Catalent Greenville, Inc.

本研究目的是在既往接受过1或2线内分泌治疗的雌激素受体（ER）阳性（ER+）、人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性（HER2-）、存在雌激素受体1（ESR1）突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者中，与标准治疗（SoC）［氟维司群或芳香化酶抑制剂（AI）］相比较，通过设盲的独立评审委员会（BIRC）评估的无进展生存期（BIRC-PFS），评价elacestrant治疗在中国人群的有效性。

在羟基脲缓解不佳或不耐受的原发性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat（MK-3543/IMG-7289）与最佳可用治疗（BAT）相比的安全性和有效性

评估 AK0901 与安慰剂相比在 6~12 岁 ADHD 儿童受试者中的疗效。评估 AK0901 与安慰剂相比在 6~12 岁 ADHD 儿童受试者中的安全性和耐受性。