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更新于:2024-05-01
Creapharm
私营公司
|
1998
|
France
|
250-500
|
www.creapharm.com
私营公司
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1998
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France
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250-500
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www.creapharm.com
更新于:2024-05-01
概览
管线布局
药物交易
转化医学
营收
科研基金(NIH)
投资
融资
概览
关联
2
项与 Creapharm 相关的临床试验
CTR20201825
/
Active, not recruiting
临床3期
比较isatuximab(SAR650984)联合来那度胺和地塞米松与来那度胺和地塞米松治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤患者的一项III期、随机、开放、多中心研究
主要目的 安全性导入期: 确认isatuximab联合来那度胺和地塞米松治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)受试者的推荐剂量。 随机化III期: 证明与来那度胺和地塞米松相比,isatuximab联合来那度胺和地塞米松治疗患有高危SMM的受试者在延长无进展生存期(PFS)方面的临床获益。 次要目的 安全性导入期: 评估总体缓解率(ORR) 评估缓解持续时间(DOR) 评估达到非常好的部分缓解(VGPR)或完全缓解(CR)的受试者中微小残留疾病(MRD)阴性的情况 评估至确诊(SLiM CRAB)进展或死亡的时间 评估至开始MM一线治疗的时间 评估isatuximab的潜在免疫原性 随机化III期: 关键次要目的: 比较2个治疗组: MRD阴性 MRD持续阴性 PFS2 总生存期 在2个治疗组中评价: CR率 ORR DOR 至确诊(SLiM CRAB)进展的时间。 至开始MM一线治疗的时间 安全性和耐受性 药代动力学(PK) Isatuximab的潜在免疫原性 临床结局评估(COA)
开始日期
2022-01-10
申办/合作机构
赛诺菲(中国)投资有限公司
[+3]
CTR20190397
/
Active, not recruiting
临床2期
一项评估selexipag在肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性、单臂、2期研究
通过评估selexipag及其活性代谢产物ACT-333679在年龄≥2岁至<18岁的PAH儿童中的PK,对根据成人PK外推而选择的selexipag起始剂量(该剂量可在这一儿童人群中产生与成人相似的暴露量)进行确定。
开始日期
2019-09-16
申办/合作机构
Excella GmbH
[+3]
100
项与 Creapharm 相关的临床结果
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0
项与 Creapharm 相关的专利(医药)
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100
项与 Creapharm 相关的药物交易
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100
项与 Creapharm 相关的转化医学
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管线布局
2024年05月18日管线快照
无数据报导
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