适应症看,IL-2可以被开发为肿瘤、自身免疫疾病的广谱治疗药物,拥有广阔的前景和巨大的市场空间。比如在自免领域,IL-2相关疗法已经开展了例如克罗恩病、巨噬细胞活化综合征、复发性多软骨炎、多发性硬化症及肌萎缩侧索硬化症等适应症的临床;而在肿瘤领域,BMS与Nektar达成合作后,一口气开了5个不同适应症的临床,包括黑色素瘤一线治疗、黑色素瘤辅助治疗、晚期膀胱癌后线治疗、肌层浸润型膀胱癌辅助治疗、肾透明细胞治疗一线治疗。据当时的说法,BMS准备围绕“O药+IL-2”组合开展20多项临床。另外值得注意的是,花费大价钱布局IL-2的MNC都有一个显著的特点,就是均IO疗法基石产品PD-1,如默沙东拥有K药、BMS拥有O药,而赛诺菲则是收购Synthorx点评道:IL-2有望成为IO联合疗法的基础。从机制上,PD-1抗体通过解除免疫抑制、IL-2发挥T细胞扩增的功能,两者正常来说能够发挥很强的协同作用,同时过往的一些研究也支持这两类药物的联用,但部分药物临床的接连失败,也让研究者们意识到其中IL-2的一些相关机制和细节影响了这一协同。目前市场上最有望打破两个靶点协同难题的公司可能是罗氏,其开发的PD-1/IL-2v双特异性融合蛋白的初步数据显示,该分子不仅能够有效的解除PD-1免疫抑制,同时还能够延长IL-2半衰期、激活IL-2信号传导通路并扩增T细胞,达到强效歼灭肿瘤细胞的效果。03不止一哥二哥,有头有脸的都在抢这个靶点IL-2的价值,同样可以在国内“抢先”布局的阵容中可以窥见。针对IL-2靶点的布局,国内药企分为两派,分别是自研派和引进派。前者包括恒瑞医药、信达生物为代表,后者则是以君实生物、先声药业为代表。值得注意的是,恒瑞医药是国内最早布局IL-2靶点的药企之一,两款相关药物SHR-1916、RS2102都已经进入临床阶段,从设计策略上看,两者均加入了PEG基团以增加IL-2在体内的半衰期,同时两者均采取了“偏向性策略”,分别通过增加二聚体和三聚体受体的亲和力对应探索肿瘤、自免的适应症。(不过这一初代策略在众多前浪失利后,能否继续顺利推进成疑)另一个值得注意的是君实生物,2020年公司一口气拿下了三款IL-2药物的开发许可权,随后又将引进的其中一款药物转售,“三进”的价值与“一出”的价值相近,当时也令人刮目相看。不过,在IL-2靶点上,国内布局最前沿和最有成药曙光的药企有可能是信达生物。信达生物布局了两款产品,分别是IBI363(PD-1/IL-2双特异性融合蛋白)、IBI-395(PD-1/IL2v/IL21v细胞因子融合蛋白)。IBI363最显著的特点在于:其IL-2臂利用α-biased技术设计,与一众去除掉CD25的IL-2管线不同的是,IBI363保留了CD25活性,被认为不仅可以提升抗肿瘤作用,还可显著减少IL-2的系统毒性,上述特点已在Nature子刊发表的临床前研究数据展现。另外,IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的Ia/Ib期中纳入了260例患者,一定程度上也展现了信达生物对于该管线的重视。仅以罗氏以2.5亿美元预付款+里程碑的价格收购Good Therapeutics(最快为PD1-IL-2管线,收购时即将进入临床前),IBI363如果一期数据优异,这大概率是能卖上大价钱的分子(保守估计3-5亿美金预付款的交易)。结语:相比较一些me-better药物的成功,更激动人心的是国内药企在这种“难成药”靶点上的突破,这更大程度的证明中国创新药企攻克难题和技术创新的硬实力。免责声明“药渡Daily”公众号所转载该篇文章来源于其他公众号平台,主要目的在于分享行业相关知识,传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有,如有侵权,请及时告知,我们会在24小时内删除相关信息。
关于IO靶点的故事仍然没有结束。双抗,显然成长性和爆发力是不输于ADC的市场,2023年88亿美元的市场中罗氏独占80亿美元,把双抗可算是玩明白了。另一边,康方生物的PD-1/CTLA-4上市以来创造了国内新药上市首年销售爬坡爬坡的记录,向市场展现了IO靶点双抗的生命力。正当市场投资者对IO靶点药物兴趣消退之时,一个IO靶点正在被国际巨头和国内Biopharma争着布局,它便是IL-2。IL-2魅力何在?01IL-2:老靶点的重焕荣光白细胞介素-2(IL-2)是一款老靶点,最早在1976年被发现。1992和1998年,IL-2药物(Aldesleukin)被美国FDA批准了用于晚期肾癌和恶性黑色素瘤,是最早的免疫治疗药物之一,当时也让部分患者总生存期超过了5年。不过,IL-2在人体血液中的半衰期仅有数分钟,在临床中需要高剂量使用才有效果。这种特性除了导致IL-2药物治疗窗口窄之外,高剂量IL-2的毒副作用较大,会导致患者严重的低血压、毛细血管渗漏综合征、细胞因子风暴等,这些都阻碍了IL-2药物的广泛应用。IL-2药物过去遭遇的挫折,并未让研发者停下脚步。随着延长药物半衰期、控制药物对不同受体的偏向性等技术和策略的发展,近两年IL-2靶点的研发又逐渐变得热烈起来。据数据显示,截至2022年3月,全球IL-2管线高达82款产品,国内亦有12款创新药在研。到目前为止,仍然没有一款新一代的IL-2药物面市,成药之难也无形之中增加了“价值”。这里就不得不提到近年研究中发现的IL-2“双面性”:在高剂量环境下,IL-2可促进效应T细胞、NK细胞活化增殖,发挥抗肿瘤效应;低剂量IL-2,则会选择性激活具有免疫抑制功能的调节性T细胞(Tregs)。这样的双面性也给药物研发带来了麻烦,在大剂量的IL-2下尽管能发挥其抗肿瘤活性,但Treg细胞也可能被激活从而降低抗肿瘤疗效;小剂量的IL-2尽管能最大程度避免大剂量的毒性,但药效不佳和潜在脱靶可能性也困扰者IL-2在自免和代谢疾病治疗的应用。后来的研究发现,在IL-2的这种双面性,与IL-2结合的受体有着密切的关系,其分为低、中、高亲和力受体。IL-2与三聚体比二聚体受体高约100倍,所以在低浓度IL-2情况下,其率先结合三聚体受体(该形态大量存在于Treg,发挥免疫调节作用);而高浓度情况下,三聚体饱和后才与二聚体结合,形成抗癌效应。IL-2三种受体目前,大量的研发者通过改造IL-2结构以改变对三聚体受体的亲和力,导向优先结合二聚体,以图激发IL-2的抗肿瘤药物潜能。02IL-2靶点的成药价值正是IL-2靶点这样“双面”特性,扩大了其背后潜在的市场空间,和让大量的药企为其着迷。IL-2的价值,已经在MNC过往的收购和BD历史中展现给投资者,包括:赛诺菲25亿美元收购Synthorx、默沙东18.5亿美元收购Pandion、BMS与Nektar价值高达36亿美元的合作。从适应症看,IL-2可以被开发为肿瘤、自身免疫疾病的广谱治疗药物,拥有广阔的前景和巨大的市场空间。比如在自免领域,IL-2相关疗法已经开展了例如克罗恩病、巨噬细胞活化综合征、复发性多软骨炎、多发性硬化症及肌萎缩侧索硬化症等适应症的临床;而在肿瘤领域,BMS与Nektar达成合作后,一口气开了5个不同适应症的临床,包括黑色素瘤一线治疗、黑色素瘤辅助治疗、晚期膀胱癌后线治疗、肌层浸润型膀胱癌辅助治疗、肾透明细胞治疗一线治疗。据当时的说法,BMS准备围绕“O药+IL-2”组合开展20多项临床。另外值得注意的是,花费大价钱布局IL-2的MNC都有一个显著的特点,就是均IO疗法基石产品PD-1,如默沙东拥有K药、BMS拥有O药,而赛诺菲则是收购Synthorx点评道:IL-2有望成为IO联合疗法的基础。从机制上,PD-1抗体通过解除免疫抑制、IL-2发挥T细胞扩增的功能,两者正常来说能够发挥很强的协同作用,同时过往的一些研究也支持这两类药物的联用,但部分药物临床的接连失败,也让研究者们意识到其中IL-2的一些相关机制和细节影响了这一协同。目前市场上最有望打破两个靶点协同难题的公司可能是罗氏,其开发的PD-1/IL-2v双特异性融合蛋白的初步数据显示,该分子不仅能够有效的解除PD-1免疫抑制,同时还能够延长IL-2半衰期、激活IL-2信号传导通路并扩增T细胞,达到强效歼灭肿瘤细胞的效果。03不止一哥二哥,有头有脸的都在抢这个靶点IL-2的价值,同样可以在国内“抢先”布局的阵容中可以窥见。针对IL-2靶点的布局,国内药企分为两派,分别是自研派和引进派。前者包括恒瑞医药、信达生物为代表,后者则是以君实生物、先声药业为代表。值得注意的是,恒瑞医药是国内最早布局IL-2靶点的药企之一,两款相关药物SHR-1916、RS2102都已经进入临床阶段,从设计策略上看,两者均加入了PEG基团以增加IL-2在体内的半衰期,同时两者均采取了“偏向性策略”,分别通过增加二聚体和三聚体受体的亲和力对应探索肿瘤、自免的适应症。(不过这一初代策略在众多前浪失利后,能否继续顺利推进成疑)另一个值得注意的是君实生物,2020年公司一口气拿下了三款IL-2药物的开发许可权,随后又将引进的其中一款药物转售,“三进”的价值与“一出”的价值相近,当时也令人刮目相看。不过,在IL-2靶点上,国内布局最前沿和最有成药曙光的药企有可能是信达生物。信达生物布局了两款产品,分别是IBI363(PD-1/IL-2双特异性融合蛋白)、IBI-395(PD-1/IL2v/IL21v细胞因子融合蛋白)。IBI363最显著的特点在于:其IL-2臂利用α-biased技术设计,与一众去除掉CD25的IL-2管线不同的是,IBI363保留了CD25活性,被认为不仅可以提升抗肿瘤作用,还可显著减少IL-2的系统毒性,上述特点已在Nature子刊发表的临床前研究数据展现。另外,IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的Ia/Ib期中纳入了260例患者,一定程度上也展现了信达生物对于该管线的重视。仅以罗氏以2.5亿美元预付款+里程碑的价格收购Good Therapeutics(最快为PD1-IL-2管线,收购时即将进入临床前),IBI363如果一期数据优异,这大概率是能卖上大价钱的分子(保守估计3-5亿美金预付款的交易)。结语:相比较一些me-better药物的成功,更激动人心的是国内药企在这种“难成药”靶点上的突破,这更大程度的证明中国创新药企攻克难题和技术创新的硬实力。注:以上图片来自瞪羚社来源 | 瞪羚社(药智网获取授权转载)撰稿 | Kris.责任编辑 | 八角声明:本文系药智网转载内容,图片、文字版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在本平台留言,我们将在第一时间删除。商务合作 | 王存星 19922864877(同微信) 阅读原文,是受欢迎的文章哦
生物制药行业在2023年的并购交易活跃,尽管未达到2019年的高峰,但总额已显著增长。辉瑞以430亿美元收购Seagen引领了当年的并购潮,反映了抗体药物偶联物(ADCs)领域的热门趋势。此外,神经科学领域也成为并购焦点。BMS、AbbVie和其他公司均在这一领域进行了大额收购。除了这些大型交易,其他规模可观的并购也时有发生。1、辉瑞与Seagen交易价值:430亿美元溢价:比前一个收盘价高出33%宣布日期:3月13日辉瑞以430亿美元收购Seagen,推动了ADC领域热潮。此外,AbbVie也以101亿美元收购ImmunoGen,突显ADC市场的活跃度。辉瑞此前在癌症领域有重要交易,如140亿美元收购Medivation和114亿美元收购Array BioPharma。然而,辉瑞近期业绩不佳,因新冠疫情产品需求低迷及肿瘤产品组合缺乏新资产。去年,辉瑞公布35亿美元减支计划后,年底提高到每年40亿美元。同时,公司重组架构,将肿瘤业务设为独立部门,由Chris Boshoff博士领导。辉瑞收购Seagen可加速其产品组合扩张。Seagen前CEO David Epstein强调辉瑞能同时进行多个大型3期试验,这是中型公司难以实现的。默克曾被视为最有可能收购Seagen的公司,但因专利纠纷退出竞购。辉瑞以每股229美元收购Seagen,溢价33%和40%。交易包括四种癌症产品,其中Padcev峰值销售额预计达70亿美元。但Padcev的潜力在反垄断审查中受阻,辉瑞为此放弃与Merck的PD-L1抗体合作。除了现有产品,Seagen还有HER2靶向ADC药物和针对mesothelin的ADC在研。与默克的合作中,一种ADC药物优先级降低。Seagen的研发管线还包括其他ADC候选药物。2、BMS与Karuna Therapeutics交易价值:140亿美元溢价:比前一个交易日收盘价高出53%宣布日期:12月22日百时美施贵宝(BMS)以140亿美元收购波士顿的Karuna Therapeutics,获其创新精神分裂症药物KarTX。KarTX采用不同于传统的M1/M4毒蕈碱受体激动剂方法,可能减少副作用。该疗法计划于9月接受FDA审批,并有望在治疗阿尔茨海默病精神病、双相情感障碍等领域展现潜力。BMS预计药物上市后将实现快速切换,交易预计2024年上半年完成。此外,BMS还获得了实验性阿尔茨海默症药物PRX005的全球独家权利。此次收购将加强BMS在神经精神病学领域的地位。3、默克与Prometheus Biosciences交易价值:108亿美元溢价:比前一个交易日收盘价高出75%宣布日期:4月16日继2021年2月,默克以18.5亿美元收购Pandion Therapeutics后,又以更大手笔收购Prometheus,深化在免疫介导炎症性疾病领域的布局。这笔交易的关键资产PRA-023(现MK-7240)在2期临床试验中表现出色,这是一种针对溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病和其他自身免疫性疾病的单克隆抗体。这款药物将与Roivant和辉瑞(Pfizer)的抗体RVT-310等其他TL1A领域的顶尖候选药物展开竞争,有望满足大量未满足的患者需求。默克还通过这笔交易另外四种针对肠道和免疫介导疾病的候选药物,并计划继续寻求新的收购。4、艾伯维与ImmunoGen交易价值:101亿美元溢价:比前一个交易日收盘价高出95%宣布日期:11月30日尽管艾伯维(AbbVie)相较于其大型制药公司,并不拥有最大的肿瘤学部门,却对热门抗体药物偶联物(ADC)领域兴趣浓厚。今年11月,艾伯维以100多亿美元收购了专注于ADC的生物技术公司ImmunoGen及其已获批药物Elahere,用于治疗铂类化疗耐药的晚期卵巢癌,于2022年获得加速批准。此交易被视为艾伯维按“战略优先事项”进入实体瘤领域的重要一步。ImmunoGen的Elahere药物预计2024年在华尔街的销售额将达到5亿美元,分析师认为该药物在十年末的峰值销售额可能达到20亿美元。除了Elahere之外,ImmunoGen的研发管线还包括IMGN-151,这是一种抗FRα后续药物,可能能够超越卵巢癌,以及一种处于2期测试的抗CD123 ADC候选药物,用于治疗一种罕见的血液癌。分析师认为,艾伯维的商业和研发基础设施结合ImmunoGen的专业知识,将使合并后的公司在ADC领域将具有不可估量的竞争力。2023年,ADC领域为生物制药并购交易提供了显著增长动力,各大制药公司如BioNTech、GSK、默克等纷纷投入资金以加强在这一领域的地位。5、艾伯维与Cerevel Therapeutics交易价值:87亿美元溢价:比前一个交易日收盘价高出26%宣布日期:12月6日艾伯维在2023年底以87亿美元收购了Cerevel Therapeutics,进一步扩展其神经疾病研发管线,其中包括偏头痛、运动障碍和精神障碍的候选药物。这笔交易包括治疗精神分裂症和阿尔茨海默氏症精神病的2期候选药物emraclidine,与Karuna Therapeutics的KarXT属于同一类药物。Cerevel研发管线中的另一项主要资产是针对帕金森病的多巴胺D1/DF选择性部分激动剂tavapadon。艾伯维CEO表示,这些资产有望产生数十亿美元的销售额。尽管市场上有多种治疗精神疾病的药物,但艾伯维相信此次收购不会引发美国联邦贸易委员会的反对。6、渤健与Reata Pharmaceuticals交易价值:73亿美元溢价:比前一个交易日收盘价高出59%宣布日期:7月28日渤健(Biogen)斥资7.3亿美元收购Reata Pharmaceuticals,主要是为了获得后者最近获批的药物Skyclarys。Skyclarys于去年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,是首个也是唯一一个针对罕见遗传性疾病弗里德赖希共济失调症(Friedreich’s ataxia)的治疗方法。分析师预测,到2030年,这款药物有望带来15亿美元的销售额。渤健计划将Skyclarys与其自家的Spinraza和Qalsody协同商业化。投资者对渤健收购Reata的交易持不同意见,Mizuho调查显示55%的投资者认为这笔交易对渤健不利。渤健表示,裁员将涉及协同职位和研发工作人员,但保留了Skyclarys推出所需的关键员工,以确保患者不受影响。7、罗氏与Telavant Holdings交易价值:71亿美元溢价:N/A宣布日期:10月23日罗氏斥资71亿美元收购Telavant,以获取其处于3期临床准备阶段的TL1A抗体药物RVT-3101的权益。RVT-3101在2b期临床试验中显示出对中度至重度溃疡性结肠炎患者的疗效,并进入3期测试。RVT-3101的潜力不仅限于炎症性肠病(IBD),还可能用于治疗特应性皮炎、银屑病和类风湿性关节炎等其他炎症适应症。此次收购是罗氏在寻求新的候选药物以改善其3期临床试验成功率的一部分,该公司在过去五年中的3期成功率低于行业平均水平。除了Telavant,罗氏还在去年进行了其他收购,以扩展其在心血管和代谢性疾病领域的药物管线。8、安斯泰来与Iveric Bio交易金额:59亿美元溢价:比前一个收盘价高出22%宣布日期:4月30日安安斯泰来(Astellas)以巨额收购Iveric,获得治疗晚期黄斑变性的药物Izervay。该药物在FDA批准后,可能与竞争对手Apellis的Syfovre分享市场。两者都是通过减缓疾病进展来发挥作用。虽然Syfovre已于去年2月得到了FDA的批准,但因可能导致失明的安全隐患在标签上添加了警告,这破坏了Apellis先发制人的优势。安斯泰来需为即将失去专利保护的重磅药物Xtandi寻找替代品。Izervay能否补偿Xtandi的下滑尚待观察。尽管Izervay在某些试验中表现良好,但未能达到减少视力丧失的次要目标。9、BMS与Mirati Therapeutics交易价值:48亿美元(加上10亿美元的附加价值权)溢价:比10月4日结束的30天平均股价高出52%宣布日期:10月8日百时美施贵宝(BMS)自2019年与Celgene的大型并购后,持续在并购市场活跃。2023年,为应对Revlimid专利悬崖和销售放缓,该公司进行了一系列并购措施。10月,它以58亿美元收购了专注于癌症的公司Mirati及其获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的肺癌药物Krazati。该药物于2022年底获批,用于治疗先前接受过KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的患者,随后Amgen的竞争对手Lumakras进入市场。尽管Krazati是后来者,但由于其潜在的与PD-1抑制剂联合使用的优势,以及有利的肝脏毒性特征,Mirati的药物可能具有竞争优势。随后在12月,BMS又以140亿美元收购了神经学专家公司Karuna。年末,更以41亿美元收购了放射药物公司RayzeBio。虽然BMS在并购市场上一直较为活跃,但2023年的并购频率和规模尤为突出,但这些交易能否帮助其恢复增长,仍需观察。10、BMS与RayzeBio交易价值:41亿美元溢价:比前一交易日收盘价高出104%宣布日期:12月26日2023年末,百时美施贵宝完成了以每股62.50美元的价格对RayzeBio的收购,加强了其在放射性药物领域的布局。RayzeBio的锕基放射性药物疗法(RPTs)针对胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)、小细胞肺癌和肝细胞癌等多种癌症。其主导资产RYZ101针对的是生长激素抑制素受体2,该受体在GEP-NETs和广泛期小细胞肺癌中表达过度。该候选药物正在针对某些GEP-NETs患者的3期试验中招募患者。BMS看好RayzeBio比市场上其他RPTs更具针对性和疗效。除了管线产品外,BMS还获得了RayzeBio正在印第安纳州建造的一座最先进的制造设施,计划今年上半年开始生产。这一交易是BMS为实现2030年增长目标的一部分,面对专利悬崖和《通货膨胀削减法案》对重磅药物的威胁,该公司将转而关注规模较小的机会而不是大型并购。来源:FiercePharma识别微信二维码,添加生物制品圈小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!请注明:姓名+研究方向!版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
100 项与 Pandion Therapeutics, Inc. 相关的药物交易
100 项与 Pandion Therapeutics, Inc. 相关的转化医学