Inceptor Bio LLC

▎药明康德内容团队编辑 据创鉴汇不完全统计，上周（2月24日至3月2日）全球大健康领域共披露融资事件23起，总额超43亿元。按照金额划分，亿元及以上融资4起。按照已披露的融资轮次划分，早期融资（B轮以前）14起，中后期融资（B轮及以后）4起。生物医药领域共11家公司获融资，涉及药物类型包括细胞疗法、基因疗法、AI药物等。 #01 Eikon Therapeutics完成3.51亿美元D轮融资 关键词：抗肿瘤药物 最新融资：3.51亿美元D轮融资 本轮投资机构：AME Cloud Ventures、Alexandria Venture Investments、E15 VC等 2月27日，Eikon Therapeutics宣布完成3.51亿美元D轮融资。自2019年成立以来，Eikon Therapeutics的私募融资总额已超过11亿美元。Eikon Therapeutics正通过科学与工程的深度融合推进突破性疗法的研发。公司独有的技术平台结合曾获得诺贝尔化学奖的超分辨率显微技术、先进工程学和高性能计算，实现了对活细胞中蛋白质实时运动的精准可视化与定量测量，旨在为患有重大疾病的患者带来全新的治疗选择。Eikon的临床管线包含其主打项目EIK1001，这是一款通过全身给药的Toll样受体7和8的共激动剂，目前正处治疗于晚期黑色素瘤的3期试验阶段。 #02 Inceptor Bio完成2100万美元A2轮融资 关键词：细胞疗法 最新融资：2100万美元A2轮 本轮投资机构：Kineticos Life Sciences 2月25日消息，Inceptor Bio宣布已完成2100万美元A2轮融资，并成功在IB-T101的临床试验中完成首例患者给药。IB-T101是一种自体CD70 CAR-T疗法，治疗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者，其开发基于Inceptor Bio的新型平台OUTLAST。OUTLAST对T细胞进行代谢重编程，使其在恶劣的肿瘤微环境（TME）中茁壮成长。这项研究者发起的试验（IIT）旨在评估IB-T101对既往单独或与免疫检查点抑制剂联合使用血管内皮生长因子靶向疗法复发的ccRCC患者的安全性、耐受性和初步疗效。试验将在剂量递增阶段招募患者，以确定IB-T101的最佳剂量。主要终点包括安全性和耐受性，次要终点将评估抗肿瘤活性和药代动力学。 #03 Enveda完成2000万美元C轮融资 关键词：AI驱动小分子药物 最新融资：2000万美元C轮 本轮投资机构：赛诺菲风险投资公司 2月27日消息，Enveda公布了来自赛诺菲的投资。这项投资再次证实了该行业对Enveda 开创性的药物发现平台及其提供差异化药物的能力的信心。Enveda在构建具有新颖作用机制的分子药物方面取得了显著进展，这些分子解决慢性病的紧迫医疗需求。该公司最近将ENV-294（一种用于治疗特应性皮炎和哮喘的潜在“First-in-class"分子）推进到临床试验。ENV-294可以通过可能提供安全有效的口服疗法来填补免疫学和炎症治疗领域的主要空白。这项投资反映了Enveda临床管线的实力及其人工智能药物发现引擎的更广泛潜力。 #04 优恺泽生物完成首轮股权融资 关键词：CAR-T细胞疗法 最新融资：8000万元战略投资 本轮投资机构：珠海软银欣创、科济药业 2月27日，优恺泽生物完成首轮股权融资。优恺泽生物成立于2024年12月，位于上海张江，是一家在中国内地专注于利用通用型CAR-T细胞疗法治疗血液瘤的新药研发公司。根据协议条款，优恺泽获得科济药业治疗多发性骨髓瘤、浆细胞白血病的通用型BCMA CAR-T细胞产品以及治疗B细胞肿瘤的通用型CD19/CD20 CAR-T细胞产品在中国内地的研发、生产与商业化的独家权利。 #05 Fuse Vectors完成520万美元pre-种子轮融资 关键词：基因疗法 最新融资：520万美元pre-种子轮 本轮投资机构：HCVC 2月26日消息，Fuse Vectors宣布获得HCVC领投的520万美元pre-种子轮融资。该公司以无细胞病毒载体技术革新基因治疗的发展进程。这笔资金将用于加速其技术平台和新型基因治疗管线的开发，以满足更广泛的患者需求。Fuse Vectors的技术改变了依赖活细胞的传统模式，通过受控的生化反应组装病毒载体，显著提高了精度和效率。目前，Fuse Vectors已与多家医药公司、生物技术公司和学术机构达成合作。 读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。 更多数据内容推荐 点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

▎药明康德内容团队报道 根据公开信息，上周（2月24日~3月2日），全球范围内有至少8家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，其中1家来自中国。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、抗体、细胞和基因疗法等，针对的疾病涵盖了癌症、神经系统疾病、自身免疫性疾病，以及蛋白质错误折叠相关疾病等。 抟相医药 融资轮次：Pre-A轮 融资金额：数千万元 2月24日，抟相医药宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资。本轮融资由浦东创投集团旗下浦东科技投资天使母基金领投，老股东比邻星创投继续追加投资。此轮融资用于推进管线的研发以及加速“液-液相分离”技术平台开发，包括推进自免及肿瘤管线IND申报。抟相医药成立于2022年，是一家兼具传统新药研发和利用独特相分离技术的创新药研发公司。该公司目前正在推进解决包含自免疾病、中枢神经系统疾病、肿瘤等疾病领域难成药靶点的开发痛点。 Inceptor Bio 融资轮次：A2轮 融资金额：2100万美元 2月25日，Inceptor Bio宣布完成2100万美元的A2轮系列融资。Inceptor Bio致力于推进治疗癌症的下一代细胞和基因疗法。该公司同时宣布，其先导项目IB-T101治疗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的IIT临床试验完成首例患者给药。IB-T101是一种自体CD70 CAR-T疗法，该产品的开发基于Inceptor Bio的新型平台OUTLAST，该平台对T细胞进行代谢重编程，使其在恶劣的肿瘤微环境（TME）中茁壮成长。本轮融资将支持IB-T101的持续临床开发和下一代细胞治疗管道的扩展。 Paradox 融资轮次：未披露 融资金额：1000万美元 2月25日，Paradox Immunotherapeutics宣布获得SymBiosis领投的1000万美元融资，用于推进蛋白质错误折叠疾病的治疗。Paradox专注于开发治疗蛋白质错误折叠疾病的创新抗体疗法，其设计并开发了专门的抗体，可以选择性地靶向并清除有问题或错误折叠的蛋白质，同时使健康蛋白质不受影响。该公司目前正专注于开发免疫球蛋白轻链淀粉样变性（AL淀粉样变性）的治疗方法，AL淀粉样变性是多发性骨髓瘤的一种并发症，可导致心脏、肾脏和肝脏衰竭；以及推进白细胞趋化因子2淀粉样变性（LECT2）的治疗方法，LECT2往往会导致慢性肾脏疾病和衰竭。 Monument 融资轮次：种子轮 融资金额：85万英镑 2月25日，Monument Therapeutics宣布获得了由ACF Investors领投的85万英镑种子轮融资。Monument是一家创新的神经科学公司，致力于将数字生物标志物应用于精神药物开发。该公司目前正在1期临床研究中探索开发MT1988，这是一种治疗与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）的新型固定剂量联合药物，其通过结合两种特性良好的作用于尼古丁受体的小分子，旨在增强CIAS患者认知功能，同时减轻类似治疗常见的副作用。该药物旨在与现有的抗精神病药物一起使用，为患者提供补充解决方案。 Fuse Vectors 融资轮次：Pre-种子轮 融资金额：520万美元 2月26日，Fuse Vectors宣布获得HCVC领投的520万美元Pre-种子轮融资。该公司致力于以无细胞（cell-free）病毒载体技术革新基因治疗的发展进程。Fuse Vectors的技术旨在改变基因疗法依赖活细胞的传统模式，通过受控的生化反应组装病毒载体显著提高精度和效率，并将基因治疗的可及性扩展到更广泛的适应症。本次融资资金将用于加速该公司技术平台和新型基因治疗管线的开发，以满足更广泛的患者需求。 Ignota Labs 融资轮次：种子轮 融资金额：690万美元 2月26日，Ignota Labs宣布完成690万美元（550万英镑）的种子轮融资，由Montage Ventures和AIX Ventures共同领投。根据新闻稿介绍，药物安全性是新药临床试验失败的主要原因之一，这使得大部分在研新药无法最终到达患者手中。Ignota Labs致力于通过应用深度学习、化学信息学和生物信息学来解决这个问题，以发现和解决药物毒性的根本原因，为因安全性原因可能被放弃的资产释放新的机会。本轮融资资金将用于通过收购更多的“不良资产”扩大在研管线，并推进该公司首个产品PDE9A抑制剂的早期临床试验。 Eikon Therapeutics 融资轮次：D轮 融资金额：3.507亿美元 2月26日，Eikon Therapeutics宣布完成3.507亿美元D轮融资。该公司正通过科学与工程的深度融合推进突破性疗法的研发。公司独有的技术平台结合曾获得诺贝尔化学奖的超分辨率显微技术、先进工程学和高性能计算，实现了对活细胞中蛋白质实时运动的精准可视化与定量测量，旨在为患有重大疾病的患者带来全新的治疗选择。Eikon的临床阶段管线包括Toll样受体7和8的共激动剂EIK1001，正处于治疗晚期黑色素瘤的3期试验阶段；高选择性的PARP1抑制剂EIK1003，目前正于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或胰腺癌患者中开展1期试验；一种可进入中枢神经系统的PARP1选择性抑制剂EIK1004，预计启动针对脑癌的1期研究。 Enveda Biosciences 融资轮次：C轮 融资金额：1.5亿美元 2月27日，Enveda宣布获得赛诺菲（Sanofi）的投资，用于推进人工智能驱动的药物研发到临床试验阶段，这使得该公司C轮融资总额达到1.5亿美元。Enveda是一家生物技术公司，其致力于从生命的化学中学习，以更快地创造更好的药物。Enveda使用人工智能驱动的工具来识别和表征生物产生的各种分子——其中绝大多数从未被科学探索过。该公司目前正在推进一种口服小分子药物ENV-294用于治疗特应性皮炎和哮喘。本轮融资还将推动该公司在2025年进一步扩大临床产品管线，并增强其人工智能驱动的发现能力。 期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。 参考资料： [1]各公司官网及公开资料 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权或其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

Insight 投融资数据库显示，上周全球制药领域发生了 13 起投融资事件（2.24-3.2）： 从药物类型来看，资本关注的研发领域包括 CAR-T 疗法、基因治疗、小分子、抗体等。 地区来看，获融资的 13 家公司中，38% 来自美国；中国有优恺泽、珂阑医药、抟相医药三家公司完成新一轮融资。 从融资金额来看，致力于推进突破性疗法研发的 Eikon Therapeutics 融资最多，达到 3.507 亿美元。该公司重要管线主要来自中国公司博笛生物和英派药业。 下面，Insight 数据库将节选部分备受关注的融资案例做介绍，仅供读者参阅。 中国新锐融资    珂阑医药完成超亿元 A+ 轮融资 珂阑医药完成由国投创业基金领投的超亿元 A+轮融资，其他投资人还有阿斯利康中金医疗产业基金。本轮融资将主要用于加速推进该公司多个核心管线进入临床申报和开发，以及研发平台和团队的拓展。 珂阑医药深耕糖脂代谢领域，聚焦胆固醇代谢通路中成药性高的创新性靶点，以开发针对代谢性疾病等重大疾病的创新药。此前，珂阑医药曾与阿斯利康达成一项为期三年的研发合作，以开发针对高胆固醇血症和相关代谢疾病的创新药物。根据协议，珂阑医药将获得首付款，及在阿斯利康针对每个项目实施临床开发选择权后获得授权许可的相应付款。    优资恺泽获得新一轮融资 科济药业宣布与珠海横琴软银欣创旗下管理的基金计划达成协议，共同投资优恺泽生物。该基金计划以 8000 万元认购优恺泽新增注册资本，从而持有其 8% 的权益，科济药业于优恺泽的权益将由 100% 摊薄至 92%。 优恺泽专注于利用通用型 CAR-T 细胞疗法治疗血液瘤的新药研发。根据此次协议，优恺泽获得科济药业两款 CAR-T 细胞疗法在中国内地的研发、生产与商业化的独家权利，分别是治疗多发性骨髓瘤、浆细胞白血病的通用型 BCMA CAR-T，以及治疗 B 细胞肿瘤的通用型 CD19/CD20 CAR-T。    抟相医药完成Pre-A轮融资 抟相医药宣布完成由浦东创投集团旗下浦东科技投资天使母基金领投的数千万元 Pre-A 轮融资，其他投资人还有比邻星创投。本轮融资用于推进该公司自免及肿瘤管线 IND 申报，并加速「液-液相分离」技术平台开发和成果的持续转化。 抟相医药成立于 2022 年，正基于其「液-液相分离」核心平台技术，专注于开发多元的新型药物筛选平台及靶向疗法。该公司科学联合创始人李丕龙博士在生物相分离领域具有超过 15 年的研究经验，联合创始人 Kevin Liu 博士具有超过 30 年跨国制药企业药物研发和管理经验，且拥有生物科技公司的创业经验。 海外新锐融资    Eikon 完成 3.507 亿美元 D 轮融资 Eikon Therapeutics 宣布完成 3.507 亿美元 D 轮融资，投资人包括 Lux Capital、Alexandria Venture Investments、AME Cloud Ventures 等。自 2019 年成立以来，Eikon Therapeutics 的私募融资总额已超过 11 亿美元。 Eikon 公司正通过科学与工程的深度融合推进突破性疗法的研发。其领先项目 EIK1001 是从博笛生物引进的一款 Toll 样受体 7 和 8 共激动剂，目前正处治疗于晚期黑色素瘤的 III 期试验阶段。Eikon 公司同时还在推进从英派药业引进的选择性 PARP1 抑制剂 EIK1003 ，正在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或胰腺癌患者中开展 I 期试验。    Inceptor Bio 获得 2100 万美元 A2 轮融资 Inceptor Bio 宣布完成 2100 万美元的 A2 轮融资。本轮融资由包括 Kineticos Life Sciences 在内的内部人士领投，融资所得将支持其在研疗法 IB-T101 的持续临床开发和下一代细胞治疗管线的扩展。 Inceptor Bio 成立于 2020 年，致力于推进下一代细胞和基因疗法以治疗癌症。该公司的先导项目 IB-T101 是一种潜在「best-in-class」的自体 CAR-T 疗法，靶向透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中的 CD70。目前，该产品治疗 ccRCC 的临床试验已完成首例患者给药。    Castle Creek 完成 7500 万美元融资 Ligand Pharmaceuticals 宣布已与 Castle Creek Biosciences 达成一项融资协议，前者发起、组织和投资了 5000 万美元，并领导了一个联合投资者财团投资了 2500 万美元，投资人包括 Paragon Biosciences、Valor Equity Partners、XOMA Royalty Corporation 等。 Castle Creek 正在开发可重复用药的基因疗法，其主要候选药物 D-Fi（FCX-007）是一种可注射的自体基因修饰细胞治疗候选药物，曾获得 FDA 授予的孤儿药资格、儿科罕见病资格认定、快速通道资格和再生医学高级疗法。本轮融资将用于支持 D-Fi 治疗营养不良大囊性表皮松解症（DEB）患者的 III 期临床研究。    NanoPhoria 获得 1750 万欧元资助 NanoPhoria Bioscience 宣布，从欧洲创新委员会（EIC）加速器项目获得 1750 万欧元的投资承诺，其中包括 250 万欧元的拨款和最高 1500 万欧元的有条件股权投资。NanoPhoria 公司从意大利公共研究机构 CNR 衍生出来的，由 Sofinnova Partners 提供支持。 NanoPhoria 公司正在开发一种基于无机纳米颗粒的多功能非病毒药物输送平台，该平台推出的主要产品拟用于治疗心力衰竭伴射血分数降低（HFrEF）。在此资金支持的基础上，该公司将把研究扩展到临床试验，将最初显著的临床前观察结果转化为更好的治疗方案，并可能改变心力衰竭治疗的模式。    Paradox 获得 1000 万美元投资 Paradox Immunotherapeutics 宣布获得由投资公司 SymBiosis 领投的 1000 万美元融资。本轮融资将用于推进 Paradox 公司的治疗管线，包括免疫球蛋白轻链淀粉样变性的治疗方法，以及白细胞趋化因子 2 淀粉样变性（LECT2）的治疗方法。 Paradox 公司专注于开发治疗蛋白质错误折叠疾病的创新抗体疗法，其独特方法使用了一种开创性的先导识别和验证平台，能够开发选择性靶向错误折叠蛋白质的抗体，同时保持健康蛋白质不受影响。    Ignota Labs 完成 690 万美元种子轮融资 Ignota Labs 宣布完成由 Montage Ventures 和 AIX Ventures 共同领投的 690 万美元种子轮融资，其他投资人还有 Modi Ventures、Blue Wire Capital 和 Gaingels。本轮融资将用于 Ignota Labs 通过收购更多的不良资产来扩大管线，并推进其首个资产 PDE9A 抑制剂的早期临床试验。 安全性问题是候选药临床试验失败的主要原因，使 56% 以上的药物无法到达患者手中，并使制药业每年损失 4000 多亿美元。Ignota Labs 通过应用深度学习、化学信息学和生物信息学来解决这个问题，以发现和解决药物毒性的根本原因，为将被放弃的资产释放新的机会。    Fuse Vectors 获得 520 万美元融资 Fuse Vectors 宣布获得由 HCVC 领投的 520 万美元种子期前融资。这笔资金将加速 Fuse 技术平台和新基因疗法管线的开发。Fuse Vectors 旨在为 AAV 基因治疗开发提供通用解决方案，并将基因治疗的可及性扩展到更广泛的适应症。 Fuse Vectors 是一家生物技术初创公司，其无细胞病毒载体技术革新了基因治疗。该技术将组件模块库与按需生物催化 AAV 衣壳填充过程相结合，消除了基于细胞的 AAV 生产，减少了生产时间和成本，同时提高了载体质量，以满足患者未满足的需求。    Enveda 获得赛诺菲投资 Enveda 公司宣布获赛诺菲的投资，这使其 C 轮融资总额达到 1.5 亿美元。有了这笔投资，该公司准备在 2025 年进一步扩大其临床产品线，增强其人工智能驱动的发现能力，并开创代谢物驱动药物开发的新时代——更快地提供更好的药物。 Enveda 公司致力于结合人工智能，质谱技术和高通量生物实验，对天然化合物的化学结构和功能进行系统性分析。该公司最近正在推进其在研疗法 ENV-294 的临床试验，这是一种治疗特应性皮炎和哮喘的潜在「first-in-class」分子，可以通过提供一种安全有效的口服治疗来填补免疫学和炎症治疗领域的主要空白。 除了上述案例，上周还有一些其它公司也获得了融资进展，限于篇幅，此处不再一一介绍。如欲了解上周更多融资信息，可点击「阅读原文」前往 Insight 数据库「新药投融资」模块查看。 封面来源：站酷海洛 免责声明：本文仅作信息分享，不代表 Insight 立场和观点，也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求，请咨询和联系正规医疗机构。 编辑：ccai PR 稿对接：微信 insightxb 投稿：微信 insightxb；邮箱 insight@dxy.cn 多样化功能、可溯源数据…… Insight 数据库网页版等你体验 点击进入小程序，立刻解锁！