Delving into the Latest Updates on IXALTIS SAS with Synapse

A Double-Blind Randomised Placebo-Controlled Phase I/IIa Dose Titration Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Oral Litoxetine up to 30 mg vs Placebo BID in Subjects With Urinary Incontinence

This study will explore the safety, tolerability and efficacy of litoxetine in men and women who suffer from urinary incontinence

开始日期2018-04-03

申办/合作机构

IXALTIS SAS

EUCTR2016-004307-30-FR / Not yet recruiting临床2期

A Double-Blind, Randomised, Placebo-Controlled, Parallel Group, Phase II, Dose Ranging Trial to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of oral Litoxetine 10mg, 20mg and 40mg Twice Daily (BID) versus placebo in women with Mixed Urinary Incontinence

开始日期2017-05-05

申办/合作机构

IXALTIS SAS

EUCTR2016-004307-30-GB / Not yet recruiting临床2期

A Double-Blind, Randomised, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Phase 2, Dose Ranging Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Oral Litoxetine 10mg,20mg and 40mg Twice Daily (BID) versus Placebo in Women with Mixed Urinary Incontinence - IXA-CSP-001 Litoxetine v Placebo in Urinary Incontinence 2016-12-09 V1

开始日期2017-03-30

申办/合作机构

IXALTIS SAS

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管线布局

2024年12月23日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

临床前

2

1

其他

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

IXA-002 ( MAO-A x MAO-B )	泌尿系疾病更多	临床前
IXA-003 ( MAO-B )	泌尿系疾病更多	临床前
Litoxetine ( 5-HT receptor x SERT )	尿失禁更多	无进展