更新于：2024-11-01
Tacurion Pharma, Inc.
子公司|
New Jersey, United States
更新于：2024-11-01
概览
关联
靶点 |
作用机制 |
在研机构 |
原研机构 |
在研适应症 |
非在研适应症 |
最高研发阶段 |
首次获批国家/地区 |
首次获批日期 |
A Phase II, Multicenter,Randomization, Double-Blind, Parallel Group, Placebo-Controlled, Forced Titration Proof of Concept Study to Assess Efficacy, Safety, Tolerability and the Therapeutic Ratio of ASP7035 in Patients with Nocturia Associated with Norturnal Polyuria
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