XWPharma Ltd.

As one bidding war ends , another begins. On Friday, Avadel Pharmaceuticals said it had received an unsolicited proposal from Lundbeck to acquire it for a total deal value of up to about $2.6 billion. In late October, the biotech had already signed a takeover agreement with Alkermes worth $2.1 billion. Lundbeck is offering $23 per share for the biotech, consisting of $21 cash upfront. There is a further $1 per share tied to milestones, which will pay out if Avadel’s narcolepsy drug Lumryz and its experimental drug valiloxybate collectively score US sales of at least $450 million in any calendar year by Dec. 31, 2027. Avadel shareholders will get another $1 if that same figure hits $700 million. Avadel’s board of directors has, after talking to financial and legal advisors, decided that Lundbeck’s bid could result in a “company superior proposal” as defined in Avadel’s existing agreement with Alkermes. This allows Avadel to start negotiating with Lundbeck, but the biotech can’t terminate its agreement with Alkermes. Lundbeck’s bid is indeed a fair bit more than the one Alkermes put on the table. Alkermes offered $18.50 per share plus a further $1.50 if Lumryz is approved for idiopathic hypersomnia in adults by the end of 2028. That deal had been expected to close in the first quarter of 2026. Lumryz is an oral suspension, approved for narcolepsy patients over 7 years old. Avadel licensed valiloxybate, a GABA-B agonist developed by XWPharma, in September for $20 million upfront. It is in development for narcolepsy and idiopathic hypersomnia, and could start pharmacokinetic trials this year.

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。 11月10日，华润三九对外发布正式公告，宣布与琅钰集团、Bioproject达成三方合作协议。依据该协议，华润三九正式取得琅钰集团持有的创新药替洛利生片（商品名：铧可思®）在中国大陆地区关于开发、生产及商业化运作的独占性权利。 替洛利生片由法国Bioprojet公司研发，是国内首个获批用于治疗发作性睡病的创新药，也是针对该疾病的首个且当前唯一的非精神管控类药物。2023年12月，替洛利生片已纳入国内医保、完成全国各省挂网工作并进入多个EDS相关指南，成功填补了国内发作性睡病临床用药的空白。 截图来源：摩熵医药全球药物研发数据库 发作性睡病作为全球公认的罕见病之一，全球约有300多万患者，我国潜在患者数量约30 - 70万人。替洛利生片于2023年6月在中国获批上市，2024年1月正式启动商业化销售。目前，它已获得针对“四联症”（日间过度嗜睡、猝倒、睡眠幻觉及睡眠瘫痪）的I级推荐（最高推荐级别）与A级证据（最高证据级别），并在全球范围内被美国、欧洲等国家指南推荐，市场前景十分广阔。 截图来源：摩熵医药全球药物研发数据库 在发作性睡病治疗领域，其他药企也在积极布局。2021年，凯瑞康宁研发的韦利西贝颗粒据称可缓解发作性睡病所有症状，今年8月刚授权美国药企Avadel，首付款达2000万美元。武田制药同样动作不断，其口服OX2R激动剂TAK - 360针对不伴猝倒的发作性睡病(NT2)，今年9月国内刚获批临床，目前正处于临床招募中；另一款同机制OX2R激动剂TAK - 861的III期临床已成功，武田制药已计划提交上市申请。 截图来源：摩熵医药全球药物研发数据库 小结 华润三九拿下替洛利生片在中国大陆的独占权，不仅丰富了自身的产品线，增强了市场竞争力，更为国内发作性睡病患者带来了新的治疗希望。与此同时，其他药企在该领域的积极布局，也使得发作性睡病治疗市场的竞争愈发激烈。未来，这一市场将如何发展，各药企又将如何角逐，值得持续关注。 END 本文为原创文章，转载请留言获取授权 近期热门资源获取 中国临床试验趋势与国际多中心临床展望-202505 2024年医药企业综合实力排行榜-202505 中国带状疱疹疫苗行业分析报告-202505 2023H2-2024H1中国药品分析报告-202504 数据透视：中药创新药、经典验方、改良型新药、同名同方的申报、获批、销售情况-202503 2024年中国1类新药靶点白皮书-202503 中国AI医疗健康企业创新发展百强榜单-202502 解码护肤抗衰：消费偏好洞察与市场格局分析-202502 2024年FDA批准上市的新药分析报告-202501 小分子化药白皮书（上）-202501 2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告-202501 2024年医保谈判及市场分析报告-202501 近期更多摩熵咨询热门报告，识别下方二维码领取 联系我们，体验摩熵医药更多专业服务 会议 合作 园区 服务 数据库 咨询 定制 服务 媒体 合作 点击上方图片，即可开启摩熵化学数据查询 点击阅读原文，申请摩熵医药企业版免费试用！

收购药厂 1、地理位置：江浙沪地区 2、年生产规模：6~10亿元人民币 3、产品类型：成品西药（可生产原研药更好）4、厂房要求：通过GMP认证 5、资质文件：具备相应生产资质 6、收购规模：10~20亿元人民币 7、收购用途：包装上市 请感兴趣的公司立即联系药时代BD团队（BD@drugtimes.cn）！ 正文共：1500字  预计阅读时间：5分钟 日剧《重启人生》中，女主一次次转世投胎，解锁不同的动物剧本。有观众会许愿，若能重来一次，愿做一只考拉，每天无忧无虑睡十几个小时。且不说考拉是被桉树叶“毒晕”的，放在人类世界中，这种看似令人羡慕的“倒头就睡”，在医学上却可能是种严重且罕见的神经系统疾病：嗜睡症（EDS）。 事实上，嗜睡症并非简单的“爱睡觉”或“睡眠不足”，它是由产生食欲素的神经元被选择性破坏而引起的。患者会在毫无预兆的情况下突然入睡，无论是在开会、开车还是吃饭时；有时会因肌肉张力瞬间丧失而导致猝倒。若长期不加控制，病情可显著影响记忆、注意力和认知功能，严重降低生活质量。 一家biotech为了攻克这种疾病，重金砸下了21亿美元。 2025年10月22日，Alkermes宣布以21亿美元收购Avadel，较此前三个月加权平均股价溢价38%。该交易已获得两家公司董事会的批准，预计将于2026年第一季度完成。此次收购的核心目标，正是Avadel旗下已上市的嗜睡症治疗药物：LUMRYZ™（羟丁酸钠口服混悬液）。 Alkermes为何愿花21亿美元？ 首先，是产品过硬。LUMRYZ™是首个也是目前唯一获批用于发作性嗜睡症的每日一次口服药物，被批准用于治疗7岁或以上发作性睡症患者的猝倒或白天过度嗜睡。 其“每晚一次”的用药方案，突破了传统嗜睡药物需每日多次服用的局限，极大提升了患者的依从性，具备强大的市场竞争力与增长潜力。 自上市以来，LUMRYZ™市场占有率迅速攀升。截至2025年上半年，已有约3100名患者接受该药治疗。公司预计其2025年净收入将达2.65亿至2.75亿美元，这将为Alkermes带来可观且稳定的现金流。 其次，能加快Alkermes进入嗜睡症领域市场的步伐，构筑商业化平台。 对Alkermes而言，此次收购不仅能获得一款已上市产品，更是公司战略转型的关键一步。通过直接获取LUMRYZ™，Alkermes成功规避了漫长且高风险的临床试验阶段，迅速丰富了自身产品管线，实现了对睡眠障碍治疗领域的快速切入。 更重要的是，借助Avadel成熟的商业渠道与运营体系，Alkermes为后续其在研的嗜睡症产品（如alixorexton）提前铺平了市场道路、奠定了商业化基础。这一布局不仅有助于充分释放公司在嗜睡症领域的研发潜力，也为其拓展在罕见病治疗领域的综合能力提供了重要支撑。目前，嗜睡症已在全球多个地区被认定为罕见病，在中国发布的《第二批罕见病目录》中，也将发作性睡病列入其中。 值得关注的是，Alkermes自主研发的口服选择性食欲素-2受体（OX2R）激动剂alixorexton（ALKS 2680）已在一项Vibrance-1的II期临床试验中取得积极结果。 数据显示，alixorexton在所有测试剂量下均达到主要终点：相较于安慰剂，患者在清醒维持测试(MWT)中显示出具有统计学显著性、临床意义且剂量依赖性的基线改善。所有剂量组实现了正常清醒水平(平均睡眠潜伏期>20分钟)。 此外，在患者报告结局（PROs）方面，相较安慰剂，该药展现出具有临床意义的改善，涵盖日间嗜睡程度、疲劳感及认知功能等关键症状。 安全性方面，该药整体耐受良好，支持推进至全球III期临床开发。 Alkermes首席执行官Richard Pops表示：“alixorexton具备每日一次给药的优势，有望覆盖更广泛的嗜睡人群，除了1型发作性睡病(NT1)外，还有望涵盖2型发作性睡病(NT2)和特发性嗜睡症(IH)。”此外，alixorexton与LUMRYZ™还存在潜在的协同空间，有望成为组合疗法，共同治疗嗜睡症。 再者，Alkermes希望进一步强化其在嗜睡症治疗领域的地位，应对武田等竞争对手的挑战。 尽管Alkermes的研发进展顺利，但市场竞争已进入白热化阶段。日本制药巨头武田（Takeda）凭借其全球首创的选择性OX2R激动剂 Oveporexton（TAK-861），已在赛道上暂时领先。 2025年7月14日，武田宣布Oveporexton用于治疗NT1的两项关键III期研究(FirstLight和 RadiantLight)均取得阳性结果，达到所有主要及次要终点（p < 0.001）。试验覆盖19个国家，为期12周，数据显示该药能显著改善患者的清醒维持能力和猝倒频率。 武田计划尽快提交上市申请，并预测Oveporexton未来的年销售峰值可达20亿至30亿美元，成为该领域的重磅炸弹级产品。 值得一提的是，在2025年9月8日，Avadel与中国药企凯瑞康宁签署了独家许可协议。根据协议，Avadel获得了在美国、欧洲以及除中国大陆、香港和澳门以外的所有其他地区开发和商业化韦利西贝的所有适应症的权利。该款药物为新一代羟丁酸盐疗法，用于治疗嗜睡症。 参考资料： 1.lhttps://investor.alkermes.com/news-releases/news-release-details/alkermes-plc-announces-agreement-acquire-avadel-pharmaceuticals_gl=1*v68cye*_gcl_au*MTU2MjE0NjcwMi4xNzYxMjA4Mjc2*_ga*MTQ0MjE5NDIxNC4xNzYxMjA4Mjc3*_ga_PFXKBM41R2*czE3NjEyMDgyNzYkbzEkZzAkdDE3NjEyMDgyNzYkajYwJGwwJGgw 2.https://www.globenewswire.com/news-release/2023/06/05/2681807/0/en/Avadel-Pharmaceuticals-Announces-U-S-Commercial-Launch-of-LUMRYZ-sodium-oxybate-for-the-Treatment-of-Cataplexy-or-Excessive-Daytime-Sleepiness-in-Adults-Living-with-Narcolepsy.html 3.www.xwpharma.com 4.各企业官网 5.其他披露信息 图片来源：即梦AI 让患者公开演讲，社恐药三期临床失败！ 2025-10-22 股价暴涨近100%，被FDA人事震荡耽误的Replimune，携溶瘤病毒新星逆风翻盘！ 2025-10-21 破浪深蓝：创新药领航人共话中国医药全球发展 | 药时代直播间 2025-10-20 ADC热潮下的理性突围，当“Copy-Paste”撞上生信革命 2025-10-17 版权声明/免责声明 本文为原创文章。 本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。 文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。 如有任何问题，请与我们联系。 衷心感谢! 药时代官方网站:www.drugtimes.cn 联系方式: 电话:13651980212 微信:27674131 邮箱:contact@drugtimes.cn 点击查看更多精彩内容！