Consejo Superior de Investigaciones Científicas

SAN DIEGO and RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C. and SEATTLE, May 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Creyon Bio, Inc. ("Creyon"), a drug development company that engineers Oligonucleotide-Based Medicines (OBMs) with industry leading efficiency creating novel, best-in-class gene-centric medicines to treat rare and common diseases, and Cajal Neuroscience, ("Cajal"), a biotechnology company integrating disease-focused genetics and human data with state-of-the-art experimental capabilities to discover novel targets and therapeutics for neurodegeneration, today announced a partnership to develop novel OBMs for neurodegenerative diseases. Under the collaboration, the companies are developing antisense oligonucleotides (ASOs) for multiple neurodegenerative diseases. Cajal is responsible for nominating targets and mechanisms of action based on therapeutic insights from their discovery platform. Creyon is responsible for engineering oligonucleotide therapeutic candidates leveraging the powerful Creyon™ Platform, the first and only OBM platform designed to engineer for safety first, creating lead compounds with optimal pharmacological properties designed to minimize side effects. Cajal will complete validation and IND-enabling studies of the lead therapeutic candidates. Creyon and Cajal have initiated and successfully advanced multiple programs, including one program nearing IND-enabling studies. Chris Hart, Ph.D., Co-Founder, Chief Executive Officer, and President of Creyon Bio, said, “We are well positioned to accelerate the development of much needed therapies for patients with common neurodegenerative disorders by combining Cajal's target identification capabilities with our platform designed to engineer safe, effective, and ultimately best-in-class compounds. This synergy between innovative target discovery capabilities and expert engineering of oligonucleotide-based medicines illustrates the strategic value of collaboration to advance new treatments for a myriad of diseases where there is high unmet need.” “Oligonucleotides offer a promising modality for treating diseases of the central nervous system, including neurodegenerative disease. Using our human genetics platform we have identified novel targets that are well suited to oligonucleotide therapeutics. Creyon’s expertise in developing ASOs has been instrumental in our ability to prosecute on the targets we have identified. We look forward to continuing the collaboration as new targets continue to emerge from our platform,” said Ian Peikon, Ph.D., & Andrew Dervan, M.D., Co-Founders & Co-Chief Executive Officers of Cajal Neuroscience. About Creyon Bio, Inc.Creyon Bio is a clinical stage biotechnology company developing best-in-class precision medicines with industry-leading efficiency through molecular engineering of Oligonucleotide-Based Medicines (OBMs). This includes ASOs, siRNAs, and aptamers. The company is changing how we create novel OBMs, transforming the process from drug discovery to drug engineering. Creyon has built the first and only platform capable of engineering for safety first, translating new target discoveries to OBMs with optimal pharmacological properties. Coupled with our aptamer-based delivery technologies, Creyon Bio is unlocking the full potential of OBMs for common and rare diseases alike. To learn more, visit creyonbio.com. About Cajal NeuroscienceCajal Neuroscience is a biotechnology company committed to developing therapeutics for neurodegenerative diseases. Cajal is focused on identifying genetic modifiers of disease progression and translating them into novel therapeutics for neurodegeneration. Cajal leverages an integrated platform that layers genetics with human multi-omics, longitudinal clinical data, and high-throughput biology. Cajal has built a pipeline of therapeutics based on genetic discoveries into the molecular drivers of disease progression, with an initial focus on Parkinson’s and Alzheimer’s disease. Cajal is headquartered in Seattle, WA. Creyon Bio Media ContactJon YuCreyonPR@westwicke.com Cajal Neuroscience Media Contactmedia@cajalneuro.com

▎药明康德内容团队编辑今日，生物医药行业知名媒体网站BioSpace评选出2024年度新一代生物新锐公司（NextGen Class of 2024）。通过对公司的融资情况、合作、研发管线、成长潜力以及创新方面进行综合评估，BioSpace选出上榜的生命科学新锐。今年上榜的30家新锐充分体现了新治疗模式和创新药物开发策略对新药开发的影响，其专注领域广泛，包含基因疗法、细胞疗法、RNA疗法、放射药物以及创新小分子等不同模式。药明康德内容团队根据该报道，并结合公开资料，向读者们介绍这些生物科学领域的亮眼新星。值得一提的是，在上榜的这些超新星公司中，有9位公司的领导者也将出席于2024年1月9日举办的第十二届药明康德全球论坛，一同带来多元视角的独到见解，以及新分子治疗的崭新前景，欢迎全球医药健康领域专业人士参加。▲第十二届药明康德全球论坛将在2024年1月9日1:30 PM-6:00 PM（PST）于旧金山举办，扫描二维码或点击文末“阅读原文”，即可申请参会。与往届一样，2024药明康德全球论坛实行“邀请批准制”，不收取任何参会费用，欢迎全球医药健康领域专业人士报名参加。1. Rapport TherapeuticsRapport公司的精准医药开发策略利用受体相关蛋白来开发针对已经过遗传学和临床验证的靶点。由于受体相关蛋白的分布更具有特异性，这一策略允许在引发神经疾病的特定大脑神经解剖区域靶向受体。它不但能够改善已有疗法的疗效和耐受性，还可以为目前没有有效疗法的神经疾病提供新的策略。Rapport在去年3月宣布完成1亿美元A轮融资，其首席执行官（CEO）Abraham Ceesay先生将会莅临2024年药明康德全球论坛，分享下一波创新疗法开发的洞见。2. Apogee TherapeuticsApogee Therapeutics是一家致力于推进新型、潜在“best-in-class”疗法，以满足数百万免疫和炎症性疾病患者需求的生物技术公司。该公司由Fairmount和Venrock Healthcare Capital Partners于2022年创立，并在去年上市。2023年8月，Apogee的先导候选药物APG777完成1期试验的首批患者给药，该药物正被开发用于治疗特应性皮炎和其他炎症性疾病。APG777也处于哮喘的临床前开发阶段。该公司在去年12月完成1.49亿美元的B轮融资。3. CARGO TherapeuticsCARGO Therapeutics致力于开发下一代CAR-T抗癌疗法。其潜在“first-in-class”和“best-in-class”靶向CD22的CAR-T疗法CRG-022在1期临床试验中，让超过50%已经对CD19靶向CAR-T疗法耐药的大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者获得持续缓解。基于这一结果，FDA已经授予它突破性疗法认定，目前该疗法已进入2期临床阶段。CARGO在去年3月完成2亿美元的A轮融资，其联合创始人，斯坦福癌症细胞治疗中心创始主任、T细胞研究先驱Crystal Mackall博士将亲临2024年药明康德全球论坛，参与专题讨论。4. Aera Therapeutics基因编辑先驱张锋教授创建的Aera Therapeutics公司旨在利用名为PEG10的人体蛋白，它能够自动组装成为像病毒衣壳一样的结构，可用于递送RNA、DNA以及基因编辑系统。该公司去年完成1.93亿美元的A轮和B轮融资。这种载体与病毒载体相比，具有更低的免疫原性，有望降低基因疗法的毒副作用。5. Nido BiosciencesNido Biosciences致力于利用对人类遗传学和疾病的深入理解，开发创新小分子疗法治疗神经系统疾病。其主打在研疗法NIDO-361已经进入临床开发阶段，用于治疗脊髓延髓肌萎缩症（SBMA）患者。NIDO-361是一种创新小分子，它能够与雄激素受体上的一个独特部位结合，并纠正转录调控紊乱，以恢复健康的细胞功能。该公司在去年5月宣布完成种子轮、A轮和B轮融资，总计数额达1.09亿美元。6. ReNAgade TherapeuticsReNAgade Therapeutics是一家RNA疗法研发公司，其独特之处在于它的递送平台和专有工具，该平台结合其专有的递送技术，包括新型脂质纳米颗粒，以及广泛基于RNA的编码、编辑和基因插入工具。ReNAgade旨在通过使RNA药物能够递送到身体中以前无法接触的组织和细胞，从而解决RNA治疗的主要限制，扩大潜在可解决的疾病领域。去年5月，ReNAgade宣布完成达3亿美元的A轮融资，资金预计用于推进RNA药物的临床前和临床管线的进一步发展。7. Orbital TherapeuticsOrbital Therapeutics是由基因编辑明星公司Beam Therapeutics所组建而成的RNA疗法公司。Orbital公司的目标是汇集和整合已有和新兴RNA技术和递送机制，构建一个独特的RNA技术平台。这一平台的目标是延长创新RNA疗法的持久性和半衰期，并且将它们递送到多种不同的细胞和组织类型中。基于这一平台，该公司的研发管线将包括疫苗、免疫调节药物、蛋白替代疗法等。去年4月，Orbital完成了2.7亿美元的A轮融资。该公司共同创始人、CEO兼总裁Giuseppe “Pino” Ciaramella博士也将莅临2024年药明康德全球论坛，共同畅谈新兴治疗模式如何引领产业进行新一轮的变革和突破。8. Abdera TherapeuticsAbdera Therapeutics专注于开发利用靶向抗体将放射性元素输送到肿瘤靶点的新型放射药物，该类药物能够调节其药物代谢动力学以克服常规小分子或大分子蛋白的代谢局限，进而提高治疗效果。其靶向DLL3的小细胞肺癌疗法计划在2024年提交IND。该公司总裁兼首席执行官Lori Lyons-Williams女士曾在药明康德“BOLD：创新引领，勇赴未来”系列第3期活动中提到：“放射性药物的力量在于非常强大且有针对性的有效载荷。我们相信，在未来10年左右的时间里，放射性药物将真正改变癌症患者的治疗方式。”9. SonoTheraSonoThera公司的技术平台基于称为声孔效应（sonoporation）的生物物理过程。它的原理是当微小气泡（microbubble）被超声波震破时，释放出的力量可以在细胞膜上打出小孔，促进基因疗法的递送。细胞膜上的这些小孔只暂时存在，会自动封闭。这一技术可以用于促进多种类型和大小的基因疗法的递送，而且不需要病毒载体。利用微小气泡介导的造影剂递送已经在临床得到广泛使用并且表现出良好的安全性。该公司在2022年12月宣布完成6075万美元的A轮融资，获得资金预计用于进一步开发该公司超声波引导的非病毒基因疗法平台。10. Bitterroot BioBitterroot Bio专注于利用免疫调节的力量来治疗心血管疾病，包括基于免疫学的最新进展以发现新靶点和开发创新的蛋白质疗法。该公司的先导项目BRB-002靶向CD47/SIRPα途径，旨在解决导致动脉粥样硬化的潜在功能障碍。根据行业媒体Fierce Biotech的报道，BRB-002与其应用于肿瘤治疗的类似药物在几个关键方面有所不同。首先，其配方降低了其他靶向CD47药物所出现不良反应的可能性。其次，它的纯化程度更高，使其对CD47目标的亲和力提高，因此所需使用剂量更低。再者，它只需要进入血管壁，而无需穿透肿瘤，所以在动脉粥样硬化病例中，少量的药物就可以看到效果。该公司在去年6月完成1.45亿美元的A轮融资。Bitterroot Bio的CEO兼总裁Pavan Cheruvu博士将莅临2024年药明康德全球论坛，畅谈最新产业研发与突破趋势。11. Belharra TherapeuticsBelharra Therapeutics希望通过大幅增加可与配体结合的蛋白质位点的识别，以扩展小分子药物的靶向范围。该团队使用探针库来梳理蛋白质表面，寻找未被发现的口袋。Belharra采取的策略是直接分析细胞内的蛋白质，而不是仅研究纯化后的蛋白质或结构研究中的静态快照。这种方法让Belharra能够更准确地理解蛋白质在细胞内复杂环境中的相互作用，从而增加研发有效药物的可能性。此外，Belharra使用非共价分子探针库扫描他们发现的所有蛋白质表面，这项技术使科学家能够以更精确的方式研究那些无法通过典型共价标记方法识别的位点，进而提高潜在蛋白质与配体结合配对的识别。目前Belharra已发现4000多个新的小分子与蛋白配对，其中包含那些松软、棘手和口袋隐藏的蛋白质。该公司于去年1月完成5000万美元的A轮融资并走出隐匿模式。12. Kate TherapeuticsKate Therapeutics的DELIVER平台将多样的衣壳文库生成与严格基于转录的体内选择和机器学习相结合，以开发功能性衣壳变体，这些衣壳具潜力靶向在活体模型中任意感兴趣的靶细胞。Kate联合创始人兼首席科学官Sharif Tabebrodbar博士通过生成上百万种不同的病毒变体，然后注射到小鼠或猴子中。通过对动物组织的测序，他可以确定哪种病毒变体能够更有效地转染肌肉。基于其研究，KATE生产了名为MyoAAV的衣壳。安斯泰来（Astella Pharma）与Kate签署协议，获得其候选药物之一KT430的开发、生产和商业化的独家许可，该药物旨在治疗X连锁肌管肌病。Kate的共同创始人、CEO兼总裁Kevin Forrest博士也受邀参与2024年药明康德全球论坛，与产业不同领域的意见领袖共话生物医药前沿的新趋势。13. Convergent TherapeuticsConvergent Therapeutics的主打在研疗法CONV01-α是一种与锕-225（Ac-225）结合的单克隆抗体，靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）。锕-225是一种放射性α粒子发射器。CONV01-α的一个关键功能特性是，一旦与PSMA结合，它就会被内化，将其强大的放射性有效成分直接送入前列腺癌细胞，同时将对周围健康组织的损害降至最低。CONV01-α有望成为首个获批用于前列腺癌治疗的Ac-225放射性抗体。该公司在去年5月完成9000万美元的A轮融资。该公司联合创始人兼首席执行官Philip Kantoff博士在参加近期刚结束的“BOLD：创新引领，勇赴未来”系列第4期活动时表示，放射性药物并非一个新的方法，而是放射线的递送方式得到了改进。即放射线能够以液态方式精确地递送到肿瘤所在位置，因此能够最小化非靶区的毒性，并最大化靶向放射线的含量。这一进步极大地推动了该领域的发展。Kantoff博士也将莅临2024年药明康德全球论坛，分享其在癌症治疗上的卓越洞见。14. Cajal NeuroscienceCajal Neuroscience是一家专注于研究神经退行性疾病机理、空间与时间复杂度的公司。Cajal通过将其在神经科学、神经结构学、计算机生物学的专长与现今最新科技结合，进而发现数百个遗传信号与许多信息通路是如何，以及在何时与何处造成特发性神经退化与相关疾病症状。其中Cajal的产业化光片显微镜（lightsheet microscopy）平台能够让研究人员在完整大脑中直接观察到特定靶点或疗法的生物效应。通过三维影像，光片显微镜能够分析脑部复杂的空间表型，例如脑部病理变化的扩散以及选择性的脆弱部位等。该公司在去年11月底完成9600万美元的A轮融资。15. Matchpoint TherapeuticsMatchpoint Therapeutics旨在开发创新共价小分子药物，其研发管线最初将聚焦于免疫学领域。该公司目标是针对已经被人类遗传学或临床验证的靶点，开发利用共价化学的治疗手段。该公司的先进共价探索（Advance Covalent Exploration，ACE）平台结合了多种独有工具，具有革新共价药物发现和开发的潜力，包括化学蛋白组学平台来发现与致病蛋白结合的创新共价结合子，这一平台能针对丰度很低的靶点，在其自然细胞环境中进行筛选。此外，该平台机器学习算法可发现共价药物发现的原则，并指导靶点优先级和预测化合物骨架，支持药物化学和化合物库设计，并基于预测算法不断优化和扩展的独有共价化合物库。该公司在2022年10月走出隐匿模式，并宣布已经获得1亿美元融资。16. Bonum TherapeuticsBonum专注于开发活性可调控的蛋白疗法。目前主要的研究方向为活性可调控的细胞因子（比如IL-12、IFNα和TGFβ等），以及在特定环境下激活的抗癌疗法。该公司设计的治疗性分子本身携带着可作为传感器的结合域，当与目标结合时，激活治疗性分子的活性。其传感器蛋白域可以和多肽、蛋白或者代谢产物结合，除了抗癌之外，这一技术在治疗自身免疫性疾病、代谢疾病和止痛方面具有令人兴奋的应用潜力。该公司在2022年11月完成9300万美元的A轮融资。17. Juvena TherapeuticsJuvena的平台结合了可揭示分泌蛋白与特定疾病之间联系的数据库、计算机筛选技术、人类细胞和动物模型的实验筛选以及蛋白质工程的能力，为加速慢性和年龄相关疾病生物制品的开发创造了一种高度整合的方法。该公司由衰老和退行性疾病生物学专家Hanadie Yousef博士和系统生物学和蛋白质组学专家Jeremy O'Connell博士共同创立。在2022年11月完成4100万美元的A轮融资，扩展该公司的药物发现平台，以及推进该公司针对慢性以及年龄相关疾病的生物制品管线。18. GeorgiamuneGeorgiamune专注于重新编程免疫信号通路，以重新引导免疫系统对抗疾病。该公司是由Samir N. Khleif博士根据其在调节免疫反应的新机制方面的发现创立的。Khleif博士的研究工作发现了控制关键免疫细胞通路的新型核心靶点，并由此开发出可调节和恢复这些免疫信号通路的分子，用于治疗癌症和自身免疫性疾病。Georgiamune共有8个在研项目，其主打项目GIM-122是一种双功能单克隆抗体。GIM-122旨在克服癌症患者的免疫疗法耐药性，用于免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期恶性实体肿瘤。该疗法的IND申请在2023年8月获得了FDA的许可。Georgiamune同期完成7500万美元的A轮融资。值得一提的是，该公司创始人兼首席执行官Samir Khleif博士将参加2024药明康德全球论坛，分享在抗癌新药开发方面的洞见。19. Nested TherapeuticsNested Therapeutics公司的共同创始人之一为在攻克KRAS不可成药性方面做出突出贡献的Kevan Shokat博士，其团队于2013年在顶尖科研杂志《自然》所发表的开创性论文，最终为安进（Amgen）靶向KRAS G12C突变体的Lumakras（sotorasib）开发铺平道路。Nested Therapeutics公司在2022年10月宣布完成9000万美元的A轮融资。Nested的平台包含三大项目：将突变群映射至相对应的结构蛋白质组、识别可成药的“口袋”以及其癌症驱动机制、为可成药的“口袋”设计优化的创新药物。Nested的主要项目NEST-1是一种不会降解靶点的分子胶，可靶向促分裂原活化的蛋白激酶（MAPK）通路内的许多组成，并在许多RAS/MAPK驱动模型中，以单药或是组合药物的方式，展现潜在优秀疗效、耐受性与中枢神经系统（CNS）活性。NEST-1虽然不会导致靶标蛋白的降解，但通过将通路中的分子与其他分子相连，抑制信息通路的激活，进而达到抑制疾病进展的目的。20. Crossbow TherapeuticsCrossbow是一家专注于通过开发模拟T细胞受体（TCR）的抗体，致力改善癌症患者生活的公司。该公司专有的T-Bolt疗法是新一代的免疫疗法，具潜力精确靶向所有癌症抗原，包含之前无法靶向的癌细胞靶标。该公司在2023年7月完成8000万美元A轮融资。所获得的款项将使Crossbow能够推进新型疗法的开发。Crossbow首先识别和验证那些具有潜力的癌症特异性抗原，这些抗原特异的多肽会通过主要组织相容性复合物（MHC），呈现在癌细胞的表面。然后，该公司开发模拟TCR的抗体，它的一部分携带模拟TCR的蛋白域，另一部分携带激活T细胞受体的蛋白域，这种抗体有望成为即用型T细胞结合器和其它免疫疗法。Crossbow公司首席执行官Briggs Morrison博士也将参加2024药明康德全球论坛，分享该公司在抗癌新治疗模式开发方面的洞见。21. Ascidian TherapeuticsAscidian是一家聚焦于在RNA层级上，替换带有突变的外显子，以治疗各式人类疾病的公司。此项科技具潜力突破现有基因疗法的局限，使得靶向大型基因或是多重突变基因成为可能。该公司的RNA外显子编辑平台结合了先进计算机生物学与高通量分子生物学筛选，设计出的一种创新RNA外显子分子。所设计的RNA外显子含有正确的RNA序列，并可与靶标信使RNA前体（pre-mRNA）相互作用，通过反式剪接（trans-splicing）取代细胞自身所带有的突变外显子，以达到治疗的效果。▲Ascidian公司首席执行官Romesh Subramanian博士在2023药明康德全球论坛上分享洞见该公司在2023年10月完成5000万美元的A轮融资。在2023药明康德全球论坛上，该公司首席执行官Romesh Subramanian博士指出，RNA领域的技术开发需要时间。以其公司的核心平台为例，“20年前，关于这个技术的描述只有短短几行。”而这一领域的发展基于多种技术近20年来的发展，最终让RNA疗法具有成药特征。谈及RNA领域的未来，他表示这一领域仍然非常火热，因为“人们想要为患者带来影响”。22. Delve BioDelve Bio希望为传染病带来基因组学革命。该公司的Delve Neuro检测对患者样本中的所有宏基因组成分（RNA和DNA）进行采样，用一种检测可以同时检测细菌、病毒、真菌和寄生虫的存在。该公司在2023年6月完成3500万美元的A轮融资。23. Alterome TherapeuticsAlterome Therapeutics专注于开发特异性靶向癌症变异（alteration-specific）的治疗方法，以解决癌症驱动因素对人体造成的伤害。该公司在2022年11月完成超过3500万美元的A2轮融资。所得资金将被用于推进旗下3个下一代精确肿瘤学项目及其相关产品管线的开发。这些项目为基于Alterome内部计算化学平台“The Kraken”所设计的。The Kraken平台在原子级水平上提供了对分子间相互作用的精确洞察，并实现了对配体活性和结合模式的预测，为该公司的药物化学专家团队提供了设计具备高度选择性、特异性靶向癌症变异的新型疗法的技术手段。24. LinusBioLinusBio的平台旨在通过精确检测的暴露组学（exposome）生物标志物，识别个体在不同时间点受到哪些环境因素的影响，并可能帮助诊断和监测疾病进展。利用一缕头发，时间暴露组学检测通过绘制个体对环境暴露的独特生物反应随时间的动态变化，将基因组学和环境联系起来。它不是简单地评估头发中有多少化学物质，而是揭示了测量值是如何随时间变化以及和环境因素的相互关系。该公司在2023年初完成1600万美元的A轮融资。新闻稿指出，其早期候选诊断检测StrandDx-ASD可以在出生时评估儿童患上自闭症的可能性，准确率为80%到90%，并帮助指导个体化治疗决策。25. Actio BiosciencesActio Biosciences利用新颖的遗传学和精准医疗平台方法，开发针对罕见病和常见病的共同基础生物学的新疗法。Actio公司运用其在遗传学、药物发现和数据科学方面的专业知识，努力确定可最大限度降低生物和技术风险的项目，以简化药物开发流程，开发出药效卓越、靶向精准的治疗药物。该公司在2023年9月完成5500万美元的A轮融资。其产品管线主要包括一个针对TRPV4的项目，TRPV4是由该公司平台确定的高价值离子通道靶点。Actio公司计划首先评估该项目，以治疗由TRPV4突变引起的罕见疾病，包括以重症肌无力、声带麻痹和呼吸系统并发症为特征的沙尔科-马里-图思病（Charcot-Marie-Tooth disease）2C型，以及严重骨病（如变形性骨发育不良）。26. i2o Therapeuticsi2o Therapeutics的技术平台致力于将注射型的生物制品和多肽类药物转化为口服疗法。它可以保护生物制品不受胃肠道环境的损害，并且辅助它们穿过上皮组织。该公司的研发管线中包括6种在研疗法，其中包括多款长效GLP-1受体激动剂以及治疗肥胖症和2型糖尿病的长效疗法。27. Initial TherapeuticsInitial Therapeutics公司依托其专有的选择性终止蛋白质合成（STOPS）平台，旨在攻克传统小分子药物难以靶向的蛋白质靶点。STOPS平台是基于该公司科学创始人的研究，他们发现可以使用小分子药物，在核糖体出口中首次产生特定蛋白质的线性序列时，有选择性地中断蛋白质的转译。该公司在2023年5月完成7500万美元的A轮融资。与针对成熟蛋白的干预方法（如靶向蛋白稳定和蛋白降解）不同，该公司的策略绕过了考虑成熟蛋白的活性，以及解析成熟蛋白结构的问题。此外，防止蛋白质合成可能遏制难以逆转的聚集体形成和其他疾病相关的分子病理过程，从这个角度来看，该公司的方法可能具有更好的治疗效果。28. Entact BioEntact Bio的技术平台旨在开发称为ENTAC（enhancement-targeting chimeric）的药物。它可以把有益的靶标蛋白和去泛素酶（DUB）结合在一起。DUBs则能选择性地缩短或去除与靶标蛋白相连的泛素分子链。泛素在蛋白质功能中发挥着广泛的作用，因此通过缩短或去除泛素可以增强靶标蛋白的功能。无论靶标蛋白是供应不足，还是处于细胞内的错误位置，亦或是活性欠佳，都可以通过设计相应的ENTAC招募DUB来增强这些关键蛋白的功能，最终恢复细胞的健康。传统小分子药物的设计思路是抑制导致疾病的蛋白质功能，而不是增强有益蛋白质的功能。ENTAC具有扩大可成药空间，解决未竟医疗需求的巨大潜力。Entact Bio在2022年12月完成8100万美元的A轮融资。29. Rezo TherapeuticsRezo Therapeutics公司的技术平台通过整合基因组学、蛋白组学、结构生物学、化学生物学、以及生物信息学方面的多重数据，达到对疾病机理更为全面和准确的理解。这些策略有助于快速发现导致疾病的蛋白和基因相互作用。该公司在2022年11月完成7800万美元的A轮融资。Rezo Therapeutics公司的联合创始人兼总裁Nevan Krogan博士将在2024药明康德全球论坛上参加“Delivering on Future Platform Solutions”的专题讨论，展望创新技术平台对新药开发的影响。30. Aether BioAether Bio专注于利用生成式人工智能和自动化技术，发现创新生物催化剂。该公司的技术平台整合高通量机器人技术，机器学习和合成生物学，可以快速匹配酶和化学反应，开发具有增强功能的产品，用于生物医药，家用电器和汽车行业。大家都在看▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料：[1] NextGen Class of 2024: Top Life Sciences Startups to Watch This Year. Retrieved January 3, 2024, from https://www.biospace.com/article/nextgen-class-of-2024-top-life-sciences-startups-to-watch-this-year/免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

A new study suggests that cognitive loss in patients with brain metastases may be due to the interference that cancer produces in neuronal circuits. When cancer spreads in the brain, it changes the brain's chemistry, interfering with the communication between neurons. This is a very different hypothesis from the one previously accepted, with implications for the diagnosis and treatment of brain metastases. The authors have used artificial intelligence to show that metastasis alters brain activity. Nearly half of all patients with brain metastasis experience cognitive impairment. Until now, it was thought that this was due to the physical presence of the tumour pressing on neural tissue. But this 'mass effect' hypothesis is flawed because there is often no relationship between the size of the tumour and its cognitive impact. Small tumours can cause significant changes, and large tumours can produce mild effects. Why is this? The explanation may lie in the fact that brain metastasis hacks the brain's activity, a study featured on Cancer Cell's cover shows for the first time. The authors, from the Spanish National Research Council (CSIC) and the Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), have discovered that when cancer spreads (metastasises) in the brain, it changes the brain's chemistry and disrupts neuronal communication -- neurons communicate through electrical impulses generated and transmitted by biochemical changes in the cells and their surroundings. In this study, the laboratories of Manuel Valiente (CNIO) and Liset Menéndez de La Prida (Cajal Institute CSIC) have collaborated within the EU-funded NanoBRIGHT project, aimed at developing new technologies for the study of the brain, and with the participation of other funding agencies such as MICINN, AECC, ERC, NIH and EMBO. Demonstration with artificial intelligence The researchers measured the electrical activity of the brains of mice with and without metastases and observed that the electrophysiological recordings of the two groups of animals with cancer were different from each other. To be sure that this difference was attributable to metastases, they turned to artificial intelligence. They trained an automatic algorithm with numerous electrophysiological recordings, and the model was indeed able to identify the presence of metastases. The system was even able to distinguish metastases from different primary tumours -- skin, lung and breast cancer. These results show that metastasis does indeed affect the brain's electrical activity in a specific way, leaving clear and recognizable signatures. For the authors, the study represents a "paradigm shift" in the basic understanding of the development of brain metastases and has implications for the prevention, early diagnosis and treatment of this pathology. On the trail of a drug against neurocognitive effects In addition to recording changes in brain electrical activity in the presence of metastasis, the researchers have begun to explore the biochemical changes that might explain this alteration. By analysing the genes expressed in the affected tissues, they have identified a molecule, EGR1, that may play an important role in this process. This finding opens up the possibility of designing a drug to prevent or alleviate the neurocognitive effects of brain metastasis. As Manuel Valiente, head of the CNIO's Brain Metastasis Group explains, "our multidisciplinary study challenges the hitherto accepted assumption that neurological dysfunction, which is very common in patients with brain metastasis, is due solely to the mass effect of the tumour. We suggest that these symptoms are a consequence of changes in brain activity resulting from tumour-induced biochemical and molecular alterations. This is a paradigm shift that could have important implications for diagnosis and therapeutic strategies." Liset Menéndez de la Prida, director of the Laboratory of Neural Circuits the Cajal Institute (CSIC), says: "Using machine learning, we have been able to integrate all the data to create a model that allows us to know whether there is or not metastasis in a brain, just by looking at its electrical activity. This computational approach may even be able to predict subtypes of brain metastases at an early stage. It is a completely pioneering work that opens up an unexplored path." Both authors emphasise the multidisciplinary nature of this complex study that combines neuroscience, oncology and computational analysis, each using a wide range of different techniques. Cognitive study of patients and development of non-invasive techniques The change in focus brought about by this result means that researchers now want to analyse the cognitive status of patients with brain metastasis much more systematically. For Valiente, this is one of the most important next steps. The key to this will be the National Brain Metastasis Network (RENACER) initiated and coordinated by CNIO, which has already served to generate the largest collection of living brain metastasis samples in the world (with prior consent from patients, tissue samples collected during surgical interventions are made available to the international scientific community in the CNIO Biobank), and in which they will now introduce protocols for the neurocognitive assessment of the participating patients. For her part, Liset Menéndez de La Prida will work on integrating the recording of brain activity with the analysis of the molecules involved, "in order to develop new diagnostic probes for brain tumours," she says. This task is in line with the European NanoBRIGHTproject, which aims to develop non-invasive techniques for studying the brain and treating its pathologies, and in which CSIC and CNIO are participating. Another goal is to find drugs that protect the brain from cancer-induced disruptions in neuronal circuits, using the strategies described above. "We will look for molecules involved in metastasis-induced changes in neuronal communication, and evaluate them as possible therapeutic targets," explains Valiente. In addition to the artificial intelligence developed by the CSIC team, they will use the METPlatform technology designed by CNIO to evaluate the potential therapeutic activity of hundreds of compounds simultaneously on brain tissue samples affected by metastasis.