靶点- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2019-12-31 |
一项监测馨可宁上市后安全性相关终点的观察性数据库研究
主要目的:描述馨可宁上市前和上市后观察期间9-45岁女性潜在免疫介导性疾病和妊娠结局发生情况。次要目的:1) 描述馨可宁上市前和上市后观察期间9-45岁女性其他严重疾病,包括原发性卵巢功能衰竭、面瘫、复杂性区域疼痛综合征、体位性直立性心动过速综合征的发生情况;2) 描述馨可宁上市前和上市后观察期间9-45岁女性特殊人群(包括HIV感染者、营养不良青少年、疟疾暴露高风险人群、肺结核)潜在免疫介导性疾病和其他严重疾病的发生情况。探索性目的:1) 比较未接种和接种馨可宁的9-45岁女性发生潜在免疫介导性疾病和妊娠结局的差异。
双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)在18-45岁健康女性人群中的长期保护性和免疫持久性研究
评价双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)在18-45岁女性人群中的长期保护性和免疫持久性。
双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)在18-45岁健康女性人群中的长期保护性和免疫持久性研究
评价双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)在18-45岁女性人群中的长期保护性和免疫持久性。
100 项与 厦门养生堂生物技术有限公司 相关的临床结果
0 项与 厦门养生堂生物技术有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 厦门养生堂生物技术有限公司 相关的药物交易
100 项与 厦门养生堂生物技术有限公司 相关的转化医学