Beijing Menluo Biotechnology Co., Ltd.

会议背景 为深入贯彻国家关于促进医药产业高质量发展的战略部署，值2026“一带一路”华侨华人合作发展大会同期，侨助高质量发展·生物医药健康产业大会暨第二届“论道永安湖”论坛将于2026年6月2日至3日在成都隆重启幕。本次大会以“原始创新·AI赋能：构建创新药械芯生态”为主题，旨在汇聚全球智慧，研判医药创新演进趋势，探索技术转化与价值跃迁的核心路径，推动高端要素精准对接，共建开放协同的产业生态。 本次活动采用线上报名、现场签到的方式 扫描上方二维码报名参会 —专题论坛— 从源头创新到全球合作：CBIITA第二届生物医药全链条转化大会暨供需对接活动 论坛主席：陈凯先、邓子新、王广基 执行主席：郑晓南、岑小波 会议内容：聚焦细胞与基因治疗、AI制药、类器官等前沿技术的源头创新，探讨"研发-转化-临床-资本-产业"全链条协同路径，以及License-out、全球临床、海外监管准入等国际化实操策略，构建"技术突破—成果转化—全球引领"的生物医药产业新生态。 会议时间：2026年6月3日 会议地点：成都天府国际生物城成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 会议议程： —嘉宾介绍— 1 陈凯先 开场致辞 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 致辞时间：2026年6月3日09:00-09:10 嘉宾履历 中国科学院上海药物所研究员，上海中医药大学学术委员会主任，中国药学会名誉理事长，中国中西医结合学会名誉会长，中国生物医药产业链创新转化联合体（CBIITA）理事长。曾任中国科学院上海药物所所长、上海中医药大学校长，上海市科学技术协会主席，中国中西医结合学会会长，国家药典委员会副主任委员，中国药学会副理事长和监事长，中华中医药学会副会长。 长期致力于新药发现和药物设计研究。两次担任973计划项目首席科学家；先后担任国家科技重大专项“重大新药创制”总体专家组成员和技术副总师。迄今发表论文300多篇，获专利授权20余项。曾获上海市科技精英、何梁何利科技进步奖和首届全国科技创新争先奖等多项奖励，为推动我国创新药物研发和中医药现代化、国际化做出了贡献。 2 郑晓南 开场主持人 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日9:00-9:20 嘉宾履历 博士，中国生物医药产业链创新转化联合体常务副理事长兼秘书长，南京生物医药产业创新转化中心理事长，江苏省科技期刊学会名誉理事长，江苏省现代服务业联合会生物医药创新转化专委会主委，江苏省致公党生物医药专委会主委，三级教授。 面向世界科技前沿与国家重大战略需求，致力于全球化视野下新药研发生态圈建设，组建国际新药研发创新体系的顶级人才智库“药咖荟”，整合资源、推动解决新药研发“卡脖子问题”，建言献策30多项。创办中国生物医药产业链创新转化联合体，抢占新药研发风向标、制高点，组织策划七届“中国生物医药产业链创新转化论坛”、六届“中国生物医药产业链创新风云榜”、九届中国临床药物试验PI沙龙、三届“新医药与生命健康创新投资峰会”、三届“南京国际生命健康科技大会”。举办中美、中欧、中德、中俄等生命科技论坛与生物医药生态圈会议近百场，促进了生物医药产业学科建设、人才培养与国际交流发展。 3 左  敏 演讲议题：原始创新·AI 赋能：构建创新药械芯生态 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日09:20-09:40 嘉宾履历 现任成都海枫生物科技有限公司董事长 左敏先生是华润三九（原三九企业集团）和三九品牌的创始骨干成员、集团副总裁。2013年—2023年，左敏先生担任上海医药执行董事、总裁，期间带领上海医药将营业收入从600多亿元增长到2500亿元，进入财富世界500强、全球制药50强行列，同步实施创新转型战略，推动上海医药60多个新药研发管线进入临床，并实现了一类新药申报了上市的突破。作为上海生物医药股权投资基金的董事长，左敏推动资本力量赋能上海建设全球领先⽣物医药创新研发中⼼和⾼端制造中⼼，并且实现了资本增值与产业培育的双重⽬标。 4 戴卫国 上午：源头创新与临床转化 主持人 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日9:20-11:20 嘉宾履历 门罗生物董事长&CEO、美国药学家学会会士、美中药协（SAPA）中国主席、CBIITA联合体副理事长&细胞治疗药物专委会主委 美国约翰霍普金斯大学博士。博士毕业后拥有二十多年美国工业界（美国强生、安进）新药产品研发及产品上市开发经验，在药物创新成果转化及产业化积累了丰富的实战经验。专业主要成就集中在生物大分子药物及CAR-T细胞治疗。领导或参与20多个创新药研发包括多个上市单抗产品，并在专业期刊发表研究学术论文50 多篇。2013年当选为美国药学家学会会士 (AAPS Fellow),美国药学家学会工业药学与生物药剂学部 （PPB Section）主席 (2014-2015)，美国药学家学会Fellow评审委员会主席。荣获多项声誉奖项。 5 史  琳 演讲议题：818号令导向下生物医药新技术创新高质量发展探析 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日09:40-10:00 嘉宾履历 金凤实验室首席医学官、原远大医疗副总裁、CBIITA联合体副理事长 史琳博士，原远大医药（中国）有限公司副总裁兼首席医学官。曾任比利时Janssen R&D法规事务部神经系统新药欧洲注册部负责人。拥有超30年医药行业临床及研究经验，及推动国际性多功能团队进行复杂项目的丰富经验，在欧洲多国和美国成功主持多项新药临床试验CTA和IND的申报工作，尤其在首例临床试验与创新研发路径评估方面经验突出。2005年获比利时Vrije Universiteit Brussel医药博士学位，兼任华中科技大学同济医学院等校客座教授，曾获2014年度欧洲华人10大科技领军人才称号。 6 岑小波 演讲议题：人脑类器官在新药临床转化与评价中的应用 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日10:20-10:40 嘉宾履历 成都华西海圻医药科技有限公司总经理 四川大学华西医院GLP中心教授 国家级人才计划入选者，四川省创新药物非临床评价工程研究中心主任，四川省基础研究（前沿技术）领衔科学家。现任中国毒理学会副理事长、中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专委会主任委员，国家药审中心评审专家。深耕药物毒理学评价研究二十余年，带领团队建立全面国际接轨、高水平的药物临床前安全性评价中心，获NMPA、FDA、OECD和PMDA GLP等国际认证/认可，完成近两千个创新药物非临床安全性评价。获国家科技进步二等奖1项、四川省科技进步奖一等奖2项。主持国家重点研发和重大科技专项等国家级课题十余项，发表高水平论文百余篇，主编专著3部，获授权发明专利16项。参加多项我国药物非临床GLP规范和药物非临床研究指导原则起草制定。 7 申重阳 演讲议题：类器官与器官芯片：从科研工具到临床决策标准 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日11:00-11:20 嘉宾履历 艾名医学CEO，成都中医药大学干细胞研究中心PI 成都中医药大学基础医学院副教授，硕士研究生导师，耶鲁大学医学院访问学者，四川省免疫学会中药免疫专委会副主委，成都市“高新人才”温江区人民政府“鱼凫英才”。主持国家自然科学基金2项，四川省科技厅重大专项研究基金1项，发表论文30多篇，获得国家发明专利7项。 8 申华琼 圆桌讨论：药品、器械还是生物医学新技术？新政下前沿创新项目的研发转化路径选择 主持人 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日11:20-12:00 嘉宾履历 纽欧申医药创始人兼CEO CBIITA联合体中枢神经系统药物专委会副主委 医学博士，科学博士 美国精神心理科执照医生，曾任印第安纳大学医学院兼职教授，现任北京大学医学院客座教授； 历任礼来研发部临床研究医师；惠氏制药医学总监；辉瑞制药全球资深总监、辉瑞制药中国临床研究负责人，首任恒瑞医药首席医学官；强生旗下杨森制药中国药物开发中心总负责、全球副总裁；天境生物研发总裁、首席执行官。曾当选全球行业知名媒体Endpoints New 2021年度“生物制药研发领域20位杰出女性”，2021年福布斯“中国科技女性榜”50人榜单及2022年百华协会年度女性领导者奖。 9 王  莉 演讲议题： 圆桌讨论：药品、器械还是生物医学新技术？新政下前沿创新项目的研发转化路径选择 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日11:20-12:00 嘉宾履历 成都华西海圻医药科技有限公司、成都海枫生物科技有限公司首席科学家 全国三八红旗手标兵、中国药理毒理学发展突出贡献奖 “十一五”国家重大科技计划重大项目执行突出贡献奖 国家“863”《人类重大疾病非人灵长类疾病动物模型研发与应用》项目首席专家 《国家重大新药创制成果转化试点示范基地建设》项目倡导者和指南起草者及项目推进的实施者 国家科技部“十五”至“十四五”重大新药创制规划编制，重大新药创制监督评估小组成员 10 牛  挺 演讲议题： 圆桌讨论：药品、器械还是生物医学新技术？新政下前沿创新项目的研发转化路径选择 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日11:20-12:00 嘉宾履历 四川大学华西医院血液内科主任、血液病研究所所长，医学博士，主任医师，教授，博士生（后）导师。 专业擅长：血液肿瘤（淋巴瘤、骨髓瘤、白血病、骨髓增殖性肿瘤等）、贫血、出凝血疾病、血液病感染、血液病细胞免疫治疗 美国M.D. Anderson癌症中心博士后访问学者，中华医学会血液学分会常委，淋巴细胞疾病学组副组长，中国血液病专科联盟副理事长，中国抗癌协会血液肿瘤专委会常委，中国初级医疗保健基金会血液病公益项目专家委员会副主委，中国医药教育协会血液专委会副主委，止血与血栓分会副主委，中华医学会《国际输血及血液学杂志》副总编辑，国家药品监督管理局药品审评中心外聘专家，四川省医学会血液学分会候任主任委员，四川省血液内科医疗质量控制中心业务主任，四川省学术技术带头人。 11 宋相容 演讲议题： 圆桌讨论：药品、器械还是生物医学新技术？新政下前沿创新项目的研发转化路径选择 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日11:20-12:00 嘉宾履历 系威斯津生物的总经理/科学创始人，药剂学博士，生物学博士后，哈佛医学院纳米医学和免疫学访问学者，现为四川大学生物治疗全国重点实验室的研究员/博导，CBITA联合体核酸药物专委会副主委，入选国家级青年人才，国家重点研发计划首席科学家。 从事基于纳米靶向递送的创新药物研发近20年，在Nat Nanotechnol、Circulation等发表通讯SCI论文70余篇，在中、美、欧、日等获授权专利41项。牵头的纳米佐剂(WGa01)已获中国紧急使用许可（EUA）上市，主持的mRNA一类新药在中国、美国等获II期临床批件1个、I期临床批件6个，牵头的2个mRNA-LNP的in vivo CAR-T项目已进入临床试验。 牵头荣获：国家科技部2022年度全国颠覆性技术创新大赛优胜奖（最高奖）、国家工信部第十三届中国创新创业大赛全国第2名，相关研究成果连续2年入选中国医药生物技术协会“中国医药生物技术十大进展”（2023年和2024年）。 任Sig Transduct Target Ther、Asian J Pharm Sci等杂志编委、中国药学会-核酸药物分会-委员、中国医药生物技术协会-基因与细胞治疗专业委员会-常务委员、中国疫苗行业协会-核酸疫苗分会-常务委员、美中药协SAPA西部创新中心理事长等。 12 齐学兵 演讲议题： 圆桌讨论：药品、器械还是生物医学新技术？新政下前沿创新项目的研发转化路径选择 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日11:20-12:00 嘉宾履历 海金格医药创始人，董事长及总裁，负责公司的战略发展及整体运营 CBIITA联合体商务拓展与出海专委会副主委 黑龙江中医药大学中药学硕士 北京大学大健康产业、医药、医疗器械企业家EMBA 25年医药研发及临床研究行业实战管理经验 13 窦登峰 演讲议题： 圆桌讨论：药品、器械还是生物医学新技术？新政下前沿创新项目的研发转化路径选择 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日11:20-12:00 嘉宾履历 窦登峰于2010年在美国威奇塔州立大学获得药物化学博士学位，在Mayo Clinic进行了两年的博士后研究。窦博士的主要研究方向是多种疾病，包括肿瘤、抗病毒、慢阻肺等的蛋白酶抑制剂的发现和优化，期间发表了20篇论文。 窦博士于2012年8月加入成都先导，主导药物化学、项目管线管理、DNA编码化合物库筛选、靶向蛋白降解（TPD）等多种公司的核心业务。在最近8年中，他领导了成都先导的DEL筛选平台，为全球数百家制药公司、生物技术公司和研究机构提供高质量的化合物发现服务，并扩展到下游合作。成都先导的TPD平台为合作伙伴及其自身提供了高效的新颖E3配体发现和功能探索。窦登峰博士在成都先导申请约82项专利（其中43项已授权），发表7篇高质量论文。窦博士还在肽类药物发现和GMP生产方面拥有7年的工作经验，代表性肽类产品包括胸腺肽α1和胸腺五肽。 窦博士目前负责成都先导的战略与规划。 14 楼敬伟 下午场：全球注册、License-out与产业落地 主持人 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日14:00-15:30 嘉宾履历 上海张江医学创新研究院执行院长  上海宝藤生物医药科技股份有限公司董事长  中国产业海外发展协会副会长，上海市生物医药行业协会副会长，上海市浙江商会副会长，上海市领军人才、张江卓越人才、张江国家创新示范区杰出创新创业人才。 CBIITA联合体副理事长&转化医学专委会主委 2008年回国创立宝藤生物，聚焦精准医学分子诊断、创新治疗和转化医学研究，先后承接与参与国家863计划重大项目、国家重点研发计划、国家科技支撑计划等逾30项重点重大项目研究，承建张江国家创新示范区分子医学大数据公共服务平台、上海市肠道微生态创新诊疗公共服务平台、上海市精准医学大数据公共服务平台等前沿技术平台建设，带领团队建成覆盖全国的前沿医学创新成果转化通道及示范应用网络，与优势资本、中金资本等机构联合成立天使基金推进细胞基因治疗、微生态医学、前沿诊断&治疗技术、中医药现代化、医学人工智能等生命科技领军团队创新成果的孵化与产业化。 15 韦春艳 演讲议题：全球技术平台赋能生物医药创新转化与国际合作 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日14:20-14:40 嘉宾履历 丹纳赫集团中国区领导团队成员、副总裁  上海美商会医疗委员会主席  中国欧盟商会医疗器械专委会副主席  韦春艳女士是丹纳赫集团中国区对外事务部副总裁，作为丹纳赫中国领导团队（China Leadership Team，CLT）成员，向丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁汇报。 韦女士承担着开发和管理中央和地方政府合作项目，构筑提升丹纳赫中国品牌影响力，开展相关政策监测与分析，推进以价值为核心的产品市场准入，开发设计战略大客户项目，参与商业及行业协会相关政策倡导等工作。她及团队目前负责支持丹纳赫中国在华三个平台超过15家运营公司在华的对外事务相关工作，并主导丹纳赫集团在华的“双创新”加速引擎的战略推动工作，以丹纳赫独特的技术组合和组织能力，联合科研机构、医疗机构、创新企业、投资机构全面构建中国医疗创新生态网络，持续促进优质医疗科技在成果的落地应用。 韦女士也积极参与医疗卫生行业的社会工作。她是上海市产医融合战略咨询委员会IVD专业委员会委员、长三角数据驱动创新生物医药产业链联盟常务理事。 韦女士同时担任上海美商会医疗委员会主席、中国欧盟商会医疗器械专委会副主席等职位，并作为美国先进医疗技术行业协会在华执委会代表积极参与行业相关事务。 加入丹纳赫之前，韦女士担任BD大中华区公共事务及传播部副总裁，负责公共关系及企业传播、卫生经济学及价值准入、政策研究及行业倡导，以及中央层面政府合作项目等四个团队。在此之前，她也曾服务于诺华制药，担任大中华区企业传播部负责人，向诺华制药中国区主席汇报。韦女士同时是一名多元与包容文化的倡导者，活跃于多个关注女性发展及儿童健康的平台，是中国发展研究 基金会“呵护康乃馨”女性健康项目的联合发起人，具有相当丰富的行业资源及影响力。 韦女士毕业于对外经济贸易大学中国金融学院，获经济学学士学位，同时拥有悉尼大学国际商学硕士学位。 16 张  书 演讲议题：跨境License-out与并购交易中的税务结构和风险控制 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日14:40-15:00 嘉宾履历 德勤中国国际税及并购华北区及华西区 主管合伙人 德勤中国成都办公室 主管合伙人 CBIITA联合体交易与并购专委会副主委 张先生在会计和税务领域拥有超过23年专业服务经验，并在2011年底赴德勤纽约国际税务中心工作，专注于为美国跨国企业在中国，及中国企业赴美投资和上市提供专业咨询。张先生曾历任德勤中国区域人才合伙人及德勤中国顾问委员会成员，目前担任德勤中国生命科学及健康行业、国际税及并购重组服务和全国技术中心的区域领导合伙人。 张先生曾应邀为美国国际税教育委员会(CITE)在旧金山举办的第12届年会作主题为中国收购、兼并及重组税务影响的演讲，也为多个税务机关就国际税、并购和重组领域税务问题进行分享和交流。 项目经验 张先生的专业领域包括:并购和重组相关的税务服务(如尽职调查、收购结构、集团股权架构重组及融资方案设计等)、海外投资(包括绿地投资及并购)、基金投资和管理架构、资金回流策略、税务模型分析、业务结构优化，以及跨国企业及赴海外上市中资企业相关所得税处理分析和咨询。张先生为众多跨国企业、大中型国有企业、投资基金和上市公司的境内外并购和重组提供专业咨询。 在生命科学行业跨境交易领域，张先生的部分代表性案例包括: ·协助中国企业完成对美国FDA批准的首个细胞免疫药物并购，8.2亿美元对价创造迄今为止中国企业在美国最大原创药物并购交易; ·协助中国企业以创纪录金额完成向美国医药巨头原创药转让境外权益交易，单一管线合同总额84亿美元，其中首付款8亿美元; ·协助中国企业以17亿美元总额与美国医药巨头达成合作，1.5亿美元也创下全球单个临床前药物分子最高首付款和近期里程碑记录; ·协助中国生物科技企业与某跨国医药巨头就全球单个临床前药物化合物达成合作，交易金额名列行业前茅。 17 赵永清 演讲议题：CBIITA和创奇研究院推动商保补充医保的工作进展 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日15:00-15:20 嘉宾履历 上海创奇健康发展研究院创始管理合伙人、执行院长 【奇璞领袖创新工坊】联合创始人；【奇璞学院】牵头人； 中国最大的医疗防护上市公司独立董事 就中国卫生健康政策，医保支付创新，医疗器械监管，医院管理中的难题和痛点，企业合规建设等课题，集合政策专家和行业领袖，凝聚行业共识，积极建言献策。发起组织包括医保支付，商保创新，DRG/DIP实施，精益管理，绩效考核，学科建设等50+期活动，涵盖50+五百强企业领袖，600+三甲医院管理者和优秀民营医疗机构管理团队，包括GE，西门子，波科，丹纳赫，BI, 罗诊，百特医疗，协和，邵逸夫医院，中山，瑞金，仁济，同济，华西等。 领导和组织奇璞领袖赋能和全生命周期大准入课程，系统赋能80+国内外行业领先企业，600+人次，如国药控股，上药控股，益普生，默沙东，默克，辉瑞，晖致，GSK, BD，Baxter 百特医疗，Medtronic ，百济神州, 君实 Top Alliance, Storz，微创 Micro Port 等。 18 李克纯 圆桌讨论：从License-out到全球价值创造——中国创新药的国际BD与商业化战略 主持人 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日15:30-16:30 嘉宾履历 元生创投合伙人；具有丰富的中国和美国的医药研发、创业、投资经验；曾在辉瑞（Pfizer纽约）、卫才（Eisai波士顿）从事了20多年的新药研发、中试、生产、管理；参与了被称为化学药物的珠穆朗玛峰 - 62步合成抗癌新药艾立布林的研发上市；曾任美国上市公司凯瑞生化（Chiral Quest Inc）中国总经理，联合创立了手性药物领军企业凯瑞斯德；主导和参与了长风药业（H02652）、联影医疗（688371）、亚盛医药（06855）、药明巨诺（02126）、阿诺医药（ANL）、海博为、演生潮、中科奥格、锦篮基因、法伯新天、、锐德泰、酶赛生物、创模生物、Sironax、优加利、速迈医疗等30多个公司的投资；《药学进展》编委，美中药协SAPA（Sino  America Pharmaceutical Association）顾问，美中药协首个分会SAPA-NE（New England，波士顿地区）创始人，国家人才计划评审专家；华西医科大学药学本科，纽约市立大学(City College of New York)化学硕士， 巴布森(Babson) MBA。 19 陈  巍 演讲议题： 圆桌讨论：从License-out到全球价值创造——中国创新药的国际BD与商业化战略 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日15:30-16:30 嘉宾履历 四川科伦博泰生物医药股份有限公司副总经理，上海复旦大学硕士研究生学位。 担任中国医药创新促进会医药政策专业委员会主任委员、中国医药商业协会医药市场研究专委会主任委员、中国人体健康科技促进会工作委员会委员。 2023年6月加入四川科伦博泰生物医药股份有限公司，并于2024年12月获委任为公司副总经理，主要负责商务及市场准入工作。在1999年至2023年先后服务于西安杨森制药有限公司、赛诺菲安万特制药有限公司、拜耳医药保健有限公司、上海君实生物医药科技股份有限公司。 20 沐华平 演讲议题： 圆桌讨论：从License-out到全球价值创造——中国创新药的国际BD与商业化战略 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日15:30-16:30 嘉宾履历 泰诺私募股权基金管理有限公司创始合伙人、总经理，毕业于清华大学精密仪器系，获得工学博士，哈佛大学肯尼迪学院访问学者。CBIITA联合体科技金融专委会顾问。曾任国家科技部青联主席、团委书记，起草中国第一个技术创新政策文件，组织实施国家技术创新工程。在重庆工作期间，策划推动建成全球最大电脑生产基地，实现“全球三台电脑一台重庆造”；策划推动建成中欧铁路大通道，改写世界铁路物流史；成功从新加坡引进数百亿美元惠普全球结算中心，创造我国至今为止唯一成功案例。 曾领衔主持国家863计划项目“无线电胶囊内镜研制”“网络计算机开发及其产业化”开发，成功地实现产业化。先后获得“中国十大杰出青年志愿者”“重庆市先进工作者”“振兴重庆争光贡献奖”等荣誉称号。 目前，在深圳从事大湾区颠覆创新生态平台建设，聚焦AI+大健康赛道，创建了“早赋重孵”模式，投资孵化了艾玮得器官芯片、微奥云生物快检、医科信肿瘤放射治疗、季灿抗抑郁人形机器人、汉阳地磁天线等颠覆创新项目。近期，组织实施“概念验证在深圳、场景验证在X城市”协同创新城市合作计划，在我国率先探索构建协同创新城市生态体系。同时，在海南组织建设中国第一个离岸算力生态中心。 21 彭梦蝶 演讲议题： 圆桌讨论：从License-out到全球价值创造——中国创新药的国际BD与商业化战略 演讲地点：成都海枫生物科技有限公司10号楼会议中心五楼海枫厅 演讲时间：2026年6月3日15:30-16:30 嘉宾履历 12年生物医药产业投资和规划经验，职业生涯覆盖股权投资、并购整合、产业合作等多个领域。曾任四川生物医药集团投资二部总经理、深圳光远资本投资副总裁，投资案例涵盖科技成果转化项目到Pre-IPO阶段项目。负责海枫投资发展和创投基金业务。 IBHC 会务组联系方式 c 地址： 成都市高新区吉泰路666号福年广场T1-1605室 电话： 028-67646118 展览与赞助： 陈先生 13096398319   马女士 15120060201 参会联系人： 谢女士 18581963675 曾女士 18508289596   /END/ <  · 往期回顾   > △ 精彩回顾 |  2025第七届中国生物医药产业链创新转化论坛，亮点集锦 △ 精彩回顾 | 2024第六届中国生物医药产业链创新转化论坛，亮点集锦 △ 聚焦“国之大者”CBIITA 联合体荣获“中国产学研合作十大好平台” 更多优质内容，欢迎关注  媒体合作 投稿转载/资料领取/加入社群 请添加药小咖 与/智/者/同/行   为/创/新/赋/能

2025年12月13日，前沿技术-CBIITA细胞与基因治疗、核酸药物前沿进展论坛在上海威高云行智创园成功举办。本次论坛聚焦细胞与基因治疗、核酸药物、干细胞等前沿生物技术领域，汇聚了来自学术界、产业界、临床界的多位专家，围绕技术突破、产业化路径、政策机遇与未来趋势展开了深度分享与热烈讨论。 门罗生物董事长&CEO、美中药协（SAPA）中国主席、CBIITA联合体副理事长&细胞治疗药物专委会主委戴卫国在开幕致辞中表示，药物研发已从小分子、大分子进入细胞治疗、基因治疗、核酸药物等前沿技术驱动的全新时代。这些技术正在带来革命性的治疗变革。本次论坛旨在汇聚行业顶尖智慧，围绕这些具有颠覆性潜力的热点话题，从全产业链视角进行深入交流。 主旨报告一：《mRNA核酸药物产业的现状和未来》 惠正奇医药创始人、董事长兼CEO，呼吸疾病全国重点实验室教授，CBIITA联合体副理事长回爱民回顾了mRNA新冠疫苗展现出的“快、强、安、高”显著优势，强调应基于科学事实客观评价该技术。面对疫情后行业的“降温”，回爱民指出，这正是沉心钻研技术的好时机。他预测，mRNA技术在传染病疫苗领域仍是主要方向之一，肿瘤疫苗有望在未来3-5年取得突破，这得益于中国在该领域的巨大投入与产业竞争。未来几年，mRNA及核酸药物领域有望重现当前ADC、双抗的出海盛景，成为中国生物医药技术输出的新阵地。 主旨报告二：《细胞免疫治疗肿瘤的突破与趋势》 东南大学附属中大医院原副院长、血液科主任医师陈宝安追溯了美国罗森伯格从发现NK细胞、T细胞的抗肿瘤潜力，到探索白细胞介素2、提出TIL（肿瘤浸润淋巴细胞 ）概念的早期研究，还讲述了卡俊受艾滋病研究启发，研发出CAR-T疗法的历程，并强调2012年5岁女孩艾米莉被治愈成功的案例，推动该疗法走向国际。此外，他重点介绍中国团队在CAR-T治疗上的亮眼成果，如范小虎团队的研究报告了令人振奋的疗效数据；武汉协和医院体内CAR-T治疗效果显著。同时提到当前行业在新靶点药物、抗体治疗等方面的探索，强调细胞治疗发展离不开基础研究、临床转化及医生和医院的支持。 主旨报告三：《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》解读 CBIITA联合体监管与合规专委会秘书长、苏州市生物医药产业创新中心原副主任张乐乐，对国务院发布的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（“818号令”）进行了深入解读。他指出，该条例作为国家级行政法规，确立了我国生物医学新技术领域的系统性法律框架，其核心在于构建了“合规与伦理”防线，并明确了“双轨制”路径——即除了传统的药品注册上市路径外，新增了通过国家卫健委体系进行临床转化应用并可收费的路径，这为一些新技术，尤其是个性化治疗技术，提供了更灵活的商业化可能。新规将准入主体限定于三甲医院，并强调备案管理与动态评估相结合，在鼓励创新的同时严守安全底线。 主旨报告四：《基因治疗药物的研发进展与产业化路径探索》 锦篮基因创始人、CBIITA联合体基因治疗专委会主委董小岩，分享了公司在基因治疗领域的研发进展与产业化心得。他介绍，公司多个AAV基因治疗项目已进入临床后期阶段。基于多年实践经验，董小岩强调，通过“垂直整合”产业链关键环节，能有效控制成本、加快研发速度、并降低操作失误。他认为，体系建设（如ISO9001、GMP）的严肃性与遵从性是新药研发成功的根基，同时必须坚持以终为始的产品立项与设计理念。面对创新药支付的核心矛盾，他呼吁社会多方群策群力，共同构建可持续的解决方案。 圆桌讨论一：干细胞应用的现状、挑战与未来 《干细胞临床研究与应用的创新实践与前沿探索》由金凤实验室首席医学官、原远大医疗副总裁、CBIITA联合体副理事长史琳主持。 质量控制是基石：原CCTCC主任、武汉珈创生物技术股份有限公司董事长郑从义指出，目前干细胞在合规药物研发中的应用占比仍很小，大量应用存在于医美大健康领域。随着“818号令”明年施行，监管趋严，质量检测与合规性将至关重要。 临床需求驱动发展：东南大学附属中大医院原副院长、血液科主任医师陈宝安以造血干细胞移植的成功为例，肯定了细胞治疗的潜力，并表达了临床对更快捷、通用型疗法（如体内CAR-T）的迫切需求。 技术范式的演进：上海昂朴生物科技有限公司副总经理、复旦大学遗传学博士陈诚文介绍了iPSC平台在药物筛选和细胞治疗方面的应用潜力，为罕见病等疾病提供了新的研发工具和思路。山西白求恩医院生物医学临床转化中心主任、CBIITA联合体干细胞再生医学专委会副主委贾惠东指出，干细胞研究正从关注“干性”和细胞表型，转向对细胞功能单位的生物编辑与精准鉴定，未来的治疗可能是“功能单位”的移植，而不仅是单个细胞，这需要临床医生更深度的参与以定义正确的疗效指标。 监管促进良性生态：金凤实验室首席医学官、原远大医疗副总裁、CBIITA联合体副理事长史琳总结，干细胞领域正处于从实验室走向合规临床的关键期，需要将基因治疗、细胞治疗等前沿领域在工程化、质量控制方面的经验引入，共同建设维护良好的政策与产业生态。 圆桌论坛二：细胞治疗产业化与国际合作的路径探索 《细胞治疗产品的产业化与国际合作机会》由苏州诺景生命科技有限公司董事长、CBIITA联合体孤儿药专委会主委郑维义主持。 谱新生物联合创始人、联席董事长，昆翎联合创始人兼首席战略官，CBIITA联合体副理事长，国际ICH专家组成员张丹建议坚定走国际化道路。他认为中国企业应利用临床研发效率、成本及工程师红利，尽早布局全球市场，并指出欧洲市场对高质低价产品接受度高，是出海的重要切入点。 锦篮基因创始人、CBIITA联合体基因治疗专委会主委董小岩强调成本控制是关键，他以自身垂直整合经验为例，通过昆虫细胞系统等技术路径选择和产业链优化，可有效降低基因治疗成本。 Alphabet Health集团创始人/首席执行官、CBIITA联合体常务理事王亚明分享了国际观察，指出第一代CAR-T疗法面临产业化挑战，而体内CAR-T（in vivo CAR-T）因其可解决生产时间和个性化挑战，前景被看好。 西南证券研究院副院长，医药生物行业首席分析师，CBIITA联合体科技金融与投融资专委会副主委杜向阳指出，创业者应以全球市场为前提，不能仅依赖尚未成熟的国内支付体系。他鼓励利用中国在产业政策、临床产能和生产产能上的优势，进行全球性的资产配置与价值转化。 德国细胞科技集团/范德里希（上海）生物科技有限公司董事长胡建杰结合自身抗体药物产业化经历，指出细胞作为“活药”的标准化、规模化挑战更大，降低成本是产业化的前提，并分享了其在国际合作中遇到的数据共享与知识产权问题。 圆桌论坛三：核酸药物与肿瘤疫苗的创新展望 《核酸药物的产业化与发展趋势》由惠正奇医药创始人、董事长兼CEO，呼吸疾病全国重点实验室教授，CBIITA联合体副理事长回爱民主持。各位专家聚焦肿瘤疫苗与体内CAR-T等前沿方向。 针对肿瘤疫苗，暨南大学基础医学院教授、广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任、CBIITA联合体核酸药物专委会副主委费嘉认为个性化新抗原鉴定是核心技术，未来5年左右可能有重大突破。四川大学生物治疗全国重点实验室研究员、威斯津生物总经理、CBIITA联合体核酸药物专委会副主委宋相容强调与临床医生深度合作、找准细分赛道的重要性，并对mRNA技术充满信心。硒核酸国际创新研究院和诺奖大核酸研究院院长、中国国家特聘专家（教授）、中国药学会核酸药物专业委员会主任黄震从基础研究角度，看好AI与快速测序技术能将肿瘤疫苗研发周期极大缩短。瑞美奥纳科技董事长、CBIITA联合体疫苗专委会副主委杨海涛指出新抗原筛选的数据瓶颈和产业投入不足的问题，呼吁联合建立大规模数据库。惠正奇医药创始人、董事长兼CEO，呼吸疾病全国重点实验室教授，CBIITA联合体副理事长回爱民则给出了更现实的定位，认为肿瘤疫苗更可能作为现有标准疗法的“骨干”联合用药，共同延长患者生命，而非追求单一治愈。 针对体内CAR-T，暨南大学基础医学院教授、广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任、CBIITA联合体核酸药物专委会副主委费嘉分享了评审见闻，认为长三角在该领域布局活跃。四川大学生物治疗全国重点实验室研究员、威斯津生物总经理、CBIITA联合体核酸药物专委会副主委宋相容透露国内已有约200家企业布局，竞争激烈，她呼吁产业内应加强合作，发挥各自在CAR设计、递送系统等方面的专长，并分享了其自研LNP平台的进展。硒核酸国际创新研究院和诺奖大核酸研究院院长、中国国家特聘专家（教授）、中国药学会核酸药物专业委员会主任黄震提出了除病毒和mRNA-LNP外的第三条路径——通过基因编辑与核酸修饰技术实现定点整合，虽周期长但前景可期。瑞美奥纳科技董事长、CBIITA联合体疫苗专委会副主委杨海涛建议避免扎堆，鼓励更多源头创新，探索如合成致死等新方向。 对话最后，与会专家一致强调源头创新的重要性。无论是发现全新靶点、开发新的核酸化学修饰（如硒代核酸），还是探索DNA数据存储等跨界应用，底层技术的突破将是推动核酸药物领域持续发展的核心动力。 本次论坛的成功举办，展现了我国在细胞与基因治疗、核酸药物等前沿领域的蓬勃创新力与产业凝聚力。未来在政策引导、技术创新与跨界融合的多重驱动下，中国生物医药必将加速迈向全球价值链高端，为人类健康贡献更多“中国智慧”与“中国方案”。 END <  · 往期回顾   > CBIITA医工交叉 2025长三角医工转化创新论坛成功举办！共探医工融合新路径，共促创新转化新生态 CBIITA资本聚力 金融资本矩阵生态协同论坛成功举办！共话资本赋能，预见产业未来！ 创新协同 生态共赢 │ 虹桥前湾共探生物医药“新十年”价值航向 △ 2025年CBIITA生物医药产业链创新风云榜揭晓——树立创新标杆，厚植创新土壤 △ 第六届CBIITA风云榜Leading PI桂冠榜重磅发布，致敬源头创新力！ △ 精彩回顾 | 2024第六届中国生物医药产业链创新转化论坛 △ 点击图片 了解《聚焦“国之大者”CBIITA 联合体荣获“中国产学研合作十大好平台”》 更多优质内容，欢迎关注↓↓↓ 中国生物医药产业链创新转化联合体 中国生物医药产业链创新转化联合体于2021年10月在南京成立。由中国著名药学家陈凯先院士、邓子新院士倡议，由中国化学制药工业协会、中国药理学会、中国毒理学会、中国药品监督管理研究会、全球工业微生物学会、中欧生命科学联盟等10家闻名海内外的药学学术共同体共同发起，旨在瞄准全球生物医药技术发展趋势，背靠政府、面向企业，整合中国科技与产业资源，聚焦“国际技术转移”“加速创新转化”“赋能颠覆创新”“服务政府决策”等功能，开展服务活动，为中国生物医药产业链创新与转化做出贡献。首任理事长为中科院院士陈凯先、邓子新。 ▲关于联合成立“中国生物医药产业链创新与转化联盟”的决定 1 ▲“中国生物医药产业链创新转化联合体” 秘书处办公室 下设重大需求、创新转化、监管申报、新药研发、研发服务、临床试验、投融资等36个专业委员会，江苏恒瑞、正大天晴、百济神州、南京传奇生物等企业作为副会长单位。中国化学制药工业协会、中国药理学会、中国毒理学会、药学国家重点实验室联盟等作为副理事长单位。 2023年10月联盟被中国产学研合作促进会吸纳为团体会员，更名为“中国生物医药产业链创新转化联合体”。 ▲“中国生物医药产业链创新转化联合体”副理事长单位

新药创新者晚宴 当今世界格局加速演变，生物医药行业正站在变革的风口浪尖。面对融资的挑战、同质化竞争的激烈，以及行业内部的拆分并购、裁员降本、资产出售等一系列战略调整，创新药企比以往任何时候都更需要携手合作，共同寻找穿越行业周期的路径。正是在这样的大背景下，我们组织了【新药创新者晚宴】2024年8月14日，一场思想的盛宴即将拉开帷幕。 这是一次行业内思想领袖的集结号。我们将邀请行业内的先锋人物，他们拥有丰富的经验和深刻的见解，共同探讨如何在动荡中寻找平衡，在挑战中发现机遇。 在这里，您将体验到： 深度对话： 与行业领袖面对面，聆听他们对当前形势的独到见解和应对策略。 跨界交流 打破传统界限，与来自不同领域的专家进行思想碰撞，激发创新火花。 合作机会 建立联系，拓展网络，探索潜在的合作机会，实现资源共享。 我们相信，每一次深入的交流都能点亮思想的火花，每一次真诚的分享都能开启合作的大门。在这个充满不确定性的时代，让我们共同寻找那一线希望的曙光，因为我们深信：即使在最艰难的时刻，新的机遇也正悄然孕育。 ● 扫码上方二维码 咨询商务合作 ● 扫码添加药融圈秘书    详询具体活动 往期回顾 往期案例：药鼎记 x IBS圆桌会 | 都说行业很冷，听听他们怎么说？监管挑战、投资环境、GPT/AI、成本效率、跨境交易…… 活动时间：2023年8月2日 活动日程： 部分参与嘉宾：*部分嘉宾职务可能发生变动，按姓名首字母排序 蔡学钧，前BMS 全球研发副总裁，中国研发负责人 操先华，锐得麦医药，董事长 陈立模，东阳光集团，生物药新药发现VP兼抗体药CSO 成军，首都医科大学附属北京地坛医院 程科满，国家纳米科学中心，特别研究助理 戴卫国，门罗生物，董事长/SAPA-中国候任会长 戴朝辉，怀越生物，总经理 单波，德琪医药，首席科学官 邓杰，前沿生物，副总经理 丁元华，元启生物，CEO 董昊 ，哈尔滨泰华药业股份有限公司，副总经理 杜娟，乘典生物，首席商务官 段清，东曜药业，新药研发负责人 隋典绪，江苏威奇达药业，副总经理 方磊，乐普生物，副总裁 冯涛，上海奥科达医药科技股份有限公司，副总裁 傅崇东，亚盛医药，高级副总裁&CMC负责人 谷晓辉 ，上海湃隆生物科技联合创始人，高级副总裁 侯尚伟，苏州澳宗，COO 胡荣宽，星锐医药，创始人兼CEO 胡振湘，丽珠单抗，副总经理 华烨，烨辉医药，CEO 黄炜，华津医药，VP 回爱民，惠正奇医药，创始人 姜非，康哲药业，大中华区首席投资官 李春刚，上海现代制药股份有限公司，总经理 李君宁，立生医药，创始人&董事长 李孟捷，沈阳三生制药，质量负责人 李明华，山东济坤生物，制药总经理 李懿，瑅安生物，董事长、CSO 李一，Himalaya Therapeutics，副总裁 梁学颖，燃石医学美国区总经理及国际法规注册及质量事务副总裁 刘东舟，华东医药，CSO&创新药全球研发中心总经理 刘嘉仁，斯微生物，质量管理中心执行副总裁 刘谦，阿斯利康，副总裁 芦红萍，乌图药业，CTO 陆金华, TriArm CSO 米沅，赛岚医药，联合创始人、首席运营官 钱雪明，创胜集团，CEO 全丹毅，江苏集萃新型药物制剂技术研究所，董事长\所长 任以中，葆元医药，高级医学总监 邵珂，科兴制药，副总经理 盛严慈，复宏汉霖，全球战略与项目管理总经理 施久烨，上海竹雅生物，联合创始人 宋相容，威斯津生物，总经理 苏晓晔，石药集团，核酸药物研究院负责人 孙汉栋，九源基因，副总经理 陶维康，齐鲁制药，副总裁&全球创新研发体系总经理 田元，凯复医药，副总裁 王淇，北京泰德制药，总监 魏继业，惟佑基因，董事长 肖申, 思路迪医药CMO 忻蓉 ，时夕生物，联合创始人 熊伟弘，江苏集萃新型药物制剂技术研究所，副所长 许杰，上海吉凯基因，总经理 杨建新，基石药业，CEO 杨宪斌，圣诺医药，大中华区CSO 杨修诰，石药集团，高级医学总监 杨勇，泰德制药，副总裁 杨振军，北京大学，教授 云琦，特丰制药，董事长助理/研发总监 张成海，麦济生物，创始人 张柯，星汉德，CSO 张强，微软亚太研发集团，医药行业产品负责人 张水华，广东省小分子新药创新中心，副总经理 张绪穆，俄罗斯工程院外籍院士 赵孝斌，海昶生物，CEO 郑彪，邦耀生物，CEO 郑文云，华东理工大学教授 钟琛，泰诚思生物，副总裁 同期会议 2024生物医药创新博览会设置12个论坛：新药创始人峰会、并购及项目合作、GLP1及多肽、核酸药物开发、XDC领域的差异化创新和国际化策略、创新药早期开发、如何让创新药快速落地大会（FDA协会协办）、临床开发论坛、小分子药物开发、生物医药学者研究论坛、创新药中美双报如何制定研发策略、抗体掌门人对话。