Hubei University of Chinese Medicine

本期内容聚焦于2025年12月10日至12月17日的中医基础研究研究动态，精心筛选并汇总了多项具有代表性的前沿研究进展。为了方便读者更好地把握研究方向，我们将这些文献进行分类整理，力求呈现一个系统、全面的研究概览。  本文汇总了中医药领域最新高影响力研究，涵盖药物开发、治疗策略及智能应用，展示了中医药现代化与精准治疗的前沿进展。 发表在《International Journal of Surgery》（IF 10.1）的研究，首次系统量化了杠杆定位手法在不同工作条件下的运动学参数，揭示了手法操作与个体解剖特征的复杂关系，为个性化脊柱手法治疗提供了科学依据和技术支持。 发表于《Chinese Herbal Medicines》（IF 8.9）的综述，探讨了传统中药天然化合物调控干细胞命运的机制，强调通过结构改造推动精准再生医学发展，为中医药新药研发提供理论基础。 同样在《Chinese Herbal Medicines》发表的研究介绍了中药靶点解析策略，结合系统化学生物学和人工智能技术，实现了中药分子靶点的快速识别，推动了中药现代药物开发和治疗创新。 《Phytomedicine》（IF 8.3）发表的文章揭示了补肾固冲汤通过JAK2/STAT3信号促进M2型巨噬细胞极化，有效治疗不明原因反复流产，首次系统明确了活性成分及其免疫调节机制。 发表在《IEEE Journal of Biomedical and Health Informatics》（IF 6.8）的研究，创新性地利用大型语言模型（LLMs）深度理解传统中医复杂诊疗逻辑，显著提升个性化处方生成能力，推动智能中医传承与个性化医疗发展。 整体研究为中医药的现代化转化、精准治疗及智能应用提供了重要理论基础和临床指导。 药物类： 1.Chin Herb Med（IF：8.9）：源自中药的天然化合物调控干细胞命运：鉴定及治疗潜力； 2.Chin Herb Med（IF：8.9）：中药靶点解析策略：连接药性与治疗效力； 3.Anal Chem（IF：6.7）：AnnoTCM：解码中药活性成分的多模代谢物-表型整合注释工具； 4.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：藏红草及其活性成分橙皮苷通过抑制MAPK/NF-κB/NLRP3信号通路改善痛风性关节炎； 5.Front Pharmacol（IF：4.8）：天然产物通过调控AMPK信号通路干预非酒精性脂肪性肝病：前临床证据与机制； 6.Front Pharmacol（IF：4.8）：一种靶向PCID2的天然化合物抑制肝细胞癌进展：基于结构的发现与生物学评价证据； 治疗类 1.Int J Surg（IF：10.1）：不同工作条件下杠杆定位操作的运动学量化及相关个体因素分析：一项观察性横断面研究； 2.Chin Herb Med（IF：8.9）：NLRP3炎症小体在急性肺损伤中的作用：中药及天然产物的累积证据； 3.Chin Herb Med（IF：8.9）：中药调节心力衰竭能量代谢失衡的治疗潜力与机制； 4.Chin Herb Med（IF：8.9）：交泰丸通过激活血清SCFAs并上调cAMP-PKA-CREB-BDNF信号通路发挥抗抑郁作用：一项多中心、随机、对照研究； 5.Phytomedicine（IF：8.3）：补肾固冲汤通过JAK2/STAT3促进M2极化用于URSA治疗； 6.Phytomedicine（IF：8.3）：参苓白术散通过肠-脑轴改善饮食诱导性肥胖小鼠的认知障碍； 7.IEEE J Biomed Health Inform（IF：6.8）：MRHAF：融合多关系分层注意力与混合知识的可解释中药推荐模型； 8.Diabetes Metab Res Rev（IF：6.0）：肠-肾轴机制及其在糖尿病肾病治疗策略中的综述； 9.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：中药干预化疗相关心脏毒性的最新认识； 10.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：益肾强骨合剂通过调控IL-17/NF-κB/MAPK信号轴抑制骨代谢炎症； 11.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：葛根-天麻复方通过调控额前皮质-丘脑神经回路p38 MAPK/CREB信号通路改善硝酸甘油诱导的慢性偏头痛； 12.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：整合蛋白质组学、网络药理和孟德尔随机化揭示活络效灵丸改善膝骨关节炎的关键靶点与机制； 13.Front Nutr（IF：5.1）：中药通过调节肠道菌群缓解多囊卵巢综合征胰岛素抵抗的作用； 14.Drug Des Devel Ther（IF：5.1）：活性物质负载异种骨支架在再生医学中的新兴策略：一项全面综述； 15.Front Pharmacol（IF：4.8）：基于机器学习的重症肺炎住院死亡率临床预测模型的开发与验证； 16.RSC Adv（IF：4.6）：整合网络药理、分子对接与实验验证探索缓解伴有焦虑与抑郁行为的变应性鼻炎的治疗靶点； 17.J Ovarian Res（IF：4.2）：整合中西医策略对卵巢癌治疗中MAPK信号重编程：中药活性成分与化疗的相互作用机制综述； 手术类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 诊断类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 其他类： 1.IEEE J Biomed Health Inform（IF：6.8）：利用大型语言模型方法理解中医：机制探讨与创新应用 药物类： 1. 传统中药天然化合物调控干细胞命运的鉴定及治疗潜力 期刊名称：Chin Herb Med 影响因子：8.9 JCR分区：Q1 作者：Zhigao Zhao（一作），Rui Tan（通讯） 单位：西南交通大学生命科学与工程学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.chmed.2025.05.002 摘要：干细胞分化失控及细胞数量受限，是干细胞医学研究的主要障碍，因而控制干细胞潜能和调节其命运的方法亟需开发。许多来自传统中医的天然产物在调节干细胞的生物信号和表观遗传机制方面具有重要作用。通过合成手段对这些天然产物进行结构改造，有望推动精准再生医学的发展。本文系统综述了调控干细胞命运的天然产物，包括其分类、作用机制及作为先导化合物的应用前景，为中医药现代化、国际化以及绿色先导药物的发现和新药研发提供了宝贵参考。 总结：该文综述了传统中医药中的天然化合物如何调控干细胞的命运，强调了干细胞分化控制的重要性和天然产物在调节信号及表观遗传中的潜力。文章还指出，通过合成改造这些天然产物可促进精准再生医学的发展，推动中医药现代化及绿色新药的开发。此研究为干细胞治疗和新药发现提供了理论基础和思路。 2. 靶点解析策略在中药中的应用：连接药性与治疗功效 期刊名称：Chin Herb Med 影响因子：8.9 JCR分区：Q1 作者：Yuanyuan Hou（一作），Yuanyuan Hou（通讯） 单位：南开大学药学院及天津分子药物研究重点实验室、药物化学生物学国家重点实验室，天津300350，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.chmed.2025.08.003 摘要：传统中药（TCM）分子靶点的发现与表征代表了当代药物开发的范式转变。这种方法系统地将经验性的中医药知识与现代药理学原理相结合，形成了合理药物设计的坚实框架。通过整合的系统化学生物学方法，我们现在可以机械性地阐明中药活性成分的治疗基础，促进新型分子靶点和保守药理通路的快速识别。这种多学科策略显著提升了药物开发效率，同时推动治疗创新以满足关键未满足医疗需求。随着下一代靶点解析技术和基于人工智能的计算平台的快速发展，中药有望在现代药物治疗领域发挥更大作用。 总结：本文综述了传统中药靶点解析的创新策略，强调通过系统化学生物学方法将中医药的经验知识与现代药理学结合起来，从而实现分子靶点和药理通路的快速识别。这不仅提高了药物研发效率，也促进了新疗法的创新，满足临床上尚未解决的需求。未来，随着先进技术和人工智能的应用，中药将在现代药物治疗中发挥更为重要的作用。 3. AnnoTCM：一种多模态代谢物-表型整合注释工具，用于解码传统中药中的生物活性化合物 期刊名称：Anal Chem 影响因子：6.7 JCR分区：Q1 作者：Xingyi Liang（一作），Hua Yang（通讯） 单位：中国药科大学天然药物国家重点实验室 DOI：https://doi.org/10.1021/acs.analchem.5c04126 摘要：尽管天然产物和传统中药的药理研究已有数十年，但由于草药配方的化学复杂性和缺乏可扩展的功能表型与化学特征关联工具，系统识别其中的生物活性化合物仍受限制。药物发现领域需要强大的分析平台。非靶向质谱可高通量分析分子组分，高内涵成像捕获细胞多参数反应，但二者数据未有效结合，限制了转化应用。为此，开发了AnnoTCM这一开放平台，整合高内涵细胞表型筛选与非靶向代谢组学，通过Z-score标准化和聚类关联系统注释中药活性离子。以经典抗衰老方剂补元汤为例，构建包含48448个离子及炎症和衰老模型相关表型数据库，识别16种活性化合物，包括芹菜素-7-O-葡萄糖苷和人参皂苷Rg1，并进行了实验验证。该平台为中药药理研究和天然产物早期药物发现提供了通用、功能导向的化合物优先筛选工具。 总结：本研究开发了AnnoTCM平台，整合了非靶向代谢组学与细胞高内涵表型筛选，系统识别传统中药中的活性化合物。通过应用于补元汤，成功构建了大规模离子与表型数据库，筛选出16个活性成分并验证其药理活性。该工具为中药成分的功能注释和早期新药发现提供了强有力的数据驱动方法，突破了传统药理研究中化学复杂性和数据孤岛的限制。 4. 白头翁Potentilla freyniana Bornm.及其活性成分橙皮苷通过抑制MAPK/NF-κB/NLRP3信号通路改善痛风性关节炎 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Kaiqun Liu（一作），Dan Liu（通讯） 单位：湖北省中医药资源与化学湖北省重点实验室，湖北中医药大学药学院，武汉，430065，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2025.121013 摘要：Potentilla freyniana Bornm.（PFB）为蔷薇科传统中药，常用于治疗炎症性疾病，尤其是通过煎剂口服治疗。痛风性关节炎（GA）作为典型炎症性疾病，发病率近年来显著上升，现有治疗药物如NSAIDs和秋水仙碱副作用较多，亟需安全有效替代品。本研究通过UPLC-Q/TOF-MS鉴定出PFB水提取物中的36种化学成分，建立痛风小鼠模型验证其剂量依赖性疗效，最高剂量560 mg/kg显示显著抗炎效果。结合转录组学和网络药理学分析，发现PFB通过抑制MAPK/NF-κB/NLRP3通路发挥抗炎作用，进一步在气囊炎症模型及NLRP3缺失痛风模型中得到验证。虚拟筛选确定橙皮苷为主要活性成分，其在体内外显著抑制炎症因子及信号通路，最低有效浓度5 μM，20 μM效果最佳（p<0.001）。结果表明PFB及其活性成分橙皮苷通过抑制MAPK/NF-κB/NLRP3信号通路有效缓解痛风性关节炎。 总结：本研究系统揭示了传统中药白头翁Potentilla freyniana Bornm.水提取物及其活性成分橙皮苷对痛风性关节炎的显著治疗作用，主要机制是抑制关键炎症信号通路MAPK/NF-κB/NLRP3。PFB提取物在动物模型中剂量依赖性减轻关节炎症状，橙皮苷作为主要活性成分显示良好结合能力和抗炎效果，具有潜在的临床应用价值，为痛风性关节炎的安全有效治疗提供了新思路。 5. 天然产物通过调节AMPK信号通路干预非酒精性脂肪性肝病的机制与前期证据 期刊名称：Front Pharmacol 影响因子：4.8 JCR分区：Q1 作者：Chuyue Zhang（一作），Lijun Shi（通讯） 单位：哈尔滨医科大学附属第一医院 消化内科 DOI：https://doi.org/10.3389/fphar.2025.1696506 摘要：非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）以肝脂质积累、氧化应激和炎症反应为核心病理特征，其发病机制与能量代谢紊乱密切相关。AMPK作为细胞能量稳态的核心调控因子，通过磷酸化ACC、mTOR、SREBP-1c等下游靶蛋白，抑制脂肪酸合成、促进氧化分解、抑制炎症小体活化并增强抗氧化能力，从而缓解NAFLD相关的脂质代谢失衡和肝损伤。研究发现AMPK活性降低是NAFLD的重要病理标志，激活AMPK信号通路可通过调节脂质代谢、抗炎、恢复抗氧化能力及增强自噬等多机制减轻NAFLD进展。中药天然产物如萜类、酚类、黄酮类、皂苷及生物碱等，能直接激活AMPK或调节其上游激酶（LKB1、CaMKKβ）及下游效应分子（SIRT1、PPARα、Nrf2），改善肝脂质积累，减轻炎症损伤，延缓NAFLD发展。本文系统总结AMPK通路在NAFLD中的作用及天然产物的干预机制，为创新中药药物研发提供理论依据。 总结：该文综述了非酒精性脂肪性肝病的病理特征与AMPK信号通路的关键调控作用。AMPK通过调节脂质代谢和炎症反应，有助于缓解NAFLD。文章强调AMPK活性下降是NAFLD的重要病理标志，激活该通路可多方面减轻疾病进展。特别指出多种中药天然产物能够激活AMPK及其相关上下游分子，从而改善肝脏脂质积累和炎症，具有开发创新NAFLD治疗药物的潜力。 6. 一种天然PCID2靶向化合物抑制肝细胞癌进展：基于结构的发现与生物学评估 期刊名称：Front Pharmacol 影响因子：4.8 JCR分区：Q1 作者：Zebanuer Yuemaierjiang（一作），Xinyi Luo（通讯） 单位：兰州大学第一医院药学部 DOI：https://doi.org/10.3389/fphar.2025.1687517 摘要：[引言] 肝细胞癌（HCC）是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限且预后差，急需新的治疗靶点和有效药物。PCID2（含PCI结构域蛋白2）被认为是潜在治疗靶点，但尚无特异性抑制剂。天然产物，尤其是中医药单体化合物，为抗癌新药提供重要来源。 [方法] 采用分子对接虚拟筛选中医药衍生化合物，筛选针对PCID2的小分子。通过表面等离子体共振（SPR）验证最佳候选物1,2,3,4,6-五-O-没食子酸-β-D-葡萄糖（β-PGG）与PCID2的结合。体外评估β-PGG对HCC细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡及细胞周期的影响。机制相关分析使用Western blot。 [结果] β-PGG通过分子对接被鉴定为有潜力的PCID2靶向化合物，SPR证实其与PCID2直接结合。β-PGG显著抑制HCC细胞增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡和周期阻滞，阻断G0/G1或S期向G2/M期转变。机制上β-PGG降低PCID2表达，抑制Cyclin D1和CDK6表达，高浓度时抑制PI3K及Akt磷酸化。 [讨论] β-PGG通过调控PCID2表达、PI3K/Akt信号通路及细胞周期，对肝细胞癌表现出显著抗癌活性，是有潜力的PCID2靶向先导化合物。本研究支持PCID2作为HCC治疗新靶点，并为中医药新药开发提供了重要线索。 总结：本研究通过虚拟筛选和生物学验证发现中医药成分β-PGG能直接靶向PCID2蛋白，显著抑制肝细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭，且诱导细胞凋亡和周期停滞。β-PGG作用机制涉及降低PCID2表达，调节细胞周期蛋白及抑制PI3K/Akt信号通路，展示了作为肝癌潜在治疗候选药物的前景，提示PCID2是肝细胞癌的新兴治疗靶点。 治疗类 1. 杠杆定位手法在不同工作条件下的运动学量化及相关个体因素分析：一项观察性横断面研究 期刊名称：Int J Surg 影响因子：10.1 JCR分区：Q1 作者：Longhao Chen（一作），Lijiang Lv（通讯） 单位：浙江中医药大学附属第三医院 DOI：https://doi.org/10.1097/JS9.0000000000004434 摘要： 杠杆定位手法（LPM）是一种创新的中医脊柱手法，源自传统腰椎伸展手法，临床疗效已获验证。因患者个体差异显著，手法效果与操作方向、角度、持续时间及个体因素密切相关，故需对不同工作条件下的LPM操作参数进行量化研究，并分析相关个体因素以满足个性化需求。本研究利用光学运动系统采集了107名志愿者在双侧和单侧LPM中的运动学参数，包括后伸预负荷角、内收预负荷角、后伸施力瞬时角、内收施力瞬时角、旋转瞬时加载角、瞬时调整时间、最大速度和最大加速度，并测量了年龄、性别、身高、体重、腰围、腰椎曲度等个体特征。结果显示，单侧LPM两侧操作者操作无显著差异，腰椎间盘突出患者与健康志愿者在旋转瞬时加载角上存在差异，单侧与双侧LPM在多个瞬时运动学参数上存在显著差异。运动学参数间存在复杂相关性，且多项参数与腰围、股骨长度等个体特征显著相关，单侧LPM还与腰骶角和腰椎曲度相关。研究表明，LPM两种模式均能实现腰-骨盆-髋部的协调调节，单侧LPM在操作效率和瞬时运动学特性上优于双侧，且存在复杂的参数与个体表型耦合关系，为个性化手法优化提供了实证支持。 总结： 该研究首次系统量化了不同工作模式下杠杆定位手法的运动学参数，揭示了单侧与双侧操作的差异及其与个体解剖指标的关联，强调了个体化手法调整的重要性。创新点在于利用光学运动捕捉技术精确测量手法关键参数并结合个体特征，揭示了复杂的参数内在联系及其对手法效果的潜在影响，为中医脊柱手法的标准化和个性化治疗提供了科学依据和技术支持。该工作有助于推动传统手法的现代化研究和个体化临床应用。 2. 急性肺损伤中NLRP3炎症小体：传统中医药及天然产物的累积证据 期刊名称：Chin Herb Med 影响因子：8.9 JCR分区：Q1 作者：Yiman Liu（一作），Jian Yang（通讯） 单位：天津中医药大学中药现代化国家重点实验室 DOI：https://doi.org/10.1016/j.chmed.2025.06.002 摘要：急性肺损伤（ALI）及其更严重的表现急性呼吸窘迫综合征（ARDS）仍然是当代社会的重大挑战。NLRP3炎症小体与损伤和炎症过程有关，可被吸入的过敏原、病原体及环境污染物等多种刺激激活，进而导致先天免疫系统功能障碍。理解ALI过程中先天免疫NLRP3炎症小体的变化，有助于发现新的治疗靶点。为了进一步丰富NLRP3炎症小体在利用传统中医药治疗ALI中的作用，本文综述了最新的科学研究进展，重点总结了NLRP3炎症小体在ALI中的作用及其依托传统中医药和天然产物的潜在治疗靶点。 总结：本综述深化了对NLRP3炎症小体在急性肺损伤发病机制中的理解，强调其作为连接损伤与炎症反应的关键节点，并系统汇总了传统中医药及天然产物调控NLRP3炎症小体的最新研究成果。该研究为开发基于NLRP3炎症小体的新型中医药治疗策略提供了理论依据和潜在药物靶点，体现了传统中医药与现代分子免疫学的融合创新，推动了急性肺损伤治疗方法的多元化和精准化。 3. 传统中医药调节心力衰竭能量代谢失衡的治疗潜力及机制 期刊名称：Chin Herb Med 影响因子：8.9 JCR分区：Q1 作者：Ailian Li（一作），Xiaotong Jiang（通讯） 单位：兰州大学基础医学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.chmed.2025.07.002 摘要：心力衰竭（HF）是一种因心脏功能减退导致心脏泵血能力不足的疾病，严重影响患者生活质量和预后。近年来，作为中国国粹的传统中医药（TCM）被发现能够调节心脏能量代谢，广泛应用于心力衰竭的治疗。本文主要从改善能量代谢的角度总结了常用于心力衰竭的中药。结果显示，中药能通过改变心脏对代谢底物的偏好、调节关键代谢酶活性及相关蛋白表达、减轻线粒体功能障碍，增强心脏能量供应并改善心功能。其中，黄芪、党参、丹参及其提取物具有显著的心脏保护作用。此外，生脉散、真武汤等中药复方也被广泛用于心力衰竭治疗。这些中药提取物及复方为心力衰竭治疗提供了有效选择，但其作用机制及临床应用仍需进一步研究。 总结：该综述创新性地从能量代谢失衡的角度系统阐述了传统中医药治疗心力衰竭的潜力和机制，强调了关键中药及复方在调节心脏代谢底物利用、代谢酶活性和线粒体功能方面的作用。该研究为中医药临床应用提供理论基础，也为未来机制研究指明了方向，具有较高的学术和临床价值。 4. 交泰丸激活血清短链脂肪酸并上调cAMP-PKA-CREB-BDNF信号通路以发挥抗抑郁作用：一项多中心随机对照研究 期刊名称：Chin Herb Med 影响因子：8.9 JCR分区：Q1 作者：Mengnan Huang（一作），Chunquan Yu（通讯） 单位：天津中医药大学 DOI：https://doi.org/10.1016/j.chmed.2025.03.002 摘要： 【目的】交泰丸（JTW）作为经典中药方剂用于治疗抑郁症，但其潜在机制尚未完全明确。本研究旨在检测血清短链脂肪酸（SCFAs）及cAMP-蛋白激酶A（PKA）-cAMP反应元件结合蛋白（CREB）-脑源性神经营养因子（BDNF）信号通路的水平，进一步揭示交泰丸抗抑郁的科学内涵。 【方法】本多中心随机对照研究纳入120名抑郁症患者，分为JTW组（16.5g/d）、JTW+选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）组及SSRIs组。采用汉密尔顿抑郁量表-24（HAMD-24）及自评抑郁量表（SDS）评估疗效。通过酶联免疫吸附测定（ELISA）及逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测cAMP-PKA-CREB-BDNF信号通路表达水平。使用液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）进行血清SCFAs浓度分析。 【结果】治疗8周后，三组患者HAMD及SDS评分显著下降，且JTW+SSRIs组HAMD评分显著低于SSRIs组。三组cAMP-PKA-CREB-BDNF信号通路表达显著上调，JTW+SSRIs组上调更明显。JTW+SSRIs组治疗后异丁酸、丁酸、异戊酸和戊酸水平显著升高，且异丁酸和异戊酸水平显著高于JTW组及SSRIs组。 【结论】交泰丸能缓解抑郁症患者症状，其抗抑郁机制可能与调节血清SCFAs及激活cAMP-PKA-CREB-BDNF信号通路有关。 总结：该研究创新性地结合传统中药交泰丸与现代分子生物学手段，明确揭示了其抗抑郁的多靶点作用机制。通过多中心、随机对照设计，证实交泰丸与SSRIs联合治疗可显著改善抑郁症状，并通过调节血清短链脂肪酸及促进cAMP-PKA-CREB-BDNF信号通路上调，推动神经保护和神经可塑性增强，提供了中西医结合治疗抑郁症的新思路和理论依据。 5. 补肾固冲汤通过JAK2/STAT3促进M2型巨噬细胞极化治疗不明原因反复流产 期刊名称：Phytomedicine 影响因子：8.3 JCR分区：Q1 作者：Yonglin Liu（一作），Xia Li（通讯） 单位：山东中医药大学中医学院，创新中医药与药学研究院，教育部中医经典理论重点实验室，济南中医药免疫调节重点实验室，山东省中医药免疫调节工程研究中心，山东中医药与免疫学交叉创新重点实验室，山东中医药大学，济南，250355，中国。 DOI：https://doi.org/10.1016/j.phymed.2025.157635 摘要： 【背景】不明原因反复流产（URSA）严重威胁女性生殖健康，巨噬细胞极化失衡被认为与其发病机制相关。补肾固冲汤（BSGCD）作为传统中药方剂被广泛用于URSA治疗，但其活性成分及作用机制尚不明确。 【目的】本研究旨在系统探究BSGCD治疗URSA的分子机制，结合传统中医与生殖免疫学。 【方法】采用RNA测序分析URSA蜕膜组织的转录组异常，利用超高效液相色谱-质谱联用技术鉴定BSGCD水提物及血液中吸收的活性成分，结合网络药理学预测BSGCD可能通过调节JAK2/STAT3信号通路调控巨噬细胞极化发挥疗效。随后建立URSA小鼠模型，运用流式细胞术、qRT-PCR、西方印迹、ELISA、分子对接、CETSA及SPR等技术验证治疗机制。 【结果】RNA测序显示巨噬细胞极化异常显著参与URSA发病。共鉴定34种BSGCD活性成分被体内吸收。网络药理学提示BSGCD通过调节JAK2/STAT3信号促进M2型巨噬细胞极化。体内实验表明BSGCD显著降低小鼠胚胎吸收率，提升M2型巨噬细胞标志基因及相关蛋白和细胞因子表达，增强STAT3和JAK2磷酸化。主要活性成分包括黄芩苷、水杨酸、黄芩酮、黄芩黄酮、黄芪甙、甘草酸、大豆苷元及淫羊藿苷。 【结论】本研究全面揭示了补肾固冲汤通过JAK2/STAT3信号通路调控巨噬细胞极化恢复母胎免疫耐受的新机制，为传统中药现代化提供新范式。 总结：该研究创新性地结合转录组学、液相质谱和网络药理学，系统阐明补肾固冲汤治疗URSA的分子机制，首次明确其活性成分及通过JAK2/STAT3信号通路促进M2型巨噬细胞极化，恢复母胎免疫耐受，显著改善流产率。该工作不仅为URSA的免疫调节治疗提供了新思路，也推动了传统中药现代化和精准治疗的发展。 6. 神灵白术散通过肠-脑轴缓解饮食诱导肥胖小鼠的认知障碍 期刊名称：Phytomedicine 影响因子：8.3 JCR分区：Q1 作者：Zhisen Pan（一作），Ling Zhao（通讯） 单位：广州中医药大学第二附属医院中医湿邪病国家重点实验室；广州中医药大学第二临床学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.phymed.2025.157654 摘要：肥胖与认知功能障碍密切相关，显著增加神经退行性疾病的风险，目前缺乏有效治疗手段。神灵白术散（SLBZ）为传统中医中健脾升清气的经典方剂，具有治疗肥胖相关认知障碍的潜力，但其神经认知机制尚未充分研究。本研究采用16周高脂饮食诱导肥胖小鼠，最后4周口服SLBZ，评估其对认知功能、代谢调节、神经炎症和肠屏障的影响。结果显示，SLBZ显著改善认知障碍，修复海马突触结构及关键蛋白BDNF和PSD95，抑制小胶质细胞活化和神经炎症，增强肠黏液层厚度及紧密连接蛋白表达，减少内毒素转运和炎症因子水平。16S rRNA测序及代谢组学显示SLBZ调节肠道菌群失衡，提升微生物合成维生素B6的能力，血清维生素B6水平升高。粪菌移植实验进一步证实SLBZ调节的肠道菌群有助于认知功能恢复。综上，SLBZ通过“肠道菌群-维生素B6-神经保护”轴显著缓解肥胖相关认知障碍，提供了新的治疗策略。 总结：该研究创新性揭示了神灵白术散在肥胖相关认知障碍治疗中的作用机制，首次系统证明其通过调节肠道菌群，增强微生物维生素B6合成，进而改善神经炎症与突触功能，促进认知恢复。此成果不仅丰富了传统中药治疗神经认知疾病的理论基础，也为肥胖相关认知障碍的临床干预提供了新的方向和潜在药物候选。 7. MRHAF：多关系层次注意力与混合知识融合的可解释中药推荐方法 期刊名称：IEEE Journal of Biomedical and Health Informatics 影响因子：6.8 JCR分区：Q1 作者：Xiaoyan Yang（一作），Changsong Ding（通讯） 单位：未提供 DOI：https://doi.org/10.1109/JBHI.2025.3644489 摘要：传统中医药推荐旨在根据中医药兼容性原则，为特定症状个性化推荐药材组合，以确保最佳疗效。然而，现有方法往往未能充分考虑药材、疗效与症状之间复杂多关系交互的强度差异，限制了多源中药知识的混合特征融合及整体推荐性能。为此，本文提出了多关系层次注意力与混合知识融合（MRHAF）框架，通过建模疗效、药材与症状之间的潜在关系及药材效用的物质基础，提升预测准确性与可解释性。MRHAF包括三大核心模块：（1）全局药材-疗效-症状知识图谱（HESKG），利用多头注意力捕获全局语义信息；（2）药材-症状交互图（HSIG），采用自注意力建模直接疗效关联；（3）分子层面药材-属性-成分知识图谱（HACKG），整合显式属性与隐式生化信息以揭示效用物质基础。同时，通过双分支注意力结构融合全局与局部特征。两套基准数据集上的大量实验表明，MRHAF在Precision@10指标上分别较最先进方法提升9.75%和22.3%。临床评估验证了其对中医药方剂原则的有效捕获及推荐结果的可靠性，网络药理学分析进一步证实了推荐药材的合理性。本研究为中药配伍提供新视角，并为中医临床决策提供重要指导。 总结：该研究创新性地结合多层次的知识图谱和注意力机制，系统地捕捉中药材、疗效与症状之间的复杂多关系交互，突破了传统推荐方法在特征融合及解释性上的局限。通过引入药材分子层面的属性和成分信息，MRHAF不仅提高了推荐的准确性，还增强了模型的可解释性和临床可信度。此外，双分支注意力架构有效整合了全局语义与局部交互信息，显著提升了推荐性能。该方法为中医药个性化治疗提供了先进的计算工具，推动了中医临床智能化发展。 8. 糖尿病肾病中肠-肾轴机制及治疗策略综述 期刊名称：Diabetes Metab Res Rev 影响因子：6.0 JCR分区：Q1 作者：Qing Li（一作），Qing Li（通讯） 单位：上海市闵行区普津社区卫生服务中心全科医疗科 DOI：https://doi.org/10.1002/dmrr.70115 摘要：糖尿病肾病（DN）作为糖尿病的重要微血管并发症，全球发病率高，疾病负担沉重，且易进展至终末期肾病，现有治疗手段难以完全阻断疾病进展。肠-肾轴是通过微生物群、代谢产物和免疫因子实现肠道与肾脏之间双向通讯的功能单元。其功能失调表现为肠道菌群失衡、短链脂肪酸减少、尿毒素积累及TLR4/NF-κB等信号通路激活，是DN病理进展的核心驱动因素。本文系统分析了肠-肾轴中关键的微生物-代谢物信号通路及调控机制，综述了基于肠-肾轴的干预策略，包括益生菌/益生元调节菌群、中药复方多靶点干预、钠依赖性葡萄糖转运蛋白2抑制剂等靶向药物精确阻断通路及高纤维饮食管理，并对临床证据进行了分级。同时指出当前面临的转化瓶颈，如益生菌定植率低、中药活性成分不明，最后展望未来研究方向，涵盖肠-肾轴标志物临床转化及神经内分泌调节机制，为DN的精准诊疗提供理论基础，助力改善患者预后。 总结：本综述创新性地将肠-肾轴作为糖尿病肾病病理机制的核心视角，系统解析微生物及其代谢产物在疾病发展中的关键作用，提出多维度干预策略整合现代药物与传统中医资源，强调了临床转化中的关键难点和未来方向。此视角深化了对DN复杂病理的理解，推动精准医学在糖尿病肾病领域的发展，具有重要理论价值和应用前景。 9. 化疗引起的心脏毒性中传统中医干预的新见解 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Jun Li（一作），Yanyan Chen（通讯） 单位：陕西省中药配伍重点实验室，陕西中医药大学，西安，712046，中国；无锡中西医结合研究所，无锡癌症研究所，江南大学附属医院，无锡，214062，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2025.121032 摘要：[药理民族学相关性] 化疗引起的心脏毒性（CIC）是多种化疗药物相关的严重且可能危及生命的不良反应，现已成为癌症幸存者中仅次于肿瘤本身的第二大死亡原因。然而，CIC的有效预防和治疗策略仍有限。越来越多证据表明，传统中医（TCM）通过多条途径在缓解CIC中具有显著潜力。但相关研究目前分散且缺乏系统整合。 [研究目的] 旨在全面了解TCM干预CIC的研究现状、热点、发展趋势及关键挑战。 [方法] 系统检索CNKI及Web of Science数据库，时间范围2000年1月1日至2024年12月30日，利用CiteSpace软件进行可视化和知识图谱分析，深入挖掘研究热点和趋势。 [结果] 共检索到532篇相关文章，发表数量近二十年呈上升趋势。核心作者包括Xie Ming、Ji Xuming和Fu Chaomei，主要机构为北京中医药大学和上海中医药大学。关键词共现及聚类分析揭示了肿瘤类型、致心脏毒性化疗药物及TCM药理机制等核心领域。突发关键词及时间线分析显示研究热点向提高疗效、减轻毒性及机制阐释转变，反映出机制探索和临床转化的趋势。文章还讨论了经典和现代中药方剂、单味中药、活性成分及注射剂在缓解CIC中的应用，及现代药理学见解和现阶段挑战。 [结论] 过去二十年中，TCM干预CIC的研究显著增长，热点集中于CIC的病理生理机制。多靶点TCM干预展现出缓解CIC的潜力，但仍需发现新候选药物、深化机制研究及开展高质量临床试验，促进基于证据的应用。 总结：本文系统梳理了传统中医在化疗引起心脏毒性领域的研究进展，首次通过知识图谱技术整合了领域内文献，明确了研究热点和发展趋势，尤其强调多靶点机制的探索和临床转化的必要。创新点在于将传统中医多样化干预策略与现代药理学结合，提出未来应聚焦新药发现、机制解析与临床验证，以推动传统中医在CIC防治中的科学应用和临床推广。 10. 益肾强骨方剂通过调节IL-17/NF-κB/MAPK信号轴抑制骨代谢炎症 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Jun Zhao（一作），Mi Huang（通讯） 单位：湖北中医药大学，武汉，430065；华中科技大学同济医学院武汉中西医结合医院，武汉，430033 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2025.121011 摘要：[药理民族学相关]益肾强骨方（YSQGM）是基于中医“益肾壮骨”理论的临床经验方，传统用于治疗肾阳虚型绝经后骨质疏松（PMOP）。初步研究表明YSQGM能改善骨密度（BMD），但其结合传统功效与现代抗炎及骨代谢调控机制尚不清楚。[研究目的]阐明YSQGM对PMOP的抗炎作用及机制，重点验证其通过多组学分析及实验验证调控炎症的作用。[方法]建立36只Sprague-Dawley大鼠的卵巢切除（OVX）PMOP模型，随机分6组，口服YSQGM或阿仑膦酸钠8周。采用Micro-CT评估BMD与骨小梁微结构，ELISA测定血清骨转换标志及炎症因子。整合非靶向代谢组学与网络药理学识别差异代谢物并构建蛋白互作网络。通过分子对接、分子动力学模拟及体内外实验验证关键靶点。[结果]中高剂量YSQGM显著提高BMD，降低骨形成及吸收标志，改善高转化PMOP。非靶向代谢组学鉴定46种差异代谢物，异黄酮类成分ISL为关键抗炎成分，涉及甘油三酯代谢及戊糖磷酸途径。分子对接及动力学模拟显示ISL与PTGS2、MAPK14、GSK3B及c-Fos亲和力高。体内外实验证实YSQGM剂量依赖性下调炎症相关蛋白（PTGS2、MAPK14、GSK3B、c-Fos、JNK、ERK及NF-κB p65）表达，抑制破骨细胞活性。[结论]YSQGM通过抑制IL-17/NF-κB/MAPK信号轴的促炎介质，改善PMOP骨代谢失衡，为中医防治PMOP提供新机制依据。 总结：本研究创新性地结合多组学与网络药理学，系统揭示了益肾强骨方（YSQGM）在绝经后骨质疏松中的抗炎作用机制，明确其通过调控IL-17/NF-κB/MAPK信号通路抑制促炎蛋白表达和破骨细胞活性，从而改善骨代谢失衡。该研究不仅验证了传统中医理论的现代科学基础，还发现了关键活性成分异黄酮类ISL及其靶点，促进了中药复方治疗骨质疏松的机制解析和临床应用前景。 11. 葛根-天麻缓解硝酸甘油诱导的慢性偏头痛：通过调控前额叶皮质-丘脑神经环路中的p38 MAPK/CREB信号通路机制研究 期刊名称：Journal of Ethnopharmacology 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Zhujun Wang（一作），Qihong Pan（通讯） 单位：南昌医学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2025.121043 摘要： 葛根（Puerariae Lobatae Radix, PLR）和天麻（Gastrodiae Rhizoma, GR）作为传统中医中经典的“药食同源”配伍，历史上用于治疗头痛和眩晕。本文构建了硝酸甘油诱导的慢性偏头痛大鼠模型，评估PLR-GR对偏头痛的治疗效果及其作用机制。通过ELISA、RT-qPCR、HE染色、免疫荧光等方法，结合非靶向及空间代谢组学、转录组学和蛋白质印迹，研究PLR-GR对神经细胞保护及偏头痛改善的分子机制。结果显示，PLR-GR调节体重和痛阈，降低血浆CGRP、iNOS、NO、ET及5-HT水平，减少脑组织中IL-6、TNF-α、PG-E2等炎症因子，保护前额叶皮质和丘脑神经细胞，减轻神经系统病理损伤。代谢组学揭示PLR-GR逆转了52种血浆差异代谢物，涉及鞘磷脂和胆汁酸代谢，空间代谢组学显示其恢复了前额叶皮质-丘脑中谷氨酸、GABA及脂质水平。转录组分析提示调控钙信号和cAMP通路。多组学整合及Western blot确认PLR-GR通过下调p38 MAPK/CREB信号通路磷酸化表达，调节神经环路功能，达到缓解偏头痛的效果。该研究首次聚焦PFC-THAL神经环路在偏头痛中的作用，揭示了PLR-GR通过代谢网络和神经递质水平调控缓解偏头痛损伤的分子机制。 总结： 本研究创新性地从神经环路调控角度探讨了传统中药葛根-天麻对慢性偏头痛的治疗机制，系统应用多组学技术揭示其通过调节p38 MAPK/CREB信号通路及代谢网络，保护前额叶皮质-丘脑神经细胞，降低炎症和调节神经递质，达到缓解偏头痛的效果。这为传统中药治疗偏头痛提供了分子机制的新证据，并为研发新型偏头痛治疗策略提供了理论基础。 12. 霍洛小灵颗粒改善膝骨关节炎的关键靶点与机制：蛋白质组学、网络药理学与孟德尔随机化的整合研究 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Lanbo Liu（一作），Muqian Pan（通讯） 单位：南方医科大学中西医结合医院，南方医科大学，广州 510315，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2025.121020 摘要：[民族药理学意义] 霍洛小灵颗粒（HXP）起源于清朝，是促进血液循环和消除血瘀的代表性药物，常用于骨科及心血管疾病治疗。但其治疗膝骨关节炎（KOA）的药物物质基础、相关作用靶点及机制尚需深入研究。 [目的] 本研究旨在探讨HXP及其质量标志物——丹参酚酸B（Sal B）是否通过调节软骨细胞代谢重编程改善KOA，并阐明其分子机制。 [方法] 利用孟德尔随机化（MR）评估铁代谢紊乱与KOA及线粒体DNA的因果关系。采用LC-MS/MS和UHPLC-Q-Orbitrap-MS鉴定HXP的血入组分。通过抗氧化能力测定、H2O2诱导的软骨细胞氧化损伤模型及铁代谢紊乱的KOA小鼠模型（铁右旋糖酐和MIA诱导）评估HXP和Sal B的药效。运用蛋白质组学、西方印迹（WB）、免疫荧光（IF）及计算模拟技术探讨其作用机制。 [结果] HXP血清中共有203种化合物，筛选出13种差异化合物。MR分析表明铁代谢紊乱是KOA及线粒体DNA的风险因素。Sal B被鉴定为HXP的质量标志物及关键活性成分。体内外实验显示HXP和Sal B有效缓解氧化应激、炎症，并纠正能量及铁代谢失调，关联于NRF2/HO-1/GPX4轴的激活及JNK/c-JUN/NCOA4轴和JAK2/STAT3通路的抑制。组织病理、Micro-CT及血清指标证实其治疗效果。蛋白质组学显示，HXP主要调节免疫炎症和脂质代谢，Sal B主要作用于软骨结构修复和能量代谢。 [结论] 本研究首次证明HXP及其活性成分Sal B可通过多条通路干预“氧化应激-铁代谢紊乱-能量功能障碍-炎症”的恶性循环，调节软骨细胞代谢重编程，改善KOA并缓解系统性铁代谢紊乱，从物质交换和能量代谢角度为中医“活血化瘀”理论防治KOA提供现代科学依据。 总结：该研究创新性地结合蛋白质组学、网络药理学和孟德尔随机化方法，系统揭示了传统中药霍洛小灵颗粒及其关键成分丹参酚酸B治疗膝骨关节炎的多靶点、多通路机制。通过调节铁代谢、氧化应激和能量代谢，打破疾病的恶性循环，促进软骨修复和炎症缓解，为中医药现代化和KOA的治疗提供了科学基础和新思路。 13. 传统中医在调节肠道菌群以缓解多囊卵巢综合征胰岛素抵抗中的作用 期刊名称：Front Nutr 影响因子：5.1 JCR分区：Q1 作者：Lin Yin（一作），Jie Wu（通讯） 单位：成都中医药大学附属医院 DOI：https://doi.org/10.3389/fnut.2025.1700612 摘要： 多囊卵巢综合征（PCOS）是一种常见的内分泌和代谢紊乱疾病，主要表现为高雄激素血症、无排卵和胰岛素抵抗（IR）。最新证据表明肠道菌群（GM）失调参与了PCOS的病理机制，连接了代谢、免疫和激素的异常。肠道微生物多样性降低，产短链脂肪酸（SCFA）的菌群减少，以及内毒素产生菌群增多，导致肠道屏障功能受损，促进低度炎症并加重胰岛素抵抗，形成高胰岛素血症和高雄激素血症的恶性循环。传统中医（TCM）在调节肠道菌群和缓解PCOS相关胰岛素抵抗方面显示出独特优势。中药复方、活性成分（如黄连素）、针灸和饮食疗法（如菊粉、藜麦和亚麻籽油）能够恢复微生物平衡，促进SCFA生成，调节胆汁酸代谢，强化肠道屏障功能，从而减轻内毒素血症，抑制慢性炎症，改善胰岛素敏感性。本文综述了肠道菌群在PCOS胰岛素抵抗中的作用进展，强调传统中医作为靶向菌群的潜在治疗策略。 总结： 该综述系统阐述了肠道菌群失调在多囊卵巢综合征胰岛素抵抗发病中的关键作用，明确了肠道菌群多样性减少及有害菌增多如何破坏肠道屏障并加剧炎症和代谢异常。创新点在于提出传统中医通过多种手段（中药、针灸、饮食调节）调节肠道菌群，恢复微生态平衡，促进有益代谢产物产生，从而有效缓解PCOS相关胰岛素抵抗和炎症，为PCOS的微生态干预治疗提供了新视角和潜力。文章强调了中医药在调控肠道菌群方面的多靶点优势，为未来PCOS的综合治疗策略提供理论基础和实践指导。 14. 再生医学中负载生物活性因子的异种骨支架新兴策略综述 期刊名称：Drug Design, Development and Therapy 影响因子：5.1 JCR分区：Q1 作者：Jing Zhang（一作），Gang Xu（通讯） 单位：大连医科大学附属第一医院骨科 DOI：https://doi.org/10.2147/DDDT.S560876 摘要：全球人口老龄化加剧及继发性创伤发生率上升，导致骨移植需求急剧增长。然而，作为临床“金标准”的自体骨移植仍无法满足这一需求。骨组织工程（BTE）的快速发展催生了多种骨替代材料，旨在模拟骨组织的三大特性：骨传导性、骨诱导性和成骨潜能。核心支架作为载体承载生物活性因子，是治疗骨缺损的有前景策略。本文综述了异种骨支架的设计与制备，系统评述了常用的生物活性成分，包括骨形态发生蛋白（BMPs）、富血小板血浆（PRP）、天然产物、传统中药活性成分及外泌体，并对其优缺点进行了深入分析。此外，探讨了当前骨支架工程面临的挑战与未来研究方向，旨在通过多模态策略优化生物因子的递送，提供更有效的骨缺损治疗方案。 总结：该综述紧扣骨缺损临床需求，系统总结了当前异种骨支架中负载多种生物活性因子的设计理念与应用实践，特别强调了骨形态发生蛋白、PRP、中药活性成分及外泌体的多样化利用及其各自优势和不足。文章创新性地提出通过多模态联合调控生物活性因子释放，以提升骨修复效率，为临床骨移植替代方案提供了理论与技术支持，具有重要的临床转化潜力和应用前景。 15. 重症肺炎住院死亡风险临床预测模型的开发与验证基于机器学习 期刊名称：Front Pharmacol 影响因子：4.8 JCR分区：Q1 作者：Kai Xie（一作），Haifeng Wang（通讯） 单位：河南中医药大学第一附属医院 国家区域中医（肺病）诊疗中心 DOI：https://doi.org/10.3389/fphar.2025.1660893 摘要： 【目的】本研究旨在开发一个可解释的模型，用于预测重症肺炎患者的死亡风险。 【方法】采用两家医院重症肺炎患者的回顾性数据作为训练集，采用同期两家医院的重症肺炎患者作为前瞻性测试集。基于临床相关性及文献提取了115个候选特征，运用LASSO回归选出特征，建立逻辑回归（LR）、支持向量机（SVM）、决策树（DT）、随机森林（RF）和极端梯度提升（XGBoost）五种模型。模型性能从判别力、校准度和临床实用性等方面评估，筛选出最佳模型并用SHAP方法进行解释。 【结果】共纳入323例重症肺炎患者（训练集226例，测试集97例）。XGBoost模型在五个模型中表现出第三高的受试者工作特征曲线下面积（AUROC），且校准和临床实用性最佳。SHAP值显示留置导尿是最重要的预测因素，其次为口服中药汤剂、血尿素氮（BUN）水平、年龄、气管切开、脓毒性休克并发症及中医证候（正气陷闭证）。 【结论】年龄较大、BUN升高、脓毒性休克并发、气管切开及留置导尿为死亡风险潜在危险因素，而气管切开和口服中药汤剂与降低死亡率相关。XGBoost模型优于传统评分系统（PSI、SOFA、APACHE II），有助于临床预后评估，优化治疗策略和资源分配。 总结： 该研究创新地整合了中西医临床特征，利用机器学习方法构建了一个重症肺炎患者住院死亡风险的预测模型。相比传统评分系统，XGBoost模型不仅具备较高的预测准确性，还能通过SHAP解释模型决策，提升临床可解释性。特别指出留置导尿和中药治疗对死亡风险的重要影响，为临床提供了新的风险评估和治疗参考，促进个体化精准医疗。该模型的开发和验证为重症肺炎患者的早期风险识别和优化管理提供了有力工具。 16. 整合网络药理学、分子对接及实验验证探讨缓解伴焦虑抑郁行为的过敏性鼻炎治疗靶点 期刊名称：RSC Advances 影响因子：4.6 JCR分区：Q2 作者：Yiyi Lin（一作），Wenlong Luo（通讯） 单位：重庆医科大学附属第二医院耳鼻喉科 DOI：https://doi.org/10.1039/d5ra09128d 摘要：过敏性鼻炎（AR）是一种由过敏原诱发的鼻粘膜炎症性疾病，常伴随嗅觉功能减退和抑郁。传统中医药在AR治疗中的应用日益受到关注。小柴胡汤（XCHD）作为《伤寒论》中的经典方剂，具有抗抑郁作用，但其在AR中的具体功能尚未明确。体内动物实验证实，XCHD通过修复鼻粘膜屏障，改善嗅球神经炎症。行为学实验进一步验证XCHD缓解了小鼠的抑郁行为和嗅觉障碍。结合分子对接及成分靶点筛选，实验结果表明XCHD在治疗AR中发挥关键作用，有望成为治疗嗅觉障碍及抑郁的候选药物。 总结：本研究创新性地将网络药理学、分子对接与动物实验相结合，首次揭示了小柴胡汤在缓解过敏性鼻炎相关的神经炎症、嗅觉障碍及抑郁行为中的潜在治疗机制。该研究不仅拓展了传统中医药在现代过敏性疾病中的应用，也为开发针对AR合并神经精神症状的新疗法提供了理论依据和实验支持。 17. 通过整合中西医策略重编MAPK信号通路：生物活性草本成分与化疗在卵巢癌治疗中的机制性相互作用——综述 期刊名称：J Ovarian Res 影响因子：4.2 JCR分区：Q1 作者：Shiwen Wang（一作），Fengjuan Han（通讯） 单位：黑龙江中医药大学第一附属医院妇科，哈尔滨，150040，中国 DOI：https://doi.org/10.1186/s13048-025-01872-3 摘要： 卵巢癌是全球女性中致死率较高的癌症之一，化疗是其主要治疗手段，但常因耐药和副作用限制疗效。本文综述了通过整合传统中医(TCM)与西医治疗策略，特别是利用草本药物中的生物活性成分对MAPK信号通路的重编程作用，探讨其与化疗药物之间的机制性相互作用。研究表明，中草药成分能够调控MAPK途径，增强化疗敏感性，降低耐药风险，并减轻化疗引起的毒副反应。这种中西医结合的治疗模式为卵巢癌提供了新的治疗思路，促进了精准治疗策略的发展。综述总结了相关分子机制和最新研究进展，强调了未来临床应用和药物开发的潜力。 总结： 该综述创新性地系统整合了传统中医草本成分与西医化疗在卵巢癌治疗中的相互作用，重点解析了MAPK信号通路在这一过程中被重编程的机制。通过揭示中草药与化疗药物的协同作用，文章为克服化疗耐药和减轻副作用提供了理论基础和实验依据，推动了中西医结合治疗卵巢癌的精准医疗发展。此研究不仅丰富了卵巢癌治疗的分子机制认知，也为未来临床转化和新药研发指明方向。 手术类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 诊断类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 其他类： 1. 理解传统中医的LLM方法：机制探索与创新应用 期刊名称：IEEE Journal of Biomedical and Health Informatics 影响因子：6.8 JCR分区：Q1 作者：Yuan-Xin Li（一作），Jing-Qing Hu（通讯） 单位：未知 DOI：https://doi.org/10.1109/JBHI.2025.3631841 摘要：大型语言模型（LLMs）在医学知识表示方面展现出潜力，但在处理动态临床流程和复杂系统如传统中医（TCM）的个性化治疗时存在困难。本文提出了一种高效的新型LLM框架，用于中医机制探索和临床应用，结合增量领域特定预训练、多任务监督微调及思维链推理。该方法分两阶段进行：“理解与传承”与“探索与创新”，利用来自19位中医师的100,538条异构数据记录，模拟中医“同病异治”核心原则。通过六个下游任务验证临床能力，个性化处方生成任务表现突出。增量预训练后模型BLEU-4提升1313%，微调后达到41.26-43.21。移除基础方剂导致性能下降23.9%，验证了其关键作用。跨流派评估显示对外部数据有良好泛化能力（BLEU-4为22.8）。仅使用10%带标签数据的思维链标注使性能提升20%，展现高数据效率。模型成功捕捉中医“同病异治”原则并保留流派特异诊断逻辑，推动智能中医传承及个性化医疗AI发展。 总结：本文提出的LLM方法针对传统中医复杂且个性化的诊疗特点，通过两阶段训练策略和丰富的临床数据，显著提升模型在中医知识理解及个性化处方生成中的表现，验证了基础方剂的重要性和模型的跨流派泛化能力，展示了思维链推理在数据效率上的优势，为智能中医传承和AI驱动的个性化医疗开辟了新途径。 编辑：Dakota Z. 免责声明 本文旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学资讯前沿，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，本平台不推荐任何未获批的药品/适应证使用。部分内容由AI辅助生成，请注意甄别。 本内容系编译、摘录自公开出版或发表的学术研究论文。我们的目的是推动前沿临床知识的传播与普及，助力临床医疗质量发展。原始论文的全部著作权归原作者及/或出版方所有，本内容仅为学术报道与信息分享。如文章作者或版权持有者不希望被报道，请联系本媒体编辑（留言/添加微信 Jackzhao361），我们将立即处理并删除相关内容。感谢您的理解与支持！

点击蓝字 关注我们 艾草（Artemisia argyi）是一种在全球范围内广泛使用的药食两用植物，在亚洲尤其被用作传统膳食原料，如青团、艾糍等。然而，其食用安全性一直存在争议：《中国药典》记载其具“小毒”，且有研究提示其挥发油成分可能具有肝毒性。这种安全性的不确定性，制约了艾草在现代化健康食品产业中的深度开发与应用。因此，系统、科学地评估食用艾草的安全性，并阐明其可能具有的健康促进作用及其原理，成为一项亟待解决的产业与科学问题。 链接：https://doi.org/10.1016/j.foodres.2025.117830 湖北中医药大学研究人员在食品科学领域权威期刊《Food Research International》（中科院农林科学大类1区，IF=8.0 ）上发表了重要文章，首次通过系统的毒理学评价结合多组学分析，全面评估了食用嫩艾草的安全性，并深入阐释了其主要活性成分改善代谢综合征的作用机制，为艾草“药食同源”的现代化应用提供了更坚实的科学依据。 研究设计 本研究遵循“安全性评价‑活性成分筛选‑功效验证‑机制阐释”的系统性研究路径。首先，模拟两种常见食用方式（鲜用与干用）制备艾草水提物（FAA与DAA），并分析其营养成分与多酚组成。通过急性与亚慢性毒性实验，结合血液生化、组织病理及血清代谢组学，全面评估其安全性。利用网络药理学从11种主要多酚中筛选出关键活性成分eupatilin。最后，在高脂饮食诱导的代谢综合征小鼠模型中，验证eupatilin的改善功效，并通过肠道菌群16S rRNA测序与粪便代谢组学，揭示其通过“菌群‑代谢物”轴发挥作用的分子机制。  图：A. argyi提取物的制备流程与化学成分分析 核心研究发现与创新价值 1. 明确食用嫩艾草具有高度安全性 研究证实，即使以远超临床用量的剂量（急性实验达133 g/kg，相当于人用剂量的133倍）给予小鼠，艾草水提物也未引起中毒、死亡或器官损伤。在为期28天的亚慢性实验中，相关血液指标与组织形态均未见异常。血清代谢组学进一步显示，艾草处理未引起毒性代谢物的积累，反而可能对脂代谢产生有益调节。 图：使用急性毒性研究中雄性小鼠单次给药最大限值法对A. argyi进行安全性评估 图：在亚慢性毒性研究中，对小鼠连续28天给予3.42和6.83 g/kg（粗药剂量）的A.  argyi进行安全评估 2. 锁定关键活性成分eupatilin并证实其改善代谢综合征功效 通过成分分析与网络药理学预测，研究将目标聚焦于黄酮类成分eupatilin。动物实验表明，eupatilin能显著减轻高脂饮食小鼠的体重增长，降低血糖与胰岛素水平，改善胰岛素抵抗，并减少肝脏与多种脂肪组织的脂质堆积。同时，eupatilin有效修复了高脂饮食导致的肠道屏障损伤，增加肠道黏液与糖蛋白表达。 图：Eupatilin减轻高脂饮食（HFD）诱导的体内代谢综合征 图：Eupatilin改善代谢综合征小鼠的葡萄糖和脂质代谢紊乱及肠道屏障损伤 3. 揭示“调节肠道菌群‑影响宿主代谢”的核心作用机制 研究创新性地从微生物‑宿主共代谢角度阐明了eupatilin的作用机理。eupatilin能重塑紊乱的肠道菌群结构，显著增加有益菌（如Akkermansia, Parabacteroides）的丰度，降低有害菌（如Helicobacter, Rikenella）的丰度。伴随菌群变化，粪便中L-苯丙氨酸等关键代谢物的水平得以回调，相关性分析进一步表明，eupatilin主要通过提升Akkermansia、抑制Helicobacter与Rikenella，来促进L-苯丙氨酸代谢，从而协同改善糖脂代谢紊乱与肠屏障功能。 图：欧帕替林对代谢综合征小鼠肠道菌群组成的影响 图：代谢综合征小鼠经eupatilin处理的粪便代谢组学分析 主要创新点总结：一是采用现代毒理学与代谢组学结合的方法，系统终结了关于艾草食用安全性的争议。二是采用“网络药理学”预测结合实验验证，精准地从艾草复杂成分中定位出关键活性物质尤帕林。三是率先从“肠道菌群-宿主代谢”互作的角度，完整揭示了艾草及其活性成分改善代谢健康的全新机制，为理解传统药食同源植物的作用提供了现代科学范式。 3. 多组学整合揭示EA作用于多条信号通路，核心靶点为JUN/MAPK10 通过整合分析转录组、蛋白组与代谢组数据，研究发现EA干预后，Apelin信号通路、催产素信号通路、cAMP信号通路及花生四烯酸代谢通路均发生显著变化。进一步筛选出JUN与MAPK10为核心调控蛋白，其在EA处理后表达显著下降，且在肿瘤组织中的定位与强度均被免疫组化与免疫荧光实验所验证。 多组学整合分析揭示EA通过调控核心信号通路抗卵巢癌的治疗机制 4. 明确EA中16种入血成分，其中3种具强效抑瘤活性 通过高分辨质谱分析，研究人员在给药大鼠血浆中鉴定出16种EA来源的化学成分，包括腺苷、新绿原酸、canin等。其中，canin、3-O-甲基异secotanapartholide与脱氢 leucodin 在体外实验中表现出对卵巢癌细胞超过80%的抑制率，提示它们可能是EA抗肿瘤效应的药效物质基础。 产业转化与应用前景 推动标准制定与原料升级：研究为制定或修订艾草作为食品原料的安全性和质量国家标准提供了重要数据。它明确提示了以水提工艺制备的食用艾草提取物安全性高，有助于规范市场，引导产业向安全、可控的食用级原料精深加工方向发展，提升产业链上游价值。 赋能功能性食品精准开发：研究直接为开发针对体重管理、血糖健康的功能性食品提供了“功能因子”（尤帕林）和“科学宣称”（调节肠道菌群、改善代谢）的双重支撑。企业可基于此开发具有明确健康标识的固体饮料、压片糖果或特膳食品，实现产品差异化和科技化升级。 开拓植物基药物研发新路径：尤帕林作为经过机理验证的活性成分，可成为开发辅助改善代谢综合征的植物药或保健药品的先导化合物，其明确的“菌群-代谢”作用机制也为临床试验的设计提供了生物标志物参考。 促进“药食同源”科研与产业融合：本研究成功示范了如何运用现代生命科学技术解读传统智慧，为其他药食同源物种的价值挖掘与转化提供了可复制的研究模型。 3. 多组学整合揭示EA作用于多条信号通路，核心靶点为JUN/MAPK10 通过整合分析转录组、蛋白组与代谢组数据，研究发现EA干预后，Apelin信号通路、催产素信号通路、cAMP信号通路及花生四烯酸代谢通路均发生显著变化。进一步筛选出JUN与MAPK10为核心调控蛋白，其在EA处理后表达显著下降，且在肿瘤组织中的定位与强度均被免疫组化与免疫荧光实验所验证。 多组学整合分析揭示EA通过调控核心信号通路抗卵巢癌的治疗机制 4. 明确EA中16种入血成分，其中3种具强效抑瘤活性 通过高分辨质谱分析，研究人员在给药大鼠血浆中鉴定出16种EA来源的化学成分，包括腺苷、新绿原酸、canin等。其中，canin、3-O-甲基异secotanapartholide与脱氢 leucodin 在体外实验中表现出对卵巢癌细胞超过80%的抑制率，提示它们可能是EA抗肿瘤效应的药效物质基础。 结语 这项研究解答了长期存在的安全性疑虑，更为艾草资源的高值化开发利用打开了产业化的通路。 版权声明：公众号推送文章仅作学术交流之用，本文原创表明为原创编译，非声张版权，版权归文章作者所有，侵删！ END

【导读】 二甲双胍是世界上广泛使用的治疗2型糖尿病的口服药物，尽管对其治疗靶点的完全理解尚不明确，但它也被证明可以抑制肿瘤的发生。 近日，湖北大学/湖北中医药大学研究团队合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“Metformin Impairs Breast Cancer Growth through the Inhibition of PRMT6”，本研究表明，二甲双胍通过抑制 PRMT6来抑制乳腺癌细胞的生长。从机制上讲，二甲双胍直接与 PRMT6 结合并抑制其活性，从而抑制 H3R2 的甲基化，导致 PRMT6 转录抑制，并进一步降低 H3R2me2a。通过减少 PRMT6 催化的 H3R2me2a，二甲双胍增强了 UHRF1与染色质的结合，促进 DNA 甲基化并抑制 DNA 复制相关基因的转录，从而导致 DNA 复制减缓和细胞周期停滞。二甲双胍与 DNA 复制抑制剂协同抑制肿瘤生长。此外，破坏二甲双胍与 PRMT6 之间的相互作用会减弱二甲双胍对乳腺癌生长的抑制作用。 总之，这项工作揭示了二甲双胍抑制乳腺癌生长的一种此前未被认识的机制。 https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202508525 二甲双胍：乳腺癌治疗的潜在辅助药物 01 乳腺癌是全球最常见的癌症，每年估计新增病例约 230 万例（占 11.7%），是重大的公共卫生问题。乳腺癌的病因涉及环境、生活方式和遗传因素之间的相互作用，这些因素共同决定了患癌风险。乳腺癌的生长与葡萄糖代谢密切相关，队列研究和病例对照研究均表明，2 型糖尿病会使患乳腺癌的相对风险增加 10%至 20%。此外，糖尿病及其并发症会对癌症治疗产生不利影响，从而影响乳腺癌患者的预后。在这些患者中，使用抗糖尿病药物二甲双胍已被报道可降低癌症发病率，并改善乳腺癌的预后；因此，二甲双胍被认为是乳腺癌治疗的潜在辅助药物。二甲双胍是一种双胍类药物，是全球广泛用于治疗 2 型糖尿病的口服药物，价格低廉。二甲双胍可降低胰岛素抵抗，并减少糖尿病相关的发病率和死亡率。二甲双胍对所有雌激素受体（ER）阳性和 ER 阴性的乳腺癌细胞均有生物活性。与健康乳腺组织相比，乳腺癌组织对二甲双胍的暴露量更大，这表明二甲双胍对乳腺癌具有直接的抗肿瘤作用。然而，二甲双胍的确切治疗和生物学靶点在很大程度上仍不清楚。 二甲双胍通过抑制 PRMT6-H3R2me2a 轴抑制 MCF7 细胞生长，且独立于 SAM/SAH 代谢 02 二甲双胍已知可减少抑制 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）依赖性甲基转移酶的 S-腺苷同型半胱氨酸（SAH）的合成，同时促进 SAM 的积累，从而提高细胞内 SAM/SAH 的比率。与此一致的是，二甲双胍处理使野生型（WT）和 PRMT6-E164A 突变细胞中的 SAM/SAH 比率显著增加，表明二甲双胍对 SAM/SAH 代谢的调节作用独立于 PRMT6。为了确定二甲双胍是否通过代谢调节影响 PRMT6-H3R2me2a 轴，研究人员在无葡萄糖条件下重复了关键实验，以降低 SAM/SAH 水平并尽量减少 AMPK 介导的代谢效应。免疫印迹分析证实，在葡萄糖缺乏的情况下，二甲双胍仍能降低 PRMT6 蛋白和 H3R2me2a 的水平。此外，染色质免疫沉淀定量 PCR（ChIP-qPCR）显示，PRMT6 在 PRMT6 启动子上的结合以及 H3R2me2a 的富集持续减少。尤其是，在这些条件下，二甲双胍诱导的 H3R2me2a 减少在 PRMT6-E164A 突变细胞中完全消失，表明二甲双胍抑制 PRMT6 催化的 H3R2me2a 作用独立于葡萄糖代谢。为了进一步验证二甲双胍对 PRMT6-H3R2me2a 轴和细胞增殖的影响与代谢变化无关，研究人员用 S-腺苷-L-同型半胱氨酸（SAH）处理 MCF7 细胞，以实验性地降低 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）/SAH 比值。即便如此，二甲双胍仍能降低 SAH 处理细胞中 PRMT6 的表达和 H3R2me2a 水平，并继续抑制细胞增殖。此外，研究人员敲低了丝氨酸羟甲基转移酶 2（SHMT2）。二甲双胍抑制了 SHMT2 敲低细胞的生长，而 PRMT6-E164A 突变则消除了这种效应。总之，这些结果表明二甲双胍通过直接靶向 PRMT6 抑制乳腺癌细胞增殖，而非通过间接的代谢机制。 二甲双胍抑制乳腺癌生长的拟议模型通过调节 PRMT6-H3R2me2a-5mC 轴实现 结论 03 总之，研究人员证明了二甲双胍主要通过依赖 PRMT6 的机制抑制乳腺癌的生长。二甲双胍促进 DNA 超甲基化，抑制 DNA 复制相关基因的转录，从而抑制肿瘤的发生。因此，本研究确定了二甲双胍在乳腺癌细胞中的一个新型抗癌靶点。 参考资料： https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202508525 【关于投稿】 转化医学网（360zhyx.com）是转化医学核心门户，旨在推动基础研究、临床诊疗和产业的发展，核心内容涵盖组学、检验、免疫、肿瘤、心血管、糖尿病等。如您有最新的研究内容发表，欢迎联系我们进行免费报道（公众号菜单栏-在线客服联系），我们的理念：内容创造价值，转化铸就未来！ 转化医学网（360zhyx.com）发布的文章旨在介绍前沿医学研究进展，不能作为治疗方案使用；如需获得健康指导，请至正规医院就诊。 责任声明：本稿件如有错误之处，敬请联系转化医学网客服进行修改事宜！ 微信号：zhuanhuayixue 2025年12月09-12日 中国 • 上海 免费报名