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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2021-03-02 |
/ Active, not recruiting临床1期 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究
主要目的:评估在中国健康成人女性受试者中单次给予5 mg拉索昔芬片的药代动力学(PK)特征。
次要目的:评估在中国健康成人女性受试者中单次给予5 mg拉索昔芬片的安全性和耐受性。
一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究
针对既往接受过瑞波西利或哌柏西利治疗、ER+、HER2-、ESR1突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者,评估分别使用阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群治疗的无进展生存期(PFS)情况。
一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的原发性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat(MK-3543/IMG-7289)与最佳可用治疗(BAT)相比的安全性和有效性的Ⅲ期、随机、开放性、活性药物对照临床研究
在羟基脲缓解不佳或不耐受的原发性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat(MK-3543/IMG-7289)与最佳可用治疗(BAT)相比的安全性和有效性
100 项与 Catalent Greenville, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Catalent Greenville, Inc. 相关的专利(医药)
100 项与 Catalent Greenville, Inc. 相关的药物交易
100 项与 Catalent Greenville, Inc. 相关的转化医学