靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项评估BPR-101胶囊在细菌性阴道病(BV)患者中有效性及安全性的II期临床试验
主要目的
评估BPR-101胶囊在BV患者中的有效性。
次要目的
评估BPR-101胶囊在BV患者中的安全性。
/ Active, not recruiting临床3期 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验
主要研究目的:评估司美格鲁肽注射液和WEGOVY®在肥胖成年患者中作为生活方式干预辅助治疗的疗效相似性。
次要研究目的:评估司美格鲁肽注射液和WEGOVY®在肥胖成年患者中作为生活方式干预辅助治疗的安全性。评估司美格鲁肽注射液的免疫原性。
达格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
主要研究目的:本研究以海南倍康医药科技有限公司持有的达格列净片(10mg)为受试制剂,以AstraZeneca AB公司持有的原研进口达格列净片(10mg,商品名:安达唐®)为参比制剂,评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下给药时的生物等效性。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
100 项与 海南倍特药业有限公司 相关的临床结果
0 项与 海南倍特药业有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 海南倍特药业有限公司 相关的药物交易
100 项与 海南倍特药业有限公司 相关的转化医学