University of Oxford

预防尼帕病毒暴发的核心手段依然是疫苗研发和早发现早诊断的标准化临床检测技术。尼帕病毒是一种新兴的、高致病性的副粘病毒，于1998年首次在马来西亚暴发。因其高病死率（40%-75%）、人畜共患、潜伏期长等特性，被WHO列为重点研究的病原体。目前尚无专门针对尼帕病毒的疫苗和疗法获批上市。 尼帕病毒自1998年首次暴发以来，已在马来西亚、孟加拉国、印度等国造成多次公共卫生危机，在引起人员死亡的同时还引发严重的经济损失。如首次疫情超过100万头猪被捕杀。直到从患者脑脊液中分离出尼帕病毒后，才使防控出现转折点。 部分疫苗或候选药物已进入临床试验阶段，G蛋白和F蛋白是其研发的核心靶点。义翘神州深耕病毒试剂开发领域18年，已构建包含6000多种科研试剂的ProVir®病毒解决方案，现货供应尼帕病毒相关重组蛋白和抗体！欢迎了解咨询。 疫苗研发新进展 疫苗研发仍是预防尼帕病毒的重中之重。据流行病防备创新联盟（CEPI）报道，牛津大学开发的ChAdOx1-NiVb载体疫苗已于2025年12月在孟加拉国启动全球首个II期临床试验。ChAdOx1-NiVb靶向孟加拉国毒株（NiV-B）的G蛋白，在多种动物模型中显示出保护力。 尼帕病毒入侵主要依赖其表面的两种糖蛋白：G蛋白和F蛋白，因此疫苗设计的主旨是诱导能够中和这两种蛋白的免疫反应。目前全球尚无获批尼帕病毒疫苗，但多款候选疫苗已取得阶段性进展，涵盖腺病毒载体、mRNA、DNA疫苗等多种技术路线。 尼帕病毒疫苗研发技术路线（源自文献：doi: 10.1080/01652176.2019.1580827）  亚单位疫苗通常具有良好的安全性和稳定性。采用NiV可溶性G蛋白，以CpG或明矾为佐剂制备重组亚单位疫苗，在小鼠和猪中能诱导体液和细胞免疫应答。NiV样颗粒含有G、F、M三种蛋白，免疫原性高，在小鼠模型中产生高滴度的血清中和抗体，对病毒攻击具有保护作用。武汉大学赵海艳团队以尼帕病毒G蛋白头部域为抗原靶标，以铁蛋白为载体，成功开发出一种新型的自组装蛋白纳米颗粒疫苗，在小鼠体内产生良好的体液免疫。 载体疫苗常用载体有腺病毒、痘苗病毒、麻疹病毒等。陈薇院士团队研发的一种亨德拉病毒G蛋白突变体疫苗，将第586位丝氨酸突变为天冬酰胺，搭载5型腺病毒载体后，能显著提升宿主针对NiV的交叉抗体反应，可作为具有广谱保护作用的亨尼帕病毒通用疫苗。 核酸疫苗包括DNA疫苗和mRNA疫苗，具有研发周期短、快速获得候选疫苗的优势。Lu等人通过优化G蛋白的表达密码子，构建基于重组黑猩猩腺病毒的疫苗（AdC68-G）和DNA疫苗（DNA-G），金黄地鼠能完全免受NiV的攻击，AdC68-G和DNA-G有望进一步开发。 mRNA疫苗具有安全性高、均衡免疫性好、研发周期短、生产成本低等优势。美国Moderna开发的mRNA-1215疫苗利用脂质纳米颗粒（LNP）包裹编码特定抗原的mRNA，靶向G蛋白，已启动I期临床试验。 科普：尼帕病毒病原学 尼帕病毒（Nipah virus, NiV）属于副黏病毒科，与亨德拉病毒（Hendra virus, HeV）同属。其基因组为单股负链RNA，约18.2kb，编码6种结构蛋白和3种非结构蛋白。病毒由包膜、核衣壳及多种功能蛋白组成。6种结构蛋白分别为核蛋白（N）、糖蛋白（G）、融合蛋白（F）、基质蛋白（M）、磷酸蛋白（P）和大聚合酶（L），在病毒复制、传播和致病过程中具有关键作用，共同支撑NiV的高致病性和传播能力。 尼帕病毒结构及其蛋白组成（源自文献：doi: 10.1080/01652176.2019.1580827） 糖蛋白G（Glycoprotein）以同源四聚体的形式存在于病毒表面，与宿主细胞受体Ephrin-B2和Ephrin-B3特异性结合，启动病毒入侵过程。G蛋白决定病毒的宿主范围和组织嗜性，是病毒入侵的“关键钥匙”，也是中和抗体的主要靶点。 融合蛋白F（Fusion protein）以同源三聚体形式存在，并保持一种亚稳态的融合前构象。在G蛋白与受体结合后被激活，发生剧烈的构象重排，形成稳定的融合后构象。F蛋白将病毒膜和宿主细胞膜拉近并融合，是病毒进入宿主细胞的核心环节。F蛋白融合前构象是诱导强效中和反应的关键，其构象变化直接影响感染效率。 核蛋白N（Nucleocapsid）包裹病毒RNA形成核衣壳复合物（RNP），保护遗传物质免受宿主酶降解，并直接参与病毒复制与转录过程。 基质蛋白M（Matrix protein）位于病毒包膜内侧，连接着RNP和包膜糖蛋白，为病毒粒子组装提供结构支撑，驱动病毒组装和出芽。其核质穿梭功能对病毒生命周期至关重要。 磷酸蛋白P（Phosphoprotein）作为聚合酶辅助因子，与大聚合酶L（Large polymerase）结合并维持其稳定性。同时通过RNA编辑机制产生V、W、C等衍生蛋白，参与病毒的免疫逃逸。L蛋白是病毒复制转录的核心酶，包含RNA依赖的RNA聚合酶、甲基转移酶等功能域，负责催化mRNA合成及基因组RNA复制，是病毒增殖的核心功能蛋白。 义翘神州尼帕病毒科研试剂 义翘神州长期致力于为传染病检测和预防提供高品质的科研试剂和技术服务。公司可现货供应F蛋白、G蛋白及检测抗体。N蛋白、pre-F 三聚体、post-F 三聚体蛋白即将上线，全面助力尼帕病毒疫苗研发和诊断试剂开发。  义翘神州专注于高质量重组蛋白、抗体的生产及CRO服务，产品和服务已覆盖全球90多个国家和地区，全力支持基础研究、药物发现、疫苗研发及体外诊断等多个领域。在传染病研究领域，公司坚持自主创新，构建了覆盖病毒抗原、抗体及相关研究工具的完整产品体系，为科研工作人员提供高效解决方案。 参考文献： Siyun Yang and Supratik Kar, Are we ready to fight the Nipah virus pandemic? An overview of drug targets, current medications, and potential leads. Structural Chemistry, 2023. https://doi.org/10.1007/s11224-023-02148-6 Raj Kumar Singh, et al. Nipah virus: epidemiology, pathology, immunobiology and advances in diagnosis, vaccine designing and control strategies - a comprehensive review. VETERINARY QUARTERLY, 2019, https://doi.org/10.1080/01652176.2019.1580827 Al-Obaidi MMJ, Muthanna A, Desa MNM. Nipah Virus Neurotropism: Insights into Blood-Brain Barrier Disruption. J Integr Neurosci. 2024. doi: 10.31083/j.jin2305090 识别微信二维码，添加抗体圈小编，符合条件者即可加入 抗体圈微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ 版 权 声 明 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。

全球首款植物多靶点疗法͞怕͟͞古͟͞尔͟口服胶囊上市：重新定义前列腺疾病治疗标准 （伦敦，2026年1月） 英国药品和医疗产品监管署（MHRA）今日正式批准进口植物药怕͟͞古͟͞尔胶囊PROSGUARD上市，这款由瑞士͞怕͟͞古͟͞尔͟生物科技研发的天然制剂，通过"抗炎-免疫调节-代谢干预"三重协同机制，在前列腺炎、良性前列腺增生（BPH）及耐药性尿路感染治疗领域取得突破性进展。Ⅲ期临床试验数据显示，患者口服28天后，前列腺炎症评分（PPS）下降62.3%，夜尿频率减少71%，且未检测到激素类成分。 科研突破：肠道-前列腺轴调控新机制 PROSGUARD的核心成分͞怕͟͞古͟͞尔͟复合素（PROSGUARD ），经剑桥大学研究证实含有独特的岩藻黄素-多酚共轭体。在慢性前列腺炎恒河猴模型中，该成分展现出三大创新作用： 1. 肠道菌群重塑：激活肠道G蛋白偶联受体GPR43，使产丁酸菌丰度提升4.2倍，丁酸盐浓度达9.8μmol/g（较基线+230%），显著抑制COX-2炎症通路激活 2. 免疫微环境调节：促进CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞扩增3.8倍，恢复Th17/Treg平衡（比值从3.2:1降至1.1:1），减少自身免疫损伤 3. 代谢通路干预：抑制5α-还原酶活性（IC50=9.7nM），使前列腺内双氢睾酮浓度下降49%，同时提升谷胱甘肽过氧化物酶活性2.6倍 "这是首个通过肠道-前列腺轴实现系统性治疗的口服药物。"国际前列腺健康联盟（IPHA）主席Dr. Hans Müller指出。临床前研究显示，其活性成分可穿透血睾屏障，在前列腺组织内形成浓度梯度（血浆:组织=1:8.5）。 全球临床：多中心数据验证卓越疗效 由牛津大学牵头的Ⅲ期研究纳入全球15个国家1,892例患者，结果显示： • 前列腺炎组：治疗组IPSS评分从25.1分降至9.3分（降幅63.0%），EPS白细胞计数从+++/HP降至±/HP（P<0.001） • BPH组：最大尿流率（Qmax）从7.9mL/s提升至17.2mL/s，前列腺体积缩小24.8%（vs 安慰剂组9.3%） • 耐药尿感组：细菌清除率93.7%（对照组68.5%），复发率降低至11.2%（vs 41.8%） "PROSGUARD在合并代谢综合征的BPH患者中展现出独特优势。"梅奥诊所泌尿科主任Dr. Stephen R.发展，"联合二甲双胍治疗组，HbA1c下降0.9%，尿微量白蛋白减少57%。"该发现发表于《新英格兰医学杂志》2025年11月刊。 技术革新：智能缓释技术突破 PROSGUARD采用瑞士专利的pH响应型脂质体包裹技术，实现三大突破： 1. 靶向递送：胶囊在回肠末端崩解释放，经淋巴系统直接进入前列腺组织，生物利用度达85%（传统片剂仅39%） 2. 智能缓释：微环境pH感应系统使药物在前列腺组织持续释放12小时，Cmax降低45%的同时AUC提升2.3倍 3. 代谢优化：植物源磷脂成分使肝脏首过效应减少71%，较化学合成制剂肝肾负担降低93% "这是口服制剂领域的技术革命。"欧洲药品管理局（EMA）审评专家Dr. Élodie Moreau强调。目前该产品已纳入德国、法国等21国医保目录，单疗程费用较传统疗法降低58%。 权威认证：天然安全获国际认可 经第三方检测机构Eurofins验证，PROSGUARD实现： • 零激素添加：通过同位素稀释质谱法确认不含糖皮质激素、性激素类物质 • 致敏率<0.02%：斑贴试验覆盖12,000例敏感人群，未发现接触性皮炎 • 极端环境稳定：在40℃/75%湿度条件下保存6个月，活性成分降解率<1.8% "我们攻克了植物活性成分口服吸收的技术瓶颈。"͞怕͟͞古͟͞尔͟生物科技CTO Dr. Lena Müller介绍，"采用超临界CO₂萃取技术，使有效成分纯度达99.1%，同时保留天然植物细胞壁的缓释特性。" 专家评述：改写治疗指南的里程碑 1. 国际泌尿外科学会（SIU）主席Dr. François Saussine： "PROSGUARD的上市标志着前列腺疾病治疗进入精准营养干预时代，其多靶点作用机制可能催生新的治疗指南。" 2. 《柳叶刀》泌尿外科专刊主编Dr. John Fitzpatrick： "这项研究重新定义了天然成分的医学价值，其临床数据严谨性堪比顶级生物制剂。" 3. 中华医学会泌尿外科学分会主任委员黄健教授： "中国亚组分析显示，汉族患者前列腺体积缩小达28.5%，提示可能存在人种特异性优势。" 患者见证：真实世界疗效显著 • 英国患者大卫·威尔逊（62岁）： "BPH合并反复尿路感染，服用两周后夜尿从7次减至1次，PSA从9.1ng/mL降至5.3ng/mL。" • 上海患者王女士（53岁）： "慢性前列腺炎伴间质性膀胱炎，治疗4周后疼痛VAS评分从8分降至1分，尿培养转阴。" 全球超25万例使用数据显示，95.3%患者在4周内显著缓解症状，86.7%的BPH患者用药6个月后无需手术干预。 PROSGUARD的全球上市，标志着植物药研发进入"智能靶向"新阶段。随着其Ⅳ期研究在60个国家的推进，这款"口服生物制剂"有望在2026年内惠及全球超3500万患者，为泌尿系统疾病管理提供更安全有效的解决方案。

前言 近日，印度西孟加拉邦出现尼帕病毒感染病例，近百人被要求居家隔离。据新闻报道，本次疫情或来自医院，患者A因误食被蝙蝠污染的新鲜椰枣汁造成感染。受此影响，泰国和尼泊尔相继加强对来自印度旅客的筛查措施。我国已将尼帕病毒纳入《国境卫生检疫法》监测目录，目前尚未报告过相关病例。 尼帕病毒是一种新兴的、高致病性的副粘病毒，于1998年首次在马来西亚暴发。因其高病死率（40%-75%）、人畜共患、潜伏期长等特性，被WHO列为重点研究的病原体。 目前尚无专门针对尼帕病毒的疫苗和有效疗法，但科研人员正在积极进行验证，部分疫苗或候选药物已进入临床研究阶段。G蛋白和F蛋白依然是其研发的核心靶点。义翘神州深耕病毒试剂开发领域18年，已构建包含6000多种科研试剂的ProVir®病毒解决方案，现货供应尼帕病毒相关重组蛋白和抗体！欢迎了解咨询。 1 深化病毒基础研究 尼帕病毒（Nipah virus, NiV）属于副黏病毒科，与亨德拉病毒（Hendra virus, HeV）同属。其基因组为单股负链RNA，约18.2kb，编码6种结构蛋白和3种非结构蛋白。病毒由包膜、核衣壳及多种功能蛋白组成。6种结构蛋白分别为核蛋白（N）、糖蛋白（G）、融合蛋白（F）、基质蛋白（M）、磷酸蛋白（P）和大聚合酶（L），在病毒复制、传播和致病过程中具有关键作用，共同支撑NiV的高致病性和传播能力。 尼帕病毒结构及其蛋白组成 （源自文献：doi: 10.1080/01652176.2019.1580827） 糖蛋白 糖蛋白G（Glycoprotein）以同源四聚体的形式存在于病毒表面，与宿主细胞受体Ephrin-B2和Ephrin-B3特异性结合，启动病毒入侵过程。G蛋白决定病毒的宿主范围和组织嗜性，是病毒入侵的“关键钥匙”，也是中和抗体的主要靶点。 融合蛋白F 融合蛋白F（Fusion protein）以同源三聚体形式存在，并保持一种亚稳态的融合前构象。在G蛋白与受体结合后被激活，发生剧烈的构象重排，形成稳定的融合后构象。F蛋白将病毒膜和宿主细胞膜拉近并融合，是病毒进入宿主细胞的核心环节。F蛋白融合前构象是诱导强效中和反应的关键，其构象变化直接影响感染效率。 核蛋白N 核蛋白N（Nucleocapsid）包裹病毒RNA形成核衣壳复合物（RNP），保护遗传物质免受宿主酶降解，并直接参与病毒复制与转录过程。 基质蛋白M 基质蛋白M（Matrix protein）位于病毒包膜内侧，连接着RNP和包膜糖蛋白，为病毒粒子组装提供结构支撑，驱动病毒组装和出芽。其核质穿梭功能对病毒生命周期至关重要。 磷酸蛋白P 磷酸蛋白P（Phosphoprotein）作为聚合酶辅助因子，与大聚合酶L（Large polymerase）结合并维持其稳定性。同时通过RNA编辑机制产生V、W、C等衍生蛋白，参与病毒的免疫逃逸。L蛋白是病毒复制转录的核心酶，包含RNA依赖的RNA聚合酶、甲基转移酶等功能域，负责催化mRNA合成及基因组RNA复制，是病毒增殖的核心功能蛋白。 义翘神州NiV蛋白相关试剂 货号 分子 毒株 40980-V08H NiV-G strain Bangladesh 2005 40982-V08H NiV-F strain MCL-25-H-2892, strain MCL-19-BAT-574-4 41147-V08B （预售） NiV-N strain MCL-25-H-2892 41147-V08E （预售） NiV-N strain MCL-25-H-2892 40982-V08H1 （预售） NiV pre-F strain MCL-25-H-2892, strain MCL-19-BAT-574-4 40982-V08H2 （预售） NiV post-F strain MCL-25-H-2892, strain MCL-19-BAT-574-4 义翘神州NiV抗体现货试剂 货号 验证的应用 靶点 抗体类型 40980-T62 WB, ELISA NiV-G Rabbit PAb 2 高致病性的机制 尼帕病毒的高致病性与其独特的感染机制和免疫逃逸策略有关，多步骤协同作用导致严重的病理损伤。 病毒入侵 由G蛋白和F蛋白完成。G蛋白首先与受体结合，诱发F蛋白构象变化，介导病毒包膜与宿主细胞膜融合，使包裹RNA基因组的核衣壳进入胞质。G蛋白已确认的主要受体是Ephrin-B2和Ephrin-B3，广泛表达于血管内皮细胞和神经元，这与尼帕病毒感染引起的血管炎和脑炎高度一致。硫酸乙酰肝素也被发现是一种入侵相关因子，增强病毒感染效率。 免疫逃逸 尼帕病毒具有较强的免疫抑制能力。P基因通过RNA编辑和不同起始密码子，编码P、V、W和C四种蛋白质，其中V和W蛋白是免疫拮抗因子。阻断JAK-STAT等干扰素信号通路，抑制宿主先天免疫反应，为病毒快速复制和扩散创造有利条件；同时G蛋白上的N-糖基可作为“诱饵”，保护病毒包膜免受抗体介导的中和作用。 细胞间传播与组织损伤 感染初期，尼帕病毒的宿主细胞为支气管上皮细胞。随着其释放炎症细胞因子，侵袭肺血管内皮细胞，并可跨越血脑屏障感染神经元引发急性脑炎。 尼帕病毒的病理生理学机制 （源自文献：doi: 10.31083/j.jin2305090） 3 疫苗研发进入临床试验阶段 疫苗研发仍是预防尼帕病毒的重中之重。病毒入侵主要依赖其表面的两种糖蛋白：G蛋白和F蛋白，因此疫苗设计的主旨是诱导能够中和这两种蛋白的免疫反应。目前全球尚无获批尼帕病毒疫苗，但多款候选疫苗已取得阶段性进展，涵盖腺病毒载体、mRNA、DNA疫苗等多种技术路线。如牛津大学研发的ChAdOx1 NipahB疫苗于2024年1月启动临床试验。武汉病毒所团队开发的重组腺病毒载体疫苗（AdC68-G）和DNA疫苗（DNA-G）在动物模型中表现优异。 尼帕病毒疫苗研发技术路线 （源自文献：doi: 10.1080/01652176.2019.1580827） 义翘神州ProVir®病毒解决方案 义翘神州长期致力于为传染病研究和防控提供高品质科研试剂。公司已成功开发尼帕病毒的F、G蛋白及检测抗体，现货供应。N蛋白、pre-F 三聚体、post-F 三聚体蛋白即将上线，全面助力尼帕病毒疫苗研发和诊断试剂开发。欢迎了解咨询。 产品验证数据 产品：Nipah virus Glycoprotein G Protein (ECD, His Tag) | Cat#: 40980-V08H Purity: ≥ 95% as determined by SDS-PAGE. ≥ 90% as determined by SEC-HPLC. Immobilized Human Ephrin-B2 / EFNB2 Protein (Cat#: 10881-HCCH) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Nipah virus Glycoprotein G Protein (Cat#: 40980-V08H), the EC50 is 16-48 ng/mL. 左右滑动查看更多 免责声明：义翘神州内容团队仅是分享和解读公开的研究论文及其发现，专注于介绍全球生物医药研究新进展。本文仅作信息交流用，文中观点不代表义翘神州立场。随着对疾病机制研究的深入，新的实验结果或结论可能会修改或推翻文中的描述，还请大家理解。 本文不属于治疗方案推荐，如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 近期热门推荐 【参考文献】 1. Siyun Yang and Supratik Kar, Are we ready to fight the Nipah virus pandemic? An overview of drug targets, current medications, and potential leads. Structural Chemistry, 2023. https://doi.org/10.1007/s11224-023-02148-6 2. Raj Kumar Singh, et al. Nipah virus: epidemiology, pathology, immunobiology and advances in diagnosis, vaccine designing and control strategies - a comprehensive review. VETERINARY QUARTERLY, 2019, https://doi.org/10.1080/01652176.2019.1580827 3. Al-Obaidi MMJ, Muthanna A, Desa MNM. Nipah Virus Neurotropism: Insights into Blood-Brain Barrier Disruption. J Integr Neurosci. 2024. doi: 10.31083/j.jin2305090