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外泌体-抗衰老领域新星，正在改写人类寿命密码在医学界，一场关于抗衰老的革命正在悄然兴起。科学家们发现，我们体内微小的细胞快递员-外泌体，可能是解锁健康长寿的关键。这些微小囊泡正在从单纯的生物标志物蜕变为具有治疗潜力的生物药物，其市场价值预计将在2027年达到22.8亿美元。本文将带您深入了解外泌体如何通过其独特的细胞间通讯能力，成为抗衰老领域最具前景的突破口。01外泌体正在改写衰老认知传统观念认为，衰老是不可避免的生理衰退过程。但最新研究揭示，外泌体介导的细胞间通讯可能是调控这一过程的关键开关。2025年发表在《Antioxidants》上的综述研究指出，年轻小鼠血浆中的外泌体能够逆转老年小鼠的分子、线粒体和生理学衰老特征，使PGC-1α表达增加，显著改善老年组织的线粒体功能。这些微小囊泡的神奇之处在于它们的跨界交流能力——能够穿越血脑屏障，将年轻信号传递到全身各处。研究显示，年轻血液中的外泌体可以恢复老年组织的能量代谢、减少氧化应激损伤、增强细胞修复能力和改善认知功能。全球外泌体治疗市场正以47.3%的年复合增长率迅猛扩张，其中抗衰老应用占据最大份额。投资者已开始布局这一领域，如Kimera Labs的XoGlo主打干细胞外泌体抗衰功效。02外泌体抗衰老的三大核心机制1. 抗氧化防御系统-外泌体排毒超能力氧化应激和慢性炎症是衰老的核心驱动力，而外泌体展现出惊人的抗氧化能力。研究表明，间充质干细胞(MSC)来源的外泌体能够直接清除活性氧(ROS)、转运线粒体保护蛋白、上调细胞内抗氧化酶活性和抑制炎症蛋白表达。外泌体可以通过双路径清除活性氧。外泌体通过直接转运SOD/过氧化氢酶（路径①）和递送miRNA抑制NADPH氧化酶（路径②）协同中和ROS。已有公司将这一特性商业化，含有高浓度抗氧化外泌体的临床数据显示可减少皮肤氧化损伤达62%。日本化妆品巨头资生堂也推出了含外泌体成分的高端抗衰系列。血脑屏障释放的细胞外囊泡（EVs）作为抗氧化蛋白与抗炎药物的生物载体，以及间充质干细胞（MSC）来源外泌体在神经退行性疾病治疗中的作用。箭头方向指示上调（↑）与下调（↓）关系，其中红色加速衰老进程，绿色抑制衰老进程。2. 清除衰老细胞-外泌体清道夫角色衰老细胞积累是组织功能衰退的关键。研究发现，年轻外泌体可通过传递miR-21和miR-217等分子，诱导衰老内皮细胞凋亡。更令人振奋的是，外泌体还能调节被称为衰老相关分泌表型(SASP)的促炎因子释放，从根源上阻断衰老的“传染性”。一些抗衰老公司正探索将外泌体与senolytics (衰老细胞清除剂) 联用方案，初步数据显示协同效应显著。年龄与细胞衰老的相关变化3. 线粒体修复-外泌体能量站功能线粒体功能障碍是衰老的标志性特征。Chen等科学家发现年轻外泌体可提高PGC-1α表达，增强线粒体生物合成。eNAMPT (一种外泌体携带的酶) 水平随年龄下降，补充后可提升组织NAD+水平，延长小鼠寿命达16%。外泌体介导的衰老相关运输途径。缩写：MHC II，主要组织相容性复合体II类；miRNA，微核糖核酸；mtDNA，线粒体DNA；TNF-α/Fas，肿瘤坏死因子α和Fas膜结合蛋白；PTK，蛋白酪氨酸激酶。03外泌体在年龄相关疾病中的临床应用1. 神经退行性疾病外泌体突破血脑屏障的特快专递。阿尔茨海默病患者的外泌体显示独特的miRNA特征，诊断特异性达87%。更引人注目的是，工程化外泌体可递送抗氧化酶如过氧化氢酶穿过血脑屏障，保护多巴胺能神经元。ArunA Bio开发的ANA-004外泌体平台，专为神经退行性疾病设计，已进入临床前评估。2. 心血管修复外泌体是心脏微型急救包。心肌梗死后的心脏修复中，外泌体表现出减少纤维化面积达40%、促进血管新生、抑制心肌细胞凋亡和改善心脏功能参数。Capricor公司的外泌体疗法在心肌修复中显示出显著效果，市值因此飙升（尽管近期FDA拒绝其BLA，但也允许重新提交申请后重启评审流程）。3. 糖尿病与肾脏疾病外泌体作为代谢调节师。在糖尿病肾病模型中，MSC外泌体可降低血糖水平、改善肾功能指标、减少肾脏纤维化、保护胰岛β细胞。Aegle Therapeutics首个获FDA批准的干细胞外泌体疗法，已进入II期临床用于糖尿病足溃疡治疗。衰老标志性特征、外泌体来源、相关疾病及治疗策略概览。衰老的九大标志（如基因组不稳定、线粒体功能障碍等）；外泌体来源；年龄相关疾病（神经退行性疾病、心血管疾病等）和基于外泌体的治疗策略（工程化修饰、靶向递送等）。04如何理性看待外泌体抗衰产品？面对市场上良莠不齐的外泌体产品，消费者需警惕以下营销陷阱：1. 虚假浓度宣称。真正治疗级外泌体浓度应在1E+10 Particles/mL以上，多数化妆品仅含痕量。2. 来源不明风险。理想来源应为临床级干细胞，而非动物或肿瘤细胞系。3. 保存技术缺陷。虽然冻干是目前外泌体保存的主流技术，但其冻干和复溶是否对外泌体有影响也应谨慎验证。针对现在的外泌体抗衰产品的个人建议：优先选择有临床数据支持的产品。查看外泌体表征报告。关注企业是否拥有专利技术。外泌体正在改写人类寿命曲线从实验室的惊人发现到资本市场的狂热追捧，外泌体正在重塑我们对衰老的理解。科学界普遍认为，未来5-10年将是外泌体抗衰技术的关键突破期。随着GMP生产标准的完善和临床数据的积累，外泌体有望成为抗衰老领域的新支柱。或许不久的未来，定期外泌体年轻化治疗将如同今天的疫苗注射一样普及，让人类健康寿命突破百岁不再是梦想。但在此刻，我们仍需以科学的态度看待每一项突破，既不过度追捧，也不低估潜力。毕竟，在探索衰老奥秘的道路上，外泌体已经为我们打开了一扇全新的大门。你是否尝试过外泌体抗衰产品？欢迎在评论区讨论与交流。参考资料1. The Role of Extracellular Vesicles in Aging and Age-Related Disorders.图文来源：外泌体研究员本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！

一场34亿的资本联姻，将山西技术先锋与浙江产业巨擘捆绑成命运共同体，重组胶原蛋白千亿赛道迎来变量。2025年6月26日，锦波生物发布的两则公告引发资本市场震动：公司拟向养生堂有限公司定向发行股票募资20亿元，同时实控人杨霞向养生堂关联方杭州久视转让价值14.03亿元的股份。两项交易总额高达34亿元，交易完成后，钟睒睒通过养生堂和杭州久视间接控制锦波生物10.58%股份（定增后养生堂持股6.24%，叠加5%股权转让，总持股超10%）。这不仅是资本层面的合作，更是两家企业战略资源的深度捆绑：技术先锋与产业巨擘，在重组胶原蛋白这个千亿级赛道上结成命运共同体。资本联姻：战略协同的双向奔赴锦波生物作为国家级专精特新“小巨人”企业，在重组人源化胶原蛋白领域拥有国际领先的核心技术。公司2021年获批国内首款重组人源化胶原蛋白三类医疗器械，2024年毛利率飙升至92.02%，超越贵州茅台。核心产品“薇旖美”覆盖终端医疗机构约4000家。面对重组胶原蛋白市场的爆发式增长，锦波生物遭遇“成长的烦恼”：虽然技术领先，但大规模工业化生产体系和全国性渠道网络建设亟需巨额资金支持。锦波生物商业化起步较晚，截至2025年一季度账面资金仅9.59亿元，远低于同业水平。而养生堂作为横跨生物制药、健康食品、化妆品等多领域的高科技企业，旗下控制农夫山泉和万泰生物两家上市公司，拥有覆盖超300万零售终端的庞大消费网络。本次合作结构设计彰显战略意图：养生堂认购股份将锁定36个月，且双方约定在研发合作、市场拓展等方面建立常态化协作机制。这种“股权绑定+业务协同”的模式，为技术成果转化提供了制度保障。蓝海与暗礁：重组胶原蛋白的市场前景与竞争态势重组胶原蛋白市场正处于爆发前夜。据弗若斯特沙利文预测，中国重组胶原蛋白市场规模到2028年预计1083亿元，2025年市场规模预计达585.7亿元，年复合增长率高达44.93%。市场高增长背后是多重因素驱动：· 政策端：“十四五”生物经济发展规划将生物基材料研发列为重点支持领域· 技术端：基因重组技术突破使生产成本下降40%· 消费端：Z世代“颜值经济”投入年增25%，功能性护肤品市场规模突破300亿元然而这片蓝海正变得日益拥挤。巨子生物的“注射用重组胶原蛋白填充剂”已进入优先审批通道，有望在2025年第一季度获批，成为继锦波生物后第二家获注射用重组胶原蛋白三类证企业。老玩家与新势力同步发力：创健医疗推动医用重组胶原蛋白植入剂上市申报；福瑞达完成医用级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原材料主文档登记。 国际巨头也加速渗透：欧莱雅旗下修丽可推出基于锦波生物注册证的“铂研”胶原针；资生堂通过参投创健医疗布局重组胶原蛋白市场。2025年5月底，一场围绕巨子生物可复美“胶原棒”的检测争议在化妆品行业掀起巨浪，揭示了重组胶原蛋白领域缺乏统一检测标准的系统性风险。破局之道：技术升级与生态构建的双轨并行锦波生物选择了一条差异化路径。公司此次20亿元募资主要投向具有战略意义的技术项目——人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台。该项目基于自主研发的“AI胶原智脑系统”，通过多模态AI训练框架整合胶原蛋白序列数据，构建具有自我优化能力的迭代式设计闭环。创新性地将AI设计参数直接对接高通量自动化实验与生产体系，实现从计算设计到实验验证的无缝衔接，大幅缩短研发周期。养生堂的产业资源注入将加速技术转化效率。在研发协同方面，万泰生物（中国首款国产HPV疫苗研制者）的研发体系，将助力拓展胶原蛋白在眼科药物、再生医学等严肃医疗领域应用。在生产环节，借鉴农夫山泉智能化生产线经验，可显著提升工业化转化能力；在渠道端，依托300万零售终端网络，实现产品从专业医疗到日常消费的跨越。行业格局重构：从单点突破到生态竞争锦波生物与养生堂的联手，标志着中国生物材料产业竞争进入新阶段——从技术单点突破转向产业生态构建。对锦波生物而言，合作解决了制约发展的关键瓶颈：· 突破产能建设困境，为未来大规模生产项目保驾护航· 化解渠道管理矛盾（2024年因平台低价促销导致渠道乱价，冲击产品溢价）· 加速研发成果向护肤品、食品、药品等多领域转化在养生堂产业资源加持下，锦波生物的技术优势正加速转化为市场优势。公司计划借鉴农夫山泉成熟的渠道和产品管理体系，建立合作客户管理系统和产品售后跟踪系统，提升消费者体验。更深层次的影响在于产业生态的重构。锦波生物正在打造“原料研发-产品开发-终端应用”的完整产业链，这种垂直整合模式既能提升对上游原料的掌控力，又能增强对下游市场的响应速度。海南博鳌医疗科技有限公司总经理邓之东指出，通过引入养生堂这样的产业投资者，锦波生物正在打造“原料研发-产品开发-终端应用”的完整产业链。当山西科技硬实力遇上资本巨擘的产业资源，一场生物科技领域的创新革命正在上演。结束语重组胶原蛋白行业的竞争已从单纯的技术比拼，升级为“标准制定能力+产业生态构建”的综合较量。锦波生物与钟睒睒的联盟，不仅获得资本输血，更赢得渠道、生产和研发的立体赋能。而巨子生物遭遇的信任危机，折射出整个行业在监管体系、技术标准上的集体短板。随着国家药监局加快重组胶原蛋白检测标准制定，以及三类械证审批在2025-2026年迎来高峰，市场将从野蛮生长转向规范发展。当山西的科研硬核遇上浙商的产业智慧，这场34亿的资本联姻正在重构的不仅是企业竞争力，更是中国生物材料产业的创新范式——它证明只有将技术创新、标准制定与产业生态深度融合，才能真正赢得市场信任与国际话语权。免责声明：文章内容仅供参考，不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部。联系我们国内唯一！多肽、代谢与减肥药领域顶尖盛会！PMO 2025展位火热预定中！扫码立即咨询电话：13816031174（同微信）赞助形式包括但不仅限于演讲席位、会场展位、会刊彩页、晚宴赞助、会议用品宣传等。点击此处“阅读全文”咨询更多精彩！

2024年3月22日，高德美在瑞士交易所敲响了上市的钟声。根据公开信息，高德美的股票开盘价定为每股61.00瑞士法郎，折合人民币约490元，公司整体市值达到了145亿瑞士法郎，约合人民币1166亿元，这一市值不仅超越了资生堂、Natura&Co和科蒂等竞争对手，也使得高德美成为自2017年以来瑞士交易所最大的一笔IPO。 高德美此次上市的背后，是其雄心勃勃的增长战略。公司表示，将利用这笔资金来推动2024年及以后的发展计划，特别是通过推出具有差异化的生物制剂产品，以期在市场中获得更多的增长机会，并在中期内实现利润率的提升。   大厂孵化， 销售额突破40亿美元 高德美的起源可以追溯到专注于皮肤病学研究的美国欧文实验室。1961年，M.Owen在德克萨斯州达拉斯创建了该实验室。随后在1972年，欧文实验室被爱尔康收购，而到了1977年，爱尔康又成为了雀巢集团的一部分。 在1979年，Hans Schaefer在欧莱雅前CEO François Dalle的支持下，于法国成立了国际皮肤病研究中心（CIRD），旨在将美妆研究拓展至医药领域。1981年，雀巢与欧莱雅联合投资，正式成立了Galderma高德美实验室，CIRD也成为了高德美的研发核心。与其他美妆企业的独立成长轨迹不同，高德美的发展更像是资本巨头在医美领域精心布局和培育的成果。 1995年，高德美推出了针对痘痘肌肤的首个专业品牌Differin。目前，高德美在皮肤科学领域积累超过40年的研究经验，拥有5个研发中心和55项最新专利。自2019年以来，高德美的研发团队由6500多名专业人员组成，他们利用科学、临床、医学和监管的专业知识及经验，不断推动公司的效率和创新。 高德美2023年全年财报 在医美领域，高德美拥有显著的竞争优势。根据高德美2023年全年财报，年度净销售额首次突破40亿美元大关，达到40.82亿美元（约合人民币294.94亿元），同比增长8.5%。同时，在肉毒毒素两位数增长的推动下，注射美学业务净销售额增长6.5%，填充剂和再生刺激剂在国际市场上取得了市场份额扩张，并在美国市场夺得一名。 而作为拥有FDA、CE、NMPA三重认证的透明质酸填充剂生产商，高德美旗下的Restylane Defyne玻尿酸填充产品，更是中国首个且唯一获批用于下巴塑形的注射用玻尿酸产品。    定位“科技化”护肤， 布局三大管线 坚实的科学研究，高德美已经发展成为拥有广泛临床验证的皮肤科学品牌。业务遍及全球90多个国家和地区，其中7个市场贡献了70%的销售额，美国市场尤为突出，2019至2023年间的复合年增长率达到了10.1%。 高德美将皮肤科学市场细分为皮肤治疗、日常护肤和注射美学三大领域，2023年全球市场规模分别达到530亿美元、250亿美元和90亿美元。  高德美旗下部分品牌 在护肤领域，Cetaphil丝塔芙和Alastin是高德美品牌矩阵中的两大明星品牌。2023年，Cetaphil丝塔芙的销售额约为10亿美元，占总销售额的四分之一，创下历史新高。作为唯一被美国医师药典收录的皮肤科专用护肤品牌，丝塔芙以"能与任何皮肤药品合并使用的科学专用护肤品"著称，提供包括清洁、润肤在内的产品系列，以温和全面的方式清洁和滋润肌肤，不引起刺激。 丝塔芙对"绝对安全"的承诺背后，是其强大的皮肤科学研究实力。品牌进行了770多项临床试验，以深化对敏感性皮肤的研究。自2002年进入中国市场以来，丝塔芙的四维面霜、洁面乳、大白罐身体乳和洗面奶等产品成为明星单品，天猫旗舰店月销量超过10万。 除了针对敏感肌肤的丝塔芙，高德美在2022年收购的Alastin是其第二大护肤品牌。Alastin成立于2015年，专注于术后皮肤修复的研究。品牌首席科学家Alan Widgerow是整容、面部组织重建和伤口愈合领域的专家，发表了近200篇论文和2本书籍。在他的领导下，Alastin迅速组建了一支强大的科学家团队。 与护肤部门相比，医美注射和皮肤治疗是高德美集团的两大核心业务。而这部分的业务累计，多半是靠收购独立技术和原料机构达成的。 高德美在医美注射领域的布局始于2009年，当时与Ipsen益普生达成许可协议，获得了吉适Dysport肉毒毒素的经销权。Dysport用于改善眉间皱纹，至今已提供超过1亿次美容治疗。 除了Dysport，高德美还推出了两款液体即用型肉毒毒素产品，Alluzience和QM1114。Alluzience与Dysport一样来自Ipsen，是欧洲首个也是唯一的液体即用型神经调节剂。QM1114是高德美自主研发的产品，采用专有菌株和先进工艺制造，是一种高活性、创新、无复合物的即用型液体肉毒毒素。2023年完成的3b期临床试验显示，QM1114相比保妥适具有更长的持久性（6个月对4个月）和更快的起效时间，使用更为方便。 在皮肤治疗领域，高德美的一个主要优先事项是推进针对IL-31受体α的单克隆抗体Nemolizumab的开发。其最早由罗氏控股旗下日本中外制药开发，2016年授权给高德美进行除日本和中国台湾市场外的全球市场的开发和销售。2024年，高德美宣布FDA已批准Nemluvio®（奈莫利珠单抗）治疗患有结节性痒疹的成人患者，其为预填充笔，用于皮下注射。    市场竞争激烈， 内卷交替加剧 医美领域竞争激烈，高德美并非唯一玩家。 欧莱雅集团也正积极进军医美市场，旗下修丽可在2024年3月推出了其首款针剂产品——铂研胶原针。这款产品由锦波生物代为生产，含有重组Ⅲ型人源化胶原蛋白（A型）和0.9%生理盐水，胶原蛋白浓度为2mg/ml，目的是填充面部真皮层，以减少动态皱纹。 而改产品背后的代工方，锦波生物，则是国内唯一获得三类医疗器械资质并在北交所上市的医美企业。2024年，类似的医美与美妆企业的合作屡见不鲜，例如朗姿股份与昊海生科合作推出玻尿酸产品，联合丽格与锦波生物合作推出新肤源胶原水光等。 在欧莱雅和锦波生物的合作之前，LVMH和资生堂也已进入医美市场。2022年7月和2023年9月，创健医疗获得了资生堂资悦基金和L Catterton路威凯腾等投资机构的两轮融资，总额超过4亿元人民币。创健医疗的业务涵盖生物原料、医疗/化妆品终端和ODM，与医美行业紧密相关。 国际巨头的加入标志着医美行业的兴起，同时也预示着市场竞争将更加激烈。与成熟的海外医美市场相比，中国的医美服务渗透率相对较低，但市场正处于快速增长阶段。《中国医美行业2023年度洞悉报告》预计，2023年中国医美市场消费金额将增长20%，未来四年年复合增长率将保持在15%左右。尽管起步较晚，但国内一些龙头企业正在积极发展。 其中，被称为“医美三剑客”的爱美克、华熙生物、昊海生科，都在胶原蛋白领域加码布局。其中，华熙生物表示，公司有7-8种在研胶原蛋白，已经实现大分子的重组胶原蛋白制备，并于8月份完成了重组Ⅲ型人源胶原蛋白原料产品的上市，将推进自产重组人源胶原蛋白原料在护肤品中的应用。 昊海生科称，目前储备了包括智能交联胶原蛋白填充剂等在内的多个在研产品管线，相关研发进展有序推进。 据爱美客披露，其收购的哈尔滨沛奇隆生物制药有限公司，主要从事动物胶原蛋白产品的提取和应用，具有Ⅲ类医疗器械产品，将探索胶原蛋白产品应用领域的更多市场机会。 在这些行业巨头的竞争中，国内医美市场可能会迎来新的发展动力。随着医美护肤领域的不断扩张，未来可能会有更多新的机遇等待探索。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台