Serum Institute of India Pvt Ltd.

The companies will leverage their combined experience in the development of conjugate vaccines for their clients Primrose Bio will supply its industry-leading carrier protein, PeliCRM197®, for vaccine development Intravacc has knowhow in vaccine conjugation and manufacturing of carrier protein-based products Clients active in conjugate vaccines will benefit from a seamless solution across development and manufacturing BILTHOVEN, The Netherlands, June 01, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intravacc , a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) specializing in infectious disease and therapeutic vaccines and biologics, and Primrose Bio , a biotechnology company with leading technologies that improve the manufacturing of next-generation therapeutics, renew their strategic partnership to enhance the development and supply of conjugate vaccines. Third parties engaged in developing conjugate vaccines will have access to a seamless solution for vaccine conjugation, manufacturing, and supply. Ivo Lemmens, Intravacc’s managing director, says: “We are excited to renew our partnership with Primrose Bio. By combining our expertise with Primrose's cutting-edge technologies, we aim to revolutionize the landscape of conjugate vaccine development, ultimately benefiting millions worldwide." Andrew Burch, Primrose Bio’s CEO, further comments: “Expanding the capability of our PeliCRM197 ® franchise with Intravacc now creates a full-service solution for our early-stage customers and partners needing vaccine conjugation development. With both companies having direct product experience in preclinical, manufacturing, and clinical development, the combined know-how of the two firms fills a gap that is needed by the vaccine industry as a whole.” This partnership harnesses the synergistic strengths of both companies, fostering innovation and efficiency in vaccine development. Intravacc contributes its comprehensive technical expertise, state-of-the-art facilities, and robust capabilities in antigen conjugation process development, scale-up, and GMP production of conjugate vaccines. Primrose Bio complements this with its ultra-pure production, supply chain, and regulatory support for the PeliCRM197 ® carrier protein, a vital ingredient in conjugate vaccine formulations and the only CRM197 used in commercial vaccines available for purchase. This carrier protein is offered in a range of quantities and grades, from milligrams to kilograms, both for research and GMP applications. The partnership signifies a strategic alignment aimed at advancing vaccine development and accessibility for researchers and industry clients. About Intravacc Intravacc is a leading global CDMO specializing in vaccine and biologics development and manufacturing for biotech and pharmaceutical partners. Leveraging its cell-culture, bacterial, and conjugation platforms and extensive GMP capabilities, Intravacc supports the full development pathway from early-stage research to Phase I/II clinical production. With a strong track record in technology transfer and scalable vaccine solutions, Intravacc enables partners to accelerate timelines, reduce risk, and efficiently bring innovative vaccines to the clinic. For more details, visit . About Primrose Bio, Inc. Primrose Bio was established in 2023 from the merger of Primordial Genetics, Inc. and Ligand Pharmaceuticals’ Pfenex Expression Technology ® platform and PeliCRM197 ® carrier protein franchise. This combination brings together Primordial’s Prima RNApols™ and Function Generator™ platforms to enhance the development and manufacturability of complex protein- and nucleic acid-based products for human and animal health, vaccines, and non-pharmaceutical uses. Top pharmaceutical companies, including Merck, Jazz Pharmaceuticals, Serum Institute of India, and Alvogen, use these technologies in their approved products. Additional clients include Arcellx, Arcturus, and a host of others well known players. For more details, visit . Contact info Intravacc Dr. Robert van der Put, VP BD P: +31 30 792 03 00 E: businessdevelopment@intravacc.nl Primrose Bio Melanie Venter-Roit, Communications P: +1 858 344 4419 E: media@primrosebio.com

点击上方 蓝字·关注我们 2026年5月16日《科学》杂志报道记者Kai Kupferschmitdt报道世界卫生组织(WHO: World Health Organization)宣布罕见埃博拉病毒的重大爆发为国际公共卫生的紧急事件，报道强调目前没有治疗埃博拉本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)的疫苗或治疗方案，世卫组织警告称，可能会出现更大规模的疫情爆发。2026年5月18日《自然》杂志也报道在当前埃博拉疫情爆发之际，研究机构开始对相关药物进行试验，并且针对埃博拉本迪布焦病毒的治疗药物临床试验已具备良好条件，有望很快在刚果民主共和国和乌干达开展。2026年5月19日《科学》杂志报道高级记者Jon Cohen报道疫苗疫苗专家们就应对罕见埃博拉病毒变种爆发的方案展开了讨论，小型猴子实验带来了一些希望，但也引发了许多质疑 。【阅读原文，请查看参考资料】 事件背景 《科学》杂志2026年5月16日的报道称对刚果民主共和国(DRC: Democratic Republic of the Congo)来说，埃博拉病毒并不陌生，从50年前该病毒首次在刚果被发现以来，这里已出现过十几次疫情，但5月15日刚果卫生部宣布的这次新疫情，比以往任何一次都更令人担忧，也引起了国际卫生界的警觉。 2026年5月17日，世界卫生组织(WHO)总干事谭德塞宣布，非洲中部暴发的埃博拉本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo) 疫情为国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC: public health emergency of international concern)。这是自2005年该机制设立以来第九次宣布PHEIC，也是第三次针对埃博拉病毒的疫情。此次疫情主要发生在刚果民主共和国的伊图里省，已造成数百例疑似病例和大量死亡，并跨境传播至乌干达，引发国际社会高度警觉，截至2026年5月16日，卫生部表示，在偏远的伊图里省已有246例疑似病例，值得注意的是其中，包括80例死亡病例，这表明该病毒在被发现之前已广泛传播。世界卫生组织称，在邻国乌干达(Uganda)首都坎帕拉(Kampla)又确诊了两例病例，其中包括1例死亡病例。 报道称疫情最早可追溯至2026年4月24日，一名护士在伊图里首府布尼亚的福音派医疗中心出现症状后死亡。随后，位于Kinshasa的刚果国家生物医学研究机构(INRB：Institute National de la Recherche Bimedicale)确认了8例埃博拉阳性病例，其中4例为医护人员，显示病毒已在医疗机构内传播。北基伍省也报告了疑似病例。此外，乌干达首都坎帕拉已确认两例输入性病例，其中一例死亡，患者均为从刚果入境的旅行者。WHO警告称，目前报告的病例数可能只是冰山一角，潜在疫情规模可能远大于已发现和报告的情况，存在显著的本地和区域传播风险。伊图里省与乌干达、南苏丹接壤，边境管理松散，人口流动频繁，进一步增加了防控难度。 5月16日世卫组织发布的疾病爆发新闻的概况显示2026年5月5日，世界卫生组织接到了关于刚果民主共和国伊图里省(Ituri)蒙古瓦卢卫生区一起未知疾病高死亡率爆发事件的警报，其中包括医护人员的死亡病例。2026年5月14日，刚果国家生物医学研究机构(INRB：Institute National de la Recherche Bimedicale)对伊图里省鲁瓦帕拉卫生区的13份血液样本进行了分析。实验室分析于 5月15日确认其中8份样本为本迪布焦病毒病(BDV: Bundibugyo Virus Disease)，世卫组织指出这是一种埃博拉病毒引起的，世卫组织强调过去两次本迪布焦病毒病(BDV: Bundibugyo Virus Disease)爆发的病死率在30%至50%之间。与埃博拉病毒病不同，目前尚无针对本迪布焦病毒(BDV: Bundibugyo Virus Disease)病的获批疫苗或特效疗法，但早期的支持性护理可以挽救生命。2026年5月15日，刚果民主共和国公共卫生、卫生和社会福利部正式宣布该国第17次埃博拉疫情爆发。与此同时，乌干达卫生部确认了本迪布焦病毒病(BDV: Bundibugyo Virus Disease)的爆发，原因是发现了一例从刚果入境的病例，一名在坎帕拉首都去世的刚果男子。 2026年5月16日，世卫组织总干事在咨询了当前已知该事件正在发生的相关国家后，认定是由刚果民主共和国和乌干达的本迪布焦病毒(BDV: Bundibugyo Virus)引发的埃博拉疾病构成国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC: public health emergency of international concern)，并据此采取了应对措施。这些措施包括派遣快速反应小组、提供医疗物资、加强监测、实验室确认、感染预防和控制评估、设立安全治疗中心以及与社区的沟通合作。世卫组织正在支持应对工作的协调、病例管理以及跨境准备工作，并且世卫组织已向各国发布了相关建议。 截至2026年5月16日，世界卫生组织对该疫情的情况描述如下： 2026年5月5日，世界卫生组织接到了一份关于在伊图里省蒙博瓦卢卫生区出现一种致死率极高的未知疾病的警报，其中包括四名在四天内死亡的医护人员。5月13日，蒙博瓦卢和鲁万帕拉卫生区的快速反应小组进行了深入调查，随后于5月15日确认此次疫情为本迪布焦病毒病(BDV: Bundibugyo Virus Disease)，是由埃博拉本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)引起的。 2026年5月15日，公共卫生、卫生与社会福利部正式宣布刚果民主共和国第17次埃博拉疫情在鲁万帕拉、蒙博瓦卢和布尼亚卫生区爆发。目前已知的首例疑似病例是一名医护人员，其于2026年4月24日出现症状，包括发热、出血、呕吐和严重不适，该病人在布尼亚(Bunia)的一家医疗中心死亡。 截至5月15日，三个卫生区共报告了246例疑似病例和80例死亡病例，其中确诊病例中有 4例死亡。目前，这24例疑似病例分别在三个卫生区的隔离设施中接受隔离治疗。此外，在伊图里州和北基伍州的其他地区，还发现了一些与埃博拉本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)症状相符的社区集体死亡病例，这些病例正在接受调查。 5月16日报告了一起新的病例，一名从伊图里返回金沙萨的个体在刚果民主共和国国家生物医学研究所的确认检测中布迪布约病毒呈阴性，因此不被视为确诊病例。大多数疑似病例年龄在20至39岁之间，其中女性占比超过60%，这表明家庭和护理人员之间的传播存在显著风险。在鲁万帕拉地区采集的20个样本在布尼亚省公共卫生实验室进行的标准化埃博拉Xpert检测中未检测到埃博拉病毒。这些样本被送往INRB进行进一步分析，其中8个样本5月15日通过聚合酶链反应(PCR)被确认为奥罗埃博病毒(Orthoebolavirus)。基因组测序确认该病毒种类为埃博拉本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)。截至5月15日，已列出65名接触者，其中15人被认定为高风险。然而，由于安全局势和行动限制，后续追踪工作进展缓慢, 有几名感染者出现了症状并因此死亡，他们未能得到及时隔离。2026年5月15日，乌干达卫生部确认了一起本迪布焦病毒病(BDV: Bundibugyo Virus Disease)的爆发，原因是发现了来自刚果民主共和国的一例输入病例。该病例是一名老年男子，于5月11日因严重症状入住一家私立医院，并于5月14日去世。尸体的尸检转移工作于当天完成。5月11日该病例入院时采集的临床样本在旺德盖亚的中央紧急监测和响应支持实验室进行了检测，并于2026年5月15日被确认为埃博拉本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)。5月16日，在坎帕拉又确认了一例来自刚果民主共和国的输入病例，该病例是一名从该国返回的个体，与首例病例没有明显的关联。截至报告时，乌干达尚未发现本地传播病例。 2026年5月16日，世卫组织总干事在咨询了国际卫生条例(2005年版本)所定义的当前已知存在该事件的缔约国后，认定由埃博拉本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)在刚果民主共和国和乌干达引发的埃博拉疾病构成国际关注的突发公共卫生事件。目前认为，该事件起源于刚果民主共和国的Mongbwalu HZ高交通的量矿区，随后病例迁移到鲁瓦帕拉和布尼亚寻求医疗救治。Ituri省与南苏丹和乌干达接壤，而布尼亚矿区距离乌干达不到 500 公里。世卫组织称正在进行全面的流行病学调查和追溯工作，伊图里的商业和迁徙中心地位以及与乌干达和南苏丹的临近位置，增加了区域传播和跨境传播的风险。 2026年5月18日《自然》杂志记者Ewen Callaway报道截至5月17日，美国疾病控制与预防中心的数据显示，尚无针对埃博拉本迪布焦病毒的获批治疗方法或疫苗，该病毒已导致336例疑似病例和88人死亡。与5月15日的数据相比，呈上升趋势。 罕见病毒株 《科学》杂志的报道也强调本次疫情的病原体为一种罕见的埃博拉本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)，常规的现场检测手段常常无法发现，而且目前也没有针对它的疫苗和治疗方法。人类已知的本迪布焦病毒疫情仅有两次：2007年乌干达暴发,131例病例，42例死亡；另一起发生在2012年，在刚果爆发，至少57例病例，29例死亡。报道强调与常见的埃博拉扎伊尔型(Zaire)不同，本迪埃博拉本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)目前尚无获批的疫苗或治疗药物，并且疫情初期检测面临严重挑战。布尼亚地区的医疗机构使用GeneXpert设备，该设备仅能识别埃博拉扎伊尔型，无法检测出埃博拉本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)。4月底至5月初采集的部分样本在当地检测呈阴性，送至金沙萨后使用可检测多种埃博拉物种的工具才确认阳性。INRB流行病学及全球健康负责人Placide Mbala在在5月16日的报道中表示，研究团队最初尝试苏丹型埃博拉PCR检测时意外获得本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)的基因片段，目前正在进行全基因组测序，希望于5月17日检测完。这种检测滞后导致疫情在未被察觉的情况下悄然扩散，多名专家指出，早期病例可能已于数周前出现，接触者追踪和隔离工作面临巨大压力。 安全局势与挑战应对 伊图里省矿产资源丰富，多个武装团体包括与伊斯兰国有关联的民主同盟军(ADF)和CODECO民兵组织在此活动，安全形势复杂。Mbala担忧，重演2018-2020年东部埃博拉疫情期间因安全问题被迫中断现场调查、导致病毒持续社区传播的局面。尽管面临困难，刚果拥有应对埃博拉的丰富经验。WHO已向伊图里派遣团队，提供医疗物资和防护装备，并从应急基金中拨款50万美元。两国已获得控制疫情的技术指导，核心措施仍为隔离患者、接触者追踪和隔离观察。 疫苗选项 2026年5月18日《自然》杂志的报道指出世界卫生组织正在筹备一项针对埃博拉本迪布焦病毒病(BDBV: Ebola Bundibugyo Disease)的两种实验性治疗方法的临床试验，该试验尚需得到刚果民主共和国和乌干达两国政府的批准，卫生官员们也在考虑，是否可以将针对另一种埃博拉病毒的已获批准的疫苗用于当前的疫情中进行试验；来自牛津大学的该临床试验的科研人员、突发卫生事件副教授Amanda Rojek在报道中表示，她认为他们正处于一个非常有利的状态，能够迅速开展这项临床试验，他们正在夜以继日地努力工作，她在报道最后强调如果本迪布焦病毒病疫情持续蔓延，当然这是所有研究人员都不希望看到的情况，但是相关研究或许能够招募到足够多的参与者，从而确定任何干预措施是否有效，虽然目前疫情还处于初期阶段，但情况变化非常迅速。报道称Rojek是世界卫生组织一项针对丝状病毒，包括埃博拉病毒和马尔堡病毒的治疗方案快速试验项目的一部分，在疫情爆发期间，该试验将侧重于两种疗法: 一种是广谱抗病毒药物——瑞德西韦(remdesivir)，由位于加州的福斯特城的吉利德科学公司(Gilead Science)生产; 另一本迪布焦病毒病种是名为MBP134的疗法，它是由位于加州圣迭戈的马普生物制药公司(Mapp Biopharmaceuticals)研发的，是一种由两种能识别不同埃博拉病毒的抗体混合而成的药物。报道指出瑞德西韦曾在2018至2019年刚果民主共和国爆发的另一种名为Zaire的埃博拉病毒疫情中进行过试验，同时也在全球大流行期间对抗了新冠病毒时使用过，但其疗效并不显著。MBP134在2022年乌干达爆发的苏丹埃博拉疫情中也得到了应用，但这是在同情用药，即患有危及生命的疾病的患者可以使用试验性疗法的框架下进行的临床试验之外的操作，并且无法确定这种药物是否有效。来自德克萨斯大学Galveston医学分校的病毒学家Thomas Geisbert在《自然》杂志的报道中表示，有大量针对猴子及其他动物的实验证据表明MBP134的有效性，包括对本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)的疗效。在2019年的一项研究中，他的团队发现，对于感染本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)并出现发热等症状的6只猴子中的5只，MBP134促使其恢复情况极为显著。他强调这是一种真正的治疗手段，因为他们曾用它对抗本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)，效果极佳，他推荐可以等到病情非常严重的时候再进行治疗，因为它确实能模拟出患者走进诊所时那种非常严重的病情状况，他认为在当前的疫情中测试MBP134 和瑞德西韦的计划很有意义。来自Mapp公司的首席执行官Larry Zeitlan在报道中表示，他们公司拥有足够的MBP134药物用于试验，而且这些药物属于美国政府的生物医学高级研究与发展管理局所有。《自然》杂志的报道指出在当前疫情中可供试验的疫苗选择要少得多，德克萨斯大学Galveston医学分校的病毒学家Thomas W Geisbert及其团队研发了一种实验性疫苗，无论是在接触病毒之前还是之后接种，都能保护猴子免受本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)的侵害，但值得注意的是该疫苗目前尚无法进行临床试验。报道称非洲疾病控制与预防中心正在评估是否要试验唯一获批的名为Ervebo的埃博拉病毒疫苗，该疫苗在2014至2016年西非的疫情中首次被证明有效，该疫苗对埃博拉Zaire病毒非常有效，但Thomas W Geisbert教授表示，目前尚不清楚它对抗本迪布焦病毒毒的效果如何，他表示比喻这有点像在投掷硬币。报道最后称在2011年的一项研究中，Thomas W Geisbert教授及其同事发现，接受与埃维博疫苗类似的埃博拉Zaire疫苗的四分之三猴子也对布迪布约病毒的感染具有免疫力，但Thomas W Geisbert教授指出，他们所使用的猴子体内本迪布焦病毒并非完全致命，因此很难让这些结果有意义，他最乐观的猜测是，Ervebo对本迪布焦病毒的预防效果将达到50%。 5月19日，WHO召开闭门疫苗专家会议，讨论针对本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)的应对策略，报道称来自南非的Witwatersrand大学的疫苗研究专家Helen Rees在参会后表示，我们亟需开展正对相应候选疫苗的临床试验。目前获批的埃博拉疫苗仅对Zaire型有效，对本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)保护力有限。动物实验显示，基于Zaire刺突蛋白的VSV载体疫苗仅能部分保护猴子，3/4存活，但出现症状和病毒血症。5月19日《科学》杂志报道指出2013年发表的一项研究显示，使用完全匹配的本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)刺突蛋白的VSV疫苗在猴子攻毒实验中实现完全保护，3/3无病、无病毒血症。此外，先接种实验性苏丹型疫苗、再加强扎伊尔型疫苗的prime-boost策略也在小样本猴子实验中显示良好效果。国际疫苗倡议组织(IAVI)表示，若有需求，可提供已进行过人体试验的苏丹型疫苗候选株用于试验。然而，多位专家对此持谨慎态度。来自Bernhard Nochty热带医学研究所的César Muñoz-Fontela病毒免疫学家在报道中表示，仅基于少量猴子数据就推进人体试验证据不足，且抗体水平较低，可能无法提供可靠保护。他担心，若策略失败，可能损害公众对现有Zaire疫苗的信任。曾参与默克公司(Merk)埃博拉疫苗上市的全球临床开发执行总监，于2023年退休的Beth-Ann Coller在报道中表示，希望能有专为本迪布焦病毒(BDBV: Ebola Bundibugyo)开发的疫苗准备好了可以尽快投入使用，当时默克推出埃博拉Zaire疫苗时，她也对初次接种-加强免疫接种的理念持保留态度。报道称牛津大学团队已获得非盈机构欧盟和流行病防范创新联盟(CEPI: Coalition for Epidemic Preparedenss Innovations)高达2670万美元的资助，并与Moderna合作开发mRNA疫苗，同时与世界最大的疫苗制造商印度血清研究所(SII: Serum Institute of India)这家盈利性质的私立公司合作，将BDBV的刺突基因整合到黑猩猩腺病毒中，以进行临床试验。SII表示，一旦获得种子病毒，可在约30天内实现规模化生产并交付。2026年5月19日的报道指出Moderna未回复《科学》杂志的提问，SII在报道中表示还没收从牛津收到种子病毒。来自牛津大学的分子遗传学家，领导该开发团队的疫苗和免疫学教授Teresa Lambe在报道最后表示SII在快速生产疫苗方面具备了极为出色的条件，他们正在以最快的速度开展工作。 全球健康安全面临考验 来自加拿大公共卫生局国家微生物实验室分局的副局长、Manitoba大学的病毒学家Jason Kindrachuck副教授在《科学》杂志5月16日的报道中指出，此次疫情的规模之大使得应对工作变得更加困难，因为需要追踪的接触者数量众多，还需要进行大量的检测，这也表明此次疫情可能早在数周前就已经开始传播了，曾帮助控制了近期的埃博拉Zaire的疫情的疫苗，由于缺乏许可，将会是这场抗疫变得更加艰难，但是因为刚果民主共和国有着利用常规手段控制埃博拉疫情的悠久历史，如隔离患者、追踪其接触者并对其进行隔离，因此他表示没有哪个国家在应对这一问题方面，拥有比刚果的一线工作人员更多的必要经验的了。此次疫情再次凸显了应对新型或罕见病原体时准备的不足，来自加州大学洛杉矶分校的流行病学家，传染病与公共卫生教授，多年来一直从事刚果共和国疾病爆发工作的Anne Rimoin在5月16日的报道中指出，快速传播需要快速反应，你想尽快灭火，有很多案例还没被发现，任何类型的埃博拉病毒的爆发的响应都是复杂的，并且这一种很可能比以往的更具挑战性，在报道最后她指出，这正是考验全球卫生安全体系的关键时刻。乌干达和刚果的快速信息共享及WHO的及时介入受到肯定，但缺乏特异性医疗对策和现场检测工具，仍是主要瓶颈。目前，疫情仍在发展中，国际社会正密切关注刚果和乌干达的防控进展，同时也在加速疫苗和诊断工具的研发。快速扑灭这场疫情至关重要，否则可能演变为更大范围的区域性威胁。 随着疫苗候选株进入临床试验评估阶段，国际组织与相关国家正积极协调，希望尽快为受影响地区提供有效医疗对策。这不仅有助于当前疫情的最终平息，也将为未来在不同国家和地区应对同一病毒株的潜在爆发做好充分准备。同时，此次事件再次提醒全球，应重视包括埃博拉在内的一系列罕见病毒的疫苗储备研发——尽管这些病原体目前可能并无活跃疫情，且研发过程存在一定风险，但提前布局有望在未来挽救大量生命。此外，此次应对经验也将为未来应对其他埃博拉病毒株及其他突发传染病积累宝贵经验，进一步提升全球卫生应急能力。 参考资料 Jon Cohen. Vaccine experts debate options to combat outbreak of unusual Ebola strain. Science. 2026 May 19. https://www.science.org/content/article/vaccine-experts-debate-options-combat-outbreak-unusual-ebola-strain Kai Kupferschmidt. Breaking: WHO declares major outbreak of rare Ebola virus species an international emergency. Science. 2026 May 16. Edited 2026 May 17. https://www.science.org/content/article/major-outbreak-rare-ebola-virus-species-northern-congo-alarms-scientists World Health Organization. Ebloa disease caused by Bundibugyo virus, Democratic Republic of the Congo & Uganda. 2026 May 16. WHO. https://www.who.int/emergencies/disease-outbreak-news/item/2026-DON602 Callaway E. Race begins to trial Ebola drugs amid current outbreak. Nature. 2026 May 18. doi: 10.1038/d41586-026-01607-4. Epub ahead of print. PMID: 42151547. AI 英国 伦敦 | Great Ormond Street 儿童医院临床培训项目 Great Ormond Street Hospital for Children Clinical Training Program 最新推荐 日本 京都| 2026年 第22届日本中子俘获治疗学会学术大会+会后医院参访 2026 JSNCT + Post Conference Hospitals' visits 最新推荐 美国拉斯维加斯 | 2026 美国医疗健康创新大会  HLTH USA 2026 最新推荐 西班牙巴塞罗那 | 2026 欧洲呼吸学会年会  CERS Congress 2026 最新推荐 2哈佛大学公共卫生学院 线上课程： 负责人的医疗AI：概念与应用 往期推荐 芝加哥+新加坡 | 2026 ASCO临床肿瘤年会与突破性创新大会  Chicago+Singapore | 2026 ASCO Annual Meeting and Breakthrough 最新推荐 2026年第84届国际药学联合会药学与药物科学世界大会 2026 84th FIP World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 往期推荐 2027年克利夫兰诊所国际医师国模项目/ Cleveland Clinic International Observership  往期推荐 2026年纽约Montefiore Einstein医学中心 国际医师菁英临床培训项目招生中 最新推荐 2026年世界癌症大会摘要提交进行中 2026 WWC Abstract  Submission is Underway 往期推荐 哈佛医学院|疫苗与病毒免疫学-线上 | Vaccines and Viral Immunology 最新推荐 帝国理工医疗NHS信托国际医师观察项目 | ICHNT Int'l Clinical Observership  Pgm. 最新推荐 UCLA Health 国际医师观察项目 | UCLA Health Int Physician Observership Pgm. 最新推荐 2026年第十四届亚太乳腺癌峰会 The 14th Asia-Pacific Breast Cancer Summit 2006 往期推荐 布列根妇女医院放射科观察项目/ BWH Radiology Department Observership  往期推荐 2026年克利夫兰诊所国际医师国模项目/ Cleveland Clinic International Observership  往期推荐 全球临床研究培训项目（线上）/ Harvard GCSRT Program (online） 往期推荐 11月底巴萨罗那医院参访 | Barcelona Hospital Tour（Late Nov.） 往期推荐 2025年海外短期医学管理/临床研修 开始招生啦 往期推荐 圣诞福利到！洞察力海外医研携手法国癌症研究中心： Gustave Rossy邀您畅享医疗学术盛宴 往期推荐

BridgeBio Pharma 的高管在美银健康会议上对其产品 Attruby 的商业前景表示信心。他们预计将有三款潜在产品从其后期管线中推出，预计 Attruby 在美国的峰值销售额可达到约 40 亿美元。公司还强调了将 Attruby 定位为一线治疗的重点，并讨论了正在进行的研究，以使其与竞争对手区分开来。此外，BridgeBio 预计将在未来几个月推出 BBP-418、encaleret 和 infigratinib，合计峰值年度销售潜力超过 80 亿美元BridgeBio 动荡的一周让生物科技股受到关注 BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO 的高管在拉斯维加斯的美银健康会议上重申了对 Attruby 商业前景的信心，并概述了公司晚期管线中三个潜在近期产品发布的预期。 获取 BridgeBio Pharma 的提醒： BridgeBio 的首席财务官兼总裁 Tom Trimarchi 表示，公司成立于十多年前，专注于为患者提供药物，同时关注净现值和资本成本。他表示，BridgeBio 目前有三款获批产品，包括他所描述的公司主要商业产品 Attruby。 Trimarchi 表示，BridgeBio 最近报告了美国 Attruby 第一季度收入为 1.806 亿美元，他表示这在美国年化约为 7.2 亿美元。他说，该产品 “显然有望在今年全球突破重磅药物的地位。” BridgeBio 重申 Attruby 峰值销售预期 BridgeBio 管理层重申，Attruby 在美国的峰值销售可能达到约 40 亿美元。高管表示，该估计基于 ATTR-CM 市场的增长，他们将其描述为一个潜在的 150 亿到 200 亿美元的机会，以及预计在峰值时治疗初始患者的市场份额为 30% 到 40%。 管理层表示，Attruby 在治疗初始患者中已经拥有超过 25% 的市场份额。Trimarchi 表示，公司仍然专注于将 Attruby 定位为一线治疗选择，并继续在一线治疗环境中看到市场份额的增长，同时更广泛的市场也在扩大。 BridgeBio 的高管还讨论了来自稳定剂和沉默剂的竞争。管理层表示，医生对稳定剂的偏好可能受到疗效、安全性和便利性的驱动，并指出 Attruby 是一种口服治疗。高管表示，医生对稳定剂的安全性特征非常熟悉，口服药物对患者来说比注射更方便。 BridgeBio 还指出，正在进行的研究旨在进一步区分 Attruby，包括血清 TTR 数据、房颤患者的亚组分析以及与肾脏保护和真实世界证据相关的工作。管理层表示，之前披露的数据表明，将患者从 VYNDAMAX 转移到 Attruby 可以增加血清 TTR，并且每增加 1 mg/dL 的血清 TTR 与全因死亡率约 5% 的降低相关。 发布动态与竞争问题 Trimarchi 表示，公司 30 天的免费药物计划在发布初期造成了需求与收入之间的时间问题，因为第一份付费处方可能会延迟一个月。他表示，随着新开处方在总量中所占比例变小，对季度业绩的影响变得不那么显著。 管理层还回应了投资者对潜在仿制稳定剂影响的担忧。高管表示，他们并不认为这一类别受到高度管理，并认为 Attruby 的差异化帮助其在已有产品的市场中获得了新患者的市场份额。他们还引用了前列腺癌和肿瘤学中的类比，指出第二个上市的差异化药物在首个上市的 Part D 产品上市后并未出现重大销售中断，尽管增长率可能会放缓。 BridgeBio 的高管表示，他们不将公司的临床前去除剂项目纳入 Attruby 的峰值销售估计中。管理层表示，该项目可能与稳定剂产生协同作用，因为稳定剂旨在防止有毒单体的形成，而去除剂则旨在清除沉积的有毒单体。公司表示，该项目可能在明年或 2028 年初进入临床试验。 管线包括三个潜在发布 Trimarchi 表示，BridgeBio 有一条后期三期产品管线，并预计在未来几个月内有三个发布。他确定的项目包括用于肢带肌肉萎缩症 2I 型的 BBP-418、用于 ADH1 和慢性甲状旁腺功能减退症的 encaleret，以及用于软骨发育不良和低软骨发育不良的 infigratinib。他表示，BridgeBio 预计 Attruby 和接下来的三款产品的去风险峰值年销售额超过 80 亿美元。 对于 BBP-418，Trimarchi 表示，BridgeBio 估计美国和欧洲约有 7000 名患者，以及日本约 2000 名可行动患者。他表示，公司专注于提高意识并鼓励基因检测，以便患者在药物获批后能够获得治疗。 Trimarchi 表示，肢带肌肉萎缩症 2I 型的三期研究在每个评估的终点上都显示出统计学意义，包括北星测试、步态相关终点和生物标志物等功能终点。他表示，如果获批，医生不太可能等待更长期的数据，因为数据集 “非常有说服力”。 Encaleret 的 NDA 已提交用于 ADH1 BridgeBio 管理层表示，公司已提交了用于 ADH1 的 encaleret 的 NDA。高管表示，他们对 ADH1 的十亿美元峰值销售估计充满信心，基于流行病学研究和预期定价。管理层表示，BridgeBio 通过索赔分析识别了近 2000 名患者，并正在使用筛查、赞助的基因检测、机器学习和家庭事件检测来识别更多患者。 管理层表示，encaleret 的数据表明超过四分之三的患者疾病得到了正常化。高管表示，ADH1 的定价假设将反映出高未满足需求和数据的强度。他们还强调，讨论的十亿美元估计适用于 ADH1，并不包括慢性甲状旁腺功能减退症的机会。 在慢性甲状旁腺功能减退症中，管理层表示，encaleret 的口服给药方式及其潜在的血液和尿液钙水平正常化能力可能支持其高价位，但高管们表示，公司将在做出更广泛适应症的定价决策之前，首先评估数据。 Infigratinib 和商业执行 Trimarchi 还讨论了用于侏儒症的 infigratinib，表示其吸引力基于疗效、便利性和安全性。他表示，该产品在年化身高增长率上显示出领先类别的效果，并且在该领域首次显示出统计学上显著的比例效应。他提到，口服选项对那些可能需要多年每日或每周注射的儿童来说可能具有重要意义。 当被问及 BridgeBio 如何在保持执行力的同时管理三项不重叠的产品发布时，Trimarchi 提到公司的商业领导力，并表示 BridgeBio 可以利用共享基础设施，如市场准入和中心服务。他表示，每个资产也受益于与处方医生、患者和倡导社区的专门关系，而剩余的工作涉及为每个产品建立相对较小的销售团队和现场医学团队。 关于 BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO BridgeBio Pharma, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。该公司于 2015 年由 Neil Kumar 创立，致力于为患有遗传疾病和癌症的患者发现、开发和提供变革性药物。BridgeBio 采用一个综合模型，涵盖靶点识别、临床前研究、临床开发和商业化，旨在简化从实验室到临床的过程。 BridgeBio 的产品线包括多种治疗方式，包括小分子、生物制剂和基因疗法。 此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。 你现在应该投资 1,000 美元在 BridgeBio Pharma 吗？ 在考虑 BridgeBio Pharma 之前，你需要听听这个。 MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只股票，顶级分析师正在悄悄地向客户推荐在更广泛市场注意到之前立即购买……而 BridgeBio Pharma 并不在名单上。 虽然 BridgeBio Pharma 目前在分析师中获得了适度买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。 在这里查看这五只股票 BridgeBio 动荡的一周让生物科技股受到关注 BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO 的高管在拉斯维加斯的美银健康会议上重申了对 Attruby 商业前景的信心，并概述了公司晚期管线中三个潜在近期产品发布的预期。 获取 BridgeBio Pharma 的提醒： BridgeBio 的首席财务官兼总裁 Tom Trimarchi 表示，公司成立于十多年前，专注于为患者提供药物，同时关注净现值和资本成本。他表示，BridgeBio 目前有三款获批产品，包括他所描述的公司主要商业产品 Attruby。 Trimarchi 表示，BridgeBio 最近报告了美国 Attruby 第一季度收入为 1.806 亿美元，他表示这在美国年化约为 7.2 亿美元。他说，该产品 “显然有望在今年全球突破重磅药物的地位。” BridgeBio 重申 Attruby 峰值销售预期 BridgeBio 管理层重申，Attruby 在美国的峰值销售可能达到约 40 亿美元。高管表示，该估计基于 ATTR-CM 市场的增长，他们将其描述为一个潜在的 150 亿到 200 亿美元的机会，以及预计在峰值时治疗初始患者的市场份额为 30% 到 40%。 管理层表示，Attruby 在治疗初始患者中已经拥有超过 25% 的市场份额。Trimarchi 表示，公司仍然专注于将 Attruby 定位为一线治疗选择，并继续在一线治疗环境中看到市场份额的增长，同时更广泛的市场也在扩大。 BridgeBio 的高管还讨论了来自稳定剂和沉默剂的竞争。管理层表示，医生对稳定剂的偏好可能受到疗效、安全性和便利性的驱动，并指出 Attruby 是一种口服治疗。高管表示，医生对稳定剂的安全性特征非常熟悉，口服药物对患者来说比注射更方便。 BridgeBio 还指出，正在进行的研究旨在进一步区分 Attruby，包括血清 TTR 数据、房颤患者的亚组分析以及与肾脏保护和真实世界证据相关的工作。管理层表示，之前披露的数据表明，将患者从 VYNDAMAX 转移到 Attruby 可以增加血清 TTR，并且每增加 1 mg/dL 的血清 TTR 与全因死亡率约 5% 的降低相关。 发布动态与竞争问题 Trimarchi 表示，公司 30 天的免费药物计划在发布初期造成了需求与收入之间的时间问题，因为第一份付费处方可能会延迟一个月。他表示，随着新开处方在总量中所占比例变小，对季度业绩的影响变得不那么显著。 管理层还回应了投资者对潜在仿制稳定剂影响的担忧。高管表示，他们并不认为这一类别受到高度管理，并认为 Attruby 的差异化帮助其在已有产品的市场中获得了新患者的市场份额。他们还引用了前列腺癌和肿瘤学中的类比，指出第二个上市的差异化药物在首个上市的 Part D 产品上市后并未出现重大销售中断，尽管增长率可能会放缓。 BridgeBio 的高管表示，他们不将公司的临床前去除剂项目纳入 Attruby 的峰值销售估计中。管理层表示，该项目可能与稳定剂产生协同作用，因为稳定剂旨在防止有毒单体的形成，而去除剂则旨在清除沉积的有毒单体。公司表示，该项目可能在明年或 2028 年初进入临床试验。 管线包括三个潜在发布 Trimarchi 表示，BridgeBio 有一条后期三期产品管线，并预计在未来几个月内有三个发布。他确定的项目包括用于肢带肌肉萎缩症 2I 型的 BBP-418、用于 ADH1 和慢性甲状旁腺功能减退症的 encaleret，以及用于软骨发育不良和低软骨发育不良的 infigratinib。他表示，BridgeBio 预计 Attruby 和接下来的三款产品的去风险峰值年销售额超过 80 亿美元。 对于 BBP-418，Trimarchi 表示，BridgeBio 估计美国和欧洲约有 7000 名患者，以及日本约 2000 名可行动患者。他表示，公司专注于提高意识并鼓励基因检测，以便患者在药物获批后能够获得治疗。 Trimarchi 表示，肢带肌肉萎缩症 2I 型的三期研究在每个评估的终点上都显示出统计学意义，包括北星测试、步态相关终点和生物标志物等功能终点。他表示，如果获批，医生不太可能等待更长期的数据，因为数据集 “非常有说服力”。 Encaleret 的 NDA 已提交用于 ADH1 BridgeBio 管理层表示，公司已提交了用于 ADH1 的 encaleret 的 NDA。高管表示，他们对 ADH1 的十亿美元峰值销售估计充满信心，基于流行病学研究和预期定价。管理层表示，BridgeBio 通过索赔分析识别了近 2000 名患者，并正在使用筛查、赞助的基因检测、机器学习和家庭事件检测来识别更多患者。 管理层表示，encaleret 的数据表明超过四分之三的患者疾病得到了正常化。高管表示，ADH1 的定价假设将反映出高未满足需求和数据的强度。他们还强调，讨论的十亿美元估计适用于 ADH1，并不包括慢性甲状旁腺功能减退症的机会。 在慢性甲状旁腺功能减退症中，管理层表示，encaleret 的口服给药方式及其潜在的血液和尿液钙水平正常化能力可能支持其高价位，但高管们表示，公司将在做出更广泛适应症的定价决策之前，首先评估数据。 Infigratinib 和商业执行 Trimarchi 还讨论了用于侏儒症的 infigratinib，表示其吸引力基于疗效、便利性和安全性。他表示，该产品在年化身高增长率上显示出领先类别的效果，并且在该领域首次显示出统计学上显著的比例效应。他提到，口服选项对那些可能需要多年每日或每周注射的儿童来说可能具有重要意义。 当被问及 BridgeBio 如何在保持执行力的同时管理三项不重叠的产品发布时，Trimarchi 提到公司的商业领导力，并表示 BridgeBio 可以利用共享基础设施，如市场准入和中心服务。他表示，每个资产也受益于与处方医生、患者和倡导社区的专门关系，而剩余的工作涉及为每个产品建立相对较小的销售团队和现场医学团队。 关于 BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO BridgeBio Pharma, Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。该公司于 2015 年由 Neil Kumar 创立，致力于为患有遗传疾病和癌症的患者发现、开发和提供变革性药物。BridgeBio 采用一个综合模型，涵盖靶点识别、临床前研究、临床开发和商业化，旨在简化从实验室到临床的过程。 BridgeBio 的产品线包括多种治疗方式，包括小分子、生物制剂和基因疗法。 此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。 你现在应该投资 1,000 美元在 BridgeBio Pharma 吗？ 在考虑 BridgeBio Pharma 之前，你需要听听这个。 MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只股票，顶级分析师正在悄悄地向客户推荐在更广泛市场注意到之前立即购买……而 BridgeBio Pharma 并不在名单上。 虽然 BridgeBio Pharma 目前在分析师中获得了适度买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。 在这里查看这五只股票