Wuhan University of Technology

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。 近几年针对GLP-1靶点的药物在制药界受到狂热追捧，因其在降糖减重领域的出色表现以及在心血管、代谢、内分泌等领域广泛的应用潜力，吸引不少企业争相布局，大有继PD-1之后下一个卷王之势！仅2024年7月就有多家企业取得积极进展。 7月19日，来自博瑞医药及武汉理工大学的研究团队在Nature子刊Scientific Reports杂志上报道了一款AI辅助设计的新型GLP-1R/GIPR双重激动剂BGM0504的临床前研究结果。BGM0504独特的分子设计导致其激动活性相比替尔泊肽增加了2-3倍。在糖尿病和NASH小鼠模型中，BGM0504也显示出了优于替尔泊肽的治疗效果。 7月24日，Viking Therapeutics在2024二季度业绩报告中透露：其GLP-1R/GIPR激动剂VK2735将跳过2b期临床试验，直接挺进3期减重临床。并表示，该项决定是基于近期收到的Type C meeting 之后FDA的书面反馈，并计划于下半年和FDA召开End-of-Phase Meeting。 近期，甘李药业宣布其自主研发的长效GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）GZR18注射液在中国成人肥胖/超重临床试验中取得积极结果。GZR18是甘李药业开发的一款注射频率为每周一针/两周一针的GLP-1R激动剂。研究显示，治疗30周后，与安慰剂对照组相比，不同剂量和给药频次的GZR18注射液（每两周一次12 mg，18 mg、24 mg和48 mg；每周一次24 mg）受试者体重自基线变化百分比显著降低。 7月22日，信达生物宣布胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽（研发代号：IBI362）在中国2型糖尿病受试者中开展的III期临床研究（DREAMS-1）达成首要终点和全部关键次要终点，展现出降糖、减重双达标及心血管肾脏代谢指标的综合获益。信达生物计划于近期向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交玛仕度肽治疗2型糖尿病的新药上市申请（NDA），其首个减重适应症已于2024年初获受理。 7月12日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，质肽生物启动了旗下新型超长效胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂ZT002注射液用于超重或者肥胖患者的II期临床研究（登记号：CTR20242527）。ZT002是一种新型超长效GLP-1R激动剂，该类药物通过激动GLP-1R延缓胃排空、增加饱腹感，在减轻体重方面展现出显著疗效。ZT002分子经过优化后拥有较长的半衰期，多物种（小鼠、大鼠、小型猪、食蟹猴）的临床前药代动力学（PK）研究表明，ZT002的半衰期比司美格鲁肽长2-4倍，有望在人体中实现仅需每月注射1次且疗效和安全性不劣于同类药物，极大地提高了患者的依从性。 以上报道来自：药融新药早报，或非完全详尽，欢迎留言区补充！ 毋庸置疑，GLP-1及其带动的整个多肽药物领域正在成为一股不可忽视的力量，随着入局者越来越多，企业必将思考各种突围策略，挑战也接踵而至：如何进行多靶点开发？如何提高稳定性和口服生物利用度？如何通过技术创新和制剂改良实现长效化和口服化？2024生物医药创新博览会之多肽及GLP-1论坛或将带来一些思路与解答。 大会时间 |2024年8月15日 大会地点 | 苏州国际博览中心B馆 扫码参会报名 会议日程 *议程更新中，以会议现场为准... 8月15日  B馆B102  GLP-1及多肽论坛 会议日程 09:00-09:25 多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性 苑字飞｜甘李药业，副总经理，首席技术官 09:25-09:50 GLP-RAs新药研发趋势-长效化、多靶点 陈小新｜众生睿创，CEO 09:50-10:15 创新型靶向GLP-1R/GIPR的双靶点激动剂的发现和临床转化 方永亮｜道尔生物，COO 10:15-10:40 iCVETide多肽新药发现平台技术及实用案例分享 孟广鹏｜成都诺和晟泰，创新药总监 10:40-11:05 多肽药物的质量控制策略 付玉清｜健元医药，高级研发总监 11:05-11:30 GLP类药物研发进展及商业化前景 景书谦｜鸿运华宁，董事长兼CEO 11:30-12:00 圆桌对话：多肽治疗领域扩展及出海机会 方永亮｜道尔生物，COO 陈小新｜众生睿创，CEO 孙汉栋｜九源基因，副总经理徐洪岩｜吉尔多肽，董事长 12:00-13:30 午餐 13:30-13:55 GLP-1，除了减重，还能卷什么？ 左亚军 | 仁会生物，总经理 13:55-14:20 司美格鲁肽与替尔泊肽杂质鉴定研究案例分享 刘国柱 | 长沙晨辰医药，创始人&董事长 14:20-14:45 新一代人源超长效GLP-1药物创新研发之路及关键临床数据解读 姜帆｜银诺医药，董秘兼首席财务官 14:45-15:10 基于240万实体多肽分子库的高通量筛选及多肽芯片筛选项目案例 高剑｜禾泰健宇，董事长 15:10-15:35 伊匹乌肽-替代糖皮质甾体激素的广谱抗炎原创药 夏献民｜益承生物，董事长&总经理 15:35-16:00 EMPHASES多肽合成技术及在药物多肽合成中的应用 郑庆泉｜同隽医药，创始人&董事长 16:00-16:25 环肽创新药的发现：从长效棘白菌素到口服PCSK9抑制剂 原晨光｜祥根生物，联合创始人&CSO 扫码参会报名 部分论坛嘉宾 *嘉宾排名不分先后，按照姓名首字母A-Z 同期会议推荐

来源：药融云新药笔记，更多新药内容点击上方名片☝︎关注药融云新药笔记。 1.吉利德长效HIV疗法lenacapavir登《新英格兰医学杂志》，每半年注射一次，100%有效！ 7月25日，吉利德科学（Gilead Sciences）公布其关键3期PURPOSE 1试验的中期分析详细结果。该公司每半年注射一次的艾滋病毒（HIV）衣壳抑制剂lenacapavir在女性中的HIV预防用途上显示出100%的有效性，相比于每日一次口服疗法以及HIV的背景发病率皆表现出显著的优效性。据此积极结果，独立数据监测委员会建议吉利德提早解盲，并提供所有受试者开放标签的lenacapavir。该试验的详细结果也同步刊登于《新英格兰医学杂志》（NEJM）当中。PURPOSE 1 是一项 3 期、双盲、随机的非劣性研究，旨在评估每半年一次皮下注射 Lenacapavir 进行暴露前预防 (PrEP) 和每日一次口服 Truvada（舒发泰®，emtricitabine 200mg and tenofovir disoproxil fumarate 300mg; F/TDF） 或 Descovy（达可挥®，emtricitabine 200mg and tenofovir alafenamide 25mg; F/TAF） 对 16～25 岁女性和青春期女孩的安全性和有效性的优劣。研究共纳入来自南非 25 个地点和乌干达 3 个地点的5300 多名 16～25 岁女性和青春期女孩。参与者按照 2:2:1 的比例随机分配到三组，一组每半年注射一次 Lenacapavir，一组接受每日一次口服 Descovy，另一组每日一次口服 Truvada。结果显示，在 Lenacapavir 组的 2134 名女性中，HIV 感染病例为 0（incidence 0.00 per 100 person-years）；在 Truvada 组 1068 名女性中， HIV 感染病例为 16 例（incidence 1.69 per 100 person-years）。每半年一次的 Lenacapavir 优于 bHIV（incidence 2.41 per 100 person-years）和Truvada，同时达到主要终点和次要终点（两个终点的 p<0.0001）。Lenacapavir（商品名Sunlenca）是一种“first-in-class”长效HIV衣壳抑制剂，可以干扰HIV病毒衣壳蛋白的组装和拆卸，在HIV-1生命周期的多个阶段发挥作用，一旦获批，将成为首款每年仅需使用两次的HIV暴露前预防（PrEP）疗法。 2.博瑞医药GLP-1R/GIPR激动剂BGM0504临床前结果在Nature子刊发表 7月19日，来自博瑞医药及武汉理工大学的研究团队在Nature子刊Scientific Reports杂志上报道了一款AI辅助设计的新型GLP-1R/GIPR双重激动剂BGM0504的临床前研究结果。BGM0504独特的分子设计导致其激动活性相比替尔泊肽增加了2-3倍。在糖尿病和NASH小鼠模型中，BGM0504也显示出了优于替尔泊肽的治疗效果。GIPR和GLP-1R作为调节糖脂和氨基酸代谢的B1类G蛋白偶联受体，是2型糖尿病和肥胖症潜在的治疗靶标。BGM0504注射液是一款GLP-1和GIP受体双重激动剂，可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。BGM0504是国内第2款同时获批2-型糖尿病及超重或肥胖症临床试验的GIPR/GLP-1R激动剂。在最新发表的这项研究中，来自博瑞医药的研究团队与合作伙伴采用分子动力学模拟的方法，设计了一种新型GLP-1R/GIPR双激动剂BGM0504。MMGBSA计算显示，BGM0504对GLP-1R和GIPR的结合亲和力均强于替尔泊肽。此外，研究也证实，相比未酰化的母肽，BGM0504对GLP-1R和GIPR均表现出有竞争性的结合亲和力。在2型糖尿病模型db/db小鼠体内实验评估中，BGM0504在初始给药后显著降低了非空腹血糖，超过了替尔泊肽在同等剂量下的疗效。肝纤维化是NASH发病机制的一个标志，NASH模型组小鼠始终表现出稳定的纤维化。该研究同时评估了BGM0504和替尔泊肽对肝组织纤维化的影响，并发现与模型组相比，BGM0504各剂量组纤维化率均显著降低。 3.Viking：GLP-1R/GIPR激动剂VK2735跳过2b期直接挺进3期，减重效果显著！ 7月24日，Viking Therapeutics 在2024二季度业绩报告中透露：其GLP-1R/GIPR激动剂VK2735将跳过2b期临床试验，直接挺进3期减重临床。并表示，该项决定是基于近期收到的Type C meeting 之后FDA 的书面反馈，并计划于下半年和 FDA 召开End-of-Phase Meeting。今年2月28日，Viking Therapeutics宣布其在研小分子激动剂VK2735于2期临床试验VENTURE治疗肥胖患者的积极顶线结果。分析显示，每周接受一次15 mg VK2735治疗的患者在13周后其平均体重较基线下降达14.7%（14.6公斤，即约29.2斤），具统计学意义。此外，与安慰剂相比，接受VK2735治疗的患者平均体重亦显著下降高达13.1%。与基线和安慰剂相比，从第一周开始一直持续到整个13周治疗期间，使用所有剂量VK2735的患者其体重均观察到具统计学上的显著差异。患者在整个研究过程中，体重逐渐下降，且在第13周时未观察到体重减轻幅度达到平台期。在评估体重减轻至少10%患者比例的关键次要终点上，使用所有剂量VK2735患者与安慰剂相比也显示出统计学上的显著差异。VK2735治疗组中高达88%的患者体重减轻≥10%，而安慰剂组在此数值上仅为4%。受此消息影响，Viking Therapeutics股价盘后大涨20%，市值超过67亿美元。 4.艾伯维靶向SEZ6创新ADC ABBV-706在华申报临床，针对肺癌等 7月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，艾伯维（AbbVie）申报的ABBV-706注射用冻干粉临床试验申请获得受理。ABBV-706是一种靶向SEZ6的抗体偶联药物（ADC），有效载荷为TOP1i，目前正在国际范围内处于1期临床研究阶段（NCT05599984）。此次是这款SEZ6靶向ADC在研产品首次在中国申报临床。癫痫相关同源物 6 (SEZ6)是在选定神经元谱系细胞的细胞表面上发现的跨膜蛋白。通过 mRNA 表达分析和 IHC，SEZ6是 SCLC 中高表达的表面标志物，而在正常组织中表达有限，这一特性使其成为ADC 药物的理想靶标。在2024 ASCO年会上，艾伯维以口头报告的形式公布了ABBV-706的首次人体研究的单药剂量递增部分的早期数据。数据显示，在总共48名可评估疗效的患者（23 名 SCLC 和 25 名 NEN）中，总体确认的客观缓解率为43.8%。在SCLC组中，确认的客观缓解率为 60.9%。在数据截止时，在所有53名入组患者中，最常见的≥3 TEAE是中性粒细胞减少症（42%）、贫血症（42%）和白细胞减少症（28%）。目前ABBV-706正在开展1期临床试验，评估ABBV-706作为单一疗法或与Budigalimab（ABBV-181）、卡铂或顺铂联合用于治疗晚期实体瘤患者。 5.海思科1类新药HSK39004获批临床，针对慢性阻塞性肺疾病 7月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，海思科申报的1类新药HSK39004吸入混悬液的两项临床试验申请获得批准，拟用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗。这是海思科药业在呼吸疾病治疗领域又一款迈入临床阶段的在研新药。创新药HSK39004是海思科自主研发的全新的具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂，临床拟用于气道阻力为特征的阻塞性肺病（如COPD、哮喘）的治疗。临床前研究结果显示，HSK39004在离体气管环和体内疾病模型中表现出显著的气道舒张和抗炎作用，且安全性良好，是一款极具开发潜力的小分子阻塞性肺病治疗药物，有望为COPD、哮喘等阻塞性肺病患者提供一种新的治疗选择。慢性阻塞性肺病（COPD）主要影响人体的支气管和肺泡。与口服或注射等全身性给药方式相比，吸入给药因其能够与呼吸系统的生理和组织结构相得益彰，已成为国内外权威指南推崇的首选治疗COPD的给药方式。HSK39004吸入混悬液有望给患者带来新的治疗选择。 6.合源生物靶向CD19 CAT-T产品纳基奥仑赛研究成果在《新英格兰医学杂志》发表 7月25日，合源生物宣布，国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》 (NEJM）在线发表了靶向CD19嵌合抗原受体自体T（CD19 CAR-T）细胞注射液（纳基奥仑赛注射液）治疗系统性红斑狼疮相关免疫性血小板减少症（SLE-ITP）的研究论文。该报道展现了CAR-T（纳基奥仑赛）治疗在SLE-ITP中良好并持久的疗效和安全性，显示了CAR-T在SLE及ITP治疗中的应用潜力。系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性系统性自身免疫性疾病，常导致全身多器官损害，B细胞异常及自身抗体产生在其发病中起到至关重要的作用。SLE可引起免疫性血小板减少，在中国SLE患者中占16%，其中相当一部分患者对糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂均反应不佳，此类患者预后不佳，长期存在重要脏器出血风险，是SLE治疗中的一大难点。该文章报道一例女性患者，于2014年确诊系统性红斑狼疮，存在持续性重度免疫性血小板减少症。该患者既往接受甲泼尼龙冲击、羟氯喹、静脉注射免疫球蛋白、他克莫司、环孢素、西罗莫司、利妥昔单抗、达那唑、艾曲波帕和促血小板生成素治疗均无效，血小板计数始终处于20×109/L以下，并伴有皮肤黏膜出血表现。该患者于2023年9月接受自体CD19 CAR-T（纳基奥仑赛）细胞一次回输并持续随访。患者治疗疗效：纳基奥仑赛注射液回输后CAR-T细胞在患者体内扩增良好，回输第28天血液中CD19阳性B细胞被清除，第三个月时B细胞重建。血小板计数治疗后的六个月内持续上升，由4×109/L上升到第一个月时的29×109/L ，第三个月75×109/L，第六个月109×109/L，达到临床完全缓解，且患者停用了糖皮质激素和所有免疫抑制剂。患者抗核抗体滴度也明显下降 。 END 近期热门资源获取 后台回复关键词“报告”，获取数十篇药融云出品独家报告 后台回复关键词“CSCO”，获取2023CSCO指南 后台回复关键词“ASCO”，获取2023ASCO分癌种摘要 后台回复关键词“2022首仿”，获取2022年首仿药物获批名单 后台回复关键词“医保”，获取2022年医保目录 联系我们，体验药融云更多专业服务 会议 合作 园区 服务 数据库 咨询 定制 服务 媒体 合作 点击阅读原文，申请药融云企业版免费试用！

医学技术的快速更迭，正在为许多疑难杂症提供前沿的技术解决方案。以复杂、精密、多学科结合、高技术壁垒为特点的人工心脏，便是人类攀登生命科学高峰后取得的一顶桂冠，人工心脏也因此被誉为心血管疾病治疗领域“皇冠上的明珠”。《中国心血管健康与疾病报告2022》显示，我国心血管疾病现患人数3.3亿，其中心力衰竭患病率近年呈增长趋势，患者已达890万。在患者数量持续上升、药物治疗效果不佳、心脏供体紧缺的背景下，植入人工心脏或体外心脏辅助已经成为延续心衰患者生命的有效治疗方法。人工心脏俨然已成为心血管领域中最火热的赛道之一。但事实上，入局人工心脏研发生产的企业并未呈燎原之势。高精尖的技术要求、巨大的研发投入、深厚的交叉学科背景等壁垒高筑，使得人工心脏上市产品屈指可数，作为核心部件的全磁悬浮电机，更是一座横亘在许多企业面前难以逾越的大山。洞察到这一行业痛点，掌握全磁悬浮电机技术的重庆凯磁医疗技术有限公司（以下简称“凯磁医疗”）以身入局，以“核心部件供应商”的角色为医疗器械企业铺平道路。公司专注于全磁悬浮电机底层平台性技术的创新与突破，致力于该技术在心血管领域高端医疗器械、生物制药和微电子等行业核心部件的开发和应用。填补人工心脏技术缺口，已攻克全磁悬浮耦合和解耦技术难点作为“心血管疾病中的癌症”，心脏移植是治疗终末期心衰的最佳方法，但每年心脏供体数量仅为500个左右，难以满足百万量级的移植需求，使得许多患者在等待移植的过程中失去生命。人工心脏则成为目前除心脏移植外最理想的治疗方法。一方面，心血管疾病患病率上升、器官衰竭风险增加以及器官移植数量不足驱动着人工心脏市场增长；另一方面，人工心脏经历搏动泵-轴流泵/机械泵-磁液泵-全磁悬浮泵的技术迭代，在设备体积、手术侵犯性、血液相容性等方面不断优化，呈现出较为光明的发展前景。据The Insight Partners数据显示，全球人工心脏市场规模预计将从2021年的19.8亿美元增长到2028年的49.9亿美元，复合年增长率将达到15.5%。从细分品类来看，人工心脏可分为体内人工心脏（也称植入式人工心脏）与体外人工心脏（也称体外血泵）。植入式人工心脏用于终末期慢性心力衰竭患者，长期替代其心脏功能；体外血泵应用范围则更加广泛，常见于复杂PCI和复杂搭桥手术的围术期支持、心源性休克的心脏功能支持治疗等，起到中短期替代心脏功能的作用。不仅如此，体外血泵还可以用于肝脏、肾脏、心脏等器官灌注，使离体器官存活时间从几小时延长至数十小时，为急需器官移植患者争取更多时间，从而挽救更多生命。凯磁医疗体内人工心脏和体外血泵用电机不论是植入式人工心脏还是体外血泵，都在朝着最新一代的全磁悬浮技术上迭代。相对其他传统技术，全磁悬浮技术的人工心脏具有更良好的血液相容性，能降低患者出现血栓、中风的风险，安全性更高。但目前，国内全磁悬浮体内、体外血泵还处于相对滞后的发展状态，原因便在于全磁悬浮技术的一大难点——耦合与解耦。“全磁悬浮是通过电磁主动控制，具有电磁磁场，而永磁体具有永磁磁场，两种非线性的磁场叠加就产生了耦合，如果要进行稳定的悬浮和旋转，就需要对在这个耦合磁场的悬浮力和旋转力进行解耦”。凯磁医疗市场总监李奇略介绍到，“解耦”就像把一杯混匀了的可乐和橙汁分开，同时分别倒入两个杯子中，一个杯子只能装可乐，另一个杯子只能装橙汁，难度之大，可想而知。目前，凯磁医疗已成功攻克这一技术难点，并自研出国内领先的采用全磁悬浮技术并且能量产交付的血泵用电机。在技术迭代中，全磁悬浮技术在提升血液相容性、减少并发症等方面的优势使其成为人工心脏研发中的最优技术路径。但放眼现实，由于技术壁垒高，能攻克这一核心技术的企业少之又少。这正是凯磁医疗专注于全磁悬浮电机底层平台性技术的原因，也造就了凯磁医疗独特的定位。全磁悬浮(左)和磁耦合(右)技术原理图“其他企业一般更加专注于整机产品的打造，而我们只专注于全磁悬浮电机底层技术的研发应用，自下而上，做专做精”，凯磁医疗总经理郑士杰表示，凯磁医疗将采取“纵向深入”的打法，深耕底层磁悬浮电机技术解决方案，并根据全磁悬浮技术的应用场景拓展相应的商业模式。硕博比例超50%，打造最新一代多自由度全磁悬浮平台性技术目前国内外已有数款人工心脏上市，但采用的技术路线各不相同，包括磁液悬浮、永磁体驱动的磁耦合、全磁悬浮等等。其中，全磁悬浮技术对血液的保护最佳，也最难攻克。“采用滑动轴承的血泵必然会涉及到发热、磨损等问题，对血液的破坏较大”，凯磁医疗总经理郑士杰向动脉网介绍到。“磁液悬浮技术的人工心脏体需要血液承担一定的承托力将叶轮浮起，该过程中，叶轮会对血液产生一定的压迫，造成血液破坏”。而凯磁医疗的最新一代多自由度全磁悬浮平台性技术则可以解决其他技术路线存在的磨损、发热、破坏血液等问题，实现了无接触、无摩擦、无发热、低剪切力，能够保持良好血液相容性。在全磁悬浮电机方面，凯磁医疗已形成独有的技术壁垒。目前，磁悬浮电机学术界和国际公认的判断全磁悬浮技术的核心指标有两个：第一，能在空气中悬浮旋转，且无任何物理支撑；第二，是否为电磁主动驱动，实现转子稳定悬浮旋转，而非永磁体驱动永磁体的磁耦合方式。凯磁医疗的全磁悬浮平台性技术完全符合这两个标准。凯磁医疗在全磁悬浮技术上的突破，离不开公司背后一流的专业团队。公司汇集国内外磁悬浮电机技术领域的顶尖科研人才和产业团队，结合高校领先的前沿技术和凯磁医疗自身强大的工程化能力与产品的应用优势，将基础研究、应用开发、新产品研制融于一体。“全磁悬浮电机虽然是‘电机’，但是单靠电机的技术背景是不可能研发出来的，单靠磁悬浮技术背景也无法成功，必须要把两者紧密结合”，凯磁医疗总经理郑士杰介绍到。而在这方面，凯磁医疗拥有“电机＋全磁悬浮”的交叉学科技术背景与深厚的专业积累，并有多位知名专家坐镇。其中，公司的磁悬浮技术专家为撰写了国内第一本磁悬浮专著的武汉理工大学二级教授，也是我国磁悬浮技术专业委员会副主任委员和国际磁悬浮轴承学术委员会委员；电机技术专家为国家杰青、青年长江学者，东南大学首席教授。另外，公司多学科的研发团队，包括清华大学精密仪器系教授等国内众多高校教授和技术领头人，团队硕博比例超过50%，其中不乏来自海德堡大学、石溪大学、哥伦比亚大学、东南大学、西安交大、重庆大学、电子科技大学等国内外知名高校。无支撑、无摩擦、高血液相容性，所有产品均已实现全流程完全自主设计凯磁医疗团队从2021年开始全磁悬浮血泵用电机的研发，已申请相关专利达60多项。作为国内唯一拥有全磁悬浮体内和体外血泵用电机研发和交付能力的企业，其两款产品均通过第三方实验室测试。血液相容性是血泵最重要的临床指标，而国际公认提升血液相容性的核心技术途径便是全磁悬浮技术。凯磁医疗体内外血泵用电机均采用了该技术，无任何物理接触，转子在转动时不会产生任何磨损、颗粒或发热，也不会对血液有挤压作用，大大减少对血液的破坏；同时，全磁悬浮技术使血泵拥有更宽大的血液流道，超大血液流通间隙使血液有充分的流通空间，从而进一步减少对血液的破坏。全磁悬浮血泵拥有的超大血液流通间隙凯磁医疗的全磁悬浮体内血泵用电机用于全磁悬浮心室辅助装置，采用混磁驱动技术，进一步降低了功耗，并且具有较强的适应性，可用于移植前过渡治疗(BTT)、恢复心脏功能的过渡治疗(BTR)或长期治疗(DT)。全磁悬浮体外血泵用电机具有较强的拓展性，能为心脏功能衰竭、爆发性心肌炎、器官移植、救治转运等患者提供体外循环。该设备体积小、运行稳定性高，可与体外循环机、ECMO系统、器官灌注系统、器官转运平台等配套使用，并可满足不同场景下患者救治和转运的需要。在安全性方面，该装置抗震、抗扭摆性强，360°翻转亦不影响正常运行。“凭借我们的全磁悬浮体内外血泵用电机，凯磁医疗可以帮助医疗器械公司和医院降低30%以上的成本”，凯磁医疗总经理郑士杰向动脉网介绍到。而这主要缘于公司产品已经实现了全流程完全自主设计，包括电机定子、转子、传感器、控制系统等，从而使得成本更加自主可控。凯磁医疗的商业模式十分注重开放性，体外血泵用电机可以直接以电机产品形式进行售卖，还可以采取“合作授权”的模式进行深度合作，与客户共同推进我国人工心脏发展，提高患者生活质量。多元化的全磁悬浮技术产品线，满足不同应用领域不同客户群体需求除了深耕医疗器械领域外，凯磁医疗还针对市场需求，将全磁悬浮技术运用到微电子和生物制药领域，研发出对标国际龙头企业的全磁悬浮搅拌电机和全磁悬浮洁净泵。凯磁医疗全磁悬浮内外转子搅拌电机凯磁医疗的全磁悬浮搅拌电机有用于一次性配液系统的内转子搅拌电机，也有可在线CIP/SIP的外转子搅拌电机。由于无机械密封件和阴阳轴承，全磁悬浮搅拌电机在搅拌混匀过程无泄露、无污染和免于维护，能提高生物制品产出率。该产品可满足生物制药上游到下游工艺中的一系列混匀需求，尤其适用于合成生物领域，例如疫苗、试剂、蛋白等高价值制品的搅拌混匀。相比于传统的机械搅拌和磁力搅拌电机，大幅度提升洁净度、细胞活性和产出率。全磁悬浮洁净泵具有低剪切、无脉冲、无金属析出、无磨损等优点，避免晶圆在清洗过程中因清洗不均匀、金属析出物或颗粒物造成的受损，提高晶圆良率，能为微电子领域超纯介质的输送、生物制药领域过滤提供稳定可靠的解决方案。 凯磁医疗全磁悬浮洁净泵“从技术更新变革的角度看，全磁悬浮技术是明显优于以往同类技术的。国际领先的全磁悬浮人工心脏产品和全磁悬浮搅拌系统等产品已经受到市场的认可。我们希望能用这一最新、最优的技术方案帮助国内企业缩小与国际龙头的差距，并实现赶超”，总经理郑士杰表示。凯磁医疗的全磁悬浮体内外血泵用电机不仅能帮助初创企业攻克技术难关、快速进入市场，而且能帮助成熟企业降低成本，加快商业化步伐。而作为目前国内唯一能够实现全磁悬浮内外转子搅拌电机交付的企业，凯磁医疗也在帮助制药企业优化现有的搅拌、过滤技术方案，促进降本增效。作为全磁悬浮电机技术的引领者，凯磁医疗将继续以新质生产力为核心，扎根全磁悬浮技术的打磨更新，为中国医疗器械、制药器械等领域的国产替代与国产创新贡献技术力量。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台