Yuanben (Zhuhai Hengqin) Biotechnology Co., Ltd.

近日，元本（珠海横琴）生物科技有限公司宣布其注射用YB-01继2024年12月成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可后，再获中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，实现中美双报双批！这一里程碑不仅彰显了元本生物在肿瘤免疫治疗领域的硬核创新实力，也为全球肿瘤治疗发展注入了新的希望！ 作为元本生物的合作伙伴，‌上海美迪西生物医药股份有限公司‌凭借在肿瘤药物领域的深厚研发经验，为YB-01提供了药效学研究服务，加速推动其实现中美双报双批。 靶向MUC1的现货型癌症疫苗 YB-01或成癌症免疫治疗的“明日之星” 元本生物YB-01是一种靶向MUC1特定抗原决定簇的现货型癌症疫苗，在总结同技术赛道领域产品的基础上不断迭代优化形成，独特的设计展现出革命性的治疗潜力： 精准靶向，广谱抗瘤：结合MUC1抗原在正常状态和肿瘤组织中差异化表达的特点，参考新抗原疫苗研发思路，设计为只针对肿瘤细胞中表达的MUC1抗原决定簇，既能有效靶向肿瘤细胞，又降低了对正常细胞的交叉反应。同时，因为MUC1在不同瘤种中的广泛存在，使品种具有广谱抗瘤性。 多片段串联，突破MHC限制：设计为多个MUC1免疫显性片段的重复串联，使其能够不受主要组织相容复合性复合体（MHC）的限制，直接结合和激活T细胞。 添加CpG佐剂，增强免疫：制剂设计为直接添加CpG佐剂，能特异性激活Toll样受体信号通路，使最终制剂产品能多靶向多通路激活，增强免疫反应的强度和持续时间。相同设计理念的现货型癌症疫苗OSE2101等概念验证性（POC）临床试验的成功证明了本疫苗采用技术的可行性。 目前，YB-01已获得中国发明专利授权以及国际PCT专利保护。临床前研究结果表明品种具有明确的药效学作用、确切的作用机制、清晰的免疫规律，无明显的安全性风险，且具有多种联合用药潜力，进一步印证了成为癌症免疫治疗“明日之星”的潜力。 MEDICILON 美迪西440+种肿瘤模型 助力抗肿瘤创新疗法加速研发 在肿瘤药物研发中，高效、可靠的药效模型是成功的关键。在这一领域，美迪西构建了一套完善的药效评体系价，涵盖了440+种肿瘤药效评价模型，包括PDX模型、同种移植肿瘤模型、异种移植肿瘤模型、人源肿瘤移植模型，以及肿瘤多药耐药模型等，可为ADC、PROTAC、CAR-T、TCR-T、CAR-NK、Oncolytic Virus、抗体（单抗/双抗/多抗等）、siRNA、AAV等药物提供药效评价服务，助力客户高效决策，缩短研发周期，提高成功率。 美迪西祝贺元本生物现货型癌症疫苗YB-01实现中美双报双批，期待临床实验进展顺利，为全球癌症治疗提供更优质选择。未来，美迪西将持续以肿瘤药效模型和一站式临床前研发服务，支持更多像YB-01这样的突破性疗法走向临床，走向世界。 关于元本生物 元本(珠海横琴)生物科技公司成立于2021年，由爱国华侨和本土顶尖科学家联合创立，现已组建了涵盖生产、质量、注册、法务等职能的完整产业化团队。 公司致力于开发用于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、阿尔海默病、帕金森病等复杂难治性疾病的同类首创(First-in-class)药物疗法，拥有完全自主知识产权的治疗性蛋白疫苗平台，同步建立了能够精准确定治疗人群的特有的核素诊断技术平台，通过筛选有效应答人群，能够极大提高药物研发的成功率。 经过多年的技术沉淀，公司现已建立包括治疗性癌症疫苗、神经退行性疾病治疗药物及多款靶向性诊断产品的丰富研发管线。 往期推荐 美迪西助力 | 纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海 ➠ 美迪西助力 | 泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批 ➠ 美迪西助力 | 美济医药口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA ➠ 美迪西助力 | 南京诺源培泰菁绿中美双报双批 ➠ 美迪西助力 | 济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床➠ 美迪西助力 | 盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市 ➠ 美迪西助力 | 恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床 ➠ 美迪西助力 | 江苏亚尧晚期肿瘤1类新药YY2201片IND获FDA批准 ➠ 美迪西助力 | 开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批 ➠ 美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批➠ 美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床 ➠ 美迪西助力 | 常山药业1类新药CSCJC3456片获批开展临床研究 ➠ 直播预告 关于美迪西 美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有约520件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

BioCMC 2023 会议介绍BioCMC已经成功举办六届致力于搭建中国生物药企业、全球领先生物制药公司交流合作以及促进行业人才成长的最佳平台。本次峰会预计将有1000人的参会规模，围绕生物药多个细分领域：抗体蛋白、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、mRNA药物。从早期靶点筛选、抗体药物设计开发、细胞株制备、细胞培养工艺，到下游纯化、工艺变更/验证及生产上市；从生物药制剂处方开发、分析、稳定性研究到大规模灌装生产等环节对抗体蛋白药物早期研发、CMC、生产等进行详细的梳理，降低成本加快药物的开发上市。追踪CGT最新技术、结合产业链上下游，从细胞基因及溶瘤病毒治疗药物的开发、工艺研究/放大/验证、质量管理到商业化生产；从mRNA序列设计、原液制备、纯化、包封及质控等对mRNA设计到生产全流程进行深度解析，探索最前沿技术及CMC工艺开发与商业化生产热点难点问题。举办时间丨2023年9月21-22日举办地点丨中国 · 苏州香格里拉大酒店主办单位丨百世传媒｜Best Media支持单位丨百世药学院、药方舟、BioBAY合作媒体丨贝壳社、制药在线、生物器材网、药源网、杉树园、动脉网、佰傲谷BioValley、生物谷、E药经理人、医诺维、RNAScript 、CBG资讯、生辉、触界生物、Cell Culture、健识局 、医麦客、 生物制药合伙人、医药地理、细胞知聊、生物药CMC01 全体大会    02 论坛一 早期研发与上游峰会        03 论坛二 下游峰会04 论坛三 制剂与分析峰会05 论坛四 mRNA药物峰会06 论坛五 基因治疗与溶瘤病毒峰会07 论坛六 细胞治疗峰会参会注册通道及展商参展通道现已开通期待与您相会苏州填写报名信息进行详细咨询我们的工作人员将于24小时内和您联系PART 01BioCMC 2023 赞助商PART 02BioCMC 2023 演讲嘉宾PART 03BioCMC 2023 精选主题全体大会9月21日（周四）▶08:30 生物药早期立项阶段如何根据市场需求进行选择及未来风险评估▶09:05 CAR-T产品商业化生产运营的管理与挑战杨晓明，首席技术官，复星凯特生物科技有限公司▶09:40 中美欧生物药BLA申请差异探讨▶10:15 茶歇交流时间▶10:50 生物药CMC的生命周期管理▶11:25 商业化阶段生物药生产工艺路线的设计（拟）刘洵，CEO，泰楚集团▶12:00 午餐交流时间 分论坛一  早期研发与上游峰会9月21日（周四）大会主席：谭文松，教授，华东理工大学▶13:30 抗体药物的成药性研究刘莉，药理中心主任，上海医药工业研究院▶14:15 使用微流控细胞分选技术优化单克隆细胞系开发流程林然，Asia Pacific Channel Manager，NanoCellect Biomedical， Inc.▶14:45 高效低毒CD3双抗构建新策略：Trop2/CD3双抗案例分享黄浩旻，研发副总裁，三生国健药业（上海）股份有限公司▶15:15 创新型免疫双抗药物的研发袁清安，CEO，益科思特（北京）医药科技发展有限公司▶15:45 茶歇交流时间▶16:15 差异化免疫激动型双抗的研发程联胜，总经理，合肥瀚科迈博生物技术有限公司▶16:45 Fab型抗体在多特异性药物研发中的应用潘秀颉，CSO，北京免疫方舟医药科技有限公司▶17:15 生物制药差异化创新设计王子元，董事长、首席科学家，湖景（苏州）生物制药有限公司▶18:00 第一天大会结束9月22日（周五）▶08:30 人工智能助力个性化癌症疫苗开发李素君，首席医学官，上海登鼎生物医药有限公司▶09:15 抗体药物上游质量调控策略（拟）张仲理，分析科学及开发副总经理，复宏汉霖▶09:45 加速抗体开发和细胞株构建的CHO细胞定点插入技术平台杨元生，生物处理科技研究院细胞株构建研究组组长，新加坡科技研究局▶10:15 茶歇交流时间▶10:45 双特异性抗体细胞株和上游工艺开发的挑战与应对Karen Twu，生物药CMC部门副总裁，和黄医药▶11:15 培养基质量控制在生物药大规模商业化生产过程中的重要性仇金树，副总裁，澳斯康生物分析科学和技术中心▶12:00 午餐交流时间▶13:00 重组CHO细胞培养工艺表征研究潘志卫，CMC副总裁，东曜药业▶13:45 细胞培养从研发到中试规模如何高效的实现工艺转移和放大（拟）赵民，CMC VP，英诺湖医药▶14:15 茶歇交流时间▶14:45 ADC药物偶联技术与工艺开发▶15:15 大分子连续化生产叶峰，首席运营官，杭州奕安济世▶16:00 第二天大会结束分论坛二  下游峰会9月21日（周四）大会主席：康云，生物医药战略顾问大会主席：苏建华，总经理，岸迈生物科技（苏州）有限公司▶13:30 融合蛋白纯化工艺开发（拟）戚波，中国总经理和首席运营官，亿一生物▶14:15 复杂结构生物药纯化工艺的挑战和策略张彦丰，共同创始人兼总裁，AlaMab Therapeutics▶14:45 生物药高效分离纯化面临的挑战与最新技术进展（拟）李荣秀，教授，上海交通大学▶15:15 CMC快速开发策略和案例分享时红星，抗体工艺开发部总监，金斯瑞蓬勃生物▶15:45 茶歇交流时间▶16:15 Late phase病毒清除验证的设计方案游明翰，CMC 高级总监，海南赛乐敏生物科技有限公司（香港中国抗体集团成员）▶16:45 ADC药物下游纯化工艺的研究与验证（拟）卢军，高级副总裁兼生物技术工程中心及质量部门负责人，博安生物▶17:15 定点偶联ADC药物生产工艺开发及杂质控制策略刘文超，总监，上海美雅珂生物技术有限责任公司▶18:00 第一天大会结束9月22日（周五）▶08:30 生物药生产技术转移要点与案例分享王晓山，副总，元本（珠海横琴）生物科技有限公司▶09:15 抗体药物关键临床阶段工艺变更的可比性研究谢岳峻，副总裁，翰森制药▶09:45 生物药药企Pharma 4.0实施策略及考量章伟青，运营高级副总裁，乐土生命科技▶10:15 茶歇交流时间▶10:45 新形势下抗体类药物CMC开发关键环节及应对策略李红文，副总裁，荣昌生物制药（烟台）有限公司▶11:15 降本增效：国产化逐步替代策略在生产实际运用中的风险评估吴文哲，原液总监，上海医药集团（本溪）北方药业有限公司▶12:00 午餐交流时间▶13:00 抗体药物稳定高效的生产工艺与产品的生命周期管理苏建华，总经理，岸迈生物科技（苏州）有限公司▶13:45 抗体药物BLA申请CMC的要点分析吴幼玲，创始人，浙江特瑞思药业▶14:15 茶歇交流时间▶14:45 基于合规视角探讨生物制品CMC的变更与优化，助力新药研发加快上市申请孙正奇，首席项目组合战略专家，天境生物科技（上海）有限公司▶15:15 MAH制度变更对CMC的影响（拟）张平，高级副总裁/CEO，海普瑞集团/赛湾生物，ISPE中国区主席▶16:00 第二天大会结束分论坛三  制剂与分析峰会9月21日（周四）大会主席：史力，董事长，怡道生物科技（苏州）有限公司▶13:30 高浓度生物制品聚集体和颗粒物的质控方法及特性研究王叶飞，药学部副总裁，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司▶14:15 生物制剂中不溶性微粒的检测与监测张志俊，经理，大昌华嘉▶14:45 SVP4.0：亚可见颗粒的全面表征黄露，经理，Halo Labs▶15:15 高浓度抗体制剂的生产工艺研究方源，产品开发部副总监，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司▶15:45 茶歇交流时间▶16:15 生物注射剂中不溶性微粒与免疫源性的关联吴昊，副教授，沈阳药科大学▶16:45 高浓度蛋白粘度降低技术及其应用汪烨峰，市场技术经理，默克▶17:15 大分子蛋白药物冻干制剂处方开发与优化▶18:00 第一天大会结束9月22日（周五）▶08:30 稳定剂对制剂处方开发的影响（拟）张卫婷，总经理，华北制药金坦生物技术股份有限公司▶09:15 抗体类药物开发中的质量分析和控制郭彩明，研发中心质量分析总监，赛孚士生物技术有限公司▶09:45 后期处方开发和工艺表征李鑫鑫，分析制剂高级总监，先声生物医药科技有限公司▶10:15 茶歇交流时间▶10:45 多肽药物质量研究的特点与思路徐旭坤，生物药研究部经理，广州法尔麦兰▶11:15 加速蛋白药物制剂处方开发的策略和实践赵健，研发副总，昭衍生物▶12:00 午餐交流时间▶13:00 预罐封工艺开发与生产中的挑战与应对策略郑子荣，首席技术官、高级副总裁，鼎康生物▶13:45 ADC制剂技术转移要点解析与案例分析周昀，偶联及制剂生产总监，东曜药业▶14:15 茶歇交流时间▶14:45 生物药产品不同阶段的制剂变更策略▶15:15 生物制剂生产过程的质控策略▶16:00 第二天大会结束分论坛四  mRNA药物峰会9月21日（周四）大会主席：熊长云，董事长，宁波君健生物科技有限公司大会主席：栗世铀，联合创始人/CTO，北京启辰生生物科技有限公司▶13:30 mRNA的序列设计与优化策略熊长云，董事长，宁波君健生物科技有限公司▶14:15 环状RNA的分子设计和脂质体药物开发李振峰，RNA技术总监，深圳源兴基因技术有限公司▶14:45 基于生物酶的mRNA IVT质量控制与分析方法周小明，教授，江苏大学▶15:15 mRNA质控难点：polyA检测及分析黄慧雅，首席执行官，北京合生基因科技有限公司▶15:45 茶歇交流时间▶16:15 储存便利的mRNA-LNP制剂的开发进展张志一，制剂副总裁，艾博生物▶16:45 mRNA-LNP 制剂药学研究浅析吕丕平，副总裁，苏州星核迪赛生物技术有限公司▶17:15 mRNA的包封及微流控工艺（拟）张凡，副总裁/首席研究官，艾美疫苗股份有限公司▶18:00 第一天大会结束9月22日（周五）▶08:30 mRNA 疫苗的安全性、有效性和质量的分析评估Mandy Alger，资深科学家，USP▶09:15 个性化mRNA肿瘤疫苗的CMC生产和质控策略王智明，CMC VP，复诺健生物▶09:45 阳离子脂质高通量合成和筛选张翼，VP，科镁信（上海）生物医药技术有限公司▶10:15 茶歇交流时间▶10:45 核酸药物递送系统QTsome杨永胜，高级副总裁兼核酸创新研究院院长，浙江海昶生物医药技术有限公司▶11:15 核酸药物递送研究现状与挑战黄渊余，教授/创始人，北京理工大学/苏州炫景生物▶12:00 午餐交流时间▶13:00 mRNA疫苗产业化布局及质量控制栗世铀，联合创始人/CTO，北京启辰生生物科技有限公司▶13:45 天然纳米递送载体---外泌体的工艺开发赵进修，CMC总监，苏州唯思尔康科技有限公司▶14:15 茶歇交流时间▶14:45 mRNA递送的底层逻辑与实践陈重，副总裁，苏州慧疗生物医药科技有限公司▶15:15 mRNA疫苗工艺验证与放行检验▶16:00 第二天大会结束分论坛五  基因治疗与溶瘤病毒峰会9月21日（周四）大会主席：刘滨磊，创始人、董事长，武汉滨会生物科技股份有限公司▶13:30 基因治疗产品质粒DNA生产工艺研究与质量控制李军辉，执行总监，杭州嘉因生物▶14:15 AAV的灌流工艺开发朱涛，联合创始人，首席科学官，康希诺生物股份公司▶14:45 基于QbD理念的AAV基因治疗CMC开发-从IND到BLA张瑰宜，CTO，朗信生物▶15:15 神经退行性疾病的基因治疗和预防及所用AAV药物的工业化生产周静敏，联合创始人、CEO，鲸奇生物▶15:45 茶歇交流时间▶16:15 AAV基因治疗产品放行检验与质量控制郑浩，运营管理高级副总裁，信念医药▶16:45 基因治疗药物CMC研究的挑战及策略讨论王玲，质量分析部总监，昭衍生物▶17:15 基因治疗慢病毒载体工艺开发与GMP生产陈勃，GMP总监、生产副总裁，中吉智药▶18:00 第一天大会结束9月22日（周五）▶08:30 病毒载体类基因治疗产品外源病毒因子的检测和控制林巧，创始人兼董事长，驾玉生物▶09:15 rAAV基因治疗产品相关杂质检测与质量控制董飚，董事长、总经理，四川至善唯新生物科技有限公司▶09:45 rAAV的定量分析的挑战与进展谭畅，副总裁，星明优健▶10:15 茶歇交流时间▶10:45 应用创新型精准碱基编辑技术进行基因编辑药物开发的管线选择及工艺优化牟晓盾，首席执行官，正序生物▶11:15 基因治疗产品早期到临床试验期间工艺变更可比性研究（拟）张旻，工艺开发副总裁，纽福斯生物▶12:00 午餐交流时间▶13:00 溶瘤病毒CMC面临的挑战王汉明，副总裁，武汉滨会生物科技股份有限公司▶13:45 溶瘤病毒溶瘤效果的提升策略与制备工艺研究（拟）蔡立刚，董事长，武汉博威德生物技术有限公司▶14:15 茶歇交流时间▶14:45 溶瘤单纯疱疹病毒产品纯化工艺及规模化生产面临的挑战▶15:15 下一代基因治疗前沿进展魏继业，创始人、董事长，苏州惟佑基因生物科技有限公司▶16:00 第二天大会结束分论坛六  细胞治疗峰会9月21日（周四）大会主席：高杨，首席战略官，上海邦耀生物科技有限公司大会主席：杨晓明，首席技术官，复星凯特生物科技有限公司▶13:30 基因修饰细胞治疗产品生产用材料的质量管理高杨，首席战略官，上海邦耀生物科技有限公司▶14:15 细胞治疗产品病毒稳定性研究（拟）Unchained Labs▶14:45 创新DNT细胞药的工艺开发和临床研究杨黎明，董事长，广东瑞顺生物技术有限公司▶15:15 CAR-T细胞产品生产中病毒载体残留检测方法（拟）奥星▶15:45 茶歇交流时间▶16:15 CAR-T细胞产品工艺放大与评估齐菲菲，联合创始人&CTO，北京艺妙神州医药科技有限公司▶16:45 体外基因编辑干细胞CMC考量蓝科蔚，体外平台CMC负责人，正序生物▶17:15 基于产业视角对细胞治疗产品CMC的思考姚树元，CEO，安诺瓴路▶18:00 第一天大会结束9月22日（周五）▶08:30 iPSC衍生的细胞治疗产品成药性研究与CMC开发要点与挑战范靖，创始人&CEO，浙江霍德生物工程有限公司▶09:15 iPSC技术产品成药路径的探索：从CMC到临床开发策略张颖，联合创始人&CTO，中盛溯源生物科技有限公司▶09:45 国际领先的生物样本精准冻存方案孙玉玲，CEO，赛存（北京）生物科技有限公司▶10:15 茶歇交流时间▶10:45 实体肿瘤TCR疗法及其生产工艺开发策略王江华，联合创始人&首席科学官，北京可瑞生物科技有限公司▶11:15 TCR-T产品商业化生产面临的挑战与最新进展分享王文博，CEO，立凌生物制药（苏州）有限公司▶12:00 午餐交流时间▶13:00 CAR-T产品BLA阶段对CMC的要点考量James Wang，CTO，合源生物▶13:45 TIL 疗法工艺开发与稳定性研究刘雅容，创始人、首席执行官，沙砾生物▶14:15 茶歇交流时间▶14:45 细胞治疗产品PAI流程分享徐学杰，生产总监，南京传奇▶15:15 细胞产品临床期间药学变更之探讨吴钦斌，首席质量官，和元生物技术（上海）股份有限公司▶16:00 第二天大会结束<  PAST · 往期回顾  >▲ BioCMC 2022 第六届中国生物药CMC国际峰会▲ BioAQ 2023 中国生物药分析与质量峰会▲ BioCMC 2021 第五届中国生物药CMC国际峰会 点击下方“阅读原文”直接报名年度发布2023年《全球药研新动态》《中国医院市场用药格局》（2023版）2023年《数图药讯》权威发布2021年度中国医药工业百强榜单解读中国仿制药发展报告（2022版）《2023年专利到期药品概述》医药行业专项报告中国医药中间体和原料药行业调研报告中国非甾体抗炎类原料药市场调研报告中国祛痰类原料药市场调研报告中国钙拮抗剂类原料药市场调研报告中国血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类原料药市场调研报告中国口服血糖调节类原料药市场调研报告中国中枢兴奋类原料药市场调研报告中国抗痛风类原料药市场调研报告中国脑血管病类原料药市场调研报告END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作，请联系医药地理小助手微信号：pharmadl001

近日（3月4日），根据CDE官网公示，博奥信生物技术（南京）有限公司的Siglec-15抗体BSI-060T注射液的新药临床申请（IND）已经获得了CDE的受理。值得注意的是，这是国内首款申报临床的Siglec-15抗体。该靶点的国际临床先行者为陈列平所创办NextCure的NC318，然而，NC318却并没有为这一靶点带来太多惊喜，首先是在2020年NextCure终止了NC318在非小细胞肺癌和卵巢癌中的临床。而后，在去年（2022年11月3日）的NextCure第三季度财报中报道，基于现有的疗效数据，特别是II期临床中没有反应，NextCure已经停止了NC318的单药开发，但在耶鲁大学进行的K药与NC318的联合临床将继续开发。如果单以NC318的开发来看，Siglec-15的单药开发前景似乎不妙，与PD-1/L1抗体的联用仍然需要验证，尽管如此，该靶点的专利布局，近年来似乎在爆发式的增长。Siglec-15靶点的作用机制根据此前耶鲁大学和纽约大学的研究人员发表的一篇论文显示，与许多其他已知的免疫检查点抑制配体相比，Siglec-15具有独特的分子特征。它在巨噬细胞和癌细胞上显著表达，并与PD-L1相互排斥，这表明它可能是PD-L1阴性患者的一种关键免疫逃避机制。考虑到现有PD-1/L1仍然存在许多未能满足的需求——即一些患者存在耐药情况，Siglec-15抗体与PD-1/L1抗体的联用可能是未来的重要开发方向。有趣的是，Siglec-15也被鉴定为破骨细胞分化的关键调节因子，并且可能在不限于骨质疏松症的骨疾病中具有潜在的意义。因此第一三共的DS-1501的适应症则选择了骨质疏松。近年爆发式的专利布局虽然说目前进入临床的Siglec-15靶向药物较少，但近年来随着研究的深入，专利申报数量不在少数，并在2021年和2022年呈现出迅速增长，此外，靶向药物的技术的覆盖面也呈现出多样化特点，其中不同技术类型包括但不限于CAR-T，多肽，抗体药物，多功能干细胞，纳米颗粒，核酸适配体。国内申报专利的公司和机构例如南京医科大学，信达生物，上海津曼特生物，江苏元本生物，浙江康佰裕，未来智人再生医学研究院，南京凯地，深圳先进技术研究院，厦门大学，杭州邦顺制药等等。这表明，一旦联用临床被证明成功，可能有大量竞争者立刻加入该赛道。参考来源：https://ir.nextcure.com/news-releases/news-release-details/nextcure-provides-update-and-reports-third-quarter-2022Sun J, Lu Q, Sanmamed MF, Wang J. Siglec-15 as an Emerging Target for Next-generation Cancer Immunotherapy. Clin Cancer Res. 2021 Feb 1;27(3):680-688. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-2925. Epub 2020 Sep 21. Erratum in: Clin Cancer Res. 2021 Jul 1;27(13):3804. PMID: 32958700; PMCID: PMC9942711.