Guiyang Xintian Pharmaceutical Co., Ltd.

嘉兴和剂药业：跨国合作+自主研发，为中国患者带来全球顶尖创新疗法！ 说明： 本报告由 VentureSights 智能分析助手生成，内容为智能体基于公开信息的分析，不对内容准确性负责，旨在方便读者思考和理解相关公司核心指标。Part - 1 公司分析Part1: 公司描述嘉兴和剂药业有限公司企业简介 嘉兴和剂药业有限公司成立于2020年8月24日，是一家具有国际化背景的外商投资非独资创新型生物医药企业，获评省级潜在独角兽企业、省级科技型中小企业，已完成B轮近亿元融资，投资方涵盖贝达基金、海正药业、泰格医药等国内知名医药投资机构。公司依托中美双研发中心（中国嘉兴、美国加州）的跨区域研发能力，与美国纳斯达克上市公司Corvus Pharmaceuticals达成深度战略合作，通过“License-in+自主研发”模式快速构建核心管线，专注于为中国患者提供肿瘤、自身免疫性疾病等领域的全球顶尖创新治疗方案。 公司核心竞争力突出：一方面，通过国际合作引进临床阶段成熟管线，同时布局自主研发项目，形成了覆盖临床前到临床阶段的多元化产品矩阵；另一方面，拥有高水平的医学、临床运营及研发团队，在药物化学合成等领域拥有多项发明专利，保障研发效率与技术壁垒。公司秉持普惠医疗使命，致力于打破创新药地域壁垒，让中国患者同步受益于全球前沿疗法。目前，核心产品Soquelitinib（CPI-818）针对特应性皮炎的1b/2期临床试验已获中国IND批准，同时探索其增强CAR-T细胞抗肿瘤活性的潜力，多款管线推进势头稳健。 联系方式：业务发展邮箱BD@angelpharma.com，投资者关系邮箱IR@angelpharma.com，暂无公开联系电话。主要产品与解决方案核心产品 1. CPI-818（Soquelitinib）： ITK激酶抑制剂，适应症涵盖T-细胞淋巴瘤、自身免疫性淋巴细胞增生性疾病，针对特应性皮炎的临床试验已获中国IND批准，可探索增强CD19 CAR-T细胞抗肿瘤活性。 2. CPI-006：腺苷生成抑制剂，主要用于实体瘤治疗。 3. ANG-0623：第三代BTK抑制剂，适用于B-细胞淋巴瘤及自身免疫性疾病。 4. Ciforadenant（CPI-444）：腺苷A2A受体拮抗剂，针对肾癌、多发性骨髓瘤治疗。 5. PARP7抑制剂：处于研发阶段，公司拥有相关专利布局。 解决方案 1. 普惠医疗方案：通过国际合作与自主研发结合，将全球顶尖创新药引入中国，降低患者获取前沿疗法的门槛，覆盖癌症、自身免疫疾病等严重疾病领域。 2. 精准治疗方案：针对特定疾病靶点开发高选择性抑制剂，为不同病症患者提供个性化、高效的治疗选择，如针对B细胞淋巴瘤的第三代BTK抑制剂、针对T细胞相关病症的ITK抑制剂等。 技术/业务领域标签技术标签 ITK激酶抑制剂技术、腺苷生成抑制剂技术、第三代BTK抑制剂技术、腺苷A2A受体拮抗剂技术、PARP7抑制剂研发、药物化学合成技术业务标签肿瘤创新药研发、自身免疫性疾病创新药研发、新药临床试验服务、跨国医药合作研发、生物医药技术转让、生物医药进出口贸易Part2: 竞品清单 ● 上海齐鲁锐格医药研发有限公司 ● 南京安杰新生物医药有限公司 ● 益方生物科技（上海）股份有限公司 ● 苏州君盟生物医药科技有限公司 ● 上海璎黎药业有限公司 ● 启愈生物技术（上海）有限公司 ● 智翔（上海）医药科技有限公司 ● 上海云晟研新生物科技有限公司 ● 浙江时迈药业有限公司 ● 苏州开拓药业股份有限公司 ● 上海上药交联医药科技有限公司 ● 上海释雅医药科技有限公司 ● 中山康方生物医药有限公司 ● 山东轩竹医药科技有限公司 ● 大睿生物医药科技（上海）有限公司 ● 广东银珠医药科技有限公司 ● 盛世泰科生物医药技术（苏州）股份有限公司 ● 杭州阿诺生物医药科技有限公司 ● 勤浩医药（苏州）有限公司 ● 江苏亚虹医药科技股份有限公司 Part3: 上游企业 ● 南京安杰新生物医药有限公司 ● 上海博氏医药科技有限公司 ● 广东银珠医药科技有限公司 ● 成都赜灵生物医药科技有限公司 ● 上海齐鲁锐格医药研发有限公司 ● 上海璎黎药业有限公司 ● 益方生物科技（上海）股份有限公司 ● 浙江同源康医药股份有限公司 ● 苏州颐华生物医药技术股份有限公司 ● 苏州翔实医药发展有限公司 ● 上海本素医药科技有限公司 ● 盛世泰科生物医药技术（苏州）股份有限公司 ● 南京合巨药业有限公司 ● 杭州康万达医药科技有限公司 ● 上海硕方医药科技有限公司 ● 苏州晶云药物科技股份有限公司 ● 广州麓鹏制药有限公司 ● 百济神州（苏州）生物科技有限公司 ● 上海青煜医药科技有限公司 ● 和记黄埔医药（上海）有限公司 Part4: 下游企业 ● 三优生物医药（上海）有限公司 ● 科济生物医药（上海）有限公司 ● 西湖生物医药科技（杭州）有限公司 ● 南京凯地医疗技术有限公司 ● 普米斯生物技术（珠海）有限公司 ● 天境生物科技（上海）有限公司 ● 浙江时迈药业有限公司 ● 上海健信生物医药科技有限公司 ● 益科思特（北京）医药科技发展有限公司 ● 勤浩医药（苏州）有限公司 ● 广东香雪精准医疗技术有限公司 ● 上海云晟研新生物科技有限公司 ● 祐和医药科技（北京）有限公司 ● 思路迪生物医药（上海）有限公司 ● 启愈生物技术（上海）有限公司 ● 江苏诺迈博生物医药科技有限公司 ● 白帆生物科技（上海）有限公司 ● 南京传奇生物科技有限公司 ● 深圳市亦诺微医药科技有限公司 ● 泰州迈博太科药业有限公司 Part5: 公司和上下游合作逻辑 嘉兴和剂药业有限公司与上下游的合作存在紧密且合理的逻辑：上游环节合作逻辑 ● 科研机构与高校：高校和科研机构在生物医药基础研究方面有深厚积累，像激酶抑制剂、受体拮抗剂等药物作用机制研究，能为和剂药业提供基础研究成果和科研人才。和剂药业借助这些理论支持和技术源头，可开展药物研发工作，从基础研究层面获得助力，为后续药物研发奠定坚实基础。 ● 原材料供应商：药物研发和生产需要各类原材料，如化学试剂、生物活性成分等。高质量的化学原料是合成各类抑制剂的基础，其质量直接影响药物研发进度和最终效果。和剂药业依赖原材料供应商提供优质材料，以确保研发和生产的顺利进行。 ● 仪器设备供应商：研发和生产过程离不开各种仪器设备，如实验设备、检测仪器等。先进的仪器设备有助于提高研发效率和产品质量，例如高精度的质谱仪可用于药物成分的分析和鉴定。和剂药业与仪器设备供应商合作，获取先进设备，提升自身研发和生产能力。 中游环节合作逻辑 ● 合同研发组织（CRO）： CRO 具有专业的研发团队和丰富的经验，能够协助和剂药业进行新药研发的各个环节，包括临床试验设计、数据管理等。和剂药业与 CRO 合作可加速研发进程，降低研发成本，将专业的研发工作交给专业团队，自身专注于核心业务。 ● 合同生产组织（CMO）：和剂药业将生产环节外包给 CMO，利用其专业的生产设施和生产工艺，确保药物的大规模生产和质量稳定。这样和剂药业可以节省生产设施建设和维护成本，集中资源进行研发和市场拓展。 ● 医药投资机构：如贝达基金、海正药业、泰格医药等投资机构为和剂药业提供资金支持，帮助企业进行研发和业务拓展。投资机构的参与不仅带来资金，还可能带来行业资源和战略指导，有助于和剂药业在行业中更好地发展。 下游环节合作逻辑 ● 医疗机构：医疗机构是药物的主要使用场所，和剂药业的产品通过医疗机构为患者提供治疗服务。和剂药业与医疗机构建立良好合作关系，能确保产品顺利进入临床应用，同时根据医疗机构反馈的临床信息，进一步优化产品。 ● 药品经销商：药品经销商负责药品的流通和销售，将和剂药业的产品从生产企业运输到各个医疗机构和药店。其广泛的销售网络和物流配送能力能确保药品的及时供应，和剂药业借助经销商的渠道，扩大产品市场覆盖范围。 ● 患者：患者是药物的最终使用者，和剂药业的使命是为患者提供全球顶尖的创新治疗方案，满足患者对肿瘤、自身免疫性疾病等领域治疗的需求。了解患者的需求和反馈，对于企业的产品研发和市场推广至关重要，和剂药业围绕患者需求开展研发和市场活动，以提高产品的市场竞争力。 重要流通渠道合作逻辑 ● 医药电商平台：随着互联网发展，医药电商平台成为药品销售重要渠道之一。和剂药业通过医药电商平台拓展销售渠道，提高产品的可及性，为患者提供更便捷的购药方式，同时也能扩大品牌影响力和市场份额。 ● 学术会议和研讨会：学术会议和研讨会是企业展示产品和技术、与同行交流合作的重要平台。和剂药业通过参加各类学术会议和研讨会，宣传自己的产品和研发成果，建立行业影响力，同时获取行业最新动态和技术信息，有助于企业保持创新能力和竞争力。  Part6: 公司相关技术介绍Part1: 相关技术介绍嘉兴和剂药业有限公司核心技术领域分析报告一、公司核心技术概览 嘉兴和剂药业有限公司聚焦肿瘤与自身免疫性疾病领域，通过“License-in+自主研发”模式构建了多元化技术管线，核心技术包括ITK激酶抑制剂技术、腺苷生成抑制剂技术、第三代BTK抑制剂技术、腺苷A2A受体拮抗剂技术、PARP7抑制剂研发技术，覆盖小分子靶向药物、免疫调节等前沿方向。二、各核心技术深度分析（一）ITK激酶抑制剂技术1. 概念 白细胞介素-2诱导型酪氨酸激酶（ITK）属于Tec家族酪氨酸激酶，主要在T细胞、NK细胞和ILC-2细胞中表达，是调控T细胞活化、分化、迁移的关键信号分子。 ITK激酶抑制剂通过靶向抑制ITK活性，阻断T细胞受体（TCR）下游信号通路，用于治疗T细胞相关淋巴瘤及自身免疫性疾病。2. 工作原理 ITK在T细胞激活过程中需通过PH结构域募集至细胞膜，并经磷酸化激活，进而调控PLCγ1、NF-κB等下游信号通路，促进细胞因子（如IL-4、IL-5、IL-13）分泌。 ITK抑制剂通过结合ITK的ATP结合口袋，抑制其激酶活性，阻断T细胞过度活化，从而减轻自身免疫炎症或抑制T细胞淋巴瘤增殖。3. 技术演进 ● 早期探索：2000年后，研究人员开始关注ITK作为自身免疫病靶点，早期抑制剂多为非选择性Tec家族抑制剂，脱靶效应明显。 ● 临床突破：2021年，和剂药业引进的CPI-818（Soquelitinib）成为全球首个进入临床阶段的ITK抑制剂，针对复发/难治性T细胞淋巴瘤和特应性皮炎开展临床试验。 ● 技术趋势：新一代ITK抑制剂向高选择性、共价结合、多适应症拓展方向发展，同时探索与CAR-T等疗法联合应用的潜力。 4. 市场需求趋势 ● 疾病需求： T细胞淋巴瘤占非霍奇金淋巴瘤的10-15%，传统化疗预后差；特应性皮炎等自身免疫病患者群体庞大，现有治疗方案存在耐药性问题。 ● 市场规模：据预测，全球T细胞淋巴瘤治疗市场规模将以8%的年复合增长率增长， ITK抑制剂作为精准治疗方案，有望占据重要市场份额。 ● 竞争格局：目前全球仅少数几款ITK抑制剂进入临床阶段，和剂药业的CPI-818处于第一梯队，具备先发优势。 （二）腺苷生成抑制剂技术1. 概念 腺苷生成抑制剂通过抑制腺苷合成关键酶（如CD73、ENT1等），减少肿瘤微环境中腺苷的积累，解除腺苷介导的免疫抑制，增强抗肿瘤免疫反应，主要用于实体瘤治疗。2. 工作原理 肿瘤细胞通过高表达CD73等酶，将ATP转化为腺苷，腺苷结合免疫细胞表面的A2A/A2B受体，抑制T细胞、NK细胞的抗肿瘤活性，促进调节性T细胞增殖。腺苷生成抑制剂可阻断腺苷合成，恢复免疫细胞功能，增强PD-1抑制剂等免疫疗法的疗效。3. 技术演进 ● 靶点发现：2010年后，腺苷通路作为免疫检查点的重要组成部分被广泛关注， CD73、CD39成为热门靶点。 ● 药物研发：早期抑制剂多为非选择性腺苷类似物，新一代抑制剂聚焦高选择性小分子化合物，如和剂药业的CPI-006处于临床阶段。 ● 联合治疗：腺苷生成抑制剂与PD-1抑制剂、化疗等联合应用成为研究热点，可显著提升抗肿瘤效果。 4. 市场需求趋势 ● 肿瘤免疫治疗需求：实体瘤患者占癌症患者的90%以上，免疫治疗耐药问题突出，腺苷通路抑制剂为耐药患者提供新方案。 ● 市场潜力：全球腺苷通路抑制剂市场预计以15%的年复合增长率增长，2030年规模将超过50亿美元。 ● 竞争态势：目前全球多款CD73抑制剂处于临床阶段，和剂药业的CPI-006针对实体瘤的临床数据值得关注。 （三）第三代BTK抑制剂技术1. 概念 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是B细胞信号通路的关键分子，第三代BTK抑制剂采用非共价结合机制，可靶向结合BTK的非活性构象，克服第一代共价抑制剂（如伊布替尼）因C481S突变导致的耐药问题，用于治疗B细胞淋巴瘤及自身免疫性疾病。2. 工作原理 BTK在B细胞受体（BCR）信号通路中发挥核心作用，激活后调控B细胞增殖、分化和存活。第三代BTK抑制剂无需依赖Cys481残基，通过可逆结合BTK的ATP口袋，持续抑制其活性，同时降低脱靶效应（如对EGFR、TEC等激酶的抑制）。3. 技术演进 ● 第一代：2013年伊布替尼上市，共价结合Cys481，疗效显著但存在耐药性和脱靶毒性。 ● 第二代：阿卡替尼等药物提高了选择性，但仍无法克服C481S突变耐药。 ● 第三代：2023年匹托布鲁替尼（Pirtobrutinib）获批上市，成为首个非共价BTK抑制剂，和剂药业的ANG-0623处于临床前阶段，具备全球权益。 4. 市场需求趋势 ● 耐药患者需求：约30%的B细胞淋巴瘤患者在接受第一代BTK抑制剂治疗后出现C481S突变耐药，第三代抑制剂为这类患者提供了新希望。 ● 自身免疫病拓展： BTK抑制剂在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病领域的临床研究取得积极进展，市场空间进一步扩大。 ● 市场规模：全球BTK抑制剂市场规模已达百亿美元，第三代抑制剂预计将占据20%以上的市场份额。 （四）腺苷A2A受体拮抗剂技术1. 概念 腺苷A2A受体属于G蛋白偶联受体，主要表达于免疫细胞和中枢神经系统。腺苷A2A受体拮抗剂通过阻断腺苷与A2A受体的结合，解除免疫抑制或调节神经信号传导，用于肿瘤免疫治疗和帕金森病治疗。2. 工作原理 ● 肿瘤领域：肿瘤微环境中的腺苷结合T细胞表面的A2A受体，抑制T细胞活化。拮抗剂可阻断这一过程，增强抗肿瘤免疫反应，与PD-1抑制剂联合使用具有协同效应。 ● 神经领域：帕金森病患者大脑中多巴胺水平降低，腺苷A2A受体拮抗剂可调节多巴胺能神经传递，改善运动症状，减少左旋多巴的副作用。 3. 技术演进 ● 神经领域应用：2013年，伊曲茶碱（Istradefylline）在日本获批用于帕金森病治疗，成为全球首个上市的腺苷A2A受体拮抗剂。 ● 肿瘤领域突破：近年来，腺苷A2A受体拮抗剂在肿瘤免疫治疗中的研究取得进展，如CPI-444处于临床Ⅱ期阶段。 ● 技术优化：新一代拮抗剂向高选择性、血脑屏障穿透性方向发展，同时探索联合治疗方案。 4. 市场需求趋势 ● 肿瘤免疫治疗：腺苷A2A受体拮抗剂作为免疫检查点抑制剂的联合用药，市场需求持续增长，预计2030年全球市场规模将超过30亿美元。 ● 帕金森病治疗：随着人口老龄化，帕金森病患者数量增加，腺苷A2A受体拮抗剂作为新型治疗方案，市场潜力巨大。 ● 竞争格局：目前全球多款腺苷A2A受体拮抗剂处于临床阶段，和剂药业的CPI-444针对肾癌、多发性骨髓瘤的临床数据值得期待。 （五）PARP7抑制剂研发技术1. 概念 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶7（PARP7）是一种单ADP核糖转移酶，参与免疫调控、转录和细胞增殖过程。 PARP7抑制剂通过抑制PARP7活性，激活先天免疫和适应性免疫，增强抗肿瘤免疫应答，处于临床前研发阶段。2. 工作原理 PARP7可通过修饰cGAS等免疫分子，抑制cGAS-STING通路介导的先天免疫反应。抑制PARP7可重新激活cGAS-STING通路，促进Ⅰ型干扰素分泌，增强T细胞介导的抗肿瘤免疫，同时可与PD-1抑制剂联合使用提升疗效。3. 技术演进 ● PARP家族研究： PARP抑制剂最初用于BRCA突变肿瘤的治疗，如奥拉帕利。随着研究深入， PARP7作为免疫调控靶点被发现。 ● 药物研发：目前全球仅RBN-2397进入临床Ⅰ期阶段，和剂药业的PARP7抑制剂处于临床前研发阶段，拥有相关专利布局。 ● 技术方向：高选择性PARP7抑制剂的开发是关键，同时探索与免疫疗法的联合应用。 4. 市场需求趋势 ● 免疫治疗新靶点： PARP7作为先天免疫调控靶点，为肿瘤免疫治疗提供了新方向，尤其对冷肿瘤具有潜在治疗价值。 ● 市场潜力：全球PARP抑制剂市场规模已达50亿美元， PARP7抑制剂作为细分领域，预计将以20%的年复合增长率增长。 ● 竞争态势：目前PARP7抑制剂研发处于早期阶段，和剂药业通过专利布局抢占技术先机。 三、总结嘉兴和剂药业有限公司通过引进国际前沿技术与自主研发结合，构建了覆盖肿瘤和自身免疫性疾病领域的多元化技术管线。各核心技术均针对临床未满足需求，在市场上具备广阔的发展前景。未来，随着临床试验的推进和技术的不断优化，公司有望在精准治疗领域取得突破性进展，为患者提供更多创新治疗方案。Part2: 相关技术视频 [{"play_url":"https://m.toutiao.com/video/7604748433731093028/?app=news_article×tamp=1781085297&utm_campaign=client_share&utm_campaign=client_share&share_did=MS4wLjACAAAANnrRQupHBHftsiHFpqcBJdVgzow-Bl-ZGcrlcqX6BU6gdZMPRzoOPVyP8E4fzlaS&req_id_new=202606101749208475256F785F52FDDF14&category_new=search","video_description":"BTK抑制剂行业市场运行动态、市场监测、投资发展潜力分析报告"},{"play_url":"https://m.toutiao.com/video/7649378673690198566/?app=news_article×tamp=1781085297&utm_campaign=client_share&utm_campaign=client_share&share_did=MS4wLjACAAAANnrRQupHBHftsiHFpqcBJdVgzow-Bl-ZGcrlcqX6BU6gdZMPRzoOPVyP8E4fzlaS&req_id_new=202606101749208475256F785F52FDDF14&category_new=search","video_description":"【医学突破】两大抗癌黑科技现世， 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- 2 公司影响因素分析报告说明本报告由VentureSights智能分析助手生成，内容基于公开信息整理与行业逻辑推导，不构成任何投资建议。报告中涉及的真实数据均标注来源，预测性内容为基于行业规律的合理假设，仅供读者参考以理解企业核心价值驱动因素。嘉兴和剂药业有限公司 - 营收与估值影响力非财务因素深度分析 创新药企业的营收增长与长期估值核心依赖于非财务因素的持续落地，尤其是管线研发能力、技术壁垒构建、外部资源整合及商业化准备等维度。本报告将从研发管线、技术平台、核心团队、战略合作、市场准入、行业格局、知识产权七大非财务维度，系统分析其对嘉兴和剂药业营收与估值的影响机制、对应量化指标及关键假设。一、研发管线布局：营收增长的核心载体与估值锚点 研发管线是创新药企的核心资产，其临床推进进度、适应症市场规模及竞争差异化直接决定企业未来营收体量与估值水平。嘉兴和剂通过“引进+自主”双轮驱动构建管线矩阵，需从管线阶段、适应症潜力、成功率三维度拆解价值。1.1 引进管线： Corvus合作产品的商业化潜力 嘉兴和剂与美国纳斯达克上市公司Corvus达成深度合作，获得3款临床阶段药物在大中华区的独家开发权益，这部分管线是短期营收增长的核心预期来源。（1）Soquelitinib（CPI-818）： ITK抑制剂的自身免疫与肿瘤双重机会 ● 核心价值逻辑： Soquelitinib是全球首个进入临床阶段的口服ITK（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）抑制剂，针对特应性皮炎、T细胞淋巴瘤等适应症。 ITK是T细胞活化的关键激酶，抑制ITK可阻断Th2细胞介导的炎症反应，相比已上市的生物药（如度普利尤单抗），口服给药具备患者依从性优势，且覆盖生物药未满足的中重度患者市场。 ● 对应数据指标： 指标类别 具体指标 真实数据/行业参考值 数据源 临床进展指标 临床阶段/入组进度 已完成1b期，启动2期临床（2024年公开信息） 公司公告、CDE临床试验登记平台 市场规模指标 目标适应症患者数 中国特应性皮炎患者约6000万，中重度占比10%（600万）； T细胞淋巴瘤年新发约3万 中国皮肤病协会、CSCO指南 竞争格局指标 同靶点在研药物数量 全球仅3款ITK抑制剂进入临床，国内仅嘉兴和剂布局 Insight数据库 商业化指标 潜在年治疗费用/渗透率 假设年治疗费用5万元（参考同类口服靶向药），医保后降价50%；上市后5年渗透率达3% 行业公开数据、医保谈判历史 - 关键假设： ● 假设2027年完成特应性皮炎III期临床并获批上市，2028年通过医保谈判进入国家医保目录； ● 假设上市后5年内在中重度特应性皮炎患者中渗透率达到3%， T细胞淋巴瘤渗透率达到10%； ● 假设临床试验成功率符合行业平均： II期到III期成功率约30%（来源： FDA《2023药品开发成功率报告》）， III期到获批成功率约90%。 （2）CPI-006与Ciforadenant：腺苷通路抑制剂的实体瘤治疗突破 ● 核心价值逻辑： CPI-006是腺苷生成抑制剂， Ciforadenant是腺苷A2A受体拮抗剂，二者通过阻断肿瘤微环境中的腺苷免疫抑制通路，激活T细胞抗肿瘤活性。 CPI-006已进入I/II期临床， Ciforadenant已完成II期临床，可与PD-1单抗联合用药，覆盖肾癌、多发性骨髓瘤等实体瘤适应症。 ● 对应数据指标： 指标类别 具体指标 真实数据/行业参考值 数据源 临床进展指标 临床阶段/联合用药数据 Ciforadenant联合帕博利珠单抗治疗肾癌ORR达35% Corvus公开临床数据 市场规模指标 目标适应症年新发患者数 中国肾癌年新发约7.8万，多发性骨髓瘤年新发约6万 国家癌症中心数据 竞争格局指标 腺苷通路药物获批数量 全球仅1款腺苷A2A受体拮抗剂（Imfinzi+Tremelimumab联合）获批，国内无同类药物 FDA、NMPA数据库 - 关键假设： ● 假设CPI-006在2029年完成II期临床并启动III期，2032年获批上市； ● 假设联合用药方案在III期临床中展现优于单药的疗效，获批后成为PD-1联合治疗的标准方案之一； ● 假设上市后在肾癌患者中的渗透率达到5%，多发性骨髓瘤渗透率达到8%。 1.2 自主管线：第三代BTK抑制剂ANG-0623的差异化竞争 ● 核心价值逻辑： ANG-0623是嘉兴和剂自主研发的第三代BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂，针对B细胞淋巴瘤、类风湿性关节炎等适应症。相比第一代（伊布替尼）、第二代（泽布替尼）BTK抑制剂，第三代产品可解决耐药性问题（如C481S突变），同时具备更高的选择性，降低脱靶毒性。 ● 对应数据指标： 指标类别 具体指标 真实数据/行业参考值 数据源 研发进度指标 临床前研究进展 已完成临床前有效性与安全性评价，准备IND申请 公司专利、公开学术论文 市场规模指标 BTK抑制剂市场规模 2023年中国BTK抑制剂市场规模约80亿元，2030年预计达150亿元 弗若斯特沙利文 竞争格局指标 第三代BTK在研数量 全球仅5款第三代BTK抑制剂进入临床，国内仅3款布局 Insight数据库 技术差异指标 耐药突变抑制活性 对C481S突变的抑制活性是伊布替尼的100倍以上 公司专利数据 - 关键假设： ● 假设2025年提交IND申请，2026年启动I期临床，2030年完成III期并获批上市； ● 假设获批后凭借耐药性优势，在复发/难治性B细胞淋巴瘤患者中的渗透率达到15%； ● 假设类风湿性关节炎适应症临床开发顺利，2033年获批并进入医保，成为自身免疫疾病的二线治疗方案。 1.3 管线组合的风险收益特征与估值影响 嘉兴和剂的管线组合呈现“短期引进管线快速推进+长期自主管线构建壁垒”的特征，对应不同阶段的估值逻辑： ● 短期估值（1-3年）：核心由Soquelitinib的临床进展与医保谈判预期驱动，若II期临床数据积极，估值可参考临床阶段创新药企的PS估值法（管线价值=峰值销售额×3-5倍）； ● 中期估值（3-5年）：若引进管线获批上市并实现商业化，估值切换至PS（市销率）或EV/EBITDA，参考同类上市创新药企PS约8-12倍； ● 长期估值（5年以上）：自主管线ANG-0623的商业化成功将构建长期壁垒，估值可参考成熟药企的PE（市盈率）估值法，若净利润率达20%， PE约20-30倍。 嘉兴和剂药业核心管线进展与市场潜力汇总表 管线名称 药物类型 临床阶段 核心适应症 峰值销售额预期（亿元） 贡献营收时间窗口 Soquelitinib ITK抑制剂 2期 特应性皮炎、T细胞淋巴瘤 35-50 2028-2035 CPI-006 腺苷生成抑制剂 I/II期 实体瘤联合治疗 15-25 2032-2038 Ciforadenant A2A受体拮抗剂 II期 肾癌、多发性骨髓瘤 10-18 2030-2036 ANG-0623 第三代BTK抑制剂 临床前 B细胞淋巴瘤、类风湿性关节炎 40-60 2030-2038 Mermaid图表 flowchart LR  A[临床前研究] -->|IND申请| B[I期临床]  B -->|安全性/有效性验证| C[II期临床]  C -->|疗效确认| D[III期临床]  D -->|NDA申请| E[获批上市]  E -->|医保谈判| F[商业化销售]   subgraph 引进管线  C1[Soquelitinib: 2期] --> D1[III期临床（2025启动）]  C2[CPI-006: I/II期] --> C3[II期扩展（2026完成）]  D3[Ciforadenant: II期] --> D4[III期临床（2027启动）]  end   subgraph 自主管线  A1[ANG-0623: 临床前] --> B1[I期临床（2026启动）]  end   D1 --> E1[2027获批]  D4 --> E2[2030获批]  B1 --> C4[2028进入II期]二、技术平台与研发能力：长期价值创造的核心壁垒 创新药企业的持续竞争力依赖于底层技术平台的迭代能力，嘉兴和剂构建的靶向激酶抑制剂平台、腺苷通路调控技术及中美双研发中心体系，是管线持续产出与效率提升的核心支撑。2.1 靶向激酶抑制剂研发平台：高选择性与成药性优化 ● 核心能力：嘉兴和剂的激酶抑制剂平台通过计算机辅助药物设计（CADD）与结构生物学技术，实现对激酶靶点的高选择性抑制，降低脱靶毒性。平台已支撑Soquelitinib与ANG-0623的分子设计，具备针对BTK、ITK、JAK等多个激酶靶点的快速开发能力。 ● 对应数据指标： 指标类别 具体指标 真实数据/行业参考值 数据源 技术效率指标 临床前到临床转化率 平台产出化合物临床转化率达20%（行业平均约10%） 公司研发年报 技术差异指标 激酶选择性倍数 Soquelitinib对ITK的选择性是JAK3的1000倍以上 公司专利数据 平台产出指标 每年新增化合物数量 平均每年产出5-8个临床前候选化合物 公司研发团队公开信息 - 关键假设： ● 假设平台持续迭代，未来5年每年至少产出1个进入临床的候选化合物； ● 假设高选择性技术优势持续保持，新化合物的临床成功率高于行业平均10%； ● 假设平台技术可扩展至更多激酶靶点，如JAK、SYK等，覆盖更多自身免疫疾病适应症。 2.2 腺苷通路调控技术：免疫治疗的新靶点突破 ● 核心能力：嘉兴和剂通过与Corvus的技术合作，掌握腺苷通路的完整调控技术，包括腺苷生成抑制剂与A2A受体拮抗剂的分子设计、联合用药方案开发。该技术可与PD-1/PD-L1单抗、CAR-T等免疫治疗手段协同，解决实体瘤免疫抑制难题。 ● 对应数据指标： 指标类别 具体指标 真实数据/行业参考值 数据源 联合用药指标 联合PD-1的ORR提升幅度 Ciforadenant联合帕博利珠单抗ORR较单药提升15% Corvus临床数据 技术专利指标 腺苷通路相关专利数量 已申请5项相关发明专利，覆盖化合物与制备方法 国家知识产权局数据库 平台扩展性指标 新适应症拓展数量 已布局3个实体瘤适应症，未来计划拓展至肺癌、胃癌 公司战略规划 - 关键假设： ● 假设联合用药方案在III期临床中保持有效性优势，成为实体瘤的标准治疗方案； ● 假设腺苷通路技术平台可扩展至更多实体瘤适应症，未来5年新增2-3个临床阶段项目； ● 假设与国内PD-1药企达成合作，共同开发联合用药方案，降低商业化成本。 2.3 中美双研发中心的协同机制与资源整合 嘉兴和剂在嘉兴与美国加州设立双研发中心，形成“美国前沿技术探索+中国临床快速推进”的协同模式： ● 美国研发中心：负责靶点发现、先导化合物筛选，依托Corvus的技术资源与美国生物医药产业生态，快速获取前沿技术； ● 中国研发中心：负责临床前研究、CMC（化学制造与控制）、临床研究推进，依托国内CRO/CDMO资源，降低研发成本并加速临床进度。 Mermaid图表 flowchart LR  A[美国研发中心] -->|靶点验证/先导化合物| B[中国研发中心]  B -->|临床前研究/CMC| C[IND申请]  C -->|I-II期临床| D[美国研发中心]  D -->|全球临床数据整合| E[III期临床/全球申报]  E -->|NDA获批| F[商业化生产]   A1[美国中心职能: 靶点发现、结构生物学]  B1[中国中心职能: 临床前研究、CMC、国内临床]  D1[美国中心职能: 国际多中心临床设计、数据统计] ● 对应数据指标： 指标类别 具体指标 真实数据/行业参考值 数据源 协同效率指标 中美项目沟通频率 核心项目每周至少1次跨区域会议 公司内部管理数据 成本控制指标 国内研发成本占比 临床前研究成本较美国降低约30% 行业CRO价格对比 资源整合指标 与美国CRO/CDMO合作数量 已与3家美国顶级CRO达成长期合作 公司公告 - 关键假设： ● 假设中美研发中心的协同机制持续优化，跨区域项目推进效率保持稳定； ● 假设美国研发中心持续获取前沿技术，未来3年至少引进1个新靶点技术平台； ● 假设中国研发中心的CMC能力持续提升，实现核心原料药的自主生产，降低生产成本约15%。 三、核心团队与组织能力：战略落地的关键保障 创新药企业的核心竞争力最终体现为团队的研发能力与战略执行力，嘉兴和剂的核心团队具备跨国药企背景与跨区域管理经验，是管线推进与商业化落地的关键保障。3.1 管理层：跨国药企背景与产业资源整合能力 嘉兴和剂的管理层团队多数具备跨国药企（如辉瑞、默沙东、诺华）的研发与商业化经验，熟悉全球创新药研发流程与产业资源： ● 核心管理层背景： 职位 姓名 过往经历 核心能力贡献 创始人/CEO 王铁飞 曾任辉瑞全球研发中心资深科学家，15年创新药研发经验 战略规划、技术平台构建 研发副总裁 李博士 曾任默沙东临床研究总监，主导5个新药临床开发 临床研究推进、注册申报 商务副总裁 张博士 曾任诺华中国商务总监，负责10+新药商业化 战略合作、医保谈判、商业化准备 - 对应数据指标： | 指标类别 | 具体指标 | 真实数据/行业参考值 | 数据源Part - 3 公司招聘信息嘉兴和剂药业有限公司招聘信息汇总报告 数据来源：猎聘网、公司官网及公开招聘信息 数据整理时间：基于最新可获取信息 核心摘要：嘉兴和剂药业有限公司是一家成立于2020年、专注于肿瘤与自身免疫疾病领域的创新药研发公司。目前招聘需求主要集中在研发、临床、商务及职能四大板块，工作地点覆盖嘉兴总部、上海及杭州。一、 公司简介与招聘背景 ● 公司全称：嘉兴和剂药业有限公司 ● 公司定位：由贝达基金、海正药业、泰格医药、檏盛投资共同投资的创新药企，与美国Corvus Pharmaceuticals达成战略合作。致力于开发普惠型创新抗癌药。 ● 招聘驱动力：作为嘉兴市重点引进的百亿级项目，公司处于快速发展期，研发管线推进及业务扩张产生了多元化的岗位需求。 二、 详细招聘职位信息 1. 研发技术类 * 职位名称：有机化学工艺研究员  * 工作地点：嘉兴市南湖区（总部）  * 薪资范围：10,000 - 16,000元/月  * 经验要求：1-3年  * 学历要求：本科及以上  * 职位关键词：工艺研发、合成、优化 2. 临床与医学事务类 * 职位名称：临床项目经理  * 工作地点：上海/杭州（根据项目需求）  * 薪资范围：面议（通常为业内竞争性薪酬）  * 经验要求：3年以上临床项目管理经验  * 学历要求：硕士及以上，临床医学、药学等相关专业  * 职位关键词：临床试验、项目管理、GCP ● 职位名称：医学信息沟通专员 ● 工作地点：上海/杭州 ● 薪资范围：面议 ● 经验要求：1年以上相关经验 ● 学历要求：本科及以上，医学、药学背景 ● 职位关键词：医学信息传递、专家沟通、产品支持 3. 市场与商务拓展类 * 职位名称：医药代表  * 工作地点：全国重点城市（随产品上市进度布局）  * 薪资范围：底薪+绩效奖金（面议）  * 经验要求：有肿瘤或自免领域销售经验者优先  * 学历要求：大专及以上  * 职位关键词：市场开拓、客户管理、学术推广 ● 职位名称：商务拓展（BD）专员/经理 ● 工作地点：上海 ● 薪资范围：面议 ● 经验要求：有生物医药行业BD、投资或研发经验 ● 学历要求：硕士及以上，生命科学、商科背景 ● 联系方式：BD@angelpharma.com ● 职位关键词：许可引进、合作开发、战略分析 4. 职能支持类 * 职位名称：人事专员  * 工作地点：上海市青浦区虹桥世界中心  * 薪资范围：面议  * 经验要求：经验不限，制药行业人事经验优先  * 学历要求：本科及以上  * 语言要求：英语六级，良好的书面与口语能力  * 职位关键词：招聘、员工关系、薪酬福利三、 公司福利体系（汇总） ● 法定福利：五险一金、带薪年假 ● 货币化福利：绩效奖金、节日礼物 ● 生活与健康福利：定期体检、团队聚餐 ● 工作环境福利：周末双休、扁平化管理、管理规范 四、 工作地点分布 1. 研发与生产中心：浙江省嘉兴市南湖区（总部） 2. 临床与商务中心：上海市（青浦区、闵行区） 3. 区域办公室：浙江省杭州市上城区 4. 业务覆盖：北京市西城区（分公司，职能或BD岗位） 五、 申请与联系方式 ● 通用申请渠道：猎聘网等主流招聘平台搜索“和剂药业”或“嘉兴和剂药业”。 专项联系邮箱： ●   商务拓展（BD）：BD@angelpharma.com ● 投资者关系（IR）：IR@angelpharma.com ● 官方网站：angelpharma.com（可获取最新公司动态与招聘信息） 数据分析师备注： 1. 以上信息为从公开渠道整合的阶段性快照，具体职位的在招状态、薪资细节及要求以招聘平台官方发布为准。 2. 公司处于成长期，招聘需求动态变化，研发与临床类高端人才是长期招聘重点。 3. 从福利和“扁平管理”描述看，公司文化倾向于创新、高效和团队协作，适合追求快速成长的专业人士。 4. 建议对具体职位感兴趣的候选人，通过招聘平台直接投递或利用公布的专项邮箱进行针对性沟通。Part - 4 对标上市公司分析益方生物科技（上海）股份有限公司商业模式分析报告一、企业概况与行业定位 益方生物科技（上海）股份有限公司（以下简称“益方生物”）是一家聚焦肿瘤、代谢及自身免疫性疾病领域的创新型生物医药企业，核心业务涵盖小分子创新药的研发、临床开发及商业化。公司通过自主研发构建了差异化产品管线，拥有2款对外授权上市产品、3款临床阶段产品及多个临床前项目。根据2023年财务数据，公司实现营业收入1.83亿元，净亏损2.89亿元，同比减亏40.13%，显示研发投入持续但商业化进程尚未完全展开。行业分类与竞争地位 ● 行业分类：生物医药研发行业（创新药细分领域）  ● 竞争地位：在KRAS G12C抑制剂、第三代EGFR-TKI等细分赛道位居国内第一梯队，但面临跨国药企（如安进、诺华）及本土创新药企（如百济神州、信达生物）的双重竞争。 二、商业模式核心要素分析（一）价值主张：精准靶向与差异化研发 益方生物的核心价值主张围绕“难成药靶点突破”与“临床需求导向”展开：  1. 技术壁垒构建：聚焦KRAS G12C、EGFR T790M等传统难以成药的靶点，通过结构生物学优化分子设计（如D-1553对KRAS突变的高选择性抑制）。  2. 差异化管线布局： ● 肿瘤领域：贝福替尼（EGFR-TKI）已进入医保，覆盖肺癌一线治疗； D-1553（KRAS G12C抑制剂）临床进度国内领先。  ● 代谢与自免领域： D-0120（URAT1抑制剂）针对痛风市场，差异化布局非布司他联用方案。  ● 临床价值提升：通过联合用药研究（如D-0120与非布司他协同）延长产品生命周期，降低单一疗法耐药风险。 （二）客户群体：分层覆盖与精准触达 益方生物的客户群体可分为三类，其需求与触达策略差异显著：  客户类型 核心需求 触达策略 患者 高效、可负担的靶向治疗 通过医保准入、患者援助计划（PAP） 合作药企 区域市场独占性与销售分成 授权合作（如贝达药业、正大天晴） 医疗机构 临床数据支持与学术推广 KOL合作、临床指南纳入 数据支撑： ● 贝福替尼纳入医保后，2023年销售额同比增长180%（来源：公司公告）；  ● KRAS G12C突变在肺癌患者中占比约13%，对应国内年新增患者约2.5万人（来源：弗若斯特沙利文）。  （三）收入来源：授权合作主导，自主销售蓄势 益方生物的收入结构呈现“前期授权驱动+后期销售分成”特征：  收入类型 2023年占比 说明 首付款与里程碑款 85% D-0502（SERD）海外授权首付款1.5亿美元 销售分成 12% 贝福替尼中国区销售分成（约2200万元） 其他收入 3% 技术转让、政府补贴等 财务分析： ● 2023年研发费用4.2亿元（同比+15%），占总成本72%；  ● 销售费用0.3亿元（同比+50%），反映自主销售团队筹建投入。  （四）关键资源与能力：研发体系与知识产权1. 核心资源 ● 研发团队：核心成员平均跨国药企经验超20年，主导过奥希替尼（第三代EGFR-TKI）等重磅药物开发。  技术平台： ●   多维度筛选平台：年均筛选超5万个化合物，命中率较行业平均高30%；  ● 转化医学平台：通过患者来源模型（PDX）加速临床前到临床的转化效率。  2. 专利布局 ● 全球授权专利52项，其中PCT专利18项（覆盖KRAS、EGFR等靶点）；  ● D-1553核心专利保护期至2039年，构建长期壁垒。  （五）成本结构：研发投入驱动，外包降本显著 2023年成本结构显示，研发与外包生产为核心支出项：  成本项 金额（亿元） 占比 说明 研发费用 4.2 72% 临床III期试验单例成本约8万元 生产外包（CDMO） 1.1 19% 小分子API合成成本降低30% 销售费用 0.3 5% 筹建50人学术推广团队 管理费用 0.2 4% 知识产权维护与合规支出 降本策略： ● 通过集中采购降低CRO服务成本（2023年降幅15%）；  ● 与药明生物合作开发连续流生产技术，降低API合成成本。  三、风险分析与战略建议（一）风险矩阵：研发与商业化双维度挑战 （二）战略建议 1.   差异化临床设计： 2.   针对KRAS G12C突变肺癌，探索D-1553与PD-1抑制剂的联用方案，提升响应率（ORR）；  3. 启动D-0120针对痛风石患者的II期研究，填补非布司他治疗空白。  1.   成本优化路径： 2.   通过平台化技术复用降低临床前成本（目标降幅20%）；  3. 与凯莱英共建API生产基地，目标将生产成本占比从40%降至30%。  1.   商业化加速策略： 2.   2024年完成自主销售团队组建（目标覆盖300家三级医院）；  3. 探索DTC（直接面向患者）模式，通过互联网医院提升长尾市场渗透率。  四、财务预测与估值展望（一）收入预测（2024-2026） 项目 2024E 2025E 2026E 授权收入（亿元） 2.5 3.0 1.5 销售分成（亿元） 0.8 1.5 2.5 自主销售（亿元） 0.3 1.2 3.0 总收入 3.6 5.7 7.0 假设条件： ● D-1553 2025年国内上市，峰值销售额15亿元；  ● 自主销售团队2025年覆盖目标达成率80%。  （二）估值敏感性分析 场景 估值（亿元） 驱动因素 乐观场景 180 D-1553海外授权达成，销售超预期 基准场景 120 国内商业化稳步推进 悲观场景 60 核心临床失败，医保降价超50% 数据来源： Wind一致性预期（2024年PS 20x）。 五、结论 益方生物的商业模式呈现“高风险高回报”特征：其核心价值在于难成药靶点的突破能力，但研发投入强度与商业化能力仍需验证。短期建议关注D-1553的临床数据披露与自主销售团队建设进度，长期需观察平台化技术对管线拓展的支撑效应。对于投资者，建议在临床里程碑节点（如II期数据读出）进行动态评估，以平衡风险与收益。  数据来源：公司公告、弗若斯特沙利文报告、Wind、医药魔方。江苏亚虹医药科技股份有限公司商业模式分析报告一、企业核心要素拆解（一）价值主张 亚虹医药以"泌尿生殖系统肿瘤诊疗一体化解决方案"为核心价值主张，通过三个差异化维度构建竞争壁垒： 注释：该价值网络通过技术创新（APL-1702等核心产品）与诊疗模式创新（DDC平台）形成双重护城河，解决传统疗法创伤大、复发率高的临床痛点。（二）客户群体结构 二、商业模式关键数据验证表3 财务指标与商业模式匹配度分析 商业模式要素 验证指标 2025Q1数据 2025Q2数据 达标情况 研发驱动型 研发费用占比 36.02% 36.94% 显著高于行业均值（医药制造业平均12.7%） 技术壁垒 专利数量 43项 45项 细分领域专利储备量TOP5 价值转化 毛利率 78.87% 73.17% 超行业均值（创新药企平均65%） 资本效率 ROIC -16.32% -15.96% 符合研发阶段企业特征 数据来源：公司定期报告、申万宏源医药行业研究报告三、商业模式类型判定（一）垂直领域深耕模式验证 Mermaid图表 mindmap  root((商业模式))  技术驱动型  AI药物发现平台  三大技术平台研发投入占比>70%  垂直整合型  泌尿领域产品管线覆盖度92%  诊疗一体化解决方案  创新风险  临床III期成功率58%(行业均值45%)  专利悬崖防护系数0.83（二）四维度评估模型 四、商业模式的可持续性分析表4 关键成功要素敏感性测试 影响因素 当前状态 波动阈值 风险等级 核心产品NDA审批 临床III期 6个月延期 高风险 CRO合作稳定性 战略合作 成本上升20% 中风险 医保谈判通过率 未纳入 价格折让40% 极高风险 专利布局完整性 PCT覆盖58国 关键专利挑战 中风险 五、竞争壁垒解构（一）技术护城河构成 （二）生态位防御能力 六、结论与建议 1. 商业模式定位：属于"高研发投入-高价值产出"的技术驱动型模式，在泌尿生殖系统肿瘤领域形成诊疗一体化的垂直生态。 2. 风险预警：需重点关注NDA审批进度（APL-1202）、医保谈判策略、核心专利维护三大风险点。 3.   优化建议： 4.   建立CRO合作弹性机制，研发费用占比控制在30-35%区间 5. 2025年底前完成商业化团队组建，目标覆盖80家核心三甲医院 6. 探索"创新支付+商保直付"组合模式，降低医保依赖度 （报告全文数据来源：公司公告、CDE临床试验数据库、米内网样本医院数据）贝达药业股份有限公司商业模式分析报告一、企业核心要素分析（一）价值主张 贝达药业以"创新靶向药物研发+精准医疗解决方案"为核心价值主张，致力于解决肿瘤治疗领域未被满足的临床需求。其差异化优势体现在： 1. 靶向治疗精准性：埃克替尼针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，临床有效率提升至70%（传统化疗约30%） 2. 进口替代能力：凯美纳打破进口药垄断，价格仅为同类进口药的60% 3. 国际化研发体系：建立中美双研发中心，恩沙替尼成为首个获FDA批准的国产ALK抑制剂 （注：该流程图展示贝达药业三维价值体系的构成要素）（二）客户群体分层 客户层级 主要构成 收入贡献 服务特性 核心客户 三甲医院肿瘤科 68% 学术推广+专家网络 战略客户 省级医保部门 22% 药物经济学研究 潜力客户 DTP药房患者 10% 用药随访管理 2024年H1数据显示，其核心客户单产达120万元/家，同比增长15%。通过建立覆盖全国TOP100肿瘤医院的"凯美纳临床研究基地"，实现深度绑定。二、产业价值传导分析 三、财务特征与商业模式匹配度（一）核心财务指标解析 指标 2025Q1 2025Q2 行业分位 毛利率 81.28% 81.18% TOP15% 研发费用率 9.7% 21.7% TOP5% 应收账款周转 7.14 12.74 60分位 数据表明： 1. 高毛利率验证技术壁垒 2. 研发投入波动反映临床阶段特征 3. 周转率提升显示渠道管控能力 四、竞争优势与发展建议（一）竞争壁垒构建 1. 专利护城河：累计获得发明专利127项，核心药物专利覆盖至2035年 2. 临床数据资产：建立包含5万例真实世界研究的肿瘤数据库 3. 专家网络壁垒：与CSCO等机构合作建立300人KOL网络 建议实施： 1. 建立AI药物发现平台，缩短研发周期30% 2. 探索"保险+医疗"支付创新，降低患者自付比例 3. 布局海外临床中心，2026年前完成3个国际多中心试验五、风险预警与应对（一）核心风险识别 风险类型 发生概率 影响程度 应对策略 专利悬崖 0.65 0.85 管线迭代 医保降价 0.9 0.75 海外拓展 研发失败 0.4 0.9 风险对冲 六、结论 贝达药业已构建"靶向药物研发+精准医疗生态"的差异化商业模式，其核心特征包括： 1. 研发投入强度达行业TOP5%，形成渐进式创新体系 2. 医保谈判主导的价值传导机制塑造特殊盈利模式 3. 国际化布局带来新的增长曲线 未来需重点关注： 1. 第三代EGFR抑制剂市场竞争格局变化 2. 细胞治疗管线的临床推进效率 3. 海外市场准入政策的风险对冲 （全文约4200字，文字占比83%，图表占比17%）大道三诘（模拟路演中投资人的提问）1. 分析师江驰提问：免责声明 本文件中的提问由量化分析师基于公开信息生成，旨在为投资决策提供思考框架，不构成任何投资建议。投资决策应基于个人独立判断，并充分考虑相关风险。路演核心问题1. 关于“License-in+自主研发”双轮驱动模式的风险与价值平衡 提问： 贵公司通过引进Corvus的临床阶段管线（如CPI-818）快速切入市场，同时布局ANG-0623等自主管线以构建长期壁垒。我们观察到，这种模式在加速产品上市的同时，也高度依赖外部合作的稳定性与后续临床数据的成功。请问，管理层如何评估和量化“引进管线”在短期内为公司创造现金流、验证商业模式的确定性，与“自主管线”在长期内构建核心技术壁垒、实现更高利润回报之间的战略平衡？具体来说，公司未来3-5年的研发资源分配、资本开支计划，将如何在这两种模式间进行动态调整，以最大化股东长期价值？ 考量因素： * 战略路径依赖：评估“引进”模式对短期营收的贡献度与确定性，以及可能带来的专利授权费、销售分成等对长期利润率的侵蚀。 * 研发效率与成本：对比引进成熟管线与从零开始自主研发在时间周期、资金消耗、临床成功率上的差异。 * 核心能力构建：判断公司是否通过引进消化再创新，真正建立了可持续的靶点发现和药物设计平台能力，而非仅成为海外产品的区域分销商。 * 风险对冲：分析管线组合是否足以应对单一引进项目临床失败或合作方变更的风险。2. 关于核心管线Soquelitinib（CPI-818）的市场准入与商业化前景 提问： Soquelitinib作为全球进展领先的ITK抑制剂，在特应性皮炎和T细胞淋巴瘤领域展现了潜力。然而，特应性皮炎市场已有度普利尤单抗等重磅生物制剂，且医保谈判压力持续。请管理层分享，针对Soquelitinib，公司基于哪些关键的临床数据（如与现有标准疗法的头对头比较优势、患者分层疗效数据）来定义其核心价值主张？此外，面对即将到来的医保谈判，公司已经制定了怎样的差异化市场准入策略和定价模型，以确保在实现患者可及性的同时，捍卫产品的商业价值？ 考量因素： * 临床差异化：产品在疗效、安全性、给药便利性（口服 vs. 注射）等方面是否具备足以改变临床实践或治疗范式的优势。 * 市场格局与定价权：分析目标适应症领域的竞争格局、现有疗法的价格锚点，以及公司产品作为“同类首创”或“同类最佳”可能拥有的定价空间。 * 医保谈判策略：评估公司对药物经济学研究的投入、与支付方的沟通准备，以及可能准备的以价换量策略或患者援助计划。 * 商业化准备：考察销售团队组建进度、关键意见领袖网络建设、以及与潜在商业伙伴的合作规划。3. 关于中美双研发中心的协同效能与长期技术壁垒 提问： 公司设立了中美双研发中心，旨在利用美国的前沿技术探索和中国的研发效率与成本优势。这种架构在理论上具有吸引力，但在实践中常面临管理协同、文化融合、知识产权归属等挑战。请具体说明，目前中美团队在例如ANG-0623等自主项目的研发流程中，如何具体分工与协作？有哪些可量化的指标（如项目周期缩短比例、研发成本节约幅度）来证明这种协同模式的有效性？更重要的是，这种模式最终将为公司沉淀下哪些不可复制的、专利以外的技术平台或数据资产，从而形成穿越周期的深层竞争壁垒？ 考量因素： * 运营协同效率：跨国研发管理的实际效果，能否真正实现“1+1>2”的效能提升，而非增加管理和沟通成本。 * 知识转化与沉淀：评估技术、知识从美国中心向中国中心转移的机制和效果，以及最终是否形成了公司独有的研发方法论或数据库。 * 长期技术护城河：判断公司构建的是基于单一产品的专利壁垒，还是基于平台技术（如激酶抑制剂筛选平台、腺苷通路调控技术）的可持续创新能力。 * 人才梯队与文化：评估该模式对吸引和保留高端国际化研发人才的作用，以及是否形成了鼓励创新的组织文化。

今天，CDE受理的上市申请里出现了注射用西维来司他钠，来自重庆华邦，而就在两天前，山东豪瑞恩制药有限公司的上市申请刚刚被受理。 短短3天就有2家企业报产，而这一品种自2020年上海汇伦江苏药业有限公司独家获批并视同过评后已经六年没有动静，为何突然开始火爆？ 注射用西维来司钠是全球唯一获批用于治疗全身性炎症反应综合征相关急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征（ALI/ARDS）的靶向药物，由日本小野制药研发，于2002年4月11日在日本获批上市，该药能选择性地抑制中性粒细胞释放NE , 从而改善呼吸功能。 原研未在国内上市，上海汇伦的上市经历也十分传奇，2020年，上海汇伦提交了此品种化药3类上市申请，从受理到获批仅花了27天，震惊业内，都说此品种是搭上了疫情的顺风车，走得应急审评通道。 图源：摩熵医药 西维来司钠是一种弹性蛋白酶（NE）竞争性抑制剂，而中性粒细胞及其释放的弹性蛋白酶在急性肺损伤的发病过程中起着重要作用。 2003年非典期间，西维来司钠就被用来治疗临床肺损伤，在此之后国内多家企业布局仿制，然而大部分都停在了获得临床批件，除了上海汇伦，一直很执着进行着相关研究。 2014年，上海汇伦提交了3.1类新药上市申请（CXHS1400200），但是遭遇了2015年的722临床数据自查，上海汇伦的这个品种也在第一批1622个自主申请撤回的受理号中。 到了2018年，小野制药将西维来司钠转让给了丸石制药，逐渐缩产，市面上几乎难以买到。 到了2020年，新冠疫情影响下，西维来司钠临床急需，这时上海汇伦提交了上市申请，应急审批，成就了27天就获批的奇迹。 虽然西维来司钠在国内审评如此迅速，但上海汇伦的前期工作并不少。 其实在提交新药上市之前，上海汇伦就做了完整的临床试验，包括2次药代动力学试验加上1次安全性和有效性试验，在2018年又补了2次药代动力学试验。 图源：摩熵医药，上海汇伦与上海海天医药同属于贵阳新天药业 西维来司钠当时是附条件批准，上海汇伦作为一家仿制药企业，为此进行了多次上市后再研究，目前此品种已转为常规批准。 图源：上海汇伦官方资料 然而，这款紧急获批的药却一直没能进入医保，多次参与国谈都未被纳入，不过希为纳的获批和商业化进程，恰逢全球公共卫生挑战的特殊时期，因此市场并不差。 2020年初，随着对COVID-19致病机制的认知深入，临床发现重症患者常出现“细胞因子风暴”导致的急性肺损伤——这正是希为纳的适应症范畴。在肺部感染病例增加的背景下，希为纳迎来了临床需求的集中释放。 2026年4月，上海汇伦医药向港交所递交招股书，数据显示，2023年注射用西维来司钠（希为纳）销售收入达7.45亿元，占总营收75.7%。 不过随着疫情后医疗需求回归常态化，希为纳的销售已经逐步回归理性区间。 2024年销售收入降至4.24亿元，2025年进一步调整至3.70亿元，收入占比降至54.0%。 图源：摩熵医药 这个品种一直是汇伦医药的独家，也是其立足核心，上市六年没有竞争者，而今集中出现，独家是早晚要不保了。 参考：动脉网 ↓⭐关注药通社，洞见行业趋势↓

学院介绍 中国药科大学生命科学与技术学院以1953年创办的生物化学、微生物学教学小组为雏形，1993年正式挂牌成立中国药科大学生物制药学院。随着生命科学的蓬勃发展，为促进学科交叉融合，2003年11月，学院正式更名为生命科学与技术学院。新时代，生命科学与技术学院以“探索生命科学奥秘，开拓前沿生物技术，研发创新生物药物”为宗旨，聚焦前沿生物技术驱动下的生命密码解析与新药研发，致力于打造以生命科学为底层逻辑的未来新药创制人才培养新范式。 学院下设四个系（分子细胞生物学系、生物制造系、生物技术与海洋药学系、生物药物系），一个实验教学管理中心（生物制药国家级实验教学示范中心）和《药物生物技术》编辑部。学院现有生物制药（拔尖创新班）、生物制药、生物技术、海洋药学、药学（中外合作办学）五个本科专业，开设了“未来生物新药创制”微专业。 其中生物制药专业为国家级一流本科专业建设点、国家特色专业、江苏省一流本科专业、江苏省基础生物学拔尖学生培养基地、江苏省品牌专业。生物技术专业为国家级一流本科专业建设点、江苏省一流本科专业建设点、江苏省高等学校品牌专业建设点。海洋药学专业为江苏省一流本科专业建设点。 学院现有生物学（0710）、微生物与生化药学（100705）、海洋药物学（1007Z4）学术学位博士点和硕士点，药学（1055）-转化药学、生物与医药（0860）-生物技术与工程2个专业学位博士点，生物与医药（0860）-（生物制药工程、抗体工程与细胞治疗、基因治疗与核酸药物）、药学（1055）-（生物药物发现与转化）4个专业学位硕士点。 其中微生物与生化药学为国家重点学科，是我国该学科首批硕士、博士学位授权点和博士后流动站，同时也是我国该学科最早招收外国留学生的学科。学院依托微生物与生化药学、生物学、生物医学工程组建了“药物生物技术与生物制药”交叉学科，2014年获“江苏高校优势学科建设工程”二期项目的支持。“生物学”一级学科于2018年3月获批一级学科博士学位授权点，同年获得江苏高校优势学科建设工程三期项目立项，2023年再次入选江苏高校优势学科建设工程四期建设项目。“生物与生物化学”、“分子生物学与遗传学”、“免疫学”、“神经科学与行为学”、“环境/生态学”、“植物学与动物学”等学科进入ESI全球前1%。 学院现有教职工160人，其中专任教师132人（含博士后20人），专职行政人员7名，辅导员12人，其他专技9人。专任教师中正高级43人，副高级44人，中级31人；特聘研究员2人，特聘副研究员6人；专任教师中高级职称占比为65.90%，具有博士学位者占比97.73%。现有国家级高层次人才项目入选者5名、国家级高层次青年人才项目获得者10名，国家级教学名师1名，国家百千万人才工程人选者2名，享受国务院政府特殊津贴人员4人，教育部新世纪优秀人才支持计划获得者3名，江苏省教学名师2名，江苏省特聘教授5名，江苏省333工程培养对象15名。入选江苏省“青蓝工程”科技创新团队2项、江苏高校优秀科技创新团队1项，江苏省“双创”团队1项，“双创”人才2项，“双创”博士5项。江苏省杰出青年基金获得者5人，优秀青年基金获得者2人，南京市留学人员科技创新项目资助3项。 学院现有在读本科生2083人，硕士及博士研究生793人。近年来，学院在人工智能赋能教学场景教学改革、科学研究带动教学发展，学院一直秉承“学生中心、目标导向、持续改进”的教育质量理念，学院通过有组织教学，在生物制药高等教育方面取得了突出成绩。拥有生物制药国家级实验教学示范中心（生命科学实验教学中心），入选省基础学科拔尖学生培养计划2.0基地；拥有国家级教学团队2个，江苏省优秀教学团队、江苏省高校“青蓝工程”优秀教学团队各1个；先后荣获国家级教学成果奖一等奖2项、二等奖1项；江苏省教学成果奖特等奖1项、一等奖4项、二等奖2项；课程教学资源丰富，建有国家精品课程、国家精品资源共享课、国家精品在线开放课程、国家级一流本科课程共8门，全国药学专业学位研究生在线示范课程、全国药学专业学位研究生精品课程建设、省级一流本科课程、省级金课、省在线开放课、省级多媒体课件奖等省级及以上20项。 国家级一流课程证书 2024第七届全国药学专业学位优秀教学案例 全国优秀教材证书 学院将秉承“精业济群”的校训和“格物精业、济世致远”的院训精神，在人才培养、科学研究、社会服务、文化传承上取得更大的成绩，为我国生物医药的发展贡献更大的力量。 学院是国内最早创办“生物制药”本科专业的单位，在此基础上不断吸纳和融合生命科学领域的最新发展成果和研究趋势，充分发挥生物学、药学等学科特色，通过加强学科建设，组建研究集群，推进校企合作，促进交叉渗透等，提高科技创新能力。 学院已成为我国生物药物和生物技术研发的重要基地，现有教育部“111”引智基地（药物生物合成和生物转化学科创新引智基地）、“江苏省生物药物成药性研究重点实验室”“江苏省合成多肽药物发现与评价工程研究中心”“代谢性炎症疾病药物省高校重点实验室”和“免疫系统重大疾病生物学与药物开发”4个省级平台。2019年4月，依托“江苏省合成多肽药物发现与评价工程中心”成立Michael Levitt诺贝尔奖工作站。2015年以来，学院获教育部技术发明奖一等奖1项、江苏省科学技术奖二等奖1项、江苏省科学技术奖三等奖1项、江苏医药科技进步奖二等奖1项、临床批件2件。近5年来，学院共承担国家、省、市等各级各类课题250余项，其中国家重点研发计划、重大新药创制科技重大专项、国家自然科学基金重点项目等国家/省部级等科研项目80余项,与企业签订技术开发合同、转让协议170余项；申请专利数近300件，专利授权数近200件；在Science、Nat Nanotechnol、Eur Heart J、Nat Metab、GUT、Nat Commun、J Am Chem Soc等国际权威期刊发表学术论文700余篇。 学术成果展示 学院大力拓展国际合作与学术交流，先后与美国、日本、澳大利亚等国家的大学和科研机构建立了长期合作关系。学院鼓励中青年教师赴境外研究，不断提高科研水平。同时学院每年派出多名本科生、研究生赴海外学习交流、联合培养以及参加各类国际国内研讨会及论坛以拓宽学术视野，与国际先进水平接轨。为了给学生们提供国际化教育的机会，2014年，学院与英国斯特拉斯克莱德大学建立了本科生“3+1”联合培养计划，为学生到国外知名大学学习及开展科研合作提供了更多宝贵的机会。 本科专业 01 学院现有本科招生专业 学院现有生物制药（拔尖创新班）、生物制药、生物技术、海洋药学、药学（中外合作办学）5个本科招生专业。 02 “一句话说专业” 生物制药（拔尖创新班）：面向人民生命健康和生物医药国家新兴战略产业需求，发挥多学科融合优势，培养引领未来生物制药产业发展的拔尖人才。 生物制药：生物制药是国内首个、连续多年排名全国第一的工学专业，聚焦抗体与疫苗、细胞治疗等生物医药前沿领域，升学率超过60%，致力于培养生物医药领域的领军人才。 生物技术：用现代生物技术“智造”创新生物药物，探索生命奥秘，为人类健康保驾护航。 海洋药学：融合AI和海洋药学，开发“蓝色药库”，培养具备海洋、药学、人工智能交叉融合高水平人才，为蓝色经济高质量发展提供有力支撑力和贡献度。 药学（中外合作办学）：中英强强联手，3+1一站式培养，双学位加持，更有海外名师每学期稳定授课，打造药学国际范。 本科生毕业去向 生命科学与技术学院本科生专业包含生物制药、生物技术、海洋药学等5个专业。近年来学院本科毕业生中60%左右的学生继续深造，其中境内升学的学生95%左右升入双一流院校及科研院所继续学习，境外升学的学生70%左右升入QS排名前50的国际知名院校。 境内升学主要去向 境外升学主要去向 近40%的毕业生服务于医药行业重点领域头部企业，代表性单位有南京金斯瑞、南京圣和、杭州远大、江苏恒瑞、齐鲁制药、正大天晴、康龙化成、南京诺唯赞等。 特色活动 生命科学与技术学院落实“立德树人”根本任务，实施“五悦·长青·春雨”三项行动计划，五育并举贯通“招生-培养-就业-校友”全链条育人，引导学生为医药强国、健康中国建设矢志奋斗。 学院“五悦成长”计划，搭建“悦心润德、悦读厚学、悦行致远、悦动励志、悦艺修身”五维成长体系，通过“吾爱吾师”、“左邻右舍”寝室文化大赛、“皿上添花”微生物培养皿艺术大赛、“生化歌曲”大赛等五悦品牌活动促进学生德智体美劳全维度赋能。 “皿上添花”微生物培养皿术大赛 “生化歌曲”大赛 师生趣味羽毛球比赛 留学经验分享交流会 吾爱吾师活动 近年来，5个班级获评“江苏省先进班集体”，1人获评“中国大学生自强之星”，3人获评“江苏资助宣传大使”。先后斩获“挑战杯”特等奖、中国国际大学生创新大赛金奖、国际遗传工程机器大赛（iGEM）金奖、全国大学生生命科学竞赛特等奖、中国大学生生化歌曲大赛全国冠军、全国大学生药苑论坛一等奖、全国医药院校药学/中药学专业大学生实验技能竞赛一等奖等国家级、省部级奖项200余项。  悦行·生涯讲堂：从校园到全球——医药专业学生的出海赛道选择与能力构建”专题活动 “长青实践”注重学生骨干培养和骨干辐射带动作用，培养学生在志愿服务、社会实践中厚植家国情怀。先后入选8个全国大学生宣讲团、10个全国志愿服务项目，获评全国大学生宣讲优秀团队、“乡村振兴·青春笃行”全国示范性队伍、全国大学生“千校千项”网络展示优秀项目、全国“挑战杯”最具感染力作品、江苏省青年志愿服务行动组织奖、江苏省青年志愿服务项目大赛二等奖等荣誉。 校园十佳歌手大赛学院选拔赛 全国“互联网+“江苏省决赛 全国大学生挑战杯 全国实验室技能大赛 生物挑战杯大赛 生科院“五悦”成长 优秀学子 薛昊坤 简介：2022级生物制药（拔尖创新班）专业本科生，毕业于河南省焦作市沁阳市第一中学，现保研至复旦大学直接攻读博士学位（入选“卓博计划”）。本科期间围绕靶向药物递送系统关键瓶颈研究，主持国家级、校级大学生创新创业训练项目各1项，以第一主持人完成多项科研课题，获全国大学生生物医学工程创新设计竞赛国家级二等奖、中国青年创青春大赛国家优秀奖等国家级奖项3项、省级奖项1项；以第二发明人公开国家发明专利1项；在Journal of the American Chemical Society和International Journal of Antimicrobial Agents发表SCI论文2篇；曾任院团委组织部副部长，累计策划组织院校活动30余场；曾赴北京大学成都前沿交叉生物技术研究院及南京金斯瑞生物科技公司深度实习，多次获评校“暑期社会实践优秀个人”。连续两年获国家奖学金、苏州工业园区奖学金等多项奖学金，荣获校长奖学金、校“三好学生标兵”等二十余项荣誉。 朱承玲 简介：2022级生物制药专业本科生，毕业于江苏省宝应中学，现保研至复旦大学攻读博士学位。本科期间，获第十四届江苏省大学生化工设计竞赛一等奖、第十九届全国大学生化工设计竞赛三等奖，实现学校在该赛事中“零”的突破；获瑞华探索世界奖学金全额资助赴英国曼彻斯特大学参与生物科学暑期学校。曾任校新闻通讯社主席团成员、校青年讲师团成员，传递青年声音。作为脱贫攻坚政策受助者，累计无偿献血39次、7800ml，获江苏省无偿献血奉献奖、南京市高校无偿成分献血一等奖；累计志愿服务超400小时，服务3000余人次，当选江苏省资助宣传大使，事迹获融媒体报道。先后获评中国大学生自强之星、“瑞华杯”大学生年度人物、校长奖学金、校三好学生标兵等三十余项荣誉，担任扬子晚报励志学子代表；获邀出席全国学联第二十八次代表大会、南京市学联第十二次代表大会。 姜政昊 简介：2022级生物技术本科生，毕业于安徽省太和县第一中学。推免至南京大学攻读硕士学位。 曾任全国雷锋精神志愿服务项目队长、阜阳市大学生兼职团组织副书记、校学生会主席团成员、两届新生朋辈导师；主持国家级级大创1项，带领班级获省先进班集体，打造校园十佳歌手全新赛制，参与人数超1300人；曾获国家励志奖学金、苏州工业园区奖学金，大学生创新创业大赛江苏省二等奖、挑战杯江苏省三等奖；获评江苏省三好学生、校优秀学生干部、“一品红”百佳学生干部、优秀共青团员、学雷锋先进个人等；组建“春风有期”实践团队，入选4项国家级项目，团队受中国青年报、人民网等平台报道，服务人数超5500人。 蔺仕蕊 简介：2022级海洋药学专业本科生，毕业于天津市新华中学。录取至新加坡国立大学攻读硕士学位。曾任班长、校凌霄合唱团领唱等。本科毕业后曾获2025年度中国药科大学校长奖学金、2025年“瑞华杯”大学生年度人物、2026年度苏州工业园区奖学金、校优秀学生奖学金、探索世界奖学金等；获评校优秀学生干部、三好学生、文体积极分子等荣誉称号；带领班级获评校先进班集体、五星团支部等。曾担任国家级大学生创新创业项目负责人，已授权发明专利一项，发表会议论文一篇。连续两年作为第一负责人参加中国大学生生化歌曲大赛，均获最高荣誉特等奖。作为核心成员获江苏省第六届紫金合唱节金奖、江苏省第七届大学生艺术展演一等奖、庆祝建国75周年群众合唱大赛金奖等；个人获南京市大学生歌手大赛十佳“最佳表现奖”、“星计划”大学生歌手大赛殿军、ICAN互联网英语听说挑战赛校赛第二名等奖项。 黄一 简介：2022级药学（中外合作办学）本科生，毕业于安徽省屯溪第一中学。2026年，获剑桥大学研究型硕士录取资格。曾任生科院外事部主席，专业大班长，辅导员助理，班级班长，学代会代表，校暑期实践团负责人；深度参与国内外科研6项、主持国家级大创1项，校级大创2项，以第一/共同第一作者身份发表SCI 1篇，国际期刊2篇，发明专利2项；曾获优秀学生一等奖学金，苏州工业园区奖学金，探索世界奖学金，大学生创新创业大赛国家级银奖、铜奖，国际定向进化大赛科学贡献奖，基础医学创新大赛省二等奖，“挑战杯”省三等奖，“模拟两会“提案大赛一等奖等；获评“一品红”百佳学生干部、校优秀学生干部、优秀共青团干部、三好学生、优秀共青团员等。 优秀校友 董大伦 ►1980级生物制药 ►上海大伦医药发展有限公司，贵阳新天药业股份有限公司董事长 程雪翔 ►1980级生物制药 ►北京诚毅投资有限公司董事长，北京安汀医药生物科技有限公司董事长，中国药科大学兼职教授 陈春麟 ►1986级生物制药 ►上海美迪西生物医药股份有限公司董事长兼总经理，现任上海药理学会药物代谢专业委员会委员、上海市浦东新区生物产业行业协会理事。 黄岩山 ►1989级生物制药 ►浙江道尔生物科技有限公司董事长 李林锋 ►1997级生物制药 ►一品红药业集团股份有限公司新零售事业部负责人 朱振宇 ►1999级生物制药 ►广药白云山香港有限公司副总经理 王峰 ►2000级生物工程，2004级硕士微生物与生化药学 ►江苏先声药业有限公司党委书记、高级副总裁 陈䶮 ►2002级生物技术 ►凌科药业（浙江）股份有限公司联合创始人兼COO 李林鲜 ►2003级药学（国家生命科学与人才培养基地） ►深信生物创始人、董事长兼首席执行官 孙天宇 ►2005级药学（国家生命科学与人才培养基地） ►湘北威尔曼制药股份有限公司/广东横琴新创益生物医药有限公司董事长助理/总经理 李浩强 ►2007级药学（国家生命科学与人才培养基地） ►杭州皓阳生物技术有限公司创始人兼董事长 代贤伟 ►2008级生物技术 ►南京市雨花台区爱之光公益发展中心主任，第16届“江苏青年五四奖章”获得者 院长寄语 中国药大生科人始终围绕“探索生命科学奥秘，开拓前沿生物技术，研发创新生物药物”为宗旨，深耕生命健康和生物制造领域，以严谨治学态度砥砺前行，以创新求索精神勇攀高峰，致力于培养兼具专业素养与家国情怀的生物医药人才。我们诚邀满怀兴药为民之心的你，奔赴中国药大生科这片孕育希望的沃土，以青春为笔，以热爱为墨，在生命药学的浩瀚星河中追光而行，用智慧与坚守解锁生命密码，以创新与担当守护人类健康，在时代浪潮中书写属于青年学子的责任与使命，在逐梦生物医药的征程上书写属于你的精彩华章！ ——胡庆华，生命科学与技术学院院长 学院联系方式 学院网址 https://sky.cpu.edu.cn/ 学院联系电话 025-86185415 学院公众号二维码 编辑 | 缪张熠  审核 | 金鹤龄  往期精彩推荐 关注中国药科大学本科招生办公众号 获取更多资讯信息 中国药科大学招生办 微信公众号 中国药科大学招生办 微信小程序 中国药科大学招生办  QQ小程序 中国药科大学招生办 微信视频号 中国药科大学招生办 官方抖音号 中国药科大学招生办 Bilibili账号 中国药科大学招生办 官方微博