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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1985-11-08 |
一项在心力衰竭和射血分数降低患者中评价 INL1(Trientine)效果的随机化、双盲、安慰剂对照研究
目的:
主要目的:
评价12周时INL1(盐酸曲恩汀)与安慰剂相比在NYHA 心功能分级Ⅱ~Ⅲ级伴左心室射血分数降低(LVEF<40%)的心力衰竭患者中的疗效。
次要目的:
评价INL1(盐酸曲恩汀)与安慰剂相比在心力衰竭患者中的安全性和耐受性。
描述12周治疗期间INL1(盐酸曲恩汀)的药代动力学(PK)特征
100 项与 CopMed,Inc. 相关的临床结果
0 项与 CopMed,Inc. 相关的专利(医药)
100 项与 CopMed,Inc. 相关的药物交易
100 项与 CopMed,Inc. 相关的转化医学